小鼠肾囊膜下移植人体肺腺癌裸小鼠移植瘤的药敏实验研究 被引量：4

1

作者 卢大用 胥彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第10期460-462,共3页

一株人肺腺癌裸小鼠异种移植瘤(LAX-83)移植于免疫正常小鼠(ICR)或裸小鼠(Swiss-n/n的肾囊膜下,在较短时间内进行9个药物的药敏试验。结果表明二者的药物敏感性是相平行的。

关键词 异种移植 肿瘤 药敏试验

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丙双吗啉的抗肿瘤作用和吸收分布排泄研究 被引量：2

2

作者 卢大用 张素胤 +2 位作者 陈瑞婷 章辛 胥彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第7期327-330,共4页

丙双吗啉(AT-2153)是丙亚胺(ICRF 159)的衍生物,ip 80～100mg/kg ×5d,对裸小鼠肾包膜下接种的人肺癌LAK-83移植瘤有显著的抑制作用。接种Lewis肺癌的小鼠,ig [^(14)C]AT-2153后,胃、肠和胆囊的放射性最高,其次为肺的肿瘤转移灶。... 丙双吗啉(AT-2153)是丙亚胺(ICRF 159)的衍生物,ip 80～100mg/kg ×5d,对裸小鼠肾包膜下接种的人肺癌LAK-83移植瘤有显著的抑制作用。接种Lewis肺癌的小鼠,ig [^(14)C]AT-2153后,胃、肠和胆囊的放射性最高,其次为肺的肿瘤转移灶。给药后24和48h的尿和粪中,放射性总排出量分别为给药量的35.2和65.9％。 展开更多

关键词 丙双吗啉 肿瘤 吸收 分布 排泄

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三氧化二砷(As_2O_3)诱导人肺腺癌GLC-82细胞凋亡及分子机制的研究 被引量：33

3

作者 邓友平 林晨 +3 位作者 张雪艳 陈洁平 肖培根 吴晣 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期545-549,共5页

目的： 探讨Ａｓ２ Ｏ３ 对人肺腺癌ＧＬＣ８２ 细胞系抑制生长、诱导凋亡的生物学效应及作用机制。方法：通过ＭＴＴ 还原法检测Ａｓ２ Ｏ３ 对该细胞系生长的影响；用光学显微镜、流式细胞仪、ＤＮＡ 凝胶电泳和细胞凋亡原位检测（... 目的： 探讨Ａｓ２ Ｏ３ 对人肺腺癌ＧＬＣ８２ 细胞系抑制生长、诱导凋亡的生物学效应及作用机制。方法：通过ＭＴＴ 还原法检测Ａｓ２ Ｏ３ 对该细胞系生长的影响；用光学显微镜、流式细胞仪、ＤＮＡ 凝胶电泳和细胞凋亡原位检测（ＴＵＮＥＬ） 研究Ａｓ２Ｏ３ 诱导细胞凋亡的情况；用ＲＴＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 或Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析Ａｓ２ Ｏ３ 对ｃｍｙｃ、ｐ５３、ｐ１６ 和ｂｃｌＸ 等基因表达的影响。结果：Ａｓ２ Ｏ３ 能抑制ＧＬＣ８２ 细胞的生长。Ａｓ２ Ｏ３ 处理ＧＬＣ８２ 细胞后，光学显微镜下可见到明显的凋亡细胞，细胞周期的Ｇ１ 期前有低于２ 倍体的凋亡峰，ＤＮＡ 凝胶电泳显示出典型的凋亡特征：ＤＮＡ 有规律断裂形成的梯状图谱，蛋白水平的检测表明Ａｓ２ Ｏ３ 可使细胞ｃｍｙｃ 基因表达下降，ｐ１６ 和ｐ５３ 表达升高。结论：Ａｓ２ Ｏ３ 能显著抑制ＧＬＣ８２ 细胞生长、诱导细胞凋亡，并主要通过调节ｃｍｙｃ，ｐ１６ 和ｐ５３ 等基因的表达来实现。 展开更多

关键词 三氧化二砷 肺腺癌 GLC-82 细胞凋亡 分子机制

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水通道蛋白在人肺腺癌细胞株中的表达和意义 被引量：8

4

作者 陈杰 白春学 +2 位作者 张敏 任振义 胡洁 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第3期199-201,共3页

目的　探讨水通道蛋白在人肺腺癌细胞株SPC A 1中的表达及其意义。方法　利用半定量逆转录PCR和免疫组织化学染色分析水通道蛋白 1、3、4、5在SPC A 1细胞中的表达。结果　免疫组化染色显示水通道蛋白 3和水通道蛋白 5在SPC A 1细胞膜... 目的　探讨水通道蛋白在人肺腺癌细胞株SPC A 1中的表达及其意义。方法　利用半定量逆转录PCR和免疫组织化学染色分析水通道蛋白 1、3、4、5在SPC A 1细胞中的表达。结果　免疫组化染色显示水通道蛋白 3和水通道蛋白 5在SPC A 1细胞膜上呈阳性染色 ,而水通道蛋白 1和水通道蛋白 4未见阳性染色。半定量逆转录PCR结果显示SPC A 1细胞水通道蛋白 3和水通道蛋白 5mRNA表达阳性 ,后者表达水平显著高于前者 (P <0 .0 1) ;水通道蛋白 1和水通道蛋白 4mRNA未见表达。结论　人肺腺癌细胞株SPC A 1中有水通道蛋白 3和水通道蛋白 5表达 。 展开更多

关键词 水通道蛋白 人肺腺癌细胞 SPC-A-1细胞

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桔梗总皂苷对人肺腺癌A549细胞抑制作用研究 被引量：5

5

作者 易亚乔 伍参荣 +3 位作者 葛金文 张炳填 田雪飞 陈懿 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期2135-2137,共3页

目的:探讨桔梗总皂苷对人肺腺癌A549细胞周期及增殖抑制作用的影响。方法:体外培养肺腺癌细胞系A549细胞,MTT法检测桔梗总皂苷对人肺腺癌A549细胞增殖的影响;Giemsa染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测桔梗总皂苷对A549细胞周期的... 目的:探讨桔梗总皂苷对人肺腺癌A549细胞周期及增殖抑制作用的影响。方法:体外培养肺腺癌细胞系A549细胞,MTT法检测桔梗总皂苷对人肺腺癌A549细胞增殖的影响;Giemsa染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测桔梗总皂苷对A549细胞周期的影响。结果:MTT法检测显示,桔梗总皂苷能明显抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,其抑制作用随药物浓度的增加而增强,呈剂量依赖关系(P<0.05)。流式细胞仪分析检测提示不同浓度的桔梗总皂苷均能促细胞凋亡,细胞周期被阻滞于G0/G1期,其凋亡率随药物浓度增高而增加(P<0.05)。结论:桔梗总皂苷能抑制人肺腺癌A549细胞增殖。 展开更多

关键词 桔梗总皂苷 肺腺癌A549细胞 抑制率 细胞周期阻滞 细胞凋亡

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维甲酸诱导人肺腺癌细胞基因表达和分化作用的研究 被引量：4

6

作者 黎伯铨 毛宝龄 +3 位作者 张雪艳 蔡岩 王秀琴 吴旻 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期187-190,共4页

应用１０－５ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸（ＲＡ）诱导人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，观察到：①细胞体外生长速度减慢、堆叠性生长消失、胞浆内出现空泡、细胞逐渐衰老和死亡；②双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制；③细胞ＤＮＡ合成能... 应用１０－５ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸（ＲＡ）诱导人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，观察到：①细胞体外生长速度减慢、堆叠性生长消失、胞浆内出现空泡、细胞逐渐衰老和死亡；②双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制；③细胞ＤＮＡ合成能力降低；④细胞周期出现向Ｇ１／Ｇ０期移行的特征性动力学改变；⑤细胞分化和凋亡的效应器因子－谷氨酰胺转移酶（ＴＧａｓｅ）基因早期即被激活并持续表达。研究结果表明，ＲＡ通过激活人肺腺癌细胞ＧＬＣ－８２分化相关基因表达进而启动细胞分化。 展开更多

关键词 肺腺癌细胞系 维甲酸 肺肿瘤

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地塞米松联合顺铂对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3

7

作者 余宗艳 齐宇红 梁军 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第4期762-766,共5页

目的:探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)联合顺铂(cisplatin,DDP)在体外对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法:体外培养人肺腺癌A549细胞。MTT法检测DDP和DEX对A549细胞增殖的影响。流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。We... 目的:探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)联合顺铂(cisplatin,DDP)在体外对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法:体外培养人肺腺癌A549细胞。MTT法检测DDP和DEX对A549细胞增殖的影响。流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。Western blot检测DEX和DDP对A549细胞内VDR表达水平的影响。结果:地塞米松≥500nmol/L浓度时对A549细胞有一定的增殖抑制作用(P<0.05);<500nmol/L浓度时对A549细胞无明显抑制作用(P>0.05);DDP浓度在0.3125-10μg/ml范围内对A549细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度及时间依赖性(P<0.05)。流式细胞仪检测到DDP+DEX组的G1期细胞比例下降,S期比例上升(P<0.05),且细胞凋亡数目增加(P<0.05)。Western blot观察到DDP+DEX组VDR表达水平明显升高(P<0.05)。结论:DEX可能通过上调A549细胞内VDR表达水平,与顺铂协同促进细胞凋亡、诱导细胞周期阻滞,进而提高顺铂化疗敏感性。 展开更多

关键词 地塞米松 肺腺癌A549细胞 顺铂 细胞周期 化疗敏感性

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地塞米松预处理人肺腺癌A549细胞对顺铂抗肿瘤活性的影响 被引量：2

8

作者 余宗艳 齐宇红 +1 位作者 郑磊 梁军 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第4期784-787,共4页

目的:探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)预处理人肺腺癌A549细胞后,对化疗药物顺铂(cisplatin,DDP)抗肿瘤活性的影响。方法:以不同浓度(500、1000nmol/L)DEX预先作用于人肺腺癌A549细胞12h后,再用不同浓度(1.25、2.5、5μg/ml)DDP处理。... 目的:探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)预处理人肺腺癌A549细胞后,对化疗药物顺铂(cisplatin,DDP)抗肿瘤活性的影响。方法:以不同浓度(500、1000nmol/L)DEX预先作用于人肺腺癌A549细胞12h后,再用不同浓度(1.25、2.5、5μg/ml)DDP处理。流式细胞术测定细胞凋亡,细胞计数观察细胞生长密度、形态。结果:DEX对A549细胞增殖有抑制作用。DDP能够明显抑制A549细胞增殖,促进其凋亡。DEX预处理后DDP干预A549细胞的增殖抑制作用较单一用DDP增强,且随着DEX浓度的增加,其对化疗药物DDP凋亡抑制作用的影响增强。结论:DEX预处理对顺铂诱导的人肺腺癌A549细胞的凋亡具有明显的促进作用,能增强DDP的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 地塞米松 顺铂 肺腺癌A549细胞 细胞凋亡 增殖抑制

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流感病毒H1N1感染A549细胞诱导炎性因子表达及黄芩苷调控作用的研究 被引量：2

9

作者 刘晓婷 张沂 +5 位作者 顾立刚 葛世杰 吴珺 邱泽计 于卓男 王玥琦 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1032-1035,共4页

目的:探讨流感病毒H1N1体外感染细胞诱导炎性因子表达及黄芩苷调控作用的研究。方法:正常生长细胞接种100 TCID50的病毒液;吸附2h后加入黄芩苷高剂量组(3.96μg/m L)和黄芩苷低剂量组(0.99μg/m L),以奥司他韦(0.75μg/m L)做阳性对照... 目的:探讨流感病毒H1N1体外感染细胞诱导炎性因子表达及黄芩苷调控作用的研究。方法:正常生长细胞接种100 TCID50的病毒液;吸附2h后加入黄芩苷高剂量组(3.96μg/m L)和黄芩苷低剂量组(0.99μg/m L),以奥司他韦(0.75μg/m L)做阳性对照。采用基因芯片技术分析各组细胞差异表达炎性因子。以RT-PCR和Western blotting法检测细胞内靶因子m RNA和蛋白的表达变化。结果:与细胞对照组相比,H1N1感染组差异表达基因IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和RANTES明显上调(P<0.01);给药后上述因子表达下调,部分IL-10明显上调(P<0.05,P<0.01)。Western blotting和RT-PCR检验结果与基因芯片结果相符合。结论:流感病毒H1N1感染后诱导炎性因子过度表达损伤细胞,黄芩苷可以调控炎性因子表达,减轻宿主细胞的损伤作用,具有明显的抗感染在用。 展开更多

关键词 黄芩苷 流感病毒H1N1 人肺腺癌A549细胞 炎性反应 细胞因子 基因芯片

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TLR基因在人肺腺癌细胞和支气管上皮细胞中的表达 被引量：1

10

作者 喻钧 潘铁成 +4 位作者 魏翔 李军 潘友民 刘立刚 胡敏 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期282-285,共4页

目的探讨Toll样受体家族(Toll-like receptors,TLRs)基因在人肺腺癌细胞(A549细胞)和人支气管上皮细胞(HBE细胞)中的表达及意义。方法通过GenBank网站查找基因全序列,根据引物设计原则应用软件Primer 5.0设计TLR2、TLR3、TLR9和内参β-a... 目的探讨Toll样受体家族(Toll-like receptors,TLRs)基因在人肺腺癌细胞(A549细胞)和人支气管上皮细胞(HBE细胞)中的表达及意义。方法通过GenBank网站查找基因全序列,根据引物设计原则应用软件Primer 5.0设计TLR2、TLR3、TLR9和内参β-actin引物。体外培养A549细胞和HBE细胞,提取细胞总RNA并逆转录得到cDNA,采用实时定量荧光PCR检测TLRs基因mRNA在这2种细胞中的表达。琼脂糖凝胶电泳检测各扩增产物片段大小。采用Western blot检测TLR2、TLR3、TLR9蛋白的表达。结果 TLR2、TLR3、TLR9基因在A549细胞中的表达丰度均比在HBE细胞中高(P<0.01)。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物符合预期片段大小。TLR2、TLR3、TLR9蛋白在A549细胞中的表达相对值分别为(0.472 8±0.010 3)、(0.319 3±0.011 2)和(0.856 9±0.007 9),而在HBE细胞中的表达相对值分别为(0.258 5±0.005 7)、(0.160 7±0.003 0)和(0.699 1±0.010 0),A549细胞中TLR2、TLR3、TLR9表达的相对值均高于HBE细胞(均P<0.01)。结论 TLR2、TLR3、TLR9基因在A549细胞中的表达高于HBE细胞,提示TLRs基因可能参与人肺腺癌的发生发展。 展开更多

关键词 TOLL样受体 人肺腺癌细胞 人支气管上皮细胞 基因表达

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化毒补虚方含药血清对人肺腺癌细胞增殖及凋亡的实验研究

11

作者 全建峰 王英英 +1 位作者 白小娜 王郁金 《河北中医药学报》 2016年第1期1-4,7,共5页

目的:观察不同浓度、不同时间化毒补虚方诱导肺腺癌细胞A549的抑制增殖作用及促进凋亡作用。方法:应用四氮唑蓝比色法(MTT法)检测化毒补虚方对人肺腺癌细胞增殖的影响,同时筛选出起有效抑制作用的浓度;并应用倒置显微镜观察细胞形态的... 目的:观察不同浓度、不同时间化毒补虚方诱导肺腺癌细胞A549的抑制增殖作用及促进凋亡作用。方法:应用四氮唑蓝比色法(MTT法)检测化毒补虚方对人肺腺癌细胞增殖的影响,同时筛选出起有效抑制作用的浓度;并应用倒置显微镜观察细胞形态的变化及荧光显微镜、透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构的变化。结果:MTT实验显示化毒补虚方抑制肺腺癌细胞增殖,其中50%浓度含药血清组对A549细胞抑制作用明显,在48 h达作用高峰;观察细胞形态及超微结构发现A549细胞形态发生明显改变,并可见凋亡小体。结论:化毒补虚方通过杀伤肺腺癌细胞、诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 化毒补虚方 人肺腺癌细胞 肺腺癌 增殖及凋亡 实验研究 四氮唑蓝比色法

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索拉非尼对人肺腺癌细胞株A549抑制作用的研究 被引量：1

12

作者 张媛媛 吕喜英 《临床肺科杂志》 2011年第5期728-729,共2页

目的探讨索拉非尼（Sorafenib）在体外对人肺腺痛细胞株A549增殖、凋亡的影响。方法采用MTT法检测Sor-afenib对A549细胞增殖抑制率，应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果Sorafenib在1．5～12．20μmol／L浓度范围内能明显抑制A549细胞... 目的探讨索拉非尼（Sorafenib）在体外对人肺腺痛细胞株A549增殖、凋亡的影响。方法采用MTT法检测Sor-afenib对A549细胞增殖抑制率，应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果Sorafenib在1．5～12．20μmol／L浓度范围内能明显抑制A549细胞的增殖，此抑制作用呈时间-剂量依赖效应（P〈0．05），而不同药物浓度的Sorafenib作用于A549细胞72h，显著增加其凋亡率，呈剂量依赖性，差异有显著性（P〈0．05）。结论Sorafenib能抑制人肺腺癌细胞株A549细胞增殖，呈时间-剂量依赖效应，还能促进A549细胞凋亡，亦呈剂量依赖性。 展开更多

关键词 SORAFENIB A549 增殖 凋亡

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水通道蛋白1在肺腺癌细胞株A549中的表达及意义

13

作者 姚帅 张伟 《国际呼吸杂志》 2011年第22期1690-1693,共4页

目的探明水通道蛋白1在人肺腺癌细胞株A549中的表达情况，以探讨水通道蛋白1作为肺腺癌治疗靶位的可能性。方法培养肺腺癌细胞株A549，应用免疫细胞化学法、逆转录聚合酶链反应及Westernblot等方法检测水通道蛋白1表达。结果i种方法均... 目的探明水通道蛋白1在人肺腺癌细胞株A549中的表达情况，以探讨水通道蛋白1作为肺腺癌治疗靶位的可能性。方法培养肺腺癌细胞株A549，应用免疫细胞化学法、逆转录聚合酶链反应及Westernblot等方法检测水通道蛋白1表达。结果i种方法均证实肺腺癌细胞株A549存在水通道蛋白1的表达。结论肺腺癌细胞株A549中存在水通道蛋白1表达，结合已知水通道蛋白1的功能，深入探讨水通道蛋白1在肿瘤细胞增殖及迁移中的作用，将为肿瘤的发生、发展及转移提供新的机理。 展开更多

关键词 水通道蛋白1 人肺腺癌细胞

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三羟基异黄酮联合放疗对人肺腺癌细胞增殖凋亡的影响

14

作者 周芊 李少林 +3 位作者 杨镇洲 王东 李梦侠 曾林立 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2008-2011,共4页

目的观察三羟基异黄酮(Genistein)联合放疗对人肺腺癌细胞A549增殖凋亡及其Ape1/Ref1蛋白的影响。方法 1组单用0、10、30、60、90μmol/L的Genistein处理A549细胞48 h,另1组用同样浓度的Genistein预处理24 h后予以直线加速器放疗8 Gy,... 目的观察三羟基异黄酮(Genistein)联合放疗对人肺腺癌细胞A549增殖凋亡及其Ape1/Ref1蛋白的影响。方法 1组单用0、10、30、60、90μmol/L的Genistein处理A549细胞48 h,另1组用同样浓度的Genistein预处理24 h后予以直线加速器放疗8 Gy,继续培养24 h后用噻唑蓝比色法(MTT)检测各组活细胞数,确定最适Genistein联合放疗的浓度。用流式细胞仪检测对照组、单纯放疗组(IR 8 Gy)、单纯Genistein组(GEN 30μmol/L)、Genistein+IR组(GEN30μmol/L+IR 8 Gy)的细胞凋亡;采用Western blot法检测各组细胞中Ape1/Ref1蛋白表达。结果 30、60、90μmol/L的Genistein联合放疗比单用相应浓度的Genistein处理细胞增殖抑制率高(P<0.05),但低浓度10μmol/L联合放疗与单纯放疗比较差异不明显[(26.67±1.26)%vs(24.70±0.72)%,P=0.102]。IR组、Genistein+IR组早期凋亡率较对照组明显增高[(30.88±7.63)%、(42.98±1.46)%vs(6.80±0.98)%,P<0.05],加药组较对照组无明显统计学差异[(12.96±4.99)%vs(6.80±0.98)%,P=0.143)];与对照组、单纯放疗组、单纯加药组比,Genistein+IR组中Ape1/Ref1的表达明显下调。结论三羟基异黄酮可增加放疗对A549细胞的增殖抑制作用,可能与减少Ape1/Ref1蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 三羟基异黄酮 人肺腺癌A549细胞 Ape1/Ref1蛋白表达

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AC133和EpCAM在人肺腺癌中的表达及双阳性细胞的分选

15

作者 赵振国 罗福康 +4 位作者 安江宏 段玉忠 孙建国 朱波 陈正堂 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期487-490,共4页

目的:通过双重免疫荧光染色法检测人肺腺癌组织标本中AC133以及上皮细胞黏附分子(EpCAM)的表达,并以流式细胞术分选AC133+EpCAM+细胞,为后续人肺腺癌干细胞研究提供实验基础。方法:取人肺腺癌组织标本,冰冻切片,进行双重免疫荧光染色,... 目的:通过双重免疫荧光染色法检测人肺腺癌组织标本中AC133以及上皮细胞黏附分子(EpCAM)的表达,并以流式细胞术分选AC133+EpCAM+细胞,为后续人肺腺癌干细胞研究提供实验基础。方法:取人肺腺癌组织标本,冰冻切片,进行双重免疫荧光染色,通过激光共聚焦显微镜检测腺癌组织内AC133和EpCAM的表达。以胶原酶和分散酶将新鲜肺腺癌组织标本制为单细胞悬液,滤除其中的胶原并去除红细胞后,以AC133和EpCAM共同标记单细胞,上流式细胞仪进行分选。结果:在人肺腺癌标本中具有AC133和EpCAM的表达;通过流式细胞术可分选到AC133和EpCAM共表达细胞。结论:验证了人肺腺癌组织中AC133和EpCAM的表达情况;通过流式细胞术分选获得AC133和EpCAM双标记阳性细胞,可为人肺腺癌干细胞的后续研究提供实验基础。 展开更多

关键词 AC133 上皮细胞黏附分子 人肺腺癌干细胞 流式细胞术

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饲醋大鼠血清对人肺腺癌细胞株A549抑制作用的实验研究

16

作者 王勉 张旭 《承德医学院学报》 2010年第2期125-127,共3页

目的:探讨饲醋大鼠血清对人肺腺癌细胞株A549增殖、凋亡的影响。方法:采用MTT法检测饲醋大鼠血清对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡率。结果:饲醋大鼠血清能明显抑制A549细胞的增殖,且呈时间依赖效应(P<0.05);... 目的:探讨饲醋大鼠血清对人肺腺癌细胞株A549增殖、凋亡的影响。方法:采用MTT法检测饲醋大鼠血清对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡率。结果:饲醋大鼠血清能明显抑制A549细胞的增殖,且呈时间依赖效应(P<0.05);并且,可显著增加A549细胞的凋亡率(P<0.01)。结论:饲醋大鼠血清可通过抑制增殖和促进凋亡,明显抑制人肺腺癌细胞株A549细胞的生长。 展开更多

关键词 醋 大鼠 肺腺癌A549细胞株 增殖 凋亡

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整合素β3与肺癌A549细胞对ADM敏感性的关系

17

作者 栾巍 赵立强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第9期777-779,共3页

目的探讨整合素β3(Integrinβ3)对人肺腺癌A549细胞系的药物敏感性的作用及可能机制。方法采用三维培养方法获得A549细胞团簇(MCS);血球计数器计数法比较阻断Integrinβ3作用前后A549 MCS对阿霉素(ADM)的敏感性;流式细胞术检测Integrin... 目的探讨整合素β3(Integrinβ3)对人肺腺癌A549细胞系的药物敏感性的作用及可能机制。方法采用三维培养方法获得A549细胞团簇(MCS);血球计数器计数法比较阻断Integrinβ3作用前后A549 MCS对阿霉素(ADM)的敏感性;流式细胞术检测Integrinβ3表达和A549细胞凋亡情况。结果经过5天细胞培养,成功建立了A549 MCS。在一定浓度范围内(<0.02μg/ml),A549 MCS中Integrinβ3表达量随ADM浓度的增加而增加。阻断Integrinβ3的作用后,A549 MCS对ADM的敏感性增强,半数抑制浓度IC50由0.19μg/ml下降至0.11μg/ml,细胞凋亡率从(15.81±1.87)%上调至(30.14±2.89)%。结论 Integrinβ3的表达水平能够影响A549 MCS的药物敏感性,可能与Integrinβ3抑制凋亡相关。 展开更多

关键词 人肺腺癌细胞系A549 INTEGRIN β3 凋亡 化学治疗

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