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组蛋白甲基化转移酶SETD2在肺腺癌中作用研究进展
被引量:
1
1
作者
王萍
关玉萍
郭永军
《中华实用诊断与治疗杂志》
2022年第6期646-648,共3页
表观遗传调控在肿瘤的发生、发展和治疗中起重要作用。组蛋白甲基化转移酶SETD2是表观遗传调节中的一个重要基因。SETD2与细胞生物合成有关,其突变或功能丧失可导致下游信号通路激活促进癌症发生。SETD2被证实在肾透明细胞癌、白血病、...
表观遗传调控在肿瘤的发生、发展和治疗中起重要作用。组蛋白甲基化转移酶SETD2是表观遗传调节中的一个重要基因。SETD2与细胞生物合成有关,其突变或功能丧失可导致下游信号通路激活促进癌症发生。SETD2被证实在肾透明细胞癌、白血病、脑胶质瘤及肺腺癌肿瘤组织中发生突变。本文就SETD2在肺腺癌中作用的研究进展作一综述。
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关键词
肺腺癌
组蛋白甲基化转移酶
setd
2
抑癌基因
肿瘤耐药
原文传递
组蛋白三甲基化转移酶SETD2对肺腺癌上皮—间充质转化的影响
被引量:
1
2
作者
陈睿
杨欣
+2 位作者
赵伟庆
方成
季枚
《中国肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期140-147,共8页
[目的]研究组蛋白三甲基化转移酶SETD2与肺腺癌的临床相关性及其在肺腺癌组织中的表达,探讨SETD2对肺腺癌细胞株A549和H1975增殖、迁移、侵袭能力及上皮—间充质转化(EMT)过程的影响。[方法]结合癌症基因组图谱数据库(TCGA),分析SETD2...
[目的]研究组蛋白三甲基化转移酶SETD2与肺腺癌的临床相关性及其在肺腺癌组织中的表达,探讨SETD2对肺腺癌细胞株A549和H1975增殖、迁移、侵袭能力及上皮—间充质转化(EMT)过程的影响。[方法]结合癌症基因组图谱数据库(TCGA),分析SETD2的表达水平与肺腺癌患者总生存期(OS)的相关性。分别应用Real-time PCR和Western blot方法检测SETD2mRNA和蛋白在人肺腺癌组织芯片(包含12对肺腺癌组织标本)中的表达情况。构建慢病毒载体过表达Lv-SETD2-A549、Lv-SETD2-H1975稳转细胞株,沉默Si-SETD2-A549、Si-SETD2-H1975稳转细胞株及阴性对照组LvNC、Si-NC稳转细胞株。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、细胞划痕和Transwell小室实验,分别检测过表达和沉默SETD2对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用Western blot方法比较4组细胞株中EMT相关蛋白上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及正常对照组(GADPH)的表达水平差异;应用免疫荧光法检测4组间E-cadherin、Vimentin的表达水平。[结果](1)SETD2表达与肺腺癌患者OS成正相关(P=0.014)。(2)SETD2mRNA和蛋白在肺腺癌组织中表达明显下降,且与临床分期明显相关(P=0.001)。(3)与Lv-NC组相比,A549和H1975在SETD2过表达组中SETD2mRNA和蛋白显著升高,细胞相对增殖活性(A549-0h:0.18±0.02,A549-24h:0.22±0.04,A549-48h:0.35±0.06,A549-72h:0.55±0.05;H1975-0h:0.21±0.02,H1975-24h:0.31±0.04,H1975-48h:0.43±0.03,H1975-72h:0.71±0.09),细胞穿膜数(A549:54.00±11.23;H1975:57.13±10.28)均显著下降,迁移间距(A549:0.65±0.09;H1975:0.51±0.10)降低;这些指标,在SETD2沉默组中恰恰相反。(4)与阴性对照组相比,过表达SETD2可上调A549、H1975细胞株中E-cadherin的蛋白表达水平,而下调N-cadherin、Vimentin的蛋白表达水平;这些指标在SETD2沉默组中则相反;免疫荧光实验结果显示过表达SETD2的A549和H1975组E-cadherin的红色荧光强度较
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关键词
组蛋白三甲基化转移酶
setd
2
肺腺癌
增殖
迁移
侵袭
上皮—间充质转化
原文传递
ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异与胃癌化疗反应的相关性研究
被引量:
2
3
作者
刘琼茹
黄秀芳
+8 位作者
梁津杰
方晓华
蔡育波
杨文丽
黄辉
陈艳虹
陈仙兰
张鑫
林碧华
《重庆医学》
CAS
2019年第9期1504-1508,共5页
目的探讨与胃癌化疗反应相关基因的拷贝数变异情况。方法从癌症基因组图谱计划数据库(TCGA)中,获得胃癌的全基因组拷贝数变异数据和临床用药数据。利用GISTIC 2.0软件分析肿瘤组织中基因组拷贝数变异情况,并分析热点基因的拷贝数变异情...
目的探讨与胃癌化疗反应相关基因的拷贝数变异情况。方法从癌症基因组图谱计划数据库(TCGA)中,获得胃癌的全基因组拷贝数变异数据和临床用药数据。利用GISTIC 2.0软件分析肿瘤组织中基因组拷贝数变异情况,并分析热点基因的拷贝数变异情况与患者临床治疗反应间的相关性。收集整理2008年1月到2013年12月在江门市中心医院就诊的胃癌患者信息,利用荧光定量PCR检测肿瘤组织中乙酰基转移酶延伸因子复合物亚基2(ELP2)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)和组蛋白甲基转移酶SETD2编码基因的拷贝数变异,并分析其与患者临床治疗反应间的相关性。结果截止2018年5月31日,TCGA数据库中有135位胃癌患者记录了治疗反应情况,分析发现,ELP2和STAT3基因的扩增及SETD2基因的缺失与患者发生化疗抵抗相关(P<0.05),且预示着患者更短的总生存时间及无进展生存时间。在该院的64例胃癌患者中,验证到ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异与患者发生化疗抵抗相关(P<0.05)。结论胃癌组织中ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异可能与患者化疗反应相关,可预判患者的化疗反应情况。
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关键词
胃肿瘤
基因
拷贝数变异
乙酰基转移酶延伸因子复合物亚基
2
信号转导及转录激活因子3
组蛋白甲基转移酶
setd
2
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职称材料
题名
组蛋白甲基化转移酶SETD2在肺腺癌中作用研究进展
被引量:
1
1
作者
王萍
关玉萍
郭永军
机构
郑州大学基础医学院病理生理学系
郑州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院分子病理科
出处
《中华实用诊断与治疗杂志》
2022年第6期646-648,共3页
基金
国家自然科学基金青年项目(81802779)。
文摘
表观遗传调控在肿瘤的发生、发展和治疗中起重要作用。组蛋白甲基化转移酶SETD2是表观遗传调节中的一个重要基因。SETD2与细胞生物合成有关,其突变或功能丧失可导致下游信号通路激活促进癌症发生。SETD2被证实在肾透明细胞癌、白血病、脑胶质瘤及肺腺癌肿瘤组织中发生突变。本文就SETD2在肺腺癌中作用的研究进展作一综述。
关键词
肺腺癌
组蛋白甲基化转移酶
setd
2
抑癌基因
肿瘤耐药
Keywords
lung
adenocarcinoma
histone
methyltransferase
setd
2
tumor
suppressor
gene
tumor
drug
resistance
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
组蛋白三甲基化转移酶SETD2对肺腺癌上皮—间充质转化的影响
被引量:
1
2
作者
陈睿
杨欣
赵伟庆
方成
季枚
机构
苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院
出处
《中国肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期140-147,共8页
基金
国家自然科学基金(81501971)
中国博士后科学基金(2018M630603)
+2 种基金
江苏省自然科学基金(BK20150252)
江苏省“六大人才高峰”基金(WSW-142)
江苏省青年医学人才基金(QNRC2016279).
文摘
[目的]研究组蛋白三甲基化转移酶SETD2与肺腺癌的临床相关性及其在肺腺癌组织中的表达,探讨SETD2对肺腺癌细胞株A549和H1975增殖、迁移、侵袭能力及上皮—间充质转化(EMT)过程的影响。[方法]结合癌症基因组图谱数据库(TCGA),分析SETD2的表达水平与肺腺癌患者总生存期(OS)的相关性。分别应用Real-time PCR和Western blot方法检测SETD2mRNA和蛋白在人肺腺癌组织芯片(包含12对肺腺癌组织标本)中的表达情况。构建慢病毒载体过表达Lv-SETD2-A549、Lv-SETD2-H1975稳转细胞株,沉默Si-SETD2-A549、Si-SETD2-H1975稳转细胞株及阴性对照组LvNC、Si-NC稳转细胞株。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、细胞划痕和Transwell小室实验,分别检测过表达和沉默SETD2对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用Western blot方法比较4组细胞株中EMT相关蛋白上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及正常对照组(GADPH)的表达水平差异;应用免疫荧光法检测4组间E-cadherin、Vimentin的表达水平。[结果](1)SETD2表达与肺腺癌患者OS成正相关(P=0.014)。(2)SETD2mRNA和蛋白在肺腺癌组织中表达明显下降,且与临床分期明显相关(P=0.001)。(3)与Lv-NC组相比,A549和H1975在SETD2过表达组中SETD2mRNA和蛋白显著升高,细胞相对增殖活性(A549-0h:0.18±0.02,A549-24h:0.22±0.04,A549-48h:0.35±0.06,A549-72h:0.55±0.05;H1975-0h:0.21±0.02,H1975-24h:0.31±0.04,H1975-48h:0.43±0.03,H1975-72h:0.71±0.09),细胞穿膜数(A549:54.00±11.23;H1975:57.13±10.28)均显著下降,迁移间距(A549:0.65±0.09;H1975:0.51±0.10)降低;这些指标,在SETD2沉默组中恰恰相反。(4)与阴性对照组相比,过表达SETD2可上调A549、H1975细胞株中E-cadherin的蛋白表达水平,而下调N-cadherin、Vimentin的蛋白表达水平;这些指标在SETD2沉默组中则相反;免疫荧光实验结果显示过表达SETD2的A549和H1975组E-cadherin的红色荧光强度较
关键词
组蛋白三甲基化转移酶
setd
2
肺腺癌
增殖
迁移
侵袭
上皮—间充质转化
Keywords
histone
methyltransferase
setd
2
lung
adenocarcinoma
cell
proliferation
cell
migration
cell
invasion
epithelial-mesenchymal
transition
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异与胃癌化疗反应的相关性研究
被引量:
2
3
作者
刘琼茹
黄秀芳
梁津杰
方晓华
蔡育波
杨文丽
黄辉
陈艳虹
陈仙兰
张鑫
林碧华
机构
广东省江门市中心医院病理科
广东医科大学广东省医学分子诊断重点实验室
广东医科大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《重庆医学》
CAS
2019年第9期1504-1508,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81272434
81802918)
+7 种基金
广东省自然科学基金资助项目(2018A030310007)
广东省医学科研基金资助项目(A2016395
A2017103)
广东省中医药局科研项目(20172085
20181273)
广东省东莞市医疗卫生科技计划项目(2016105101292)
广东省江门市科技计划项目[江科(2013)81-30
江科(2018)123-115]
文摘
目的探讨与胃癌化疗反应相关基因的拷贝数变异情况。方法从癌症基因组图谱计划数据库(TCGA)中,获得胃癌的全基因组拷贝数变异数据和临床用药数据。利用GISTIC 2.0软件分析肿瘤组织中基因组拷贝数变异情况,并分析热点基因的拷贝数变异情况与患者临床治疗反应间的相关性。收集整理2008年1月到2013年12月在江门市中心医院就诊的胃癌患者信息,利用荧光定量PCR检测肿瘤组织中乙酰基转移酶延伸因子复合物亚基2(ELP2)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)和组蛋白甲基转移酶SETD2编码基因的拷贝数变异,并分析其与患者临床治疗反应间的相关性。结果截止2018年5月31日,TCGA数据库中有135位胃癌患者记录了治疗反应情况,分析发现,ELP2和STAT3基因的扩增及SETD2基因的缺失与患者发生化疗抵抗相关(P<0.05),且预示着患者更短的总生存时间及无进展生存时间。在该院的64例胃癌患者中,验证到ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异与患者发生化疗抵抗相关(P<0.05)。结论胃癌组织中ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异可能与患者化疗反应相关,可预判患者的化疗反应情况。
关键词
胃肿瘤
基因
拷贝数变异
乙酰基转移酶延伸因子复合物亚基
2
信号转导及转录激活因子3
组蛋白甲基转移酶
setd
2
Keywords
stomach
neoplasms
genes
copy
number
variations
elongator
acetyltransferase
complex
subunit
2
signal
transducer
and
activator
of
transcription
3
histone
-lysine
n-
methyltransferase
setd
2
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组蛋白甲基化转移酶SETD2在肺腺癌中作用研究进展
王萍
关玉萍
郭永军
《中华实用诊断与治疗杂志》
2022
1
原文传递
2
组蛋白三甲基化转移酶SETD2对肺腺癌上皮—间充质转化的影响
陈睿
杨欣
赵伟庆
方成
季枚
《中国肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
原文传递
3
ELP2/STAT3/SETD2基因组拷贝数变异与胃癌化疗反应的相关性研究
刘琼茹
黄秀芳
梁津杰
方晓华
蔡育波
杨文丽
黄辉
陈艳虹
陈仙兰
张鑫
林碧华
《重庆医学》
CAS
2019
2
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