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活性炭物化性质对吸附天然水体中有机污染物的影响 被引量:20
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作者 张婧怡 石宝友 +2 位作者 解建坤 袁宏林 王东升 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期494-500,共7页
研究了天然水体条件下2种合成有机污染物(SOC)甲基对硫磷(MP)和三氯乙烯(TCE)以及天然有机物(NOM)在5种粉末活性炭(PAC)上的吸附特性.在对活性炭的物化特性进行全面表征的基础上,利用相关分析方法揭示了PAC的物理和化学性质对天然水体中... 研究了天然水体条件下2种合成有机污染物(SOC)甲基对硫磷(MP)和三氯乙烯(TCE)以及天然有机物(NOM)在5种粉末活性炭(PAC)上的吸附特性.在对活性炭的物化特性进行全面表征的基础上,利用相关分析方法揭示了PAC的物理和化学性质对天然水体中SOC类小分子有机污染物吸附的影响;并利用高效体积排阻色谱法(HPSEC)研究了天然有机物(NOM)在PAC上吸附的分子量分级效应.结果表明,相对于表面化学性质而言,PAC的物理性质(孔隙性质)是影响其吸附2类有机污染物的主要因素;PAC对SOC类小分子有机污染物和表观相对分子质量(AMW)<500的NOM的吸附主要受PAC的微孔比表面积的影响,而对AMW在500~3 000的NOM的吸附则受中孔比表面积和中孔孔径的共同影响. 展开更多
关键词 粉末活性炭 吸附 甲基对硫磷 三氯乙烯 天然有机物 表观相对分子质量 高效体积排阻色谱
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高效体积排阻色谱法测定改性柑橘果胶的分子质量 被引量:12
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作者 张文博 高林 +1 位作者 施秀芳 张启来 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期711-714,共4页
改性柑橘果胶(MCP)是一种具有抗肿瘤细胞生长、侵袭和转移活性的多糖。由于多糖的分子质量对其活性有很大的影响,因而需要测定其分子质量。选择的色谱条件为:TSKG3000PWXL色谱柱,以50mmol/L醋酸铵缓冲液为流动相,流速为0.5mL/min,柱温... 改性柑橘果胶(MCP)是一种具有抗肿瘤细胞生长、侵袭和转移活性的多糖。由于多糖的分子质量对其活性有很大的影响,因而需要测定其分子质量。选择的色谱条件为:TSKG3000PWXL色谱柱,以50mmol/L醋酸铵缓冲液为流动相,流速为0.5mL/min,柱温为40℃,样品质量浓度为10g/L,进样体积为20μL,示差折光检测器检测。采用Pullulan糖标准品,经校正获得回归方程,通过回归方程计算得到的MCP平均相对分子质量为:Mn为21000,Mp为46000,Mw为43000,Mz为66000。MCP的多分散性指数(PD)为2。该方法具有良好的重现性,而且简便、快速,为MCP的生产工艺、质量控制和组效关系等的研究提供了实用的分析检测手段。 展开更多
关键词 高效体积排阻色谱 改性柑橘果胶 多糖 分子质量
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应用高效体积排阻色谱法测定市场抽检口蹄疫灭活疫苗中的抗原(146S)含量 被引量:7
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作者 徐嫄 邹兴启 +10 位作者 刘晓东 李翠 朱元源 李阳 万建青 何天慈 徐璐 张乾义 王琴 郑金来 赵启祖 《中国兽药杂志》 2018年第1期7-12,共6页
应用高效体积排阻色谱法对5批市场抽检口蹄疫灭活疫苗中有效抗原(146S)含量进行检测,并使用口蹄疫O型、A型和亚洲1型抗原测试卡对5批疫苗中的抗原进行鉴别。结果显示高效体积排阻色谱法测定146S标准品浓度与峰面积线性关系良好,5批疫苗... 应用高效体积排阻色谱法对5批市场抽检口蹄疫灭活疫苗中有效抗原(146S)含量进行检测,并使用口蹄疫O型、A型和亚洲1型抗原测试卡对5批疫苗中的抗原进行鉴别。结果显示高效体积排阻色谱法测定146S标准品浓度与峰面积线性关系良好,5批疫苗均检测到146S特征吸收峰(R2=0.9937,n=7),经计算得到灭活疫苗中有效抗原含量分别为2.05、3.73、2.03、4.87、3.41μg/m L;使用抗原测试卡鉴别了5批疫苗中的抗原类型。结果表明,高效体积排阻色谱法简便、高效,准确度较高,有望在口蹄疫灭活疫苗的质量控制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 高效体积排阻色谱 口蹄疫 灭活疫苗 146S
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高效分子排阻色谱法测定头孢克肟颗粒中聚合物的含量 被引量:6
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作者 黄艳 黄燕婷 +3 位作者 周向荣 钟佳胜 陈振阳 曾环想 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期326-329,共4页
目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定头孢克肟颗粒中高分子聚合物的方法。方法采用HPLC,色谱柱为TSKgel G2000 SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.6 mL·min^-1,柱温为20℃,检测波长为2... 目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定头孢克肟颗粒中高分子聚合物的方法。方法采用HPLC,色谱柱为TSKgel G2000 SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.6 mL·min^-1,柱温为20℃,检测波长为254 nm,进样体积为20μL。结果高分子聚合物峰与头孢克肟峰能有效分离,辅料无干扰,头孢克肟主峰的线性范围为0.153~20.635μg·mL^-1(r=0.9999),检测限为0.05μg·mL^-1,定量限为0.15μg·mL^-1;方法中样品测定的重复性(RSD=0.5%)与精密度(RSD=1.4%)良好;供试品溶液和对照品溶液,25℃条件下24 h保持稳定。微调方法中的流速、柱温和流动相比例,对检测结果无影响。结论此方法简便,耐用性好,灵敏度高,重复性好,可用于头孢克肟颗粒中高分子聚合物的含量检测。 展开更多
关键词 头孢克肟颗粒 聚合物 高效分子排阻色谱法
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不同来源银耳多糖的质量评价 被引量:4
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作者 杜钢 刘美玲 +2 位作者 黄璐瑶 苏燕 姜卫东 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期210-216,共7页
目的:建立银耳多糖及其组成单糖的含量测定方法,分析不同产地和不同栽培方法的银耳中多糖含量差异,为银耳品质判定提供参考依据。方法:采用高效凝胶排阻色谱法联用多角度激光光散射和示差折光法(HPSEC-MALLS-RID)测定银耳多糖的含量及... 目的:建立银耳多糖及其组成单糖的含量测定方法,分析不同产地和不同栽培方法的银耳中多糖含量差异,为银耳品质判定提供参考依据。方法:采用高效凝胶排阻色谱法联用多角度激光光散射和示差折光法(HPSEC-MALLS-RID)测定银耳多糖的含量及其相对分子质量分布;利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生法结合高效液相色谱法对银耳多糖的组成单糖类型和比例进行分析。结果:不同产地段木银耳多糖的重均相对分子质量(Mw)在2.618×10^6~3.503×10^6 Da,质量分数处于307.12~609.06 g·kg^-1;不同产地代料银耳多糖的Mw在2.723×10^6~3.886×10^6 Da,质量分数处于366.38~647.37 g·kg^-1。银耳组成单糖主要由甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖组成,段木和代料银耳多糖的上述组成单糖比例分别为4.4∶0.7∶1.0∶0.2∶1.4∶1.6和4.4∶0.8∶1.0∶0.1∶1.5∶1.5。39批银耳样品中多糖的组成单糖质量分数范围分别为甘露糖36.71~191.31 g·kg^-1,葡萄糖醛酸9.74~32.12 g·kg-1,葡萄糖10.46~76.10 g·kg^-1,半乳糖1.00~6.72 g·kg^-1,木糖16.73~70.54 g·kg^-1,岩藻糖17.16~68.20 g·kg^-1。结论:不同来源的银耳多糖及其组成单糖含量存在一定差异,通过建立的分析方法能够准确、稳定的测定其含量,对于银耳品质判定和质量控制具有重要参考价值。 展开更多
关键词 银耳 多糖 高效液相色谱法(HPLC) 高效凝胶排阻色谱法(hpsec) 相对分子质量 单糖 栽培方法
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基于比折光指数增量值(dn/dc)的多糖HPSEC-RID定量分析
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作者 朱宝杰 赵静 李绍平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期934-937,共4页
目的建立基于比折光指数增量值(dn/dc)的多糖高效分子排阻色谱法-示差折光检测法(highperformancesize exclusion chromatography-refractive index detector,HPSEC-RID)通用定量分析方法。方法基于浓度敏感型检测器对样品响应的峰面积... 目的建立基于比折光指数增量值(dn/dc)的多糖高效分子排阻色谱法-示差折光检测法(highperformancesize exclusion chromatography-refractive index detector,HPSEC-RID)通用定量分析方法。方法基于浓度敏感型检测器对样品响应的峰面积与浓度呈线性相关,根据已知dn/dc值的分析物如氯化钠(0.174 mL·g^(-1))水溶液峰面积与浓度线性关系,计算仪器校准常数(K_(RI)),进而根据多糖通用dn/dc值实现不需要对照品以及多角度光散射(multi-angle laser light scattering,MALLS)检测器和第三方软件的多糖含量测定;并以枸杞多糖为例,比较所建立方法与应用第三方软件方法所得结果一致性。结果基于氯化钠水溶液dn/dc值,离线和在线2种模式下测得仪器K_(RI)均为0.998;基于通用dn/dc值结合HPSEC-RID测定的不同批次枸杞子中枸杞多糖测定结果与HPSEC-MALLS-RID测定结果一致,RAD为0.45%~1.23%。结论基于dn/dc值结合HPSEC-RID即可实现天然多糖的简单、快速、准确的定量分析,无需对照品以及MALLS检测器和第三方软件。 展开更多
关键词 多糖 比折光指数增量值(dn/dc) 高效分子排阻色谱法(hpsec) 示差折光检测法(RID) 仪器校准常数(K_(RI)) 枸杞多糖
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HPSEC-UV-TOC联用技术操作条件对有机物分子量分布测定的影响 被引量:1
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作者 夏庆艳 王琳 +2 位作者 陈天宇 李志浩 武道吉 《净水技术》 CAS 2021年第5期51-56,共6页
采用高效凝胶色谱法(HPSEC)与紫外检测器(UV)、总有机碳(TOC)在线检测仪联用测定葡聚糖(分子量为1000,T1)及天然地表水有机物相对分子质量分布。以磷酸盐缓冲盐作为流动相,考察pH、离子强度和配样溶液对测定结果的影响。结果表明:样品p... 采用高效凝胶色谱法(HPSEC)与紫外检测器(UV)、总有机碳(TOC)在线检测仪联用测定葡聚糖(分子量为1000,T1)及天然地表水有机物相对分子质量分布。以磷酸盐缓冲盐作为流动相,考察pH、离子强度和配样溶液对测定结果的影响。结果表明:样品pH对葡聚糖T1分子量分布测定结果影响较小;离子强度对有机物相对分子质量分布的测定具有一定影响,在色谱柱允许的分子量范围内,离子强度越大,UV响应越高,而TOC峰面积越小;采用超纯水配制的样品与采用流动相配制的样品测定结果差别较小;该联用系统能够很好地表征黄河水库原水及其4种亲疏水性组分的相对分子量分布。 展开更多
关键词 高效凝胶色谱仪 总有机碳检测仪 天然有机物 分子量分布
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高效体积排阻色谱检测口蹄疫灭活疫苗中146S抗原含量的疫苗破乳方法比较
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作者 徐嫄 王兆 +10 位作者 朱元源 李翠 邹兴启 朱利敏 万建青 王琴 郎洪武 夏应菊 徐璐 张乾义 赵启祖 《中国兽药杂志》 2020年第2期22-28,共7页
为提高高效体积排阻色谱检测口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量的准确性、适用性和操作性,分别采用正戊醇、正丁醇和三氯甲烷对9批口蹄疫灭活疫苗进行破乳处理,对三种方法的破乳后水相得率和146S抗原含量的色谱检测结果进行比较。结果表明,破... 为提高高效体积排阻色谱检测口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量的准确性、适用性和操作性,分别采用正戊醇、正丁醇和三氯甲烷对9批口蹄疫灭活疫苗进行破乳处理,对三种方法的破乳后水相得率和146S抗原含量的色谱检测结果进行比较。结果表明,破乳后水相得率分别为:正戊醇38%~49%,正丁醇42%~44%,三氯甲烷50%;9批疫苗的色谱结果均检测到146S特征峰,146S含量在0.7~12.5μg/mL,3次测定的相对标准偏差最大值为4.0%,9批疫苗不同前处理方法的检测结果均值具有统计学意义,三氯甲烷组与正戊醇组数据一致性强,正丁醇组测定值偏低。使用三氯甲烷对疫苗进行破乳,不仅操作简便快速,而且破乳水相得率稳定,是最优的破乳方法。实验进一步优化了口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量检测的高效体积排阻色谱法,为该方法的科学应用提供了数据支撑。 展开更多
关键词 口蹄疫 灭活疫苗 146S 高效体积排阻色谱 破乳
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鸡传染性法氏囊病病毒rVP2蛋白高效组装亚病毒颗粒的鉴定 被引量:5
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作者 王彦伟 张素玲 +7 位作者 吴芃 耿笑林 黄玉欣 李鹏昊 王孟月 李向东 逄文强 田克恭 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第6期1677-1684,共8页
为获得高纯度的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白自组装的亚病毒颗粒(subviral particles,SVPs),并对重组VP2蛋白(rVP2)SVPs的组装效率和均一性进行评价,本试验利用大肠杆菌表达IBDV rVP2,通过SDS-P... 为获得高纯度的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白自组装的亚病毒颗粒(subviral particles,SVPs),并对重组VP2蛋白(rVP2)SVPs的组装效率和均一性进行评价,本试验利用大肠杆菌表达IBDV rVP2,通过SDS-PAGE和Western blotting对蛋白表达情况和免疫反应性进行鉴定,通过阴离子交换层析和切向流超滤浓缩系统纯化rVP2蛋白,并通过透射电镜(TEM)、高效液相尺寸排阻色谱(HPSEC)、蔗糖密度梯度离心及粒径和表面电位(Zeta potential)等多种检测技术对单个SVP组装形态和整体组装情况进行分析检测,初步建立了IBDV rVP2 SVPs组装效率的系统性检测方法。结果显示,在大肠杆菌中实现IBDV rVP2的大部分可溶性表达,且能与鸡IBDV阳性血清有明显的免疫反应性,纯化后rVP2纯度提高66.9倍,回收率达到93.3%。TEM观察rVP2自组装成直径约25 nm的SVPs,视野内SVPs大小均一,均匀分散。HPSEC检测结果显示,rVP2 SVPs的分子质量约为2482 ku,与20个VP2三聚体形成的T=1二十面体SVPs分子质量一致。蔗糖密度梯度离心检测结果显示,rVP2 SVPs体积分布均一,组装效率高。粒径和Zeta电位检测结果表明,rVP2 SVPs颗粒分散度较好、体系稳定,有利于rVP2 SVPs的长期保存。本试验通过多种检测技术对rVP2 SVPs的组装情况进行检测分析,实现了rVP2 SVPs的高效组装,为IBDV SVPs疫苗的质量控制提供了有力支撑。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒(IBDV) rVP2蛋白 亚病毒颗粒(SVPs) 高效液相尺寸排阻色谱(hpsec)
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杜氏盐藻多糖的高效体积排阻色谱的保留特性及其分析方法的研究 被引量:12
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作者 戴军 尹鸿萍 +4 位作者 陈尚卫 朱松 顾小红 王旻 汤坚 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期560-565,共6页
通过对从杜氏盐藻中提取出的不同多糖级分在高效体积排阻色谱柱(Waters Ultrahydragel Linear,7.8 mmi.d.×300 mm,2根串联)上的保留特性的考察及其分离分析条件的优化,建立了高效体积排阻色谱分析盐藻多糖平均相对分子质量及其分... 通过对从杜氏盐藻中提取出的不同多糖级分在高效体积排阻色谱柱(Waters Ultrahydragel Linear,7.8 mmi.d.×300 mm,2根串联)上的保留特性的考察及其分离分析条件的优化,建立了高效体积排阻色谱分析盐藻多糖平均相对分子质量及其分布的方法。结果表明:流动相中盐的种类及其浓度、pH值对3种酸性多糖级分(特别是硫酸化多糖级分PD4a)的保留行为有显著影响;在柱温为45℃,流速为0.9 mL/min条件下,使用0.1 mol/L的NaAc水溶液作流动相基本上能消除非特异性吸附作用及分子间缔合等因素的干扰,使各多糖级分基本以非缔合状态按立体排除机制保留和分离。在优化的色谱条件下,测得的盐藻多糖5个级分的重均相对分子质量(Mw)分别为1 548 000,33 000,67 000,424 000,10 000;测得的硫酸化多糖级分PD4a的Mw和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和0.88%(n=5)。 展开更多
关键词 高效体积排阻色谱 相对分子质量分布 多糖 杜氏盐藻
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三酰甘油氧化聚合物的制备型快速柱层析-体积排阻色谱测定法 被引量:10
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作者 曹文明 薛斌 +2 位作者 陈凤香 金青哲 王兴国 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期933-939,共7页
建立了一种简便、灵敏、无需内标的检测油脂中三酰甘油氧化聚合物(TGP)的分析方法。以制备型快速层析柱(PFC)(flash硅胶柱,20 g,40~60μm,6 nm)分离1 g油脂样品中极性组分(PC),经高效体积排阻色谱(HPSEC)(GPC柱,Ф7.8 mm×300 mm,... 建立了一种简便、灵敏、无需内标的检测油脂中三酰甘油氧化聚合物(TGP)的分析方法。以制备型快速层析柱(PFC)(flash硅胶柱,20 g,40~60μm,6 nm)分离1 g油脂样品中极性组分(PC),经高效体积排阻色谱(HPSEC)(GPC柱,Ф7.8 mm×300 mm,粒径5μm,孔径10 nm)将PC细分为氧化三酰甘油寡聚物(TGO)、氧化三酰甘油二聚物(TGD)、氧化三酰甘油单体(ox-TGM)、二酰甘油(DG)、游离脂肪酸(FFA)。结合重量法测定油脂中PC、面积归一法测定PC中TGP,可准确定量油脂中的TGP含量。结果表明,TGO、TGD分别在28~1 800、11~2 800 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)分别为0.998 2、0.998 7,TGO及TGD的检出限(LOD)分别为28、11 mg/L,定量下限(LOQ)分别为113、44 mg/L;相当于油脂中TGP的LOD为0.01%。PFC-HPSEC法检测油脂TGP的相对标准偏差(RSD)均小于10%。PFC对3个PC加标水平(2.27%、8.47%、30.94%)的平均回收率为95%~98%,相对标准偏差(RSD)均低于4%。PFC-HPSEC方法与经典的硅胶柱-HPSEC方法定量油脂TGP的结果吻合度高,相对误差为0~8.9%。该方法能够在2 h内实现各种油脂中TGP含量的定量检测,包括使用过的废弃油脂与未使用的食用油脂,尤其适用于低含量TGP的初榨油和精炼油脂。 展开更多
关键词 油脂 三酰甘油氧化聚合物 极性组分 制备型快速柱层析 高效体积排阻色谱 凝胶渗透色谱
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应用HPSEC法测定蛇毒凝血酶样酶纯度和分子量 被引量:5
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作者 杨昭鹏 李赣忠 +1 位作者 朱炯 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期75-77,共3页
在对全国蛇毒凝血酶样酶产品的全面考察后,本文报道了采用高效体积排阻色谱法对其纯度及分子量的测定结果.国内蛇毒凝血酶样酶样品的纯度达到98%以上,分子量测定结果为37500±2000.
关键词 蛇毒凝血酶样酶 hpsec 分子量 纯度
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应用高效体积排阻色谱偶联多角度激光散射鉴定猪圆环病毒2型灭活疫苗及病毒样颗粒疫苗抗原 被引量:3
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作者 徐嫄 杨延丽 +10 位作者 邹兴启 李翠 朱元源 秦义娴 李琰 盛亚男 刘业兵 彭国瑞 徐小艾 张松平 赵启祖 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2948-2958,共11页
本文旨在建立基于高效体积排阻色谱(high-performance size-exclusion chromatography,HPSEC)偶联多角度激光散射仪(multi-angle laser light scattering,MALLS)的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)疫苗抗原检测方法。以... 本文旨在建立基于高效体积排阻色谱(high-performance size-exclusion chromatography,HPSEC)偶联多角度激光散射仪(multi-angle laser light scattering,MALLS)的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)疫苗抗原检测方法。以纯化的PCV2灭活病毒及病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)为参照,对4家生产企业的2种PCV2灭活病毒疫苗(a、b)及VLP疫苗(c、d)破乳后进行HPSEC-MALLS检测及分子量分析;结合PCV2抗原检测卡、Western blotting和透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM),鉴定了特征色谱峰;考察了方法的重复性和检测线性。结果表明,两家企业生产的PCV2灭活病毒疫苗破乳液水相经HPSEC分离,在保留时间约13.3 min处出现抗原特征峰;MALLS计算该色谱峰分子量分别为2.61×10^(6)(±4.34%)Da和2.40×10^(6)(±2.51%)Da。两种VLP疫苗也在13.3 min处出现抗原特征峰,分子量分别为2.09×10^(6)(±2.94%)Da和2.88×10^(6)(±11.85%)Da,接近PCV2的理论分子量;同时在保留时间约11.4 min处也出现色谱峰,经检测分子量为4.37×10^(6)(±0.42%)Da,TEM表征显示为VLP二聚体。取疫苗d和PCV2 VLP纯品进行重复检测,抗原色谱峰面积的RSD(n=3)均小于1.5%,重复性好;将PCV2 VLP纯品梯度稀释检测,VLP及其多聚体的色谱峰面积与浓度均呈良好的线性关系,R2分别为0.999及0.997,能够满足定量及多聚体含量分析。该方法有望成为一种准确、高效的PCV2疫苗的体外评价方法,用于质量评价与提升。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 CAP蛋白 病毒样颗粒 疫苗 高效体积排阻色谱 多角度激光散射
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低分子肝素相对分子质量测定用对照品的研制 被引量:3
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作者 杜姗姗 桑青 +1 位作者 赵娜 崔慧斐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1976-1980,2001,共6页
目的:制备类似WHO的附带一宽分布标样表的低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)相对分子质量测定用对照品。方法:采用肝素酶Ι控制降解肝素得到宽分布低分子的肝素片段混合物,并以WHO LMWH相对分子质量对照品为对照,采用高效... 目的:制备类似WHO的附带一宽分布标样表的低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)相对分子质量测定用对照品。方法:采用肝素酶Ι控制降解肝素得到宽分布低分子的肝素片段混合物,并以WHO LMWH相对分子质量对照品为对照,采用高效分子排阻色谱法绘制自制相对分子质量与累积面积百分比的量表。分别利用该自制对照品与WHO对照品检测4种不同工艺制备的LMWH相对分子质量。结果:自制LMWH相对分子质量对照品与WHO相对分子质量对照品的校正曲线基本重合在一起,2种对照品测定的4种LMWH相对分子质量结果十分接近。结论:自制的LMWH相对分子质量测定用对照品可以用于LMWH相对分子质量的测定,为LMWH相对分子质量测定用对照品国产化奠定了基础。 展开更多
关键词 低分子肝素 宽分布 相对分子质量 对照品研制 高效分子排阻色谱
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