期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到696篇文章
< 1 2 … 35 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
糖胺聚糖分析测定的研究进展 被引量：25
1
作者 张莉 李娜 +1 位作者 赵凤林 李克安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1023-1028,共6页
糖胺聚糖是一类重要的生物大分子。综述了利用分子光谱法、高效液相色谱法、电泳法、质谱法和电化学等方法对其进行分析测定的研究进展。
关键词 研究进展 分析测定 糖胺聚糖 高效液相色谱法 生物大分子 分子光谱法 电泳法 电化学 质谱法
下载PDF
化学模式识别在中药枳实分类中的应用 被引量：16
2
作者 赵宇 梁逸曾 +2 位作者 易伦朝 谢培山 杨辉 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第B12期70-73,共4页
采用高效液相色谱获得枳实样品的色谱指纹图谱,利用k-均值聚类分析和主成份分析分析实验结果。结果表明不同产地枳实黄酮类化学物质存在明显差异,从而建立江西枳实的识别方法,为中药枳实的质量控制和药理研究提供参考。
关键词 枳实 中药 化学模式识别 色谱指纹图谱 不同产地 药理研究 黄酮类 利用 识别方法 化学物质
下载PDF
液相色谱法测定空气中17种醛酮类化合物 被引量：21
3
作者 纪然 阮虹 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期188-192,共5页
建立了一种用于测定空气中17种醛酮类化合物的高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC—PDA）分析方法。该法以2，4-二硝基苯肼（DNPH）的盐酸溶液作为吸收液，将醛酮类化合物转化为醛酮-DNPH衍生物，以醛酮-DNPH的特征吸收波长和色谱峰保... 建立了一种用于测定空气中17种醛酮类化合物的高效液相色谱-二极管阵列检测（HPLC—PDA）分析方法。该法以2，4-二硝基苯肼（DNPH）的盐酸溶液作为吸收液，将醛酮类化合物转化为醛酮-DNPH衍生物，以醛酮-DNPH的特征吸收波长和色谱峰保留时间进行定性分析，并采用工作曲线法同时进行定量测定。色谱测定液中各醛酮类化合物的质量浓度在0．05～2．00μg／mL的范围内与色谱峰面积呈现很好的线性关系，相关系数均大于0．9990，方法的平均回收率为91．5％～98．9％，相对标准偏差为3．6％～9．4％，检出限为2～10μg／m^3，可用于化工装置尾气及环境空气中醛酮类有机污染物的检测。 展开更多
关键词 空气污染物 醛 酮 2 4-二硝基苯肼 高效液相色谱 分析方法
下载PDF
六味地黄丸的精细指纹图谱分析及模式识别分类研究 被引量：14
4
作者 张洁 段继诚 +4 位作者 梁振 张维冰 张丽华 霍玉书 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1423-1425,共3页
采用高效液相色谱建立了六味地黄丸的指纹图谱,对两个厂家的16批产品进行了测定,并结合中药相似度软件和主成分分析法对全指纹图谱和其精细指纹图谱进行了模式识别研究。结果表明,中药相似度软件能够对不同厂家的产品进行区分但也可能... 采用高效液相色谱建立了六味地黄丸的指纹图谱,对两个厂家的16批产品进行了测定,并结合中药相似度软件和主成分分析法对全指纹图谱和其精细指纹图谱进行了模式识别研究。结果表明,中药相似度软件能够对不同厂家的产品进行区分但也可能造成误判;在主成分分析法的投影图中,两个厂家的产品明显聚为两类,而且不同批次产品的差异也能够显示出来。 展开更多
关键词 六味地黄丸 指纹图谱 高效液相色谱 模式识别
下载PDF
高效液相色谱内标法分离和测定植物中的单糖 被引量：15
5
作者 刘云惠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期556-558,共3页
建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,... 建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,4 1μg和 4 3μg ,线性范围为 5 μg/L～ 75 0 μg/L。研究了流动相中乙腈的浓度、pH值对分离 7种糖和 β 吲哚乙酸的影响。方法用于枣和苹果样品的测定并进行回收率试验 ,结果为木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的 5次测定的回收率分别为 97 4%～ 10 2 1% ,97 3%～ 10 1 8% ,98 7%～ 10 2 2 % ,97 7%～ 10 2 5 % ,RSD分别为 1 6 6 %～ 3 45 % ,1 5 4%～ 3 0 1% ,1 2 9%～ 2 91% ,1 0 9%～ 2 6 5 %。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 内标法 单糖 植物 测定
下载PDF
高效液相色谱法测定油炸马铃薯片中丙烯酰胺的含量 被引量：16
6
作者 何秀丽 谭兴和 +6 位作者 王燕 熊兴耀 吴卫国 张喻 曾敏 江敏 王娟慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期288-291,共4页
本研究建立了一种针对性的利用高效液相色谱仪分析测定油炸马铃薯片中丙烯酰胺含量的方法。采用0.1%的甲酸水溶液作提取剂,经高速离心、冷冻、过固相萃取小柱后得以纯化,最后采用Agilent1100series高效液相色谱仪进行测定。该方法的色... 本研究建立了一种针对性的利用高效液相色谱仪分析测定油炸马铃薯片中丙烯酰胺含量的方法。采用0.1%的甲酸水溶液作提取剂,经高速离心、冷冻、过固相萃取小柱后得以纯化,最后采用Agilent1100series高效液相色谱仪进行测定。该方法的色谱条件为流动相:水-乙腈-0.1%乙酸水溶液(98.9:1:0.1,V/V/V);流速为0.2ml/min;进样量为20μl;保留时间为8.4min;检测波长为202nm;柱温为26℃。该方法的检出限低于10ng/g,回收率大于70%,相对标准偏差小于20%。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 油炸马铃薯片 高效液相色谱 测定方法
下载PDF
HPLC/ELSD指纹图谱和星座图聚类法在清开灵注射液质量评价中的应用 被引量：15
7
作者 严诗楷 辛文锋 +2 位作者 王义明 罗国安 程翼宇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期842-845,共4页
目的对清开灵注射液的质量进行科学评价,为有效控制中药质量提供一种可靠方法。方法采用HPLC/ELSD指纹图谱技术结合星座图聚类法,测定不同厂家的18个批次清开灵注射液的指纹图谱,并评价产品质量。结果本法直观、准确地表达了产品的质量... 目的对清开灵注射液的质量进行科学评价,为有效控制中药质量提供一种可靠方法。方法采用HPLC/ELSD指纹图谱技术结合星座图聚类法,测定不同厂家的18个批次清开灵注射液的指纹图谱,并评价产品质量。结果本法直观、准确地表达了产品的质量信息。结论本法是中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射 星座图聚类法 指纹图谱 清开灵注射液
下载PDF
3,5-二硝基水杨酸比色法测定芒果的可溶性糖含量 被引量：15
8
作者 刘彩华 曾嘉童 +4 位作者 包竹君 李霞 朱正杰 汪自松 黄训文 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第9期2892-2900,共9页
目的 建立3,5-二硝基水杨酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)比色法测定芒果可溶性糖含量的分析方法。方法 首先优化不同配方DNS显色剂测定芒果可溶性糖的条件,再以高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)检测... 目的 建立3,5-二硝基水杨酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)比色法测定芒果可溶性糖含量的分析方法。方法 首先优化不同配方DNS显色剂测定芒果可溶性糖的条件,再以高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)检测结果作为参考,筛选建立测定芒果可溶性糖含量的最佳DNS试剂和方法。结果 DNS2试剂在优化条件下的测定结果与HPLC检测结果最为接近,平均相对偏差为8.81%,为芒果可溶性糖含量测定的最佳显色剂。优化的测定条件为:最适检测波长530 nm、显色剂添加量6 mL、显色温度80℃以上、显色时间5min,冷水阻断反应,显色后10min内检测。该方法的平均回收率为94.4%~101.0%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)为2.71%~4.83%。结论 基于DNS2试剂的比色法具有较高的准确度和精密度,可作为芒果可溶性糖含量快速测定的方法。 展开更多
关键词 芒果 可溶性糖 3 5-二硝基水杨酸法 高效液相色谱法 比色法
下载PDF
柱前在线衍生-反相高效液相色谱内标法快速测定饲料中氨基酸 被引量：12
9
作者 宋志峰 王丽 +2 位作者 纪锋 黄璜 于志晶 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-30,共6页
采用邻苯二甲醛和氯甲酸芴甲酯联合柱前在线衍生，用反相C18短柱梯度洗脱，二极管阵列检测器（用于检测胱氨酸和赖氨酸）和荧光检测器（用于检测其它氨基酸）联合检测，建立了一种高效液相色谱内标法快速测定饲料中氨基酸含量的方法。... 采用邻苯二甲醛和氯甲酸芴甲酯联合柱前在线衍生，用反相C18短柱梯度洗脱，二极管阵列检测器（用于检测胱氨酸和赖氨酸）和荧光检测器（用于检测其它氨基酸）联合检测，建立了一种高效液相色谱内标法快速测定饲料中氨基酸含量的方法。此方法对传统样品水解液制备的方法进行了简化，在不须预先除去干扰物质的情况下，提高了氨基酸测定的准确度，18种氨基酸除胱氨酸和色氨酸未检出（完全被破坏）和蛋氨酸为87．32％（部分被氧化破坏）外，其它氨基酸的回收率为94．14％-102．25％，相对标准偏差为2．11％-4．52％（n=5）；线性相关性好（相关系数为0．9900—0．9995）；线性范围为4．5—1000μmol／L；方法检出限低，灵敏度高，分离时间短，适合饲料中氨基酸的快速测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前在线衍生 内标法 饲料 氨基酸
下载PDF
离子交换高效液相层析法与酶化学法测定糖化血红蛋白的比对分析 被引量：14
10
作者 肖弘 王敏 李小盛 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第11期888-890,共3页
目的对离子交换高效液相层析（IE-HPLC）法与酶化学法测定糖化血红蛋白（HbA1c）进行方法学比较。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）有关文件对IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c进行相关性比较、精密度评价。结果 IE-HPLC... 目的对离子交换高效液相层析（IE-HPLC）法与酶化学法测定糖化血红蛋白（HbA1c）进行方法学比较。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）有关文件对IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c进行相关性比较、精密度评价。结果 IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c相关性良好（Y=0.962 2X＋0.045,r=0.994 0,P〉0.05）,预期相对偏差在低值（4.0%）时为2.66%;在中值（6.5%）时为3.09%;在高值（16.0%）时为3.50%。IE-HPLC法批内变异系数（CV）为1.23%~2.17%,批间CV为1.87%~2.99%;酶化学法批内CV为0.93%~1.72%,批间CV为1.65%~2.71%。结论 IE-HPLC法与酶化学法测定HbA1c的相关性、精密度均很好,具有可比性。酶化学法测定HbA1c可用于自动生化分析仪,适合检验科使用。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 高效液相层析法 酶化学法 比对
下载PDF
高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A提取条件的优化 被引量：14
11
作者 李丽 叶金 +5 位作者 辛媛媛 张艳 吴宇 黎睿 谢刚 王松雪 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第21期5602-5607,共6页
目的优化高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A(ochratoxinA,OTA)的提取条件。方法样品通过乙腈-水(60:40, V:V)提取,高速均质2 min或振荡提取20 min,采用赭曲霉毒素A免疫亲和柱浓缩净化、高效液相色谱-荧光检测器定量检测。结... 目的优化高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A(ochratoxinA,OTA)的提取条件。方法样品通过乙腈-水(60:40, V:V)提取,高速均质2 min或振荡提取20 min,采用赭曲霉毒素A免疫亲和柱浓缩净化、高效液相色谱-荧光检测器定量检测。结果选用OTA自然污染的粮食样品优化方法更符合实际检测。60%乙腈-水的提取效率优于80%的甲醇-水,且振荡提取20 min,一次提取即可提取样品中99%以上的OTA。4种粮食及其制品中OTA在0.2～50?g/kg范围内线性关系良好,相关系数为r2=0.9997。加标回收率为80.7%～108.0%,变异系数为1.6%～7.5%,检出限为0.06μg/kg,定量限为0.2μg/kg。采用此方法参加比利时国际能力验证,|Z|<2,结果满意。同时,基于本方法组织的国际实验室环形验证中,粮食及其制品中OTA测定值的统计结果符合《食品法典委员会程序手册》(第二十版)中关于联合验证中HorRat在2之内的规定。结论优化后的方法灵敏度高、准确性好,适合粮食及其制品中赭曲霉毒素A的精准测定。 展开更多
关键词 粮食及其制品 赭曲霉毒素A 高效液相色谱法 方法优化 国际实验室间验证
下载PDF
HPLC测定高吸水性树脂中残留丙烯酸含量 被引量：14
12
作者 张丽芬 程振平 路建美 《胶体与聚合物》 2001年第2期40-41,共2页
采用高效液相色谱法 ,用 YWG C1 8( 30 0× 3)柱 ,对高吸水性树脂中残留丙烯酸含量进行了分析 ,得出了合适的测定条件。流动相 (体积比 )∶ ( 0 .0 1 mol/L的 p H=9.1 82硼砂缓冲溶液∶ H2 O)∶ CH3OH=( 1 0∶ 2 0 )∶ 70 ;流速 :1 ... 采用高效液相色谱法 ,用 YWG C1 8( 30 0× 3)柱 ,对高吸水性树脂中残留丙烯酸含量进行了分析 ,得出了合适的测定条件。流动相 (体积比 )∶ ( 0 .0 1 mol/L的 p H=9.1 82硼砂缓冲溶液∶ H2 O)∶ CH3OH=( 1 0∶ 2 0 )∶ 70 ;流速 :1 .0 ml/min;检测波长 :2 1 0 nm。 展开更多
关键词 残留丙烯酸 高吸水性树脂 高效液相色谱 测试方法 含量
下载PDF
QuEChERS方法在HPLC测定豇豆中灭蝇胺残留量的应用研究 被引量：13
13
作者 赵馨 《福建农业科技》 2020年第8期7-12,共6页
为优化豇豆中灭蝇胺残留量检测的前处理方法。以豇豆作为基质,对QuEChERS方法与(NY/T 1725-2009《蔬菜中灭蝇胺残留量的测定高效液相色谱法》)的检验方法进行回收率试验比较;并根据单一变量原则,优化QuEChERS方法中的PSA、GCB两种净化... 为优化豇豆中灭蝇胺残留量检测的前处理方法。以豇豆作为基质,对QuEChERS方法与(NY/T 1725-2009《蔬菜中灭蝇胺残留量的测定高效液相色谱法》)的检验方法进行回收率试验比较;并根据单一变量原则,优化QuEChERS方法中的PSA、GCB两种净化剂使用量。结果表明:采用QuEChERS方法前处理的豇豆样品加标回收率为76.7%~80.3%,标准偏差为6.2%~8.7%,其回收率和精密度都能达到分析检测要求。QuEChERS方法最优的净化剂组合为无水硫酸镁900mg+PSA 100mg,采用此净化剂组合前处理的豇豆样品回收率为83.3%~86.7%,标准偏差为8.2%~11.5%。综上分析表明,QuEChERS前处理方法简单快速、准确可靠,既可满足豇豆中灭蝇胺残留量检测的技术要求,又可用于大量样品的快速检测。 展开更多
关键词 豇豆 灭蝇胺 高效液相色谱法 QuEChERS方法
下载PDF
黑果腺肋花楸果中总花色苷含量测定方法的比较 被引量：13
14
作者 赵婧 李涵涵 +2 位作者 千文 朴昌善 杨长青 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第18期212-217,共6页
分别探讨摩尔吸光系数和对照品对pH示差法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定黑果腺肋花楸果中总花色苷含量的影响,并通过比较优化前后pH示差法和HPLC法的测定结果,确定黑果腺肋花楸果中总花色苷含量... 分别探讨摩尔吸光系数和对照品对pH示差法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定黑果腺肋花楸果中总花色苷含量的影响,并通过比较优化前后pH示差法和HPLC法的测定结果,确定黑果腺肋花楸果中总花色苷含量的最佳测定方法。采用t检验将优化前后测定方法测得的总花色苷含量进行比较。结果表明,摩尔吸光系数和对照品的选择均会影响测定结果,其中以黑果腺肋花楸果中高含量的矢车菊素-3-O-半乳糖苷为标准的pH示差法和混合标样HPLC法均优于传统方法(以矢车菊素-3-O-葡萄糖苷为标准)(P<0.05);以矢车菊素-3-O-半乳糖苷为标准的单标样HPLC法与混合标样HPLC法测定结果比较无显著差异(P>0.05);HPLC法测定结果均高于pH示差法。结果表明,混合标样HPLC法为测定黑果腺肋花楸果中总花色苷含量最准确的方法,但成本较高;矢车菊素-3-O-半乳糖苷单标样HPLC法简单、准确而经济,同样适用于黑果腺肋花楸果中总花色苷的含量测定。 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸果 花色苷 高效液相色谱法 PH示差法
下载PDF
高效液相色谱法测定人血浆中汉防己甲素 被引量：8
15
作者 谭桂山 戴智勇 +2 位作者 徐平声 雷鹏 袁寿洪 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第4期409-410,共2页
本文建立了人血浆中汉防己甲素的高效液相色谱测定法。采用C18柱 ,以含 0 0 3%三乙胺的甲醇∶水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 82nm ,安定为内标 ,样品用乙醚提取。汉防己甲素线性范围 0 2 89～ 4.6 18μg·ml-1,平均加样回收... 本文建立了人血浆中汉防己甲素的高效液相色谱测定法。采用C18柱 ,以含 0 0 3%三乙胺的甲醇∶水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 82nm ,安定为内标 ,样品用乙醚提取。汉防己甲素线性范围 0 2 89～ 4.6 18μg·ml-1,平均加样回收率 95 8% ,日内及日间变异少于 5 %。方法简便、快速、可靠 ,可用于汉防己甲素的生物样本分析。 展开更多
关键词 汉防己甲素 色谱法 高效液相 方法
全文增补中
HPLC法同时测定采后莲雾果实木质素代谢途径中5种酚酸的含量 被引量：12
16
作者 匡凤元 吴光斌 +2 位作者 张珅 黄利娜 陈发河 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期165-170,共6页
为探讨采后莲雾果实贮藏期间酚酸含量变化对果实木质化代谢的影响,建立高效液相色谱法同时测定采后木质素代谢途径中5种酚酸(肉桂酸、对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸、芥子酸)的方法。采用InfinityLab Poroahell C18色谱柱为固定相,以甲醇和... 为探讨采后莲雾果实贮藏期间酚酸含量变化对果实木质化代谢的影响,建立高效液相色谱法同时测定采后木质素代谢途径中5种酚酸(肉桂酸、对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸、芥子酸)的方法。采用InfinityLab Poroahell C18色谱柱为固定相,以甲醇和乙酸溶液(pH 2.4)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温25℃,紫外检测器于波长279 nm和320 nm处进行检测。各酚酸组分的线性范围较宽,相关系数均大于0.9994,检出限为0.01~0.03 mg/kg,定量限为0.03~0.09 mg/kg,相对标准偏差小于5%,加标回收率为86.18%~99.05%。该方法准确度、灵敏度高,操作简便,适用于采后莲雾果实木质素代谢途径中5种酚酸的同时测定。测得莲雾贮藏期间肉桂酸、对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸和芥子酸的含量范围分别为11.46~24.69、0.92~1.45、2.31~5.32、8.86~20.58 mg/kg和9.48~22.62 mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱 莲雾 酚酸 木质素 测定方法
下载PDF
苯酚纯度标准物质的定值及不确定度分析 被引量：11
17
作者 陈怡 邓超 +1 位作者 陈敏雪 张辉 《化学试剂》 北大核心 2017年第12期1325-1332,共8页
建立了苯酚纯度标准物质的定值和不确定度评定方法。通过气相色谱-质谱法和傅里叶变换红外光谱法进行定性分析。为了提高定值准确度,同时采用了质量平衡法(MB)和差示扫描量热法(DSC)进行定值分析,其中质量平衡法包括高效液相色谱面积归... 建立了苯酚纯度标准物质的定值和不确定度评定方法。通过气相色谱-质谱法和傅里叶变换红外光谱法进行定性分析。为了提高定值准确度,同时采用了质量平衡法(MB)和差示扫描量热法(DSC)进行定值分析,其中质量平衡法包括高效液相色谱面积归一化法(HPLC-AN)、气相色谱面积归一化法(GC-AN)、水分、溶剂残留和灰分分析。运用HPLC法进行了均匀性检验和稳定性考察。分别建立MB和DSC方法的测量模型,根据不确定度传播率推导和计算各个不确定度分量和合成标准不确定度,定值结果为99.42%,相对扩展不确定度为0.20%(k=2)。该标准物质对于化妆品等基体中苯酚的量值传递和量值溯源具有重要意义。 展开更多
关键词 标准物质 苯酚 高效液相色谱 气相色谱归一化法 质量平衡法 差示扫描量热法 不确定度
下载PDF
高效液相色谱法测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖的含量 被引量：11
18
作者 雒丽红 高雪军 +3 位作者 魏然 朱莉萍 程瑞霞 郑学刚 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第8期964-967,共4页
目的建立测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法样品用磺基水杨酸沉淀、离心除去蛋白质,上清液采用氨基柱分离,示差折光检测器进行监测,依外标法建立校正曲线,并对建立的方法进行验证。采用建立的方法测定4... 目的建立测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法样品用磺基水杨酸沉淀、离心除去蛋白质,上清液采用氨基柱分离,示差折光检测器进行监测,依外标法建立校正曲线,并对建立的方法进行验证。采用建立的方法测定4种疫苗成品中蔗糖和乳糖的含量。结果蔗糖和乳糖的标准曲线的相关系数r2均达0.999 9以上。该方法能将两种糖完全分离;测定两种糖的特异性较好;该法检测4个浓度的蔗糖和乳糖的平均回收率分别为97.9%和100.5%,变异系数分别为1.28%和0.48%;最低检测限及定量限分别为0.01 mg/ml和0.1 mg/ml;采用该法测定的4种疫苗成品中蔗糖和乳糖的变异系数分别为2.59%和1.44%。结论已建立了测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的HPLC法,该方法定量准确,重复性好,可作为生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的常规检测方法。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 生物制品 保护剂 蔗糖 乳糖 外标法
原文传递
高效液相色谱法测定邻苯二酚纯度 被引量：10
19
作者 王桂丽 《分析测试技术与仪器》 CAS 2000年第1期39-41,共3页
采用反相高效液相色谱法测定邻苯二酚纯度 ,以C18为固定相 ,甲醇∶0 .2 %乙酸 =5 0∶5 0 (V/V)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。回收率为 94.6 %～ 10 1.8% ,标准偏差为 0 .19～ 0 .2 4(n =8)。
关键词 高效液相色谱法 外标法 邻苯二酚 纯度测定
下载PDF
高效液相色谱法测定鱼油软胶囊中维生素D_3含量的不确定度评定 被引量：11
20
作者 林华 许蓉蓉 +1 位作者 闭秋华 覃慧 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第12期3177-3182,共6页
目的评定高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定鱼油软胶囊中维生素D_3含量的不确定度。方法依据国家计量技术规范JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对维生素D_3测定中的不确定度来源进行分析。通... 目的评定高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定鱼油软胶囊中维生素D_3含量的不确定度。方法依据国家计量技术规范JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对维生素D_3测定中的不确定度来源进行分析。通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果本方法的不确定度主要来源于标准物质的含量、标准曲线的配制和标准曲线的拟合。当样品中维生素D_3的含量为2.08μg/kg,扩展不确定度为0.20μg/kg,维生素D_3含量表示为(2.08±0.20)μg/kg(k=2)。结论该评定方法可用于高效液相色谱法对鱼油软胶囊中维生素D_3的不确定分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 维生素D3 不确定度 鱼油软胶囊 内标曲线法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 35 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部