海洋平肝潜阳中药石决明对血管紧张素转化酶抑制作用研究 被引量：29

1

作者 马爱翠 杨雪 +3 位作者 姜莹 李海花 管华诗 刘红兵 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期135-137,共3页

为研究海洋平肝潜阳中药石决明的降血压活性,采用高效液相色谱法,体外测定石决明对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用。以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物,血管紧张素转化酶为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为... 为研究海洋平肝潜阳中药石决明的降血压活性,采用高效液相色谱法,体外测定石决明对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用。以马尿酰-组氨酰-亮氨酸为反应底物,血管紧张素转化酶为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。采用Waters C18色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长228nm,进样量10μL;马尿酸在0.005～1.000mmol·L-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.999 9),最低检测限为0.2μmol·L-1,对马尿酸的回收率范围为95.0%～102.8%。将方法应用于海洋中药石决明的ACE抑制活性测定,其IC50值为49.20mg·mL-1。本研究为石决明治疗肝阳上亢型高血压的机制和有效成分的深入探讨提供一定依据。 展开更多

关键词 石决明 血管紧张素转化酶 平肝潜阳 高效液相色谱 降血压

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诱惑红溶液标准物质的研制及不确定度评定 被引量：19

2

作者 马康 杨亚楠 +2 位作者 邢金京 赵敏 张培成 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期296-301,共6页

建立了食用合成色素诱惑红溶液标准物质的制备和定值方法,研制了100 mg/L的诱惑红溶液标准物质。采用制备液相色谱对筛选的市售原料纯化,得到纯度大于99%的诱惑红纯品;通过核磁共振(1H NMR谱)和液相色谱-质谱(HPLC-LTQ/MS)准确定性分析... 建立了食用合成色素诱惑红溶液标准物质的制备和定值方法,研制了100 mg/L的诱惑红溶液标准物质。采用制备液相色谱对筛选的市售原料纯化,得到纯度大于99%的诱惑红纯品;通过核磁共振(1H NMR谱)和液相色谱-质谱(HPLC-LTQ/MS)准确定性分析后,利用高效液相色谱法(HPLC)对诱惑红纯物质进行纯度定值。以0.1 mol/L乙酸铵和甲醇为流动相进行等度洗脱,采用Intersil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,检测波长240 nm。为保证纯度测量的准确性,采用多家联合定值对诱惑红的纯度进行定值,诱惑红纯物质的定值纯度为99.61%(λ=240 nm)。诱惑红溶液标准物质经重量-容量法配制后,进行均匀性和稳定性实验,浓度赋值后进行不确定度评定,诱惑红溶液的量值为100 mg/L,扩展相对不确定度为1.0%(k=2)。该溶液标准物质已批准为国家级标准物质,可为相关部门提供检测标准。 展开更多

关键词 诱惑红 溶液标准物质 液相色谱法 不确定度评定

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复方甘草软膏的制备及含量测定法的建立 被引量：7

3

作者 王闰 孟慧 许勇 《东南国防医药》 2015年第4期389-392,共4页

目的：以甘草提取物和盐酸多塞平为主药制备复方甘草软膏，并建立质量标准。方法使用O／W法制备软膏，采用薄层色谱法（ TLC）鉴别甘草、采用紫外扫描法（ UV）鉴别盐酸多塞平；采用高效液相色谱法（ HPLC）测定软膏中甘草酸和盐酸多塞... 目的：以甘草提取物和盐酸多塞平为主药制备复方甘草软膏，并建立质量标准。方法使用O／W法制备软膏，采用薄层色谱法（ TLC）鉴别甘草、采用紫外扫描法（ UV）鉴别盐酸多塞平；采用高效液相色谱法（ HPLC）测定软膏中甘草酸和盐酸多塞平的含量。结果通过比移值（ Rf值）的比较可鉴定软膏中的甘草提取物；通过紫外扫描的吸收峰来鉴别软膏中的多塞平。采取不同的色谱条件在波长252 nm及290 nm处分别测定软膏中的甘草酸和多塞平的含量。测定三个批次的复方甘草软膏，每克软膏中甘草酸的含量均大于16．2 mg，多塞平的含量均在45～55 mg。结论复方甘草软膏中的主药甘草及盐酸多塞平可以通过薄层色谱和紫外鉴定，采用高效液相色谱可以测定软膏中主药的含量。 展开更多

关键词 甘草 盐酸多塞平 软膏 薄层色谱 紫外 高效液相色谱 质量标准

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伊维菌素微乳中伊维菌素的含量测定方法研究 被引量：6

4

作者 王嗣涵 张继瑜 +2 位作者 邢守叶 李冰 周绪正 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第6期1861-1868,共8页

为建立伊维菌素微乳中伊维菌素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,选用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水为35∶60∶5(V/V/V),检测波长为244nm,柱温为30℃,流速为1mL/min进行测定。结果显示,伊维菌素... 为建立伊维菌素微乳中伊维菌素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,选用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水为35∶60∶5(V/V/V),检测波长为244nm,柱温为30℃,流速为1mL/min进行测定。结果显示,伊维菌素在该色谱条件下,系统适应性良好,在80~320μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=22 700X+2 510,R^2=0.9998,总平均回收率为101.90%±2.94%,RSD为2.88%,对中试生产的3批伊维菌素微乳进行含量测定,RSD为1.86%。表明该含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于伊维菌素微乳中伊维菌素含量的测定,并为该新型制剂的质量标准的制定和质量评价提供依据,也为后期的临床安全应用提供可靠的参考。 展开更多

关键词 伊维菌素微乳 伊维菌素 高效液相色谱法

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手性金属-有机骨架材料用于高效液相色谱手性分离性能的研究 被引量：6

5

作者 张美 张茶 +2 位作者 刘涵 陈红春 饶高雄 《化学研究》 CAS 2018年第3期264-269,共6页

分别将具有二维手性螺旋层面的金属-有机骨架化合物(MOF)[Cd(LTP)2]n(LTP=L-thioproline,MOF 1)、较大手性孔道(1.7 nm)的[(C48H80O40)(KOH)2(H2O)2]n(MOF 2)以及相对较小手性孔洞(0.5 nm)的[Zn2(bdc)(L-lac)(dmf)]·DMF(bdc=p-benz... 分别将具有二维手性螺旋层面的金属-有机骨架化合物(MOF)[Cd(LTP)2]n(LTP=L-thioproline,MOF 1)、较大手性孔道(1.7 nm)的[(C48H80O40)(KOH)2(H2O)2]n(MOF 2)以及相对较小手性孔洞(0.5 nm)的[Zn2(bdc)(L-lac)(dmf)]·DMF(bdc=p-benzenedicarboxylic acid,L-lac=L-H2lac,MOF 3)用于高效液相色谱(HPLC)固定相进行研究.实验结果显示,三种不同结构类型的手性MOFs对部分外消旋化合物具有一定的手性识别能力.其中MOF 1、MOF 2和MOF 3分别对1种、1种和3种外消旋体化合物实现了不同程度的分离.实验研究表明,手性MOFs的组成和结构不同,其手性识别能力也不同.该研究为各手性MOFs的开发应用以及HPLC手性固定相的发展研究提供了参考. 展开更多

关键词 手性MOFs 外消旋化合物 手性固定相 高效液相色谱 手性分离

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铂-钯共显色衍生络合物的高效液相色谱研究 被引量：5

6

作者 张孝松 林长山 +1 位作者 郑莲英 屈建 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1365-1369,共5页

研究了Pd(Ⅱ)和4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)共显色所生成的Pt(Ⅱ)络合物,于Nucleosil C_8柱上,用含3×10^(-3)mol/L CSA和0.02mol/L HAc-NaAc(pH3.5)的乙腈-丙酮-水(72:5:23,V/V)作流动相(1.0ml/min)分离并检测。Pt的校正曲线... 研究了Pd(Ⅱ)和4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)共显色所生成的Pt(Ⅱ)络合物,于Nucleosil C_8柱上,用含3×10^(-3)mol/L CSA和0.02mol/L HAc-NaAc(pH3.5)的乙腈-丙酮-水(72:5:23,V/V)作流动相(1.0ml/min)分离并检测。Pt的校正曲线的线性范围为0.2～3.0μg/ml,Pt检测限为0.7ng。此方法已应用于抗癌药物顺铂和卡铂的分析。 展开更多

关键词 铂 二乙氨基 二苯硫酮 钯 络合物

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磁性聚合物微球的制备及在痕量磺胺类药物分析中的应用 被引量：4

7

作者 张仟春 卢汉文 +3 位作者 谢思琪 杨燕群 苏姚 张仁凤 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第5期60-66,共7页

通过采用微波辐射悬浮聚合法制备了磁性微球,并研究了磁性聚合物微球的结构性能和萃取性能。建立了磁性聚合物微球萃取富集-高效液相色谱-紫外联用测定5种磺胺类药物的分析方法,方法检出限在35～65ng/L范围内。将该方法用于测定猪肉和... 通过采用微波辐射悬浮聚合法制备了磁性微球,并研究了磁性聚合物微球的结构性能和萃取性能。建立了磁性聚合物微球萃取富集-高效液相色谱-紫外联用测定5种磺胺类药物的分析方法,方法检出限在35～65ng/L范围内。将该方法用于测定猪肉和鸡肉样品中的磺胺类物质,样品中未检出,采用加标浓度为5.0μg/kg和30μg/kg考察,加标回收率分别为78.8%～97.6%和89.8%～108%,RSD为小于8.5%,实现了复杂样品中痕量磺胺类多组分的灵敏和简便分析。 展开更多

关键词 磁固相萃取 磺胺类药物 高效液相色谱 猪肉样 鸡肉样

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磁分散固相萃取-高效液相色谱法检测人体尿样中天麻素

8

作者 陈晓兵 李慧文 +4 位作者 沙鸥 戴欣成 吴赟帆 徐梓舜 王滋文 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1929-1934,共6页

建立了一种磁分散固相萃取技术结合高效液相色谱法,用于快速检测人体尿液样本中的天麻素。采用化学共沉淀法自组装制备磁性活性炭/大孔树脂三元复合材料(Fe_3O_(4)/AC/MR),并将该材料用作吸附剂,实现尿液样本中天麻素的分离富集。在最... 建立了一种磁分散固相萃取技术结合高效液相色谱法,用于快速检测人体尿液样本中的天麻素。采用化学共沉淀法自组装制备磁性活性炭/大孔树脂三元复合材料(Fe_3O_(4)/AC/MR),并将该材料用作吸附剂,实现尿液样本中天麻素的分离富集。在最佳实验条件下,天麻素浓度与峰面积间呈良好线性关系,线性范围为3.0×10^(-2)~10.0μg·mL^(-1),线性相关系数为0.9994,检出限为5.4μg·L^(-1)。以模拟人体尿液作为实际样品进行加标回收验证,加标回收率为94.87%~106.3%,相对标准偏差(RSD)在2.8%-4.2%之间。本研究建立的方法简便、快速、有效,为生物样本中天麻素的分离提纯提供了新方法。 展开更多

关键词 天麻素 化学共沉淀 磁分散固相萃取 高效液相色谱法 生物样本

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大建中汤颗粒质量标准研究 被引量：3

9

作者 李响 孙耀志 +3 位作者 高松 左静静 陈杰 赵明伟 《中医学报》 CAS 2013年第12期1867-1869,共3页

目的:建立大建中汤颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对大建中汤颗粒中的人参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定。结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强。每袋大建中汤颗粒中含人... 目的:建立大建中汤颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对大建中汤颗粒中的人参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定。结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强。每袋大建中汤颗粒中含人参皂苷Rg1、Re、Rb1不低于4.00 mg、27.00 mg、35.00 mg。结论:本法灵敏、准确,可用作制剂的质量标准。 展开更多

关键词 大建中汤颗粒 金匮要略 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱法

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年龄相关性白内障房水中叶黄素的含量分析 被引量：3

10

作者 褚俏梅 李方都 +2 位作者 曹西友 陆艳 刘宁 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第6期715-717,共3页

目的测定不同程度年龄相关性白内障（age—related cataract）房水中的叶黄素（1utein）含量。方法应用高效液相色谱法（HPLC）对34例年龄相关性白内障患者的房水标本进行叶黄素检测。结果皮质性白内障未熟期组，皮质性白内障成熟期组... 目的测定不同程度年龄相关性白内障（age—related cataract）房水中的叶黄素（1utein）含量。方法应用高效液相色谱法（HPLC）对34例年龄相关性白内障患者的房水标本进行叶黄素检测。结果皮质性白内障未熟期组，皮质性白内障成熟期组和核性白内障组患者房水中的叶黄素分别为（85．42±69．90、28．24±23．86、19．65±19．33）ng／mL。皮质性白内障未熟期组房水中的叶黄素含量高于皮质性白内障成熟期组和核性白内障组，差异有统计学意义（P〈0．05），皮质性白内障成熟期组和核性白内障组患者间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论随着年龄相关性白内障程度加重房水中的叶黄素含量减低，提示房水中的叶黄素含量与白内障形成相关，同时也为房水中叶黄素含量提供了一种手段。 展开更多

关键词 年龄相关性白内障 房水 叶黄素 高效液相色谱法

原文传递

反相高效液相色谱法测定人血浆中雷贝拉唑钠浓度 被引量：3

11

作者 钟皎 赵文艳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期751-753,共3页

目的：建立适用于临床雷贝拉唑钠血药浓度监测的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱：Agilent C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相：50 mmol· L－1磷酸二氢钾水溶液－乙腈＝60∶40，流速：1.0 mL· min－1，紫外... 目的：建立适用于临床雷贝拉唑钠血药浓度监测的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱：Agilent C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相：50 mmol· L－1磷酸二氢钾水溶液－乙腈＝60∶40，流速：1.0 mL· min－1，紫外检测波长：288 nm。取血浆样品500μL，以卡马西平为内标，用乙腈沉淀蛋白后，直接取上清液20μL进行HPLC测定。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果雷贝拉唑线性范围为12.5～800.0 ng· mL－1，方法回收率为99.51％～104.08％，提取回收率为72.56％～77.97％，日内和日间的精密度均小于9.23％。结论本法较已有的方法更为简便、快速、准确，重现性好，符合临床血药浓度监测的要求。 展开更多

关键词 雷贝拉唑钠 反相高效液相色谱 血药浓度监测

原文传递

用高效液相色谱法测定灯盏花中槲皮素的含量 被引量：2

12

作者 张燕菊 刘智敏 许志刚 《化学研究》 CAS 2014年第2期140-143,共4页

分别采用溶剂回流提取和超声提取两种方法对灯盏花样品中的槲皮素进行提取,优化了提取条件,并用高效液相色谱进行了定量分析,采用扫描电镜分析了提取样品的表面形貌.结果表明:两种方法的提取率分别为0.048 7mg/g和0.042 3mg/g,溶剂回流... 分别采用溶剂回流提取和超声提取两种方法对灯盏花样品中的槲皮素进行提取,优化了提取条件,并用高效液相色谱进行了定量分析,采用扫描电镜分析了提取样品的表面形貌.结果表明:两种方法的提取率分别为0.048 7mg/g和0.042 3mg/g,溶剂回流的提取效果略优于超声提取;回流提取时的高温有利于提取物的溶出,而超声提取节能、快速.与此同时,采用两种方法提取的样品表面都受到明显的侵蚀,且回流提取时的机械搅拌促进样品的破碎,这些都有利于槲皮素的溶出. 展开更多

关键词 灯盏花 槲皮素 提取 高效液相色谱 测定

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液相色谱法测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的不确定度评定 被引量：1

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作者 付晓芳 赵晓亚 +2 位作者 李晶 王鹏 郑加俭 《食品工程》 2010年第1期54-57,共4页

通过对液相色谱仪测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的检验过程进行分析,找出其影响不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出测定样品中氟胺氰菊酯含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。

关键词 液相色谱仪 不确定度 氟胺氰菊酯

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盐酸育亨宾胶囊的人体相对生物利用度 被引量：1

14

作者 杨敏 余细勇 钱忆之 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第3期123-126,共4页

目的:比较两种盐酸育亨宾(Yoh)制剂的人体相对生物利用度.方法:采用HPLC测定人血清Yoh浓度.10名健康志愿者po5.4mgYoh,采用自身交叉对照试验,以片剂为对照药(A药)对胶囊(B药),进行人体相对生物利用度比较.结果:B药的相对生物利用度为(95... 目的:比较两种盐酸育亨宾(Yoh)制剂的人体相对生物利用度.方法:采用HPLC测定人血清Yoh浓度.10名健康志愿者po5.4mgYoh,采用自身交叉对照试验,以片剂为对照药(A药)对胶囊(B药),进行人体相对生物利用度比较.结果:B药的相对生物利用度为(95.60土5.84)%.A,B两制剂的Ka分别为(4.27土3.39)和(3.02士1.23)h^-1,吸收迟滞时间(t_0)分别为(0.35士0.24)和(0.33士0.20)h,达峰时间(t_p)分别为(0.94士0.38)和(1.03士0.29)h,峰浓度(c_max)分别为(56.78士27.90)和(51.84士28.46)μg/L,消除半衰期(T_(1/2ke))分别为(1.14±0.50)和(1.04±0.50)h,药-时曲线下面积(AUC)分别为(143.74±114.99)和(135.53±105. 00)(μg·h/L),t检验,两种剂型各参数均无显著性差异(P>0.05).结论:A、B两制剂生物等效. 展开更多

关键词 育亨宾 相对生物利用度 高效液相色谱法

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分散液相微萃取-HPLC法用于大鼠血浆中对香豆酸测定

15

作者 刘健艺 左莉华 +1 位作者 贾欣欣 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期529-534,580,共7页

目的建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度。方法微萃取条件为:20μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分... 目的建立了分散液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定大鼠血浆中对香豆酸浓度。方法微萃取条件为:20μL 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(1-hextyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate,[C6MIM][PF6])作萃取剂,80μL乙腈作分散剂,0.5 mol.L-1硫酸作酸化剂,萃取时间为1 min。结果在优化的萃取条件下,血浆中对香豆酸质量浓度在0.012～2.400 mg.L-1内,线性关系良好(相关系数r=0.997 5),日内和日间精密度(RSD%)<9%(n=6),相对回收率为96.7%～101.6%,提取回收率为59.0%～70.4%。结论该方法适于血浆中对香豆酸浓度的测定。 展开更多

关键词 分散液相微萃取 离子液体 高效液相色谱法 对香豆酸 血浆

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改进正相高效液相色谱法测定复方双花藤止痒搽剂中苦参碱的含量

16

作者 阎山宝 张荣林 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第8期1240-1242,共3页

目的:建立改进正相高效液相色谱(HPLC)法测定复方双花藤止痒搽剂中苦参碱含量的方法。方法:采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-3%磷酸(93∶7)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL/min,柱温35℃,进样体积10μL。结果:苦参碱与其相邻... 目的:建立改进正相高效液相色谱(HPLC)法测定复方双花藤止痒搽剂中苦参碱含量的方法。方法:采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-3%磷酸(93∶7)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL/min,柱温35℃,进样体积10μL。结果:苦参碱与其相邻杂质峰能完全分离。苦参碱的进样量在0.250 0~5.000 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),回收率为96%~101%。结论:该方法快捷、简便、重现性好,可作为复方双花藤止痒搽剂中苦参碱含量的测定方法。 展开更多

关键词 复方双花藤止痒搽剂 苦参碱 高效液相色谱 质量控制

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苯丙氨酸酯类衍生物对映异构体的拆分

17

作者 付芳敏 楼荣良 +2 位作者 鄢明 宓爱巧 蒋耀忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期200-202,共3页

利用手性Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ柱高效液相色谱上对一系列苯丙氨酸酯类衍生物对映异构体进行了拆分，获得了良好的分离结果。讨论了化合物的结构对拆分效果的影响。

关键词 苯丙氨酸酯 衍生物 对映异构体 拆分 HPLC

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表柔比星在肿瘤患者体内的药物动力学

18

作者 张贵军 孙春华 +2 位作者 李可欣 曹国颖 宋友华 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第4期154-157,共4页

目的;研究表柔比星(Epi)在肿瘤患者体内的药物动力学.方法:11例肿瘤患者单次iv 60mg/m^2Epi,用HPLC测定Epi血药浓度,数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合并计算药物动力学参数.结果:Epi的药-时曲线符合三室模型,其主要药物动力学参数... 目的;研究表柔比星(Epi)在肿瘤患者体内的药物动力学.方法:11例肿瘤患者单次iv 60mg/m^2Epi,用HPLC测定Epi血药浓度,数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合并计算药物动力学参数.结果:Epi的药-时曲线符合三室模型,其主要药物动力学参数分别为:T_(1/2p)=(0.052±0.018)h,T_(1/2(?))=(1.25±1.18)h,T_(1/2p)=(31.1±13.7)h,Vc=(23.9±11.2)ml,AUC=(2009±429)ng·h/ml,CL=(50.1±12.1)ml/h.结论:Epi在肿瘤患者体内分布迅速,消除缓慢. 展开更多

关键词 表柔比星 血药浓度 HPLC 药物动力学 肿瘤

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板蓝根化学成分及抗氧化活性的研究 被引量：27

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作者 闫峻 赵春芳 +3 位作者 李伯平 刘志强 郭冬发 郑重 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期248-255,共8页

采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)和直接进样的电喷雾串联质谱法(ESI-MS/MS)分析板蓝根乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物的化学成分。同时,采用铁离子还原能力法(FRAP)评价板蓝根的抗氧化活性,并通过自由基清除能力... 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)和直接进样的电喷雾串联质谱法(ESI-MS/MS)分析板蓝根乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物的化学成分。同时,采用铁离子还原能力法(FRAP)评价板蓝根的抗氧化活性,并通过自由基清除能力法(DPPH)对FRAP法的测试结果进行验证。结果表明:在板蓝根乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物中共鉴别出吲哚类、喹唑酮类、有机酸类、核苷类、嘌呤类、氨基酸类、黄酮类以及糖类等28个化合物。研究发现,板蓝根抗氧化活性部位主要集中在极性较低的化学组分中,吲哚类、喹唑酮类和有机酸类化合物是其主要的有效成分。该方法简便、快捷、灵敏,可为中药化学成分分析和抗氧化活性评价提供方法参考。 展开更多

关键词 板蓝根 化学成分 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS) 抗氧化活性

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高效液相色谱/荧光检测法测定纺织品中7种阴离子荧光增白剂 被引量：22

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作者 汤娟 丁友超 +2 位作者 齐琰 石睿 钱凯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1032-1037,共6页

建立了纺织品中MST，ABP，VBL，4BK，CBS，CXT和WG7种阴离子荧光增白剂（FWAs）的前处理方法以及高效液相色谱荧光检测（HPLC／FLD）方法。样品经水-甲醇（25：75）提取后直接由HPLC／FLD进行定性定量分析。采用Phenomenex Gemini5u C18... 建立了纺织品中MST，ABP，VBL，4BK，CBS，CXT和WG7种阴离子荧光增白剂（FWAs）的前处理方法以及高效液相色谱荧光检测（HPLC／FLD）方法。样品经水-甲醇（25：75）提取后直接由HPLC／FLD进行定性定量分析。采用Phenomenex Gemini5u C18（150mmx4.6mm，5μm）色谱柱进行分离，以乙腈-2.5mmol／L醋酸铵溶液为流动相，梯度洗脱。7种阴离子FWAs的相关系数均不小于0.9996，定量下限（LOQs，SIN=10）为0.1～5.0mg／kg。不同添加水平下，阴性棉织品和毛织品中7种阴离子FWAs的回收率为89.5％～98.9％，相对标准偏差（RSDs）为2.4％～4.7％。该方法简单、灵敏度高、分析时间短，具有一定实际应用价值。 展开更多

关键词 阴离子 荧光增白剂 高效液相色谱荧光法 纺织品

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