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氮杂Wittig反应的最近进展 被引量:36
1
作者 丁明武 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-7,共7页
综述了最近几年氮杂Wittig反应的研究进展 ,包括分子间氮杂Wittig反应、分子内氮杂Wittig反应及串联的氮杂Wittig反应。讨论了氮杂Wittig反应在一些含氮杂环、稠杂环及天然产物合成中的应用。
关键词 氮杂WITTIG反应 氮杂环 杂环化合物 合成
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无溶剂反应在杂环合成中的应用进展 被引量:24
2
作者 余富朝 严胜骄 林军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1421-1430,共10页
杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无... 杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展. 展开更多
关键词 无溶剂反应 杂环合成 杂环化合物 微波辅助合成
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芳并呋喃类化合物的—锅化合成法 被引量:8
3
作者 许遵乐 陈叶荣 +2 位作者 汪波 刘汉标 钟增培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期335-339,共5页
本文报道用KF/Al_2O_3作为碱催化剂,由水杨醛或2-羟基-1-萘醛分别和α-溴代乙酸酯、α-溴代苯乙酮、苄基氯、4,4’-二氯甲基联苯和1,5-二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应,以38~89%的产率合成了14种芳并呋喃化合物。
关键词 芳并呋喃 缩合 氟化钾 三氧化二铝 苯并呋喃
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顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成 被引量:3
4
作者 王进军 韩光范 +2 位作者 邬旭然 殷军港 赵岩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期827-831,共5页
在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 ... 在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 三芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物 .讨论了反应机理并且通过1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型 .所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实 . 展开更多
关键词 顺(反)-2 4 7-三芳基5-氧代-4H-5 6 7 8-四氢苯并吡喃衍生物 合成 MICHAEL加成反应 环合反应 苯并吡喃 杂环合成 抗癌药物
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微波辐射快速合成非甾体抗炎药噁丙嗪 被引量:2
5
作者 王静 姜凤超 朱景申 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期230-232,共3页
利用微波辐射技术合成了非甾体抗炎药丙嗪 ,通过正交设计优化了微波辐射合成的条件。结果表明 ,微波辐射下 ,反应速度明显加快 ,反应时间由传统方法的 5h缩短为 17min ,收率由63 %提高到 83 %。
关键词 微波辐射 快速合成 非甾体抗炎药 E丙嗪
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硝基烯烃在杂环合成中的研究进展 被引量:2
6
作者 余富朝 许辉 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期100-111,共12页
杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,具有良好的生物活性和药物活性.硝基烯烃是杂环合成中的重要合成中间体,可以用于构建含C-O键,C-N键和C-S键的杂环类化合物,从而能够简洁快速地实现重要杂环化合物的合成,尤其在构建吡咯环、... 杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,具有良好的生物活性和药物活性.硝基烯烃是杂环合成中的重要合成中间体,可以用于构建含C-O键,C-N键和C-S键的杂环类化合物,从而能够简洁快速地实现重要杂环化合物的合成,尤其在构建吡咯环、哌啶环和吡啶环具有重要意义.在杂环合成中硝基烯烃主要通过Michael加成、Diels–Alder关环、1,3-偶极和环加成、Morita–Baylis–Hillman反应及串联反应等实现杂环化合物的合成.本文对硝基烯烃在杂环合成中近10年的发展和应用进行综述. 展开更多
关键词 硝基烯烃 杂环合成 串联反应 吡咯环 吡啶环
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乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的应用研究进展 被引量:2
7
作者 张彦 郑土才 《化工生产与技术》 CAS 2013年第4期41-43,8,共3页
介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成,叙述了其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环,建议对亲核试剂反应条件参数进一步优化,加强水作溶剂、甲氧亚甲基丙二酸二甲酯替代乙氧亚甲基丙二酸二乙酯等原子经济性绿色化学理念的研... 介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成,叙述了其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环,建议对亲核试剂反应条件参数进一步优化,加强水作溶剂、甲氧亚甲基丙二酸二甲酯替代乙氧亚甲基丙二酸二乙酯等原子经济性绿色化学理念的研究,充分发挥乙氧亚甲基丙二酸二乙酯及其类似物中亚甲基作为有用的砌块作用,进一步衍生杂环中间体的等。 展开更多
关键词 乙氧亚甲基丙二酸二乙酯 吡唑 嘧啶 喹啉 杂环合成
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5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物的合成 被引量:1
8
作者 王进军 刘万卉 +2 位作者 邬旭然 夏尚文 姜贵吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期937-941,共5页
以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧... 以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物3和4.在相同的条件下,吡喃酮1与草酸二乙酯进行缩合反应,给出3-乙氧乙二酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(5),选择3-氨基吡唑、2-氨基咪唑、3-氨基三唑、2-氨基苯并咪唑和3,5-二氨基吡唑-4-偶氮苯与5缩合,分别环合成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲并和五元含氮杂环衍生物6~10.所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构. 展开更多
关键词 2 3-二氢-3-氧代-1 3-苯并(c)-α-吡喃 5 6-二氢-1 3-苯并吡喃并嘧啶 缩合反应 杂环合成
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异色满并异恶唑类衍生物的合成 被引量:1
9
作者 王文兰 李洵 姜虹 《吉林医学院学报》 1999年第2期16-17,共2页
目的;研究具有各种药理活性的异色满类衍生物的合成。方法:利用异色满酮-4完成异色满并异恶唑杂环化合物的合成。结果:合成的异色满并异恶唑类衍生物,其组成和结构通过核磁共振光谱,红外光谱,元素分析予以证实。结论;合成了六... 目的;研究具有各种药理活性的异色满类衍生物的合成。方法:利用异色满酮-4完成异色满并异恶唑杂环化合物的合成。结果:合成的异色满并异恶唑类衍生物,其组成和结构通过核磁共振光谱,红外光谱,元素分析予以证实。结论;合成了六个至今未见报道的异色满并异恶唑类衍生物。 展开更多
关键词 异色满 杂环合成 异恶唑类衍生物
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3—异丙烯(艹卓)酚酮的合成及其与胺的反应
10
作者 王进军 朴明洙 《吉林化工学院学报》 CAS 1992年第4期10-12,共3页
本文叙述了3—异丙烯(艹卓)酚酮的合成,及其与甲胺和异丙胺反应得到新的(艹卓)酚酮类化合物,其化学结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实。
关键词 异丙烯Zhuo酚酮 杂环合成 药物
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2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成
11
作者 刘超 王朋 +2 位作者 张朋 赵丽丽 王进军 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 北大核心 2010年第2期96-100,共5页
以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸... 以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构. 展开更多
关键词 查尔酮 异苯并二氢吡喃 吡啶并[4.3-c]异苯并二氢吡喃 杂环合成
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β-乙氧乙烯基三氟甲基酮的合成及应用
12
作者 陈伟 罗霞 +1 位作者 李华 徐卫国 《浙江化工》 CAS 2014年第8期1-6,共6页
简述了β-乙氧乙烯基三氟甲基酮的合成,以及作为基本的含氟砌块在含三氟甲基杂环类物质合成中的应用。
关键词 含氟砌块 杂环合成 应用
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乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的应用研究
13
作者 张彦 郑土才 许响生 《山东化工》 CAS 2013年第10期18-21,共4页
本文介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成,叙述其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环,建议加强在原子经济性及活性亚甲基砌块作用等方面的研究。
关键词 乙氧亚甲基丙二酸二乙酯 吡唑 嘧啶 喹啉 杂环合成
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多元杂环萘二酰亚胺衍生物的合成及其场效应性能 被引量:1
14
作者 罗河伟 李乐琦 马贺 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1219-1223,1121,共6页
杂环修饰的萘二酰亚胺(NDI)类化合物由于其独特的光电性能被研究人员广泛关注,并应用于有机场效应晶体管(OFETs)、有机太阳能电池(OSCs)、传感器等领域。但是含有给受体单元的多元杂环萘二酰亚胺衍生物的合成并不容易,本文通过简单高效... 杂环修饰的萘二酰亚胺(NDI)类化合物由于其独特的光电性能被研究人员广泛关注,并应用于有机场效应晶体管(OFETs)、有机太阳能电池(OSCs)、传感器等领域。但是含有给受体单元的多元杂环萘二酰亚胺衍生物的合成并不容易,本文通过简单高效的方法设计合成了含有氮、硫原子、11共轭环的萘二酰亚胺衍生物,并通过紫外可见吸收光谱、循环伏安曲线和X射线衍射对其进行了物性研究。通过溶液旋涂法制备了该材料的底栅底接触场效应晶体管器件,其在空气中表现出p型半导体性能,当退火温度为140℃时性能达到最优,空穴迁移率为0.2cm^(2)·V^(-1)·s^(-1)。 展开更多
关键词 多元杂环合成 萘二酰亚胺 有机场效应晶体管 核位修饰
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无金属催化炔酰胺分子内[4+2]环化反应合成四氢吲哚衍生物 被引量:1
15
作者 张智鑫 翟彤仪 +2 位作者 朱伯汉 钱鹏程 叶龙武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1501-1508,共8页
报道了无金属催化4-硅氧基-3,5-二烯炔酰胺的分子内[4+2]环化反应合成四氢吲哚衍生物的方法.在催化量三乙胺存在下,通过炔酰胺与硅氧基二烯的分子内Diels-Alder反应,可方便得到六元环环化产物.该反应条件温和、无需过渡金属催化剂、底... 报道了无金属催化4-硅氧基-3,5-二烯炔酰胺的分子内[4+2]环化反应合成四氢吲哚衍生物的方法.在催化量三乙胺存在下,通过炔酰胺与硅氧基二烯的分子内Diels-Alder反应,可方便得到六元环环化产物.该反应条件温和、无需过渡金属催化剂、底物普适性广,为含有4-羟基氢化吲哚骨架的天然产物和活性分子的合成提供了一条简洁和高效的途径. 展开更多
关键词 环化反应 无金属催化 炔酰胺 杂环合成
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碘催化的串联氧化环化反应合成多取代咪唑(英文) 被引量:2
16
作者 张百群 万常峰 +3 位作者 王强 张帅 查正根 汪志勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第23期2408-2411,共4页
以苯乙醛和苄胺衍生物为原料,分子碘作为催化剂,过氧叔丁醇作为氧化剂合成了一系列的多取代咪唑.同时对反应过程中催化剂的用量、氧化剂、溶剂和温度进行了优化,得到如下最优反应条件:0.3 equiv.的分子碘作为催化剂,过氧叔丁醇作为氧化... 以苯乙醛和苄胺衍生物为原料,分子碘作为催化剂,过氧叔丁醇作为氧化剂合成了一系列的多取代咪唑.同时对反应过程中催化剂的用量、氧化剂、溶剂和温度进行了优化,得到如下最优反应条件:0.3 equiv.的分子碘作为催化剂,过氧叔丁醇作为氧化剂,乙腈作为溶剂,反应温度为70℃.而苯乙酮和苄胺上的吸电子基团均有利于此氧化反应,对反应机理也进行了探索性研究并有了较明确的认识.与传统的咪唑合成方法相比,该新方法反应条件更温和,原材料更易获得. 展开更多
关键词 无金属 碘催化 串联氧化环化 杂环合成 多取代咪唑
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过渡金属催化的羰基化的杂环化合成和官能团化(英文) 被引量:2
17
作者 尹志平 王泽超 吴小锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期573-590,共18页
杂环化合物广泛的存在于天然产物、药物、有机材料以及其他官能团化的分子中.所以发展杂环合成的新的方法学有着极其重要的意义.在所有的有机合成策略中,过渡金属催化的反应,由于其相对温和的反应条件和高效的原子利用率,无疑是一种理... 杂环化合物广泛的存在于天然产物、药物、有机材料以及其他官能团化的分子中.所以发展杂环合成的新的方法学有着极其重要的意义.在所有的有机合成策略中,过渡金属催化的反应,由于其相对温和的反应条件和高效的原子利用率,无疑是一种理想的选择.这其中,过渡金属催化的羰基化反应又是一个比较理想的反应.自从20世纪30年代首度报道以来,羰基化反应经历了长足的发展.时至今日,各种羰基化反应类型都得到发展.反应底物也囊括了卤代芳烃、烯烃、炔烃及其它未经活化的化合物.羰基来源也从一氧化碳气体拓展到了其他原位释放一氧化碳的化合物,例如甲酸、醇、醛、生物质等.对我们课题组在过去5年中在过渡金属催化的羰基化合成杂环及杂环的官能团化领域的工作进行了总结.使用铜、钯、铑、钌和铱作为催化剂,基于碳卤键和碳氢键的活化,各种杂环化合物都能被高效的合成. 展开更多
关键词 过渡金属催化 羰基化 杂环合成 羰基来源 环化反应 多米诺反应
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Syntheses of Some 3-[1′(1′H)-Substituent-pyrazol-5′-yl] benzo[5,6]coumarins
18
作者 E-LDEEN Ibrahim Mohey +3 位作者 AL-WAKEEL El-Sayed Ismail El-MAWLA Ahmed Gad 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期670-675,共6页
3-[1′ (1′ H)-Substituent-pyrazol-5′-yl] benzo[5, 6] coumarins and3-(1′,2′-oxazol-5′-yl)benzo[5,6]coumarin were prepared via condensation of3-(2′-formyl-1′-chlorovinyl) benzo [5, 6] coumarin with hydrazine deri... 3-[1′ (1′ H)-Substituent-pyrazol-5′-yl] benzo[5, 6] coumarins and3-(1′,2′-oxazol-5′-yl)benzo[5,6]coumarin were prepared via condensation of3-(2′-formyl-1′-chlorovinyl) benzo [5, 6] coumarin with hydrazine derivatives or hydroxylamine.Reaction of 3-[1′(1′ H)-pyrazol-5′-yl] benzo[5, 6] coumarin with alkyl halidcs, olefiniccompounds or acid chlorides are described. 展开更多
关键词 heterocycle synthesis pyrazol-5′-ylbenzo [5 6] coumarin alkylation atpyrazole nitrogen
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酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐的串联环化反应及新型六环咪唑并[2,1-a]酞嗪的构建
19
作者 詹固 侯秋梦 韩波 《合成化学》 CAS 2022年第12期925-929,共5页
酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐是一类研究相对较少的1,3-偶极子,目前关于其化学反应的报道主要局限于1,3-偶极环加成反应。本研究发展了一种酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐在1,3-偶极环加成以外的新反应模式,以酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐与取代2-(羟基(苯基... 酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐是一类研究相对较少的1,3-偶极子,目前关于其化学反应的报道主要局限于1,3-偶极环加成反应。本研究发展了一种酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐在1,3-偶极环加成以外的新反应模式,以酞嗪-2-二氰基甲烷鎓盐与取代2-(羟基(苯基)甲基)苯酚为原料,在质子酸的催化下经历[2+4]环加成-串联环化历程,合成了7个不同取代的六环咪唑并[2,1-a]酞嗪产物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。 展开更多
关键词 1 3-偶极 酞嗪 环加成反应 甲亚胺叶立德 杂环合成
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一种吲哚螺吡咯多取代杂环化合物的合成及其晶体结构 被引量:1
20
作者 王静 陈艳飞 +2 位作者 刘鸿志 闻忍 朱松磊 《分子科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期320-324,共5页
利用多组分1,3偶极环加成反应方法,合成了一种新的螺环结构1'-甲基-3'-吡啶甲酰基-4'-(2-噻吩基)螺[吲哚啉-3,2'-吡咯啉]-2-酮化合物,并对该化合物进行了红外光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射表征.单晶衍射结果表明:... 利用多组分1,3偶极环加成反应方法,合成了一种新的螺环结构1'-甲基-3'-吡啶甲酰基-4'-(2-噻吩基)螺[吲哚啉-3,2'-吡咯啉]-2-酮化合物,并对该化合物进行了红外光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射表征.单晶衍射结果表明:该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶体参数为a=0.899 9(1)nm,b=0.914 4(1)nm,c=1.271 1(2)nm,α=92.852(1)°,β=107.305(2)°,γ=101.580(1)°.在分子晶体结构中,吡咯啉环采用了信封式构象,通过螺碳原子与吲哚啉环相连,形成刚性螺环结构,2个环接近垂直构型,其二面角为84.15(2)°. 展开更多
关键词 螺[吲哚啉-3 2'-吡咯啉] 杂环合成 晶体结构
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