期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
TLC-SERS联用法检测降糖中成药中添加的格列类药品 被引量：11
1
作者 秦剑红 《药学实践杂志》 CAS 2014年第3期206-208,230,共4页
目的研究降糖中成药中非法添加格列类药品的表面增强拉曼光谱(surface enhanced Raman spectroscopy,SERS)检测方法。方法利用薄层色谱法将待检成分与中药基质进行简单分离,采用表面增强拉曼光谱技术对薄层板上的微量物质进行检测。通... 目的研究降糖中成药中非法添加格列类药品的表面增强拉曼光谱(surface enhanced Raman spectroscopy,SERS)检测方法。方法利用薄层色谱法将待检成分与中药基质进行简单分离,采用表面增强拉曼光谱技术对薄层板上的微量物质进行检测。通过摸索模拟阳性样品中格列类药品的SERS检测条件,建立可用于降糖中成药中非法添加物的检测方法。结果采用有机溶剂DMF制备所得的银溶胶可以获得较好的格列类药物SERS图谱。结论该研究所建立的TLC与SERS联用方法检测简便、快速、经济,可用于降糖中成药中非法添加格列类药品的快速检测。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 中药制剂 非法添加 格列类药物
下载PDF
新型餐后血糖调节剂——格列奈类药物的研究进展 被引量：9
2
作者 金晶 叶菲 《国外医学（药学分册）》 2007年第1期44-47,共4页
早期相胰岛素分泌能力的损害是引起2型糖尿病及其并发症的重要因素,格列奈类药物作为一种新型促胰岛素分泌的药物,起效快,作用时间短,较磺酰脲类能更好地控制餐时血糖的增高,降低餐后血糖高峰,与双胍类合用可以发挥协同效应。其安全性良... 早期相胰岛素分泌能力的损害是引起2型糖尿病及其并发症的重要因素,格列奈类药物作为一种新型促胰岛素分泌的药物,起效快,作用时间短,较磺酰脲类能更好地控制餐时血糖的增高,降低餐后血糖高峰,与双胍类合用可以发挥协同效应。其安全性良好,极少发生餐后低血糖,并能预防糖尿病的心血管并发症等。本文就早期相胰岛素分泌与糖尿病的关系、格列奈类药物的药理特性及临床应用等作一概述。 展开更多
关键词 糖尿病 格列奈类药物 胰岛素分泌
下载PDF
非磺脲类胰岛素促泌剂在2型糖尿病患者血糖管理中的作用 被引量：9
3
作者 田勍 洪天配 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期173-176,共4页
格列奈类药物是一类非磺脲类胰岛素促泌剂,其作用靶点是胰岛β细胞膜上的三磷酸腺苷(ATP)敏感性K+通道。与磺脲类药物相比,这类药物具有起效更快、作用时间更短、控制餐后高血糖更好、低血糖风险更小等特点。随着相关临床研究和循证医... 格列奈类药物是一类非磺脲类胰岛素促泌剂,其作用靶点是胰岛β细胞膜上的三磷酸腺苷(ATP)敏感性K+通道。与磺脲类药物相比,这类药物具有起效更快、作用时间更短、控制餐后高血糖更好、低血糖风险更小等特点。随着相关临床研究和循证医学证据的不断积累,格列奈类药物在T2DM患者血糖管理中的作用日益受到重视。 展开更多
关键词 格列奈类药物 糖尿病 2型 餐后血糖 治疗
原文传递
格列奈类胰岛素促泌剂的联合用药及在2型糖尿病合并肾功能不全患者中的应用 被引量：2
4
作者 李全民 《药品评价》 CAS 2023年第8期920-923,共4页
格列奈类药物属于非磺脲类胰岛素促泌剂,是一类重要的口服降糖药物之一。格列奈类药物对餐后血糖的有效控制,使其在与基础胰岛素或其他机制互补的口服降糖药联合应用时,能获得空腹血糖和餐后血糖的良好控制,并不增加低血糖风险;同时,格... 格列奈类药物属于非磺脲类胰岛素促泌剂,是一类重要的口服降糖药物之一。格列奈类药物对餐后血糖的有效控制,使其在与基础胰岛素或其他机制互补的口服降糖药联合应用时,能获得空腹血糖和餐后血糖的良好控制,并不增加低血糖风险;同时,格列奈类药物适用于特殊糖尿病人群,特别是合并肾功能不全的患者,因其几乎不经过肾脏代谢,不增加肾脏负担,与其他口服降糖药相比具有明显优势。因此,合理选择及使用格列奈类药物对临床治疗2型糖尿病合并肾功能不全具有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病 胰岛素促泌剂 格列奈类药物 联合治疗 肾功能不全
下载PDF
格列奈类促泌剂的临床认识 被引量：5
5
作者 李娟 童南伟 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期959-961,共3页
格列奈类促泌剂是国内常用的非磺脲类胰岛素促泌剂,主要包括瑞格列奈和那格列奈。文章将从其在国内外的应用、降糖效果、不良反应、与胰岛素的合用、在CKD中的使用以及用药原则等方面阐述对格列奈类药物的临床认识。
关键词 格列奈类药物 瑞格列奈 那格列奈 2型糖尿病
原文传递
格列奈类药物的药动学及与其他药物的相互作用 被引量：5
6
作者 宋敏 裴奇 阳国平 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期412-417,共6页
格列奈类药物吸收迅速,t_(1/2)短,单一疗法耐受性良好,不良反应发生率低于磺脲类药物,但与其他药物联用时,可能发生与CYP3A4、CYP2C8及CYP2C9同工酶和有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)转运体相关的药动学相互作用,从而降低药物疗效或增... 格列奈类药物吸收迅速,t_(1/2)短,单一疗法耐受性良好,不良反应发生率低于磺脲类药物,但与其他药物联用时,可能发生与CYP3A4、CYP2C8及CYP2C9同工酶和有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)转运体相关的药动学相互作用,从而降低药物疗效或增加低血糖等不良事件的风险。本文就格列奈类药物的药动学性质及与其他药物的药动学相互作用作一综述。 展开更多
关键词 降血糖药 药动学 药物相互作用 格列奈类药物
原文传递
953例口服降糖药不良反应/事件报告分析
7
作者 魏安华 漆建军 +3 位作者 王璐 曾露 贡雪芃 江莹 《中国药物警戒》 2023年第12期1415-1420,共6页
目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法... 目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以“一般”为主(88.67%),“严重”占11.33%;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符。结论口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管理能力,加强ADR/ADE风险防范意识,及时识别并处理ADR/ADE,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 口服降糖药 药品不良反应/事件 Α-糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 双胍联合噻唑烷二酮 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制 二肽基肽酶Ⅳ抑制 格列奈类
下载PDF
导致体重增加口服降糖药物的长期有效性和安全性 被引量：2
8
作者 陈果 徐勇 《药品评价》 CAS 2018年第3期34-37,59,共5页
磺脲类、格列奈类和噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)长期使用均可使患者体重不同程度增加。磺脲类药物在临床应用时间长,经济且疗效确切,在糖尿病的治疗中占有重要的地位,其主要不良反应为体重增加和低血糖。与磺脲类药物相... 磺脲类、格列奈类和噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)长期使用均可使患者体重不同程度增加。磺脲类药物在临床应用时间长,经济且疗效确切,在糖尿病的治疗中占有重要的地位,其主要不良反应为体重增加和低血糖。与磺脲类药物相比较,格列奈类药物具有起效快、作用时间短的特点,其主要作用是改善早相胰岛素分泌从而控制餐后血糖,低血糖发生率低,总体安全性较好。TZDs被认为是经典的胰岛素增敏剂,降糖效果肯定,且单独使用时不导致低血糖。TZDs长期使用会增加骨折的发生,但目前没有证据表明会增加心血管事件和膀胱癌的发生率。 展开更多
关键词 体重增加 磺脲类药物 格列奈类药物 噻唑烷二酮类药物
下载PDF
肝细胞核因子1α基因突变致青少年的成人起病型糖尿病3型的家系报道 被引量：1
9
作者 邵明玮 刘彦玲 +3 位作者 杜培洁 王芳 赵霖 秦贵军 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期603-606,共4页
本研究从1例儿童糖尿病患者入手,详细收集临床资料和追溯糖尿病家族史,临床诊断为青少年的成人起病型糖尿病。提取患者及其一级家属外周血白细胞基因组DNA,扩增目标基因并测序,发现先证者和其父的肝细胞核因子1α基因第4外显子发生核苷... 本研究从1例儿童糖尿病患者入手,详细收集临床资料和追溯糖尿病家族史,临床诊断为青少年的成人起病型糖尿病。提取患者及其一级家属外周血白细胞基因组DNA,扩增目标基因并测序,发现先证者和其父的肝细胞核因子1α基因第4外显子发生核苷酸错义突变(c.779C>T),明确其青少年的成人起病型糖尿病3型的诊断。在1年的随访过程中,先证者应用格列奈类药物治疗后血糖达标,其父调整方案为长效磺脲类促泌剂后血糖明显改善。 展开更多
关键词 肝细胞核因子1α基因 青少年的成人起病型糖尿病3型 格列奈类 磺脲类促泌剂
原文传递
α-苄基取代的琥珀酸单酰胺类化合物的设计、合成与生物活性
10
作者 王亚楼 钟铮 +1 位作者 巫冠中 常颖 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期491-495,共5页
为寻找效果更好的降血糖药物以及进一步研究列奈类化合物的构效关系,以米格列奈为先导物,设计、合成具有降血糖活性的α-苄基取代的琥珀酸单酰胺类化合物。以丁二酸二乙酯和各种取代苯甲醛为原料,经缩合、水解得苯亚甲基丁二酸,再进行... 为寻找效果更好的降血糖药物以及进一步研究列奈类化合物的构效关系,以米格列奈为先导物,设计、合成具有降血糖活性的α-苄基取代的琥珀酸单酰胺类化合物。以丁二酸二乙酯和各种取代苯甲醛为原料,经缩合、水解得苯亚甲基丁二酸,再进行酸酐化、胺解和氢化等反应合成了12个目标化合物,化合物结构通过元素分析、IR、1HNMR和ESI-MS得以确证,并测定了它们的降血糖活性。初步药理试验表明所合成的化合物中6c、6e和6g降糖作用较明显,其中6e较为突出,其降糖作用与那格列奈相当。 展开更多
关键词 α-苄基琥珀酸衍生物 合成 降糖药 列奈类
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部