目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次...目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。展开更多
目的系统评价中药注射液治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、万方(Wanfang Data)、维普(VIP)、中国知网(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM),搜集建库至2022年3月25日所...目的系统评价中药注射液治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、万方(Wanfang Data)、维普(VIP)、中国知网(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM),搜集建库至2022年3月25日所发表的中药注射液治疗血管性痴呆的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),采用RevMan 5.3、Stata 15.0软件进行数据统计分析。结果最终纳入102项RCTs,包括12种中药注射剂和8806例患者。网状Meta分析显示:在提高临床有效率方面,累积排序曲线下面积(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)排名前3的治疗方案为黄芪注射液联合西医常规、血栓通注射液联合西医常规、参麦注射液联合西医常规;在改善简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为参麦注射液联合西医常规、灯盏细辛注射液联合西医常规、舒血宁注射液联合西医常规;在改善日常生活活动能力量表(activities of daily living scale,ADL)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为醒脑静注射液联合西医常规、黄芪注射液联合西医常规、银杏内酯注射液联合西医常规;在改善长谷川痴呆量表(Hasegawa dementia scale,HDS)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为醒脑静注射液联合西医常规、疏血通注射液联合西医常规、银杏达莫注射液联合西医常规。安全性方面,治疗组不良反应发生事件少于对照组。结论在西医常规治疗的基础上,联合中药注射液可提高血管性痴呆的临床疗效。但鉴于不同治疗措施间纳入的研究质量、数量存在较大差异,中药注射液的SUCRA排序结果还有待今后开展高质量的多中心、大样本、随机双盲试验加以佐证。展开更多
文摘目的:系统评价银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台和中文科技期刊数据库,收集银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(qRCT)。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并采用改良的Jadad评分量表对文献进行质量评价,用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入12项RCT,共计1 115例患者。其中,舒血宁注射液10项,共计935例患者;金纳多注射液2项,共计180例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=2.74,95%CI(1.76,4.26),P<0.000],而两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=2.02,95%CI(0.82,4.94),P=0.12];金纳多注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=4.72,95%CI(1.65,13.47),P=0.004],两组均未报道不良反应。结论:银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病安全有效,由于纳入文献数量较少、质量较低,此结论尚需更多高质量临床研究进一步证实。
文摘目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。
文摘目的以银杏叶提取物注射剂为对照药,系统评价疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法检索Pub Med、中国知网(CNKI)、中国生物医学全文数据库(CBM)、维普网(VIP)、万方数据库,收集疏血通注射液对比银杏叶提取物治疗急性脑梗死的随机对照研究(RCTs),检索年限为从建库至2016年7月。由2名研究者独立提取数据、评价质量,并交叉核对,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果纳入11项RCTs,1 338例患者。Meta分析结果显示,疏血通注射液的临床总有效率[RR=1.17,95%CI(1.11,1.23),P<0.01],降低神经功能缺损评分[MD=-4.46,95%CI(-6.07,-3.25),P<0.01]和提高生活能力评分[MD=13.98,95%CI(11.30,16.65),P<0.01]均显著优于银杏叶提取物制剂,两组均未发生严重不良反应。结论现有证据表明疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、改善神经功能缺损和生活能力均优于银杏叶提取物。
文摘目的系统评价中药注射液治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、万方(Wanfang Data)、维普(VIP)、中国知网(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM),搜集建库至2022年3月25日所发表的中药注射液治疗血管性痴呆的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),采用RevMan 5.3、Stata 15.0软件进行数据统计分析。结果最终纳入102项RCTs,包括12种中药注射剂和8806例患者。网状Meta分析显示:在提高临床有效率方面,累积排序曲线下面积(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)排名前3的治疗方案为黄芪注射液联合西医常规、血栓通注射液联合西医常规、参麦注射液联合西医常规;在改善简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为参麦注射液联合西医常规、灯盏细辛注射液联合西医常规、舒血宁注射液联合西医常规;在改善日常生活活动能力量表(activities of daily living scale,ADL)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为醒脑静注射液联合西医常规、黄芪注射液联合西医常规、银杏内酯注射液联合西医常规;在改善长谷川痴呆量表(Hasegawa dementia scale,HDS)评分方面,SUCRA排名前3的治疗方案为醒脑静注射液联合西医常规、疏血通注射液联合西医常规、银杏达莫注射液联合西医常规。安全性方面,治疗组不良反应发生事件少于对照组。结论在西医常规治疗的基础上,联合中药注射液可提高血管性痴呆的临床疗效。但鉴于不同治疗措施间纳入的研究质量、数量存在较大差异,中药注射液的SUCRA排序结果还有待今后开展高质量的多中心、大样本、随机双盲试验加以佐证。