期刊文献+
共找到298篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
栀子中京尼平苷的研究现状和应用前景 被引量:24
1
作者 付红蕾 梁华正 廖夫生 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期54-56,共3页
对京尼平苷的分离提取、分析和应用前景几个方面进行了综述。栀子是一种传统中药材 ,其中含有京尼平苷等多种有效成分。京尼平苷是栀子果实中起利胆保肝作用的主要活性成分 ,随着中药现代化的进展 ,对中药有效成分的分离提取利用已成为... 对京尼平苷的分离提取、分析和应用前景几个方面进行了综述。栀子是一种传统中药材 ,其中含有京尼平苷等多种有效成分。京尼平苷是栀子果实中起利胆保肝作用的主要活性成分 ,随着中药现代化的进展 ,对中药有效成分的分离提取利用已成为新的热点课题。 展开更多
关键词 栀子 京尼平苷 京尼平 分离提取
下载PDF
京尼平苷及其体内代谢产物京尼平对HepG2细胞毒性的比较及机制研究 被引量:26
2
作者 任艳青 田宇柔 +4 位作者 李琛 何颖娜 麻景梅 牛丽颖 王鑫国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1755-1761,共7页
目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧... 目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及谷胱甘肽(GSH)含量;二乙酸-2',7'-二氯荧光素(DCFH-DA)染色法测定胞内活性氧(ROS)的变化;高内涵细胞分析技术(high content screening,HCS)进行多参数细胞毒性(细胞数量、核尺寸及形态、核DNA含量、细胞膜通透性、线粒体膜电位和细胞色素C)分析。结果 GS(20~1 000μmol·L^(-1))对Hep G2细胞无明显细胞毒作用(P>0.05),50μmol·L^(-1)GP可明显抑制Hep G2细胞增殖(P<0.05),IC50值为(450.00±26.15)μmol·L^(-1);GS对胞内Mn-SOD、CAT、GSH、ROS含量无明显影响(P>0.05),GP孵育细胞后,引起胞内Mn-SOD、CAT活性明显下降,GSH含量明显降低,并可明显增加ROS的生成(P<0.05或P<0.01);50、500、1 000μmol·L^(-1)GP可明显降低线粒体膜电位,促进细胞色素C的释放,升高细胞膜通透性(P<0.05或P<0.01),500、1 000μmol·L^(-1)GP组还可观察到明显的核固缩以及核荧光强度的升高,细胞数量的明显下降(P<0.01),1 000μmol·L^(-1)GS对上述细胞毒性参数无明显影响(P>0.05)。结论 GP是栀子致肝细胞毒性的直接物质基础,氧化应激所导致的线粒体损伤与细胞凋亡是GP引起肝毒性的主要机制。 展开更多
关键词 栀子 京尼平苷 京尼平 药物性肝损伤 氧化应激 线粒体损伤 细胞凋亡 高内涵分析
下载PDF
京尼平对壳聚糖及明胶的交联反应 被引量:18
3
作者 姚芳莲 李学强 +2 位作者 于潇 周玉涛 张宏 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1485-1489,共5页
壳聚糖和明胶均具有良好的生物相容性,但作为医用植入材料其力学性能往往不能达到要求.交联是改善其力学性能的常用方法,但传统化学合成交联剂均具有相对较高的细胞毒性.选用天然化合物京尼平为生物交联剂,借助紫外光谱分析方法,对京尼... 壳聚糖和明胶均具有良好的生物相容性,但作为医用植入材料其力学性能往往不能达到要求.交联是改善其力学性能的常用方法,但传统化学合成交联剂均具有相对较高的细胞毒性.选用天然化合物京尼平为生物交联剂,借助紫外光谱分析方法,对京尼平与壳聚糖的交联反应过程进行跟踪研究,建立了该交联反应机理及动力学的初步模型.对壳聚糖-京尼平和壳聚糖-明胶-京尼平复合体系的力学性能和溶胀性能进行了探讨,并研究了在溶菌酶的存在下壳聚糖-京尼平复合体系的降解行为.结果表明,壳聚糖-明胶-京尼平复合体系的机械性能与京尼平的加入量有明显的关系. 展开更多
关键词 壳聚糖 明胶 京尼平 交联
下载PDF
京尼平苷及其代谢物在大鼠体内的药代动力学研究Ⅰ 被引量:21
4
作者 成龙 杨洪军 +2 位作者 梁日欣 黄璐琦 宗桂珍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期61-63,共3页
目的:研究京尼平苷及其肠道代谢物京尼平在大鼠体内的药代动力学过程。方法:灌胃给予280 mg.kg-1的京尼平苷,RP-HPLC测定血浆中京尼平苷及京尼平,应用BAPP统计模拟计算,得出相应的药代动力学参数。结果:主要药动学参数为:京尼平苷和京... 目的:研究京尼平苷及其肠道代谢物京尼平在大鼠体内的药代动力学过程。方法:灌胃给予280 mg.kg-1的京尼平苷,RP-HPLC测定血浆中京尼平苷及京尼平,应用BAPP统计模拟计算,得出相应的药代动力学参数。结果:主要药动学参数为:京尼平苷和京尼平最大血药浓度(Cm ax)分别为(3.23±0.37)μg.mL-1,(17.41±5.27)ng.mL-1;半衰期(t1/2)分别为(1.00±0.35)h,(4.86±2.55)h;平均滞留时间(MRT)分别为(2.39±0.18)h,(7.86±3.61)h;曲线下面积(AUC i)(11.23±2.18)h.μg.mL-1,(90.60±13.44)h.ng.mL-1。结论:二者药代动力学均符合一室模型,京尼平苷在血浆中代谢消除较快,t1/2为(1.00±0.35)h;京尼平血浆浓度较低,Cm ax为(17.41±5.27)ng.mL-1。 展开更多
关键词 京尼平苷 京尼平 药代动力学
下载PDF
栀子中京尼平苷的微生物转化研究 被引量:19
5
作者 王永宏 苏建 +3 位作者 王建芳 廖勇 冯杉 孙启玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3003-3004,共2页
目的通过筛选一株高产β-葡萄糖苷酶菌株对栀子进行发酵,使得其中的京尼平苷转化为京尼平。方法通过底物特异显色筛选模型筛选菌株,并使用正交实验对发酵条件进行优化。结果筛选到一株产β-葡萄糖苷酶酶活可达到8.2 u/ml的青霉Penicilli... 目的通过筛选一株高产β-葡萄糖苷酶菌株对栀子进行发酵,使得其中的京尼平苷转化为京尼平。方法通过底物特异显色筛选模型筛选菌株,并使用正交实验对发酵条件进行优化。结果筛选到一株产β-葡萄糖苷酶酶活可达到8.2 u/ml的青霉Penicillium nigricans,并优化了发酵转化条件,使得京尼平苷的转化率可达到95%以上。利用波谱法对发酵产物进行了结构鉴定,证明转化产物为京尼平。结论通过微生物转化的方法可以使栀子中主要成分京尼平苷转化成具直接作用的有效成分京尼平。 展开更多
关键词 栀子 京尼平苷 青霉 京尼平 微生物转化
下载PDF
栀子苷、京尼平、栀子蓝的体内外肝毒性对比研究 被引量:19
6
作者 卫璐戈 张海虹 李会芳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第2期311-314,共4页
目的:通过动物与细胞实验,比较栀子苷与京尼平、栀子蓝体内外肝毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,为栀子临床安全应用提供科学依据。方法:(1)体内实验部分:采用动物实验方法测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸... 目的:通过动物与细胞实验,比较栀子苷与京尼平、栀子蓝体内外肝毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,为栀子临床安全应用提供科学依据。方法:(1)体内实验部分:采用动物实验方法测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBIL);(2)体外实验部分:采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测不同浓度栀子苷、京尼平及栀子蓝的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞上清液中ALT,AST的活力。结果:(1)与空白组比较,栀子苷灌胃给药0.4、1.2 g·kg^(-1) 24 h后都表现为ALT、AST、TBIL值明显升高(P<0.05,P<0.01),腹腔注射0.4、1.2 g·kg^(-1) 24 h后生化指标未表现出异常。京尼平腹腔注射0.1 g·kg^(-1) 24 h后AST、TBIL明显升高(P<0.05,P<0.01),0.2、0.4 g·kg^(-1)组全部死亡,京尼平灌胃0.2、0.4 g·kg^(-1)组ALT、AST、TBIL肝功能指标不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。栀子蓝腹腔注射1.5 g·kg^(-1) TBIL明显升高(P<0.05),栀子蓝灌胃6 g·kg^(-1) ALP、ALT、AST、TBIL均无明显变化。(2)细胞毒性实验结果显示,与阴性对照组相比,栀子苷给药组800、1000μg·mL^(-1)抑制人体肝细胞L-O2细胞的增殖(P<0.01,P<0.05),同时ALT测定结果显示,800、1000μg·mL^(-1)可以显著提高肝细胞培养上清液中ALT的活力(P<0.01,P<0.05)。栀子蓝给药组200、600、800、1000μg·mL^(-1)可抑制人体肝细胞L-O2细胞的增殖(P<0.01),ALT测定结果显示800、1000μg·mL^(-1)可显著增加ALT活力(P<0.01)。京尼平给药组50、100、150、200、250、3000μg·mL^(-1)具有显著的细胞毒作用(P<0.01),ALT测定结果显示100、150μg·mL^(-1)明显提高肝细胞培养上清液中ALT活力(P<0.05)。结论:京尼平具有明确的体内外肝毒性,推测京尼平可能是栀子苷在体内的毒性物质基础。 展开更多
关键词 栀子苷 京尼平 栀子蓝 肝毒性
下载PDF
高色价栀子蓝色素的制备及其稳定性研究 被引量:18
7
作者 徐尤智 梁华正 +2 位作者 陈贺 贺玉兰 李媛 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第4期440-443,共4页
研究20种氨基酸与京尼平的呈色反应及部分反应产物的稳定性。分别将20种氨基酸与京尼平在80℃反应16 h,再用HPD100大孔树脂吸附栀子蓝色素,然后用80%乙醇水溶液洗脱色,洗脱液在50℃进行减压干燥,得到深蓝色粉末,测定其色价,然后研究固... 研究20种氨基酸与京尼平的呈色反应及部分反应产物的稳定性。分别将20种氨基酸与京尼平在80℃反应16 h,再用HPD100大孔树脂吸附栀子蓝色素,然后用80%乙醇水溶液洗脱色,洗脱液在50℃进行减压干燥,得到深蓝色粉末,测定其色价,然后研究固体状态的栀子蓝色素的光照稳定性和温度稳定性。20种氨基酸与京尼平反应后生成的栀子蓝色素最大吸收波长大都在590~600 nm之间,其中赖氨酸色价E1%1cm最高,达180,其次是精氨酸和甘氨酸,脯氨酸呈色效果最差;通过稳定性试验结果表明,太阳光和日光灯照射对3种栀子蓝色素稳定性影响较小,紫外线影响稍大。赖氨酸与京尼平反应生成的栀子蓝色素固体粉末低温稳定性好,高温下稳定性下降。赖氨酸、精氨酸和甘氨酸与京尼平反应生成的栀子蓝色素色价高,稳定性好,有较好的应用价值。 展开更多
关键词 栀子蓝色素 京尼平 氨基酸 色价
下载PDF
栀子苷治疗阿尔采末病及神经保护的分子机制研究进展 被引量:18
8
作者 王磊 辛文锋 张文生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期604-607,共4页
阿尔采末病(AD)是一种中枢神经退行性疾病,以学习记忆和认知功能障碍为主要表现。Aβ毒性级联损伤是其核心病理之一。栀子苷是栀子的主要有效成分,其苷元为京尼平。实验研究表明,栀子苷和京尼平具有抗Aβ毒性损伤、抗氧化应激,抗内质网... 阿尔采末病(AD)是一种中枢神经退行性疾病,以学习记忆和认知功能障碍为主要表现。Aβ毒性级联损伤是其核心病理之一。栀子苷是栀子的主要有效成分,其苷元为京尼平。实验研究表明,栀子苷和京尼平具有抗Aβ毒性损伤、抗氧化应激,抗内质网应激、抗炎症反应及促进神经生长作用。从分子作用机制角度综述近年来栀子苷及京尼平治疗AD和神经保护作用的有关文献,以期为栀子治疗AD提供借鉴。 展开更多
关键词 阿尔采末病 Β-淀粉样蛋白 栀子苷 京尼平 神经保护 分子机制
下载PDF
羧甲基壳聚糖/海藻酸钠半互穿网络水凝胶的制备及性能研究 被引量:18
9
作者 崔莉 贾军芳 +3 位作者 熊子豪 张传杰 叶正涛 朱平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期361-368,共8页
以羧甲基壳聚糖(CMC)和海藻酸钠(SA)为原料,京尼平(GP)为交联剂,制备具有pH敏感性的CMC/SA半互穿网络(semi-IPN)水凝胶.利用特性黏数、红外光谱对CMC/SA水凝胶的半互穿网络结构及形成机理进行了分析与表征;对水凝胶的力学性能进行了测试... 以羧甲基壳聚糖(CMC)和海藻酸钠(SA)为原料,京尼平(GP)为交联剂,制备具有pH敏感性的CMC/SA半互穿网络(semi-IPN)水凝胶.利用特性黏数、红外光谱对CMC/SA水凝胶的半互穿网络结构及形成机理进行了分析与表征;对水凝胶的力学性能进行了测试;探讨了pH值及交联剂含量对水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,京尼平交联的CMC/SA水凝胶具有半互穿网络结构.当w(CMC)∶w(SA)=5∶5时,CMC/SA水凝胶的断裂强度达到最大值(59 MPa),分别比纯的CMC(40 MPa)和SA(36 MPa)提高了47.5%和63.9%;当SA含量为60%时,CMC/SA水凝胶的断裂伸长率达到最大值(13.0%).当pH<3.0时,溶胀率随pH值的增大而减小,pH=3.0时,溶胀率最小(186%);当pH>3.0时,溶胀率随pH值的增大而增大,pH=9.0时,溶胀率最大(886%).京尼平交联的CMC/SA半互穿网络水凝胶具有明显的pH敏感性、溶胀可逆性及对pH的快速响应性. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 海藻酸钠 京尼平 半互穿 PH敏感性
原文传递
Transfect bone marrow stromal cells with pcDNA3.1-VEGF to construct tissue engineered bone in defect repair 被引量:15
10
作者 SI Hai-peng LU Zhi-hua +7 位作者 LIN Yong-liang LI Jing-jing YIN Qing-feng ZHAO Dong-mei WANG Shao-jin LI Jian-min WANG Hai-bin ZHANG Xi-hua 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期906-911,共6页
Background We previously showed that nano-hydroxyapatite/carboxymethyl chitosan (n-Ha/CMCS) displayed excellent mechanical properties, good degradation rates and exceptional biocompatibility, with negligible toxicit... Background We previously showed that nano-hydroxyapatite/carboxymethyl chitosan (n-Ha/CMCS) displayed excellent mechanical properties, good degradation rates and exceptional biocompatibility, with negligible toxicity. The aim of this study was to determine the effect of the same composite with vascular endothelial growth factor (VEGF)transfected bone marrow stromal cells (BMSCs) in a rabbit radial defect model. 展开更多
关键词 bone defect bone marrow stromal cells PLASMID bone tissue engineering repair genipin
原文传递
rh-BMP-2壳聚糖微球的制备及体外检测 被引量:15
11
作者 黄鑫 孟国林 +4 位作者 刘建 李丹 袁志 张金康 白建萍 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1172-1174,共3页
[目的]以壳聚糖为辅料,通过乳化交联法制备新型重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球,并对其粒径、载药、体外释药、理化特性及降解特性进行检测,以评估应用生物可降解的壳聚糖微球作为BMP-2缓释载体的可行性。[方法]以京尼平作为交联剂,应... [目的]以壳聚糖为辅料,通过乳化交联法制备新型重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球,并对其粒径、载药、体外释药、理化特性及降解特性进行检测,以评估应用生物可降解的壳聚糖微球作为BMP-2缓释载体的可行性。[方法]以京尼平作为交联剂,应用乳化交联法制备具有控制释放功能的负载rhBMP-2壳聚糖微球,应用扫描电镜观察微球的形态和粒径;利用酶联免疫吸附实验(ELISA)动态检测BMP-2壳聚糖微球的载药率、包封率和缓释规律以分析微球的缓释能力。[结果]乳化交联法制备的壳聚糖微球,球形良好,球体表面光滑,具有较高的包封率(>85%)。体外药物释放试验表明,rhBMP-2可以从壳聚糖微球中缓慢释放,整个释放过程可达30 d。[结论]应用乳化交联法制备的负载rhBMP-2壳聚糖缓释微球,具有很好的控制释放rhBMP-2的能力。这种新型药物控制释放系统在细胞因子的控制释放及骨组织工程中有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 重组人骨形态发生蛋-2 壳聚糖 微球 成骨 京尼平
下载PDF
京尼平抗抑郁作用的1HNMR代谢组学机制研究 被引量:16
12
作者 彭国茳 史碧云 +2 位作者 田俊生 高杉 秦雪梅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期209-216,共8页
寻找抑郁症模型大鼠海马组织中潜在的标志性代谢产物,探究京尼平抗抑郁作用机制。通过慢性温和不可预知应激(CUMS)程序对大鼠进行抑郁造模,2周后灌胃京尼平低、中、高3个剂量(25、50和100 mg·kg-1)及文拉法辛药物(空白组和模型组除... 寻找抑郁症模型大鼠海马组织中潜在的标志性代谢产物,探究京尼平抗抑郁作用机制。通过慢性温和不可预知应激(CUMS)程序对大鼠进行抑郁造模,2周后灌胃京尼平低、中、高3个剂量(25、50和100 mg·kg-1)及文拉法辛药物(空白组和模型组除外),每天1次,连续2周。采集大鼠海马组织并进行1H NMR测试,采用代谢组学技术分析海马组织中内源性代谢产物的变化。结果表明,京尼平中剂量可以显著升高抑郁模型大鼠海马组织中甘氨酸和N-乙酰天门冬氨酸,降低谷氨酸、肌醇、乳酸和丙氨酸水平,表现出较好的抗抑郁效果。海马组织中显著性变化的代谢物对神经系统功能的正常发挥有重要影响,京尼平可能是通过调节上述代谢产物来增强海马组织中神经元的活性,修复和改善神经元的功能而发挥抗抑郁效果。代谢组学方法是研究京尼平抗抑郁效果及药理作用机制的有效手段。 展开更多
关键词 京尼平 抑郁症 海马 代谢组学 核磁共振
原文传递
基于网络药理学的黄芩素、京尼平抗脑缺血作用机制研究 被引量:16
13
作者 向净匀 吴杰 +6 位作者 王琰 高原雪 何林 李豪 李敏 史永恒 王斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期5802-5811,共10页
目的采用网络药理学及分子对接技术,以灯盏花乙素苷元(scutellarein,SE)作为参照,预测黄芩素(baicalein,BE)、京尼平(genipin,GE)抗脑缺血作用靶点,为脑缺血疾病的临床防治和开发研究提供参考。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction... 目的采用网络药理学及分子对接技术,以灯盏花乙素苷元(scutellarein,SE)作为参照,预测黄芩素(baicalein,BE)、京尼平(genipin,GE)抗脑缺血作用靶点,为脑缺血疾病的临床防治和开发研究提供参考。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction和Stitch数据库检索和文献挖掘方法,预测SE、BE、GE作用靶点,同时应用DisGeNET、CTD、NCBI Gene、OMIM、DrugBank和PharmGkb数据库预测脑缺血疾病相关靶点。通过Cytoscape 3.3.0构建小分子-靶点网络图,用DAVID软件分析SE、BE、GE特有抗脑缺血靶点的GO功能富集和KEGG通路分析。采用AutodockVina软件对SE、BE、GE与抗脑缺血共同靶点分别进行对接研究,根据受体与配体的结合能和抑制浓度排序,选择最佳的靶点蛋白。结果SE、BE、GE分别预测出30、59、35个靶蛋白,SE与BE共同抗脑缺血疾病靶点有PIK3CG、CYP1A2、VEGFA、ALOX5、PTGS2,SE与GE共同抗脑缺血靶点为PTGS2。分子对接结果显示受体PTGS2与SE、BE、GE对接结合能及抑制浓度相对较低。GO功能富集结果显示BE-SE共同靶点主要分布于细胞质、细胞器膜、内质网膜等部位,具有与金属离子、阳离子结合功能及催化、氧化还原酶活性,参与细胞脂质、羧酸、含氧酸、有机酸代谢及脂肪酸合成等过程有关;KEGG分析结果显示受体PTGS2主要作用于花生四烯酸代谢通路和VEGF信号通路,BE与GE配伍治疗脑缺血疾病通过抑制PTGS2(COX-2)和VEGF蛋白的表达,从而减轻炎症因子造成的脑组织损伤并改善血脑屏障(Blood brain barrier,BBB)的通透性发挥脑保护作用。结论预测了BE与GE配伍治疗脑缺血疾病的潜在靶点,初步验证了治疗脑缺血疾病的作用机制,为进一步深入研究BE与GE配伍治疗脑缺血作用机制提供参考,也为下一步合成新的衍生物提供基础。 展开更多
关键词 黄芩素 灯盏花乙素苷元 京尼平 脑缺血 网络药理学 分子对接
原文传递
京尼平苷的微生物转化研究 被引量:15
14
作者 霍蕾 苏建 +2 位作者 沈竞 陈铁林 孙启玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第1期70-73,共4页
本文利用高产β-葡萄糖苷酶菌种制备游离细胞和固定化细胞,在温和条件下可将京尼平苷转化为京尼平,转化率高达98%。通过条件优化,得到了最优转化条件:京尼平添加量1.5%,pH自然,摇瓶装量20%,28℃、150rpm转化24h。固定化细胞可连续使用4... 本文利用高产β-葡萄糖苷酶菌种制备游离细胞和固定化细胞,在温和条件下可将京尼平苷转化为京尼平,转化率高达98%。通过条件优化,得到了最优转化条件:京尼平添加量1.5%,pH自然,摇瓶装量20%,28℃、150rpm转化24h。固定化细胞可连续使用4次。这种微生物转化法安全、高效,产品纯度高,是生产京尼平的一种新方法。 展开更多
关键词 京尼平 京尼平苷 固定化细胞 微生物转化
下载PDF
胶原神经导管对外周神经缺损修复的实验研究 被引量:13
15
作者 赵红斌 马敬 +3 位作者 杨银书 刘旭东 董菊子 马慧 《生物医学工程与临床》 CAS 2010年第2期100-104,F0002,共6页
目的探讨组织工程化胶原神经导管的构建及对外周神经缺损的修复。方法分别取10g胶原蛋白利用自制模具分别制备含0.25g川芎嗪和无川芎嗪的胶原神经导管(2%京尼平交联);对交联前后的胶原神经导管进行拉伸实验并评价其力学特性;用扫描电子... 目的探讨组织工程化胶原神经导管的构建及对外周神经缺损的修复。方法分别取10g胶原蛋白利用自制模具分别制备含0.25g川芎嗪和无川芎嗪的胶原神经导管(2%京尼平交联);对交联前后的胶原神经导管进行拉伸实验并评价其力学特性;用扫描电子显微镜观察胶原神经导管交联前后的空间结构;将大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)与细胞外基质(ECM)混合后接种于导管内腔,用扫描电子显微镜观察细胞与材料的复合情况;质量浓度10g/L的川芎嗪诱导MSC7d后,荧光免疫化学方法鉴定MSC分化为神经元细胞;用8只Wister大鼠复制坐骨神经10mm缺损模型,复合MSC的神经导管连接缺损神经,其中4只为无中药导管作为对照,90d后处死大鼠观察再生神经形态,免疫组织化学鉴定其功能。结果京尼平交联前后胶原纤维结构发生明显改变,交联后胶原纤维排列致密,胶原纤维之间形成不规则孔隙且韧性增强;力学实验结果表明:交联前后的胶原神经导管的最大载荷和断裂载荷分别为(0.23±0.09)、(0.20±0.12)N和(0.76±0.15)、(0.69±0.17)N,两者差异具有显著统计学意义(P﹤0.01);川芎嗪能促进MSC表达神经元特异性烯醇酶并向神经细胞分化;神经导管与MSC复合培养两者具有良好的组织相容性;复合川芎嗪的胶原神经导管能促进缺损神经的修复。结论构建的组织工程化胶原神经导管能有效修复外周神经缺损。 展开更多
关键词 胶原蛋白 神经导管 京尼平 川芎嗪 神经缺损修复
下载PDF
京尼平对缺氧/复氧心肌细胞氧化应激损伤的影响 被引量:15
16
作者 蒋有琴 刘剑 张冬颖 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页
目的研究京尼平(genipin)对缺氧/复氧心肌细胞氧化应激损伤的影响。方法模拟缺血再灌注损伤模型,体外培养H9c2心肌细胞,建立缺氧/复氧模型。实验分为6组:对照组、缺氧/复氧组、京尼平预处理后缺氧/复氧模型组、缺氧/复氧+0.5μmol·... 目的研究京尼平(genipin)对缺氧/复氧心肌细胞氧化应激损伤的影响。方法模拟缺血再灌注损伤模型,体外培养H9c2心肌细胞,建立缺氧/复氧模型。实验分为6组:对照组、缺氧/复氧组、京尼平预处理后缺氧/复氧模型组、缺氧/复氧+0.5μmol·L^(-1)京尼平组、缺氧/复氧+1.25μmol·L^(-1)京尼平组、缺氧/复氧+2.5μmol·L^(-1)京尼平组、缺氧/复氧+10μmol·L^(-1)京尼平组。CCK-8检测H9c2心肌细胞存活率;酶标仪检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平及细胞内的丙二醛(MDA)含量和细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的活力;激光共聚焦检测细胞内线粒体活性氧(ROS)的产生和线粒体钙离子含量及线粒体膜电位变化;Western-blot检测细胞中细胞色素C蛋白表达。结果与对照组比较,缺氧/复氧组显著降低H9c2心肌细胞存活率,并呈现时间依赖性(r=-0.82,P<0.01);低浓度(1.25~40μmol·L^(-1))的京尼平可提高缺氧/复氧处理后心肌细胞存活率(P<0.05),高浓度(80~320μmol·L^(-1))的京尼平对细胞有明显的毒性作用(P<0.05);与缺氧/复氧组比较,缺氧/复氧+1.25μmol·L^(-1)京尼平组及缺氧/复氧+2.5μmol·L^(-1)京尼平组和缺氧/复氧+10μmol·L^(-1)京尼平组可显著降低乳酸脱氢酶水平、减少细胞内线粒体活性氧产生和线粒体钙离子含量及丙二醛的含量、明显提高细胞内超氧化物歧化酶活力、减少线粒体膜电位去极化比例及细胞色素C蛋白表达(P<0.01或P<0.05)。结论低浓度的京尼平可减少缺氧/复氧后导致H9c2心肌细胞氧化应激损伤,其机制可能与平衡氧化应激产物和抗氧化应激的酶系统及改善线粒体功能有关。 展开更多
关键词 京尼平 缺氧/复氧 氧化应激 线粒体 H9C2心肌细胞
原文传递
交联温度对京尼平交联胶原/壳聚糖组织工程支架的影响 被引量:12
17
作者 曹峥 胡蕴玉 +5 位作者 潘纬敏 白雪东 毕龙 李丹 杨小彬 刘民 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期217-220,共4页
[目的]通过研究材料的孔径、交联度、溶胀率、降解率、细胞毒性及组织相容性的变化,探讨交联温度对京尼平交联胶原/壳聚糖支架的影响。[方法]采用冷冻干燥法制备胶原/壳聚糖复合多孔支架,分别于4℃、20℃、36℃条件下,在0.5%京尼平水溶... [目的]通过研究材料的孔径、交联度、溶胀率、降解率、细胞毒性及组织相容性的变化,探讨交联温度对京尼平交联胶原/壳聚糖支架的影响。[方法]采用冷冻干燥法制备胶原/壳聚糖复合多孔支架,分别于4℃、20℃、36℃条件下,在0.5%京尼平水溶液中交联24h。以未交联的胶原/壳聚糖复合多孔支架作为对照,评价所得支架的孔径、交联度、溶胀率、降解率、细胞毒性及组织相容性特点。[结果]随交联温度升高,支架的交联度明显增大,溶胀率和降解率逐渐减小。4℃组支架交联度47.88%±6.4%,溶胀率为721%±46%,4周后降解3.95%±6.4%;20℃组支架交联度67.69%±3.6%,溶胀率为662%±72%,4周降解0.91%±5.9%;36℃组支架交联度70.32%±5.7%,溶胀率为635%±27%,4周降解0.66%±7.3%,三组上述观察指标均优于未交联组(P/0.01)。[结论]京尼平交联可以显著降低胶原/壳聚糖支架的降解率和溶胀率,且对支架结构和生物相容性无明显影响。交联温度增加可以提高支架的交联度和抗降解能力,较快获得具有良好生物相容性和降解率的组织工程支架。 展开更多
关键词 交联温度 壳聚糖 胶原 京尼平 组织工程
下载PDF
Development of HPLC Method to Evaluate Drug-processing Technique of Eucommiae Cortex 被引量:11
18
作者 WANG Jia-long1,LIU Er-wei1,2,WU Shuai1,YIN Zhao-ye3,ZHANG Yi2 1.Institute of Traditional Chinese Medicine Research,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China 2.Tianjin Key Laboratory of Phytochemistry and Pharmaceutical Analysis,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China 3.School of Pharmaceutical Science and Technology,Tianjin University,Tianjin 300072,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第3期221-225,共5页
Objective To establish a RP-HPLC method investigate the processing technique and mechanism of Eucommiae Cortex.Methods The RP-HPLC method was applied to simultaneously determining six ingredients,geniposidic acid,geni... Objective To establish a RP-HPLC method investigate the processing technique and mechanism of Eucommiae Cortex.Methods The RP-HPLC method was applied to simultaneously determining six ingredients,geniposidic acid,geniposide,genipin,chlorogenic acid,(+)-pinoresinol-di-β-D-glucopyranoside,and(+)-syringaresinol-di-β-D-glucopyranoside,in the different processed barks of Eucommia ulmoides.Results The valid method with good accuracy could be well used to study the processing technique of E.ulmoides;Besides,target ingredients in E.ulmoide were decreased within 6 h when they were processed.Conclusion Established RP-HPLC is a reliable method which could be used to research the processing technique of the barks of E.ulmoides.Moreover,the result of this study could be provided with significant evidence of processed barks of E.ulmoides. 展开更多
关键词 Eucommia ulmoides genipin GENIPOSIDE geniposidic acid processing technique RP-HPLC
原文传递
氨基酸为显色剂比色法测定京尼平的含量 被引量:12
19
作者 梁华正 廖夫生 +1 位作者 彭玲西 乐长高 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期467-470,共4页
建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76~30.73·g·m... 建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76~30.73·g·mL1,线性回归方程为Y=0.2409X+0.0036,相关系数为0.9998,最低检测限为0.38μg·mL1,精密度为1.6%。本方法操作简便、快速,且结果准确可靠。 展开更多
关键词 氨基酸 京尼平 比色法
下载PDF
京尼平对丝素蛋白交联的染色作用 被引量:13
20
作者 李令锦 李俊嵩 +3 位作者 王东 段晓琼 丁克毅 杜林方 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期799-802,共4页
京尼平是一种环烯醚萜类化合物,能够与氨基酸反应生成蓝色素.制备的无色丝素蛋白溶液与京尼平溶液混合后,溶液显蓝紫色.利用紫外可见光光谱和荧光光谱,分析了整个反应过程,考察了温度、酸碱度等影响因素,并对颜色产物对光照的稳定性进... 京尼平是一种环烯醚萜类化合物,能够与氨基酸反应生成蓝色素.制备的无色丝素蛋白溶液与京尼平溶液混合后,溶液显蓝紫色.利用紫外可见光光谱和荧光光谱,分析了整个反应过程,考察了温度、酸碱度等影响因素,并对颜色产物对光照的稳定性进行了分析,初步探讨了京尼平对丝素蛋白交联染色作用的机制.结果显示:生成的颜色产物在590nm处具有特征光吸收,高温和碱性条件有利于反应的进行;交联产物的颜色与反应时pH相关,酸性条件下偏蓝色,碱性条件下偏紫色;生成的颜色产物具有较高的稳定性,于自然光强下放置一个月或5000lx光强照射6h,590nm吸收值减小不显著.丝素蛋白的内源荧光显著降低,表明反应导致丝素蛋白构象的剧烈变化.京尼平可能与丝素蛋白中某些氨基酸侧链基团反应形成稳定的颜色产物.研究结果对环烯醚萜类化合物用于蚕丝染色具有一定的指导意义. 展开更多
关键词 京尼平 环烯醚萜 丝素蛋白 蚕丝 交联 稳定性
下载PDF
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部