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Ghrelin对THP-1细胞泡沫化过程中酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1表达的影响 被引量:3
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作者 王彦富 成蓓 +4 位作者 万晶晶 梅春丽 刘玮 柯丽 何平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1700-1703,共4页
目的:研究单核/巨噬细胞分化成为泡沫细胞过程中ghrelin对人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1(ACAT-1)表达以及细胞内胆固醇酯的影响。方法:体外培养人源单核细胞系(THP-1),由佛波酯(PMA)作用使其分化为巨噬细胞,后者可在氧化低密度脂蛋白(o... 目的:研究单核/巨噬细胞分化成为泡沫细胞过程中ghrelin对人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1(ACAT-1)表达以及细胞内胆固醇酯的影响。方法:体外培养人源单核细胞系(THP-1),由佛波酯(PMA)作用使其分化为巨噬细胞,后者可在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)存在条件下进一步转变为泡沫细胞。巨噬细胞加入不同浓度的ghrelin预孵2 h后再加入ox-LDL,油红O染色法观察细胞内脂滴含量,运用RT-PCR法检测ACAT-1 mRNA水平,Western blotting法检测ACAT-1蛋白表达,采用酶法,通过荧光分光光度计检测细胞内胆固醇酯含量。结果:Ghrelin可明显减少THP-1源性泡沫细胞内脂滴的形成,显著降低细胞内胆固醇酯含量,并能显著降低单核/巨噬细胞泡沫化过程中ACAT-1 mRNA水平和蛋白表达,且此干预作用呈浓度依赖性。结论:Ghrelin可能通过ACAT-1转录翻译水平的下调延缓动脉粥样硬化的发生。 展开更多
关键词 GHRELIN 酰基辅酶A 胆固醇酰基转移酶1 泡沫细胞 动脉硬化
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培哚普利对U937泡沫细胞血管内皮生长因子表达的影响 被引量:2
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作者 谭钧 刘金来 《海南医学院学报》 CAS 2009年第1期10-14,共5页
目的:研究培哚普利对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的U937泡沫细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA、蛋白表达的影响。方法:U937细胞与80μg/mLox-LDL孵育48h,建立U937泡沫细胞模型,以不同浓度的培哚普利(0.01、0.10、1.00μmol/L)预... 目的:研究培哚普利对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的U937泡沫细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA、蛋白表达的影响。方法:U937细胞与80μg/mLox-LDL孵育48h,建立U937泡沫细胞模型,以不同浓度的培哚普利(0.01、0.10、1.00μmol/L)预处理U937细胞24h再加入80μg/mL的ox-LDL孵育48h,通过逆转录-聚合酶链式扩增反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测U937细胞VEGF mRNA和蛋白的表达情况。结果:U937泡沫细胞组VEGF mRNA的表达较U937细胞对照组明显增加[(2.371±0.253)vs(0.954±0.245)(P<0.01)],培哚普利干预后,随着浓度(0.01、0.10、1.00μmol/L)的增加,U937泡沫细胞的VEGF mRNA表达水平呈浓度依赖性下降[(2.168±0.270)vs(1.533±0.248)vs(1.022±0.189)(P<0.01)];U937泡沫细胞组VEGF蛋白表达较U937细胞对照组明显增加[(1804.18±177.59)pg/mL vs(716.19±60.82)pg/mL(P<0.01)],培哚普利干预后,随着浓度(0.01、0.10、1.00μmol/L)的增加,U937泡沫细胞VEGF蛋白表达呈浓度依赖性降低(1601.46±154.68)pg/mL vs(1377.09±110.36)pg/mL vs(1017.89±147.18)pg/mL(P<0.01)。结论:培哚普利能够浓度依赖性地下调ox-LDL诱导的U937泡沫细胞VEGF mRNA、蛋白的表达。 展开更多
关键词 培哚普利 泡沫细胞 血管内皮生长因子
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血清淀粉样P物质对泡沫细胞形成的影响 被引量:2
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作者 廉会娟 石镜明 +2 位作者 崔海燕 李岩松 孙正启 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2018年第9期883-887,共5页
目的通过观察泡沫细胞形成、脂滴形态以及脂滴表面蛋白分子表达的情况,探讨血清淀粉样P物质(SAP)对泡沫细胞发生发展的影响。方法利用THP-1细胞,通过佛波酯(PMA)处理48 h,诱导其分化成为巨噬细胞,再用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)... 目的通过观察泡沫细胞形成、脂滴形态以及脂滴表面蛋白分子表达的情况,探讨血清淀粉样P物质(SAP)对泡沫细胞发生发展的影响。方法利用THP-1细胞,通过佛波酯(PMA)处理48 h,诱导其分化成为巨噬细胞,再用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)联合脂多糖(LPS)诱导其成为泡沫细胞作为对照组,实验组在上述过程中加入不同浓度SAP(10、20 mg/L)进行干预。采用油红O染色分析SAP对泡沫细胞形成的影响,观察脂质蓄积;同时利用Bodipy493/503染色,在荧光显微镜下观察泡沫细胞内脂滴形态及数量;提取上述泡沫细胞内的脂质,通过试剂盒定量测定细胞内甘油三酯(TG)和胆固醇酯(CE)含量;利用Western blot对脂滴表面相关的蛋白进行分析,如乙酰辅酶A羧化酶(ACC1)、脂肪分化相关蛋白(ADRP)、47 k Da的尾连蛋白(TIP47)、组蛋白去甲基化酶(JMJD3)、脂肪酸合成酶(FAS)的表达水平。结果油红O染色和Bodipy493/503染色显示,实验组细胞内的脂滴大小更大、数量更多,且20 mg/L SAP干预组较10 mg/L SAP干预组趋势更明显;脂质定量检测结果显示,实验组TG、CE含量增高,20 mg/L SAP干预组较10 mg/L SAP干预组更高; Western blot结果显示,SAP能够增强ADRP、TIP47、JMJD3、FAS的表达水平,除了FAS在不同SAP浓度干预组表达水平一样外,其余均随着SAP浓度的增加表达水平也增强。结论 SAP能够促进泡沫细胞形成,增强脂质蓄积; SAP能够增强相关脂蛋白的表达水平。 展开更多
关键词 淀粉样P物质 泡沫细胞 脂肪分化相关蛋白
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黄芪多糖对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响 被引量:1
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作者 郭静 王庸晋 +3 位作者 燕李晨 王金胜 王治平 李启富 《中国心血管病研究》 CAS 2013年第3期216-219,共4页
目的探讨黄芪多糖(APS)对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响。方法采用体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,用50mg/L氧化型低密度脂蛋白(OX—LDL)诱导,建立泡沫细胞模型。用油红0染色在光镜下鉴定泡沫细胞形态... 目的探讨黄芪多糖(APS)对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响。方法采用体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,用50mg/L氧化型低密度脂蛋白(OX—LDL)诱导,建立泡沫细胞模型。用油红0染色在光镜下鉴定泡沫细胞形态及变化。再以不同浓度APS(0mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L)作用泡沫细胞24h;以100mg/LAPS作用泡沫细胞不同时间(0h、6h、12h、24h、48h)后,酶比色法检测泡沫细胞内胆固醇的含量。结果①巨噬细胞经OX—LDL诱导48h后转化为泡沫细胞。②与对照组相比,10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的APS作用于巨噬细胞源性泡沫细胞24h后,细胞内胆固醇含量均明显减少(P〈0.01)。③与对照组相比,100mg/L的APS作用于巨噬细胞源性泡沫细胞6h、12h、24h、48h,细胞内胆固醇含量均明显减少(P〈0.01)。结论①巨噬细胞经OX—LDL诱导后,有大量泡沫细胞形成。②APS可减少RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量。 展开更多
关键词 巨噬细胞 泡沫细胞 黄芪多糖 胆固醇 动脉粥样硬化 心血管疾病
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脉心康对平滑肌细胞源性泡沫细胞过氧化体增殖物激活型受体γ与腺苷三磷酸结合盒转运体1 mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 郑广娟 朱莹 +1 位作者 王婷 张文高 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期797-801,共5页
目的观察脉心康干预大鼠血管平滑肌细胞源性泡沫细胞中过氧化体增殖物激活型受体γ、腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达变化,以探讨脉心康对动脉粥样硬化泡沫化细胞形成的可能调控机制。方法用组织块培养法培养大鼠血管平滑肌细... 目的观察脉心康干预大鼠血管平滑肌细胞源性泡沫细胞中过氧化体增殖物激活型受体γ、腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达变化,以探讨脉心康对动脉粥样硬化泡沫化细胞形成的可能调控机制。方法用组织块培养法培养大鼠血管平滑肌细胞,以氧化型低密度脂蛋白使其泡沫化,并以脉心康、罗格列酮分别干预。采用原位杂交技术观察过氧化体增殖物激活型受体γ、腺苷三磷酸结合盒转运体A1mRNA表达变化。结果脉心康与罗格列酮均能提高过氧化体增殖物激活型受体γ、腺苷三磷酸结合盒转运体A1mRNA表达,与生理盐水组、空白对照组相比,均有显著性差异(P<0.01),脉心康组优于罗格列酮组(P<0.01)。结论脉心康具有与罗格列酮相似的过氧化体增殖物激活型受体γ激动作用,且优于罗格列酮。其抗动脉粥样硬化作用的分子机制与过氧化体增殖物激活型受体γ调控途径有关,有望成为中医药领域中新的、特异性较高的过氧化体增殖物激活型受体γ激动剂,为抗动脉粥样硬化和脂代谢异常提供更佳的药物选择。 展开更多
关键词 脉心康 血管平滑肌细胞源性泡沫细胞 过氧化体增殖物激活型受体Γ 腺苷三磷酸结合盒转运体A1 原位杂交
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高压力及曲格列酮对THP-1源泡沫细胞ATP结合盒转运子A1表达的影响
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作者 韩君勇 李艳波 谭劼 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期868-871,共4页
目的观察高压力及曲格列酮干预对THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达的影响。方法将THP-1源泡沫细胞分为9组:对照组、120组、140组、160组、180组、120T组、140T组、160T组和180T组。对照组、120组、140组、160组和180组分别在0~180m... 目的观察高压力及曲格列酮干预对THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达的影响。方法将THP-1源泡沫细胞分为9组:对照组、120组、140组、160组、180组、120T组、140T组、160T组和180T组。对照组、120组、140组、160组和180组分别在0~180mmHg压力下培养48h;其余4组则先给予曲格列酮干预后,再分别在相应压力下继续培养48h,终止实验。结果120组、140组、160组和180组ABCA1 mRNA表达较对照组明显减少,120T组、140T组、160T组和180T组与相应组比较,mRNA表达明显增加,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),120T组和140T组mRNA表达与对照组相当(P>0.05),ABCA1蛋白表达与mRNA类似。结论高压力下调了THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达。曲格列酮能阻断或减弱这种作用,提示高压力减少ABCA1 mRNA和蛋白表达的作用与PPARγ有关。 展开更多
关键词 THP-1源泡沫细胞 高压力 ATP结合盒转运子A1
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