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荧光增白剂UBL对蜀柏毒蛾核型多角体病毒增效作用研究
1
作者 杨孔 武红贤 +4 位作者 李娟 葛春花 孙厚成 周建华 刘少英 《四川动物》 CSCD 北大核心 2007年第3期638-640,共3页
用1%UBL荧光增效剂作为蜀柏毒蛾核型多角体病毒的增效剂,对蜀柏毒蛾2龄幼虫进行室内毒力测定,结果表明1%UBL对Parocneria orienta NPV有较强的增效作用。
关键词 荧光增白剂 UBL 蜀柏毒蛾核型多角体病毒 增效作用
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梨火疫细菌实时荧光PCR和诱捕PCR-ELISA检测方法的建立 被引量：18
2
作者 朱建裕 廖晓兰 +3 位作者 高必达 朱水芳 陈红运 戴富泉 《植物检疫》 北大核心 2003年第1期7-10,共4页
根据梨火疫细菌中独特而保守存在的质粒pEA2 9,设计了 1对引物和 3条探针 ,建立了实时荧光PCR检测方法和诱捕PCR ELISA检测方法。实时荧光PCR采用带荧光标记的核酸杂交探针 ,边扩增边检测 ,步骤简单 ,不需PCR后处理 ,可避免假阳性和交... 根据梨火疫细菌中独特而保守存在的质粒pEA2 9,设计了 1对引物和 3条探针 ,建立了实时荧光PCR检测方法和诱捕PCR ELISA检测方法。实时荧光PCR采用带荧光标记的核酸杂交探针 ,边扩增边检测 ,步骤简单 ,不需PCR后处理 ,可避免假阳性和交叉污染 ;诱捕PCR ELISA检测方法只需简单处理的样品就能检测 ,减少了核酸不纯出现的漏检 ,由于增加了核酸杂交探针 ,可不需凝胶电泳EB染色检测 ,不会出现假阳性问题。 展开更多
关键词 梨火疫细菌 实时荧光PCR 检测方法 聚合酶链式反应 诱捕PCCR-ELISA
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三种荧光增白剂对HcNPV增效作用研究 被引量：11
3
作者 杨唯一 张永安 +3 位作者 唐明 王玉珠 曲良建 薛建杰 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第5期736-739,共4页
The combinations of Hyphantria cunea NPV(HcNPV) and three different fluorescent brighteners BA,VBL,CBS-X were added to the artificial diet and the influence of synergists in concentration 25 ℃ and 14L/10D(h).The resu... The combinations of Hyphantria cunea NPV(HcNPV) and three different fluorescent brighteners BA,VBL,CBS-X were added to the artificial diet and the influence of synergists in concentration 25 ℃ and 14L/10D(h).The results showed that the fluorescent brighteners BA and VBL had higher insecticidal activity,CBS-X had not significant synergistic effect. 展开更多
关键词 美国白蛾核型多角体病毒 荧光增白剂 增效作用 杀虫效果
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荧光增白剂Tinopal LPW对蜀柏毒蛾核型多角体病毒增效作用研究 被引量：5
4
作者 周建华 胡应之 +2 位作者 肖育贵 肖银波 郭亨孝 《中国病毒学》 CSCD 2006年第3期273-276,共4页
用1%TinopalLPW荧光增白剂作为蜀柏毒蛾核型多角体病毒增效剂对蜀柏毒蛾2龄幼虫进行室内毒力测定,结果表明1%TinonalLPW对ParocneriaorientaNPV有较强的增效作用。使用3.6×1011PIB/hm2+1%TinopalLPW、1.8×1011PIB/hm2+1%Tinop... 用1%TinopalLPW荧光增白剂作为蜀柏毒蛾核型多角体病毒增效剂对蜀柏毒蛾2龄幼虫进行室内毒力测定,结果表明1%TinonalLPW对ParocneriaorientaNPV有较强的增效作用。使用3.6×1011PIB/hm2+1%TinopalLPW、1.8×1011PIB/hm2+1%TinopalLPW、9.0×1010PIB/hm2+1%TinopalLPW和3.6×1011PIB/hm2、1.8×1011PIB/hm2、9.0×1010PIB/hm26种处理对林间越冬代2-3龄幼虫进行超低容量喷雾防治,结果表明除9.0×1010PIB/hm2+1%TinopalLPW表现出显著的增效作用外,其余剂量有增效作用但不显著。 展开更多
关键词 荧光增白剂 Tinonal LPW 蜀柏毒蛾核型多角体病毒 增效作用
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L-Cys-CdS纳米荧光探针荧光猝灭法测定芦丁含量 被引量：4
5
作者 于沙蔚 程伟青 潘爱萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1291-1294,共4页
建立了以L-Cys-CdS纳米荧光探针测定芦丁含量的荧光分析方法。以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdS纳米荧光探针,其粒径约为20nm。芦丁对CdS纳米荧光探针有荧光猝灭作用,且其紫外光谱图与变温实验表明其为静态猝灭。考察了酸度、... 建立了以L-Cys-CdS纳米荧光探针测定芦丁含量的荧光分析方法。以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdS纳米荧光探针,其粒径约为20nm。芦丁对CdS纳米荧光探针有荧光猝灭作用,且其紫外光谱图与变温实验表明其为静态猝灭。考察了酸度、反应时间、干扰物质对该方法的影响。在体系pH为10．5时,该方法的线性范围为2．004-48．096μg＆#183;mL-1,r=0．9992,检出限为0．672μg＆#183;mL-1,精密度为1．2%。该方法已成功用于复方芦丁片中芦丁的含量测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意。该方法简便,快捷,可用于芦丁含量的测定。 展开更多
关键词 芦丁 CDS 纳米荧光探针 荧光分光光度法
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大鼠腰后段背根节神经元周围突的分支分布——荧光素双标记法研究 被引量：3
6
作者 秦秉志 王亚奇 李继硕 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期152-157,共6页
本研究应用2组荧光素配伍(FB-NY,PI-Bb)的双标记技术,进行了下列3组实验:1.将各配伍组的2种荧光素分别注入大鼠一侧胫神经干和腓神经干;2.分别注入一侧的腓肠皮神经和小腿三头肌神经:3.分别注入胫神经和同侧膀胱壁内。前两组在注入侧 L... 本研究应用2组荧光素配伍(FB-NY,PI-Bb)的双标记技术,进行了下列3组实验:1.将各配伍组的2种荧光素分别注入大鼠一侧胫神经干和腓神经干;2.分别注入一侧的腓肠皮神经和小腿三头肌神经:3.分别注入胫神经和同侧膀胱壁内。前两组在注入侧 L_(4～8)背根节内用荧光显微镜观察到的标记细胞中约12%为双标记细胞;而第3组仅在注入侧 L_6背根节中见到少量双标记细胞。双标记细胞的大多数为小型(33.1%)和中小型(40.9%)细胞。本文结果表明:背根节细胞周围突有相当一部分是分叉的,它们的2个分支或分布于2条躯体神经,或分别分布于皮肤和肌肉,甚至可分别分布于躯体和内脏的不同感受野。这一结果为阐明牵涉痛和针刺对内脏活动调控的神经机制,提供了一定的形态学基础。 展开更多
关键词 大鼠 腰后段 背根节神经元 周围突
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脱氢枞酸基芳胺荧光探针探测金属离子的应用 被引量：3
7
作者 吕九芳 高宏 房欣然 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1317-1321,共5页
通过脱氢枞酸基芳胺荧光探针a,b,c对不同金属离子（Ca^2＋、K^＋、Mg^2＋、Mn^2＋、Na^＋、Ni^2＋、Pb^2＋、Fe^3＋、Cu^2＋）的识别性、对其他金属离子的抗干扰性、以及金属离子对探针的荧光滴定试验,研究了它们作为金属离子荧光探针... 通过脱氢枞酸基芳胺荧光探针a,b,c对不同金属离子（Ca^2＋、K^＋、Mg^2＋、Mn^2＋、Na^＋、Ni^2＋、Pb^2＋、Fe^3＋、Cu^2＋）的识别性、对其他金属离子的抗干扰性、以及金属离子对探针的荧光滴定试验,研究了它们作为金属离子荧光探针的应用。结果表明,a和b对Fe^3＋、c对Cu^2＋具有良好识别性,其识别性能受其他金属离子的干扰性不明显;Fe^3＋浓度分别在1.0×10^-7-6.0×10^-6mol·L^-1和2.0×10^-7-7.0×10^-6mol·L^-1范围内,a和b的荧光强度与Fe^3＋浓度有较好的线性关系,Cu^2＋浓度在6.0×10^-6-3.0×10^-5mol·L^-1范围内,c的荧光强度与Cu^2＋浓度有较好的线性关系,可以定量检测中性水溶液中Fe^3＋和Cu^2＋含量。 展开更多
关键词 脱氢枞酸基芳胺 荧光探针 金属离子
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三杯法探讨基于荧光多猝灭响应原理光纤化学传感器的响应机制 被引量：3
8
作者 周新记 陈坚 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第4期300-303,共4页
采用直角三杯法结合荧光分光光度计扫描图谱，观察５种无机离子对敏感膜光谱的影响，探讨５种离子引起膜荧光猝灭的不同因素．包括动态猝灭、内过滤、共振能量转移等因素中一种或几种之和，图示了量化的各猝灭因素的大小．
关键词 三杯法 荧光多猝灭 光纤化学传感器
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大白鼠心脏小强荧光细胞分布的研究 被引量：3
9
作者 纪中生 李肇特 《解剖学报》 CAS 1985年第3期315-319,349,共6页
利用荧光组织化学和组织学染色连续在同一切片上显示的方法,观察了5只大鼠整个心脏和7只大鼠心房的连续切片。大鼠心脏的小强荧光细胞为圆形、卵圆形和不规则形。它们在心脏主要呈密集成团、簇状或素条状细胞群,以及散在存在的细胞。成... 利用荧光组织化学和组织学染色连续在同一切片上显示的方法,观察了5只大鼠整个心脏和7只大鼠心房的连续切片。大鼠心脏的小强荧光细胞为圆形、卵圆形和不规则形。它们在心脏主要呈密集成团、簇状或素条状细胞群,以及散在存在的细胞。成年大鼠心脏小强荧光细胞的数量为442~664个,其中86~92%位于心房外膜,而且主要位于心房背侧几个区域。心内膜未发现小强荧光细胞;其他部位这种细胞很少。小强荧光细胞和心壁的神经节分布区域相类似。但是有的神经节并没有小强荧光细胞。部分小强荧光细胞邻近心壁的小血管。这种细胞和传导系统没有明显的形态学接触。 展开更多
关键词 心脏 小强荧光细胞 分布 大白鼠
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一维异核配合物[KNd(bta)2(H2O)6]·H2O的水热合成,晶体结构和荧光性质(英文) 被引量：2
10
作者 马长燕 陈文斌 +3 位作者 林焦敏 郭仕恒 周爱菊 董文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1436-1440,共5页
以双四唑胺(H2bta)、NdCl3.6H2O、KOH为原料,用水热法合成了1个一维异核的Nd3+配合物[KNd(bta)2(H2O)6]·H2O。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对该配合物进行了结构表征。该化合物属于单斜晶系,P21/m空间群。每个Nd3+与2... 以双四唑胺(H2bta)、NdCl3.6H2O、KOH为原料,用水热法合成了1个一维异核的Nd3+配合物[KNd(bta)2(H2O)6]·H2O。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对该配合物进行了结构表征。该化合物属于单斜晶系,P21/m空间群。每个Nd3+与2个来自bta2-离子的4个氮原子和5个水分子形成了1个盖帽的四方双锥,通过bta2-和水分子桥联配体把Nd3+和K+连接成一维链状结构,链与链之间通过O-H…N和N-H…O氢键作用形成三维超分子结构。紫外吸收光谱和荧光光谱表征结果显示该配合物的水溶液在292和412 nm表现出双四唑胺的特征吸收峰和荧光发射特征峰。 展开更多
关键词 双四唑胺 异核配合物 晶体结构 荧光性质
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真空在节能荧光灯中的重要性 被引量：1
11
作者 陈曾济 季敬川 《光电子技术》 CAS 1993年第3期68-71,共4页
在节能荧光灯的制作工艺过程中,真空度将是决定灯管内在质量的重要因素。本文对灯管制作过程中的灯丝(阴极)的加工处理;排气规范中分解、激活的要求和排气(充气)设备设计制作的改进等方面提出理论依据,并已在生产实践中得到了明显的效益。
关键词 真空 荧光灯 阴极 节能
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大鼠坐骨神经横断后背根节Robo1表达的时空模式 被引量：1
12
作者 马志健 易西南 +3 位作者 雷得亮 郑林丰 许愿忠 罗学港 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期306-308,332,F0003,共5页
目的：观察周围神经损伤对脊神经节（DRG）Robo1表达的影响，初步了解Robo1在周围神经再生中的作用。方法：横断成年SD大鼠坐骨神经或脊神经后根，术后3、7、14、21、28d取其腰4-6DRG，用RT-PCR和免疫组织化学方法检测Robo1表达，免疫... 目的：观察周围神经损伤对脊神经节（DRG）Robo1表达的影响，初步了解Robo1在周围神经再生中的作用。方法：横断成年SD大鼠坐骨神经或脊神经后根，术后3、7、14、21、28d取其腰4-6DRG，用RT-PCR和免疫组织化学方法检测Robo1表达，免疫荧光双标法检测Robo1与Robo2有否共表达。结果：坐骨神经横断能上调DRG Robo1的表达，术后7-14d达高峰，而脊神经后根切断对其表达无影响；DRG感觉神经元不共表达Robo1和Robo2。结论：Robo1在DRG内的表达存在细胞特异性，周围突受损能上调Robo1在DRG中的表达，其表达模式与多数神经营养因子类似，提示Robo1可能参与感觉神经元再生过程。 展开更多
关键词 ROBO1 坐骨神经 脊神经节 免疫荧光双标 大鼠
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荧光免疫法对丁胺卡那霉素药物动力学的初步探讨
13
作者 杨志 吴宜艳 刘艳华 《牡丹江医学院学报》 1991年第3期144-145,共2页
本文应用荧光免疫法对健康人丁胺卡那霉素的动力学参数进行了初步探讨,此法与微生物法的动力学参数无明显差异。
关键词 荧光免疫法 丁胺卡那霉素
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力达霉素辅基蛋白-FITC偶联物的制备
14
作者 王健康 李忠东 董晓莉 《空军总医院学报》 2006年第3期146-147,151,共3页
目的构建荧光衍生化的LDM辅基蛋白为日后研究LDM对肿瘤组织的靶向性打下基础。方法采用FITC直接标记法对LDM辅基蛋白进行标记,用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和透析法去除未标记上的FITC,用MALDI-TOF质谱检测连接效果。结果LDM辅基蛋白与F... 目的构建荧光衍生化的LDM辅基蛋白为日后研究LDM对肿瘤组织的靶向性打下基础。方法采用FITC直接标记法对LDM辅基蛋白进行标记,用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和透析法去除未标记上的FITC,用MALDI-TOF质谱检测连接效果。结果LDM辅基蛋白与FITC偶联的分子比为1∶1。结论LDM辅基蛋白可以标记上FITC荧光物质。 展开更多
关键词 力达霉素 荧光试剂
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辽宁省肾综合征出血热沙鼠苗和地鼠苗的人群抗体观察
15
作者 于泉福 石英 +3 位作者 赵铁镪 刘相云 李晓英 杨国庆 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期606-607,共2页
对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体和中和抗体。通过６次采血（即免前、基免后两周，加强免疫前，加强免疫后两周，基免后第三年，基免后第四年）检测抗体，大... 对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体和中和抗体。通过６次采血（即免前、基免后两周，加强免疫前，加强免疫后两周，基免后第三年，基免后第四年）检测抗体，大洼地区沙鼠苗ＩＦＡ抗体阳转率分别为６２％（隐性感染）、１００％、５４９％、１００％、７７４％、７２０％；中和抗体阳转率分别为０、７０４％、０、７３０％、３２３％、３２０％。葫芦岛地区地鼠苗ＩＦＡ抗体阳性率分别为９９％（隐性感染）、１００％、３６４％、１００％、７７１％、８００％；中和抗体阳转率分别为０、５０％、１８％、１００％、５１４％、４４％。结果表明，两型疫苗具有良好的保护性和抗体的持续性。 展开更多
关键词 疫苗 抗体 肾综合征出血热 沙鼠苗 地鼠苗
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冷原子荧光法测定绿色电池中的痕量汞
16
作者 刘晓丹 罗津新 《广州环境科学》 1995年第1期30-32,共3页
本文研究了冷原子荧光法测定绿色电池中痕量汞的方法,提出在高温条件下快速氧化法消化处理电池中石墨碳、正极粉等难溶物料,使其迅速溶解至溶液清亮。解决了电池测定的前处理问题。该法具有耗酸量少、引进污染小、消解速度快、准确度和... 本文研究了冷原子荧光法测定绿色电池中痕量汞的方法,提出在高温条件下快速氧化法消化处理电池中石墨碳、正极粉等难溶物料,使其迅速溶解至溶液清亮。解决了电池测定的前处理问题。该法具有耗酸量少、引进污染小、消解速度快、准确度和精密度好等特点。所用方法检出限为1.25×10^(-9)g,标准回收率为95%,方法相对标准偏差为4.56%,本法亦适用于其它固体试样中痕量汞的测定。 展开更多
关键词 冷原子荧光法 测定 绿色电池 痕量 汞
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中子照像前屏厚度的优选
17
作者 岳津生 姚安居 《吉林师范学院学报》 1996年第8期31-33,共3页
本文分析了中子照像闪烁增强屏的工作机理,推导出前屏光强输出的计算公式。由该式可知,就光强输出而言,前屏具有一个最佳厚度,在此厚度下光强输出最大。
关键词 中子 中子照像 闪烁屏 光输出
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Fas靶向RNA干扰逆转录病毒载体的构建及生物活性鉴定
18
作者 刘苏虎 张王刚 +2 位作者 张镁 朱青 田玮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期827-831,共5页
本研究构建Fas靶向RNA干扰逆转录病毒载体,为探讨抑制Fas表达在再生障碍性贫血等疾病治疗中的意义、以及为促进RNA干扰技术的广泛开展奠定基础。用PCR方法获得小鼠U6+27启动子盒及产生siRNA的相应DNA模板,然后连同增强绿色荧光蛋白(EGFP... 本研究构建Fas靶向RNA干扰逆转录病毒载体,为探讨抑制Fas表达在再生障碍性贫血等疾病治疗中的意义、以及为促进RNA干扰技术的广泛开展奠定基础。用PCR方法获得小鼠U6+27启动子盒及产生siRNA的相应DNA模板,然后连同增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因克隆入商业化逆转录病毒载体pLXSN,以获得逆转录病毒载体穿梭质粒pLXSN/EGFPsiFas。包装、滴定重组逆转录病毒载体,并感染P815细胞,检测绿色荧光蛋白表达情况及对细胞Fas表达的抑制情况。结果表明:构建的逆转录病毒载体pLXSN/EGFPsiFas能够有效被包装并感染靶细胞,在靶细胞内可同时表达siRNA、绿色荧光蛋白以及新霉素抗性。结论:成功构建了抑制小鼠Fas表达的RNA干扰逆转录病毒载体。 展开更多
关键词 RNA干扰 FAS 再生障碍性贫血 逆转录病毒载体 绿色荧光蛋白
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大鼠脊神经后根中枢突切断对脊神经节卫星细胞表达Slit1的影响
19
作者 劳梅丽 赵久红 +5 位作者 张显芳 符碧薇 张海英 张全鹏 刘辉 易西南 《海南医学院学报》 CAS 2015年第6期721-723,727,共4页
目的:观察大鼠脊神经后根中枢突切断后相应背根神经节(DRG)卫星细胞(SGCs)Slit1的表达变化。方法:24只成年SD大鼠随机分为1、3、7d和14d组(n=6),脊神经L5、6左侧后根中枢突切断后,应用免疫组织化学方法检测各组相应DRG内卫星细胞Slit1... 目的:观察大鼠脊神经后根中枢突切断后相应背根神经节(DRG)卫星细胞(SGCs)Slit1的表达变化。方法:24只成年SD大鼠随机分为1、3、7d和14d组(n=6),脊神经L5、6左侧后根中枢突切断后,应用免疫组织化学方法检测各组相应DRG内卫星细胞Slit1表达变化。结果:DRG中枢突切断后1d组表达slit1阳性卫星细胞围绕的神经元比例开始增加,7d达到高峰,14d后逐渐下降,各组与对照组(右侧)比较有明显差异(P<0.01),各对照组间无明显差异(P>0.05)。对照组少量神经元slit1弱表达,1、3d组Slit1阳性的神经元比例分别为40.12%和59.45%,7、14d组神经元表达Slit1显著减少。结论:成年大鼠脊神经中枢突切断后,Slit1在SGCs和感觉神经元表达上调,SGCs源性Slit1可能参与了感觉神经损伤后修复过程。 展开更多
关键词 slit1 卫星细胞 脊神经节 免疫荧光双标
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表达绿色荧光蛋白的重组绵羊李斯特菌的构建及荧光分析
20
作者 张祥 苏琳 +4 位作者 刘思静 李泳榆 蒋明娟 黄欢 汪川 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期809-813,共5页
目的构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组绵羊李斯特菌,为绵羊李斯特菌的研究提供重要工具。方法利用SOEing PCR的方法将单核细胞增生性李斯特菌溶血素的启动子(phly)与GFP基因融合,连接到pCW质粒上,构建重组原核表达质粒pCW-phly-GFP。将... 目的构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组绵羊李斯特菌,为绵羊李斯特菌的研究提供重要工具。方法利用SOEing PCR的方法将单核细胞增生性李斯特菌溶血素的启动子(phly)与GFP基因融合,连接到pCW质粒上,构建重组原核表达质粒pCW-phly-GFP。将重组质粒电转化绵羊李斯特菌,利用荧光显微镜分析荧光表达情况。分别在含红霉素和不含红霉素的BHI肉汤中连续传代培养携带重组质粒的绵羊李斯特菌,通过提取质粒和观察荧光的方法研究重组质粒pCW-phly-GFP及GFP在绵羊李斯特菌中的稳定性。结果重组质粒pCW-phly-GFP酶切验证和测序均正确。在荧光显微镜下可以见到携带重组质粒的绵羊李斯特菌发绿色荧光。在红霉素抗性压力选择下重组质粒pCW-phly-GFP能稳定存在于绵羊李斯特菌中,并高效表达GFP。结论成功构建了GFP基因原核表达质粒pCW-phly-GFP,能在绵羊李斯特菌中高效表达GFP,为进一步研究绵羊李斯特菌作为疫苗载体提供了重要的工具。 展开更多
关键词 绵羊李斯特菌 绿色荧光蛋白 原核表达
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