阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对微小膜壳绦虫作用的形态学和组织化学的观察 被引量：10

1

作者 许正敏 鲁挥 +2 位作者 李兴军 许敏 余波 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1996年第1期62-63,共2页

应用形态学及组织化学方法，观察比较阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对微小膜壳绦虫的杀虫作用机理。实验结果表明，阿苯达唑与氟苯达唑作用机理相同，均使虫体破坏，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化，甲苯... 应用形态学及组织化学方法，观察比较阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对微小膜壳绦虫的杀虫作用机理。实验结果表明，阿苯达唑与氟苯达唑作用机理相同，均使虫体破坏，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化，甲苯达唑无上述作用。 展开更多

关键词 绦虫 微小膜壳绦虫 阿苯达唑 氟苯达唑 甲苯达唑

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顶空气相色谱法测定氟苯咪唑中溶剂残留 被引量：5

2

作者 李庄 唐庆华 秦艳梅 《生命科学仪器》 2004年第6期45-46,共2页

建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留。采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0￣159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7￣147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9... 建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留。采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0￣159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7￣147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9￣36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。 展开更多

关键词 氟苯咪唑 顶空气相色谱法 溶剂残留 RSD 内标 大口径毛细管柱 乙醇 甲醇 重现性 正丙醇

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高效液相色谱法同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量 被引量：4

3

作者 赵雪宁 雷浩 +2 位作者 贺习文 高勤叶 李易轩 《中国奶牛》 2022年第7期49-52,共4页

本研究建立了能同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量的高效液相色谱定量分析方法。样品用10mL乙腈提取,取5mL提取液氮气吹干后,用10%盐酸溶液溶解,用C18固相萃取柱净化,净化液注入高效液相色谱仪,经C18反相色... 本研究建立了能同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量的高效液相色谱定量分析方法。样品用10mL乙腈提取,取5mL提取液氮气吹干后,用10%盐酸溶液溶解,用C18固相萃取柱净化,净化液注入高效液相色谱仪,经C18反相色谱柱分离后,在紫外波长292nm处进行测定,外标法定量。结果表明,7种化合物在0.05~100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9998;噻苯达唑检出限为0.025mg/kg,定量限为0.10mg/kg,5-羟基噻苯达唑等6种化合物检出限为0.05mg/kg,定量限为0.20mg/kg;7种化合物的加标回收率在68.9%~94.5%之间,日内变异系数在0.7%~3.4%之间,日间变异系数在1.5%~4.8%之间。本研究实现了牛奶中3种广谱驱虫类药物及其4种代谢物的准确定量分析,方法检出限低,回收率高,稳定性良好,填补了测定牛奶中广谱驱虫类药物液相色谱方法的空白。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿苯达唑 噻苯达唑 氟苯达唑 固相萃取技术

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高效液相色谱法测定动物组织中氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物残留量的研究 被引量：2

4

作者 李丹 张玉洁 +4 位作者 王鹤佳 李倩 李莉 薛毅 仲锋 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第7期52-57,共6页

建立了一种可同时检测猪、牛组织（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、牛奶）中氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪、牛组织样品经乙腈提取，加入Na2SO4盐析去杂质，异辛烷... 建立了一种可同时检测猪、牛组织（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、牛奶）中氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪、牛组织样品经乙腈提取，加入Na2SO4盐析去杂质，异辛烷去脂肪，MCX柱净化。以0．02mol／L乙酸铵溶液和乙腈溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长306nm。结果表明，氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑在0．01～2．0μg／mL浓度范围内呈良好的线性关系，r均大于0．99。猪、牛组织中方法的最低定量限分别为5、20μg／kg。猪、牛组织中氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑分别在5～200、20—200μg／kg的浓度添加水平上，其回收率范围在60％～100％之间，批内相对标准偏差小于15％、批间相对标准偏差小于20％。 展开更多

关键词 氟苯达唑 噻苯达唑 代谢物 残留 高效液相色谱法

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氟苯达唑对肝癌Huh7细胞活力、迁移、侵袭、凋亡及自噬的影响 被引量：1

5

作者 罗霞 董子慧 余祖江 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2022年第1期27-31,共5页

目的:探讨氟苯达唑对肝癌Huh7细胞活力、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:Huh7细胞分为空白对照组和氟苯达唑低、中、高浓度组,分别给予0、2、4、8μmol/L的氟苯达唑处理。采用CCK-8法观察处理24、48、72 h后的细胞活力,采用划痕实... 目的:探讨氟苯达唑对肝癌Huh7细胞活力、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:Huh7细胞分为空白对照组和氟苯达唑低、中、高浓度组,分别给予0、2、4、8μmol/L的氟苯达唑处理。采用CCK-8法观察处理24、48、72 h后的细胞活力,采用划痕实验观察处理24 h后的细胞迁移能力,采用Transwell小室检测处理48 h后的侵袭能力,同时用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,并采用Western blot法检测自噬和凋亡标志蛋白的表达情况。结果:氟苯达唑可显著抑制Huh7细胞活力,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。随氟苯达唑给药浓度的增加,细胞迁移率降低,侵袭细胞数减少,而细胞凋亡率升高,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高,P62蛋白表达水平下降,Bax/Bcl-2比值升高(P均<0.05)。结论:氟苯达唑可抑制肝癌Huh7细胞的活力、迁移和侵袭,促进其凋亡和自噬。 展开更多

关键词 氟苯达唑 肝癌 细胞活力 迁移 侵袭 凋亡 自噬

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芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察 被引量：1

6

作者 许正敏 李萍 +3 位作者 郭友成 陶永平 许敏 余波 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1998年第1期38-39,共2页

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有... 应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。 展开更多

关键词 隐藏管状线虫 芬苯达唑 氟苯达唑 阿苯达唑

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氟苯咪唑合成工艺优化 被引量：1

7

作者 严家庆 王琳 张智红 《广东化工》 CAS 2016年第7期69-70,共2页

文章旨在优化氟苯咪唑现有生产工艺,优化后的工艺在硝基还原步骤将羰基一并还原为羟基,在环合反应完成后再用双氧水将羟基氧化为羰基。与原有工艺相比,优化后的工艺摒弃了硫化碱还原工艺,更加清洁环保;反应时间缩短,大大提高了生产效率... 文章旨在优化氟苯咪唑现有生产工艺,优化后的工艺在硝基还原步骤将羰基一并还原为羟基,在环合反应完成后再用双氧水将羟基氧化为羰基。与原有工艺相比,优化后的工艺摒弃了硫化碱还原工艺,更加清洁环保;反应时间缩短,大大提高了生产效率;收率也有5%-8%的提高;纯度可达99.9%。产物进行了核磁波谱和质谱标定,并与标准品进行了高效液相色谱对照。 展开更多

关键词 氟苯咪唑 钯碳 双氧水

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氟苯达唑抑制A549、H460细胞增殖并促进自噬 被引量：1

8

作者 董庭君 路泽军 +2 位作者 李婧姣 刘咏真 温居一 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期306-313,共8页

背景与目的氟苯达唑是一种苯并咪唑类驱虫药,既往研究发现其对结肠癌、乳腺癌细胞增殖具有抑制作用。本研究旨在探讨氟苯达唑对非小细胞肺癌A549、H460细胞增殖的影响及机制。方法通过CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测不同浓度的氟苯... 背景与目的氟苯达唑是一种苯并咪唑类驱虫药,既往研究发现其对结肠癌、乳腺癌细胞增殖具有抑制作用。本研究旨在探讨氟苯达唑对非小细胞肺癌A549、H460细胞增殖的影响及机制。方法通过CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测不同浓度的氟苯达唑对A549、H460细胞活力的影响;Western blot法检测氟苯达唑处理后细胞自噬相关蛋白p62、LC3的表达水平;自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)转染细胞,分析细胞内自噬流变化。结果氟苯达唑抑制A549、H460细胞增殖,并呈剂量依赖关系(P<0.001)。2μmol/L氟苯达唑处理A549、H460细胞24 h、48 h后p62减少,LC3 II/I比值升高(P<0.005)。mRFP-GFP-LC3转染细胞显示氟苯达唑处理组红色荧光增加,提示自噬流增强。结论氟苯达唑可以抑制A549、H460细胞增殖并促进自噬。 展开更多

关键词 氟苯达唑 肺肿瘤 自噬

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氟苯咪唑合成工艺的改进 被引量：1

9

作者 李普瑞 刘敏 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第2期54-55,共2页

研究了以3,4 二氨基 4′ 氟二苯酮和O 甲基异脲甲酸甲酯反应合成氟苯咪唑的工艺改进。采取分段升温 中间过滤法,提高了产品质量,与原工艺相比,总收率增加16个百分点,可达80.5%。实验证明,该工艺简单可靠,质量稳定,具有工业生产价值。

关键词 氟苯咪唑 合成 工艺改进

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阿苯达唑 氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴的作用 被引量：1

10

作者 许正敏 李智山 +3 位作者 孙莉 武小樱 陶永平 李明华 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2008年第4期296-297,321,共3页

目的了解阿苯达唑、氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴的作用。方法将药物与标本充分混匀,置于固体培养基滤纸上,均匀按压后,盖上平皿盖。置35℃培养(孵化)箱培养24h,分别将药物与培养物钩蚴混匀,用水洗沉淀法镜下分别观察药物作用24、48h的沉... 目的了解阿苯达唑、氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴的作用。方法将药物与标本充分混匀,置于固体培养基滤纸上,均匀按压后,盖上平皿盖。置35℃培养(孵化)箱培养24h,分别将药物与培养物钩蚴混匀,用水洗沉淀法镜下分别观察药物作用24、48h的沉淀物中钩蚴的生长发育情况。结果药物作用24、48h后,与对照组相比,阿苯达唑效果明显,钩蚴发育停止、轮廓模糊、内部结构不清消失。氟苯达唑几乎无作用。吡喹酮结果与对照组相同,可见钩蚴明显长大,体态自然、虫体透明、轮廓明显、结构清晰。结论阿苯达唑对犬钩蚴发育有明显的抑制作用,氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴发育无抑制作用。 展开更多

关键词 犬钩口线虫蚴 阿苯达唑 氟苯达唑 吡喹酮

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高效液相色谱法检测羊鸡组织中氟苯达唑、噻苯达唑及其代谢物残留量的研究 被引量：1

11

作者 李丹 张玉洁 +6 位作者 汪霞 应永飞 林仙军 扎依达 贾新建 薛毅 仲锋 《中国兽药杂志》 2011年第6期26-30,共5页

建立了一种可同时检测羊组织(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)、鸡组织(肌肉、肝脏)中氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑药物残留的高效液相色谱检测方法。结果表明:氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑... 建立了一种可同时检测羊组织(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)、鸡组织(肌肉、肝脏)中氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑药物残留的高效液相色谱检测方法。结果表明:氟苯达唑及代谢物2-氨基氟苯达唑、噻苯达唑及代谢物5-羟基噻苯达唑在0.02～1.5μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系r,均大于0.999。方法的定量限为20μg/kg。在鸡组织(肌肉、肝脏)中,两种药物及其代谢物在20～800μg/kg的添加浓度范围内,其回收率范围在60%～100%之间;在羊组织(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)中,两种药物及其代谢物在20～200μg/kg的添加浓度范围内,其回收率范围在60%～100%之间;批内变异系数均小于15%、批间变异系数均小于20%。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氟苯达唑 噻苯达唑 代谢物 残留 羊组织 鸡组织

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广谱抗蠕虫新药——氟苯达唑的抗蠕虫作用与应用

12

作者 胡功政 逯俊堂 《西南民族学院学报（畜牧兽医版）》 1989年第2期75-78,共4页

本文综述了广谱抗蠕虫新药氟苯达唑的抗蠕虫活性、应用及其安全性,为我国动物蠕虫病的防治提供参考。

关键词 氟苯达唑 抗蠕虫药物 抗蠕虫活性

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氟苯达唑促进结肠癌细胞自噬性凋亡的研究

13

作者 龙爽 杨菁 +1 位作者 刘桦 宋海星 《成都医学院学报》 CAS 2017年第6期662-665,673,共5页

目的研究氟苯达唑对结肠癌细胞的抑制作用及其作用机制。方法通过MTT法检测氟苯达唑对HCT116细胞的生长抑制作用及其有效作用浓度;免疫荧光检测氟苯达唑对细胞自噬水平的影响;免疫印迹检测经氟苯达唑及自噬抑制剂共处理后细胞凋亡标志... 目的研究氟苯达唑对结肠癌细胞的抑制作用及其作用机制。方法通过MTT法检测氟苯达唑对HCT116细胞的生长抑制作用及其有效作用浓度;免疫荧光检测氟苯达唑对细胞自噬水平的影响;免疫印迹检测经氟苯达唑及自噬抑制剂共处理后细胞凋亡标志蛋白的表达情况。结果氟苯达唑可抑制HCT116细胞的增殖,并呈现药物浓度依懒性。免疫荧光及免疫印迹结果表明,氟苯达唑促进HCT116细胞自噬。自噬抑制剂3-MA与氟苯达唑共处理结果表明,自噬抑制剂能够抵抗氟苯达唑诱发的细胞凋亡。结论氟苯达唑通过诱发结肠癌细胞自噬进而促进结肠癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 氟苯达唑 结肠癌 自噬 凋亡

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氟苯达唑对人急性髓系白血病HL-60细胞的增殖抑制作用研究

14

作者 蔡心颖 林东麒 +3 位作者 陈清 杨虹 郭江睿 李暐 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第4期648-653,686,共7页

目的:研究氟苯达唑对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖的抑制作用,明确氟苯达唑对HL-60细胞周期,凋亡发生的作用机制。方法:噻唑蓝法(MTT)检测氟苯达唑对人急性髓系白血病HL-60细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测氟苯达唑对HL-60细胞周期,... 目的:研究氟苯达唑对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖的抑制作用,明确氟苯达唑对HL-60细胞周期,凋亡发生的作用机制。方法:噻唑蓝法(MTT)检测氟苯达唑对人急性髓系白血病HL-60细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测氟苯达唑对HL-60细胞周期,DNA片段化的影响,免疫印迹法检测Caspase, Raf, Bcl-2家族蛋白表达。结果:氟苯达唑抑制人急性髓系白血病HL-60细胞生长,HL-60细胞G2/M期增加,与阴性对照组相比,在一定的剂量和时间内,差别具有显著统计学意义;DNA片段化上升,0.25,0.5,1μM组与对照组相比差别具有显著统计学意义,促使Cleaved PARP,Cleaved-caspase 3,Cleaved-caspase 9蛋白表达量趋势增加;Bag-1和Bcl-2蛋白表达量降低;b-raf,c-raf磷酸化蛋白表达水平逐渐降低。结论:氟苯达唑通过诱导HL-60细胞阻滞于G2/M期,增加DNA片段化水平,激活Caspase, Raf, Bcl-2家族介导的凋亡相关通路抑制人急性髓系白血病HL-60细胞增殖,诱导人急性髓系白血病HL-60细胞发生凋亡而发挥抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 氟苯达唑 急性髓系白血病 周期 凋亡

原文传递

氟苯咪唑的致突变性试验

15

作者 张辉 《现代应用药学》 CSCD 1993年第3期19-21,共3页

通过诱发 CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测该药的致突变性,结果显示:在体内试验中,氟苯咪唑(640—1280mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著的差异(p<0.01);在体外试验中,氟苯咪唑(0... 通过诱发 CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测该药的致突变性,结果显示:在体内试验中,氟苯咪唑(640—1280mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著的差异(p<0.01);在体外试验中,氟苯咪唑(0.39—1.56μg/ml)培养24h 和48h 对 CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。 展开更多

关键词 氟苯咪唑 药物 致突变 微核试验

原文传递

阿苯达唑和氟苯达唑对旋毛虫作用的形态学、组织学及组织化学的观察 被引量：1

16

作者 许正敏 郭友成 陈桂英 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1994年第1期38-39,共2页

应用形态学、组织学及组织化学方法,观察比较阿苯达唑、氟苯达唑对旋毛虫幼虫的杀虫作用机制。实验结果表明两种药物作用机制相同,均使旋毛虫囊包破坏,虫体破损,囊包炎性细胞浸润,终至虫体被完全机化;对糖代谢有明显干扰作用,对酸性磷... 应用形态学、组织学及组织化学方法,观察比较阿苯达唑、氟苯达唑对旋毛虫幼虫的杀虫作用机制。实验结果表明两种药物作用机制相同,均使旋毛虫囊包破坏,虫体破损,囊包炎性细胞浸润,终至虫体被完全机化;对糖代谢有明显干扰作用,对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。 展开更多

关键词 旋毛虫病 阿苯达唑 氟苯达唑 药理

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