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比较芬太尼与布托啡诺对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者的镇痛疗效及相关指标的影响 被引量:27
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作者 姜卫荣 蒋士新 宋春梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第33期4662-4664,共3页
目的:比较芬太尼透皮贴剂与布托啡诺鼻喷剂对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者的镇痛疗效及相关指标的影响。方法:64例口服吗啡镇痛后存在对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者随机分为芬太尼组(32例)和布托啡诺组(32例)。所有患者按口服吗... 目的:比较芬太尼透皮贴剂与布托啡诺鼻喷剂对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者的镇痛疗效及相关指标的影响。方法:64例口服吗啡镇痛后存在对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者随机分为芬太尼组(32例)和布托啡诺组(32例)。所有患者按口服吗啡剂量为参考换算芬太尼透皮贴剂与布托啡诺鼻喷剂的使用剂量:口服吗啡100 mg/d=芬太尼透皮贴剂1 mg/d=布托啡诺鼻喷剂1 mg/d。芬太尼组患者给予芬太尼透皮贴剂1贴,每72 h更换1次。布托啡诺组患者给予酒石酸布托啡诺鼻喷剂1喷,每24 h1喷。镇痛效果控制不佳者加用芬太尼静脉自控镇痛,至患者疼痛控制且不良反应缓解,若出现不可耐受的不良反应则在自控镇痛时减少剂量。两组均连续用药10 d。观察两组患者的镇痛效果、治疗前后疼痛评分、5-羟色胺(5-HT)水平、去甲肾上腺素(NE)水平、生存质量(一般状态、日常活动、情绪、行走、社交、睡眠、娱乐)评分及不良反应发生情况。结果:芬太尼组患者镇痛总有效率显著高于布托啡诺组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者疼痛评分、5-NT水平、NE水平、生存质量评分、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分、5-NT水平、NE水平、生存质量评分、不良反应发生率均显著低于同组治疗前,且芬太尼组患者疼痛评分、5-NT水平、NE水平、一般状态评分、日常活动评分、情绪评分、娱乐评分、头晕嗜睡发生率均低于布托啡诺组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂用于对吗啡不耐受的晚期中重度癌痛患者在镇痛疗效、降低疼痛介质水平、改善生存质量及减少不良反应发生率方面均显著优于布托啡诺鼻喷剂。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 布托啡诺鼻喷剂 吗啡 癌痛 镇痛
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我院芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的使用分析 被引量:19
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作者 张雪霁 曹舫 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1191-1193,共3页
目的:为促进芬太尼透皮贴剂的临床合理使用提供参考。方法:利用医院信息系统及数字化病历管理系统调取数据,抽取我院2014年6-12月使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的150份住院患者病历,进行回顾性调查和分析。结果:150例使用芬太尼透皮贴剂... 目的:为促进芬太尼透皮贴剂的临床合理使用提供参考。方法:利用医院信息系统及数字化病历管理系统调取数据,抽取我院2014年6-12月使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的150份住院患者病历,进行回顾性调查和分析。结果:150例使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的患者中,疼痛强度数字评分法(NRS)评分为1~3、4~6、7~10分的患者分别有17例(11.3%)、63例(42.0%)、5例(3.3%),其余患者未进行疼痛强度评分;88例为阿片类药物耐受患者,62例为阿片类药物未耐受患者,使用芬太尼透皮贴剂的主要原因是患者不能口服或不能承受口服阿片类药物的副作用、肝肾功能不全等,有25例患者选用芬太尼透皮贴剂无明确原因;联合用药方面,22例患者合用盐酸吗啡注射液治疗爆发痛,12例患者合用盐酸布桂嗪注射液治疗爆发痛,8例患者合用硫酸吗啡片治疗爆发痛,10例患者合用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片等长效阿片类药物,8例患者合用氨酚羟考酮片,3例患者合用卡马西平片。结论:芬太尼透皮贴剂在我院癌痛患者治疗中的使用较为广泛,但在其使用过程中也存在一些不合理的情况,如使用前未进行疼痛强度评分,无使用透皮贴剂的用药指征,联合用药不合理等。为此医师应严格把握用药指征,临床药师应加强与医师的沟通配合,注重针对患者的用药教育,以保证其用药的合理性。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 合理使用
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芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者镇痛效果及生活质量的影响 被引量:16
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作者 张慜鋆 赫为 +1 位作者 张海锋 刘昕 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第2期178-180,共3页
目的探讨芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片在中重度癌痛患者中的联合应用价值。方法选取2013年1月至2014年12月间湖北省荆州市第二人民医院收治的97例中重度癌痛患者进行回顾性分析,将采用盐酸羟考酮缓释片和芬太尼透皮贴治疗的50例患者... 目的探讨芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片在中重度癌痛患者中的联合应用价值。方法选取2013年1月至2014年12月间湖北省荆州市第二人民医院收治的97例中重度癌痛患者进行回顾性分析,将采用盐酸羟考酮缓释片和芬太尼透皮贴治疗的50例患者纳入观察组,仅采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗的47例患者纳入对照组。分析并比较两组患者的临床治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组爆发痛发生次数少于对照组,数字评分法(NRS)评分值低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组治疗后与治疗前比较,日常生活能力量表(ADL)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均明显降低,且上述评分均低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者不良反应为恶心呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡、尿潴留及便秘等,且两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片在中重度癌痛患者的联合应用过程中,能够明显缓解疼痛,提高生活质量,且安全性好,值得推广。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴 盐酸羟考酮缓释片 癌痛
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芬太尼透皮贴剂或静脉吗啡泵维持治疗中重度癌痛疗效的临床观察 被引量:9
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作者 欧丹贞 黄倩 +5 位作者 何尚香 许金锦 徐辉 范伟强 吴晶晶 解方为 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2621-2624,共4页
目的:观察和比较持续静脉泵入吗啡与芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的临床疗效和安全性。方法:选择40例疼痛评分>4的中重度癌痛患者,进行疼痛滴定后随机分为吗啡组(持续静脉泵入吗啡)与芬太尼组(芬太尼透皮贴)。观察和比较两组患者的镇... 目的:观察和比较持续静脉泵入吗啡与芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的临床疗效和安全性。方法:选择40例疼痛评分>4的中重度癌痛患者,进行疼痛滴定后随机分为吗啡组(持续静脉泵入吗啡)与芬太尼组(芬太尼透皮贴)。观察和比较两组患者的镇痛疗效、镇痛维持时间、爆发痛发作次数及不良反应发生情况。结果:治疗后,吗啡组和芬太尼组的NRS评分分别为(1.9±0.8)分和(2.2±1.0)分,均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05);吗啡组患者每天平均镇痛维持时间为(22.7±0.4)小时,爆发痛每天发作(1.0±0.3)次;芬太尼组每天平均镇痛维持时间为(20.14±1.2)小时,爆发痛每天发作(1.5±0.6)次,两组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应以便秘多见,经对症处理后均可耐受。两组生活质量均得到明显提高。结论:持续静脉泵入吗啡及芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛均可明显缓解患者的疼痛症状,镇痛效果及安全性相当。 展开更多
关键词 持续静脉泵 吗啡 芬太尼透皮贴 中重度癌痛
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吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效观察 被引量:8
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作者 张天虹 祖恒兵 +2 位作者 高浩美 奚军 曹亮 《中国肿瘤临床与康复》 2021年第5期604-608,共5页
目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年3月间上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的120例中重度肿瘤患者,采用简单随机分层法分为观察组和对照组,每组60例... 目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年3月间上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的120例中重度肿瘤患者,采用简单随机分层法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用吗啡控释片与芬太尼透皮贴治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用盐酸羟考酮缓释片治疗,比较两组患者β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、负性情绪和不良反应。结果治疗后,两组患者血清β-EP与5-HT水平均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者NRS均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总有效率为91.7%,优于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组患者整体效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者抑郁自评量表和汉密顿抑郁量表评分均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者眩晕、恶心呕吐、镇静与瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者便秘发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片可有效改善中重度肿瘤患者血清β-EP和5-HT水平,降低患者疼痛,改善负性情绪,但会增加便秘发生率。 展开更多
关键词 吗啡控释片 芬太尼透皮贴 盐酸羟考酮缓释片 中重度癌痛
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丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂用于口腔恶性肿瘤术后持续性疼痛的疗效和安全性比较 被引量:6
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作者 李梦雅 孙宇 姜虹 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第5期431-435,共5页
目的 :比较丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂用于口腔恶性肿瘤术后持续性疼痛的疗效和安全性。方法:根据计算机生成的随机列表,将患者随机分为丁丙诺啡透皮贴剂组(试验组)、芬太尼透皮贴剂组(对照组),每组各52例患者。比较2组患者使用... 目的 :比较丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂用于口腔恶性肿瘤术后持续性疼痛的疗效和安全性。方法:根据计算机生成的随机列表,将患者随机分为丁丙诺啡透皮贴剂组(试验组)、芬太尼透皮贴剂组(对照组),每组各52例患者。比较2组患者使用前和使用后第1、3、5、7、14、21、28天的VAS疼痛评分、补救用药使用例数、不良反应发生率以及总体满意度。采用SPSS 23.0软件包对2组资料进行t检验、χ~2检验和秩和检验,筛选差异指标。结果:共纳入104例患者,实际完成96例,包括丁丙诺啡透皮贴剂组49例、芬太尼贴剂组47例。2组患者基线可比,使用贴剂前、后的VAS疼痛评分差异无统计学意义(P﹥0.05);2组追加盐酸曲马多的总例数无统计学意义(P﹥0.05),皮肤瘙痒、便秘发生率无统计学差异(P﹥0.05),试验组恶心、呕吐及嗜睡的发生率显著低于对照组(P﹤0.05),试验组患者满意度显著高于对照组(P﹤0.05)。结论:丁丙诺啡透皮贴剂用于口腔恶性肿瘤患者术后持续性疼痛的镇痛效果与芬太尼贴剂相当,但其嗜睡、恶心、呕吐等不良反应少,使用方便,患者满意度高。 展开更多
关键词 丁丙诺啡透皮贴剂 芬太尼透皮贴剂 术后疼痛 镇痛 口腔恶性肿瘤
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芬太尼透皮贴剂对吗啡不耐受晚期癌痛患者疼痛介质水平及生存质量的影响 被引量:7
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作者 胡家婷 戈伟 +2 位作者 包文庭 王庆兰 郑永法 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第12期2307-2310,2328,共5页
目的:探讨芬太尼透皮贴剂对吗啡不耐受晚期癌痛患者疼痛介质水平及生存质量的影响。方法:回顾性分析我院2016年12月~2017年12月收治的102例吗啡不耐受晚期癌痛患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组51例。对照组予以氨... 目的:探讨芬太尼透皮贴剂对吗啡不耐受晚期癌痛患者疼痛介质水平及生存质量的影响。方法:回顾性分析我院2016年12月~2017年12月收治的102例吗啡不耐受晚期癌痛患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组51例。对照组予以氨酚羟考酮片治疗,研究组予以芬太尼透皮贴剂治疗。比较两组的镇痛疗效,治疗前后血清疼痛介质、视觉模拟评分(VAS)、生活质量水平的变化和不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组镇痛总有效率显著高于对照组(86.27%vs. 68.23%,P<0.05)。治疗后,两组血清P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)及VAS评分均较治疗前显著下降,且研究组以上指标均明显低于对照组,两组血清β-内啡肽(β-EP)均较治疗前明显上升,且研究组显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后精神状况、心理状况、功能状况、生理状况及社会功能评分均较治疗前显著上升,且研究组以上指标均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组恶心呕吐、便秘、头晕嗜睡发生率低于对照组(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂对吗啡不耐受晚期癌痛患者的镇痛效果确切,能够调节疼痛介质表达,提高患者的生存质量,是治疗晚期癌痛有效、安全的阿片类药物。 展开更多
关键词 吗啡 晚期癌痛 芬太尼透皮贴剂 疼痛介质 生存质量
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硫酸吗啡缓释片和芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的疗效评价 被引量:6
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作者 周秀丽 《河北医药》 CAS 2020年第1期120-122,128,共4页
目的在治疗中重度癌痛过程中,对硫酸吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂疗效进行评价。方法回顾性分析2018年1月至2019年6月诊治的58例癌痛患者的处方及临床资料,依据其用药和治疗方法的不同分为甲组和乙组,每组29例。甲组用硫酸吗啡缓释片,乙... 目的在治疗中重度癌痛过程中,对硫酸吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂疗效进行评价。方法回顾性分析2018年1月至2019年6月诊治的58例癌痛患者的处方及临床资料,依据其用药和治疗方法的不同分为甲组和乙组,每组29例。甲组用硫酸吗啡缓释片,乙组用芬太尼透皮贴剂,对比2组的疼痛缓解程度、不良反应发生率及生活质量改善情况。结果止痛药用药7 d后,2组疼痛中度(Ⅱ和Ⅲ)2组间差异无统计学意义(P>0.05);止痛药用药14 d后,2组患者完全缓解和明显缓解差异无统计学意义(P>0.05)。用药7 d后,甲组患者的便秘、恶心、呕吐及尿潴留的发生时间较乙组早,发生率较乙组高,差异有统计学意义(P<0.05)。用药14 d后,乙组较甲组应用止吐剂、缓泻剂更少,差异有统计学意义(P<0.05),但止痛效果未受影响。2组治疗7 d生活质量有明显提高,治疗14 d后生活质量改善显著,其中甲组生活质量良好、较好分别由治疗前的10.3%提高到治疗后的48.3%,有显著提升(P<0.05),乙组生活质量良好、较好由治疗前的3.4%提高到治疗后的58.6%(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂与同类的第三阶梯阿片类口服药物相比较止痛效果相似,但不良反应发生率更低、应用方便。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂 癌痛
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阿片类口服药物转换为芬太尼透皮贴的过渡期内癌痛患者镇痛方案研究 被引量:6
9
作者 李亚昙 陈晶 李頔 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期1214-1218,共5页
目的:探讨当阿片类药物口服止痛效果不佳需改用芬太尼透皮贴时,24 h过渡期内的最佳止痛方案。方法:建立随机对照试验,对80例符合标准的癌痛病例随机分组,分为吗啡注射液组、吗啡即释片组、阿片类缓释片亚组1、阿片类缓释片亚组2。比较... 目的:探讨当阿片类药物口服止痛效果不佳需改用芬太尼透皮贴时,24 h过渡期内的最佳止痛方案。方法:建立随机对照试验,对80例符合标准的癌痛病例随机分组,分为吗啡注射液组、吗啡即释片组、阿片类缓释片亚组1、阿片类缓释片亚组2。比较各治疗组过渡期内镇痛效果、生活质量、不良反应种类及程度等,综合评价各组方案的疗效和安全性。结果:镇痛效果:阿片类缓释片亚组2的患者全程镇痛及爆发痛的控制较稳定,且阿片类缓释片亚组1的效果最好(NRS<3分);阿片类缓释片亚组2相比其他2组,爆发痛出现的时间有明显推后。生活质量方面,阿片类缓释片亚组2相较其他2组,能明显改善患者食欲;阿片类缓释片亚组1能明显改善患者精神状态、睡眠质量和日常活动能力;4组在家庭理解配合度方面没有显著性差异。不良反应方面,除吗啡注射液组有4例严重不良反应,其余3组均表现为轻度不良反应。结论:继续服用原阿片类缓释药物镇痛,可能更适合作为芬太尼透皮贴剂"过渡期"止痛;过渡期内加用一次原药物的效果更佳,提示研究者需更深入地通过药物检测手段来确定最终给药方案。 展开更多
关键词 癌痛 芬太尼透皮贴剂 爆发痛 过渡期
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芬太尼透皮贴剂用于晚期肝癌介入术后疼痛护理效果分析
10
作者 谭海鹰 《中国药业》 CAS 2024年第S01期56-58,共3页
目的探讨芬太尼透皮贴剂在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中的应用效果。方法选取医院2023年1月至10月收治的行介入术的晚期肝癌患者76例,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组患者术后予吗啡止痛及常规护理干预,试验组患者术后予芬太... 目的探讨芬太尼透皮贴剂在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中的应用效果。方法选取医院2023年1月至10月收治的行介入术的晚期肝癌患者76例,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组患者术后予吗啡止痛及常规护理干预,试验组患者术后予芬太尼透皮贴剂止痛及疼痛护理干预。结果护理2,12 h后,两组患者的疼痛数字量表(NRS)评分均显著降低(P<0.05),且试验组显著低于对照组(P<0.05);试验组患者的健康状况调查简表(SF-36)自理能力、社会功能、睡眠质量评分均显著高于对照组(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为14.00%,显著低于对照组的47.00%(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂可缓解行介入术后肝癌晚期患者的疼痛程度,提高其生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 晚期肝癌 介入术 疼痛护理 应用效果
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芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值探讨 被引量:4
11
作者 余黄鹏 《当代医学》 2021年第25期98-99,共2页
目的探究芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值。方法选取本院2018年10月至2019年12月收治的60例癌症晚期疼痛患者,根据电脑随机盲选法分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予硫酸吗啡治疗,治疗组给予芬太尼透皮贴剂治疗,比较... 目的探究芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值。方法选取本院2018年10月至2019年12月收治的60例癌症晚期疼痛患者,根据电脑随机盲选法分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予硫酸吗啡治疗,治疗组给予芬太尼透皮贴剂治疗,比较两组治疗前后疼痛及生活质量改善情况和用药安全性。结果治疗后,治疗组VAS评分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),QLQ-52评分高于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值较高,可有效缓解患者疼痛,提升其生活质量,且安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 癌症晚期疼痛 芬太尼透皮贴剂 镇痛效果 生活质量 安全性
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复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗老年食管癌患者疼痛的疗效观察 被引量:4
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作者 冯献明 陈小兵 +2 位作者 陈贝贝 付方现 刘红亮 《医药论坛杂志》 2015年第2期36-38,共3页
目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗老年食管癌疼痛的疗效和不良反应。方法选取60例老年食管癌疼痛的患者,以随机抽样法分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗,对照组单用芬太尼... 目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗老年食管癌疼痛的疗效和不良反应。方法选取60例老年食管癌疼痛的患者,以随机抽样法分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗,对照组单用芬太尼透皮贴治疗,观察两组治疗前后的疗效及不良反应。结果治疗组总缓解率为90.0%,对照组总缓解率为66.7%,两组总缓解率比较有统计学差异(P<0.05);治疗组第7、14d疼痛数字评分法评分分别为为(2.5±0.3)和(2.1±0.5)分,治疗组第7、14d疼痛数字评分法评分分别为为(2.7±0.2)和(2.4±0.3)分,两组第7、14d疼痛数字评分有显著的统计学差异。结论复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗老年食管癌患者疼痛疗效显著,能够明显改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 芬太尼透皮贴剂 老年食管癌 癌痛
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芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗疼痛的疗效观察 被引量:4
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作者 孟玲玲 修瑞娟 +1 位作者 徐文焕 曲宝林 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第5期464-466,共3页
目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组(15例)和研究组(15例),研究组在放疗... 目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组(15例)和研究组(15例),研究组在放疗基础上加用芬太尼透皮贴,对照组仅行放疗,观察两组患者治疗过程中及治疗结束后的疼痛情况、生活质量评分和不良反应。结果研究组疼痛缓解有效率为86.67%,对照组为20.00%;研究组不良反应发生率低,且均能耐受。结论芬太尼透皮贴用于食管癌放疗相关性食道黏膜炎所致中、重度疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,利于放疗顺利完成。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 芬太尼透皮贴 疼痛
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吗啡静脉给药用于肿瘤重度癌痛的疗效分析 被引量:3
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作者 李朝阳 王宁 +2 位作者 黄常新 程宇明 丁飞 《中国现代医生》 2018年第3期63-66,共4页
目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持... 目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持续泵入吗啡),无明显发热或经换算芬太尼剂量未超过8.4 mg×10贴/72 h的19例纳入芬太尼组(芬太尼透皮贴)。比较两组患者的镇痛疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,吗啡组和芬太尼组的NRS分别为(2.3±0.6)分和(2.8±0.9)分,较治疗前明显下降(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡组及芬太尼组的治疗有效率(CR+PR)分别为69.2%和68.4%,差异无统计学意义(P=0.93)。两组的不良反应主要在恶心呕吐、便秘、头晕及排尿困难等方面,经对症处理后可缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于重度癌痛患者而言,吗啡静脉给药也许是一项较好的治疗选择。 展开更多
关键词 吗啡 静脉给药 芬太尼透皮贴 重度癌痛
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中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果分析 被引量:3
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作者 赵向琴 王丽娜 《中西医结合护理(中英文)》 2016年第8期22-24,27,共4页
目的探讨中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果。方法中重度癌痛患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上应用芬太尼透皮贴剂。对比2组护理后疼痛改善情况、生活质量评分和不良反应发生情... 目的探讨中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果。方法中重度癌痛患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上应用芬太尼透皮贴剂。对比2组护理后疼痛改善情况、生活质量评分和不良反应发生情况。结果干预后第6天和第9天时,观察组疼痛缓解显效率和控制率均高于对照组(P<0.05);生活质量评价方面,观察组在食欲、睡眠、精神状况、日常生活、疲乏、家庭理解和配合方面评分均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组恶心、呕吐、便秘、排尿困难发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂应用于中重度癌痛护理中可明显减轻患者疼痛,提高生活质量,值得借鉴。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 不良反应 生活质量
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芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的药学监护 被引量:3
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作者 李欣宇 朱深银 +1 位作者 邱峰 刘宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第2期266-269,共4页
目的:探讨临床药师在芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例晚期前列腺癌伴重度疼痛患者的药物治疗,通过分析其用药史,结合相关药物药理作用特点和不良反应,协助医师识别和分析芬太尼透... 目的:探讨临床药师在芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例晚期前列腺癌伴重度疼痛患者的药物治疗,通过分析其用药史,结合相关药物药理作用特点和不良反应,协助医师识别和分析芬太尼透皮贴剂致胸壁肌肉强直继发呼吸困难的风险,并根据其症状先后建议暂不停用芬太尼透皮贴剂,加用肌松药盐酸乙哌立松片50 mg,po,tid缓解肌肉强直,停用劳拉西泮片、氟哌啶醇片和盐酸苯海拉明片以减少诱发谵妄的药物因素。结果:医师采纳临床药师建议,患者胸壁肌肉强直和呼吸困难得到缓解,疼痛得到满意控制,于入院第12天带药出院。结论:芬太尼透皮贴剂使用过程中出现的肌肉强直继发呼吸困难易与呼吸中枢抑制混淆,临床药师和医师应及时识别并正确处理。 展开更多
关键词 阿片类药物 芬太尼透皮贴剂 肌肉强直 呼吸困难 临床药师 药学监护
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患者自控皮下镇痛在中重度癌性疼痛患者中应用 被引量:3
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作者 邓娜 周珩 王晓鸥 《临床军医杂志》 CAS 2016年第3期298-300,共3页
目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(P... 目的探讨患者自控皮下镇痛(PCSA)在中重度癌性疼痛患者中应用的有效性和安全性。方法回顾性分析自2010年9月至2014年8月中国医科大学附属第一医院和第四医院收治的121例中重度癌性疼痛患者的临床资料。根据镇痛方法不同,分为PCSA镇痛(PCSA组)31例,口服吗啡缓释片镇痛(吗啡组)50例,芬太尼透皮贴镇痛(芬太尼组)40例。对比分析各组患者镇痛效果和镇痛相关并发症的发生率。结果 PCSA组患者恶心呕吐、便秘、爆发性疼痛发生率明显低于吗啡组及芬太尼组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCSA组患者镇痛后1周VAS评分与吗啡组及芬太尼组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PCSA尽管便携度略逊一筹,但其可为中重度癌性疼痛患者提供恒定满意的镇痛效果,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 患者自控皮下镇痛 癌性疼痛 吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂
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鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响 被引量:2
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作者 周丽 陈振宇 +4 位作者 陈友国 黄定良 蔡妙国 陈霄锋 童静玲 《中国现代医生》 2020年第6期123-127,共5页
目的探讨鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响。方法选择我院肿瘤内科确诊为老年骨转移癌150例,采用随机数字法分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予布洛芬缓释胶囊口服,观察组1... 目的探讨鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响。方法选择我院肿瘤内科确诊为老年骨转移癌150例,采用随机数字法分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予布洛芬缓释胶囊口服,观察组1给予芬太尼透皮贴剂治疗;观察组2给予鸦胆子油软胶囊联合芬太尼透皮贴剂治疗。疗程均15 d,比较三组疼痛评分、临床有效率及生活质量。结果三组疼痛评分比较治疗前无显著差异(F=0.17,P>0.05);治疗第7天有显著差异(F=8.56,P<0.01),但观察组2较观察组1无显著差异(t=1.27,P>0.05);治疗第14天疼痛评分比较,差异有显著性(F=14.84,P<0.01),但观察组2与观察组1无显著差异(t=1.32,P>0.05);三组患者治疗15 d后疗效比较,差异有显著性(χ^2=120.26,P<0.01);治疗第7天生活质量比较,差异有显著性(F=199.80,P<0.01);治疗第14天生活质量比较,差异有显著性(F=394.40,P<0.01);治疗第14天观察组2生活质量较观察组1有显著提高(t=2.32,P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂可显著减轻骨转移癌疼痛,鸦胆子油软胶囊口服可提高骨转移癌患者生活质量。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 鸦胆子油软胶囊 骨转移癌 生活质量
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芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的临床观察 被引量:2
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作者 王艳丽 孙砚诚 +7 位作者 马少林 高英杰 李贲 李冬杰 王卫军 陈婧 潘岩 张旭宇 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第4期351-353,共3页
目的:观察芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的疗效及安全性。方法:80例晚期癌痛患者按随机数字表法均分为单用组和联合组。单用组患者给予芬太尼透皮贴剂,首次剂量为25μg/h,72 h/次,首次给予芬太尼透皮贴剂12 h内,应继续使用相... 目的:观察芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛的疗效及安全性。方法:80例晚期癌痛患者按随机数字表法均分为单用组和联合组。单用组患者给予芬太尼透皮贴剂,首次剂量为25μg/h,72 h/次,首次给予芬太尼透皮贴剂12 h内,应继续使用相同剂量的普通吗啡;联合组患者在单用组治疗的基础上给予高频热疗,温度42~43℃,时间为40 min,每次2 d,10次为1个疗程。两组患者均治疗8周。观察两组患者疼痛疗效、芬太尼透皮贴剂剂量变化、生存质量及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率、生存质量改善率均显著高于单用组,不良反应发生率显著低于单用组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者芬太尼透皮贴剂剂量变化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂联合高频热疗治疗晚期癌痛疗效显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 癌痛 芬太尼透皮贴剂 高频热疗
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芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察 被引量:2
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作者 杨杰 杜建龙 《中国现代医生》 2018年第19期129-131,共3页
目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院住院治疗的晚期癌痛患者50例,均经病理组织(细胞)学或临床检查证实,其中男28例,女22例,芬太尼透皮贴剂每帖含芬太尼2.5 mg,芬太尼释放速率为2.5μg/h,采... 目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院住院治疗的晚期癌痛患者50例,均经病理组织(细胞)学或临床检查证实,其中男28例,女22例,芬太尼透皮贴剂每帖含芬太尼2.5 mg,芬太尼释放速率为2.5μg/h,采用芬太尼透皮贴剂剂量逐渐递增的办法(或称滴定法),初始由小剂量(1帖)开始,每三日更换贴剂一次,调整剂量达到24 h无疼痛或基本不痛。贴剂应用至少4周以上,对少数用药时间长的可以连续观察。结果治疗后,芬太尼透皮贴剂取得了较好的镇痛效果,患者的疼痛程度明显减轻,VAS评分:治疗前(8.3±1.3)分,治疗后7天为(6.1±1.2)分,治疗后14天为(4.2±1.1)分,治疗4周后为(2.5±0.6)分。用药后患者的疼痛缓解情况显示:完全缓解2例,占4.0%;部分缓解32例,占64.0%;轻度缓解13例,占26.0%;无缓解3例,占6.0%。50例患者治疗前后生活质量各项评分比较结果显示,治疗后患者的食欲、睡眠、日常生活、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣各项评分分别较治疗前显著提高,差异具有显著性(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛镇痛效果确切,不良反应发生率低,安全性好,不仅减轻了患者的疼痛,而且也显著增强了患者战胜疾病的信心,值得推广和应用。 展开更多
关键词 晚期癌痛 芬太尼透皮贴剂 VAS评分 生活质量
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