同源四倍体水稻雌雄配子体多态性的研究 被引量：24

1

作者 黄群策 孙敬三 白素兰 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 1999年第1期32-33,35,共3页

同源四倍体水稻（２ｎ＝４ｘ＝４８）由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒（１３．３５％～１７．４９％）和比较多的败育花粉粒（８２．５１％～８６．６５％）。在... 同源四倍体水稻（２ｎ＝４ｘ＝４８）由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒（１３．３５％～１７．４９％）和比较多的败育花粉粒（８２．５１％～８６．６５％）。在败育花粉粒中包括典败、园败和染败花粉粒。在同源四倍体水稻ＡＰＩＶ（４）的成熟胚囊内存在着正常蓼型胚囊（４３．０％）、退化型胚囊（３６．０％）和变异型胚囊（２１．０％）。在变异型胚囊中包括双卵卵器胚囊（７１．４％）、三卵卵器胚囊（１７．５％）和无助细胞胚囊（１１．１％）。在不同季节条件下ＡＰＩＶ（４）颖花内的多卵频率存在着明显差异，在同一季节条件下强势颖花的多卵频率要明显地高于弱势颖花的多卵频率。由此认为，同源四倍体水稻的雌雄配子体表现出异常发育状态，其有性生殖能力已明显变弱。 展开更多

关键词 同源四倍体 水稻 雌配子体 雄配子体 多态性

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同源四倍体水稻雌雄配子体的多态性 被引量：13

2

作者 黄春梅 黄群策 李志真 《福建农业大学学报》 CSCD 1999年第1期18-21,共4页

同源四倍体水稻（2n＝4x＝48）由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化．雄配子体中存在较少的正常花粉粒（13．35％～17．49％）和较多的败育花粉粒（82．51％～86．65％）．败育花粉粒包括典败、圆败和染败花粉粒．... 同源四倍体水稻（2n＝4x＝48）由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化．雄配子体中存在较少的正常花粉粒（13．35％～17．49％）和较多的败育花粉粒（82．51％～86．65％）．败育花粉粒包括典败、圆败和染败花粉粒．同源四倍体水稻APⅣ（4）的成熟胚囊内存在着正常蓼型（43．0％）、退化型（36．0％）和变异型（21．0％）胚囊．变异型胶囊中包括双卵卵器（71．4％）、三卵卵器（17．5％）和无助细胞（11．1％）胚囊．不同季节，APⅣ（4）颖花内的多卵频率存在着明显差异，同一季节强势颖花的多卵频率明显高于弱势颖花的多卵频率．由此认为，同源四倍体水稻的雌雄配子体表现出异常发育状态，有性生殖能力已明显变弱． 展开更多

关键词 同源四倍体 水稻 雌雄配子体 多态性 育种

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巨峰葡萄(Vitis labruscana Kyoho)闭花受精机理的研究 被引量：9

3

作者 白惠磊 张素丽 +1 位作者 梁庆沙 胡建芳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期27-33,共7页

为研究葡萄闭花受精机理，利用石蜡切片观察了巨峰葡萄雌雄配子体发育的相关性、花粉萌发、人工授粉结实等，结果表明：雌配子体开始发育略晚于雄配子体．雌雄配子体分别在开花前4～5和2～3日完成结构发育。花粉在开花前5日已有少量萌... 为研究葡萄闭花受精机理，利用石蜡切片观察了巨峰葡萄雌雄配子体发育的相关性、花粉萌发、人工授粉结实等，结果表明：雌配子体开始发育略晚于雄配子体．雌雄配子体分别在开花前4～5和2～3日完成结构发育。花粉在开花前5日已有少量萌发，开花前3日到开花日花粉萌发率和花前人工援粉率分别为14．8％和22．7％，呈逐渐上升的趋势，开花前2、3日进行人工授粉雌蕊坐果率分别为3．2％和4．59％，说明雌雄配子体在结构和生理功能上已发育成熟，为闭花受精提供了条件。利用水溶性胶人为闭花授粉条件下胚囊发育正常，并能完成受精，同时在花柱、子房和珠孔萌发的花粉管数、座果率与开花授粉条件没有差异，显示巨峰葡萄主要为花前闭花受精类型，在不适宜开花的环境条件下也可发生假闭花受精。闭花受精可能并不是导致坐果率低的主要原因，而与自身发育结构有关，同时也是为适应外界环境条件所表现的一种发育对策。 展开更多

关键词 巨峰葡萄 闭花受精 雌雄配子体 花粉管生长 胚囊 坐果

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单瓣与重瓣樱花雌雄蕊发育的比较研究 被引量：7

4

作者 刘志雄 马小婷 +2 位作者 程朋军 刘頔 李凤兰 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期86-91,共6页

对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明:单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室,胚珠发育后心皮开始愈合,2倒生胚珠,通常仅有1个能发育为成熟胚囊,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线型排列,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊小孢子四分体... 对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明:单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室,胚珠发育后心皮开始愈合,2倒生胚珠,通常仅有1个能发育为成熟胚囊,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线型排列,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊小孢子四分体为四面体型,成熟花粉为二细胞型。重瓣樱花‘普贤像’和‘一叶’雄蕊数量显著少于‘大岛樱’,花药瓣化,花粉败育,雌蕊叶化。‘普贤象’少数花萼筒上着生异位子房和败育胚珠,‘一叶’少数花未完全叶化的子房内壁着生败育胚珠;‘普贤象’和‘一叶’均存在同株花异型现象。并对樱花重瓣花形态建成的分子机制展开了探讨。 展开更多

关键词 樱花 大小孢子发育 雌雄配子体 花发育

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裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体对四种抗生素的敏感性研究 被引量：5

5

作者 李大鹏 熊艳 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期255-260,共6页

采用显微计数的方法获得潮霉素、氯霉素、卡那霉素、硫酸链霉素等抗生素对裙带菜雌、雄配子体的致死率,通过统计分析研究了雌雄配子体对这些抗生素的敏感性。结果表明,裙带菜雌雄配子体对潮霉素和氯霉素敏感,482.7μg/ml潮霉素分别在第9... 采用显微计数的方法获得潮霉素、氯霉素、卡那霉素、硫酸链霉素等抗生素对裙带菜雌、雄配子体的致死率,通过统计分析研究了雌雄配子体对这些抗生素的敏感性。结果表明,裙带菜雌雄配子体对潮霉素和氯霉素敏感,482.7μg/ml潮霉素分别在第9、10天使雄配子体、雌配子体全部致死;雌雄配子体对氯霉素的敏感性还存在明显的差异,第8天氯霉素对雌雄配子体的半致死剂量分别是218.78μg/ml和371.54μg/ml。配子体对卡那霉素,硫酸链霉素相对不敏感,6000kU/L卡那霉素和800μg/ml的硫酸链霉素作用10天后雌雄配子体均无明显死亡现象。潮霉素和氯霉素可以作为裙带菜配子体的筛选试剂。 展开更多

关键词 裙带菜 雌雄配子体 抗生素 选择标记

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深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究 被引量：6

6

作者 熊海燕 刘志雄 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期212-217,共6页

采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双... 采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。 展开更多

关键词 深山含笑 大 小孢子发生 雌 雄配子体发育

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甜荞pin型花与thrum型花雌雄蕊发育的比较研究 被引量：2

7

作者 王旋 陈艳 刘志雄 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期133-142,共10页

为从形态上研究甜荞(Fagopyrum esculentum)二型花发育的差异性,该文运用石蜡切片技术对甜荞pin型花和thrum型花大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育过程进行观察比较。结果表明:(1)甜荞2种花的雌蕊、雄蕊发育的细胞学特征有很高的相似... 为从形态上研究甜荞(Fagopyrum esculentum)二型花发育的差异性,该文运用石蜡切片技术对甜荞pin型花和thrum型花大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育过程进行观察比较。结果表明:(1)甜荞2种花的雌蕊、雄蕊发育的细胞学特征有很高的相似性,具直生胚珠、双珠被、厚珠心;大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子,蓼型胚囊。花药4室,花粉囊壁由表皮、药室内壁、一层中层和一层绒毡层组成,其中绒毡层发育为腺质型,小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体常为四面体型,但thrum型花花粉囊中偶见十字交叉型小孢子四分体;成熟花粉粒多数为2细胞型,少数为3细胞型。(2)从2种花雌蕊、雄蕊的发育进度来看,与pin型花相比,thrum型花小孢子发育相对较慢,雄配子体发育较快,但开花时,两者雌蕊、雄蕊均发育成熟。(3)综合甜荞两种花生殖发育的过程来看,其有许多相对原始的胚胎学特征,但也出现一些如直生胚珠、3细胞型花粉等相对进化的性状。该研究完善了甜荞二型花生殖发育的形态细胞学资料的同时,也为理解石竹目物种间的亲缘关系提供了胚胎学证据。 展开更多

关键词 甜荞 pin型花 thrum型花 大、小孢子发生 雌、雄配子体发育

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甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大小孢子发生和雌雄配子体的发育 被引量：1

8

作者 王旋 刘志雄 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期921-927,共7页

采用石蜡切片技术对甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察,结果显示:甜荞花药4室,花药囊壁由4层细胞构成,小孢子四分体为四面体型,少数四分体中的小孢子具有2个核,成熟花粉多为2细胞型,少数为3细胞型... 采用石蜡切片技术对甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察,结果显示:甜荞花药4室,花药囊壁由4层细胞构成,小孢子四分体为四面体型,少数四分体中的小孢子具有2个核,成熟花粉多为2细胞型,少数为3细胞型;直立胚珠、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。雄蕊原基比雌蕊原基起源早,雄蕊花药前期发育相对较快,后期相对较慢,主茎第4片真叶开始发育时,小孢子四分体开始解体形成单核或二核小孢子,主茎上第7片真叶开始发育时,小孢子发育成熟;雌蕊胚囊前期发育慢,后期相对较快,小孢子四分体形成时,胚珠中出现大孢子母细胞;当雄蕊花药中2细胞型花粉形成时,雌蕊胚囊中形成功能大孢子;随着主茎上第7片真叶的发育,雄蕊花药中花粉壁加厚和发育成熟,少数2细胞型花粉粒中的生殖核进一步分裂1次形成3细胞型花粉,功能大孢子迅速经过3次有丝分裂形成8核7细胞胚囊。 展开更多

关键词 甜荞 长花柱长雄蕊突变体 大、小孢子发生 雌、雄配子体发育

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黄金树的大小孢子发生与雌雄配子体形成

9

作者 陈旭辉 丁锐 +3 位作者 江莎 许玉凤 曲波 张立军 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期408-412,共5页

利用常规石蜡制片技术,对紫葳科梓属黄金树的大、小孢子发生与雌、雄配子体的形成过程进行观察。结果表明:黄金树每朵花含有5枚雄蕊,其中2枚可育,3枚退化;可育雄蕊的花药为四囊型,花药壁4~6层,分别为表皮、药室内壁、中层(1~3层)和绒毡... 利用常规石蜡制片技术,对紫葳科梓属黄金树的大、小孢子发生与雌、雄配子体的形成过程进行观察。结果表明:黄金树每朵花含有5枚雄蕊,其中2枚可育,3枚退化;可育雄蕊的花药为四囊型,花药壁4~6层,分别为表皮、药室内壁、中层(1~3层)和绒毡层,药壁的发育属于基本型,腺质绒毡层;孢原细胞为多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,小孢子四分体的排列方式为正四面体型和左右对称型;复合花粉粒,由小孢子母细胞减数分裂生成的4个小孢子组成;成熟花粉二细胞型;胚珠倒生,双珠被,薄珠心,珠心表皮下的孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,减数分裂产生直线型四分体,合点端的一个大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育属于蓼型;同一朵花中雄配子体的发育略早于雌配子体,但雌雄同熟。 展开更多

关键词 大小孢子 雌雄配子体 复合花粉 黄金树

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圆齿野鸦椿大小孢子发生及雌雄配子体形成 被引量：2

10

作者 万瑞琪 邵晓雪 +1 位作者 吴凌敏 涂淑萍 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期766-773,共8页

【目的】植物胚胎形成及发育过程与其种子的饱满程度、发芽率息息相关,旨在从胚胎学方面解释圆齿野鸦椿空籽率高、种子发芽率低的原因。【方法】于2015年5月起,在该树种接近开花时每天观察一次;开花期间,每隔几个小时观察一次,采集不同... 【目的】植物胚胎形成及发育过程与其种子的饱满程度、发芽率息息相关,旨在从胚胎学方面解释圆齿野鸦椿空籽率高、种子发芽率低的原因。【方法】于2015年5月起,在该树种接近开花时每天观察一次;开花期间,每隔几个小时观察一次,采集不同发育阶段的花芽,将其外部鳞片剥离后处理成小份,放入含70%FAA固定液中抽真空保存。采用常规石蜡制片技术,电子显微镜下拍照,观察该树种大、小孢子发生和雌、雄配子体形成过程。于开花期,将当天开放的新鲜花朵及其花药用双面胶处理后喷金,电子显微镜下观察花粉形态,并进行拍照。【结果】圆齿野鸦椿雄蕊多为5枚,每枚含4个小孢子囊。花药壁由绒毡层、中层、药室内壁和表皮组成;在花药发育过程中,药室内壁逐渐增厚,中层逐渐吸收解体,绒毡层亦分解,为小孢子发育提供营养。小孢子四分体时期为四面体型,后发育为雄配子体;成熟花粉椭圆形,花粉粒2-细胞型。花药、花粉粒均为金黄色,花粉粒赤道面观呈长球形,具3条萌发沟,极面观呈3裂圆形,属N3P4C5类型花粉。上位子房,3室,每室横生胚珠3-4枚,中轴胎座;四分体时期子细胞多为线性排列,少为“田”字形排列,后发育为雌配子体;蓼型胚囊,七胞八核。圆齿野鸦椿雌雄配子体形成过程中,存在空腔花粉粒以及绒毡层降解异常,功能大孢子退化以及不能正常有丝分裂形成八核胚囊的现象,从而出现花粉和胚囊败育以及落花落果。【结论】胚胎发育异常是造成该树种空籽率高、种子发芽率低的主要原因之一。 展开更多

关键词 大孢子发生 小孢子发生 雌、雄配子体形成 圆齿野鸦椿 败育

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杏大小孢子与雌雄配子体发育 被引量：10

11

作者 胡宝忠 李桂琴 +1 位作者 桂明珠 李晶 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第2期179-185,共7页

以龙垦２号品种为试材、分期取样固定，按常规石蜡法制片观察。结果表明，哈尔滨地区３月５日花药壁已分化，次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。四分体属同时型，其排列方式为四面体型，成熟花粉呈椭圆形、具３孔沟。有的药室内产生巨型... 以龙垦２号品种为试材、分期取样固定，按常规石蜡法制片观察。结果表明，哈尔滨地区３月５日花药壁已分化，次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。四分体属同时型，其排列方式为四面体型，成熟花粉呈椭圆形、具３孔沟。有的药室内产生巨型细胞。子房内具２胚珠，１枚后期退化消失。胚珠倒生，近珠孔处为双被，其余部分愈合；厚珠心，具珠心帽结构；胚囊发育属蓼型。杏雌蕊发育的异常情况较其它果树的比率都大。 展开更多

关键词 杏 大小孢子 雌雄配子体

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兰靛果忍冬大小孢子发生与雌雄配子体的发育 被引量：2

12

作者 吴秀菊 李桂琴 王学东 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期310-313,共4页

综合运用光镜、扫描、透射电镜技术 ,观察兰靛果忍冬的大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程。结果表明 ,花药壁发育属于基本型 ,变形绒毡层 ,四分体呈四面体型排列 ,小孢子母细胞的胞质分裂为同时型 ,3- c型花粉。柱头表面具大量乳突细... 综合运用光镜、扫描、透射电镜技术 ,观察兰靛果忍冬的大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程。结果表明 ,花药壁发育属于基本型 ,变形绒毡层 ,四分体呈四面体型排列 ,小孢子母细胞的胞质分裂为同时型 ,3- c型花粉。柱头表面具大量乳突细胞 ;花柱细长 ,上部具明显的花柱道 ,下部实心 ,有发达的引导组织 ;子房下位 ,倒生胚珠 ,具珠被绒毡层 ,薄珠心 。 展开更多

关键词 兰靛果 忍冬 孢子发生 雌雄配子体 发育 光镜 扫描 透射电镜技术 花药壁发育

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白皮黄瓜雌雄配子败育的细胞形态学观察 被引量：2

13

作者 陈建军 徐跃进 +2 位作者 张栋梁 王明 刘松虎 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第3期339-341,共3页

对种子败育的白皮黄瓜品种白玉(BY)和种子发育良好的青皮黄瓜品种青皮(QP)的雌雄配子发育阶段进行了组织形态学比较研究,结果发现,BY部分小孢子四分体之间相互粘连在一起,相互粘连的胼胝质壁水解形成复合小孢子四分体;在单核小孢子时期... 对种子败育的白皮黄瓜品种白玉(BY)和种子发育良好的青皮黄瓜品种青皮(QP)的雌雄配子发育阶段进行了组织形态学比较研究,结果发现,BY部分小孢子四分体之间相互粘连在一起,相互粘连的胼胝质壁水解形成复合小孢子四分体;在单核小孢子时期,有些小孢子壁皱缩,膜内陷,不规则;观察BY成熟胚囊发现,在胚囊中央有多个类极核,珠心组织细胞离散、变形,大孢子囊边缘不规则;BY在球形胚初期,胚乳发育异常,细胞提前液泡化,具玻璃质感,染色不明显,在显微镜下透光率强,并且胚乳细胞内含物提前降解,胚乳胞间质降解,随后胚乳细胞降解,只留下残迹,球形胚停止发育。 展开更多

关键词 白皮黄瓜 雌雄配子 败育 细胞形态学

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被子植物雌、雄配子体发育的研究 被引量：2

14

作者 贺文辉 陈超 姜峰 《唐山师范学院学报》 2010年第5期63-65,共3页

被子植物雌、雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。雌配子体的形成可以划分为两个连续的过程,即孢子发生和雌配子体发生。雄配子的形成则包括生殖细胞和营养细胞的分化,以及雄配子体的发生。同时,雌雄配子体发育的过程中还受到先... 被子植物雌、雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。雌配子体的形成可以划分为两个连续的过程,即孢子发生和雌配子体发生。雄配子的形成则包括生殖细胞和营养细胞的分化,以及雄配子体的发生。同时,雌雄配子体发育的过程中还受到先关的调控确保了配子体的正常发育,阐述了被子植物雌雄配子体的发育过程及相关的调控,并综述了这一领域最新研究进展。 展开更多

关键词 被子植物 雌雄配子体 发育过程 相关调控

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锦橙(Citrus Sinensis Osbeck)胚胎学研究 被引量：1

15

作者 王丹 庄宝仁 《绵阳农专学报》 1990年第2期1-7,共7页

本文对锦橙胚胎发育过程包括大、小孢子的发生、雌雄配子体的发育、胚及胚乳的发育,进行了观察。结果表明:正常锦橙花药四室、初生造孢细胞分裂形成花粉母细胞,四分体为四面体型,花药开裂时散发的花粉为二核花粉;胚珠倒生型,双珠被,厚珠... 本文对锦橙胚胎发育过程包括大、小孢子的发生、雌雄配子体的发育、胚及胚乳的发育,进行了观察。结果表明:正常锦橙花药四室、初生造孢细胞分裂形成花粉母细胞,四分体为四面体型,花药开裂时散发的花粉为二核花粉;胚珠倒生型,双珠被,厚珠心,胚囊发育为蓼型,开花时以四核胚囊为主,也发现有异常重迭和并列双生胚珠,胚乳属核型;合子休眠约7～8周开始分裂;花后4～5周开始发现珠心胚原始细胞,一至多个,主要在珠孔端,导致种子多胚,成熟种子内成熟胚仅为1～2个,其余胚的分化不完全.本文还对异常胚珠及珠心胚原始细胞在同一胚囊中多次发生现象进行了讨论. 展开更多

关键词 橙 锦橙 胚胎学

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韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育的研究 被引量：1

16

作者 吉玲芬 段增强 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期208-212,共5页

对韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育进行了研究。观察结果表明:韭菜小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,四分体的排列呈平面形和十字交叉形。成熟花粉粒为二细胞型,绒毡层为分泌绒毡层;胚珠倒生,薄珠心,具有产生于珠柄的珠... 对韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育进行了研究。观察结果表明:韭菜小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,四分体的排列呈平面形和十字交叉形。成熟花粉粒为二细胞型,绒毡层为分泌绒毡层;胚珠倒生,薄珠心,具有产生于珠柄的珠孔塞,合点端具有帽状的承珠盘。胚囊的发育为葱型,成熟胚囊的结构为7细胞8核;助细胞的丝状器明显,并对高典酸——锡夫试剂(PAS)呈正反应。 展开更多

关键词 韭菜 孢子 配子体 发育 研究

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光照强度和温度对营养生长的巨藻雌、雄配子体光合放氧的影响 被引量：8

17

作者 李德茂 王广策 +3 位作者 李兆生 彭光 王明曙 曾呈奎 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期51-55,共5页

利用氧电极法测定了光照强度和温度对巨藻(Macrocystis pyrifera)雌雄配子体光合放氧的影响.结果表明,巨藻配子体营养生长的最适光强为1 500～2 000 lx,最适温度为18～20℃.雌雄配子体最高放氧速率分别为1 699.4 nmol/(min·g)和1 4... 利用氧电极法测定了光照强度和温度对巨藻(Macrocystis pyrifera)雌雄配子体光合放氧的影响.结果表明,巨藻配子体营养生长的最适光强为1 500～2 000 lx,最适温度为18～20℃.雌雄配子体最高放氧速率分别为1 699.4 nmol/(min·g)和1 497.3 nmol /(min·g). 展开更多

关键词 巨藻雌配子体 巨藻雄配子体 氧电极 光合放氧

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玉簪大小孢子发生及雌雄配子体发育 被引量：6

18

作者 王金子 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期295-299,共5页

以玉簪(Hosta plantaginea Aschers)为试材,采用石蜡切片法研究其大小孢子的发生及雌雄配子体的发育,比较了花蕾长度与雌雄配子体发育的对应关系,为进一步研究重瓣玉簪的形成原因和分子机制奠定胚胎学基础。结果表明:玉簪胚囊发育为贝母... 以玉簪(Hosta plantaginea Aschers)为试材,采用石蜡切片法研究其大小孢子的发生及雌雄配子体的发育,比较了花蕾长度与雌雄配子体发育的对应关系,为进一步研究重瓣玉簪的形成原因和分子机制奠定胚胎学基础。结果表明:玉簪胚囊发育为贝母型;花药为四室,腺质绒毡层;花粉母细胞减数分裂为连续型;四分体呈四面体型;成熟花粉为三细胞结构,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞。 展开更多

关键词 玉簪 大小孢子发生 雌雄配子体发育 石蜡切片法

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喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育 被引量：4

19

作者 胡江琴 王利琳 +1 位作者 向太和 庞基良 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2008年第5期367-375,共9页

喜树子房下位,一室,有1枚倒生胚珠,悬垂,具单珠被。假厚珠心胚珠类型,胚囊发育为蓼型。喜树小孢子母细胞减数分裂胞质分裂方式为同时型,四分体主要为四面体形和左右对称形,单核小孢子呈三角形,成熟花粉粒有三角形、四边形和圆形。本文... 喜树子房下位,一室,有1枚倒生胚珠,悬垂,具单珠被。假厚珠心胚珠类型,胚囊发育为蓼型。喜树小孢子母细胞减数分裂胞质分裂方式为同时型,四分体主要为四面体形和左右对称形,单核小孢子呈三角形,成熟花粉粒有三角形、四边形和圆形。本文主要研究喜树大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程,并初步探讨了喜树部分雌蕊败育的原因。 展开更多

关键词 喜树 大孢子 小孢子 雌配子体 雄配子体

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