硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床研究 被引量：37

1

作者 王士强 唐杨章 +3 位作者 张怀金 吕留强 张友计 赵立 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期1298-1300,共3页

目的比较硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效和安全性。方法将76例老年单纯性收缩期高血压患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以非洛地平缓释片5 mg,qd,口服;试验组予以硝苯地平控释片30 m... 目的比较硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效和安全性。方法将76例老年单纯性收缩期高血压患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以非洛地平缓释片5 mg,qd,口服;试验组予以硝苯地平控释片30 mg,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、血压和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35/38例)和73.68%(28/38例),收缩压分别为(129.28±13.02)和(136.35±14.09)mm Hg,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组患者的药物不良反应有头晕和水肿,对照组的药物不良反应有头晕、水肿、皮疹。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.26%和7.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效明显优于非洛地平缓释片,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 硝苯地平控释片 非洛地平缓释片 老年单纯性收缩期高血压 安全性

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非洛地平缓释片对社区高血压患者生活质量的影响 被引量：15

2

作者 李欣荣 韩蕾 +4 位作者 曾牡云 张燕 张文汉 李建明 顾泽樟 《中国社会医学杂志》 2013年第3期198-200,共3页

目的评价非洛地平缓释片对社区高血压患者生活质量的影响。方法对入选的300例社区高血压患者用随机单盲法将其分为A组(口服尼群地平片)和B组(口服非洛地平缓释片),治疗24周。采用问卷调查法,应用中文版SF-36量表,对治疗前后两组患者生... 目的评价非洛地平缓释片对社区高血压患者生活质量的影响。方法对入选的300例社区高血压患者用随机单盲法将其分为A组(口服尼群地平片)和B组(口服非洛地平缓释片),治疗24周。采用问卷调查法,应用中文版SF-36量表,对治疗前后两组患者生活质量进行评分,用SPSS 13.0软件进行统计学处理。结果 24周后,B组在生理功能、社会功能、生理职能、精神健康、情感职能、活力、总体健康7个维度方面评分明显高于治疗前(P<0.05),而在生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、活力、总体健康6个维度方面评分明显高于A组(P<0.05)。结论非洛地平缓释片能明显改善社区高血压患者的生活质量,是治疗社区高血压患者的理想降压药物。 展开更多

关键词 高血压 非洛地平缓释片 生活质量

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非洛地平缓释片联合ACEI/ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压的临床疗效观察 被引量：8

3

作者 陈锋 刘慧君 付红燕 《老年医学与保健》 CAS 2015年第6期395-398,共4页

目的观察非洛地平缓释片联合ACEI／ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压患者的临床疗效。方法80例老年糖尿病合并原发性高血压患者随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组单纯给予贝那普利片或氯沙坦钾片治疗，观察组给予非洛地平缓... 目的观察非洛地平缓释片联合ACEI／ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压患者的临床疗效。方法80例老年糖尿病合并原发性高血压患者随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组单纯给予贝那普利片或氯沙坦钾片治疗，观察组给予非洛地平缓释片联合贝那普利片或氯沙坦钾片治疗，两组疗程均为6w。观察两组治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿蛋白与肌酐比值（ACR）、尿白蛋白排泄率（UAER）及肾小球滤过率（GFR）的变化。结果治疗后治疗组SBP、DBP、ACR、UAER及GFR优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组的总有效率为97．5％，对照组的总有效率为77．5％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论非洛地平缓释片联合ACEI／ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压患者疗效明显，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 ACEI/ARB 老年糖尿病 原发性高血压

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非洛地平联合阿托伐他汀钙治疗老年冠心病伴心绞痛患者的临床研究

4

作者 李海丽 吴永宁 刘南朝 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期2160-2164,共5页

目的观察非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片对老年冠心病伴心绞痛患者心电图指标及血管内皮功能的影响。方法将老年冠心病伴心绞痛患者按照队列法分为对照组(予以阿托伐他汀钙片口服治疗,每次20 mg)和试验组(在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片对老年冠心病伴心绞痛患者心电图指标及血管内皮功能的影响。方法将老年冠心病伴心绞痛患者按照队列法分为对照组(予以阿托伐他汀钙片口服治疗,每次20 mg)和试验组(在对照组治疗的基础上,予以非洛地平缓释片联合治疗,初始剂量为5 mg,后逐渐调整至每次10 mg)。2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者的心电图指标、血管内皮功能、血脂水平、炎性因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果对照组和试验组均入组60例。治疗后,试验组和对照组的QT间期离散度(QTd)分别为(37.38±4.25)和(42.05±4.74)ms,校正QT间期离散度分别为(38.53±4.66)和(43.78±4.87)ms,QRS时限值分别为(92.13±6.29)和(98.79±6.31)ms,血清一氧化氮分别为(81.31±5.68)和(77.08±4.94)μmol·L^(-1),内皮素-1分别为(51.87±3.48)和(56.19±3.53)pg·mL^(-1),白细胞介素-6分别为(9.17±1.48)和(11.42±2.13)pg·mL^(-1),血管细胞黏附分子-1分别为(120.51±12.45)和(133.76±13.64)pg·mL^(-1),C反应蛋白分别为(0.95±0.11)和(1.08±0.14)pg·mL^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的总胆固醇分别为(3.65±0.47)和(3.81±0.51)mmol·L^(-1),三酰甘油分别为(1.65±0.28)和(1.71±0.33)mmol·L^(-1),低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.34±0.31)和(2.45±0.39)mmol·L^(-1),在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗期间,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00%(6例/60例)和6.67%(4例/60例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙片治疗能够有效改善老年冠心病伴心绞痛患者的心电图指标,降低炎性因子水平和血脂水平,改善血管内皮功能,具有较好的安全性。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 阿托伐他汀钙片 老年冠心病 心绞痛 心电图指标 血管内皮功能

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非洛地平缓释片联合天麻钩藤颗粒治疗高血压64例 被引量：6

5

作者 隗建鑫 《中国药业》 CAS 2014年第20期111-112,共2页

目的观察非洛地平缓释片联合天麻钩藤颗粒治疗高血压的临床疗效。方法将128例高血压患者随机分为观察组和对照组,各64例。对照组采用天麻钩藤颗粒5 g,开水冲服,每日3次;观察组在对照组基础上加非洛地平缓释片5 mg,口服,每日1次。两组患... 目的观察非洛地平缓释片联合天麻钩藤颗粒治疗高血压的临床疗效。方法将128例高血压患者随机分为观察组和对照组,各64例。对照组采用天麻钩藤颗粒5 g,开水冲服,每日3次;观察组在对照组基础上加非洛地平缓释片5 mg,口服,每日1次。两组患者均持续治疗3个月。观察两组患者治疗前及治疗后第3个月坐位血压的变化,并于治疗3个月后评价疗效及不良反应。结果治疗后两组患者血压较治疗前均显著下降(P<0.01),观察组降压幅度比对照组更明显(P<0.05)。观察组总有效率为96.88%,明显高于对照组的92.19%(P<0.01)。观察组日常生活各项指标治疗后与治疗前比较有明显改善(P<0.01),与对照组比较也具有统计学意义(P<0.01)。两组均未出现严重不良反应。结论非洛地平缓释片联合天麻钩藤颗粒治疗高血压的疗效明显优于单用天麻钩藤颗粒,可更有效地起到降压效果,使患者的生活质量得到进一步提高,值得临床推广。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 天麻钩藤颗粒 高血压 临床疗效

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丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果及对血管内皮功能、ficolin-3、salusin-β表达的影响 被引量：4

6

作者 苗建玲 寇朴怀 王丽娜 《临床医学研究与实践》 2022年第24期20-23,共4页

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EH)的效果及对血管内皮功能、纤维蛋白胶凝素-3(ficolin-3)、salusin-β表达的影响。方法 选择2020年7月至2021年6月收治的400例老年EH患者为研究对象,根据随机数字表... 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EH)的效果及对血管内皮功能、纤维蛋白胶凝素-3(ficolin-3)、salusin-β表达的影响。方法 选择2020年7月至2021年6月收治的400例老年EH患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各200例。对照组采用常规治疗加非洛地平缓释片,观察组在对照组基础上加丹参酮ⅡA磺酸钠。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的ficolin-3、salusin-β水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年EH患者的效果满意,可改善血管内皮功能,减少ficolin-3、salusin-β的表达,提高血压控制效果,值得推广。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 非洛地平缓释片 原发性高血压 血管内皮功能

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社区原发性高血压病联合用药的临床疗效观察 被引量：3

7

作者 徐彬 《中国社区医师》 2015年第34期17-17,19,共2页

目的:探讨社区原发性高血压病联合用药的临床疗效。方法:将80例原发性高血压病患者随机分为试验组和对照组。试验组给予非洛地平和缬沙坦治疗,对照组给予波依定治疗,比较两组的治疗效果。结果:试验组的降压疗效明显优于对照组。结论:早... 目的:探讨社区原发性高血压病联合用药的临床疗效。方法:将80例原发性高血压病患者随机分为试验组和对照组。试验组给予非洛地平和缬沙坦治疗,对照组给予波依定治疗,比较两组的治疗效果。结果:试验组的降压疗效明显优于对照组。结论:早期联合用药降压治疗可显著提高高血压病的控制率,降低高血压病所致的心脑血管发病率和病死率。 展开更多

关键词 原发性高血压病 非洛地平缓释片 缬沙坦 联合用药

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非洛地平缓释片在健康人体内的药动学研究 被引量：2

8

作者 张圆 张楠 +5 位作者 朱婷婷 丁娅 杭太俊 陶蕾 李琳珺 马鹏程 《药学进展》 CAS 2013年第3期131-137,共7页

目的:建立用于测定人血浆中非洛地平的LC-MS/MS法,研究非洛地平缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent HC C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液(83∶17)和乙腈,线性梯度洗脱,流速为1 mL.mi... 目的:建立用于测定人血浆中非洛地平的LC-MS/MS法,研究非洛地平缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent HC C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液(83∶17)和乙腈,线性梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,柱温为35℃,进样量为20μL;质谱条件:电喷雾正离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,非洛地平和内标西尼地平的选择性反应检测离子分别为m/z 384.0→338.1和m/z 493.0→375.1。20名中国成年健康男性受试者随机分为2组,采用自身双交叉试验设计,先单剂量空腹口服5 mg非洛地平缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0～72 h);随后进行多剂量试验,2组受试者连续8 d服用受试制剂或参比制剂(5 mg,qd),于第8 d服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定非洛地平血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:非洛地平血药浓度在0.025～10μg.L-1范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数Cmax分别为(1.29±0.49)和(1.26±0.48)mg.L-1以及AUC0-72 h分别为(21.2±5.0)和(20.1±7.9)mg.h.L-1,均与参比制剂无显著差异(P>0.05);与单剂量给药相比,2种制剂经多剂量给药后的稳态Cmax、Tmax和AUC值均无显著性变化。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足非洛地平缓释片的药动学研究要求;非洛地平缓释片多剂量给药,不会导致体内药物蓄积。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药动学

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非洛地平缓释片治疗原发性高血压的谷峰比值与平滑指数研究 被引量：2

9

作者 门超 《中国实用神经疾病杂志》 2008年第9期42-43,共2页

目的探讨非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的谷峰比值和平滑指数。方法对28例轻中度高血压患者,口服非洛地平缓释片5mg,1次/d,疗程8周,于治疗前后进行24h动态血压监测并计算谷峰比值和平滑指数。结果治疗8周后,24h收缩压和舒张... 目的探讨非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的谷峰比值和平滑指数。方法对28例轻中度高血压患者,口服非洛地平缓释片5mg,1次/d,疗程8周,于治疗前后进行24h动态血压监测并计算谷峰比值和平滑指数。结果治疗8周后,24h收缩压和舒张压,白昼收缩压和舒张压,夜间收缩压和舒张压与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),T/P为收缩压69%,舒张压70%。平滑指数为收缩压(1.09±0.57),舒张压(0.94±0.51)。结论非洛地平缓释片有较高的T/P比值及良好的平滑指数。 展开更多

关键词 高血压 非洛地平缓释片 动态血压 谷峰比值 平滑指数

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依那普利片联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压对患者尿酸和胱抑素C及内皮素-1水平的影响

10

作者 邓贵智 李云捷 欧阳先国 《当代医学》 2022年第34期31-34,共4页

目的探究依那普利片联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EHT)对患者尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)、内皮素1(ET-1)水平的影响。方法选取2019年10月至2020年5月本院收治的88例老年EHT患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照... 目的探究依那普利片联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EHT)对患者尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)、内皮素1(ET-1)水平的影响。方法选取2019年10月至2020年5月本院收治的88例老年EHT患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组给予非洛地平缓释片治疗,观察组给予依那普利联合非洛地平缓释片治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后UA、CysC、ET-1、24 h血压变异性(BPV)。结果观察组治疗总有效率为86.36%,高于对照组的65.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组UA、CysC及ET-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压标准差(SBP-SD)、舒张压标准差(DBP-SD)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利片联合非洛地平缓释片治疗EHT疗效显著,可改善混着UA、CysC及ET-1水平,安全性高,可促进患者机体恢复,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 原发性高血压 依那普利片 非洛地平缓释片 尿酸 胱抑素C

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非洛地平缓释片在健康志愿者体内的生物等效性研究 被引量：1

11

作者 刘异 裘琳 +1 位作者 饶子超 刘东 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第3期306-309,共4页

目的建立测定血浆非洛地平浓度的高效液相色谱-质谱串联法,研究非洛地平缓释片的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期交叉试验方法,20例男性健康志愿者分别单剂量口服非洛地平缓释片试验药或对照药。采用高效液相色谱-质谱串联... 目的建立测定血浆非洛地平浓度的高效液相色谱-质谱串联法,研究非洛地平缓释片的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期交叉试验方法,20例男性健康志愿者分别单剂量口服非洛地平缓释片试验药或对照药。采用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆非洛地平浓度,用DAS2.0软件对两药进行等效性评价。结果试验药与对照药的主要药动学参数:血药峰浓度(Cmax)分别为(2.15±0.63)和(2.29±0.63)ng.mL-1;达峰时间(tmax)分别为(6.33±1.57)和(6.68±1.32)h,半衰期(t1/2)分别为(18.22±2.75)和(19.04±2.27)h,药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-48)分别为(58.11±5.15)和(61.13±6.31)ng.mL-1.h。受试制剂对参比制剂平均相对生物利用度F为(95.06±8.42)%。结论两种非洛地平缓释片生物等效。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 高效液相色谱-质谱串联法 生物等效性

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非洛地平缓释片的制备及体外释放行为研究 被引量：1

12

作者 王登才 文瑾 +6 位作者 杨海宁 汪志强 张宇佳 谭晓川 罗四海 方夏琴 郑稳生 《中南药学》 CAS 2019年第3期338-342,共5页

目的制备非洛地平缓释片,并对其进行体外释放行为研究。方法以聚氧乙烯40氢化蓖麻油为增溶剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟丙基纤维素(HPC)为缓释材料制备非洛地平缓释片。通过单因素对处方进行初步筛选,以正交试验筛选出最佳处方,考察... 目的制备非洛地平缓释片,并对其进行体外释放行为研究。方法以聚氧乙烯40氢化蓖麻油为增溶剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟丙基纤维素(HPC)为缓释材料制备非洛地平缓释片。通过单因素对处方进行初步筛选,以正交试验筛选出最佳处方,考察自制制剂和参比制剂在不同释放介质中的释放行为,并进行f_2相似因子比较。结果选择HPC(JXF)用量为15%,HPMC(E50)用量为30%,HPMC(E10M)用量为10%时,制备的非洛地平缓释片与参比制剂在不同的释放介质中相似因子f_2均在50以上。结论自制非洛地平缓释片体外释放行为与参比制剂相似。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 羟丙基纤维素(HPC)

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非洛地平缓释片(Ⅱ)对比硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的临床观察 被引量：12

13

作者 刘东升 韩海莉 张军 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第21期2976-2979,共4页

目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果。方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(... 目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果。方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5 mg/次,每晚1次;对照组患者口服硝苯地平缓释片20 mg/次,每日2次。分别记录两组患者治疗1、2、3、4周后的舒张压、收缩压及血压晨峰值,并比较两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组和对照组排除不遵医嘱者、失访者后有效例数分别为94、98例。治疗前,两组患者舒张压、收缩压及血压晨峰值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组患者舒张压显著低于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组患者血压晨峰值显著低于对照组(P<0.05);治疗3周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05),且达到正常值;观察组患者治疗总有效率(96.80%)显著高于对照组(84.69%)(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(3.19%)显著低于对照组(13.27%)(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片对围绝经期高血压患者血压晨峰现象的控制效果较好,可为临床用药提供参考。 展开更多

关键词 围绝经期 高血压 血压晨峰 非洛地平缓释片(Ⅱ) 硝苯地平缓释片

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依那普利非洛地平缓释片中5个特定杂质的HPLC法测定 被引量：3

14

作者 王健松 李翠芬 邢盛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期226-230,共5页

建立了高效液相色谱法同时测定依那普利非洛地平缓释片中的5个特定杂质(依那普利拉、依那普利双酮、非洛地平杂质A、B和C)。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调至pH 2.0)∶甲醇为流动相,梯度洗... 建立了高效液相色谱法同时测定依那普利非洛地平缓释片中的5个特定杂质(依那普利拉、依那普利双酮、非洛地平杂质A、B和C)。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调至pH 2.0)∶甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长215 nm。结果显示主成分与各特定杂质峰均能有效分离,各特定杂质均在0.5~20μg/ml范围内线性关系良好,检测限分别为0.13、0.24、0.11、0.15和0.19μg/ml,平均回收率分别为101.7%、99.3%、101.5%、98.7%和98.5%,RSD分别为1.52%、0.63%、1.29%、3.16%和2.06%。 展开更多

关键词 依那普利非洛地平缓释片 有关物质 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定依那普利非洛地平缓释片中两组分的含量和含量均匀度 被引量：1

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作者 王健松 邢盛 +1 位作者 李翠芬 徐平声 《中南药学》 CAS 2016年第10期1116-1120,共5页

目的建立HPLC法同时测定依那普利非洛地平缓释片中马来酸依那普利和非洛地平的含量和含量均匀度。方法采用ZORBAX SB-PHENYL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调节p H至2.0)(65∶... 目的建立HPLC法同时测定依那普利非洛地平缓释片中马来酸依那普利和非洛地平的含量和含量均匀度。方法采用ZORBAX SB-PHENYL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调节p H至2.0)(65∶35);流速为1.0 m L·min-1;检测波长215 nm。结果马来酸依那普利在2.10~52.38μg·m L^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率在99.4%~99.6%,RSD均<2.0%(n=3);非洛地平在2.226~55.654μg·m L^(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.2%~99.8%,RSD均<2.0%(n=3)。结论本方法操作简便、定量准确、专属性强、重复性好,可用于依那普利非洛地平缓释片的质量评价。 展开更多

关键词 依那普利非洛地平缓释片 马来酸依那普利 非洛地平 含量测定 高效液相色谱法 含量均匀度

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非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者的降压疗效和对脉搏波速度的影响 被引量：8

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作者 蔡勇 张利霞 +1 位作者 杨宏 乌日勒 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第26期5133-5136,共4页

目的:探讨非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者的降压疗效和对脉搏波速度的影响。方法:根据纳入标准选取我院260例原发性高血压患者,按计划方案给予非洛地平缓释片口服治疗。观察患者入院后、治疗2周末、14周末降压疗效及脉搏波传... 目的:探讨非洛地平缓释片对轻中度原发性高血压患者的降压疗效和对脉搏波速度的影响。方法:根据纳入标准选取我院260例原发性高血压患者,按计划方案给予非洛地平缓释片口服治疗。观察患者入院后、治疗2周末、14周末降压疗效及脉搏波传导速度的改变情况,并进行对比分析。结果:本组研究中接受治疗研究者共260例,其所有受检者在治疗2、6、10、14周后血压水平均有不同程度改善,与基线比较差异明显,有统计学意义(P<0.01)。脉搏波变化分析所有受试者脉搏波速度变化分析,基线脉搏波速度为(10.9±2.4)m/s,经过治疗后2周、14周基线脉搏波速度为(10.3±2.1)m/s,差异明显具有统计学意义(P<0.01);心率变化分析表明非洛地平缓释片在降压同时对心率影响不大,安全性评价表示,接受治疗期间曾有68例发生不良事件,占总数26.2%。笔者认为与药物无关,且均为轻度,经过适当处理后均缓解,对本研究无影响。结论:非洛地平缓释片降压效果良好,可同时降低颈动脉-股动脉脉搏波传导速度,改善大动脉僵硬度。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 原发性高血压 脉搏波

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非洛地平缓释片对原发性高血压的降压疗效及安全性 被引量：4

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作者 万国华 王秉臣 +8 位作者 崔炜 郭志琴 魏立民 胡福莉 李润芝 李绍冰 李芳 田大海 张淑惠 《国外医学（心血管疾病分册）》 2002年第6期358-360,共3页

目的:观察非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗的可靠性、安全性。方法:随机入选就诊的高血压患者60例,停其他降压药2周,测血、尿常规及生化指标,检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官受累情况。晨起口服非洛地平缓释片5mg每... 目的:观察非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗的可靠性、安全性。方法:随机入选就诊的高血压患者60例,停其他降压药2周,测血、尿常规及生化指标,检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官受累情况。晨起口服非洛地平缓释片5mg每日一次,共4周,分别记录用药前及用药后1、2、3、4周血压、心率,第4周复查实验室指标。结果:60例患者中显效、有效及总有效率分别为47例(78.33％),5例(8.34％)及52例(86.67％)。服药2周后血压已有显著下降,各时点血压与用药前相比均有下降,统计学具显著性差异(P<0.05)。服药4周后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降(26.11±14.40)mmHg及(18.36±9.47)mmHg。心率治疗前后比较无统计学差异(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗安全有效。 展开更多

关键词 非洛地平缓释片 原发性高血压 疗效 安全性 治疗

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