北京部分地区猫泛白细胞减少症病毒、疱疹病毒和杯状病毒流行病学调查分析

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作者 张美华 张中华 +5 位作者 鲁锋 朱方超 赵俊鑫 苏煜智 武峥 石文达 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期138-141,共4页

为了解北京地区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、疱疹病毒(FHV)和杯状病毒(FCV)的流行情况,并统计分析年龄和疫苗免疫与FPV、FHV和FCV阳性率的相关性,本调查于2021年1月—2023年6月收集北京地区多家宠物医院疑似感染FPV(313份)、FHV(1869份)... 为了解北京地区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、疱疹病毒(FHV)和杯状病毒(FCV)的流行情况,并统计分析年龄和疫苗免疫与FPV、FHV和FCV阳性率的相关性,本调查于2021年1月—2023年6月收集北京地区多家宠物医院疑似感染FPV(313份)、FHV(1869份)或FCV(1638份)和体检动物样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)进行检测,并对结果进行统计分析。结果显示,FPV、FHV和FCV阳性率分别为57.51%、39.43%和42.31%;0~6月龄猫FPV阳性率显著高于>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~6月龄猫更易感染FPV;0~6月龄猫FHV阳性率显著高于>6~12月龄、>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~6月龄猫更易感染FHV;0~6月龄和>6~12月龄猫FCV阳性率显著高于>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~12月龄猫更易感染FCV;免疫猫FPV、FHV和FCV阳性率极显著低于未免疫猫(P<0.01),说明疫苗免疫与FPV、FHV和FCV阳性率呈强相关性,进一步表明疫苗免疫可有效降低FPV、FHV和FCV阳性率。因此,建议在0~6月龄及时进行猫三联疫苗免疫,可有效降低猫感染FPV、FHV和FCV的风险,更有利于宠物健康。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒(fpv) 猫疱疹病毒(FHV) 猫杯状病毒(FCV) 流行病学调查

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辽宁沈阳株猫泛白细胞减少症病毒VP2基因扩增及生物信息学分析

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作者 刘琪 刘正伟 +4 位作者 梁琳 张利 郝春晖 李玥 赵福庆 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期23-32,共10页

【目的】通过生物信息学方法分析1株2022年辽宁沈阳地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)LN3株VP2蛋白的分子特征。【方法】利用FPV胶体金试纸条对临床上表现呕吐、腹泻等症状的患病猫粪便进行检测,提取该病猫粪... 【目的】通过生物信息学方法分析1株2022年辽宁沈阳地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)LN3株VP2蛋白的分子特征。【方法】利用FPV胶体金试纸条对临床上表现呕吐、腹泻等症状的患病猫粪便进行检测,提取该病猫粪便的病毒DNA进行FPV VP2基因PCR扩增及测序,使用Seqman软件对序列进行拼接。将所获序列与NCBI数据库中FPV和犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)的VP2基因进行相似性比对及遗传进化分析。使用生物信息学软件对该毒株VP2蛋白进行预测,包括理化性质、亲/疏水性、跨膜区、糖基化位点、亚细胞定位、二级结构、三级结构等。【结果】FPV LN3株VP2基因全长1 755 bp,编码584个氨基酸;与GenBank上登录的15株FPV同属一个大分支,相似性为98.9%~99.7%;与CPV处于不同分支上。生物信息学软件预测显示,FPV LN3株VP2蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;含有7个潜在N-糖基化位点、86个O-糖基化位点和50个磷酸化位点;VP2蛋白在细胞质、细胞核、线粒体中的可能性分别为43.5%、34.8%和21.7%;VP2蛋白二级结构中无规则卷曲、α-螺旋、延伸链、β-转角分别占61.82%、8.90%、24.32%及4.97%,三级结构预测结果与其一致;VP2蛋白共有20个抗原表位。【结论】VP2是FPV遗传变异的关键基因,FPV LN3株VP2蛋白属于亲水性、非跨膜稳定蛋白,共存在20个抗原表位。试验结果为进一步研究FPV VP2蛋白功能及研发新型疫苗提供理论依据。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒 VP2基因 生物信息学 蛋白结构

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成都市猫泛白细胞减少症病毒、星状病毒和肠道冠状病毒的分子流行病学调查 被引量：4

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作者 张梦薇 陈艳 +2 位作者 李妍 杨晓农 黄坚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期1447-1455,共9页

为了解成都市区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫星状病毒(FAstV)和猫肠道冠状病毒(FECoV)的分子流行情况,本试验采集了315份家养猫和34份社区流浪猫的肛门拭子,含228份临床发病猫样本和121份临床健康猫样本,采用PCR方法对所有样本进行病... 为了解成都市区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫星状病毒(FAstV)和猫肠道冠状病毒(FECoV)的分子流行情况,本试验采集了315份家养猫和34份社区流浪猫的肛门拭子,含228份临床发病猫样本和121份临床健康猫样本,采用PCR方法对所有样本进行病毒核酸检测。同时,根据动物年龄、生活状态和免疫情况等因素进行病原流行分析,并根据病毒基因片段序列构建遗传进化树。结果显示,FPV、FAstV和FECoV的检出率分别为38.4%(134/349)、23.2%(81/349)和19.5%(68/349)。在混合感染方面,以FPV/FAstV(9.5%,33/349)、FAstV/FECoV(4.6%,16/349)和FPV/FECoV(4.3%,15/349)双重感染为主。基于部分基因序列的分析结果显示,样本间FPV VP2基因序列的同源性为95.1%～100%,发病猫毒株分为两个分支,其中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KT240136)和加拿大毒株(GenBank登录号:MF069445)遗传关系较近;另一支与中国的CPV毒株(GenBank登录号:KY937664)关系较近。样本间FAstV ORF1b基因序列同源性为90.9%～99.7%,发病猫的毒株的两个分支中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KF374704)和美国毒株(GenBank登录号:KM017743)关系较近;另一分支与中国香港毒株(GenBank登录号:KF499111)关系紧密。样本间FECoV的N基因序列同源性范围为89.3%～100%,与美国毒株(GenBank登录号:FJ938059)、意大利毒株(GenBank登录号:GU017092/GU017107)和中国毒株(GenBank登录号:KT852997)关系密切。调查结果表明,成都市区猫携带病毒性腹泻病原的情况较为普遍,部分猫存在多病原混合感染,且病毒基因序列存在明显变异,增加了病原流行及带毒猫发病的风险,需积极地进行临床防控。 展开更多

关键词 病毒性腹泻 猫泛白细胞减少症病毒(fpv) 猫星状病毒(FAstV) 猫肠道冠状病毒(FECoV) 遗传进化

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猫细小病毒洛阳分离株VP2蛋白原核表达及多克隆抗体制备 被引量：1

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作者 王文婕 茹鹏辉 +5 位作者 郁川 杜付熙 陈松彪 尚珂 张春杰 程相朝 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1511-1521,共11页

【目的】研究旨在对猫细小病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)洛阳分离株VP2蛋白进行原核表达和鼠源多克隆抗体制备。【方法】根据已公布的FPV VP 2基因序列(GenBank登录号:EU018143.1)设计1对特异性引物,以洛阳地区7例疑似FPV感染... 【目的】研究旨在对猫细小病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)洛阳分离株VP2蛋白进行原核表达和鼠源多克隆抗体制备。【方法】根据已公布的FPV VP 2基因序列(GenBank登录号:EU018143.1)设计1对特异性引物,以洛阳地区7例疑似FPV感染猫粪便为样本提取DNA,对VP 2基因进行PCR鉴定及测序,利用Mega 11.0软件对VP 2基因进行遗传进化分析;应用在线软件预测分离株VP2蛋白结构特征并找出优势抗原表位,克隆VP2优势抗原(sVP2)并连接pET-32a(+)载体,构建pET-32a-sVP2重组质粒,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞后进行诱导表达,对重组蛋白表达条件进行优化,并使用SDS-PAGE与Western blotting方法进行鉴定;将pET-32a-sVP2用镍柱亲和层析蛋白纯化后免疫BABL/c小鼠,制备多克隆抗体,采用ELISA法检测抗体效价。【结果】分离得到1株FPV,命名为LY-1。遗传进化分析发现,该毒株属于FPV-G2亚群,与北京株(GenBank登录号:MT270581)亲缘关系最近。生物信息学分析显示,VP2属于稳定膜内蛋白,无信号肽与跨膜区,在N-端具有丰富的B细胞抗原表位(1―800 bp,sVP2)。试验成功构建pET-32a-sVP2重组质粒并表达,SDS-PAGE显示重组蛋白分子质量约50 ku,主要以包涵体形式存在,在30℃、1 mmol/L IPTG诱导6 h蛋白表达量最佳;Western blotting结果表明,重组蛋白能与鼠抗His单克隆抗体发生特异性反应;ELISA结果表明,该重组蛋白抗体效价为1∶128000,能够较好地识别免疫原sVP2和原核表达VP2蛋白并发生特异性反应。【结论】本试验克隆获得FPV sVP2片段,并制备多克隆抗体,为进一步研究VP2在FPV复制和致病过程中的作用及建立诊断FPV方法提供参考。 展开更多

关键词 猫细小病毒(fpv) 洛阳分离株 VP 2基因 原核表达 多克隆抗体

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表达猫瘟病毒VP2蛋白重组减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)构建及特性研究

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作者 王文婕 杜付熙 +9 位作者 郁川 尚珂 余祖华 李静 贾艳艳 廖成水 丁轲 张春杰 程相朝 陈松彪 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期189-197,共9页

为构建稳定表达猫瘟病毒(FPV)免疫原性蛋白VP2减毒鼠伤寒沙门菌重组菌株,以洛阳分离株基因组为模板扩增VP2基因,并克隆至原核表达载体pYA3493,然后电转化至减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd,构建重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)... 为构建稳定表达猫瘟病毒(FPV)免疫原性蛋白VP2减毒鼠伤寒沙门菌重组菌株,以洛阳分离株基因组为模板扩增VP2基因,并克隆至原核表达载体pYA3493,然后电转化至减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd,构建重组菌株SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2),并对其表型及生长特性、遗传稳定性、生物被膜、运动性以及毒力等进行分析。结果显示,携带FPVVP2基因重组减毒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)重组菌构建成功并表达出外源蛋白;SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2)的生化、生长特性与空载体互补菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493)相似,较亲本菌株SL1344失去了利用麦芽糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇等碳源能力,生长速度、运动性、生物膜形成能力相较亲本株SL1344均发生了显著降低,但小鼠LD50较亲本株提高126倍。结果表明,成功构建了稳定携带FPV VP2蛋白新型减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔcrpΔasd(pYA3493-VP2),该重组菌能够有效递呈所携带外源基因并稳定表达,为进一步预防FPV感染和新型疫苗研发提供理论依据。 展开更多

关键词 猫瘟病毒 VP2 减毒鼠伤寒沙门菌 特性

原文传递

猫泛白细胞减少症病毒环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：3

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作者 马芹 闫文卓 +5 位作者 周洁 高诚 刘铁龙 赵丽丽 陈洪岩 陆涛峰 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第1期34-38,共5页

目的建立一种快速、简便检测猫泛白细胞减少症病毒(FPV)的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法针对Genbank中FPV基因组设计了4条LAMP扩增引物,通过优化反应温度和反应时间,确定高效的LAMP扩增条件。结果建立的LAMP方法在65℃水浴条件下反应6... 目的建立一种快速、简便检测猫泛白细胞减少症病毒(FPV)的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法针对Genbank中FPV基因组设计了4条LAMP扩增引物,通过优化反应温度和反应时间,确定高效的LAMP扩增条件。结果建立的LAMP方法在65℃水浴条件下反应60min可对FPV进行高效扩增,检测限量为5.01×10^2拷贝/μL,比常规PCR检测的敏感性高10倍,且与猫疱疹病毒1型(FHV-1),犬细小病毒(CPV)及犬腺病毒(CAV)均无交叉反应。结论建立的LAMP方法设备要求低、特异性好、灵敏度高,适用于FPV临床样品的快速检测。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒(fpv) 环介导等温扩增(LAMP) 检测方法

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猫细小病毒适配体的筛选与鉴定 被引量：3

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作者 董丽丽 许鑫燕 +6 位作者 刘迪 郑亚婷 康洪涛 姜骞 杨鸣发 刘家森 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期826-831,共6页

为筛选猫细小病毒(FPV)特异性核酸适配体,本研究利用体外指数富集的配体系统进化技术(SELEX),从80 nt的单链DNA随机文库中筛选出与FPV高亲和力、高特异性结合的核酸适配体。对FPV适配体共进行14轮筛选,采用dot blot鉴定,确定其中的Apt27... 为筛选猫细小病毒(FPV)特异性核酸适配体,本研究利用体外指数富集的配体系统进化技术(SELEX),从80 nt的单链DNA随机文库中筛选出与FPV高亲和力、高特异性结合的核酸适配体。对FPV适配体共进行14轮筛选,采用dot blot鉴定,确定其中的Apt27和Apt52为候选适配体。MTT试验表明,Apt27和Apt52对CRFK细胞(猫肾细胞)无毒性作用。利用酶联寡核苷酸法(ELONA)测定Apt27和Apt52的解离常数,结果显示分别为18.3249±7.1723 nmol/L和24.7882±10.0067 nmol/L。同时采用dot blot、间接免疫荧光试验(IFA)方法检测Apt27和Apt52对不同病毒的结合情况,结果显示其对猫杯状病毒、猫疱疹病毒的结合力弱,而对FPV的结合能力较强。预测二者二级结构可见,Apt27和Apt52均具有环状、发卡状结构,其中茎环结构可能为适配体特异性识别FPV的基本结构。本研究首次筛选到特异性识别FPV的适配体序列,为FPV的检测与治疗制剂的开发提供了新思路。 展开更多

关键词 猫细小病毒 适配体 SELEX技术

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猫泛白细胞减少症病毒北京株NS1基因克隆与生物信息学分析 被引量：2

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作者 刘琪 史利军 +3 位作者 袁维峰 梁瑞英 李金祥 崔尚金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第12期3327-3336,共10页

为分析猫泛白细胞减少症病毒(FPV)北京株(FPV-BJ 05株)NS1基因的分子特征及其编码蛋白的生物学功能,本研究对FPV-BJ 05株NS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学软件分析FPV-BJ 05株与GenBank上登录的11株FPV参考株NS1基... 为分析猫泛白细胞减少症病毒(FPV)北京株(FPV-BJ 05株)NS1基因的分子特征及其编码蛋白的生物学功能,本研究对FPV-BJ 05株NS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学软件分析FPV-BJ 05株与GenBank上登录的11株FPV参考株NS1基因的同源性,并预测NS1蛋白理化性质、信号肽、跨膜结构、B细胞抗原表位、磷酸化位点、亚细胞定位及蛋白结构与功能、高级结构等。结果显示,NS1基因全长2 007bp,编码668个氨基酸,且与其他FPV分离株NS1基因核苷酸序列同源性为98.8%～99.3%,氨基酸序列同源性为97.9%～98.8%。系统进化树分析结果显示,FPV-BJ 05株NS1蛋白与GenBank上登录的3株FPV参考株处于同一大分支,但由于氨基酸的突变导致其属于独立的一小分支。NS1蛋白既无信号肽也无跨膜结构域,属于非分泌型的疏水性蛋白。B细胞抗原表位预测结果显示,NS1蛋白柔韧性较好,抗原性及表面可及性较高,预测该蛋白含有13个优势抗原位点。修饰结构预测表明,NS1蛋白含有62个潜在磷酸化位点,27个O-糖基化位点和2个N-糖基化位点。亚细胞定位结果显示,NS1蛋白在细胞质和细胞核的概率较高,分别为69.6%和17.4%。NS1蛋白二级结构中α-螺旋、延伸链、无规则卷曲和β-转角分别占39.37%、15.42%、39.37%和5.84%。应用在线软件SWISS-Modle对NS1蛋白进行建模,预测其三级结构,结果发现NS1蛋白主要以α-螺旋为主。本试验结果将为北京地区FPV免疫诊断及核酸疫苗研究提供理论依据。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒(fpv) NS1基因 生物信息学 蛋白结构预测

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一株猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定 被引量：1

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作者 刘成倩 李红 +4 位作者 刘惠莉 梁洪宇 孙凤萍 高骏 易建中 《上海农业学报》 2022年第1期77-81,共5页

为分析现阶段猫泛白细胞减少症病毒(FPV)基因组变异情况,采集疑似FPV阳性的猫粪便样品,接种F81细胞进行病毒分离,通过PCR技术、间接免疫荧光试验对分离株进行鉴定。并对分离株全基因组进行分段扩增,克隆决定病毒宿主范围和抗原性的VP2基... 为分析现阶段猫泛白细胞减少症病毒(FPV)基因组变异情况,采集疑似FPV阳性的猫粪便样品,接种F81细胞进行病毒分离,通过PCR技术、间接免疫荧光试验对分离株进行鉴定。并对分离株全基因组进行分段扩增,克隆决定病毒宿主范围和抗原性的VP2基因,与GenBank中相关的参考毒株序列VP2基因进行同源性比较。结果表明:成功获得1株猫泛白细胞减少症病毒,将其命名为FPV-SH05-2020。遗传分析表明,FPVSH05-2020株与中国MN908257株和MT614366株亲缘关系较近;VP2基因及全基因组与参考毒株的VP2基因及全基因组同源性分别为98.3%—99.9%和94.2%—98.8%。本研究可为更好地预防和控制FPV提供参考。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒 病毒分离鉴定 变异分析

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携带绿色荧光蛋白基因重组猫泛白细胞减少症病毒的拯救

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作者 殷娟斌 周亚花 +1 位作者 殷相平 张志东 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第6期1853-1860,共8页

本研究旨在构建携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的重组猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus,FPV),以便更快速有效的检测中和抗体。参照GenBank中GFP基因序列设计特异性引物,应用PCR技术扩增获得携带AgeⅠ... 本研究旨在构建携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的重组猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus,FPV),以便更快速有效的检测中和抗体。参照GenBank中GFP基因序列设计特异性引物,应用PCR技术扩增获得携带AgeⅠ和NheⅠ酶切位点的GFP基因,并对pFPV质粒进行定点突变,从而获得AgeⅠ和NheⅠ酶切位点,然后用AgeⅠ和NheⅠ同时双酶切pFPV和GFP基因,经4℃过夜连接、转化,成功构建携带GFP基因的重组猫泛白细胞减少症病毒质粒pFPV-GFP,应用脂质体转染法将重组质粒pFPV-GFP导入猫肾细胞(F81),利用GFP独特的发光机制可在荧光显微镜下对标记的重组病毒rFPV-GFP进行细胞内活体观察,利用Western blotting鉴定重组病毒rFPV-GFP中GFP的表达情况。结果显示,重组质粒pFPV-GFP转染F81细胞24 h时可观察到绿色荧光蛋白,且随着转染时间的延长观察到的绿色荧光蛋白数量增多,说明重组质粒pFPV-GFP成功转染到F81细胞中,Western blotting鉴定出GFP在重组病毒rFPV-GFP中稳定表达。本研究通过在pFPV上成功插入GFP并拯救出病毒,说明pFPV上可以插入外源基因,为其他外源基因在pFPV上的插入奠定基础,同时GFP的插入为FPV的研究提供了更加有利的研究工具,为FPV的基础研究以及中和抗体的快速检测奠定基础。 展开更多

关键词 猫泛白细胞减少症病毒(fpv) 绿色荧光蛋白(GFP) 重组病毒 拯救

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猫病毒血清学检测方法的建立及初步应用 被引量：11

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作者 蒋虹 时建东 吴小闲 《中国实验动物学杂志》 1999年第1期39-41,共3页

通过摸索猫鼻气管炎病毒、嵌杯状病毒、泛白细胞减少症病毒的培养条件，制备兔抗猫ＩｇＧ，建立二种检测猫病毒抗体血清学方法即免疫酶染色法（ＩＥＡ）及免疫荧光法（ＩＦＡ），用两方法检测５份猫血清标本，ＩＥＡ与ＩＦＡ的阳性数均... 通过摸索猫鼻气管炎病毒、嵌杯状病毒、泛白细胞减少症病毒的培养条件，制备兔抗猫ＩｇＧ，建立二种检测猫病毒抗体血清学方法即免疫酶染色法（ＩＥＡ）及免疫荧光法（ＩＦＡ），用两方法检测５份猫血清标本，ＩＥＡ与ＩＦＡ的阳性数均为４份，结果表明ＩＥＡ和ＩＦＡ都适用于猫病毒抗体的检查。 展开更多

关键词 病毒抗体 IFA 血清学检测 血清标本 杯状病毒 免疫荧光法 血清学方法 鼻气管炎病毒 阳性数 培养条件

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