舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的临床研究 被引量：37

1

作者 刘娅萍 柴春艳 +1 位作者 王甜 叱晓宁 《现代药物与临床》 CAS 2017年第11期2108-2111,共4页

目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年2月陕西省人民医院收治的失眠症患者112例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d。治... 目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年2月陕西省人民医院收治的失眠症患者112例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上于晚饭后临睡前口服舒眠胶囊,1.2 g/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组睡眠时间、主观质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能、药物应用和PSQI评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组TSH、T3和T4水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节甲状腺激素水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 舒眠胶囊 右佐匹克隆片 失眠症 PSQI评分 促甲状腺激素 三碘甲状腺氨酸 甲状腺素

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甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症的疗效观察 被引量：30

2

作者 肖东芳 《现代药物与临床》 CAS 2016年第10期1612-1615,共4页

目的探讨甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月在铁岭市中心医院神经内科接受治疗的脑梗死后失眠症患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者睡前口服右佐匹克隆片,初始剂... 目的探讨甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月在铁岭市中心医院神经内科接受治疗的脑梗死后失眠症患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者睡前口服右佐匹克隆片,初始剂量1.5 mg/次,3 d后3 mg/次。治疗组在对照组基础上口服甜梦口服液,20 m L/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组改良爱丁堡–斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分和综合医院焦虑抑郁量表(HAD)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MESSS评分、PSQI评分和HAD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能恢复,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 甜梦口服液 右佐匹克隆片 脑梗死后失眠症 MESSS评分 PSQI评分 HAD评分

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认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效观察 被引量：23

3

作者 张颖 苏俊 +6 位作者 王锦权 唐光政 胡炜 毛洪京 任婉文 刘义 余正和 《浙江医学》 CAS 2018年第7期717-721,共5页

目的比较认知行为疗法联合右佐匹克隆片与单用右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的临床疗效与安全性。方法采用随机数字表法将符合DSM-5失眠诊断标准、年龄18~55岁的58例患者分为研究组和对照组各29例,两组均服用右佐匹克隆片1~3mg/d... 目的比较认知行为疗法联合右佐匹克隆片与单用右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的临床疗效与安全性。方法采用随机数字表法将符合DSM-5失眠诊断标准、年龄18~55岁的58例患者分为研究组和对照组各29例,两组均服用右佐匹克隆片1~3mg/d;研究组加用4周认知行为疗法。入组患者均接受问卷调查,记录患者在ICU住院期间存在疼痛、焦虑、失眠等不适经历,希望家属陪护,以及对机械通气、各种侵入性操作的疼痛记忆比例。治疗前后分别进行多导睡眠监测(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应量表(TESS)评估。结果治疗后,研究组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间均优于对照组(均P<0.05);研究组PSQI总分低于对照组(P<0.05),睡眠效率、Ⅲ期和快速眼动睡眠时间均优于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组SAS、SDS评分均显著低于对照组;研究组及对照组治疗后SAS、SDS评分均显著低于治疗前(均P<0.01)。结论认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效更优。 展开更多

关键词 认知行为疗法 右佐匹克隆片 睡眠障碍 ICU转出患者

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度洛西汀联合右佐匹克隆治疗老年脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：18

4

作者 叶庆红 陈志斌 +3 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 张东平 《实用医院临床杂志》 2012年第3期97-99,共3页

目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采... 目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17项)、神经功能缺损评分表(NIHSS)、睡眠障碍量表(SDRS)减分率评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果两组均有显著疗效,研究组和对照组的总有效率分别为88.67%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.5);两组TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁疗效确切,不良反应较少。 展开更多

关键词 脑卒中 抑郁 度洛西汀 佐匹克隆 失眠 劳拉西泮

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养血清脑颗粒联合右佐匹隆片治疗急性脑卒中后失眠疗效观察 被引量：15

5

作者 朱作权 桂心 +1 位作者 杨叔英 刘露 《中国药业》 CAS 2018年第11期69-72,共4页

目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取医院2014年至2015年收治的急性脑卒中后失眠患者118例,采用随机数字表法分为观察组60例和对照组58例。对照组患者给予右佐匹克隆片治疗,观察组患者在对... 目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取医院2014年至2015年收治的急性脑卒中后失眠患者118例,采用随机数字表法分为观察组60例和对照组58例。对照组患者给予右佐匹克隆片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒,共治疗4周。结果与对照组相比,观察组临床显效率为53.33%(32/60),总有效率为93.33%(56/60),均明显提高(P<0.05);观察组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能评分和匹兹堡睡眠质量指数总分均明显降低(P<0.05);观察组患者血5-羟色胺含量为(129.75±23.86)ng/m L,血γ-氨基丁酸含量为(9.86±1.97)ng/L,均明显提高;血多巴胺含量为(76.38±8.74)ng/L,明显降低(P<0.05);观察组患者中国卒中量表评分为(14.13±0.75)分,明显降低,而蒙特利尔认知评估量表评分为(26.08±3.71)分,明显提高(P<0.05);观察组患者日常生活能力评分分别为(48.75±5.98)分和(68.96±7.91)分,均明显提高(P<0.05)。结论血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗急性脑卒中后失眠,可改善患者失眠症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,临床疗效显著。 展开更多

关键词 急性脑卒中 失眠 养血清脑颗粒 右佐匹克隆片

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右佐匹克隆片结合酸枣仁汤加减治疗心内科长期入院患者老年失眠影响 被引量：11

6

作者 姜钧文 季康寿 +1 位作者 张哲 杨关林 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第5期8-10,共3页

目的:探讨于心内科长期住院的老年患者出现失眠症后联合应用右佐匹克隆片及酸枣仁汤加减治疗的应用价值。方法:按照随机数字表法将80例心内科长期住院后出现失眠症的老年患者分为2组,每组40例,以单纯接受右佐匹克隆片治疗者为西医组,以... 目的:探讨于心内科长期住院的老年患者出现失眠症后联合应用右佐匹克隆片及酸枣仁汤加减治疗的应用价值。方法:按照随机数字表法将80例心内科长期住院后出现失眠症的老年患者分为2组,每组40例,以单纯接受右佐匹克隆片治疗者为西医组,以联合接受右佐匹克隆片及酸枣仁汤治疗者为结合组,对比两组疗效。结果:两组治疗前睡眠状态问卷量表评分(SQ评分)、睡眠量表评分(SPIEGE评分)及睡眠质量评分(PSQI评分)无统计学差异(P>0.05);治疗后,结合组以上睡眠量表评分改善最为显著(P<0.05)。同时失眠治疗效果比较,同样以联合组疗效最为显著(P<0.05)。两组间治疗前各疾病病情比较未见统计学意义(P>0.05),经治疗后但仍以联合组改善明显(P>0.05)。结论:右佐匹克隆片及酸枣仁汤联合应用不仅可有效的改善患者的失眠病情,同时对患者心血管疾病病情也有着显著的改善作用。 展开更多

关键词 右佐匹克隆片 酸枣仁汤 心内科 老年 长期住院

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养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效 被引量：10

7

作者 何敏 刘志强 +1 位作者 刘艳龙 朱晓钢 《实用临床医学（江西）》 CAS 2018年第4期10-13,22,共5页

目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例。2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上... 目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例。2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周。对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效。结果观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05)。结论单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳。 展开更多

关键词 养血清脑颗粒 右佐匹克隆片 卒中后睡眠障碍

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沙利度胺联合右佐匹克隆片和抗组胺药物治疗顽固结节性痒疹30例临床观察 被引量：8

8

作者 黎昌强 廖勇梅 +2 位作者 许飏 熊霞 何渊民 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期261-262,277,共3页

目的评价沙利度胺联合右佐匹克隆片及抗组胺药物治疗顽固结节性痒疹的疗效及安全性。方法将入选的60例顽固结节性痒疹患者按就诊顺序随机分为两组,各30例。全部患者予沙利度胺50mg口服,2次/d,并每天晨予盐酸西替利嗪10mg和每晚予富马酸... 目的评价沙利度胺联合右佐匹克隆片及抗组胺药物治疗顽固结节性痒疹的疗效及安全性。方法将入选的60例顽固结节性痒疹患者按就诊顺序随机分为两组,各30例。全部患者予沙利度胺50mg口服,2次/d,并每天晨予盐酸西替利嗪10mg和每晚予富马酸酮替芬1mg口服,治疗1个月后停用盐酸西替利嗪,沙利度胺50mg改为每晚口服1次,继续治疗2个月。治疗组同时每晚予右佐匹克隆片3mg口服,治疗1个月后改为隔天晚上1次3mg口服,继续治疗2个月。结果治疗3个月时,两组患者睡眠质量评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组有效率96.67%,对照组有效率86.67%,差异无统计学意义(P>0.05),仅痊愈率(83.33%和56.67%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合右佐匹克隆片及抗组胺药物治疗顽固结节性痒疹可提高患者睡眠质量,有利于患者恢复,并提高治愈率。 展开更多

关键词 沙利度胺 右佐匹克隆片 结节性痒疹 治疗

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酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究 被引量：7

9

作者 朱益幡 蒋建明 周洁 《新中医》 CAS 2022年第1期35-38,共4页

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联... 目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效显著,能够减轻不良情绪,提高睡眠质量,调节血清GABA、BDNF、SP水平,且安全性较好。 展开更多

关键词 原发性失眠 酸枣仁汤 右佐匹克隆片 睡眠质量

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中西医结合治疗肝郁阴虚型慢性失眠的临床观察 被引量：4

10

作者 郭全 覃一珏 +3 位作者 黄进 张斌 覃光地 陈曦 《中医临床研究》 2021年第8期82-84,共3页

目的:观察中西医结合治疗肝郁阴虚型慢性失眠的临床疗效。方法:本研究将66例肝郁阴虚型慢性失眠患者随机分为观察组33例和对照组33例。观察组采用百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组单用右佐匹克隆片治疗,疗程均为4周。治疗前后采... 目的:观察中西医结合治疗肝郁阴虚型慢性失眠的临床疗效。方法:本研究将66例肝郁阴虚型慢性失眠患者随机分为观察组33例和对照组33例。观察组采用百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组单用右佐匹克隆片治疗,疗程均为4周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)对两组患者进行评定,观察中医证候积分的变化,并进行临床疗效评定。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.174,P <0.05);观察组治疗后睡眠效率和日间功能的改善显著优于对照组,P <0.01;观察组的PSQI总分改善程度显著优于对照组,P <0.01;观察组的中医证候积分改善明显优于对照组。结论:百乐眠胶囊联合右佐匹克隆片能明显改善PSQI总分及各项目评分,总体疗效显著优于单纯应用右佐匹克隆片,并且能显著改善中医证候,疗效显著。 展开更多

关键词 百乐眠胶囊 右佐匹克隆片 肝郁阴虚 慢性失眠 中西医结合治疗

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龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证临床研究 被引量：2

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作者 孙慧静 陈凌 黎斌 《新中医》 CAS 2022年第8期57-60,共4页

目的:观察龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证的临床疗效。方法:选取70例失眠肝郁化火证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用龙胆泻肝汤治疗,2组均治疗4周... 目的:观察龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证的临床疗效。方法:选取70例失眠肝郁化火证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用龙胆泻肝汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量。结果:观察组总有效率94.29%,高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组PSQI、ISI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组睡眠潜伏期(SL)均较治疗前缩短(P<0.05),睡眠总时间(TST)均较治疗前延长(P<0.05),觉醒次数(AT)均较治疗前减少(P<0.05);观察组SL短于对照组(P<0.05),TST长于对照组(P<0.05),AT少于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率14.29%,与对照组8.57%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合右佐匹克隆片治疗失眠肝郁化火证可提高临床疗效,有效改善患者的睡眠质量,且安全性高。 展开更多

关键词 失眠 肝郁化火证 龙胆泻肝汤 右佐匹克隆片 匹兹堡睡眠质量指数 失眠严重程度指数 多导睡眠监测

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右佐匹克隆片上市药一致性评价 被引量：3

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作者 徐红慧 胡齐胜 +1 位作者 罗捷华 陈莹 《安徽医药》 CAS 2013年第10期1667-1670,共4页

目的对国内已上市2个厂家右佐匹克隆片进行质量研究,同时与国外原研药进行一致性评价。方法参照国家食品药品监督管理局标准对本品的性状、鉴别、有关物质、含量、含量均匀度等进行研究,并采用不同溶出条件对溶出度进行了考察。结果国... 目的对国内已上市2个厂家右佐匹克隆片进行质量研究,同时与国外原研药进行一致性评价。方法参照国家食品药品监督管理局标准对本品的性状、鉴别、有关物质、含量、含量均匀度等进行研究,并采用不同溶出条件对溶出度进行了考察。结果国内两个厂家的右佐匹克隆片质量符合国家食品药品监督局标准的各项规定;国内上市药在pH1.0和pH4.5溶出介质中的溶出行为与原研片相似,而在pH6.8和水溶出介质中溶出行为与原研片不相似。结论国产的右佐匹克隆片与国外原研药质量均符合标准规定,2个厂家生产的右佐匹克隆片与国外原研片溶出行为不完全一致。 展开更多

关键词 右佐匹克隆片 溶出度 一致性评价

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右佐匹克隆协同系统家庭治疗对广泛性焦虑障碍的疗效及认知社会功能的影响 被引量：2

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作者 韩慧英 张会谦 +3 位作者 张红梅 高晓娜 张炜 张素辉 《中国实用神经疾病杂志》 2015年第23期10-11,共2页

目的探讨右佐匹克隆协同系统家庭治疗对广泛性焦虑障碍的治疗效果及对患者认知社会功能的影响。方法选择2013-10—2014-11我院广泛性焦虑障碍患者88例,随机分成对照组和观察组,每组各44例。对照组患者给予右佐匹克隆治疗,观察组患者在... 目的探讨右佐匹克隆协同系统家庭治疗对广泛性焦虑障碍的治疗效果及对患者认知社会功能的影响。方法选择2013-10—2014-11我院广泛性焦虑障碍患者88例,随机分成对照组和观察组,每组各44例。对照组患者给予右佐匹克隆治疗,观察组患者在对照组治疗基础上协同系统家庭治疗。结果治疗2、3、5、7周后,观察组HAMA评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2、3、5周后,观察组SDRS总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组WCST评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右佐匹克隆协同系统家庭治疗广泛性焦虑障碍能有效提高治疗效果,改善患者认知社会功能,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 右佐匹克隆 家庭治疗 广泛性焦虑障碍 生活质量 社会功能

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