基于优化支持向量机的实验设备故障诊断 被引量：8

1

作者 王晓辉 王小娟 +2 位作者 谷峥 海玲 刘文 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2021年第6期254-257,共4页

为改变传统实验设备故障诊断方法,提高实验设备故障分类预测准确率,提出基于支持向量机的实验设备故障诊断模型,并通过交叉验证优化支持向量机模型,对设备故障进行预测分类。结果表明,交叉验证优化支持向量机算法预测错误率为3.35%,优... 为改变传统实验设备故障诊断方法,提高实验设备故障分类预测准确率,提出基于支持向量机的实验设备故障诊断模型,并通过交叉验证优化支持向量机模型,对设备故障进行预测分类。结果表明,交叉验证优化支持向量机算法预测错误率为3.35%,优于支持向量机算法预测错误率9.94%,优化的支持向量机模型具有较好的预测分类效果,可以用于实验设备的故障诊断。 展开更多

关键词 支持向量机 实验设备 故障诊断 交叉验证

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药品生产设备清洁验证要点及缺陷分析 被引量：8

2

作者 颜若曦 曹轶 董江萍 《现代药物与临床》 CAS 2020年第7期1484-1488,共5页

通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理,从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析;明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图;对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在... 通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理,从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析;明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图;对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在的缺陷进行了统计分析;对清洁验证常见问题及分布情况进行识别,为我国药品生产企业进一步做好药品生产设备清洁验证提供思路与参考,同时也为药品检查工作中对清洁验证针对性检查提供借鉴。 展开更多

关键词 设备清洁 清洁验证 药品生产 药品生产质量管理规范

原文传递

机载设备中结构隐身设计技术研究 被引量：5

3

作者 朱彬 王辉 +1 位作者 李艳晓 刘先胜 《现代雷达》 CSCD 北大核心 2011年第12期6-10,共5页

在满足机载设备气动特性和刚/强度要求以外,尽量减少对雷达波的电磁散射,降低组件信号特征,使其达到隐身指标要求,是机载设备结构设计的主要目标。本文以麦克斯韦理论为基础,围绕机载设备结构组件的隐身设计,从结构设计、仿真分析、测... 在满足机载设备气动特性和刚/强度要求以外,尽量减少对雷达波的电磁散射,降低组件信号特征,使其达到隐身指标要求,是机载设备结构设计的主要目标。本文以麦克斯韦理论为基础,围绕机载设备结构组件的隐身设计,从结构设计、仿真分析、测试验证3个方面,开展隐身设计技术研究,掌握了实用性较强的结构隐身设计方法,为后续机载设备结构组件的隐身设计提供了有价值的设计经验。 展开更多

关键词 机载设备 结构设计 仿真分析 测试验证

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设备清洗与验证 被引量：4

4

作者 王著宇 《药学进展》 CAS 2004年第5期236-239,共4页

生产设备清洗应按标准操作程序 (SOP)进行 ,其清洗验证的目的是对清洗SOP的确认 ,也是实施药品GMP认证的要求之一。综述设备清洗定义和清洗验证的程序、基本要求、实施及再验证。

关键词 药品生产设备 药物残留量 质量控制 清洗程序

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基于北京妇产医院医疗设备情况的供应商评价体系指标构建的研究 被引量：5

5

作者 刘小丽 贾璐 +2 位作者 刘焕舒 张朝 李笠 《中国医疗设备》 2022年第7期106-110,共5页

目的建立一套适合北京妇产医院特色的供应商评价体系,以规范供应商管理,提高医务人员的体验感,提升医工人员配合度,进而提升患者的就诊满意度。方法本研究通过调查问卷、专家访谈、德尔菲法等形成评价体系指标,为我院遴选适用的医疗设... 目的建立一套适合北京妇产医院特色的供应商评价体系,以规范供应商管理,提高医务人员的体验感,提升医工人员配合度,进而提升患者的就诊满意度。方法本研究通过调查问卷、专家访谈、德尔菲法等形成评价体系指标,为我院遴选适用的医疗设备供应商提供科学客观的参考。结果通过两轮专家咨询共筛选出4个一级指标,18个二级指标,45个三级指标。再将该体系指标细分为准入评价体系指标和准入后评价体系指标。结论本研究不仅建立了供应商的评价体系指标,还对建立的体系指标进行了验证。后续计划将评价体系指标广泛应用,并根据实际情况对指标进行升级和完善,为构建普遍适用的供应商评价体系指标提供参考依据。 展开更多

关键词 医疗设备 供应商评价体系 指标筛选 指标验证

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浅析制药设备验证中的设计确认 被引量：5

6

作者 曹元 梁毅 《医药工程设计》 2009年第2期31-35,共5页

目的:提出制药企业正确开展设备设计确认工作的对策。方法:通过阐述设备设计确认的重要性、分析企业现行的设计确认工作存在问题,从而提出设计确认如何开展的对策。结果与结论:良好的设备设计确认是制药企业完整并完善设备验证的关键,... 目的:提出制药企业正确开展设备设计确认工作的对策。方法:通过阐述设备设计确认的重要性、分析企业现行的设计确认工作存在问题,从而提出设计确认如何开展的对策。结果与结论:良好的设备设计确认是制药企业完整并完善设备验证的关键,因此设计确认必须得到制药企业足够的重视。 展开更多

关键词 设计确认 设备验证 用户需求标准GMP

原文传递

用于中药中农药残留检测的全自动快速样品处理仪验证与评价

7

作者 陈树东 梁金钊 +1 位作者 蒋超 胡文军 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期99-104,共6页

采用中药农药残留的样品处理方法作为验证方式,建立了全自动快速样品处理(QuEChERS)设备的验证与评价方法。验证的设备按照标准方法的步骤执行样品处理过程,对影响最终实验结果的基本性能和应用效果进行验证。验证的农药化合物在0.005~0... 采用中药农药残留的样品处理方法作为验证方式,建立了全自动快速样品处理(QuEChERS)设备的验证与评价方法。验证的设备按照标准方法的步骤执行样品处理过程,对影响最终实验结果的基本性能和应用效果进行验证。验证的农药化合物在0.005~0.25μg/mL质量浓度范围内与其相应的色谱峰面积具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,检出限均为0.002 mg/kg。中药样品在不同浓度的加标水平下的加标平均回收率为71.6%~128.8%,相对标准偏差为0.1%~8.1%。全自动快速样品处理设备实验操作的一致性程度较高,设备在分液、移液和加盐等步骤的操作可以满足实验的要求。采用自动化样品处理方式应用于中药农药残留检测,能有效减少人为误差,提高检测的准确性、重现性和溯源性,为分析仪器的自动化和智能化技术验证提供了技术支持。 展开更多

关键词 设备验证 设备评价 农药残留 中药 全自动QuEChERS实验仪

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基于交叉验证的加速寿命预测模型评估方法

8

作者 龚丹丹 姜昊 袁颖 《智能计算机与应用》 2024年第9期10-18,共9页

现有针对航空航天设备、电子器件等高可靠度产品的寿命预测方法主要研究如何建立寿命预测模型,进而预测产品的寿命,缺少对于模型的验证及准确度评估。然而,模型是否准确会直接影响寿命预测的精度。另外,同一组数据,采用不同的寿命预测方... 现有针对航空航天设备、电子器件等高可靠度产品的寿命预测方法主要研究如何建立寿命预测模型,进而预测产品的寿命,缺少对于模型的验证及准确度评估。然而,模型是否准确会直接影响寿命预测的精度。另外,同一组数据,采用不同的寿命预测方法,得到的预测寿命往往相差较大。如何选择合适的寿命预测模型是值得研究的问题。针对以上问题,本文提出基于交叉验证的加速寿命预测模型评估方法,为模型的准确度评估以及模型的选择提供了一种新的思路。在基于随机过程的加速寿命预测、基于退化轨迹的加速寿命预测、基于退化量分布的加速寿命预测实验中,利用本文方法对各寿命预测模型进行评估,评估结果作为模型选择的依据,验证了本文方法的有效性。 展开更多

关键词 航天设备 电子器件 寿命预测 模型评估 交叉验证

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设备清洁取样方法的研究 被引量：3

9

作者 靳献蕊 董荣梅 《煤炭与化工》 CAS 2014年第4期130-132,149,共4页

研究了设备清洁验证中如何确定合适取样点和取样方法。取样点应能够代表设备的"最脏点",寻找有代表性的取样点时,首先考虑设备最难清洗部位。阐述了表面擦拭法和淋洗法2种取样方法,并结合药品生产企业在清洁验证工作中的实例... 研究了设备清洁验证中如何确定合适取样点和取样方法。取样点应能够代表设备的"最脏点",寻找有代表性的取样点时,首先考虑设备最难清洗部位。阐述了表面擦拭法和淋洗法2种取样方法,并结合药品生产企业在清洁验证工作中的实例,对同一关键设备建立不同清洁验证方案,通过对验证结果的对比分析,进一步阐述了表面擦拭法和淋洗法的合理应用。 展开更多

关键词 设备的取样 清洁验证 取样方法和取样点 验证方案 表面擦拭法 淋洗法 安慰剂取样法

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非无菌原料药生产设备的清洁验证 被引量：3

10

作者 杨素改 张学菊 《中国当代医药》 2013年第4期156-157,共2页

本文主要对非无菌原料药生产设备清洁验证进行了总述,包括清洁验证的定义、开发、准备、实施及再验证等,为非无菌原料药生产设备清洁验证初学者提供参考。

关键词 生产设备 清洁验证 非无菌原料药 实施

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基于主成分分析和梯度提升树的变电设备状态评价 被引量：3

11

作者 马洪斌 王文峰 +2 位作者 石峰 杨飞 郇帅 《电力大数据》 2022年第4期48-55,共8页

变电设备作为电网中的重要组成部分,其及时、准确的监测对于保障电网安全具有重要意义。目前对于变电设备的监测主要是通过日常巡视结合例行试验的方式,对设备运行状态监测存在延迟性和不全面性。本文通过大数据分析技术,依托变电设备... 变电设备作为电网中的重要组成部分,其及时、准确的监测对于保障电网安全具有重要意义。目前对于变电设备的监测主要是通过日常巡视结合例行试验的方式,对设备运行状态监测存在延迟性和不全面性。本文通过大数据分析技术,依托变电设备的大量参数数据、运行数据、检修数据、试验数据等构建特征数据集,采用非参数检验方法对各参数进行校验,利用主成分分析对特征集进行降维处理,得到新的表征设备状态的特征数据集进行状态评价分析。通过采用梯度提升树构建设备状态评价模型,并结合交叉验证分析评估训练误差和泛化误差,通过与神经网络、支持向量机等其他分类模型进行比较分析,经测试数据验证,其预测结果具有较高的准确性。通过大数据分析技术与设备监测相结合,提高了设备状态监测的准确率,具有较好的推广应用价值。 展开更多

关键词 电力大数据 变电设备 主成分分析 交叉验证 梯度提升树

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化学药片剂生产设备清洁方法的验证 被引量：3

12

作者 柴振平 高鹏 +4 位作者 白亚灵 何丽娟 任文学 黄占周 李杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第34期4756-4758,共3页

目的:评价化学药片剂生产设备清洁规程的合理性与有效性。方法:选择存在相似生产工艺的几种化学药——琥珀酸美托洛尔缓释片、卡托普利片、单硝酸异山梨酯片、盐酸二甲双胍片中毒性最强的琥珀酸美托洛尔缓释片为验证品种,对其生产设备... 目的:评价化学药片剂生产设备清洁规程的合理性与有效性。方法:选择存在相似生产工艺的几种化学药——琥珀酸美托洛尔缓释片、卡托普利片、单硝酸异山梨酯片、盐酸二甲双胍片中毒性最强的琥珀酸美托洛尔缓释片为验证品种,对其生产设备按清洁规程进行清洁消毒,用棉签擦拭法对最难清洁点进行擦拭取样,验证其擦拭回收率、残留限度的检出限和定量限,评价其结果是否符合规定的限度。结果:经采用棉签擦拭法对最难清洁点进行擦拭取样、检测,结果各取样点均未见可见异物,产品残留量均<29.75μg/棉签、微生物限度均<50 CFU/棉签,各检测项目均符合对该药的规定标准。结论:该清洁方法能有效对生产设备进行清洁,防止产品污染和交叉污染,确保下批产品的质量、疗效和安全性。 展开更多

关键词 化学药 生产设备 清洁方法 验证

原文传递

关于医疗机构制剂设备验证的必要性及方法探讨 被引量：3

13

作者 黄涛阳 刘华 蒋琳兰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期995-997,共3页

目的:将验证理念引入医疗机构自制制剂设备。方法:从医疗机构自制制剂的特殊性、制剂设备的现状和要求等方面分析医疗机构制剂设备验证的必要性和难点问题。结果:提出了医疗机构制剂设备的验证范围和验证程序。结论:医疗机构一定要根据... 目的:将验证理念引入医疗机构自制制剂设备。方法:从医疗机构自制制剂的特殊性、制剂设备的现状和要求等方面分析医疗机构制剂设备验证的必要性和难点问题。结果:提出了医疗机构制剂设备的验证范围和验证程序。结论:医疗机构一定要根据本单位的实际情况,采用适宜的方法、途径和验证程序,对不同的制剂设备开展有针对性的验证工作。 展开更多

关键词 医疗机构制剂 设备 验证 范围 程序

原文传递

制药设备制造商在设备验证中作用的探讨 被引量：2

14

作者 朱玉洁 梁毅 《机电信息》 2010年第11期5-8,共4页

通过对设备制造商在设备验证过程中所起的作用及其关键问题的研究与分析,提出相对操作性强的建议。结论:设备制造商在验证乃至药品生产质量管理活动中的作用非常重要,必须高度重视,并予以规范化管理。

关键词 设备验证 GMP 设备制造商

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高温蒸汽灭菌设备的验证方法与程序分析 被引量：2

15

作者 马颖 祁景琨 +1 位作者 陈为 金志军 《中国药事》 CAS 2012年第7期731-733,共3页

目的论述高温蒸汽灭菌设备验证方法和物理验证的重要作用。方法根据相关的灭菌标准对高温蒸汽灭菌过程进行温度检测,比较化学检测、生物检测与物理检测的异同,描绘出灭菌过程的温度曲线。结果与结论高温蒸汽灭菌设备的验证应采用测量温... 目的论述高温蒸汽灭菌设备验证方法和物理验证的重要作用。方法根据相关的灭菌标准对高温蒸汽灭菌过程进行温度检测,比较化学检测、生物检测与物理检测的异同,描绘出灭菌过程的温度曲线。结果与结论高温蒸汽灭菌设备的验证应采用测量温度、压力等物理验证方法,以保证灭菌过程和结果的可靠性,确保质量管理和设备的有效监控。 展开更多

关键词 灭菌设备 验证 灭菌温度曲线 相变

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船舶设备的试验标准和试验验证平台 被引量：2

16

作者 钱贵军 张小芹 《船舶标准化工程师》 2017年第6期9-15,26,共8页

文章介绍了国际海事组织IMO、国际船级社协会IACS、国际电工委员会IEC、国际标准组织ISO等国际组织的职能,以及它们之间的关系。介绍了船舶设备试验标准的种类,以及各种规范标准之间的关系,试验标准选用,船舶设备试验的目的和意义。阐... 文章介绍了国际海事组织IMO、国际船级社协会IACS、国际电工委员会IEC、国际标准组织ISO等国际组织的职能,以及它们之间的关系。介绍了船舶设备试验标准的种类,以及各种规范标准之间的关系,试验标准选用,船舶设备试验的目的和意义。阐述了船舶设备、试验标准和试验验证平台三者之间的关系。梳理了型式试验大纲和检测报告的基本要素和内容,以及对试验验证平台的基本要求。 展开更多

关键词 船舶设备 试验标准 试验大纲 报告 试验验证 验证平台

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脉动真空蒸汽灭菌柜验证方法的探讨 被引量：2

17

作者 金晓菡 《中国医疗设备》 2008年第7期53-55,共3页

本文探讨了医院开展脉动真空蒸汽灭菌柜的验证内容及方法,同时指出了再验证的内容与频次,讨论了脉动真空蒸汽灭菌柜的装载注意事项及灭菌后物品的储存期限等问题,以期达到医院重视规范脉动真空蒸汽灭菌柜的使用、确保医疗器械灭菌效果... 本文探讨了医院开展脉动真空蒸汽灭菌柜的验证内容及方法,同时指出了再验证的内容与频次,讨论了脉动真空蒸汽灭菌柜的装载注意事项及灭菌后物品的储存期限等问题,以期达到医院重视规范脉动真空蒸汽灭菌柜的使用、确保医疗器械灭菌效果的目的。 展开更多

关键词 灭菌消毒设备 蒸汽灭菌柜 灭菌柜验证

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装备作战需求验证探析 被引量：1

18

作者 贾现录 王书敏 《装备学院学报》 2015年第2期23-26,共4页

需求验证是装备作战需求质量控制的重要内容。借用语言学中的概念,构建了装备作战需求验证的内容体系;从需求语义、需求语法和方案形式3个方面明确了需求规范化审查的内容;从用户满足度、任务一致性、能力增长量3个方面讨论了需求有效... 需求验证是装备作战需求质量控制的重要内容。借用语言学中的概念,构建了装备作战需求验证的内容体系;从需求语义、需求语法和方案形式3个方面明确了需求规范化审查的内容;从用户满足度、任务一致性、能力增长量3个方面讨论了需求有效性检验问题,并从技术、经济、环境、周期等方面探讨了需求可行性分析问题。 展开更多

关键词 装备 作战需求 验证

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面向数控装备的多级协同健康管理平台 被引量：1

19

作者 高甜容 于东 岳东峰 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2013年第11期2546-2552,共7页

为有效地解决数控装备在复杂网络制造环境下的协同控制问题,并支持大量异构敏感信息的安全交互,构建了面向数控装备的多级协同健康管理平台.根据数控装备健康管理的需求,划分递阶式健康管理单元,设计一种基于B/S和C/S混合模型的四级协... 为有效地解决数控装备在复杂网络制造环境下的协同控制问题,并支持大量异构敏感信息的安全交互,构建了面向数控装备的多级协同健康管理平台.根据数控装备健康管理的需求,划分递阶式健康管理单元,设计一种基于B/S和C/S混合模型的四级协同控制体系结构.在此基础上重点解决了健康管理功能的分配问题,建立了一套较完整的安全访问控制体系,包括用户可信性验证策略、XML安全视图生成算法和同名节点自修复算法.最后开发原型系统并进行安全访问控制验证. 展开更多

关键词 健康管理 数控装备 安全视图 可信性验证 协同控制

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过滤洗涤干燥机(“三合一”)验证过程的研究 被引量：1

20

作者 谢玲 梁毅 《机电信息》 2011年第5期1-9,12,共10页

在对欧盟GMP和相关验证指南深入理解的基础上,对过滤、洗涤、干燥机的验证过程进行研究,即通过对"三合一"四项确认的学习和实践结果定性及定量分析,使其达到欧盟的设备验证要求。

关键词 EU—GMP 设备验证 过滤洗涤干燥机(“三合一”)

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