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反相高效液相色谱法测定消栓通络片中芦丁含量 被引量：5
1
作者 朱丽萍 《中国药业》 CAS 2009年第23期26-27,共2页
目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0.... 目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0.3466～1.3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程Y=23.125X+115.662,r=0.9994(n=5),平均回收率为101.11%,RSD为2.02%(n=6)。结论该法操作简便、快速,误差小,重现性好,可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。 展开更多
关键词 消栓通络片 芦丁 反相高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定金归洗液中蛇床子素的含量 被引量：3
2
作者 周静安 徐玲笑 《中国药品标准》 CAS 2006年第2期15-17,共3页
目的：建立一种测定金归洗液中君药蛇床子素含量的RP-HPLC方法。方法：采用Hypersil-BDS C_(18)(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为乙腈-水(50∶50)；检测波长为321nm；流速为1.0ml/min；峰面积外标法定量；结果：本法蛇床子素... 目的：建立一种测定金归洗液中君药蛇床子素含量的RP-HPLC方法。方法：采用Hypersil-BDS C_(18)(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱；流动相为乙腈-水(50∶50)；检测波长为321nm；流速为1.0ml/min；峰面积外标法定量；结果：本法蛇床子素在3.20μg·ml^(-1)～64.0μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,(r=0.9998)平均回收率分别为99.21%；RSD 0.40%；结论：方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 金归洗液 蛇床子素 含量测定
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高效液相色谱法测定原料药中溴芬酸钠及其杂质A含量 被引量：3
3
作者 董莉 鲁军 窦佳 《中国药业》 CAS 2018年第22期43-46,共4页
目的建立测定原料药中溴芬酸钠及其杂质A含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以甲醇-0. 4%三乙胺溶液(用磷酸调pH至5. 0)(55∶45)为流动相,流速为1. 0 m L/min,检测波长为266 nm,柱温为30... 目的建立测定原料药中溴芬酸钠及其杂质A含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以甲醇-0. 4%三乙胺溶液(用磷酸调pH至5. 0)(55∶45)为流动相,流速为1. 0 m L/min,检测波长为266 nm,柱温为30℃;外标法测定溴芬酸钠及其杂质A的含量。结果溴芬酸钠及其杂质A质量浓度分别在0. 2～0. 6 mg/m L和0. 2～0. 6μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=4. 658×105 X-1. 328×105,r=0. 999 9(n=7)和Y=2 469 X+2 601,r=0. 999 9(n=5);平均回收率分别为99. 99%和98. 61%,RSD分别为0. 39%(n=7)和1. 10%(n=5)。结论该方法快速、准确、专属性好,可用于检测原料药中溴芬酸钠及其杂质A的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 溴芬酸钠 杂质A 含量测定
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高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb_1含量 被引量：2
4
作者 楼晓峰 胡献跃 +2 位作者 方肖庆 郑望升 黄秀清 《中国药业》 CAS 2009年第10期44-45,共2页
目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1质量浓度在30.6～153μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(... 目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1质量浓度在30.6～153μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6)。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 三七 人参皂苷RB1 含量测定 高效液相色谱法
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足浴盐中草药提取物中总黄酮含量测定 被引量：1
5
作者 王怡 荀春 杨亚玲 《中国井矿盐》 CAS 2005年第5期40-42,共3页
采用分光光度法测定了足浴盐中草药植物提取物中总黄酮的含量,检测波长为510nm,标准曲线相关系数为R=0.9995,平均加标回收率为100.50%。结果表明:此法准确度较高,可用于足浴盐中草药提取物中总黄酮成分分析。
关键词 足浴盐 中草药植物提取物 总黄酮 含量测定 中草药提取物 含量测定 总黄酮 浴盐 分光光度法测定 植物提取物 检测波长 相关系数 标准曲线
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天麻的软化工艺及多糖含量测定初步研究 被引量：1
6
作者 陈正君 刘渊 《甘肃中医药大学学报》 2017年第2期62-65,共4页
目的规范天麻饮片的加工工艺,确定最佳软化方式。方法运用《中华人民共和国药典》一部中的浸出物含量测定法,分别测定泡法、湿布润法、烘法、蒸法4种软化方式所切制的饮片中水溶性浸出物的含量,运用苯酚-硫酸法分别测定4种软化方式所切... 目的规范天麻饮片的加工工艺,确定最佳软化方式。方法运用《中华人民共和国药典》一部中的浸出物含量测定法,分别测定泡法、湿布润法、烘法、蒸法4种软化方式所切制的饮片中水溶性浸出物的含量,运用苯酚-硫酸法分别测定4种软化方式所切制饮片中的天麻多糖含量;通过水溶性浸出物、多糖的定量分析比较4种饮片的质量差异,并对其精密度、稳定性、加样回收率等进行考察。结果不同的软化方式间存在较大差异,水溶性浸出物和天麻多糖的含量均以蒸法最高,与其他3种方法比较差异均有统计意义(P<0.05);方法学考察中精密度、稳定性、加样回收率等均符合要求。结论蒸法可作为天麻药材的最佳软化方法,该研究中的测定方法简便、准确、可靠、专属性强,可用于评价天麻药材的质量。 展开更多
关键词 天麻饮片 软化 浸出物 天麻多糖 含量测定
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白龙解郁颗粒的质量标准研究
7
作者 蔺红伟 江春霞 +2 位作者 朴淑娟 李静娴 陆文铨 《药学服务与研究》 CAS 2018年第3期195-198,共4页
目的:建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(25... 目的:建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A相)-0.1%磷酸溶液(B相)梯度洗脱(0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相),流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为(99.45±0.81)%(n=9)。结论:本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 白龙解郁颗粒 芍药苷 质量标准 色谱法 薄层 色谱法 高效液相 含量测定
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大蓟中有效成分的提取及含量测定方法
8
作者 惠秋沙 《医学信息（下旬刊）》 2011年第6期396-396,共1页
大蓟中有效成分比较复杂，药理作用和临床应用广泛，现针对大蓟中有效成分的提取及含量测定方法作一综述。
关键词 大蓟 有效成分 提取 含量测定
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