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水性包衣工艺制备红霉素肠溶微丸的研究 被引量：10
1
作者 陈挺 张焱 +3 位作者 陈庆华 孙忠民 孙培红 崔一民 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期433-435,共3页
目的　采用丙烯酸树脂水性包衣工艺制备红霉素肠溶微丸。方法　采用切线喷型流化床包衣设备和肠溶丙烯酸树脂水性包衣材料对红霉素微丸进行包衣 ,考察药物体外释放度和稳定性 ,并进行人体生物利用度研究。结果　包衣微丸具有良好的肠溶... 目的　采用丙烯酸树脂水性包衣工艺制备红霉素肠溶微丸。方法　采用切线喷型流化床包衣设备和肠溶丙烯酸树脂水性包衣材料对红霉素微丸进行包衣 ,考察药物体外释放度和稳定性 ,并进行人体生物利用度研究。结果　包衣微丸具有良好的肠溶效果 ,pH1.2盐酸溶液中释放量小于 10 % ,pH6 .8磷酸盐缓冲液中药物迅速释放完全。微丸体外稳定 ,工艺重现性好。 2 0例健康志愿者体内药动学证明 ,自制肠溶胶囊与进口对照品生物等效 ,相对生物利用度 (10 0 .5 9± 19.47) %。结论　水性包衣方法制备红霉素肠溶微丸工艺可行 ,制剂质量稳定。 展开更多
关键词 水性包衣工艺 制备 红霉素 肠溶微丸 生物利用度
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三七总皂苷肠溶微丸的制备及处方工艺优化 被引量：9
2
作者 赖春花 郑琴 +3 位作者 杨明 胡鹏翼 潘俊杰 彭常春 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1359-1363,共5页
目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠... 目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸。方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠溶包衣处方。结果:所得三七总皂苷肠溶微丸在人工胃液中2 h内累积释放百分数小于5%,在模拟人体胃肠道环境中3 h内累积释放85%以上。结论:制得的三七总皂苷肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了三七总皂苷类成分在胃液中的降解。 展开更多
关键词 三七总皂苷 肠溶微丸 丙烯酸树脂 中心复合设计
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乙酰水杨酸肠溶微丸的研制 被引量：8
3
作者 朱亚萍 屠锡德 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期147-150,共4页
采用薄膜包衣法制备乙酰水杨酸肠溶微丸,以转篮法(100 r/min,37+0.5℃)测定了体外溶出速率。实验结果表明:本制剂2 h在人工胃液中的释放量不超过15%,转入人工肠液后在40min内完全释放(Kr=2.975 h^(-1))。体内试验选择了六名健康受试者(... 采用薄膜包衣法制备乙酰水杨酸肠溶微丸,以转篮法(100 r/min,37+0.5℃)测定了体外溶出速率。实验结果表明:本制剂2 h在人工胃液中的释放量不超过15%,转入人工肠液后在40min内完全释放(Kr=2.975 h^(-1))。体内试验选择了六名健康受试者(平行法单剂量给药900 mg)服用乙酰水杨酸普通片及肠溶微丸,测定了二种制剂在体内的经时过程。药动学参数的求算表明:普通片:Ka=0.309 h^(-1),K=0.309 h^(-1),Cls=1.598 L/h,AUC=563.30 h·μg/ml;肠溶微丸:Ka=0.415h^(-1),K=0.134 h^(-1),Cls=1.235 L/h,AUC=728.66 h·μg/ml。 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 肠溶微丸 研制 药剂学
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盐酸二甲双胍肠溶微丸的成型工艺研究 被引量：7
4
作者 高春生 单利 +1 位作者 黄健 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1872-1876,共5页
目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、H... 目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、HPMC隔离层和EudragitR○L100-55用量对肠溶衣膜抗酸能力的影响。结果水分散体包衣法比乙醇溶液包衣法需要更多的包衣增重。隔离层可以显著降低水分散体包衣法所需的肠溶材料用量,但对于乙醇溶液包衣法制备的样品几乎没有影响结论当EudragitR○L100-55包衣增重在25%以上时,以水分散体为包衣溶媒并增加隔离层的工艺方法,能使盐酸二甲双胍载药微丸具备较理想的肠溶特征。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶微丸 EUDRAGIT L 3019-55 流化床 包衣
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三七总皂苷肠溶微丸的体内外相关性 被引量：6
5
作者 赖玲 刘华钢 +4 位作者 文丽 秦艳娥 陆仕华 陈明 刘冠萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期97-100,共4页
目的:考察三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)肠溶微丸在Beagle犬体内的释药行为及其体内外相关性。方法:采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服自制PNS普通胶囊或自制PNS肠溶微丸(胶囊型)后,用HPLC测定血药浓度,计算2... 目的:考察三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)肠溶微丸在Beagle犬体内的释药行为及其体内外相关性。方法:采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬口服自制PNS普通胶囊或自制PNS肠溶微丸(胶囊型)后,用HPLC测定血药浓度,计算2种制剂的药动学参数,进行生物利用度比较,并对体外累积释度和体内累积吸收率进行线性回归。结果:自制PNS肠溶微丸对PNS普通胶囊的相对生物利用度为三七皂苷R1 520.56%,人参皂苷Rb1 367.70%,人参皂苷Rg1251.66%,上述3成分在体内的平均滞留时间均延长;R1,Rb1,Rg1的体内外相关系数分别为0.784 9,0.877 2,0.691 2。结论:自制PNS肠溶微丸与PNS普通胶囊相比生物利用度更高,在pH 6.8的缓冲液中R1,Rb1,Rg1的体内外相关性较差。 展开更多
关键词 三七总皂苷 肠溶微丸 药动学 体内外相关性 生物利用度
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泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价 被引量：3
6
作者 姬竹玲 张桂君 +1 位作者 吴志玲 方炳虎 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期104-109,共6页
为用挤出-滚圆技术制备100g/kg泰万菌素肠溶微丸,并对其进行初步的质量评价,以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸,以丙烯酸树脂Eudragit L30D-55水分散体作为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方... 为用挤出-滚圆技术制备100g/kg泰万菌素肠溶微丸,并对其进行初步的质量评价,以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸,以丙烯酸树脂Eudragit L30D-55水分散体作为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,制备泰万菌素肠溶微丸,采用高效液相色谱法和体外溶出试验测定该微丸的载药量和释放度。结果显示,泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠在合适的质量比下,包衣增重20%,制备的肠溶微丸圆整度合格,平均粒径过孔径0.350~0.701mm标准检验筛,收率达到90%以上,平均载药量9.96%,在0.1mol/L盐酸溶液中2h释放度低于10%,在pH6.8的磷酸钠缓冲液中45min释放度达到90%以上。结论：该微丸载药量稳定,体外释放度符合《中华人民共和国兽药典》肠溶型标准。 展开更多
关键词 泰万菌素 肠溶微丸 挤出-滚圆法 质量评价
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盐酸沃尼妙林肠溶微丸的研制 被引量：3
7
作者 陈兴荣 方炳虎 +3 位作者 刘晓莎 时书宁 刘小艳 陈良柱 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期70-73,共4页
沃尼妙林是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类抗生素。试验以丙烯酸树脂水分散体为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,用流化床包衣技术及挤出-滚圆法制备10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸。研制的肠溶微丸外观、含量和释放... 沃尼妙林是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类抗生素。试验以丙烯酸树脂水分散体为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,用流化床包衣技术及挤出-滚圆法制备10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸。研制的肠溶微丸外观、含量和释放度在加速试验条件下均保持稳定;以75~150 g/t饲料混饲给药,10%盐酸沃尼妙林肠溶微丸对猪痢疾有良好治疗效果,明显优于痢菌净。研究表明,盐酸沃尼妙林肠溶微丸质量符合药学要求,具有良好的体外肠靶向性,可用于猪肠道疾病的防制。 展开更多
关键词 盐酸沃尼妙林 肠溶微丸 挤出-滚圆法 药效学
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雷贝拉唑钠肠溶微丸研究 被引量：1
8
作者 钟雪彬 柏峰 +1 位作者 黄洋 李纬 《山东化工》 CAS 2020年第16期35-37,42,共4页
目的:设计可供制备雷贝拉唑钠口腔崩解片的细小粒径的肠溶微丸。方法:采用流化床底喷包衣工艺,合理控制工艺参数制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。以微丸含药层包衣后的上药率,隔离层包衣后在60℃、RH75%条件下放置5天后的有关物质结果,肠溶层... 目的:设计可供制备雷贝拉唑钠口腔崩解片的细小粒径的肠溶微丸。方法:采用流化床底喷包衣工艺,合理控制工艺参数制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。以微丸含药层包衣后的上药率,隔离层包衣后在60℃、RH75%条件下放置5天后的有关物质结果,肠溶层包衣后的耐酸力为指标,确定了制备微丸的包衣液处方。以市售雷贝拉唑钠肠溶片为参比制剂,对比了自制雷贝拉唑钠肠溶微丸,与市售肠溶片的溶出行为。结果:最优丸芯包衣处方为:羟丙甲纤维素(E3)3g、雷贝拉唑钠10g,隔离层增重约15%,肠溶层增重约50%;上药率大于85%,耐酸力大于97%;以最优处方制备得到的三批雷贝拉唑钠肠溶微丸与市售雷贝拉唑钠肠溶片的溶出行为相似。结论:通过此处方工艺成功制备得到了小粒径雷贝拉唑钠肠溶微丸,重复性好,耐酸力高,质量稳定可靠,有望进一步放大到工业生产。 展开更多
关键词 雷贝拉唑钠 肠溶微丸 流化床工艺 溶出行为
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羟基红花黄色素A肠溶微丸的研究
9
作者 邹宇 李智勇 +3 位作者 周丽 赵堃 潘虹 牛英才 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期180-183,共4页
目的制备羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSY-A)微丸,对体外释药和体内动力学特性进行考察。方法采用挤出滚圆-流化床包衣技术制备HSY-A微丸,考察粉体学性质,研究影响体外释药的处方因素,通过数学原理和相关模型探讨其释放行... 目的制备羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSY-A)微丸,对体外释药和体内动力学特性进行考察。方法采用挤出滚圆-流化床包衣技术制备HSY-A微丸,考察粉体学性质,研究影响体外释药的处方因素,通过数学原理和相关模型探讨其释放行为和机制,评价其在体内的口服吸收的药物动力学特征。结果 HSY-A微丸体外释放更符合Ritger-peppas动力学方程,以扩散形式释放药物,体内吸收试验进一步说明其在胃中不释放,具有良好的肠溶特性。结论本研究获得较为满意的HSY-A微丸,达到预期的目的。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素 肠溶微丸 体外释放度 体内动力学
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红霉素肠溶微丸制备工艺 被引量：9
10
作者 刘海 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期84-86,共3页
采用挤出 -滚圆技术制备红霉素微丸丸芯 ,并用正交设计筛选其制备工艺 ;以甲基丙烯酸共聚物水分散体为包衣材料 ,建立微丸包衣数学模型指导包衣工艺。
关键词 红霉素 肠溶微丸 制备 工艺 微丸包衣数学模型
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三七三醇皂苷两种制剂在比格犬体内的药物动力学研究 被引量：3
11
作者 冷静 林大胜 +2 位作者 杨华蓉 刘婧 万方 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期158-161,共4页
目的研究三七三醇皂苷的三七通舒胶囊和三七通舒胶囊(肠溶微丸)在比格犬体内的药动学特征。方法采用双周期交叉试验设计,6只比格犬分别单剂量口服14粒三七通舒胶囊、10粒肠溶微丸,测定血浆样品中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)、人... 目的研究三七三醇皂苷的三七通舒胶囊和三七通舒胶囊(肠溶微丸)在比格犬体内的药动学特征。方法采用双周期交叉试验设计,6只比格犬分别单剂量口服14粒三七通舒胶囊、10粒肠溶微丸,测定血浆样品中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Re(Re)的含量,数据经3P87药动学软件处理。结果三七通舒胶囊、肠溶微丸中的R1、Rg1、Re在比格犬体内的药动学过程符合二室模型,三七通舒胶囊在比格犬体内的药动学特征以R1、Rg1、Re计,AUC0→t分别为10.230、10.898、6.816μg.h.mL-1,t1/2α分别为1.759、1.383、1.019 h-1,t1/2β分别为5.159、3.687、7.177 h;肠溶微丸的AUC0→t分别为10.058、13.218、6.703μg.h.mL-1,t1/2α分别为2.074、1.652、0.887 h,t1/2β分别为6.032、3.922、6.292 h。结论两制剂中3种成分的AUC0-t值无显著性差异,表明两制剂指标成分的体内过程相似,生物利用度接近。 展开更多
关键词 三七三醇皂苷 三七通舒胶囊 三七通舒胶囊(肠溶微丸) 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 药物动力学 比格犬
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美沙拉嗪肠溶缓释微丸的制备及体外释放度考察 被引量：3
12
作者 苏诗娜 吕竹芬 +2 位作者 梁超峰 卢克伟 陈燕忠 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第2期127-131,136,共6页
目的制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法采用微晶纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和尤特奇~NE30D制备缓释骨架丸芯,以尤特奇~S100和L100为肠溶材料包衣,制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸。采用单因素试验,以释放度和相似... 目的制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸,并考察其体外溶出行为。方法采用微晶纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)K4M和尤特奇~NE30D制备缓释骨架丸芯,以尤特奇~S100和L100为肠溶材料包衣,制备美沙拉嗪肠溶缓释微丸。采用单因素试验,以释放度和相似因子f2为指标筛选处方中尤特奇~NE30D用量、HPMC型号和用量、丸芯干燥条件、包衣材料用量及包衣增重。结果丸芯最优处方为美沙拉嗪213.15 g、微晶纤维素52.50 g、HPMC K4M 7.00 g和尤特奇~NE30D 221.67 g,包衣处方中尤特奇~S100和L100比例为2∶3(质量比),最佳包衣增重为14%。自制制剂和原研制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液的体外释放行为相似。结论成功制得美沙拉嗪肠溶缓释微丸,其体外溶出行为与原研制剂相似。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 肠溶缓释微丸 体外释放度 尤特奇NE30D
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多西环素肠溶微丸的释放度测定
13
作者 张海浪 胡爱珍 +3 位作者 赵林 文伟 刘晓萍 曾忠良 《中国动物保健》 2011年第5期22-23,共2页
采用紫外分光光度法测定多西环素肠溶微丸的释放度。制剂在酸性介质中释药量符合中国药典对肠溶制剂的要求,在缓冲液介质中快速释药满足多西环素主要在小肠上段吸收的生理特性。
关键词 多西环素 肠溶微丸 释放度 紫外分析
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吲哚美辛肠溶包衣微丸的制备及其释放度的研究 被引量：14
14
作者 曾环想 潘卫三 +1 位作者 陈济民 庄殿友 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期415-418,共4页
目的：制备吲哚美辛肠溶包衣微丸，考察其释放特性。方法：采用正交试验设计筛选微丸的处方、工艺参数，用滚动凝聚法制备素丸，用沸腾包衣技术制备微丸，通过溶出试验考察其释放特性。结果：以优选处方、工艺制备的微丸在规定的酸性介... 目的：制备吲哚美辛肠溶包衣微丸，考察其释放特性。方法：采用正交试验设计筛选微丸的处方、工艺参数，用滚动凝聚法制备素丸，用沸腾包衣技术制备微丸，通过溶出试验考察其释放特性。结果：以优选处方、工艺制备的微丸在规定的酸性介质中几乎不释放，而在磷酸盐缓冲液中则释放８０％以上。结论：本品处方合理，制备工艺简单，能达到肠溶目的。 展开更多
关键词 吲哚美辛 肠溶包衣微丸 正交设计 释放度
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奥美拉唑肠溶微丸胶囊的制备 被引量：14
15
作者 周欣 张晶 +2 位作者 王娟 于西全 宋洪涛 《解放军药学学报》 CAS 2012年第1期32-35,共4页
目的制备奥美拉唑肠溶微丸胶囊。方法采用流化床包衣技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成奥美拉唑肠溶微丸,并对其处方和工艺进行优化,将肠溶微丸装入普通胶囊制成奥美拉唑肠溶微丸胶囊。结果将奥美拉唑、羟丙基甲... 目的制备奥美拉唑肠溶微丸胶囊。方法采用流化床包衣技术,在空白丸芯上依次包以主药层、隔离层和肠溶层,制备成奥美拉唑肠溶微丸,并对其处方和工艺进行优化,将肠溶微丸装入普通胶囊制成奥美拉唑肠溶微丸胶囊。结果将奥美拉唑、羟丙基甲基纤维素(5 mPa.s)、无水碳酸钠、聚山梨酯-80、二甲基硅油和水混合制成主药层包衣溶液,以无水碳酸钠作为隔离层的碱性调节剂,EUDRAGITL30D-55作为肠溶包衣材料,自制的3批奥美拉唑肠溶微丸胶囊在人工肠液中45 min的释放度分别为(98.0±1.2)%、(95.3±4.0)%和(94.3±1.8)%。结论以肠溶微丸技术制备奥美拉唑肠溶胶囊,工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠。 展开更多
关键词 奥美拉唑 肠溶微丸 肠溶胶囊 流化床包衣
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埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备及其工艺评价 被引量：11
16
作者 赵玉娜 郑春丽 +1 位作者 朱家壁 刘建平 《药学与临床研究》 2012年第1期40-42,70,共4页
目的:制备埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其工艺进行评价。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,按《中国药典》方法对肠溶微丸进行耐酸力和溶出度测定,验证制备工艺的合理性。结果:制备的肠溶微丸在人工胃液中耐酸力良好,人工肠... 目的:制备埃索美拉唑镁肠溶微丸并对其工艺进行评价。方法:采用流化床包衣法制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,按《中国药典》方法对肠溶微丸进行耐酸力和溶出度测定,验证制备工艺的合理性。结果:制备的肠溶微丸在人工胃液中耐酸力良好,人工肠液中溶出迅速而且完全,工艺稳定。结论:该工艺有效地解决了埃索美拉唑镁的稳定性问题且制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 肠溶微丸 流化包衣
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替米考星肠溶微丸的制备及其评价 被引量：9
17
作者 韩萌萌 李沙沙 +4 位作者 孙朋超 梁倩 李敏营 张娜娜 赵永星 《中国兽药杂志》 2014年第2期34-38,共5页
采用挤出滚圆法制备含药微丸,药物以固体分散体的形式存在微丸中,流化床进行肠溶包衣,制得替米考星肠溶微丸。通过不同的工艺处方筛选,考察其理化性质及体外释放特性。分别采用紫外分光光度计测定替米考星的含量,电子显微镜、红外分光... 采用挤出滚圆法制备含药微丸,药物以固体分散体的形式存在微丸中,流化床进行肠溶包衣,制得替米考星肠溶微丸。通过不同的工艺处方筛选,考察其理化性质及体外释放特性。分别采用紫外分光光度计测定替米考星的含量,电子显微镜、红外分光光度法和差示扫描量热法确证微丸的特性。结果显示,微晶纤维素在一定程度上对微丸骨架的成型有影响,而包衣的厚度影响微丸的体外释放行为。释放度实验表明替米考星肠溶微丸能达到肠溶制剂的效果。 展开更多
关键词 替米考星 肠溶微丸 释放度 固体分散体
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埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备 被引量：8
18
作者 张文静 李明丽 +3 位作者 樊永庆 薛晓霞 阚淑玲 刘建平 《药学与临床研究》 2014年第1期39-42,共4页
目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最... 目的:采用流化床上药包衣技术制备埃索美拉唑镁肠溶微丸。方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证。结果:最优处方为上药浓度19.16%,隔离层增重17.15%,肠衣层增重66.15%,优化处方实测值与预测值相近。结论:该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 肠溶微丸 Box-Behnken 效应面法 处方优化
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盐酸多西环素肠溶微丸防治猪喘气病的临床试验 被引量：8
19
作者 赵婵娟 《四川畜牧兽医》 2013年第2期23-24,26,共3页
多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,临床应用广泛。本文所述多西环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不良反应,实现定位释药,提高其生物利用度。本文通过对自制肠溶微丸进行体外药物对比试验,为进一步验... 多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,临床应用广泛。本文所述多西环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不良反应,实现定位释药,提高其生物利用度。本文通过对自制肠溶微丸进行体外药物对比试验,为进一步验证该制剂的临床药效提供科学依据。 展开更多
关键词 多西环素 肠溶微丸 猪喘气病
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兰索拉唑肠溶微丸片的研制 被引量：7
20
作者 刘志华 方瑜 +2 位作者 吴晓辉 曹德英 杜青 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1106-1110,共5页
以微晶纤维素为稀释剂,含1%Tween-80的15%聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液为黏合剂,6%羧甲淀粉钠为崩解剂,采用挤出-滚圆法制备兰索拉唑(1)丸芯。包碱性隔离层后再用Eudragit L30D-55包衣增重至60%得肠溶微丸,与Avicel PH101、交联聚维酮等辅... 以微晶纤维素为稀释剂,含1%Tween-80的15%聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液为黏合剂,6%羧甲淀粉钠为崩解剂,采用挤出-滚圆法制备兰索拉唑(1)丸芯。包碱性隔离层后再用Eudragit L30D-55包衣增重至60%得肠溶微丸,与Avicel PH101、交联聚维酮等辅料混合,粉末直接压片制得1肠溶微丸片。所得肠溶微丸及片剂在pH 1.2盐酸中1 h累积释放率<10%,而在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min累积释放率>75%。肠溶微丸压片前后释放行为无明显变化。 展开更多
关键词 兰索拉唑 肠溶微丸 肠溶微丸片 体外释放 制备
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