期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到150篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
冬凌草甲素粉雾剂的制备及其对大鼠急性肺损伤的治疗 被引量：12
1
作者 向晓琴 杜丽娜 +2 位作者 李淼 冯雪 金义光 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第2期211-215,共5页
目的制备冬凌草甲素粉雾剂并考察其治疗大鼠急性肺损伤的疗效。方法沉淀法制备冬凌草甲素纳米混悬剂。筛选葡萄糖、蔗糖、乳糖和甘露醇4种保护剂,经冷冻干燥制成粉雾剂。盐酸吸入制备大鼠急性肺损伤模型,考察冬凌草甲素粉雾剂对急性肺... 目的制备冬凌草甲素粉雾剂并考察其治疗大鼠急性肺损伤的疗效。方法沉淀法制备冬凌草甲素纳米混悬剂。筛选葡萄糖、蔗糖、乳糖和甘露醇4种保护剂,经冷冻干燥制成粉雾剂。盐酸吸入制备大鼠急性肺损伤模型,考察冬凌草甲素粉雾剂对急性肺损伤的疗效。结果冬凌草甲素纳米混悬剂粒径约100 nm,多分散系数为0.115,分布均匀。甘露醇为保护剂,经冷冻干燥制备得到流动性较好的冬凌草甲素粉雾剂。粉雾剂的有效部位沉积率可达31.55%。肺组织解剖和病理学结果显示冬凌草甲素粉雾剂对大鼠急性肺损伤的疗效显著。结论冬凌草甲素粉雾剂有望用于急性肺损伤的治疗。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 粉雾剂 纳米混悬剂 冷冻干燥 急性肺损伤
下载PDF
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂递送剂量均一性的测定 被引量：1
2
作者 周颖 魏宁漪 +1 位作者 林兰 宁保明 《中国药品标准》 CAS 2018年第3期180-186,共7页
目的:使用递送剂量均一性测定装置(DUSA管)方法对沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的递送剂量均一性进行研究。分析和比较递送剂量均一性与排空率和含量均匀度数据的区别与关系。方法:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂连接DUSA管,调节真空泵控制空气... 目的:使用递送剂量均一性测定装置(DUSA管)方法对沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的递送剂量均一性进行研究。分析和比较递送剂量均一性与排空率和含量均匀度数据的区别与关系。方法:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂连接DUSA管,调节真空泵控制空气流速为90 L·min^(-1),采用高效液相色谱法测定9批样品的递送剂量均一性。结果:采用DUSA管方法测定了沙美特罗替卡松吸入粉雾剂中沙美特罗及氟替卡松的递送剂量均一性,并与排空率及含量均匀度测定结果比较。结论:与排空率及含量均匀度相比,DUSA管法测定递送剂量均一性,更符合患者用药的实际剂量。 展开更多
关键词 粉雾剂 昔萘酸沙美特罗 丙酸氟替卡松 递送剂量均一性 含量均匀度 排空率
下载PDF
影响干粉吸入剂雾化和沉积性能的制剂因素 被引量：20
3
作者 缪旭 刘旭 +1 位作者 苏健芬 吴传斌 《国际药学研究杂志》 CAS 2011年第1期42-46,共5页
干粉吸入剂是近年来肺部给药制剂研发的热点。随着微粉化技术不断成熟,新型给药装置日益涌现,干粉吸入剂的应用范围越来越广。本文从微粉化的药物、载体和干粉吸入器等3个方面综述了干粉吸入剂的处方组成,并重点介绍了影响药物粉末雾化... 干粉吸入剂是近年来肺部给药制剂研发的热点。随着微粉化技术不断成熟,新型给药装置日益涌现,干粉吸入剂的应用范围越来越广。本文从微粉化的药物、载体和干粉吸入器等3个方面综述了干粉吸入剂的处方组成,并重点介绍了影响药物粉末雾化和沉积性能的几个关键因素。 展开更多
关键词 干粉吸入剂 处方组成 雾化 沉积
下载PDF
喷雾干燥法制备姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球干粉吸入剂及其表征 被引量：16
4
作者 李纳 汤丹丹 +2 位作者 王丽雯 徐晓玉 张继芬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期2475-2481,共7页
目的制备磷脂复合物-壳聚糖微球干粉吸入剂,探讨其用于肺部吸入给药的可行性。方法以姜黄素为模型药物,采用喷雾干燥法制备磷脂复合物-壳聚糖微球。考察工艺因素对微球载药量、流动性、吸湿性、空气动力学径和体外沉积的影响,利用扫描... 目的制备磷脂复合物-壳聚糖微球干粉吸入剂,探讨其用于肺部吸入给药的可行性。方法以姜黄素为模型药物,采用喷雾干燥法制备磷脂复合物-壳聚糖微球。考察工艺因素对微球载药量、流动性、吸湿性、空气动力学径和体外沉积的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)观察、X射线衍射分析(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对微球进行表征。结果磷脂与壳聚糖的比例对微球性质有很大影响。优化的姜黄素磷脂复合物-壳聚糖微球为表面光滑的完整球形,载药量为(11.79±0.82)%,空气动力学径为(3.93±0.53)μm,体外肺部沉积率可达(59.36±5.17)%,排空率为(98.55±0.60)%。微球吸湿性小但流动性较差。DSC和XRD显示,姜黄素在磷脂复合物微球中的存在状态并非游离态而是保持了与磷脂的复合状态。结论喷雾干燥法制备的磷脂复合物壳聚糖微球有望用于肺部吸入给药。 展开更多
关键词 干粉吸入剂 磷脂复合物 壳聚糖 微球 姜黄素
原文传递
盐酸小檗碱粉雾剂的制备及其对金黄色葡萄球菌肺炎的作用研究 被引量：13
5
作者 孟治平 路曼琪 +7 位作者 苏文强 陈轩宇 经杰 韩星星 邓小敏 梁银妹 付廷明 冯鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期348-355,共8页
目的制备盐酸小檗碱粉雾剂,肺部给药后考察其对于金黄色葡萄球菌肺炎的药效作用。方法通过正交试验优化喷雾干燥条件,制备盐酸小檗碱粉雾剂;对其肺部沉积、流动性、外观形态进行研究;并评价该制剂对金黄色葡萄球菌肺炎大鼠的药效作用。... 目的制备盐酸小檗碱粉雾剂,肺部给药后考察其对于金黄色葡萄球菌肺炎的药效作用。方法通过正交试验优化喷雾干燥条件,制备盐酸小檗碱粉雾剂;对其肺部沉积、流动性、外观形态进行研究;并评价该制剂对金黄色葡萄球菌肺炎大鼠的药效作用。结果最终确定在130℃的进口温度、610L/h的气体体积流量下,以3m L/min的进料体积流量,通过喷雾干燥制备盐酸小檗碱粉雾剂。盐酸小檗碱粉雾剂肺部沉积率(FPF)76.4%,空气动力学直径为4.61μm。稳定指数(SI)≈1,充气能比(AR)=1.76>1,充气能量(AE10)=2.1 mJ<10 mJ。对金黄色葡萄球菌的药效学评价,表面盐酸小檗碱粉雾剂可以有效改善肺炎大鼠的病理状态,显著降低肺炎大鼠白细胞、中性粒细胞的数量(P<0.05),以及炎症因子(TNF-α、IL-1β及IL-6)的水平。结论盐酸小檗碱粉雾剂通过肺部给药可以直达病变部位,对金黄色葡萄球菌肺炎具有显著的治疗作用。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 金黄色葡萄球菌 肺炎 粉雾剂 肺部给药 喷雾干燥 肺部沉积 稳定指数 充气能比 充气能量
原文传递
姜黄素脂质体粉雾剂的研制和药效学评价 被引量：12
6
作者 张晶 李杨 +3 位作者 向美玲 王忠泽 金义光 李淼 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期692-695,共4页
目的制备姜黄素脂质体粉雾剂并观察其对大鼠急性肺损伤的药效学评价结果。方法用薄膜分散法制备姜黄素脂质体。以乳糖为载体通过喷雾干燥和正交实验设计,筛选姜黄素脂质体粉雾剂的处方及工艺,考察其肺部沉降率。用酸吸入造成大鼠急性肺... 目的制备姜黄素脂质体粉雾剂并观察其对大鼠急性肺损伤的药效学评价结果。方法用薄膜分散法制备姜黄素脂质体。以乳糖为载体通过喷雾干燥和正交实验设计,筛选姜黄素脂质体粉雾剂的处方及工艺,考察其肺部沉降率。用酸吸入造成大鼠急性肺损伤模型,考察粉雾剂的药效。结果姜黄素脂质体粒径为30 nm,分布均匀,包封率为89.1%,稳定性好。姜黄素脂质体粉雾剂流动性好,体外有效部位沉积率较高,可达46.71%。脂质体粉雾剂与姜黄素混悬液比较,对急性肺损伤的治疗有明显优势。结论姜黄素脂质体粉雾剂可有效治疗急性肺损伤。将难溶性药物制备成脂质体可提高药物在肺部的吸收和疗效。姜黄素脂质体粉雾剂有望成为治疗吸入性肺损伤的有效药物。 展开更多
关键词 姜黄素 粉雾剂 脂质体 喷雾干燥 急性肺损伤
原文传递
蛋白及多肽药物干粉吸入剂研究新进展 被引量：12
7
作者 周洁雨 张兰 毛世瑞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期814-823,共10页
为成功设计蛋白及多肽类药物物理混合型干粉吸入剂提供理论和实践依据,本文综述和阐明了干粉吸入剂常用载体,药物微粉化制备技术,影响干粉吸入剂肺部沉积的处方工艺因素,包括载体性质、药物载体比例、混合顺序、混合方法和混合时间、药... 为成功设计蛋白及多肽类药物物理混合型干粉吸入剂提供理论和实践依据,本文综述和阐明了干粉吸入剂常用载体,药物微粉化制备技术,影响干粉吸入剂肺部沉积的处方工艺因素,包括载体性质、药物载体比例、混合顺序、混合方法和混合时间、药物载体相互作用,以及粉体学性质包括粒径大小和形态、密度、粉体流动性、带电性、分散性、吸湿性对肺部沉积率的影响。依据上述讨论和粉末分散的机制,提出了增加干粉吸入剂肺部沉积率的策略,包括加入载体细粉、加入黏附力控制物质和对药物微粉再加工等。因此,设计肺部沉积率高的蛋白及多肽药物的物理混合型干粉吸入剂需系统地研究药物与载体相互作用,阐明处方工艺及粉体学性质的影响。 展开更多
关键词 蛋白质及多肽类药物 干粉吸入剂 载体 肺部沉积率
原文传递
白藜芦醇二棕榈酰卵磷脂脂质粉雾剂的制备及其抗菌作用研究 被引量：10
8
作者 朱李飞 刘晓妍 +1 位作者 陈红君 余自成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期5803-5811,共9页
目的为解决白藜芦醇口服生物利用度低的问题,研制白藜芦醇二棕榈酰卵磷脂(DPPC)脂质粉雾剂。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇DPPC脂质体,冷冻干燥得粉雾剂。采用正交试验设计优化处方,并对其粒径、包封率、电位、体外释放及肺部沉积进... 目的为解决白藜芦醇口服生物利用度低的问题,研制白藜芦醇二棕榈酰卵磷脂(DPPC)脂质粉雾剂。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇DPPC脂质体,冷冻干燥得粉雾剂。采用正交试验设计优化处方,并对其粒径、包封率、电位、体外释放及肺部沉积进行研究。采用肉汤稀释法进行体外抗菌活性评价并测定最低抑菌浓度。结果 DPPC与胆固醇的质量比3∶1、药物与DPPC的物质的量比1∶3、水化时间15min、甘露醇与DPPC质量比2∶1制备得到白藜芦醇DPPC脂质粉雾剂,其包封率为(69.8±1.6)%,载药量为(2.4±0.9)%,粒径为(191.5±4.5)nm,Zeta电位为(12.4±1.5)m V。粉雾剂的空气动力学粒径为(3.2±0.2)μm,体外肺部沉积率为28.1%。对金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎链球菌和铜绿假单胞菌进行体外抗菌活性评价,测得白藜芦醇原料药组对金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎链球菌均无抗菌活性,而白藜芦醇DPPC脂质粉雾剂组对金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌有抗菌活性,最低抑菌浓度分别为4.0、2.0mg/mL。结论制备的白藜芦醇DPPC脂质粉雾剂粒径小、分布均匀、稳定性良好,肺部沉积率高,体外对金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌有抗菌活性,有望成为替代传统抗生素治疗细菌性肺炎的有效制剂。 展开更多
关键词 白藜芦醇 二棕榈酰卵磷脂 脂质体 粉雾剂 抗菌
原文传递
α-细辛脑经干粉吸入给药后在大鼠体内的药动学研究 被引量：10
9
作者 钱余义 陆瑾 +3 位作者 张刘红 石飞燕 付廷明 郭立玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期739-743,共5页
研究α-细辛脑经干粉吸入给药后在大鼠体内的药代动力学特征和绝对生物利用度,并与灌胃给药,静脉注射给药进行比较.建立大鼠血浆中α-细辛脑的HPLC检测方法.考察大鼠分别经干粉吸入（20 mgkg-1）,灌胃（80 mgkg-1）,静脉注射（20 mgkg-... 研究α-细辛脑经干粉吸入给药后在大鼠体内的药代动力学特征和绝对生物利用度,并与灌胃给药,静脉注射给药进行比较.建立大鼠血浆中α-细辛脑的HPLC检测方法.考察大鼠分别经干粉吸入（20 mgkg-1）,灌胃（80 mgkg-1）,静脉注射（20 mgkg-1）给予α-细辛脑后血药浓度变化.采用DAS 2.0软件计算药动学参数,根据各给药途径的AUC（0-t）及给药剂量,计算α-细辛脑经干粉吸入和灌胃后的绝对生物利用度.结果显示α-细辛脑在质量浓度为0.282~14.1 mgL-1呈良好的线性关系（r=0.999 4）;检测下限为0.212 mgL-1.大鼠经干粉吸入,灌胃和静脉注射给予α-细辛脑后,α-细辛脑在大鼠体内的代谢过程分别符合一室模型,二室模型和三室模型;消除半衰期分别为（95.4848.28）,（66.9929.76）,（64.3427.59） min.按生物利用度公式计算,α-细辛脑经干粉吸入给药和灌胃给药后绝对生物利用度分别为78.32%,33.60%.研究表明采用干粉吸入方式给药可延长α-细辛脑药物消除半衰期并显著提高绝对生物利用度,为其干粉吸入剂的制备打下了理论基础. 展开更多
关键词 Α-细辛脑 干粉吸入给药 药代动力学 绝对生物利用度
原文传递
计算流体动力学用于生地黄低聚糖干粉吸入剂所选装置的模拟验证 被引量：6
10
作者 周扬 刘力 +2 位作者 徐德生 许希宁 韩润 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1117-1125,共9页
目的采用计算流体动力学(CFD)进行药物微粒在生地黄低聚糖干粉吸入剂(RRODPI)所用2种装置内部的运动轨迹模拟,并与体外沉积结果进行对比,验证该结果的准确性。方法采用新一代药用撞击器(NGI)进行体外沉积实验得到相关数据后,根据2种吸... 目的采用计算流体动力学(CFD)进行药物微粒在生地黄低聚糖干粉吸入剂(RRODPI)所用2种装置内部的运动轨迹模拟,并与体外沉积结果进行对比,验证该结果的准确性。方法采用新一代药用撞击器(NGI)进行体外沉积实验得到相关数据后,根据2种吸入装置的实际尺寸,采用UGNX 10.0软件建立2种干粉吸入装置三维模型,将此模型导入ICEM CFD软件中进行网格的划分,划分网格之后在检查网格质量合格后,将其导入Fluent软件中进行相关参数的设置。设置好参数之后进行数据的迭代和收敛,当数据计算处于稳态之后进行数值分析,最终得到药物微粒在2种干粉吸入装置的运动轨迹图,并与体外沉积结果进行对比,验证模拟结果。结果体外沉积实验结果表明圆筒型装置的有效沉积率高于刺破型装置,CFD结果表明不同粒径的微粒在圆筒型装置中均能到达出气口,而对于刺破型装置,药物微粒在某一个粒径范围内无法到达出气口,2种结果均表明圆筒型装置更适合作为RRODPI所用装置。结论采用CFD进行药物微粒在干粉吸入装置中运动轨迹的模拟,得到的结果较为直观,与体外沉积实验结果相一致,可以很好地预测药物微粒在干粉吸入装置中的运动状况。 展开更多
关键词 计算流体动力学 生地黄 低聚糖 干粉吸入剂 模拟验证 网格 数据模拟 干粉吸入装置 体外沉积 圆筒型装置 刺破型装置
原文传递
L-亮氨酸对干扰素粉雾剂性能的影响 被引量：6
11
作者 江荣高 王春龙 +2 位作者 王立青 潘卫三 刘衡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期747-750,共4页
考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验。结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗... 考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验。结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗粒压缩度大于乳糖颗粒,吸湿性和胶囊中颗粒残留量均小于乳糖颗粒。L-亮氨酸可提高两种粉雾剂的体外沉积量。 展开更多
关键词 L-亮氨酸 甘露醇 乳糖 干扰素Α-2B 体外沉积 粉雾剂 分散性
下载PDF
用于肺部药物递送的纳米喷雾干燥粉雾剂 被引量：7
12
作者 徐恩宇 姜俊峰 +2 位作者 徐颖 王洋 李浩莹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期2262-2267,共6页
目的：采用纳米喷雾干燥（NSD）技术制备粒径在理想肺吸入尺度范围内的纳微颗粒,并系统考察不同辅料对NSD颗粒的影响,以获得具有良好吸入效率的NSD粉雾剂。方法：以一水合乳糖（LAC）、可溶性淀粉（STA）、海藻糖（TRE）和-环糊精（-CD... 目的：采用纳米喷雾干燥（NSD）技术制备粒径在理想肺吸入尺度范围内的纳微颗粒,并系统考察不同辅料对NSD颗粒的影响,以获得具有良好吸入效率的NSD粉雾剂。方法：以一水合乳糖（LAC）、可溶性淀粉（STA）、海藻糖（TRE）和-环糊精（-CD）为辅料,制备硫酸沙丁胺醇的NSD颗粒。采用扫描电镜观察NSD颗粒形貌;激光粒度仪表征NSD颗粒粒度分布情况;新一代药用撞击器测定NSD颗粒的排空率及有效部位沉积率。结果：LAC-1 NSD颗粒呈光滑圆球状、黏附力强,产率为77.7%,体积平均粒径12.184μm,用其制得的粉雾剂排空率（ED）和微颗粒（〈4.46μm）比例（FPF）为78.9%和11.2%;而采用STA-,TRE-和-CD修饰的NSD颗粒表面褶皱、分散性良好,体积平均粒径、产率、ED和FPF分别在2.2-2.4μm,80.1%-81.6%,90%-93%和40%-47%范围内。结论：采用NSD技术可显著提高粉雾剂的回收率,可获得具有更小空气动力学直径的药物颗粒,这展现了NSD技术在获得和优化纳微干粉颗粒以实现药物高效肺吸入方面的巨大潜力。 展开更多
关键词 纳米喷雾干燥 硫酸沙丁胺醇 粉雾剂 辅料
原文传递
影响吸入粉雾剂分散性能的制剂因素 被引量：5
13
作者 江荣高 王立青 +1 位作者 王春龙 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-53,共4页
综述了影响吸入粉雾剂分散性能的主要制剂因素,简要介绍了近年来提高粉雾剂性能的制剂方法的研究进展和有关研发和评价的新技术。
关键词 粉雾剂 分散性 吸入用细粉 载体 第三组分 综述
下载PDF
扎那米韦吸入粉雾剂理化性质及其初步稳定性考察 被引量：6
14
作者 郭娜 杨阳 +2 位作者 杨资伟 王思玲 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1911-1914,共4页
目的研究扎那米韦吸入粉雾剂的理化性质并考察其稳定性。方法采用喷雾干燥法制备扎那米韦吸入粉雾剂,考察其吸湿性及临界相对湿度;观察其粒径分布、粉末形态;热重(TGA)法测定其水分;检测其排空率和沉积率;对制剂进行加速实验和长期实验... 目的研究扎那米韦吸入粉雾剂的理化性质并考察其稳定性。方法采用喷雾干燥法制备扎那米韦吸入粉雾剂,考察其吸湿性及临界相对湿度;观察其粒径分布、粉末形态;热重(TGA)法测定其水分;检测其排空率和沉积率;对制剂进行加速实验和长期实验以考察其稳定性。结果所得扎那米韦制剂的临界相对湿度为67%,平均空气动力学径小于5μm,样品所含水分小于5%,排空率均大于90%,肺部沉积率均大于30%;稳定性实验中各指标在观察期内无明显变化。结论所制扎那米韦吸入粉雾剂适合肺部吸入给药,且具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 扎那米韦 吸入粉雾剂 肺部沉积率 理化性质 稳定性
原文传递
蛋白质和肽类药物肺部给药新剂型——吸入粉雾剂 被引量：2
15
作者 熊莲洁 陈西敬 朱家壁 《药学进展》 CAS 2001年第4期224-227,共4页
蛋白质和肽类药物的常用制剂生物利用度低 ,因此开发这类药物的新剂型成为近年来制剂学研究的一个热点。本文综述了蛋白质和肽类药物肺部给药的新剂型——吸入粉雾剂的优点及其新产品、所用载体、物理性能评价指标。
关键词 蛋白质 肽类 肺部给药 吸入粉雾剂 吸入装置
下载PDF
噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效分析 被引量：6
16
作者 高卫星 《中国继续医学教育》 2016年第1期138-139,共2页
目的探讨噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效。方法选取60例成人未控制哮喘患者,按照随机抽签法分为研究组(噻托溴铵粉雾剂和布地奈德混悬液联合治疗)和对照组(单独采用布地奈德混悬液治疗),比较两组治疗效果及不良反应。结... 目的探讨噻托溴铵联合布地奈德治疗成人未控制哮喘的疗效。方法选取60例成人未控制哮喘患者,按照随机抽签法分为研究组(噻托溴铵粉雾剂和布地奈德混悬液联合治疗)和对照组(单独采用布地奈德混悬液治疗),比较两组治疗效果及不良反应。结果两组FEV1、PEF水平均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);研究组哮喘急性发作次数(2.4±0.3)次少于对照组,比较差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德混悬液治疗成人未控制哮喘,有效改善患者肺功能,减少哮喘急性发作次数,不良反应少。 展开更多
关键词 哮喘 噻托溴铵粉雾剂 布地奈德混悬液 疗效分析
下载PDF
噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究 被引量：5
17
作者 黄剑飞 黄德恩 黄国日 《右江医学》 2014年第5期553-556,560,共5页
目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将2012年5月～2014年4月收治的95例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为治疗组（49例）和对照组（46例）,对照组患儿予抗炎、解痉及舒... 目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将2012年5月～2014年4月收治的95例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为治疗组（49例）和对照组（46例）,对照组患儿予抗炎、解痉及舒利迭吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵干粉吸入剂,对比两组患儿肺功能、临床症状消退时间,治疗14 d后判定临床疗效.结果 治疗3d后,两组患儿肺功能、动脉血气指标及气道炎性指标均较治疗前明显改善;治疗后两组FEV1为（1.61±0.32）L vs （1.48±0.30）L、PEF为（2.39±0.61） L/s vs（2.12±0.50） L/s、PaO2为（77.1±7.6） mmHg vs （73.4±7.2） mmHg、PaCO2为（36.6±4.9） mmHg vs （39.5±4.5） mmHg、IL-8为（37.2±9.3） μg/ml vs（44.3±10.8）μg/ml,差异均有统计学意义（P＜0.05）;用药后,治疗组与对照组气促、喘憋等症状消退时间分别为（94.7±14.3）h、（101.5±17.2）h,差异有统计学意义（t=2.1004,P=0.0384）;两组临床疗效比较差异有统计学意义（u=2.2498,P=0.0245）;治疗期间未见严重不良反应,两组不良反应发生率（24.5％ vs 15.2％）差异无统计学意义（x2＝1.275,P=0.259）.结论 噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作可改善肺通气与肺换气功能,减轻气道炎症反应,不良反应无明显增加,有助于提高临床疗效. 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 儿童 噻托溴铵干粉吸入剂 舒利迭吸入剂 肺功能
下载PDF
喷雾冷冻干燥法制备布地奈德富马酸福莫特罗干粉吸入颗粒及其特性评价 被引量：5
18
作者 许莹 王嘉新 +1 位作者 栾瀚森 王浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期422-429,共8页
现有的复方干粉吸入剂产品,通常使用各活性药物成分的微粉化颗粒和乳糖载体物理混合而得,不同活性成分颗粒的大小和形态的差别可能引起它们空气动力学行为的不同,从而导致两组分的递送剂量不均一。本试验采用喷雾冷冻干燥法制备了无载... 现有的复方干粉吸入剂产品,通常使用各活性药物成分的微粉化颗粒和乳糖载体物理混合而得,不同活性成分颗粒的大小和形态的差别可能引起它们空气动力学行为的不同,从而导致两组分的递送剂量不均一。本试验采用喷雾冷冻干燥法制备了无载体的布地奈德和富马酸福莫特罗混合颗粒。考察制备过程中雾化压力、供液流速、药液浓度对最终样品的物理特性的影响。结果表明,复方粉末中药物均为无定形形态,扫描电镜下观察到颗粒呈多孔性球状,测得其比表面积为57 m^2/g,几何中值粒径为11μm,玻璃化转变温度为90℃。采用Aerolizer?装置在90 L/min流速下通过新一代撞击器测得2种组分空气动力学行为高度一致,细微颗粒分数(FPF)达到50%,中位空气动力学粒径(MMAD)约为3.3μm。雾化压力会影响颗粒的几何粒径从而影响其空气动力学行为,供液流速对几何粒径无显著影响,药液浓度对颗粒空气动力学行为的影响不显著。 展开更多
关键词 喷雾冷冻干燥法 干粉吸入剂 布地奈德 富马酸福莫特罗 空气动力学行为
原文传递
盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺 被引量：5
19
作者 任亚超 王蕾 +1 位作者 孟康康 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期519-523,共5页
目的优化盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺。方法采用喷雾干燥法制备盐酸氨溴索干粉吸入剂,采用双层液体碰撞器测定盐酸氨溴索干粉吸入剂体外沉积率,扫描电镜观察粉粒的形态,激光粒度测定仪测定粒径大小,以产品收率、粉末的空气动力学径... 目的优化盐酸氨溴索干粉吸入剂的制备工艺。方法采用喷雾干燥法制备盐酸氨溴索干粉吸入剂,采用双层液体碰撞器测定盐酸氨溴索干粉吸入剂体外沉积率,扫描电镜观察粉粒的形态,激光粒度测定仪测定粒径大小,以产品收率、粉末的空气动力学径、休止角及体外沉积率为考察指标,通过正交设计结合多指标综合评价法优化最佳制备工艺。结果通过正交试验-多指标综合评价,最佳制备工艺为:进口温度110℃、喷液速度1.8 mL.min-1、泵压170 kPa、气流量0.7 m3.min-1。结论按最佳制备工艺制得的干粉收率的质量分数为62.10%,空气动力学径Da 3.05μm,休止角36.16°,沉积率32.05%。正交实验结合多指标综合评价法用于盐酸氨溴索干粉吸入剂制备工艺的优化实用有效。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 干粉吸入剂 正交设计 多指标综合评价法
下载PDF
干粉吸入剂的研究进展 被引量：5
20
作者 梁超峰 卢克伟 +2 位作者 骆慧红 刘英 苏诗娜 《今日药学》 CAS 2019年第4期283-288,共6页
干粉吸入剂(dry powder inhalation,DPI)是近年来肺部给药制剂研发的热点,具有吸入效率高、易于使用、无抛射剂和大气污染、辅料量少、载药量高、稳定性好等优点。DPI的成功开发需要借助良好的给药装置设计和严格的处方筛选。本文结合... 干粉吸入剂(dry powder inhalation,DPI)是近年来肺部给药制剂研发的热点,具有吸入效率高、易于使用、无抛射剂和大气污染、辅料量少、载药量高、稳定性好等优点。DPI的成功开发需要借助良好的给药装置设计和严格的处方筛选。本文结合肺的生理特点,对影响DPI设计开发的几个关键因素进行综述,包括DPI的处方工艺、吸入装置和质量控制。 展开更多
关键词 肺部给药 干粉吸入剂 吸入装置 处方工艺 质量控制
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部