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注射用黄芪多糖治疗肿瘤的临床研究进展 被引量:27
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作者 张莹 王蕾 杜梦楠 《药物评价研究》 CAS 2016年第6期1092-1094,共3页
注射用黄芪多糖是从黄芪中提取的阿拉伯半乳聚糖复合物,在肿瘤临床治疗中应用广泛。注射用黄芪多糖与化疗联用、与放疗联用起到"增效减毒"的作用,而且是一种肿瘤耐药逆转剂,与其他肿瘤辅助药物联合使用可以改善瘤患者生活质量。
关键词 注射用黄芪多糖 肿瘤 增效减毒 耐药逆转 协同作用
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五味子甲素对K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR多药耐药逆转机制的研究 被引量:25
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作者 秦小清 梁宇光 +5 位作者 高洪志 曲恒燕 董瑞华 吴行伟 李海燕 刘泽源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期329-334,共6页
目的探讨五味子甲素(schizandrin A or deoxyschizan-drin,schA)对白血病细胞K562/ADR、HL60/ADR、乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用,并初步探讨其逆转机制。方法 MTT法检测schA对耐药细胞的逆转作用;流式细胞仪检测schA对细胞内... 目的探讨五味子甲素(schizandrin A or deoxyschizan-drin,schA)对白血病细胞K562/ADR、HL60/ADR、乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用,并初步探讨其逆转机制。方法 MTT法检测schA对耐药细胞的逆转作用;流式细胞仪检测schA对细胞内柔红霉素、罗丹明-123含量和细胞表面P-gp表达水平的变化;用Real-time PCR方法检测schA对细胞内mdr1 mRNA和mrp1 mRNA表达;生化检测法检测schA对细胞内GSH含量的变化。结果耐药逆转实验显示:不同浓度的schA对作用机制不同的化疗药物耐药产生不同的逆转效果;蓄积实验表明schA可增加柔红霉素、罗丹明123在耐药细胞内的蓄积,并且有良好的剂量依赖关系;schA处理K562/ADR、HL60/ADR细胞24 h后,能降低P-gp蛋白和mdr1、mrp1基因的表达;schA处理K562/ADR、HL60/ADR细胞4 h后,可降低细胞内谷胱甘肽含量。结论 schA对耐药机制不同的细胞株K562/ADR、HL60/ADR均有耐药逆转作用,推测可能是与抑制细胞表面的P-gp蛋白功能和表达,降低mdr1、mrp1耐药基因的表达和降低细胞内谷胱甘肽含量有关,schA通过影响上述机制,进而增加细胞内的药物浓度,达到有效杀灭肿瘤细胞的作用。 展开更多
关键词 五味子甲素 MDR1 MRP1 K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR细胞株 多药耐药 逆转效应
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广藿香挥发油对青蒿酯钠抗伯氏疟原虫的增效作用和对抗青蒿酯钠伯氏疟原虫的逆转抗性作用 被引量:21
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作者 刘爱如 于宗渊 +1 位作者 吕丽莉 隋在云 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期76-78,共3页
[目的 ]研究广藿香挥发油 (B)与青蒿酯钠 (SA)联合用药对伯氏疟原虫 (P.b)正常株 (N)及抗青蒿酯钠株 (R)的抗疟增效作用和对 R的逆转抗性作用。[方法 ]采用 4天抑制试验法对分别感染 N和 R小鼠进行抗疟实验 ,以两药等效剂量配伍 ,用直... [目的 ]研究广藿香挥发油 (B)与青蒿酯钠 (SA)联合用药对伯氏疟原虫 (P.b)正常株 (N)及抗青蒿酯钠株 (R)的抗疟增效作用和对 R的逆转抗性作用。[方法 ]采用 4天抑制试验法对分别感染 N和 R小鼠进行抗疟实验 ,以两药等效剂量配伍 ,用直线回归法计算其抑制原虫 5 0 %的药物剂量 (SD5 0 )。[结果 ]B单独用药 ,N:SD5 0 =87.6 4± 19.5 8(GKD) ,R:SD5 0 =43.2 4± 7.71(GKD) ;SA单独用药 ,N:SD5 0 =0 .88± 0 .0 1(MGKD) ,R:SD5 0 =2 7.6 9± 0 .93(MGKD)。B与 SA联合用药 ,N:B的 SD5 0 =36 .89± 4.5 7(GKD) ,SA的 SD5 0 =0 .39± 0 .0 5 (MGKD) ;R的 SD5 0 =7.40± 1.30 (GKD) ,SA的 SD5 0 =4.2 1± 0 .74(MGKD)。联合用药 B对 SA的增效指数 ,N、R分别为 2 .2和 6 .6 ,B对 R的逆转抗性倍数为 6 .6。相对逆转率为 87.6 %。[结论 ]采用 B和 SA联合用药对 P.b的抑制作用具有增效作用 ,能逆转 R对 SA的抗性及延缓 N对 SA抗性的发生。 展开更多
关键词 广藿香挥发油 青蒿酯钠 伯氏疟原虫 增效作用
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肿瘤多药耐药的发生机制及逆转策略 被引量:16
4
作者 揭惠 酉明巧 +2 位作者 刘辉 张虎 吴敏 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第7期1686-1690,共5页
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生是一个多机制联合作用的结果,包括ABC转运子超家族成员的异常增多,耐药基因的异常表达,细胞因子的辅助调节,药物作用靶点下调等。MDR是肿瘤化疗失败的主要原因之一,以致MDR逆转剂的研究已... 肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生是一个多机制联合作用的结果,包括ABC转运子超家族成员的异常增多,耐药基因的异常表达,细胞因子的辅助调节,药物作用靶点下调等。MDR是肿瘤化疗失败的主要原因之一,以致MDR逆转剂的研究已成为国内外研究热点。目前MDR逆转剂的研究主要集中在蛋白质、基因、细胞因子等水平。对肿瘤多药耐药的发生机制及其逆转措施的最新进展作一全面深入的综述。 展开更多
关键词 抗药性 肿瘤 机制 逆转 中药
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EGCG逆转人耐药肝癌细胞株多药耐药的体内实验研究 被引量:12
5
作者 林晓贞 梁钢 +1 位作者 黎莉 唐安洲 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期8-11,共4页
目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法:MTT法检测肝癌耐药细胞株BEL-7404/ADR与其亲本细胞BEL-7404耐药倍数,采用BEL-7404/ADR种植于裸鼠皮下,建立肿瘤耐药模型,两周后EGCG灌... 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法:MTT法检测肝癌耐药细胞株BEL-7404/ADR与其亲本细胞BEL-7404耐药倍数,采用BEL-7404/ADR种植于裸鼠皮下,建立肿瘤耐药模型,两周后EGCG灌胃,腹腔注射阿霉素(ADM),联合治疗两周;荧光分光光度法检测瘤体内ADM含量,HE染色观察形态学改变;RT-PCR检测瘤组织mdr1mRNA的表达,免疫组化法检测瘤组织P糖蛋白(P-gp)的表达。结果:低、中、高EGCG联合ADM组肿瘤生长速度明显低于ADM组,瘤重明显低于阿霉素组;EGCG联合ADM可增加瘤体内ADM的含量(P<0·01);三个EGCG联合ADM组与阿霉素组相比HE病理图片显示肿瘤组织纤维包裹,炎细胞浸润;mdr1mRNA和P-gp的表达明显低于对照组和阿霉素组(P<0·01)。结论:EGCG在体内具有逆转BEL-7404/ADR的耐药作用,机制可能是EGCG下调了肝癌细胞mdr1基因的表达,使P-gp的表达降低,瘤组织内药量增高。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 多药耐药 P糖蛋白 肝细胞癌 多药耐药逆转剂
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黄芪甲苷逆转人乳腺癌细胞MDA-MB-231对阿霉素多药耐药的体外研究 被引量:15
6
作者 岳贵娟 王成祥 +6 位作者 于梦琦 秦楠坤 问莹 张婉乔 赖晓静 郭宇瑛 马群 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5237-5242,共6页
目的探讨黄芪甲苷对耐药人乳腺癌细胞MDA-MB-231/DOX多药耐药的逆转作用。方法以噻唑蓝(MTT)法测定黄芪甲苷的细胞毒性及其处理前后乳腺癌细胞对阿霉素的敏感性或耐药性变化。采用乙醇注入法-硫酸铵梯度法构建共载阿霉素-黄芪甲苷的脂质... 目的探讨黄芪甲苷对耐药人乳腺癌细胞MDA-MB-231/DOX多药耐药的逆转作用。方法以噻唑蓝(MTT)法测定黄芪甲苷的细胞毒性及其处理前后乳腺癌细胞对阿霉素的敏感性或耐药性变化。采用乙醇注入法-硫酸铵梯度法构建共载阿霉素-黄芪甲苷的脂质体(LPs-DOX/AS),并评价其对乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用,采用流式细胞术测定LPs-DOX/AS对细胞凋亡的影响。结果黄芪甲苷在实验浓度范围内对乳腺癌细胞无明显细胞毒性;与黄芪甲苷联用后,阿霉素对MDA-MB-231、MDA-MB-231/DOX细胞的半数抑制浓度(IC50)值均下降(P<0.05),并且对耐药细胞的干预效果更明显(P<0.01)。脂质体包载后的LPs-DOX/AS-IV比游离DOX/AS-IV对2种乳腺癌细胞的IC50值均下降(P<0.05),同样对耐药株的效果更明显(P<0.01)。经LPs-DOX/AS-IV处理的耐药株细胞凋亡率也显著高于游离药物组(P<0.05)。结论黄芪甲苷对人乳腺癌细胞MDA-MB-231对阿霉素多药耐药具有很好的逆转作用,黄芪甲苷与阿霉素联用及其脂质体共递送体系的开发可以有效逆转或增敏乳腺癌的多药耐药。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 阿霉素 乳腺癌 耐药性 阿霉素-黄芪甲苷脂质体 逆转作用
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西黄丸逆转大肠癌细胞株多药耐药的体外研究 被引量:13
7
作者 葛倩 杨振弢 +1 位作者 王邈 孟静岩 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期176-180,共5页
目的:研究西黄丸对结肠癌耐药细胞株HCT-116/L及HCT-8/V的体外逆转作用。方法:血清药理方法制备西黄丸含药血清。用细胞毒性试验CCK8法、Western Blotting,RT-PCR方法研究西黄丸含药血清对大肠癌耐药细胞株的逆转作用及可能的分子机... 目的:研究西黄丸对结肠癌耐药细胞株HCT-116/L及HCT-8/V的体外逆转作用。方法:血清药理方法制备西黄丸含药血清。用细胞毒性试验CCK8法、Western Blotting,RT-PCR方法研究西黄丸含药血清对大肠癌耐药细胞株的逆转作用及可能的分子机制。结果:西黄丸含药血清联合不同浓度长春新碱(VCR)与奥沙利铂(L-OHP)处理48 h后,对HCT-8/V细胞和HCT-116/L细胞的逆转倍数分别为2.58和2.36;西黄丸含药血清处理HCT-8/V细胞和HCT-116/L细胞48 h后,PKCα、Nrf2、MRP1、MRP2、GSTp1基因及蛋白,除HCT8/V细胞株中MRP2基因(6倍7 d组)上调外,表达均下调,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:西黄丸含药血清可体外逆转结肠癌耐药细胞株HCT-8/V和HCT-116/L的耐药性,可能与下调耐药基因mRNA和蛋白的表达水平有关。 展开更多
关键词 西黄丸 大肠癌 多药耐药 耐药逆转
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12味中药配方颗粒体外逆转临床常见细菌的耐药性 被引量:12
8
作者 潘杰 苗霞 +3 位作者 刘启波 邓丽梅 钮心怡 李蔼文 《四川中医》 2016年第4期123-125,共3页
目的:研究12味中药颗粒逆转对多种常见耐药菌的耐药效果。方法:选取6种耐药菌作为实验菌种,测定黄芩、黄连、黄柏等12味中药颗粒的最低抑菌浓度,并对逆转的耐药性以及最佳培养浓度进行测定。结果黄芩、黄连、大黄、黄柏、汉防己以及鱼腥... 目的:研究12味中药颗粒逆转对多种常见耐药菌的耐药效果。方法:选取6种耐药菌作为实验菌种,测定黄芩、黄连、黄柏等12味中药颗粒的最低抑菌浓度,并对逆转的耐药性以及最佳培养浓度进行测定。结果黄芩、黄连、大黄、黄柏、汉防己以及鱼腥草6味中药颗粒剂对多种耐药菌的最低抑菌浓度均在0.031g/ml以下,具有较强的抑菌作用;中药逆转耐药菌对对应耐药抗生素的耐药性较低。结论:中药黄芩、黄连、大黄、黄柏、汉防己以及鱼腥草等配方颗粒体外逆转临床常见细菌后对应耐药抗生素的耐药性有很大的提高。 展开更多
关键词 中药颗粒 耐药性 体外逆转
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川芎嗪逆转肺癌细胞株多药耐药性的研究 被引量:8
9
作者 戚晓敏 单根法 +3 位作者 张辅贤 钟竑 谢晓宇 李国庆 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第B10期31-33,共3页
目的 探讨中药川芎嗪(TMP)逆转肺腺癌SPCA-1细胞株耐药性的作用。方法 人肺腺癌SPCA-1细胞株,以阿霉素诱导耐药至终浓度为0.4μg/ml,MTT比色法测定TMP对耐药细胞的耐药性逆转作用。结果 100mg/L和320mg/L TMP对细胞的抑制率均小于5%,... 目的 探讨中药川芎嗪(TMP)逆转肺腺癌SPCA-1细胞株耐药性的作用。方法 人肺腺癌SPCA-1细胞株,以阿霉素诱导耐药至终浓度为0.4μg/ml,MTT比色法测定TMP对耐药细胞的耐药性逆转作用。结果 100mg/L和320mg/L TMP对细胞的抑制率均小于5%,两者无显著差异。100mg/L TMP加丝裂霉素(MMC)组与相应浓度MMC组比较,细胞抑制率有显著性差异(P<0.05)。加入320mg/L TMP的阿霉素(ADM)、长春地辛(VDS)、MMC组与相应浓度各药物组比较,其细胞抑制率均有显著性差异(P<0.05),其中1PPC VDS+TMP、1PPC MMC+TMP组与相应药物组比较,差异非常显著(P<0.01)。顺铂(C-DDP)加TMP组与相应浓度C-DDP组比较,细胞抑制率均无显著性差异(P>0.05)。结论 无明显细胞毒浓度的TMP可显著逆转SPCA-1人肺腺癌细胞株对ADM、VDS、MMC的耐药性,但对CDDP介导的耐药无影响。 展开更多
关键词 川芎嗪 逆转 肺癌 多药耐药性 癌细胞株
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中药逆转肺癌多药耐药的研究新进展 被引量:10
10
作者 张莹 王蕾 《药物评价研究》 CAS 2015年第6期686-689,共4页
肺癌发病率和死亡率居全球恶性肿瘤首位,作为治疗主导方向的化疗,药物推陈出新,方案不断优化,疗效却已达"平台期",究其原因,肺癌细胞的多药耐药(MDR)不容忽视。寻找肺癌化疗耐药逆转剂,逆转MDR 是肿瘤领域的研究热点。中药活... 肺癌发病率和死亡率居全球恶性肿瘤首位,作为治疗主导方向的化疗,药物推陈出新,方案不断优化,疗效却已达"平台期",究其原因,肺癌细胞的多药耐药(MDR)不容忽视。寻找肺癌化疗耐药逆转剂,逆转MDR 是肿瘤领域的研究热点。中药活性广泛而显著,高效小毒,多靶点逆转MDR,临床药效逐步得到肯定,但明确的逆转机制尚待研究。 展开更多
关键词 中药 肺癌 多药耐药 耐药逆转
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肺癌多药耐药机制及其逆转方法的研究进展 被引量:9
11
作者 刘超 邓智勇 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第9期1086-1090,共5页
肺癌是严重影响人类生存的恶性肿瘤之一,其死亡率已居全球恶性肿瘤之首。目前主要采取以化疗为主的综合治疗方案,但临床治疗失败率很高,主要原因是肺癌细胞对化疗药物产生多药耐药性(multi-drug resistance,MDR)。因此,逆转耐药已经成... 肺癌是严重影响人类生存的恶性肿瘤之一,其死亡率已居全球恶性肿瘤之首。目前主要采取以化疗为主的综合治疗方案,但临床治疗失败率很高,主要原因是肺癌细胞对化疗药物产生多药耐药性(multi-drug resistance,MDR)。因此,逆转耐药已经成为治疗肺癌的关键。本文就近年来对肺癌耐药机制及其逆转策略的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肺癌 多药耐药性 逆转策略
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荜茇酰胺对人肺癌A549/DDP细胞耐药性的逆转作用 被引量:8
12
作者 钱钧强 孙蓓 房志仲 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第47期4433-4436,共4页
目的:研究荜茇酰胺对人肺癌A549/顺铂(DDP)细胞耐药性的逆转作用。方法:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,用MTS法检测肿瘤细胞抑制率;流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、细胞周期、P-糖蛋白(P-gp)表达和肿瘤细胞内罗丹明Rh... 目的:研究荜茇酰胺对人肺癌A549/顺铂(DDP)细胞耐药性的逆转作用。方法:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,用MTS法检测肿瘤细胞抑制率;流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、细胞周期、P-糖蛋白(P-gp)表达和肿瘤细胞内罗丹明Rht123含量的变化;Western blotting法检测多药耐药基因(MDR)1、多药耐药相关蛋白(MRP)1、DNA拓扑异构酶(Top)Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶(GST)-π、凋亡抑制蛋白Survivin、周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)1和蛋白激酶(PK)Cζ蛋白表达;实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin和CDK1 m RNA表达;酶标仪检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8活性。结果:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP对肿瘤细胞增殖的抑制率明显升高;与0μmol/L比较,20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP导致的细胞凋亡率和G2期/M期明显升高,P-gp表达明显减弱,Rh-123浓度明显增加,MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin、CDK1和PKCζ蛋白表达明显减弱,MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin、CDK m RNA表达明显减弱,Caspase-3、8的活性明显增强。结论:荜茇酰胺可逆转人肺癌A549/DDP细胞DDP耐药性,可能与其调节多药耐药相关基因表达有关。 展开更多
关键词 荜茇酰胺 肺癌 耐药 顺铂 细胞 基因 逆转
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黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌的逆转作用 被引量:8
13
作者 李永伟 王春霞 毕勇毅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期264-266,共3页
目的:探讨黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用的影响。方法:采用纸片法筛选产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定黄连解毒汤的最低抑菌质量浓度,选取低于最低抑菌浓度的黄连解毒汤培养超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定最佳逆转效果的培养... 目的:探讨黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用的影响。方法:采用纸片法筛选产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定黄连解毒汤的最低抑菌质量浓度,选取低于最低抑菌浓度的黄连解毒汤培养超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定最佳逆转效果的培养时间和药物浓度,并测定逆转率。结果:黄连解毒汤对大肠杆菌ATCC8099最低抑菌浓度为0.6 g.L-1,逆转超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的最佳培养时间为30 h,最佳质量浓度为0.3 g.L-1,对氨苄西林药敏逆转率为60.0%、头孢他啶药敏逆转率为66.7%、头孢美唑药敏逆转率为75.0%,头孢曲松药敏逆转率为66.7%。结论:黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用确切,可作为逆转耐药性大肠杆菌一种途径。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 耐药性 大肠杆菌 逆转作用
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半枝莲逆转白血病细胞株K562/A02耐药性的实验研究 被引量:8
14
作者 李洁 刘盼盼 《中医药导报》 2012年第5期88-89,共2页
目的:探讨半枝莲对白血病细胞株K562/A02耐药性逆转能力的影响。方法:体外培养K562细胞,分别加入高三尖杉酯碱(HHT)、长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)3种药物得到耐药细胞株K562/A02,MTT比色法检测半枝莲含药血清对3种K562/A02耐药性逆转作... 目的:探讨半枝莲对白血病细胞株K562/A02耐药性逆转能力的影响。方法:体外培养K562细胞,分别加入高三尖杉酯碱(HHT)、长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)3种药物得到耐药细胞株K562/A02,MTT比色法检测半枝莲含药血清对3种K562/A02耐药性逆转作用的影响。结果:不同浓度的半枝莲含药血清均能够逆转K562/A02细胞的多药耐药性。结论:半枝莲在一定程度上能够逆转肿瘤细胞的多药耐药性,提高对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 半枝莲 耐药性 逆转作用
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P糖蛋白与配体相互作用的结构基础及其肿瘤耐药逆转的研究 被引量:7
15
作者 赵青 黎燕 彭晖 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第6期439-445,共7页
P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种多药外排转运体,对控制各种抗癌药物的生物学活性具有重要意义。P-gp转运体作为生理屏障阻滞药物渗透,从而使药物发挥效应受限。传统的化疗增敏剂通过对转运体的调节可有效改善抗肿瘤药物的药代动力... P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种多药外排转运体,对控制各种抗癌药物的生物学活性具有重要意义。P-gp转运体作为生理屏障阻滞药物渗透,从而使药物发挥效应受限。传统的化疗增敏剂通过对转运体的调节可有效改善抗肿瘤药物的药代动力学并逆转多药耐药。本文将简要概述近年来有关P-gp与配体相互作用的结构信息以及肿瘤耐药逆转策略的研究进展。 展开更多
关键词 多药耐药 P糖蛋白 药物外排 逆转剂
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人参皂甙单体Rb1联合异博定对多药耐药细胞系K562/HHT的耐药逆转作用 被引量:3
16
作者 史曦凯 张翼军 赵春景 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第6期706-707,共2页
目的 探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体Rb1联合异博定 ,对白血病多药耐药细胞系 (K 5 6 2 /HHT)的耐药逆转作用。方法 药物敏感试验采用四唑氮盐 (MTT)比色试验法。结果  2 0 μmol/LRb1、10 μmol/LRb1联合 5 μmol/L异博定耐... 目的 探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体Rb1联合异博定 ,对白血病多药耐药细胞系 (K 5 6 2 /HHT)的耐药逆转作用。方法 药物敏感试验采用四唑氮盐 (MTT)比色试验法。结果  2 0 μmol/LRb1、10 μmol/LRb1联合 5 μmol/L异博定耐药逆转倍数分别为 4 .4、12 .5倍。结论 Rb1联合异博定可以显著增强Rb1逆转活性。 展开更多
关键词 多药耐药 耐药逆转 钙离子通道拮抗剂 人参皂甙RBL 异博定
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重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白(rhTRAIL)逆转人肺腺癌细胞A549/CDDP耐顺铂效应的初步研究 被引量:4
17
作者 张梅春 胡成平 +2 位作者 陈琼 杨红忠 刘洪波 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期398-400,共3页
目的探讨重组人可溶性肿瘤坏死因子相关诱导配体蛋白(rhTRAIL)对人肺腺癌细胞A549/CDDP耐顺铂的逆转效应。方法以顺铂(CDDP)联合不同浓度的rhTRAIL处理A549/CDDP,以四氮唑噻蓝盐(MTT)比色法检测顺铂的半效抑制浓度IC50,并计算耐药逆转倍... 目的探讨重组人可溶性肿瘤坏死因子相关诱导配体蛋白(rhTRAIL)对人肺腺癌细胞A549/CDDP耐顺铂的逆转效应。方法以顺铂(CDDP)联合不同浓度的rhTRAIL处理A549/CDDP,以四氮唑噻蓝盐(MTT)比色法检测顺铂的半效抑制浓度IC50,并计算耐药逆转倍数RI。结果rhTRAIL体外可明显降低A549/CDDP对CDDP的IC50,提高耐药逆转倍数。结论rhTRAIL体外可较大程度逆转A549/CDDP细胞对CDDP的耐药性,有望成为抗耐药性肺癌的一种新的生物制剂。 展开更多
关键词 rhTRAIL肺癌 多药耐药 逆转
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中药功劳木逆转K562/ADM,MCF7/ADM细胞的作用 被引量:4
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作者 田春艳 张凤春 +1 位作者 林玉梅 徐春园 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2004年第3期236-239,共4页
目的 :研究中药功劳木 (gonglaomu ,GLM)提取物在体外对白血病耐药细胞K5 6 2 /ADM和乳腺癌耐药细胞MCF7/ADM逆转MDR1的作用 ,以便寻找和确定逆转肿瘤细胞多药耐药有效的中药新药 .方法 :应用MTT法、台盼蓝拒染试验法测定应用GLM提取物... 目的 :研究中药功劳木 (gonglaomu ,GLM)提取物在体外对白血病耐药细胞K5 6 2 /ADM和乳腺癌耐药细胞MCF7/ADM逆转MDR1的作用 ,以便寻找和确定逆转肿瘤细胞多药耐药有效的中药新药 .方法 :应用MTT法、台盼蓝拒染试验法测定应用GLM提取物后ADM对K5 6 2 /ADM ,MCF7/ADM细胞的细胞毒作用 ,应用Rh1 2 3荧光技术检测应用GLM提取物后对耐药细胞内药物浓度的影响 .结果 :应用GLM提取物后MTT法显示ADM对K5 6 2 /ADM ,MCF7/ADM细胞的抑制率高于未用GLM组 ,且有显著性差异 (P <0 .0 1 ) .台盼蓝拒染试验测定显示应用GLM提取物后ADM对K5 6 2 /ADM ,MCF7/ADM活细胞率为 34.5 %和 38.5 % ,低于未用GLM组的 6 8.2 %和77.4 % ,且有显著性差异 (P <0 .0 1 ) .逆转倍数K5 6 2 /ADM ,MCF7/ADM细胞分别为 6 .2 8和 5 .78.Rh1 2 3荧光技术显示随着GLM提取物浓度的提高K5 6 2 /ADM细胞内药物浓度随之增高 .结论 :GLM提取物可提高了ADM对耐药细胞的细胞毒作用 ,增加了耐药细胞内药物浓度 。 展开更多
关键词 多药耐药 逆转 白血病 乳腺癌 肿瘤细胞 中药治疗
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白藜芦醇逆转急性髓系白血病细胞HL-60/ADR耐药的凋亡机制 被引量:6
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作者 郭玉楷 史敏 +1 位作者 秦永亮 李永军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期736-742,共7页
目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)逆转急性髄系白血病细胞HL-60/ADR耐药的凋亡机制。方法:将HL-60/ADR细胞分为对照组(Control)、阿霉素(ADR)处理组、Res处理组和ADR+Res联合处理组4组。应用CCK-8法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检... 目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)逆转急性髄系白血病细胞HL-60/ADR耐药的凋亡机制。方法:将HL-60/ADR细胞分为对照组(Control)、阿霉素(ADR)处理组、Res处理组和ADR+Res联合处理组4组。应用CCK-8法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞内阿霉素(ADR)自发荧光强度和细胞凋亡率;RT-PCR法检测耐药基因MRP1、抗凋亡基因BCL-2和促凋亡基因BAX mRNA表达水平,Western blot法测定MRP1、BCL-2和BAX蛋白表达水平。结果:25、50、100和200μmol/L Res作用于HL-60/ADR细胞48 h后,细胞的最大抑制率分别为44%、61%、76%和81%,呈浓度依赖性(r=0.876,P<0.05);与ADR组的半数抑制浓度(IC50)(8.534±1.111μmol/L)相比,ADR+Res组HL-60/ADR细胞的IC50(1.591±0.373μmol/L)明显减少(P<0.05)。ADR联合Res后HL-60/ADR耐药细胞内ADR自发荧光强度明显增加(P<0.05);Res组和ADR+Res组细胞凋亡率均显著增加(P<0.05)。Res组和ADR+Res组的MRP1 mRNA、BCL-2 mRNA表达水平显著下降(P<0.05),BAX mRNA表达水平明显上升(P<0.05)。Res组和ADR+Res组M RP1、BCL-2蛋白表达水平显著下降(P<0.05),BAX蛋白明显上升(P<0.05)。结论:白藜芦醇具有逆转HL-60/ADR细胞耐药的作用,可能是通过促进HL-60/ADR细胞凋亡、抑制耐药蛋白M RP1而发挥作用,其促凋亡机制与抑制BCL-2和增强BAX表达有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 急性髓系白血病 HL-60/ADR细胞 逆转耐药 细胞凋亡
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肿瘤多药耐药性及其逆转剂研究进展 被引量:5
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作者 张肃 梁钢 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期615-618,共4页
肿瘤细胞的多药耐药性 (MDR)成为目前肿瘤化疗的难点。MDR的产生机制有多种 ;同时有多种具有逆转作用的药物被发现。
关键词 研究进展 肿瘤 多药耐药 耐药机制 逆转剂 化疗
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