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溶血现象对抗癫痫药血药浓度测定的影响
被引量:
3
1
作者
梁卉
谭爱萍
张少巍
《大连医科大学学报》
CAS
2008年第5期454-455,共2页
[目的]实验观察溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥等几种抗癫痫药的血药浓度测定结果的影响。[方法]用注射器针头搅拌血样,建立溶血模型;采用荧光偏振免疫分析法,分别测定溶血前、后血样的血药浓度,结果进行双侧配对t检验。[结果...
[目的]实验观察溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥等几种抗癫痫药的血药浓度测定结果的影响。[方法]用注射器针头搅拌血样,建立溶血模型;采用荧光偏振免疫分析法,分别测定溶血前、后血样的血药浓度,结果进行双侧配对t检验。[结果]各品种、各浓度的血样溶血前、后的血药浓度,配对t检验结果为P>0.05,差异无显著性意义。[结论]溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥的血药浓度测定没有影响,可按常规方法测定。
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关键词
溶血
血药浓度
抗癫痫药
抗荧光偏振免疫分析法
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职称材料
RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度
被引量:
2
2
作者
赵奎
张丹
曾经泽
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期117-118,共2页
目的 :建立了血浆中赖氨匹林浓度的 HPL C测定方法并用于其制剂的生物利用度研究。方法 :血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸 ,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取 ,在μ- Bondapark ODS柱上分析 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H2 ....
目的 :建立了血浆中赖氨匹林浓度的 HPL C测定方法并用于其制剂的生物利用度研究。方法 :血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸 ,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取 ,在μ- Bondapark ODS柱上分析 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H2 .0 ) -甲醇 (6 5∶ 35 ) ,非那西丁做内标 ,在紫外 30 5 nm处检测。结果 :水杨酸在 1~ 10 0μg· ml- 1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,其最低检测限为 0 .33μg· ml- 1 ,回收率为 10 4%~ 112 % ,日内 RSD为 1.8%~ 4.0 % ,日间 RSD为 4.2 %~ 6 .8%。结论 :该方法简易、准确 。
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关键词
赖氨匹林
水杨酸
血药浓度
高效液相色谱
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职称材料
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮的浓度及其生物利用度
3
作者
范方田
祝晓光
+1 位作者
李见春
高署
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第5期541-546,共6页
目的:建立Beagle犬血浆中微量1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮(以下称"HY11018")高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的测定方法,探讨其在Beagle犬体内的药代动力学特征,并...
目的:建立Beagle犬血浆中微量1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮(以下称"HY11018")高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的测定方法,探讨其在Beagle犬体内的药代动力学特征,并估算其绝对生物利用度。方法:Beagle犬8只,采用交叉实验设计,分别以灌胃和静脉滴注两种方式给HY11018生理盐水溶液,给药剂量均为14.8mg/kg。采用LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中药物浓度,利用DAS2.1软件计算药代动力学参数,绝对生物利用度用AUC计算。结果:HY11018在8~8000μg/L范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为8μg/L,批内、批间RSD均小于15%,提取回收率大于90%,该方法符合FDA对生物样品分析的要求。Beagle犬单剂量灌胃和静脉滴注14.8mg/kgHY11018后,体内过程分别为二室和三室模型,其绝对生物利用度为70.5%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,并成功用于HY11018在Beagle犬体内的药代动力学研究。HY11018在Beagle犬体内吸收迅速,生物利用高,体内过程具有"类药"特征,适合开发为新药。
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关键词
HY11018
高效液相色谱-串联质谱
BEAGLE犬
血药浓度
抗心律失常化合物
下载PDF
职称材料
题名
溶血现象对抗癫痫药血药浓度测定的影响
被引量:
3
1
作者
梁卉
谭爱萍
张少巍
机构
大连医科大学附属第一医院药剂科
大连医科大学
出处
《大连医科大学学报》
CAS
2008年第5期454-455,共2页
文摘
[目的]实验观察溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥等几种抗癫痫药的血药浓度测定结果的影响。[方法]用注射器针头搅拌血样,建立溶血模型;采用荧光偏振免疫分析法,分别测定溶血前、后血样的血药浓度,结果进行双侧配对t检验。[结果]各品种、各浓度的血样溶血前、后的血药浓度,配对t检验结果为P>0.05,差异无显著性意义。[结论]溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥的血药浓度测定没有影响,可按常规方法测定。
关键词
溶血
血药浓度
抗癫痫药
抗荧光偏振免疫分析法
Keywords
hemolysis
drug
plasms
concentration
antiepileptics
FPIA
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度
被引量:
2
2
作者
赵奎
张丹
曾经泽
机构
深圳市人民医院药学部
华西医科大学药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期117-118,共2页
文摘
目的 :建立了血浆中赖氨匹林浓度的 HPL C测定方法并用于其制剂的生物利用度研究。方法 :血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸 ,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取 ,在μ- Bondapark ODS柱上分析 ,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H2 .0 ) -甲醇 (6 5∶ 35 ) ,非那西丁做内标 ,在紫外 30 5 nm处检测。结果 :水杨酸在 1~ 10 0μg· ml- 1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,其最低检测限为 0 .33μg· ml- 1 ,回收率为 10 4%~ 112 % ,日内 RSD为 1.8%~ 4.0 % ,日间 RSD为 4.2 %~ 6 .8%。结论 :该方法简易、准确 。
关键词
赖氨匹林
水杨酸
血药浓度
高效液相色谱
Keywords
L
ysine
aspirin
Salicylic
acid
drug
plasm
a
concentration
RP-
HPL
C
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮的浓度及其生物利用度
3
作者
范方田
祝晓光
李见春
高署
机构
蚌埠医学院药学系
巢湖职业技术学院生物应用技术系
合肥合源医药科技股份有限公司
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第5期541-546,共6页
文摘
目的:建立Beagle犬血浆中微量1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮(以下称"HY11018")高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的测定方法,探讨其在Beagle犬体内的药代动力学特征,并估算其绝对生物利用度。方法:Beagle犬8只,采用交叉实验设计,分别以灌胃和静脉滴注两种方式给HY11018生理盐水溶液,给药剂量均为14.8mg/kg。采用LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中药物浓度,利用DAS2.1软件计算药代动力学参数,绝对生物利用度用AUC计算。结果:HY11018在8~8000μg/L范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为8μg/L,批内、批间RSD均小于15%,提取回收率大于90%,该方法符合FDA对生物样品分析的要求。Beagle犬单剂量灌胃和静脉滴注14.8mg/kgHY11018后,体内过程分别为二室和三室模型,其绝对生物利用度为70.5%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,并成功用于HY11018在Beagle犬体内的药代动力学研究。HY11018在Beagle犬体内吸收迅速,生物利用高,体内过程具有"类药"特征,适合开发为新药。
关键词
HY11018
高效液相色谱-串联质谱
BEAGLE犬
血药浓度
抗心律失常化合物
Keywords
HY11018
LC-MS/MS
Beagle
dog
drug
plasm
concentration
Antiarrhythmic
agent
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
溶血现象对抗癫痫药血药浓度测定的影响
梁卉
谭爱萍
张少巍
《大连医科大学学报》
CAS
2008
3
下载PDF
职称材料
2
RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度
赵奎
张丹
曾经泽
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
下载PDF
职称材料
3
LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮的浓度及其生物利用度
范方田
祝晓光
李见春
高署
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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