静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值 被引量：1

1

作者 张薇 《中国卫生标准管理》 2024年第10期177-180,共4页

目的 探讨静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值。方法 将赤峰市医院静配中心在2021年1—12月未曾应用优化院感控制作为对照组,2022年1—12月执行优化院感控制作为研究组。对比观察静配中心优化院感控制管理前后差异,结合... 目的 探讨静配中心应用优化院感控制管理对提高输液质量的价值。方法 将赤峰市医院静配中心在2021年1—12月未曾应用优化院感控制作为对照组,2022年1—12月执行优化院感控制作为研究组。对比观察静配中心优化院感控制管理前后差异,结合环境物品检测合格情况、药品配置情况,分析其对输液质量的影响。结果 研究组生物安全柜、紫外线灯、水平层流台、无菌药品、洁净室空气合格率均为100%,高于对照组的73.3%、66.7%、66.7%、70.0%、73.3%(P<0.05);研究组的输液质量优于对照组(P<0.05)。结论 在静配中心采用优化院感控制后,能够进一步提升环境物品检测合格率,有效降低配药差错事件的发生,提高输液质量,效果较好。 展开更多

关键词 静配中心 优化院感控制 输液质量 环境物品检测合格率 药品配置情况 配药差错事件

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静脉药物配置不合理及干预分析 被引量：4

2

作者 蔡红 陈红红 邓伦平 《当代医学》 2019年第20期66-68,共3页

目的探究静脉药物配置不合理情况及干预措施。方法从本院于2015年1月至2015年6月选择1283份未实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预前),另选取本院于2018年1月至2018年6月选择1283份已实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预后),... 目的探究静脉药物配置不合理情况及干预措施。方法从本院于2015年1月至2015年6月选择1283份未实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预前),另选取本院于2018年1月至2018年6月选择1283份已实施药师临床干预的静脉输液医嘱处方(干预后),分析静脉药物配置不合理情况以及临床干预效果。结果干预前1283份未实施临床干预的静脉输液医嘱处方中,有34份静脉药物配置不合理,占2.65%(34/1283),主要包括医嘱输入错误、溶酶不合理、用法用量不合理、联合用药不合理、配伍禁忌、药物选择不合理等;实施药师临床干预后,有18份静脉药物配置不合理,占1.40%(18/1283);实施药师临床干预后的静脉药物配置不合理率明显低于干预前(x^2=5.0249,P=0.0250)。结论静脉药物配置不合理情况进行药师干预,便于减少不合理用药情况,提高临床合理用药的水平,保证患者的身体健康。 展开更多

关键词 静脉药物 干预 配置 不合理

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高危药品警示标识管理用于医院药品管理的实践效果 被引量：2

3

作者 陈鸿 高小玲 《中国卫生标准管理》 2021年第17期107-110,共4页

目的研究高危药品警示标识在医院药品管理中的应用效果、不良事件发生率、药品损坏、滥用、标识错误率等事件。方法作者选择医院在2018年1月—2020年1月收治的60例胫骨平台外侧骨折患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选... 目的研究高危药品警示标识在医院药品管理中的应用效果、不良事件发生率、药品损坏、滥用、标识错误率等事件。方法作者选择医院在2018年1月—2020年1月收治的60例胫骨平台外侧骨折患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),通过普通药物治疗的患者为对照组,通过高危药品治疗的患者为观察组,分析两组患者的不良事件(头痛发热)的发生概率;药品损坏率、标识错误率、药品滥用率以及药品使用满意率。结果观察组患者的不良事件的发生概率低于对照组,P<0.05;观察组患者的药品损坏率、标识错误率、药品滥用率与对照组相比,P>0.05;观察组患者对药品使用的满意度高于对照组患者,P<0.05。结论医院药品管理期间应用高危药品警示标识管理,能够对药品致不良事件的发生率进行控制,从而及时纠正药品配置,提高患者的用药满意度。 展开更多

关键词 高危药品警示标识管理 医院药品管理 不良事件 药品配置 满意度 实践效果

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我院静脉药物配置中心1251例医嘱调配错误事件回溯性分析及干预策略探讨 被引量：2

4

作者 王丽 《内蒙古医学杂志》 2021年第2期248-249,254,共3页

目的分析我院静脉药物配置中心医嘱调配错误事件并探究其干预策略。方法以回溯性分析方法将医嘱调配错误事件进行分类统计分析。结果 1 251例医嘱调配错误事件中包括溶剂不合理、给药频次不合理、浓度不当、超出加液量、低于加液量、配... 目的分析我院静脉药物配置中心医嘱调配错误事件并探究其干预策略。方法以回溯性分析方法将医嘱调配错误事件进行分类统计分析。结果 1 251例医嘱调配错误事件中包括溶剂不合理、给药频次不合理、浓度不当、超出加液量、低于加液量、配伍禁忌等,其中溶剂不合理、浓度不当、给药频次不合理、超出加液量为主要错误事件。结论静脉药物配置中心为药师提供良好的药学服务平台,应充分运用药学专业知识,并协助医师进行合理用药,以提高用药合理性及安全性。 展开更多

关键词 药物配置 静脉药物 医院管理

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使用保温箱运输冷藏药品应注意的几个问题 被引量：2

5

作者 夏聪华 杨悦 《物流工程与管理》 2020年第3期68-69,78,共3页

介绍使用保温箱运输冷藏药品需要注意的几个问题:蓄冷剂的配置方式、蓄冷剂的冻制、蓄冷剂的化霜、箱体保温性能检查,并对问题的解决方案进行探索。文中根据药品冷链运输过程中保温箱的使用经验,归纳需要注意的问题;通过保温箱内温度分... 介绍使用保温箱运输冷藏药品需要注意的几个问题:蓄冷剂的配置方式、蓄冷剂的冻制、蓄冷剂的化霜、箱体保温性能检查,并对问题的解决方案进行探索。文中根据药品冷链运输过程中保温箱的使用经验,归纳需要注意的问题;通过保温箱内温度分布特性的测试,对问题进行分析和探索。其结果与结论:①可根据常用的运输时间,简化蓄冷剂的配置方式;②蓄冷剂的冻制时间存在缩短的可能;③蓄冷剂应充分化霜后才能装箱使用;④保温箱箱体的保温性能应进行定期检查。 展开更多

关键词 药品 冷藏 保温箱 蓄冷剂 配置

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抗疟植物黄花蒿中青蒿酸的绝对构型研究 被引量：1

6

作者 庞国茂 播磨谷 +4 位作者 健藏 饭高 洋一 稻山 诚一 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期189-195,共7页

从中国东北部产黄花蒿中分离得到主成分青蒿酸（１）．通过分析青蒿酸对溴苯酰甲酯的Ｘ－衍射结晶学数据，确定了青蒿酸的绝对构型．另外，从同植物中还分离得到少量青蒿素（２），以及青蒿乙素（３），谷甾醇和豆甾醇．

关键词 黄花蒿 青蒿酸 青蒿乙素 抗疟素 构象

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膀胱灌注全流程管理的最佳证据总结 被引量：1

7

作者 钟美浓 李月平 +4 位作者 方蘅英 杜芊芊 陈桂丽 朱远强 张美芬 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第22期38-42,共5页

目的 检索、评价和总结膀胱灌注全流程最佳证据,为临床实施膀胱灌注护理实践提供循证依据。方法 依据“6S”证据模型,检索有关中英文数据库、指南网站及专业学会网站,纳入2017年1月至2022年12月涉及膀胱灌注流程护理与管理的所有证据,... 目的 检索、评价和总结膀胱灌注全流程最佳证据,为临床实施膀胱灌注护理实践提供循证依据。方法 依据“6S”证据模型,检索有关中英文数据库、指南网站及专业学会网站,纳入2017年1月至2022年12月涉及膀胱灌注流程护理与管理的所有证据,包括临床实践指南、系统评价、证据总结、临床决策、专家共识及随机临床对照试验。由2名硕士研究生对最终纳入文献所提取的证据进行标准化整合及汇总。结果 共纳入文献8篇,其中指南4篇,专家共识2篇,随机临床对照试验研究2篇。总结了28条最佳证据,包括药物配制、职业暴露防护、灌注流程管理、灌注后排泄管理、不良反应与并发症管理、延续性护理管理6个方面。结论 膀胱灌注全流程管理的最佳证据可为临床护理实践提供循证依据,应用证据时,应结合实际情况选择性地制定切实可行的管理方案。 展开更多

关键词 膀胱灌注 药物配制 职业暴露 流程管理 并发症 延续性护理 证据总结 循证护理

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转化糖注射液瓶塞消毒与否的效果研究 被引量：2

8

作者 朱雪凤 朱海英 朱晓华 《护理实践与研究》 2014年第1期119-120,共2页

目的:对比研究转化糖注射液瓶塞表面消毒与不消毒的效果。方法:取塑料瓶盖完整、无裂痕、无松动的转化糖注射液60瓶,随机分为对照组和试验组。对照组30瓶在病区治疗室内将其的塑料瓶盖拉开后消毒瓶塞,2 min后采样;试验组30瓶在病区治疗... 目的:对比研究转化糖注射液瓶塞表面消毒与不消毒的效果。方法:取塑料瓶盖完整、无裂痕、无松动的转化糖注射液60瓶,随机分为对照组和试验组。对照组30瓶在病区治疗室内将其的塑料瓶盖拉开后消毒瓶塞,2 min后采样;试验组30瓶在病区治疗室内将其液体的塑料瓶盖拉开后,直接在瓶口上采样,将所取标本接种于无菌血琼脂平板培养基内。观察对照组和试验组的细菌生长情况,同时对护士药物配置时的耗时统计。结果:两组液体瓶口表面均无细菌生长,操作耗时有明显差异性(P<0.05)。结论:转化糖注射液瓶塞表面是无菌的,开启瓶盖后无需消毒即可直接使用。 展开更多

关键词 转化糖注射液 瓶塞 消毒 细菌检测 药物配置

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药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响

9

作者 林接玉 王燕 吴朝阳 《海峡药学》 2023年第9期86-89,共4页

目的调查药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响,提升药品配置质量,促进静脉用药安全。方法抽取某院PIVAS 2022年7月至2022年12月抗肿瘤药物的配置医嘱,统计需进行非整量操作的袋数、一袋输液中药物瓶数大于5瓶的药品、剩余液较... 目的调查药品规格对PIVAS药师配置静脉抗肿瘤药物的影响,提升药品配置质量,促进静脉用药安全。方法抽取某院PIVAS 2022年7月至2022年12月抗肿瘤药物的配置医嘱,统计需进行非整量操作的袋数、一袋输液中药物瓶数大于5瓶的药品、剩余液较多的药品,分析其原因,并探讨提高药物配置质量的方法。结果某院PIVAS静脉抗肿瘤药品配置中,需进行非整量操作的袋数达50.66%,存在一袋输液中配置药物瓶数大于5瓶及剩余液较多的药品。结论药品规格过大或过小会影响配置时需进行非整量操作的袋数及繁琐程度。为提高配置效率和质量,可借助信息化技术对药品标签进行标识,合理选用合适的药品规格,定期对配置人员进行规范化培训和考核。 展开更多

关键词 药品规格 静脉抗肿瘤药物 配置质量

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流程再造在新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房药液配置中的应用

10

作者 李陵君 张伟英 +3 位作者 郑玲 乔黎 王静 胡玉婷 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2023年第3期88-92,共5页

目的探讨流程再造在新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房药液配置中的应用效果。方法基于流程再造,选取同济大学附属东方医院新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房在研项目3项,比较2021年6―7月及8―9月的流程再造前后患者等待时间、药液冲配时间、错配... 目的探讨流程再造在新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房药液配置中的应用效果。方法基于流程再造,选取同济大学附属东方医院新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房在研项目3项,比较2021年6―7月及8―9月的流程再造前后患者等待时间、药液冲配时间、错配药液次数、用药偏离例数、患者及医务工作者的满意度。结果临床试验药液配置流程再造后,患者平均等待时间、平均药液配置时间均显著短于改造前(均P<0.05),患者和医务工作者的满意度评分均显著高于改造前(均P<0.05),错配药液的次数由改造前的5例减少到2例(P>0.05),用药偏离次数较改造前减少(P<0.05)。结论流程再造使临床试验药液配置过程更加科学合理、标准化和高效性,为新药Ⅰ期抗肿瘤临床试验病房的药液配置规范流程提供可参考的依据。 展开更多

关键词 流程再造 抗肿瘤 新药Ⅰ期临床试验 药液配置 效果

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品管圈管理改进对静配中心药物配置工作质量与效率的影响

11

作者 翁合妹 刘稳 +2 位作者 刘健智 孙桂娟 王艳梅 《中外医药研究》 2022年第4期153-155,共3页

目的:探讨品管圈管理改进措施对静配中心药物配置工作质量和效率的影响。方法:选取2021年1月-2022年1月广州医科大学附属第四医院推行品管圈管理改革前、后参与临床配药工作的10名操作人员与17785例药物配置事件作为研究对象,2021年1-6... 目的:探讨品管圈管理改进措施对静配中心药物配置工作质量和效率的影响。方法:选取2021年1月-2022年1月广州医科大学附属第四医院推行品管圈管理改革前、后参与临床配药工作的10名操作人员与17785例药物配置事件作为研究对象,2021年1-6月品管圈管理改进前为对照组,2021年7月-2022年1月品管圈管理改进后作为观察组。回顾性分析改进前后工作人员的工作质量、效率及出错率。结果:观察组工作人员工作质量评分高于对照组,贴标签时间、排药时间、配药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组工作人员配药过程错误率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对静配中心药物配置进行品管圈管理改进,可提高工作人员的工作质量,加快药物配置的工作效率,降低静配中心药物的错误率,减低工作误差。 展开更多

关键词 静配中心 药物配置 工作质量 工作效率 品管圈管理

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运用课达型品管圈提高静脉药物配置残留量不合格检出准确率实践与成效 被引量：9

12

作者 周谛克 吴晖 +3 位作者 葛浩楠 严娅娟 杨涛 朱文叶 《中国医院》 北大核心 2021年第11期82-84,共3页

目的:探讨课达型品管圈在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中的应用与成效,为科室质量管理和流程改造提供参考。方法:根据工作实际所需,以问题为导向,确定"提高静脉药物配置残留量不合格检出准确率"为本次品管圈活动主题,... 目的:探讨课达型品管圈在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中的应用与成效,为科室质量管理和流程改造提供参考。方法:根据工作实际所需,以问题为导向,确定"提高静脉药物配置残留量不合格检出准确率"为本次品管圈活动主题,遵循PDCA循环,按照品管圈实施步骤开展活动,评价活动前后有形成果和无形成果。结果:活动实施后静脉药物配置残留量不合格检出准确率大幅提升,达到99.68%,明显高于实施前97.67%;品管圈活动后,团队成员在品管圈手法运用、团队精神、沟通协调、活动信心、责任感、荣誉感等方面明显提升。结论:在静脉药物配置中心管理过程中,开展品管圈活动能够有效提高药物配置残留量检出准确率,提高工作人员的工作积极性以及综合素质,从而提升医院药学服务水平,最终使患者受益。 展开更多

关键词 课达型品管圈 静脉药物配置中心 配置残留量

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基于点值法构建静脉药物配置中心护理绩效管理模式的应用研究 被引量：9

13

作者 卫莉 樊蕴莉 +3 位作者 徐悦洋 刘东英 杨福娜 霍霞 《护理管理杂志》 2018年第6期414-417,共4页

目的为提高配置中心护士工作积极性,稳定护理队伍,基于点值法建立静脉药物配置中心护理绩效管理模式。方法医院配置中心于2017年1月成立配置中心绩效考核小组,经过多次讨论及调研,最终确定采取点值法计算工作量及调查临床科室满意度两... 目的为提高配置中心护士工作积极性,稳定护理队伍,基于点值法建立静脉药物配置中心护理绩效管理模式。方法医院配置中心于2017年1月成立配置中心绩效考核小组,经过多次讨论及调研,最终确定采取点值法计算工作量及调查临床科室满意度两方面计算绩效工资,并应用满意度量表、工作倦怠量表通用版及自制的临床科室满意度问卷进行实施前后的效果评价。结果实施后护士满意度及临床科室满意度均得到提高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);护士工作倦怠感较实施前降低(P<0.01或P<0.05)。结论基于点值法建立的配置中心护理绩效管理模式是公正可行的,获得科室护士的一致认可,使配置中心整体护理服务得到提高。 展开更多

关键词 配置中心 绩效管理 点值法

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智能静脉用药配置机器人在临床静脉输液配药过程中的应用 被引量：9

14

作者 金珠 《中国卫生标准管理》 2018年第17期153-155,共3页

目的探讨智能静脉用药配置机器人在临床静脉输液配药中的作用。方法对我院32名护士随机分组,对照组常规人工调配,实验组智能静脉用药配置机器人配置,观察比较两组配药数量、药物残留率、配药差错发生率和护士健康损伤发生率差异。结果... 目的探讨智能静脉用药配置机器人在临床静脉输液配药中的作用。方法对我院32名护士随机分组,对照组常规人工调配,实验组智能静脉用药配置机器人配置,观察比较两组配药数量、药物残留率、配药差错发生率和护士健康损伤发生率差异。结果实验组每人每小时配药数量(43.02±9.71)袋,对照组每人每小时配置(27.42±8.81)袋,较对照组提高,实验组药物残留率为4.00%,配药差错发生率为0.004%,明显低于对照组(P<0.05);实验组疲乏、安瓿瓶划伤、指头皲裂、注射器刺伤健康损伤发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论临床静脉输液用药时应用智能静脉用药配置机器人可有效保证输液的安全性和准确性,避免调配差错,降低对配液护士的伤害。 展开更多

关键词 智能静脉用药配置机器人 静脉输液 配药 效果 安全性 准确性

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基于组态软件的加药智能控制系统设计 被引量：5

15

作者 孙小方 潘海天 +2 位作者 蔡亦军 夏陆岳 冯海权 《计算机测量与控制》 CSCD 北大核心 2009年第4期685-687,共3页

根据造纸生产中加药过程的工艺控制要求及白水浓度难以实时测量与控制等难点,应用基于小生境遗传算法-最小二乘支持向量机的软测量技术建立白水浓度软测量模型,并设计了基于组态软件的加药智能控制系统;控制系统包括自动配料系统、液位... 根据造纸生产中加药过程的工艺控制要求及白水浓度难以实时测量与控制等难点,应用基于小生境遗传算法-最小二乘支持向量机的软测量技术建立白水浓度软测量模型,并设计了基于组态软件的加药智能控制系统;控制系统包括自动配料系统、液位控制系统及白水浓度智能控制系统,通过这三部分控制系统的有机结合,实现整个加药过程的自动控制;仿真结果表明,白水浓度的软测量模型具有较高的预测精度,控制系统调节速度快、控制精度高、抗干扰能力强、运行稳定,能较好地满足生产工艺的要求。 展开更多

关键词 加药过程 智能控制系统 组态软件 软测量

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肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮耐药性关系研究 被引量：6

16

作者 闫东辉 许淑珍 苏建荣 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第2期161-164,共4页

目的探究肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮类药物耐药性的关系。方法全部试验菌株使用VITEK 2-Compact仪器和GPI卡进行鉴定。通过PCR和单链构象多态性(SSCP)法检测对左氧氟沙星(Levo)与环丙沙星(Cip)耐药的30株粪肠球菌和10株... 目的探究肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮类药物耐药性的关系。方法全部试验菌株使用VITEK 2-Compact仪器和GPI卡进行鉴定。通过PCR和单链构象多态性(SSCP)法检测对左氧氟沙星(Levo)与环丙沙星(Cip)耐药的30株粪肠球菌和10株屎肠球菌GyrA基因有无碱基发生突变,并通过基因测序确定其突变类型。检测了30株粪肠球菌在M-H琼脂中加入终浓度为20μg/mL利血平后Cip MIC值的改变。结果 PCR-SSCP分析结果表明40株对Levo和Cip同时耐药肠球菌均扩增出GyrA基因,其中有24株粪肠球菌和4株屎肠球菌的单链泳动带与粪肠球菌ATCC 29212和敏感菌株的单链泳动带相比较出现异常。其中粪肠球菌在第87位上有密码子改变:GAA变为GGA;屎肠球菌在第83位有密码子改变:AGT变为TAT,这些突变均可引起氨基酸的改变。在M-H琼脂中加入利血平可以提高部分粪肠球菌对环丙沙星的敏感性。结论用PCR-SSCP法检测40株肠球菌的GyrA基因并通过测序分析,显示有70%(28株)肠球菌碱基发生了突变,说明GyrA基因喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)突变是肠球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要原因,此外还有药物泵出等耐药机制的存在。 展开更多

关键词 肠球菌 氟喹诺酮 GYRA基因 多重耐药泵 单链构象多态性

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PDCA在静脉药物配置中心提高抗肿瘤药物配置质量中的应用 被引量：4

17

作者 徐静 《医学信息》 2021年第15期162-165,共4页

目的探讨PDCA在静脉药物配置中心提高抗肿瘤药物配置质量中的应用效果。方法将2018年4月~2019年10月我院静脉用药调配中心实施的管理模式设为常规组,按照常规管理模式进行管理;2019年11月~2020年11月我院静脉用药调配中心实施的管理模... 目的探讨PDCA在静脉药物配置中心提高抗肿瘤药物配置质量中的应用效果。方法将2018年4月~2019年10月我院静脉用药调配中心实施的管理模式设为常规组,按照常规管理模式进行管理;2019年11月~2020年11月我院静脉用药调配中心实施的管理模式设为PDCA组,按照PDCA管理模式进行管理。比较两组应用效果、不合理用药发生率、配药差错事件发生率、护理满意度。结果PDCA组医嘱审核时间、摆药时间、药物配置时间、用药周期短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组不合理用药总发生率、药品损耗率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组配药质量、安全性、药物使用效果、药物可追溯性评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组的配药差错事件发生率为0.58%,低于常规组的3.40%,差异有统计学意义(P<0.05);PDCA组护理满意度为98.08%,高于常规组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA在静脉药物配置中心提高抗肿瘤药物配置质量中的应用效果理想,可优化药物配置指标,降低不合理用药、药品损耗、配药差错等不良事件发生率。 展开更多

关键词 静脉药物配置中心 PDCA 抗肿瘤 药物配置质量

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化疗药物静脉用药配置和防护的相关问题研究 被引量：5

18

作者 徐文华 《黑龙江科学》 2018年第22期46-47,共2页

选择2016年4月—2017年8月期间笔者所在科室参与化疗药物静脉配置工作的60名工作人员,等分为甲组与乙组各30名,分别给予常规配置与防护干预与全面干预措施,比较两组配置不合理原因分布、工作人员不良反应发生情况。甲组用药配置不合理... 选择2016年4月—2017年8月期间笔者所在科室参与化疗药物静脉配置工作的60名工作人员,等分为甲组与乙组各30名,分别给予常规配置与防护干预与全面干预措施,比较两组配置不合理原因分布、工作人员不良反应发生情况。甲组用药配置不合理发生率高于乙组,乙组不良反应发生率为0,与甲组16. 7%相比,差异均有统计学意义(P <0. 05)。加强对化疗药物静脉用药配置规范性管理,能降低毒性危害的发生率,提升药物配置合理性,促进化疗药物静脉用药安全性与有效性的同步提升。 展开更多

关键词 化疗药物 静脉用药 配置合理性

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生物安全柜在恶性脑肿瘤化疗药物配制中的应用效果 被引量：4

19

作者 王瀚英 《中国医疗器械信息》 2021年第17期31-32,共2页

目的:分析生物安全柜在恶性脑肿瘤化疗药物配制中的应用效果。方法:选取2019年6月~2019年10月本院化疗药物配置相关人员44例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。对照组在化疗药物配置过程中不应用生物安全柜,观察组在化疗药物配... 目的:分析生物安全柜在恶性脑肿瘤化疗药物配制中的应用效果。方法:选取2019年6月~2019年10月本院化疗药物配置相关人员44例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。对照组在化疗药物配置过程中不应用生物安全柜,观察组在化疗药物配置过程中应用生物安全柜。观察两组药物配置人员白细胞降低发生率、月经不调发生率和工作满意度。结果:观察组白细胞降低发生率和月经失调发生率分别为0.00%(0/22)和4.55%(1/22),均显著低于对照组的40.91%(9/22)和36.36%(8/22)(P<0.05)。观察组药物配置人员总工作满意度为100.00%(22/22),显著高于对照组的68.18%(15/22)(P<0.05)。结论:在恶性脑肿瘤化疗药物配制中应用生物安全柜可以有效保障药物配置人员的身体健康,提升工作满意度。 展开更多

关键词 生物安全柜 恶性脑肿瘤 化疗药物配置 满意度

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GCP药师在抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用

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作者 马雁 汪丰 《生物医学工程学进展》 CAS 2024年第3期234-237,共4页

目的临床试验中抗肿瘤药物的配置与普通药物不同。近年来,抗肿瘤新药临床试验越来越多,在试验过程中,抗肿瘤药物的配置管理工作也越来越重要。该文主要探讨GCP药师在Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用,以期为同行提供经验... 目的临床试验中抗肿瘤药物的配置与普通药物不同。近年来,抗肿瘤新药临床试验越来越多,在试验过程中,抗肿瘤药物的配置管理工作也越来越重要。该文主要探讨GCP药师在Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用,以期为同行提供经验参考。方法回顾2023年1—11月我院Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验中的冲配工作,总结GCP药师参与Ⅱ期、Ⅲ期临床试验产生的积极作用。结果2023年1—11月的所有在研临床试验配置工作显示:①冲配临床试验药物4464袋,没有发生因冲配错误导致用药延迟的事件;②GCP药师拦截次数共19次,主要涉及药物剂量错误、冲配表单不规范等;③共发生不良反应事件314次,其中III度、IV度不良事件83次,发生次数最多的不良反应主要有眼科毒性、中性粒细胞数降低、血小板数降低及白细胞数降低等,涉及的药物主要有抗体偶联药物、紫杉醇、顺铂等;④GCP药师不断优化工作流程,制定相关SOP及标准化配置表单。结论GCP药师参与抗肿瘤药物临床试验配置管理,在方案审核、药物配置规范执行、人员防护、不良反应监测等各环节都能发挥积极的作用。同时他们可以极大地提高配置效率,有效保证输液质量,保障抗肿瘤药物临床试验用药安全。 展开更多

关键词 GCP药师 Ⅱ期、Ⅲ期临床试验 抗肿瘤药物配置

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