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我国1990年～1999年中药不良反应的文献分析 被引量：93
1
作者 王倩 张艳丛 +1 位作者 解丽君 刘艳芳 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第5期226-228,共3页
目的 :对我国10年来 (1990年～1999年 )85种医药刊物中有关中药不良反应病例报道进行统计分析。方法 :用文献计量学方法 ,对1176例 (1291例次 )中药诱发ADRs报道进行回顾性调查研究 ,分析讨论诱发药物、症状表现、严重程度以及造成中药A... 目的 :对我国10年来 (1990年～1999年 )85种医药刊物中有关中药不良反应病例报道进行统计分析。方法 :用文献计量学方法 ,对1176例 (1291例次 )中药诱发ADRs报道进行回顾性调查研究 ,分析讨论诱发药物、症状表现、严重程度以及造成中药ADRs的原因。结果 :男女病例数为1∶1 15 ;诱发ADRs的药物涉及138个品种 ,其中以雷公藤片、双黄连注射液 (粉针 )和茵栀黄注射液为最 ,占27 96 % ;A类反应375例次 ,其中心血管系统损害比例最大 (19 73 % ) ;B类反应916例次 ,其中皮肤粘膜损害比例最大 (41 16 % ) ;造成重度损害者373例次 (28 89 % )。结论 :应加强有关中药安全用药知识的普及 ,规范临床合理应用中药及其制剂 ,实施对中药不良反应的控制。 展开更多
关键词 中药 药物不良反应 文献分析
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1230例抗生素不良反应分析 被引量：72
2
作者 杨晓华 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第2期106-107,共2页
目的 :探讨抗生素不良反应的规律及特点 ,指导合理用药。方法 :用文献计量学方法对近10年国内公开报道的1230例抗生素所致的不良反应进行分析。结果 :1230例抗生素不良反应占同期药物不良反应的46 19 % (1230/2663) ,品种以β-内酰胺类... 目的 :探讨抗生素不良反应的规律及特点 ,指导合理用药。方法 :用文献计量学方法对近10年国内公开报道的1230例抗生素所致的不良反应进行分析。结果 :1230例抗生素不良反应占同期药物不良反应的46 19 % (1230/2663) ,品种以β-内酰胺类居首 (18种 ) ,例次数氨苄青霉素最多 (192例 ) ,其表现累计例次最多的是皮肤及其附件损害 (691例 ) ,最严重的是过敏性休克 (109例 ) ,其中 β-内酰胺类占76 15 % (83/109) ,氨基糖苷类的肾损害占本文全部肾损害的51 79 % (29/56) ,不容忽视。结论 :审慎用药 。 展开更多
关键词 药物不良反应 抗生素 Β-内酰胺类 氨基糖苷类 喹诺酮类 文献计量学
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PDCA管理在药物不良反应监测中的应用 被引量：66
3
作者 赵国光 王欣 +2 位作者 李永忠 王育琴 王力红 《中华医院管理杂志》 北大核心 2011年第4期297-300,共4页
目的医疗质量管理的核心是保证患者安全，用药安全则是实现这一目标的关键因素。综合医院做好药物不良反应监测，调动医务人员主动上报药物不良事件并持续改进，是医院安全文化面临的挑战。方法通过采用PDCA循环医疗质量的管理方法，制... 目的医疗质量管理的核心是保证患者安全，用药安全则是实现这一目标的关键因素。综合医院做好药物不良反应监测，调动医务人员主动上报药物不良事件并持续改进，是医院安全文化面临的挑战。方法通过采用PDCA循环医疗质量的管理方法，制定药物不良反应上报标准，分析我院2005年-2009年药物不良反应监测情况，提出持续改进的措施。结果5年来，我院上报各种药物不良反应2850例次，平均每年570例次，住院患者药物不良反应发生率为3．28％。其中严重药物不良反应43例次，发生率为0．49‰，占药品不良反应的比例为1．51％。我院在药物不良反应监测数量和质量上逐年提高，初步形成了用药安全文化。结论PDCA循环管理可以有效地改进医院药物不良反应监测工作，提高医务人员主动上报的自觉性。针对药物不良反应发生各个环节的持续循环管理，可以最大程度地降低风险、保证患者医疗安全。药物不良反应漏报及其改进措施将是今后医院做好此项工作的重点。 展开更多
关键词 药物不良反应 PDCA循环 主动上报系统 医疗质量管理
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非甾体类抗炎药的不良反应研究进展 被引量：60
4
作者 施文 王永铭 +2 位作者 程能能 陈斌艳 李端 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期57-62,共6页
非甾体抗炎药是临床上常用的解热镇痛药物,由于该类药物确切的疗效和不良反应之间的矛盾,长期以来一直受到研究者的关注,如何提高疗效,有效预防不良反应也一直成为该研究领域的热点,随着药品不良反应研究、药品经济学、药物基因学、循... 非甾体抗炎药是临床上常用的解热镇痛药物,由于该类药物确切的疗效和不良反应之间的矛盾,长期以来一直受到研究者的关注,如何提高疗效,有效预防不良反应也一直成为该研究领域的热点,随着药品不良反应研究、药品经济学、药物基因学、循证医学等相关学科的发展,对该类药物不良反应发生、预防、发展、转归的研究也逐渐深入。这将为临床合理使用非甾体抗炎药提供更多的科学依据。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 药物不良反应 机制 药品经济学 药物基因学
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伏立康唑的严重不良反应及防治措施 被引量：30
5
作者 蔡然 张杰根 刘晓蒙 《临床药物治疗杂志》 2013年第3期43-47,共5页
伏立康唑在国内外侵袭性真菌感染治疗中具有极其重要的地位,其报道的不良反应包括神经系统损害、肝胆系统损害、视觉损害、皮肤反应、变态反应、肾功能损害、周围性水肿、骨膜炎、低血糖等。应用时应充分了解药品可能出现的不良反应及... 伏立康唑在国内外侵袭性真菌感染治疗中具有极其重要的地位,其报道的不良反应包括神经系统损害、肝胆系统损害、视觉损害、皮肤反应、变态反应、肾功能损害、周围性水肿、骨膜炎、低血糖等。应用时应充分了解药品可能出现的不良反应及药物间的相互作用,正确判断疾病治疗过程中出现的变化,及时调整治疗。 展开更多
关键词 伏立康唑 药物不良反应 抗真菌药
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盐酸哌甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床效果及安全性 被引量：28
6
作者 向魏坪 姚玲 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第12期2637-2640,共4页
目的观察盐酸哌甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症(ADHD)临床疗效及药物不良反应,为ADHD治疗方案的选择提供参考依据。方法选择2010年1月-2016年10月天津市第五中心医院诊治的ADHD患儿108例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号,... 目的观察盐酸哌甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症(ADHD)临床疗效及药物不良反应,为ADHD治疗方案的选择提供参考依据。方法选择2010年1月-2016年10月天津市第五中心医院诊治的ADHD患儿108例作为研究对象,将其按照就诊顺序编号,采用数字随机表法将患儿分为A、B、C 3组,每组36例,A组采用盐酸哌甲酯控释片治疗,B组采用小儿智力糖浆治疗,C组采用盐酸哌甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗,3组患儿均连续治疗3个疗程,比较3组患儿治疗前后的多动症评分变化及治疗后临床疗效,治疗过程中出现的药物不良反应。结果两组患儿性别、年龄、体质量、体质量指数、ADHD病程、ADHD病情严重程度分级、入组时ADHD行为量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患儿完成3个治疗疗程后,多动症评分均较治疗前有明显降低(P<0.05),但C组患儿降低幅度明显高于A组和B组,B组降低幅度低于A组(P<0.05)。C组患儿临床总有效率明显高于A、B组患儿,A组患儿临床总有效率明显高于B组患儿(P<0.05)。A、C组患儿治疗过程中出现药物不良反应率高于B组患儿(P<0.05),A、C两组患儿药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸甲酯控释片联合小儿智力糖浆治疗小儿多动症临床疗效较满意,但在临床治疗方案制定时应充分考虑患儿身体条件,充分考虑药物不良反应对患儿生长发育可能造成的影响,提高患儿治疗时的安全性。 展开更多
关键词 儿童多动症 盐酸哌甲酯控释片 小儿智力糖浆 临床疗效 药物不良反应
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β-七叶皂苷钠注射剂的不良反应及防治 被引量：24
7
作者 冯友根 方琅 张梅 《中国医院用药评价与分析》 2003年第6期361-363,共3页
目的 :了解文献报道中有关 β -七叶皂苷钠注射剂的各种不良反应 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对国内近几年来应用 β -七叶皂苷钠注射剂出现不良反应的报道进行整理归纳和分析。结果 :β -七叶皂苷钠的不良反应主要有过敏反应、过... 目的 :了解文献报道中有关 β -七叶皂苷钠注射剂的各种不良反应 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对国内近几年来应用 β -七叶皂苷钠注射剂出现不良反应的报道进行整理归纳和分析。结果 :β -七叶皂苷钠的不良反应主要有过敏反应、过敏性休克、肝损害、肾损害、心动过缓及静脉炎等。结论 :临床医师、药师应提高警惕 ,加强对其不良反应的监测和防治以确保用药安全。 展开更多
关键词 Β-七叶皂苷钠 中药治疗 药物不良反应 合理用药 临床研究 过敏反应 肝损害 心动过缓 药物安全性
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右旋糖酐40不良反应695例分析 被引量：24
8
作者 易爱纯 陈蒂芳 张顺芝 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第3期128-129,共2页
对国内14年间右旋糖酐40药物不良反应的临床报道进行文献计量学分析，结果表明695例药物不良反应病例主要为皮肤瘙痒（81.01％），过敏性休克及死亡（12.37％），肾功能损害（2.01％），急性心梗心电图（1．29％），肝功能损害（1．01... 对国内14年间右旋糖酐40药物不良反应的临床报道进行文献计量学分析，结果表明695例药物不良反应病例主要为皮肤瘙痒（81.01％），过敏性休克及死亡（12.37％），肾功能损害（2.01％），急性心梗心电图（1．29％），肝功能损害（1．01％），心脏骤停（1．01％）。A型反应601例，B型反应94例，其中死亡12例。病例年龄在5～76岁,男性病例数为女性的2倍，原发病主要为脑血栓、脑梗塞（34．88%）、冠心病（25．58%）。 展开更多
关键词 右旋糖酐40 过敏性休克 文献计量学 药物副作用
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2011—2013年312例医院抗感染类药物不良反应分析 被引量：23
9
作者 廖燕玲 刘承统 陈治宇 《现代药物与临床》 CAS 2014年第3期303-305,共3页
目的分析抗感染类药物的不良反应与药物种类和给药途径的关系,为临床抗感染类药物的安全使用提供参考。方法回顾性分析2011—2013年右江民族医学院附属医院发生抗感染类药物不良反应患者312例,统计药物不良反应的主要类型,并分析患者发... 目的分析抗感染类药物的不良反应与药物种类和给药途径的关系,为临床抗感染类药物的安全使用提供参考。方法回顾性分析2011—2013年右江民族医学院附属医院发生抗感染类药物不良反应患者312例,统计药物不良反应的主要类型,并分析患者发生不良反应与药物的种类和给药途径的关系。结果临床患者抗感染药物不良反应的类型主要为皮肤损害症状、消化系统症状以及神经系统症状,发生率分别为50.96%、20.83%、9.94%;发生不良反应的抗感染类药物前3位为头孢菌素类、喹诺酮类和复方类,发生率分别为32.37%、18.27%、14.42%;发生不良反应前3种途径分别为静滴、口服、肌注,其发生率分别为86.22%、10.90%、2.24%。结论在临床进行抗感染治疗时,应充分了解药物的不良反应,选择恰当用药方式,医护工作者应密切关注患者情况,防止不良反应的发生。 展开更多
关键词 抗感染药物 药物不良反应 给药途径
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87例喹诺酮类药品不良反应的相关因素分析 被引量：21
10
作者 刘芳群 《中国药物警戒》 2009年第3期165-167,共3页
目的分析临床喹诺酮类药品不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对2006～2007年我院收集并报告的87例喹诺酮类药品不良反应原始报告表以及相关病历、药品使用资料进行统计和分析。结果喹诺酮类药品最常见的不良反应是... 目的分析临床喹诺酮类药品不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对2006～2007年我院收集并报告的87例喹诺酮类药品不良反应原始报告表以及相关病历、药品使用资料进行统计和分析。结果喹诺酮类药品最常见的不良反应是皮肤及其附件损害和消化系统反应;用药后第一天不良反应的发生几率最高,多数不良反应的转归情况良好;口服给药安全性高于静脉滴注。结论临床使用喹诺酮类药品时,应首选口服给药、常规剂量,加强对患者用药后第一天的临床观察,及时判断和处理药品不良反应,提高该类药品的用药安全。 展开更多
关键词 喹诺酮 药品不良反应 分析
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门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系探讨 被引量：19
11
作者 容桂荣 廖耀玲 +2 位作者 陈薇 阳玉萍 秦月明 《中国护理管理》 2010年第11期64-65,共2页
目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反... 目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反应监测体系。结果:2008、2009年开展医、护、药合作后,药品不良反应监测报告数量与2007年相比分别增长了13.3和10.6倍,药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液安全提供了有利条件。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 门诊 输液室
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甘草类制剂不良反应及其机制研究进展 被引量：18
12
作者 武媛媛 顾坤 +4 位作者 高茜茜 杨非凡 刘传鑫 李遇伯 范思邈 《药物评价研究》 CAS 2018年第7期1363-1368,共6页
近年来中药及其制剂的安全用药备受国内外学者的关注。综述了甘草酸苷注射液、复方甘草口服液、复方甘草片等甘草类制剂不良反应的研究进展,从其引发的内分泌、心血管、神经、生殖、消化、免疫等多个系统的不良反应进行总结阐述,其中主... 近年来中药及其制剂的安全用药备受国内外学者的关注。综述了甘草酸苷注射液、复方甘草口服液、复方甘草片等甘草类制剂不良反应的研究进展,从其引发的内分泌、心血管、神经、生殖、消化、免疫等多个系统的不良反应进行总结阐述,其中主要涉及到的作用机制包括雌激素样作用、糖皮质激素样作用、盐皮质激素样作用等,希望能够指导甘草及其制剂在临床上的合理使用。 展开更多
关键词 甘草酸苷制剂 甘草酸苷 药物不良反应 安全用药
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分析卡前列素氨丁三醇联合缩宫素、米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果 被引量：18
13
作者 林海玉 《中外医疗》 2020年第24期87-89,共3页
目的探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素、米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果。方法方便选取该院2017年6月—2019年10月收治的124例宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象,借助双盲随机抽样法分为对照、研究组,每组纳入62例。对照组给... 目的探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素、米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果。方法方便选取该院2017年6月—2019年10月收治的124例宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象,借助双盲随机抽样法分为对照、研究组,每组纳入62例。对照组给予缩宫素、米索前列醇治疗,研究组在对照组基础上予以卡前列素氨丁三醇治疗,评定两组的疗效、不良反应发生率、出血量及止血时间、第三产程时间、术后第1天凝血酶时间、血红蛋白含量。结果研究组疗效95.16%较对照组79.03%高(χ^2=7.176,P=0.007);研究组不良反应发生率3.22%较对照组19.35%低(χ^2=8.052,P=0.004);研究组较对照组出血量较少,止血时间、第三产程时间较短与术后第1天凝血酶时间,血红蛋白含量改善显著,差异有统计学意义(t=8.001、23.537、29.090、6.911、12.018,P<0.05)。结论宫缩乏力性产后出血患者予以卡前列素氨丁三醇联合缩宫素、米索前列醇治疗具有显著优势,可在更易于提升患者的临床疗效的同时减少药物药物不良反应与出血量,缩短止血时间、第三产程时间、术后第1天凝血酶时间,改善血红蛋白含量。 展开更多
关键词 卡前列素氨丁三醇 缩宫素 米索前列醇 宫缩乏力性产后出血 效果 药物不良作用
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225例药源性死亡病例中文文献分析 被引量：17
14
作者 訾梅 《药物流行病学杂志》 CAS 1999年第1期13-15,共3页
目的:了解药源性死亡病例的情况.方法:对1990～1996年《中国生物医学光盘数据库》中文期刊中的225例药源性死亡(Dryg-induced Death)病例,按性别年龄、给药途径、药品品种和器官系统损害进行了分类的统计和分析.结果:男137例,女88例,平... 目的:了解药源性死亡病例的情况.方法:对1990～1996年《中国生物医学光盘数据库》中文期刊中的225例药源性死亡(Dryg-induced Death)病例,按性别年龄、给药途径、药品品种和器官系统损害进行了分类的统计和分析.结果:男137例,女88例,平均年龄40.82岁;静脉注射和口服给药所致35.36%和39.56%;抗感染和神经系统药物占38.34%和4.62%. 展开更多
关键词 药源性疾病 死亡 文献分析 药物不良反应
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3种头孢菌素类药物皮肤过敏试验必要性的临床观察 被引量：16
15
作者 张玲 高艳华 +2 位作者 张厚玲 曹敬花 张芳 《护理研究》 2004年第8期1352-1354,共3页
[目的 ]观察头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮皮肤过敏试验的临床意义。 [方法 ]将注射使用 3种头孢菌素类药物的住院病人 42 0 5例 ,分为皮试组和非皮试组 ,观察用药后不良反应发生情况。 [结果 ] 3种药物皮试阳性率无显著差异 ,平均为 2 ... [目的 ]观察头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮皮肤过敏试验的临床意义。 [方法 ]将注射使用 3种头孢菌素类药物的住院病人 42 0 5例 ,分为皮试组和非皮试组 ,观察用药后不良反应发生情况。 [结果 ] 3种药物皮试阳性率无显著差异 ,平均为 2 .42 % ;有青霉素过敏史、其他物质过敏史和无过敏史人群皮试阳性率分别为 19.85 %、12 .12 %和0 .65 % ;皮试阴性后用药组过敏反应和总不良反应发生率显著低于非皮试组 ,尤其有过敏史的病人 ,不良反应的减少更为显著。 [结论 ]过敏史是影响 3种头孢菌素类药物皮试阳性率和不良反应发生的最重要因素 ,建议在用药前对有过敏史者要以拟用药作皮试。 展开更多
关键词 头孢唑啉 头孢拉定 头孢哌酮 皮肤过敏试验 药物不良反应
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FDA公共数据开放项目中屈螺酮炔雌醇片的分析研究 被引量：17
16
作者 施雯慧 陈颖 +2 位作者 姚捷 孙志明 许豪勤 《中国药物警戒》 2015年第9期552-555,共4页
目的利用FDA公共数据开放项目(open FDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨open FDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索open FDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应... 目的利用FDA公共数据开放项目(open FDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨open FDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索open FDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38 617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论 open FDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。 展开更多
关键词 FDA公共数据开放项目 屈螺酮炔雌醇片 FDA药品不良反应报告数据库 药品不良反应
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含铋剂四联疗法治疗消化性溃疡幽门螺杆菌感染的疗效分析 被引量：16
17
作者 毛从俊 《国际医药卫生导报》 2016年第4期525-527,共3页
目的探讨含铋剂四联疗法治疗消化性溃疡幽门螺杆菌感染的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2015年4月收治的消化性溃疡幽门螺杆菌感染患者208例前瞻性研究且随机分为两组，每组104例，实验组患者给予阿莫西林＋泮托拉唑＋呋喃唑酮＋胶... 目的探讨含铋剂四联疗法治疗消化性溃疡幽门螺杆菌感染的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2015年4月收治的消化性溃疡幽门螺杆菌感染患者208例前瞻性研究且随机分为两组，每组104例，实验组患者给予阿莫西林＋泮托拉唑＋呋喃唑酮＋胶体果胶铋四联疗法治疗，对照组患者则给予阿莫西林＋泮托拉唑＋克拉霉素三联疗法治疗，比较两组患者胃溃疡与十二指肠溃疡治疗效果评价、幽门螺杆菌根除率与药物不良反应情况等。结果实验组患者胃溃疡（95．00％）与十二指肠溃疡（98．44％）治疗效果评价显著优于对照组（75．00％，83．33％），差异具有统计学意义（P〈0．01）；实验组患者胃溃疡（90．00％）与十二指肠溃疡（95．31％）幽门螺杆菌根除率显著高于对照组（68．18％，71．67％），差异具有统计学意义（P〈0．01）；两组患者药物不良反应情况比较（6．72％vs．3．84％），差异无统计学意义（P〉0．05）。结论含铋剂四联疗法治疗消化性溃疡幽门螺杆菌感染的临床疗效显著，且安全性较好，具有借鉴性。 展开更多
关键词 含铋剂四联疗法 消化性溃疡 幽门螺杆菌 治疗效果 根除率 药物不良反应
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检查视角下生产企业药品不良反应报告与监测的问题及思考 被引量：15
18
作者 桑媛 吴世福 +5 位作者 路长飞 谢彦军 崔小康 许莉莉 刘文文 霍艳飞 《中国药物警戒》 2019年第4期215-218,共4页
目的通过对药品不良反应报告和监测检查发现的不符合项目和检查人员建议的分析,探讨生产企业药品不良反应报告与监测存在的主要问题,为推动药品生产企业履行药品安全主体责任提供建议。方法对近期开展11家企业药品不良反应报告和监测检... 目的通过对药品不良反应报告和监测检查发现的不符合项目和检查人员建议的分析,探讨生产企业药品不良反应报告与监测存在的主要问题,为推动药品生产企业履行药品安全主体责任提供建议。方法对近期开展11家企业药品不良反应报告和监测检查发现的不符合项目和检查人员的建议进行汇总,分类,归纳缺陷项目,对药品生产企业开展药品不良反应报告与监测中存在问题及其原因进行分析。结果与结论目前,生产企业开展药品不良反应报告和监测工作初见成效,但部分企业仍然不同程度存在对药品安全主体责任认识不到位,风险信息收集能力不高,对开展药品安全风险管理的理念和方法掌握不全面,对反馈数据分析利用能力不高等问题,需要从监管政策层面强化政策引导,加强教育和培训,强化监督检查,推动药品生产企业履行药品安全主体责任。 展开更多
关键词 药品不良反应 检查 问题思考 药物警戒 风险管理
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浅析我国台湾地区药害救济法及制度借鉴 被引量：13
19
作者 徐敢 刘昕 《中国医院管理》 北大核心 2006年第8期13-16,共4页
目的借鉴我国台湾地区的药害救济制度,探索我国大陆的药害救济制度。方法详细解析我国台湾地区的药害救济法的立法背景、目的以及药害救济法的具体内容。结果与结论这种制度对于我国大陆医药制度的改革和发展具有一定的借鉴和参照的价值。
关键词 药害 药害救济 药物不良反应 台湾地区
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利伐沙班药物不良反应的文献计量分析 被引量：14
20
作者 杜晓明 朱美婷 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2348-2351,共4页
目的分析利伐沙班药物不良反应(ADRs)的一般规律。方法在中国医院知识总库、维普、万方、PubMed等数据库中检索2008-01-01—2018-01-11发表的利伐沙班ADR的文献,并对患者一般疾病情况、ADR发生类型和程度等进行汇总分析。结果共纳入文... 目的分析利伐沙班药物不良反应(ADRs)的一般规律。方法在中国医院知识总库、维普、万方、PubMed等数据库中检索2008-01-01—2018-01-11发表的利伐沙班ADR的文献,并对患者一般疾病情况、ADR发生类型和程度等进行汇总分析。结果共纳入文献78篇,收集利伐沙班ADR病例40589例,发生ADR涉及全身多个器官,主要为呼吸道和胃肠道等。结论利伐沙班所致ADR可累及全身多个器官,应引起临床高度重视。 展开更多
关键词 利伐沙班 药物不良反应 文献分析
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