期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
藏药椭圆叶花锚中抗肝炎有效成分的含量测定 被引量:16
1
作者 纪兰菊 吉文鹤 +2 位作者 陈桂琛 代冬海 杨艳蓉 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第5期473-476,共4页
运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据。花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68~3.40μg(r=0.9998)、0.36~1.80μg(r=0.9990)和0.80~4.00μg(r=0... 运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据。花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68~3.40μg(r=0.9998)、0.36~1.80μg(r=0.9990)和0.80~4.00μg(r=0.9979)有良好线性关系,平均回收率分别为100.39%(RSD=2.60%)、99.79%(RSD=3.55%)和100.71%(RSD=2.19%)。栽培花锚中花锚苷和去甲氧基花锚苷的含量(抗肝炎活性成分)和在野生花锚中的含量相比无明显差别,可以初步证明栽培花锚可以替代野生花锚入药。 展开更多
关键词 椭圆叶花锚 花锚苷 去甲氧基花锚苷 青兰苷
下载PDF
反相高效液相色谱法测定野生与栽培花锚药材及其制剂中的花锚甙和去甲氧基花锚甙 被引量:4
2
作者 纪兰菊 丁晨旭 +2 位作者 陈桂琛 代冬海 杨艳蓉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期38-40,共3页
建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达... 建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达到基线分离。两种成分在0 68~3 40g/L,0 36~1 8g/L时,其峰面积与浓度成良好的线性关系,加标回收率为95%~105%。该法适用于花锚药材及其制剂的质量分析检验。 展开更多
关键词 花锚 花锚制剂 花锚甙 去甲氧基花锚甙 含量测定 反相高效液相色谱法 肝胆系统疾病 治疗药物
下载PDF
同一生境栽培与野生花锚中抗肝炎成分含量的比较分析 被引量:3
3
作者 冯丽娟 王延花 纪兰菊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1226-1229,共4页
目的:比较栽培与野生花锚中去甲氧基花锚苷和花锚苷在不同生长期的含量变化以及在同一生长期内栽培与野生花锚不同部位有效成分的含量变化。方法:RP—HPLC 法,使用 VP—ODS C_(18)柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸... 目的:比较栽培与野生花锚中去甲氧基花锚苷和花锚苷在不同生长期的含量变化以及在同一生长期内栽培与野生花锚不同部位有效成分的含量变化。方法:RP—HPLC 法,使用 VP—ODS C_(18)柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱[0~5.00min 乙腈的体积分数(以下同)为15%;5.01~14.00 min 由15%线性递增至25%;14.01~30.00 min 由25%线性递增至40%],流速为1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm。结果:去甲氧基花锚苷和花锚苷分别在0.68~3.40μg和0.74~3.68μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=5)分别为99.7%和98.8%。结论:栽培与野生花锚中的有效成分含量均在夏季达到最高,秋季最低;不同的人工管理措施可能造成去甲氧基花锚苷和花锚苷积累的差异。 展开更多
关键词 栽培花锚 野生花锚 去甲氧基花锚苷 花[钅苷] RP—HPLC法
下载PDF
栽培花锚中抗肝炎活性成分的含量在不同生长期变化的研究 被引量:2
4
作者 吉文鹤 纪兰菊 +2 位作者 马玉花 陈桂琛 卢学峰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期183-185,共3页
研究了花锚中去甲氧基花锚甙和花锚甙的含量随着不同生长期的变化趋势,为药材的合理栽培和采收提供科学依据.RP-HPLC法,使用VP-ODSC18柱,流动相为乙腈∶磷酸∶水 1‰ ,梯度洗脱程序:0~5.00min乙腈的体积分数 以下同 为15%、5.01~14.00... 研究了花锚中去甲氧基花锚甙和花锚甙的含量随着不同生长期的变化趋势,为药材的合理栽培和采收提供科学依据.RP-HPLC法,使用VP-ODSC18柱,流动相为乙腈∶磷酸∶水 1‰ ,梯度洗脱程序:0~5.00min乙腈的体积分数 以下同 为15%、5.01~14.00min由15%增至25%、14.01~30.00min由25%增至40%,流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长:254nm.花锚甙和去甲氧基花锚甙、在花锚全草中的含量在不同生长期有明显变化. 展开更多
关键词 RP-HPLC法 去甲氧基花锚甙 花锚甙
下载PDF
去甲氧基姜黄素对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响研究 被引量:3
5
作者 倪晓辰 陈砚凝 +2 位作者 武新慧 张爱莉 赵志红 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2353-2356,共4页
目的探讨去甲氧基姜黄素(DMC)对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响。方法将人膀胱癌T24细胞株用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养基培养,并将细胞分为实验组和对照组。实验组细胞加入不同浓度的DMC(10、20、40、80、160μM)进行孵育,... 目的探讨去甲氧基姜黄素(DMC)对人膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响。方法将人膀胱癌T24细胞株用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养基培养,并将细胞分为实验组和对照组。实验组细胞加入不同浓度的DMC(10、20、40、80、160μM)进行孵育,对照组加入等体积二甲基亚砜(DMSO)进行孵育。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)实验检测DMC对T24细胞增殖活力的影响,流式细胞术检测T24细胞凋亡率,Western印迹法检测DMC对T24细胞作用的分子机制。结果实验组用不同浓度的DMC孵育48 h后,细胞增殖活力均低于对照组(P<0.05)。用不同浓度的DMC(20、40、80μM)处理T24细胞48 h,增殖细胞核抗原(PCNA)相对表达量均低于对照组,p27相对表达量均高于对照组(P<0.05);且随DMC浓度的增加PCNA相对表达量逐渐减低,p27相对表达量逐渐增高。不同浓度的DMC(20、40、80μM)处理T24细胞48 h后,细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05);pro-caspase 3、cleaved-caspase 3、pro-PARP、cleaved-PARP的相对表达量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。用浓度为40μM的DMC分别刺激T24细胞0、15、30、60、120min,采用Western印迹法检测与细胞增殖密切相关的mTOR通路磷酸化的变化显示,不同时间点p-mTOR的相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);且刺激30、60、120 min时的p-mTOR的相对表达量均低于0 min时(P<0.05);而不同时间点mTOR的相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DMC可抑制人膀胱癌T24细胞的增殖,并诱导该细胞凋亡,其分子机制可能与Caspase 3的激活和mTOR通路的抑制有关,对于临床上膀胱癌的治疗有较广阔的应用价值。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 去甲氧基姜黄素 细胞增殖 细胞凋亡
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部