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环己烷氧化制备环己酮和环己醇工艺研究进展 被引量：40
1
作者 张丽芳 陈赤阳 项志军 《北京石油化工学院学报》 2004年第2期39-43,共5页
环己酮和环己醇是重要的有机化工原料 ,应用十分广泛 ,其合成新工艺、新技术的研究和开发一直受到人们的关注。对环己烷氧化制备环己酮和环己醇的制备方法及环己烷氧化中不同催化剂的使用进行了研究 ,结果表明 :目前工业上环己烷氧化制... 环己酮和环己醇是重要的有机化工原料 ,应用十分广泛 ,其合成新工艺、新技术的研究和开发一直受到人们的关注。对环己烷氧化制备环己酮和环己醇的制备方法及环己烷氧化中不同催化剂的使用进行了研究 ,结果表明 :目前工业上环己烷氧化制环己酮和环己醇的工艺普遍存在环己烷转化率低 ,醇酮选择性不高 ,能耗高 ,三废问题严重等。因此提高环己烷转化率及环己酮和环己醇选择性 ,降低原料成本 ,降低能耗 ,减少环境污染是环己烷氧化技术发展的方向。 展开更多
关键词 环己烷 环己酮 环己醇 催化氧化工艺 转化率 己内酰胺
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环己酮、环己醇制备技术进展 被引量：44
2
作者 郭志武 靳海波 佟泽民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期852-859,共8页
介绍了制备环己醇和环己酮两条工业化路线:(1)通过环己烷氧化制备环己醇和环己酮;(2)通过环己烯水合制备环己醇。还特别介绍了近年来环己烷氧化反应催化剂方面的进展,包括光氧化催化剂,纳米催化剂,Gif催化剂,仿生催化剂,沸石催化剂以及... 介绍了制备环己醇和环己酮两条工业化路线:(1)通过环己烷氧化制备环己醇和环己酮;(2)通过环己烯水合制备环己醇。还特别介绍了近年来环己烷氧化反应催化剂方面的进展,包括光氧化催化剂,纳米催化剂,Gif催化剂,仿生催化剂,沸石催化剂以及复合催化剂等。并探讨了环己醇和环己酮工业化制备技术将来研究的方向。 展开更多
关键词 苯 环己烷 环己烯 环己酮 环己醇
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脱铝超稳Y沸石催化环己醇脱水制备环己烯 被引量：36
3
作者 张敏 袁先友 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期287-289,共3页
研究了脱铝超稳Y沸石催化环己醇脱水制环己烯的反应 ,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量、反应物配比、反应温度和反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂硅铝比为 1 0 99,催化剂用量为环已醇质量的 7 5% ,油浴温度为 1 80～ 1 90... 研究了脱铝超稳Y沸石催化环己醇脱水制环己烯的反应 ,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量、反应物配比、反应温度和反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂硅铝比为 1 0 99,催化剂用量为环已醇质量的 7 5% ,油浴温度为 1 80～ 1 90℃ ,反应 1h ,环已烯产率达 87 8% ,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 环已烯 环已醇 脱铝 超稳Y沸石 催化 脱水
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环己烯水合制备环己醇的研究 Ⅰ.分子筛结构及晶粒大小的影响 被引量：27
4
作者 王殿中 舒兴田 何鸣元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期503-506,共4页
考察了三种不同结构的分子筛 (ZSM 5 ,MCM 2 2及 β)以及不同晶粒大小的ZSM 5分子筛对环己烯水合反应的催化活性 .结果表明 ,具有 12元环孔道体系的 β分子筛对环己烯的转化率 (9 6 % )最高 ,但对环己醇的选择性 (35 4 % )最差 .MCM 2 ... 考察了三种不同结构的分子筛 (ZSM 5 ,MCM 2 2及 β)以及不同晶粒大小的ZSM 5分子筛对环己烯水合反应的催化活性 .结果表明 ,具有 12元环孔道体系的 β分子筛对环己烯的转化率 (9 6 % )最高 ,但对环己醇的选择性 (35 4 % )最差 .MCM 2 2分子筛的活性很低 ,其环己烯转化率只有 0 8% .而孔口为 10元环结构的ZSM 5分子筛则具有较高的活性 (环己烯转化率7 5 % )和产物选择性 (99 2 % ) ,因此是较好的水合催化剂 .ZSM 5分子筛的晶粒大小对其环己烯水合反应活性有明显的影响 ,分子筛晶粒越细 ,则水合反应活性越高 ,其原因在于晶粒变细增大了分子筛的外比表面积 ,从而增加了接近孔口处的活性中心的数量 . 展开更多
关键词 结构 晶粒大小 环己烯 水合 环己醇 ZSM-5分子筛 催化剂
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环己醇催化脱水制备环己烯的研究 被引量：30
5
作者 郭俊胜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期178-179,共2页
研究了在催化剂 SO2 -4 /Ti O2 -Si O2 存在下 ,环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱水反应的影响 ,得出最佳的工艺控制条件。
关键词 环己醇 环己烯 固体超强酸 催化脱水 催化剂
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苯部分加氢工艺生产环己醇 被引量：27
6
作者 田爱国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期529-532,共4页
以旭化成工艺为基础 ,概述了苯部分加氢反应机理、相关催化剂的研究开发、反应影响因素及后续工艺过程 。
关键词 苯 部分加氢 工艺 环已醇 钌催化剂 环己烯 氧化
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苯酚液相原位加氢合成环己酮和环己醇 被引量：25
7
作者 项益智 李小年 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3041-3045,共5页
基于吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,比较接近的反应温度和压力,且都在液相状态下进行的特点,提出在RaneyNi催化剂的作用下,将甲醇水相重整制氢反应产生的氢气原位地应用于苯酚加氢合成... 基于吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,比较接近的反应温度和压力,且都在液相状态下进行的特点,提出在RaneyNi催化剂的作用下,将甲醇水相重整制氢反应产生的氢气原位地应用于苯酚加氢合成环己酮和环己醇的反应,实现了水相重整制氢和液相催化加氢两个反应的耦合。消除了传统方法中需要专门的氢气制备、存储和输送等环节,简化了工艺、降低了生产成本。通过这两个反应的耦合,甲醇水相重整过程中甲醇转化率和氢气选择性都得到明显提高;同时,在RaneyNi催化剂作用下实现了苯酚的高选择性还原(环己酮和环己醇总选择性达99%以上),比传统的氢气还原法具有更好的效果。 展开更多
关键词 苯酚 液相原位加氢 环己酮 环己醇 RANEY NI
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制备环己醇、环己酮的新技术路线 被引量：13
8
作者 苏为平 叶兴凯 吴越 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期37-40,44,共5页
介绍了经苯制环已醇、环已酮的新技术路线:苯转化为环已烯或环已基苯,再由此制备环弓醇及环已酮。由苯经环已烯制环已醇及环已酮,由于工艺上的优点,日益引起人们的重视。1990年日本实现了环已烯水合制环已醇的工业化。
关键词 苯 环己醇 环己酮
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清洁催化氧化环己醇合成己二酸 被引量：20
9
作者 王艳丹 姜恒 +1 位作者 宫红 苏婷婷 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期484-486,共3页
以浓度为 30 % (质量分数 )过氧化氢为氧源 ,研究 Na2 WO4· 2 H2 O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应。在大多数情况下配体的酸性越强 ,己二酸的分离产率越高。尽管一些酚类配体酸性较弱 ,但己二酸的分离产率仍有所提高 ,... 以浓度为 30 % (质量分数 )过氧化氢为氧源 ,研究 Na2 WO4· 2 H2 O催化氧化环己醇制备己二酸反应中的配体效应。在大多数情况下配体的酸性越强 ,己二酸的分离产率越高。尽管一些酚类配体酸性较弱 ,但己二酸的分离产率仍有所提高 ,表明除了配体的酸效应外 ,还存在配体的配位效应。从邻苯二酚和对苯二酚的实验结果来看 ,反应可能是通过络合催化反应机理完成的。 展开更多
关键词 合成 己二酸 环己醇 催化氧化 酸性配体
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离子液体相转移催化环己醇氧化制备环己酮 被引量：24
10
作者 邵丽丽 王雯娟 +3 位作者 彭惠琦 王有菲 刘彩华 杨建国 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期520-524,共5页
以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮... 以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上. 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 氧化 离子液体 相转移催化剂
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气相色谱外标法测定食品中甜蜜素含量方法的改进 被引量：24
11
作者 程水连 王泽科 祝正辉 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2013年第2期85-87,共3页
对GB/T 5009.97——2003中利用气相色谱法测定食品中的甜蜜素含量检测方法进行改进。试样在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后,再经NaOH碱性水解,以环己醇为对照品,利用气相色谱外标法测定水解己烷提取液的环己醇含量,从而实现食品中甜蜜素的... 对GB/T 5009.97——2003中利用气相色谱法测定食品中的甜蜜素含量检测方法进行改进。试样在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后,再经NaOH碱性水解,以环己醇为对照品,利用气相色谱外标法测定水解己烷提取液的环己醇含量,从而实现食品中甜蜜素的定性及定量检测。该方法与GB/T5009.97——2003相比具有重现性好、准确性高的优点,精密度(n=5)在4.09%-4.28%,回收率在94.60%-96.22%。 展开更多
关键词 甜蜜素 气相色谱 外标法 环己醇
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环己烷液相空气催化氧化制环己酮和环己醇的进展 被引量：20
12
作者 杨序清 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1992年第1期49-54,共6页
环己烷催化氧化制环己酮及环己醇的难题是结渣导致开车周期短。本文从生产工艺、设备改进及催化剂三个方面综述了近年为延长开车周期和提高氧化选择性的发展趋势。指出应当开展过氧化物分解(含皂化)的研究。
关键词 环己烷 环己酮 环己醇 氧化 催化
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三氯化钌催化下环己烷和环己醇在离子液体中的氧化反应研究 被引量：12
13
作者 唐文明 李朝军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期742-744,共3页
在三氯化钌催化下 ,使用叔丁基过氧化氢在离子液体中可将环己烷和环己醇氧化为环己酮 ,结果表明环己醇的氧化具有较高的转化率和选择性 .离子液体 (bmim) + PF-6和催化剂三氯化钌均有一定的重复使用性 .
关键词 三氯化钌 环己烷 环己醇 离子液体 氧化反应 叔丁基过氧化氢 环己酮 绿色化学
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环己烯水合反应生成环己醇工艺条件的优化 被引量：18
14
作者 吴济民 戴新民 +1 位作者 陈聚良 郭卫东 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1222-1224,共3页
考察了环己烯水合反应工艺中 ,反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速、反应时间以及负荷对环己烯水合反应的影响。实践表明 ,环己烯水合反应的最优化工艺条件为反应压力 0 5MPa、反应温度 12 0℃、催化剂浓度 2 0 %、搅拌器转速 4 3r/min ... 考察了环己烯水合反应工艺中 ,反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速、反应时间以及负荷对环己烯水合反应的影响。实践表明 ,环己烯水合反应的最优化工艺条件为反应压力 0 5MPa、反应温度 12 0℃、催化剂浓度 2 0 %、搅拌器转速 4 3r/min ;反应时间对环己烯水合反应影响较大 。 展开更多
关键词 环己烯 水合反应 环己醇 工艺条件 优化 ZSM-5分子筛
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Tb掺杂对纳米TiO_2光催化活性的影响 被引量：19
15
作者 张宗伟 樊君 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期956-960,共5页
以溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2和掺杂Tb的TiO2(Tb-TiO2),用X射线衍射、示差扫描量热、热重分析、红外光谱和荧光光谱等技术对纳米TiO2和Tb-TiO2的结构进行了表征;考察了以纳米TiO2及Tb-TiO2为催化剂光催化氧化环己烷合成环己酮和环己醇... 以溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2和掺杂Tb的TiO2(Tb-TiO2),用X射线衍射、示差扫描量热、热重分析、红外光谱和荧光光谱等技术对纳米TiO2和Tb-TiO2的结构进行了表征;考察了以纳米TiO2及Tb-TiO2为催化剂光催化氧化环己烷合成环己酮和环己醇的情况。表征结果表明,掺杂Tb后明显抑制了TiO2中锐钛矿相向金红石相的转变,提高了TiO2催化剂的热稳定性,晶格发生了膨胀现象,晶格膨胀可有效降低光生载流子的复合几率,减小晶粒尺寸,提高光催化活性;光催化氧化环己烷的实验结果表明,与TiO2催化剂相比,Tb-TiO2催化剂的环己烷转化率和环己酮、环己醇的选择性大幅度提高,表明Tb-TiO2催化剂的光催化活性和光催化效率提高。 展开更多
关键词 铽 纳米二氧化钛 稀土掺杂 光催化 环己烷 环己酮 环己醇
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Hβ沸石催化环己醇脱水制备环己烯 被引量：16
16
作者 陈平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期299-300,310,共3页
Hβ沸石经水蒸气处理、酸处理改性后 ,酸量有很大变化。研究了选择酸量大的Hβ沸石为催化剂 ,由环己醇脱水制备环己烯 ,催化剂用量、反应时间、反应温度对脱水反应的影响。最佳反应条件为环己醇 0 2mol,催化剂 2g ,反应温度190～ 2 0 0... Hβ沸石经水蒸气处理、酸处理改性后 ,酸量有很大变化。研究了选择酸量大的Hβ沸石为催化剂 ,由环己醇脱水制备环己烯 ,催化剂用量、反应时间、反应温度对脱水反应的影响。最佳反应条件为环己醇 0 2mol,催化剂 2g ,反应温度190～ 2 0 0℃ ,反应时间 3h的产率为 82 3% 。 展开更多
关键词 HΒ沸石 催化剂 环己醇 制备 环己烯
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杂多酸催化环己醇氧化制备己二酸 被引量：17
17
作者 孟庆朝 董玉环 +1 位作者 秦宝玉 周长山 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期226-227,共2页
以磷钨酸为催化剂,用过氧化氢氧化环己醇的方法合成了己二酸。探讨了物料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对己二酸产率的影响。在环己醇用量10.5mL,30%过氧化氢溶液用量60mL,催化剂用量0.5mmol,反应温度80°C,反应时间8h的条... 以磷钨酸为催化剂,用过氧化氢氧化环己醇的方法合成了己二酸。探讨了物料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对己二酸产率的影响。在环己醇用量10.5mL,30%过氧化氢溶液用量60mL,催化剂用量0.5mmol,反应温度80°C,反应时间8h的条件下,己二酸产率达70.6%。实验结果表明,这是一种合成己二酸的切实可行的绿色化学工艺。 展开更多
关键词 己二酸 环己醇 过氧化氢 磷钨酸
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硫酸氢钠催化合成环己烯 被引量：17
18
作者 李继忠 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期311-312,共2页
以硫酯氢钠为催化剂 ,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行研究。通过考察影响反应的因素得出最佳反应条件为 :环己醇 15g( 15 0mmol) ,催化剂用量为环己醇质量的 7% ,反应时间 1h ,收率达 89.4 %
关键词 环己醇 环己烯 硫酸氢钠 催化 脱水
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十聚钨酸季铵盐催化H_2O_2氧化环己醇为环己酮 被引量：13
19
作者 郭明林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1956-1958,共3页
研究了十聚钨酸十六烷基三甲基季铵盐H2 O2 体系催化氧化环己醇直接合成环己酮的反应 ,环己醇的转化率为89 6%～ 96 4% ,环己酮产率为 82 4%～ 89 1% .实验结果表明 ,该催化剂能促使H2 O2 的活性氧转移 ,有效地把环己醇氧化为环己酮 .
关键词 十聚钨酸季铵盐 过氧化氢 环己醇 环己酮 催化氧化
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Brφnsted酸功能化离子液体催化环己醇脱水制备环己烯 被引量：12
20
作者 方东 巩凯 +2 位作者 施群荣 刘祖亮 吕春绪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1131-1133,1141,共4页
BrФnsted酸离子液体可催化烷基化、酯化、醚化、缩合、重排等反应，为了降低离子液体的成本及筛选新的离子液体催化剂，设计合成了BrФnsted酸功能化离子液体眠N，N-三甲基-N-磺丙基-硫酸氢铵（TMPSHS04），其结构经IR，^1HNMR，^13CNM... BrФnsted酸离子液体可催化烷基化、酯化、醚化、缩合、重排等反应，为了降低离子液体的成本及筛选新的离子液体催化剂，设计合成了BrФnsted酸功能化离子液体眠N，N-三甲基-N-磺丙基-硫酸氢铵（TMPSHS04），其结构经IR，^1HNMR，^13CNMR和MS的确证。以TMPSHSO4作为催化剂，对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究。最佳反应条件为m（催化剂）：m（环己醇）=1：50，反应时间2h，反应温度170～180℃，产品收率达87．2％，GC／MS分析结果表明，产品质量分数达99．04％，产品选择性为99．3％，离子液体可以回收并重复使用，催化活性保持不变。 展开更多
关键词 BrФnsted酸离子液体 环己醇 环己烯
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