CDK8在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中表达及意义的初步研究 被引量：26

1

作者 李贞 孙小丽 +1 位作者 吴坤河 罗喜平 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期848-852,共5页

目的:探讨细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8)在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达及在宫颈癌的发生发展中的意义。方法:应用免疫组化方法(Envision、Supervision)检测CDK8在40例宫颈癌、120例CIN及20例正常宫颈组织中的表达,比较不同组... 目的:探讨细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8)在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达及在宫颈癌的发生发展中的意义。方法:应用免疫组化方法(Envision、Supervision)检测CDK8在40例宫颈癌、120例CIN及20例正常宫颈组织中的表达,比较不同组织中CDK8表达差异;检测40例宫颈癌组织中Ki-67、P53蛋白表达情况,分析CDK8、Ki-67、P53蛋白三者表达的相关性。结果:各组间CDK8表达随病变严重程度逐渐增强(P<0.05)。单因素、多因素分析显示,CDK8在宫颈癌组织中的表达与淋巴结转移有关(t=6.587,P<0.05;t=2.384,P<0.05)。宫颈癌组织中CDK8表达与Ki-67表达呈正相关(r=0.522,P<0.05),P53高表达与CDK8、Ki-67高表达有关(P<0.05)。宫颈低度病变(CINⅠ)中病变持续组与病变痊愈组CDK8表达差异无统计学意义(P>0.05);宫颈高度病变(CINⅡ、CINⅢ)中病变持续组CDK8表达强于病变痊愈组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CDK8表达上调可能与宫颈癌的发生发展有一定的关系,CDK8、Ki-67、P53蛋白的表达在宫颈癌的发生中可能存在一定的协同作用。检测CDK8表达可能有助于预测宫颈高度病变的转归。 展开更多

关键词 细胞周期依赖性蛋白激酶8 细胞增殖核抗原 P53抑癌基因 宫颈癌 宫颈上皮内瘤 变 免疫组化

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miR-567通过调控CDK8在NSCLC增殖、迁移和细胞周期中的作用及其临床相关性研究 被引量：1

2

作者 李海洋 赵振山 +4 位作者 李静 戎瑶 郑爱民 郝孟辉 田发明 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第3期335-340,346,共7页

目的探讨微小RNA(miR)-567通过调控周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)在非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、迁移和细胞周期中的作用及其临床相关性研究。方法收集40例NSCLC患者的肿瘤组织和临近癌旁组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-567和CDK... 目的探讨微小RNA(miR)-567通过调控周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)在非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、迁移和细胞周期中的作用及其临床相关性研究。方法收集40例NSCLC患者的肿瘤组织和临近癌旁组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-567和CDK8的表达。将miR-NC mimic、miR-567 mimic、oe-NC和oe-CDK8转染至A549和H1975细胞中,使用qRT-PCR检测miR-567和CDK8的表达,CCK-8法检测细胞增殖水平,Transwell法检测细胞迁移水平,流式细胞术检测细胞周期变化。通过荧光素酶报告基因实验检测miR-567与CDK8的靶向性。结果在NSCLC患者的肿瘤组织中,miR-567表达降低,而CDK8表达升高,二者呈负相关(P<0.05)。在A549和H1975细胞中,miR-567 mimic组相较于miR-NC mimic组,miR-567表达升高,CDK8表达降低,细胞增殖和迁移水平降低,细胞G1期比例升高,S期比例降低;miR-567 mimic组在正常型CDK8中,荧光强度低于miR-NC mimic组;miR-567 mimic+oe-CDK8组相较于miR-567 mimic+oe-NC组,CDK8表达升高,细胞增殖和迁移水平升高,细胞G1期比例降低,S期比例升高。结论miR-567通过靶向抑制CDK8表达,控制肿瘤细胞在S期阻滞,从而抑制NSCLC的增殖和迁移能力。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 细胞周期 细胞周期蛋白依赖性激酶8 微小RNA-567

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上调miR-181b表达对乳腺癌细胞功能的影响 被引量：1

3

作者 李晓宇 罗颀枫 +2 位作者 魏传奎 李登峰 房林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期197-203,共7页

目的 :探讨上调miR-181b的表达对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法 :应用脂质体介导的方法将miR-181b模拟物(miR-181b mimics)分别转染MDA-MB-231和MCF-7细胞后,通过MTT、Transwell和FCM法分别检测细... 目的 :探讨上调miR-181b的表达对人乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞功能的影响及其可能的靶向基因。方法 :应用脂质体介导的方法将miR-181b模拟物(miR-181b mimics)分别转染MDA-MB-231和MCF-7细胞后,通过MTT、Transwell和FCM法分别检测细胞增殖和迁移能力及细胞周期的变化。将含细胞周期蛋白依赖性激酶8(cyclin-dependent kinase 8,CDK8)基因3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)的重组载体psiCHECK-2/CDK8-3’UTR和miR-181b mimics共转染入人胚肾HEK293T细胞,应用双荧光素酶报告系统验证CDK8基因3’-UTR是否有miR-181b的结合位点。蛋白质印迹法检测miR-181b mimics转染后MDAMB-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达情况。结果 :与转染miR-181b模拟物阴性对照(negative control,NC)(miR-181b mimics-NC)组比较,miR-181b mimics转染组MDA-MB-231和MCF-7细胞的增殖和迁移能力受到抑制(P<0.05),细胞周期主要阻滞于G0/G1期(P<0.01);psiCHECK-2/CDK8-3’UTR和miR-181b mimics共转染组HEK293T细胞的荧光素酶活性下降(P<0.01),证实miR-181b与CDK 8基因3’-UTR可特异性靶向结合。与转染miR-181b mimics-NC组比较,miR-181b mimics转染组MDA-MB-231和MCF-7细胞中CDK8蛋白的表达水平明显下调(P<0.05)。结论 :上调miR-181b的表达可显著抑制人乳腺癌细胞的增殖和迁移,这种作用可能与miR-181b靶向调节CDK8的表达有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 微RNAS 细胞增殖 细胞周期蛋白依赖性激酶8 miR-181b 细胞 MDA—MB一231 MCF-7

原文传递

结直肠癌组织CDK8及TGF-β1 mRNA和蛋白表达及与其临床病理因素相关性分析 被引量：1

4

作者 吴铎 徐大方 +2 位作者 赵群 姚纯 张秀梅 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2016年第7期813-817,共5页

目的研究细胞周期素依赖性激酶8(CDK8)及转化生长因子-β1(TGF-β1)在结直肠癌组织中的表达及与其临床病理因素的相关性。方法采用荧光定量PCR及免疫组化方法检测40例结直肠癌组织及其癌旁组织中CDK8和TGF-β1的mRNA及蛋白表达,以及它... 目的研究细胞周期素依赖性激酶8(CDK8)及转化生长因子-β1(TGF-β1)在结直肠癌组织中的表达及与其临床病理因素的相关性。方法采用荧光定量PCR及免疫组化方法检测40例结直肠癌组织及其癌旁组织中CDK8和TGF-β1的mRNA及蛋白表达,以及它们在结直肠癌组织中表达的相关性。结果结直肠癌组织中CDK8和TGF-β1的mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05);CDK8 mRNA的表达水平与结直肠癌淋巴结转移以及分期和肿瘤浸润有关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤大小及分化程度无关(P>0.05)。TGF-β1的mRNA的表达水平与结直肠癌淋巴结转移以及分期、浸润程度和肿瘤大小相关(P<0.05),与患者年龄、性别和肿瘤分化程度无关(P>0.05)。结直肠癌组织中CDK8 mRNA及TGF-β1 mRNA表达呈正相关关系(r=0.387,P=0.048)。结论CDK8和TGF-β1表达上调可能与结直肠癌的发生发展相关,且二者存在协同作用,可能与结直肠癌生物学行为及预后有关。 展开更多

关键词 结直肠癌 周期素依赖性激酶8 转化生长因子Β1

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CDK8表达和突变与结肠癌病理特征的相关性 被引量：1

5

作者 李睿舒 易琨 +1 位作者 李斌 余敏 《临床和实验医学杂志》 2015年第24期2044-2046,共3页

目的探讨周期素依赖性蛋白激酶8(CDK8)在结肠癌组织中的表达和突变及其与癌组织病理特征的相关性。方法随机选择2011年1月到2014年2月收治的结肠癌患者79例,手术后取结肠癌组织作为观察组,取癌旁组织作为对照组,选择同期结肠镜镜检正常... 目的探讨周期素依赖性蛋白激酶8(CDK8)在结肠癌组织中的表达和突变及其与癌组织病理特征的相关性。方法随机选择2011年1月到2014年2月收治的结肠癌患者79例,手术后取结肠癌组织作为观察组,取癌旁组织作为对照组,选择同期结肠镜镜检正常人群43例为正常组。观察各组CDK8阳性表达率,并分析不同病理情况下CDK8的阳性表达率。结果观察组结肠癌CDK8阳性率为74.68%(59/79),高于对照组53.16%(42/79)和正常组25.58%(11/43),对照组CDK8阳性率也高于正常组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期CDK8阳性表达率高于Ⅰ+Ⅱ期,低分化CDK8阳性表达率高于高分化,有淋巴结转移的患者CDK8阳性表达率高于未转移者,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论 CDK8在结肠癌中的阳性表达率均明显高于非结肠癌组织,并随着结肠癌分期的增加阳性表达率提高,与结肠癌的分化程度和淋巴结转移有关,CDK8在结肠癌的发生和发展中具有重要的意义。 展开更多

关键词 结肠癌 周期素依赖性蛋白激酶8 病理特征

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稳定沉默细胞周期素依赖性激酶-8基因抑制结肠癌细胞SW480生长的研究 被引量：1

6

作者 剧永乐 张金栋 +3 位作者 朱达坚 耿岩 陈小伍 刘启才 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2308-2310,共3页

目的 观察细胞周期素依赖性激酶-8（CDK8）基因的稳定沉默对SW480增殖及生长的影响,并探讨其机制.方法 慢病毒感染SW480后筛选出单克隆；荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测基因表达；噻唑蓝（MTT）比色法和裸鼠成瘤检测细胞的增殖和... 目的 观察细胞周期素依赖性激酶-8（CDK8）基因的稳定沉默对SW480增殖及生长的影响,并探讨其机制.方法 慢病毒感染SW480后筛选出单克隆；荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测基因表达；噻唑蓝（MTT）比色法和裸鼠成瘤检测细胞的增殖和移植瘤的生长；流式细胞术分析细胞周期和凋亡.结果 CDK8基因沉默组细胞培养4d后的生长抑制率为NC对照组的39.6％,裸鼠移植瘤的体积比NC对照组减小86.8％；CDK8基因沉默组细胞的凋亡率和G0/G1期细胞百分率分别为6.55％和56.46％；显著高于NC对照组（P＜0.05）.结论 CDK8基因稳定沉默能显著抑制SW480细胞的增殖和移植瘤的生长,细胞凋亡及细胞周期阻滞与CDK8沉默效应有关. 展开更多

关键词 结肠癌 细胞周期素依赖性激酶-8基因 慢病毒载体 基因沉默 生长抑制

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宫颈癌组织中CDK8、p53、VEGF表达水平与肿瘤血管生成的关系研究 被引量：20

7

作者 薛宏 汪光慧 +1 位作者 李勇 卜兴江 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第29期39-44,共6页

目的探讨宫颈癌组织中细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8)、p53、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,及其与肿瘤血管生成的关系。方法收集该院收治的宫颈癌患者60例,检测宫颈癌组织中CDK8、p53、VEGF及微血管密度(MVD),分析CDK8、p53、VEGF、... 目的探讨宫颈癌组织中细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8)、p53、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,及其与肿瘤血管生成的关系。方法收集该院收治的宫颈癌患者60例,检测宫颈癌组织中CDK8、p53、VEGF及微血管密度(MVD),分析CDK8、p53、VEGF、MVD与宫颈癌患者主要临床特征的关系。结果 VEGF阳性患者MVD水平高于VEGF阴性患者(P<0.05),CDK8阳性患者MVD水平高于CDK8阴性的患者(P<0.05)。p53阳性与阴性患者MVD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与癌旁组织比较,宫颈癌组织中VEGF(+)、CDK8(+)、p53(+)及MVD水平升高(P<0.05)。与宫颈癌国际妇产科联盟分期Ⅰ期患者相比,Ⅱ~Ⅳ期患者的VEGF(+)、CDK8(+)、p53(+)及MVD水平升高(P<0.05)。与肿瘤细胞高分化患者相比,中、低分化患者的CDK8(+)水平升高(P<0.05)。与鳞癌患者相比,腺癌患者的VEGF(+)和MVD水平升高(P<0.05)。多元线性回归分析显示,VEGF和CDK8是宫颈癌组织中MVD水平的影响因素(P<0.05)。结论宫颈癌组织中CDK8、VEGF和p53蛋白表达水平升高,促进肿瘤细胞的生长和转移,CDK8、VEGF可能与肿瘤血管生成有关。 展开更多

关键词 宫颈癌 血管内皮生长因子 细胞周期依赖性蛋白激酶8 微血管密度 P53

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细胞周期依赖性蛋白激酶8在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达 被引量：4

8

作者 张丹丹 高琴 《海南医学院学报》 CAS 2015年第1期24-25,28,共3页

目的：探讨细胞周期依赖性蛋白激酶8（CDK8）在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达意义。方法：收集2011年3月~2013年6月我院收治的56例宫颈癌患者,观察CDK8在宫颈癌不同病变组织、宫颈癌患者不同临床分期以及宫颈癌不同分化程度中的表达... 目的：探讨细胞周期依赖性蛋白激酶8（CDK8）在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达意义。方法：收集2011年3月~2013年6月我院收治的56例宫颈癌患者,观察CDK8在宫颈癌不同病变组织、宫颈癌患者不同临床分期以及宫颈癌不同分化程度中的表达。结果：CDK8在正常组织、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌中均有不同程度的表达,其阳性表达率分别为13.3%、55.6%、73.0%、90.0%、98.2%,各组阳性表达率进行比较差异有统计学意义（P〈0.05）;CDK8在临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、IV期中具有不同的阳性表达率,其阳性表达率分别为68.8%、77.8%、83.3%、100.0%,各临床分期之间的阳性表达率进行比较差异有统计学意义（P〈0.05）;CDK8在宫颈癌不同分化程度中具有不同的阳性表达率,其中低分化、中分化以及高分化的阳性表达率分别为72.2%、87.5%、92.9%,不同宫颈癌分化程度的CDK8的阳性表达率进行比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：CDK8的表达与宫颈癌的发生以及发展有着十分密切的关系,应用CDK8的表达去预测宫颈癌的病变以及转归具有十分重要的临床价值。 展开更多

关键词 细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8) 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变

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细胞周期蛋白依赖性激酶8及其抑制剂在抗肿瘤治疗中的研究进展 被引量：2

9

作者 李舒雯 徐俊裕 +2 位作者 王信人 刘晨鹤 陈亚东 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期323-330,共8页

细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)通过与中介体复合物结合或磷酸化相关转录因子以调节转录过程。相关研究报道,过度表达的CDK8通过激活Wnt-β-连环蛋白、促进雌激素诱导基因的转录和抑制超级增强子相关基因的表达,导致结直肠癌、乳腺癌和... 细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)通过与中介体复合物结合或磷酸化相关转录因子以调节转录过程。相关研究报道,过度表达的CDK8通过激活Wnt-β-连环蛋白、促进雌激素诱导基因的转录和抑制超级增强子相关基因的表达,导致结直肠癌、乳腺癌和血液系统恶性肿瘤的发生。这些研究表明,CDK8是一个潜在的抗肿瘤靶点。本文首先概述CDK8的生物学功能及其在肿瘤发生中的作用机制,重点介绍CDK8抑制剂的研究进展,以期为后续靶向CDK8治疗癌症提供参考。 展开更多

关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK8抑制剂 癌症治疗

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DAPK3和CDK8在宫颈癌组织中的表达及临床意义 被引量：1

10

作者 孙瑞瑞 吴晗 +2 位作者 齐艳姝 黄如意 傅鉴乾 《中国医药科学》 2022年第2期163-166,共4页

目的探讨死亡相关蛋白激酶3(DAPK3)和细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法选取厦门市第五医院2018年1月至2021年1月进行宫颈癌手术治疗的患者86例,取手术过程中的宫颈癌组织与癌旁正常组织进行研究,探... 目的探讨死亡相关蛋白激酶3(DAPK3)和细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法选取厦门市第五医院2018年1月至2021年1月进行宫颈癌手术治疗的患者86例,取手术过程中的宫颈癌组织与癌旁正常组织进行研究,探讨宫颈癌组织与癌旁正常组织中DAPK3与CDK8表达情况、宫颈癌组织中DAPK3与CDK8表达与临床特征的关系及DAPK3与CDK8表达在宫颈癌组织中的相关性。结果宫颈癌组织DAPK3低表达率(75.58%)明显高于癌旁正常组织(16.28%),CDK8高表达率(86.05%)明显高于癌旁正常组织(9.30%),差异有统计学意义(P<0.05);DAPK3与CDK8在宫颈癌组织中的表达同年龄、病理类型、FIGO分期、分化程度无明显相关性,差异无统计学意义(P>0.05);DAPK3与CDK8表达在宫颈癌组织中呈负相关,相关性中度(r=-0.552,P=0.000)。结论在宫颈癌组织中DAPK3表现为低表达,CDK8表现为高表达,两者呈中度负相关,两者与患者年龄、病理类型等临床特征不存在相关性,可为临床提供参考。 展开更多

关键词 死亡相关蛋白激酶3 细胞周期蛋白依赖性激酶8 宫颈癌 免疫组织化学 阳性细胞

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抑制细胞周期蛋白依赖性激酶8表达对小鼠胰岛β细胞增殖及胰岛素分泌功能的影响观察 被引量：1

11

作者 张艳 王晨菲 +1 位作者 王思瑶 罗荔 《山东医药》 CAS 2020年第18期35-39,共5页

目的观察抑制细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)表达对MIN6胰岛β细胞胰岛素分泌功能及细胞增殖的影响,并探讨其可能作用机制。方法将培养好的MIN6细胞分为3组,观察组转染siRNA-CDK8慢病毒液(可抑制细胞CDK8表达),空白组不给予任何干预,对... 目的观察抑制细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)表达对MIN6胰岛β细胞胰岛素分泌功能及细胞增殖的影响,并探讨其可能作用机制。方法将培养好的MIN6细胞分为3组,观察组转染siRNA-CDK8慢病毒液(可抑制细胞CDK8表达),空白组不给予任何干预,对照组转染siRNA-NC慢病毒液(阴性对照),培养48 h。CCK-8检测各组细胞增殖活性(OD值),流式细胞术观察各组细胞周期分布,ELISA法检测各组细胞上清液胰岛素,荧光定量PCR法检测各组细胞CDK8、胰岛素合成相关转录因子(PDX1、INS2和MAFA)、胰岛素转运相关因子GLUT2 mRNA,Western blotting检测各组细胞CDK8、细胞周期蛋白(Cyclin)、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)、增殖细胞核抗原(PCNA)。结果与对照组及空白组比较,观察组细胞OD值降低,G0/G1、S期细胞比例增加,细胞上清液胰岛素水平降低,CDK8、PDX1、INS、MAFA、GLUT2 mRNA相对表达量降低(P均<0.05)。与对照组及空白组比较,观察组CDK8、Cyclin D1、PCNA、PPARγ蛋白相对表达量降低(P均<0.01)。结论抑制CDK8表达的MIN6细胞,细胞增殖活性显著下降,胰岛素分泌减少,其机制可能与抑制Cyclin D1、PCNA及PPARγ蛋白表达相关。 展开更多

关键词 细胞周期素依赖蛋白激酶8 胰腺Β细胞 胰岛素 糖尿病 胰岛素合成相关转录因子 胰岛素转运相关因子 细胞周期蛋白 过氧化物酶体增殖剂激活受体γ 增殖细胞核抗原

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中介体复合物在真核细胞转录调控中的研究进展

12

作者 杨明磊 钟南哲 +1 位作者 李一明 李维卿 《临床与病理杂志》 2017年第5期1073-1079,共7页

中介体复合物作为转录过程中的重要辅因子,广泛参与了RNA聚合酶Ⅱ(RNA polymerase Ⅱ,pol Ⅱ)调控的转录激活与抑制过程,其结构在进化上具有保守性。然而,由于中介体复合物结构与组成的复杂性和可变性,我们对其调控基因表达的机制仍知... 中介体复合物作为转录过程中的重要辅因子,广泛参与了RNA聚合酶Ⅱ(RNA polymerase Ⅱ,pol Ⅱ)调控的转录激活与抑制过程,其结构在进化上具有保守性。然而,由于中介体复合物结构与组成的复杂性和可变性,我们对其调控基因表达的机制仍知之甚少。最近研究显示中介体复合物多种转录活性的调节与转变,可能与细胞周期素依赖性激酶8(cyclin-dependent kinase 8,CDK8)亚模块的可逆性结合与修饰密切相关。 展开更多

关键词 中介体复合物 转录 细胞周期素依赖性激酶8亚模块

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MMP-9、CDK8和VEGF-C的表达与宫颈癌临床病理特点的关系 被引量：10

13

作者 王海清 胡杏军 +3 位作者 刘芳 梁少群 詹雪梅 练晓勤 《中国实用医药》 2017年第25期9-11,共3页

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法应用二步法免疫组织化学染色对70例宫颈癌组织进行MMP-9、CDK8及VEGF-C蛋白检测,观察三者表达情... 目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8(CDK8)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法应用二步法免疫组织化学染色对70例宫颈癌组织进行MMP-9、CDK8及VEGF-C蛋白检测,观察三者表达情况及其表达与临床病理特征的关系,并分析宫颈癌组织MMP-9表达与CDK8、VEGF-C表达的关系。结果 MMP-9、CDK8、VEGF-C在临床分期Ⅲ期的阳性表达高于Ⅱ期,有淋巴转移者的阳性表达高于无淋巴转移者,宫颈浸润深度≥2/3者的阳性表达高于深度<2/3者,组织分化低的阳性表达高于高、中分化,差异均具有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组织中MMP-9与CDK8表达呈正相关(rs=0.518,P<0.05),MMP-9与VEGF-C表达呈正相关(rs=0.657,P<0.05)。结论 MMP-9、CDK8和VEGF-C的过表达促进宫颈癌的浸润转移,具有正协同作用。联合检测MMP-9、CDK8和VEGF-C蛋白可作为预测宫颈癌的浸润转移及评价患者预后的生物学指标。 展开更多

关键词 宫颈癌 基质金属蛋白酶9 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8 血管内皮生长因子C 免疫组织化学

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