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甲壳素/壳聚糖的化学修饰 被引量:16
1
作者 余艺华 何炳林 《高分子通报》 CAS CSCD 1997年第4期232-237,共6页
详述了甲壳素/壳聚糖的主要化学反应及所得衍生物的一些性质和应用。
关键词 甲壳素 壳聚糖 衍生物 化学修饰
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氰乙基化木材的制备及其热塑性研究 被引量:19
2
作者 余权英 李国亮 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1994年第1期47-54,共8页
采用NaOH作预润胀剂和催化剂,通过氰乙基化反应对杉木进行化学改性使其转化成热塑性材料。研究了碱浓度、丙烯腈用量、反应温度和时间对氰乙基化反应的影响。利用,X-ray,DSC,SEM等对氰乙基化木的微观结构和热塑性进行了研究和表征... 采用NaOH作预润胀剂和催化剂,通过氰乙基化反应对杉木进行化学改性使其转化成热塑性材料。研究了碱浓度、丙烯腈用量、反应温度和时间对氰乙基化反应的影响。利用,X-ray,DSC,SEM等对氰乙基化木的微观结构和热塑性进行了研究和表征。结果表明,增重率在35%以上,含氮量在85%~9.7%的氰乙基化木可在160℃单独或与PS,PVC,ABS等合成高聚物共混热压成型为均匀半透明的薄片。 展开更多
关键词 木材 氰乙基化 热塑性
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木材氰乙基化改性研究(Ⅱ) 被引量:21
3
作者 余权英 谭向华 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期31-38,共8页
利用NaSCN饱和的低浓度NaOH水溶液作预润胀剂和催化剂,以丙烯腈作醚化剂对杉木进行了氰乙基化改性。研究了丙烯腈用量、反应温度和时间、NaOH浓度等对氰乙基化反应的影响。利用FTIR、X-ray、TMA、SEM等对... 利用NaSCN饱和的低浓度NaOH水溶液作预润胀剂和催化剂,以丙烯腈作醚化剂对杉木进行了氰乙基化改性。研究了丙烯腈用量、反应温度和时间、NaOH浓度等对氰乙基化反应的影响。利用FTIR、X-ray、TMA、SEM等对氰乙基化木材的微观结构和热塑性进行了研究和表征。发现用NaSCN饱和的1mol/LNaOH水溶液及用2.5~3.75mol/L的NaOH水溶液作预润胀剂可获得同样取代度及热塑性的氰乙基化木材。但前者可节约数倍丙烯腈用量。含氮量8.8%~9.7%的氰乙基化木材可在160℃、9.8MPa表压下单独或与PS、PVC、ABS等合成高聚物共混热压成型为均匀半透明的薄片。 展开更多
关键词 木材 氰乙基化 化学改性 热塑性 纤维素
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N-(2-氰基乙基)丁胺的合成研究 被引量:15
4
作者 陈朝阳 钟宏 《化学工程师》 CAS 2002年第5期12-14,共3页
以甲苯和异丙醇的混合溶液作溶剂 ,正丁胺与丙烯腈反应合成N - (2 -氰基乙基 )丁胺 ;研究了溶剂种类和用量 ,原料配比 ,反应温度及时间对正丁胺转化率、N - (2 -氰基乙基 )丁胺选择性、单程总收率的影响 ;最佳工艺条件为 :溶剂为混合溶... 以甲苯和异丙醇的混合溶液作溶剂 ,正丁胺与丙烯腈反应合成N - (2 -氰基乙基 )丁胺 ;研究了溶剂种类和用量 ,原料配比 ,反应温度及时间对正丁胺转化率、N - (2 -氰基乙基 )丁胺选择性、单程总收率的影响 ;最佳工艺条件为 :溶剂为混合溶剂 [m(甲苯 ) :m(异丙醇 ) =2 0 ],m(溶剂 ) :m(正丁胺 ) =4 0~5 0 ,n(丙烯腈 ) :n(丙烯腈 ) :n(正丁胺 ) =1 0 ,反应温度为 5 0~ 6 0℃ ,丙烯腈滴加时间 4 5min ,保温反应时间90min ;单程总收率可达 84 3% ,产品纯度可达 98 0 %以上。 展开更多
关键词 N-(2-氰基乙基)丁胺 合成 研究 β-正丁胺基丙腈 氰乙基化反应 二胺 多胺
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微波辐射作用下氰乙基化木材的制备 被引量:11
5
作者 万东北 尹波 罗序中 《生物质化学工程》 CAS 2006年第1期5-8,共4页
利用微波辐射对杉木进行氰乙基化改性,研究了各种反应条件对氰乙基化反应的影响。并用红外光谱对氰乙基化木材进行了初步表征。结果表明,2g杉木粉用KSCN饱和低浓度NaOH浸渍60min,丙烯腈17mL,温度在40~50℃下,微波辐射20~60min,... 利用微波辐射对杉木进行氰乙基化改性,研究了各种反应条件对氰乙基化反应的影响。并用红外光谱对氰乙基化木材进行了初步表征。结果表明,2g杉木粉用KSCN饱和低浓度NaOH浸渍60min,丙烯腈17mL,温度在40~50℃下,微波辐射20~60min,(实际反应时间为80~120min),辐射功率用650W的30%,可获得与传统的恒温水浴反应240min同样增重50%~60%的氰乙基化木材,但前者可缩短50%的反应时间。 展开更多
关键词 木材 氰乙基化 化学改性 微波辐射
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无水AlCl_3催化氯苯胺与丙烯腈的加成反应 被引量:10
6
作者 赵莹 叶翠层 +1 位作者 李姣娟 杨志 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期438-441,共4页
报道了无水AlCl3催化邻、间、对氯苯胺三种异构体与丙烯腈发生催化加成反应生成相应的N_氰乙基邻氯苯胺、N_氰乙基间氯苯胺、N_氰乙基对氯苯胺和N,N_二氰乙基邻氯苯胺、N,N_二氰乙基间氯苯胺、N,N_二氰乙基对氯苯胺。结果表明,AlCl3是... 报道了无水AlCl3催化邻、间、对氯苯胺三种异构体与丙烯腈发生催化加成反应生成相应的N_氰乙基邻氯苯胺、N_氰乙基间氯苯胺、N_氰乙基对氯苯胺和N,N_二氰乙基邻氯苯胺、N,N_二氰乙基间氯苯胺、N,N_二氰乙基对氯苯胺。结果表明,AlCl3是一种对该类反应具有高催化活性的催化剂。在较低的温度下,用3%~10%(占氯代苯胺的摩尔百分数,以下同)的AlCl3,主要获得单氰乙基产物,最高收率为88%~92%;在较高的温度下,用30%~100%的AlCl,主要获得二氰乙基产物,最高收率为76%~89%。 展开更多
关键词 ALCL3 N-氰乙基氯苯胺 N N-二氰乙基氯苯胺 氰乙基反应
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微波强化碱预处理对二次纤维结构及其氰乙基化反应的影响 被引量:9
7
作者 张春红 陈秋玲 孙可伟 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期97-102,共6页
研究了微波强化碱预处理对二次纤维(SF)化学结构、超分子结构、物理特性的影响,并通过与丙烯腈反应分析微波强化对二次纤维氰乙基化反应性能的影响,初步探讨了微波强化作用机理。结果表明,微波强化碱预处理二次纤维(WASF)的化学组分和... 研究了微波强化碱预处理对二次纤维(SF)化学结构、超分子结构、物理特性的影响,并通过与丙烯腈反应分析微波强化对二次纤维氰乙基化反应性能的影响,初步探讨了微波强化作用机理。结果表明,微波强化碱预处理二次纤维(WASF)的化学组分和晶型没有发生改变,但纤维素分子中的氢键受到部分破坏,结晶度下降,纤维变得疏松,表面和内部结构受到一定的损伤,保水值和可及度增大,反应活性提高。与碱预处理相比,微波强化碱预处理显著提高了二次纤维的氰乙基化反应性能,在同一辐射功率下,延长微波强化时间有利于氰乙基化反应,微波强化碱预处理氰乙基化二次纤维的含氮率由10.85%提高至17.80%。 展开更多
关键词 二次纤维 碱预处理 微波强化 氰乙基化
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N-(2-氰乙基)二乙醇胺的合成 被引量:7
8
作者 陈浪 邓剑如 +3 位作者 徐婉 赵东江 杨威 喻鸿钢 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1029-1032,共4页
在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰... 在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率与影响因素的回归方程。由回归方程确定了最优的反应条件:n(丙烯腈)∶n(二乙醇胺)=1.5,反应温度81℃,反应时间25min。在此条件下,二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率达99.9%。气-质联用仪与傅里叶变换红外光谱仪对产物进行表征的结果显示,产物为N-(2-氰乙基)二乙醇胺。 展开更多
关键词 N-(2-氰乙基)二乙醇胺 二乙醇胺 丙烯腈 氰乙基化反应 均匀设计 合成
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氧化氰乙基淀粉粘合剂的研制 被引量:6
9
作者 聂王焰 周艺峰 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第5期74-77,共4页
以玉米淀粉、双氧水和丙烯腈为原料在碱性条件下,制备出氧化氰乙基玉米淀粉胶粘剂.采用正交设计试验考察了双氧水、丙烯腈、氢氧化钠的用量,反应温度对胶粘剂性能的影响,确定了最佳反应条件.并用红外光谱对产物结构进行了表征.
关键词 玉米淀粉 氧化 氰乙基化 正交设计
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Continuous synthesis of N,N-dicyanoethylaniline in microreactors:Reaction kinetics and process intensification
10
作者 Pengcheng Lu Yaoyao Li +5 位作者 Jianjun Zhang Yuchao Zhao Qingqiang Wang Ying Chen Nan Jin Xiugang Yu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期95-105,共11页
Cyanoethylation of phenylamine is one of the important steps for the production of dicyanoethyl-based disperse dyes.However,the exothermic nature of this reaction and the inherent instability of intermittent dynamic o... Cyanoethylation of phenylamine is one of the important steps for the production of dicyanoethyl-based disperse dyes.However,the exothermic nature of this reaction and the inherent instability of intermittent dynamic operation pose challenges in achieving both high safety and reaction efficiency.In this study,a continuous cyanoethylation of phenylamine for synthesizing N,N-dicyanoethylaniline in a microreactor system has been developed.By optimizing the reaction conditions,the reaction time was significantly reduced from over 2 h in batch operation to approximately 14 min in the microreactor,while high conversion and selectivity were maintained.Based on the reaction network constructed,the reaction kinetics was established,and the kinetic parameters were then determined.These findings provide valuable insights into a controllable cyanoethylation reaction,which would be helpful for the design of efficient processes and optimization of reactors. 展开更多
关键词 cyanoethylation MICROREACTOR KINETICS N N-dicyanoethylaniline Optimization Safety
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偕胺肟类化合物的合成与应用新进展 被引量:5
11
作者 程秦豫 刘广义 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2373-2378,共6页
偕胺肟类化合物具有优良的金属离子吸附性能、多样化的品种,已被广泛应用在材料、化工等行业中。本文介绍了偕胺肟类化合物及其中间体的合成方法,包括氰乙基化、聚合以及偕胺肟化;综述了上述合成方法以及偕胺肟类化合物的应用研究进展,... 偕胺肟类化合物具有优良的金属离子吸附性能、多样化的品种,已被广泛应用在材料、化工等行业中。本文介绍了偕胺肟类化合物及其中间体的合成方法,包括氰乙基化、聚合以及偕胺肟化;综述了上述合成方法以及偕胺肟类化合物的应用研究进展,并由此提出了偕胺肟类化合物未来的发展方向。 展开更多
关键词 偕胺肟 氰乙基化 合成
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3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺的合成 被引量:1
12
作者 陆皝明 孟荣娟 +1 位作者 袁芝琴 郑鑫梁 《染料与染色》 CAS 2023年第1期40-42,共3页
采用3-甲基-N,N-二羟乙基苯胺为原料,经过氰乙基化、醛基化合成3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺。讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响,得到最佳原料配比、反应温度和时间,并给出了反应过程中产生的废水、废气的处理方法。
关键词 3-甲基-N N-二羟乙基苯胺 氰乙基化 醛基化 3-甲基-4-醛基-N N-二氰乙基氧乙基苯胺
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双氰乙基偶氮化合物的合成及表征 被引量:4
13
作者 唐智勇 赵莹 +2 位作者 胡云楚 孙丽 刘伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期22-24,共3页
用无水AlCl3催化间甲苯胺与丙烯腈的加成反应,合成了偶合组分N,N-二氰乙基间甲苯胺,并分别与重氮组分对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺进行偶合反应,合成了4种双氰乙基偶氮化合物。结果表明,生成... 用无水AlCl3催化间甲苯胺与丙烯腈的加成反应,合成了偶合组分N,N-二氰乙基间甲苯胺,并分别与重氮组分对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺进行偶合反应,合成了4种双氰乙基偶氮化合物。结果表明,生成的偶氮化合物产率分别为72%、78%、91%和81%,含量均超过96%;而且随着重氮组分苯环上取代基团的吸电子效应增加,生成相应偶氮化合物的产率越高,最大吸收波长越大,熔点越低。同时用元素分析、1HNMR、IR和MS对其结构进行了表征。 展开更多
关键词 间甲苯胺 氰乙基化反应 偶合反应 偶氮化合物
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二次纤维的微波强化碱预处理及其氰乙基化改性研究 被引量:3
14
作者 张春红 孙可伟 +1 位作者 陈秋玲 孙珮石 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期107-112,共6页
对二次纤维(SF)的微波强化碱预处理及其氰乙基化反应工艺及反应产物氰乙基化二次纤维(CSF)结构、性能和热塑化机理进行探讨。结果表明,在微波辐射功率200、400和600 W的作用条件下,辐射特定时间都能明显提高SF的反应程度、缩短反应时间... 对二次纤维(SF)的微波强化碱预处理及其氰乙基化反应工艺及反应产物氰乙基化二次纤维(CSF)结构、性能和热塑化机理进行探讨。结果表明,在微波辐射功率200、400和600 W的作用条件下,辐射特定时间都能明显提高SF的反应程度、缩短反应时间,微波连续辐射比间歇辐射更有利于提高SF的氰乙基化反应程度;SF的氰乙基化有消晶效果,CSF的结晶度降低随着含氮量的增加而不断降低、晶面间距增大;CSF具有热塑性,可热压成形;SF氰乙基化反应程度越高,CSF的热塑性能和力学性能越好;CSF之所以具有热塑化性,与SF引入取代基团—CH2CH2CN,纤维素的结晶结构遭到破坏而促进纤维素大分子或链段的运动有关。 展开更多
关键词 氰乙基化反应 微波强化 二次纤维 碱预处理 改性 辐射功率 反应产物 反应时间
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微波辐射作用下木材氰乙基化改性研究 被引量:3
15
作者 万东北 郭国瑞 罗序中 《赣南师范学院学报》 2003年第6期32-34,共3页
在微波辐射作用下利用KSCN饱和的低浓度NaOH水溶液作预润胀剂和催化剂,以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性.研究了丙烯腈用量,反应温度和反应时间,NaOH浓度等对氰乙基化反应的影响.发现采用微波辐射20min(实际反应时间为80min)可... 在微波辐射作用下利用KSCN饱和的低浓度NaOH水溶液作预润胀剂和催化剂,以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性.研究了丙烯腈用量,反应温度和反应时间,NaOH浓度等对氰乙基化反应的影响.发现采用微波辐射20min(实际反应时间为80min)可获得与传统的恒温水浴反应240min同样增重效果的氰乙基化木材,但前者可缩短反应时间. 展开更多
关键词 木材 氰乙基化 化学改性 微波辐射
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无机锡催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应的研究 被引量:3
16
作者 张振权 高世萍 +2 位作者 孙强 孙云鸿 毛丽娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期623-626,共4页
酮在碱性条件下可与丙烯腈作用发生氰乙基化反应。生成的δ-酮腈是一个有用的中间体,可异构化成5.6-二烷基-3.4-二氢-
关键词 催化 吡啶酮 异构化
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无水AlCl_3催化合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的研究 被引量:2
17
作者 谭晓燕 赵莹 +1 位作者 杨志 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期148-151,共4页
本文报道了用无水A lC l3作催化剂,催化N-乙基苯胺与丙烯腈反应合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的新工艺,优化得到其合适的反应条件是:加入N-乙基苯胺重量的10%的无水A lC l3,在80℃左右反应6-8小时,可使反应的转化率达98.5%,收率达97%以上。
关键词 无水ALCL3 丙烯腈 氰乙基化反应 N-乙基-N-氰乙基苯胺
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N-氰乙基邻氯苯胺的合成新工艺 被引量:2
18
作者 杨志 赵莹 +1 位作者 李姣娟 谭晓燕 《染料与染色》 CAS 2003年第5期287-287,284,共2页
本文报道了一种新型的催化荆EB用来催化邻氯苯胺与丙烯腈合成N-氰乙基邻氯苯胺的新工艺,最佳工艺条件为:在回流条件下加入邻氯苯胺重量的6%的催化剂EB,反应10-12小时,可使反应转化率达95%以上,收率达92%。
关键词 氰乙基化反应 N-氰乙基邻氯苯胺 合成
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N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺的合成研究 被引量:2
19
作者 章文刚 陶彬彬 +2 位作者 丁兴成 龚斌彬 陈清 《染料与染色》 CAS 2018年第5期29-30,28,共3页
本文介绍了以N-氰乙基-N-羟乙基苯胺、丙烯腈为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,在碱性条件下进行氰乙基化反应,制备得到N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺。重点考察了物料配比、催化剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,产... 本文介绍了以N-氰乙基-N-羟乙基苯胺、丙烯腈为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,在碱性条件下进行氰乙基化反应,制备得到N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺。重点考察了物料配比、催化剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度可达96%以上。 展开更多
关键词 N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基苯胺 N-氰乙基-N-羟乙基苯胺 丙烯腈 四丁基溴化铵 氰乙基化
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微波法制备氰乙基化竹粉及其产物的表征 被引量:1
20
作者 陈钦慧 李雪芳 林金火 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期50-55,共6页
超声活化后的竹粉在微波辐射的作用下与丙烯腈反应制备氰乙基化竹粉,考察最佳用量和反应条件对氰乙基化反应的影响,并用电子显微镜、X-射线衍射分析(XRD)、红外(FTIR)和示差扫描量热分析(DSC)等对竹粉改性前后的微观结构和热塑性进行了... 超声活化后的竹粉在微波辐射的作用下与丙烯腈反应制备氰乙基化竹粉,考察最佳用量和反应条件对氰乙基化反应的影响,并用电子显微镜、X-射线衍射分析(XRD)、红外(FTIR)和示差扫描量热分析(DSC)等对竹粉改性前后的微观结构和热塑性进行了初步研究.结果表明,1.5g竹粉在饱和KSCN的NaOH溶液的润胀作用下,超声活化10min后,与8mL丙烯腈微波辐射30min即可获得传统40℃水浴反应3h才能得到的增重率约为40%的氰乙基化竹粉.微波作用使竹粉的氰乙基化反应可以在非常温和的条件下(40℃)短时间内完成,减少了丙烯腈的水解和均聚等副反应.氰乙基化竹粉中竹纤维表面结构变得粗糙,管束结构消失,结晶度降低,并在145~290℃之间出现一个大的吸热峰. 展开更多
关键词 竹粉 氰乙基化 化学改性 微波辐射
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