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莪术油对小鼠肝癌细胞抑制作用的分子机理 被引量：42
1
作者 石灵春 汪波 +2 位作者 吴万垠 肖楚梅 何青莲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2002年第1期6-7,共2页
目的 :研究莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞的分子机制。方法 :建立小鼠HepA肝癌模型 ,进行莪术油抑癌试验 ,并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 (PCNA)、细胞周期素D1(cyclinD1)的表达 ,探讨莪术油抑制小鼠肝癌的分子机理。结果 :莪术油治... 目的 :研究莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞的分子机制。方法 :建立小鼠HepA肝癌模型 ,进行莪术油抑癌试验 ,并用免疫组化法检测细胞增殖核抗原 (PCNA)、细胞周期素D1(cyclinD1)的表达 ,探讨莪术油抑制小鼠肝癌的分子机理。结果 :莪术油治疗组的瘤重、PCNA标记指数、cyclinD1标记指数均低于生理盐水组 (P <0 .0 1)。结论 :莪术油可能是通过下调cyclinD1的表达 ,抑制PCNA的阳性表达率 ,进而抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 肝癌 莪术油 CYCLIND1 PCNA 肿瘤抑制 分子机制 小鼠
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莪术油对小鼠肝癌增殖细胞核抗原的影响 被引量：26
2
作者 石灵春 吴万垠 +3 位作者 张维彬 区勇全 谭敏 肖楚梅 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第2期156-157,共2页
目的揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的抑制作用．方法用莪术油进行２次抑制小鼠肝癌ＨｅｐＡ实验．以抗增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化染色方法，评估莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的影响．结果莪术油对小鼠肝癌ＨｅｐＡ的抑瘤... 目的揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的抑制作用．方法用莪术油进行２次抑制小鼠肝癌ＨｅｐＡ实验．以抗增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化染色方法，评估莪术油对小鼠肝癌细胞增殖活性的影响．结果莪术油对小鼠肝癌ＨｅｐＡ的抑瘤率分别为５２％和５１％，与对照组比有显著性差异（Ｐ＜００１）．经莪术油作用过的小鼠ＨｅｐＡ肝癌细胞的ＰＣＮＡ阳性指数（ＰＣＮＡ－ＰＩ）为３０±４，显著低于对照组４０±６（Ｐ＜００１）．结论莪术油抑制小鼠肝癌生长可能与其抑制ＰＣＮＡ表达有关． 展开更多
关键词 肝肿瘤 莪术油 增殖细胞核抗原
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莪术油抗小鼠结肠癌效应的实验研究 被引量：18
3
作者 李传伟 徐英萍 +1 位作者 苗芳 康莉 《泰山医学院学报》 CAS 2005年第2期89-91,共3页
目的探讨莪术油对小鼠结肠癌抑制作用及机制。方法采用MTT法检测莪术油对癌细胞的生长抑制作用;建立荷瘤鼠模型,观察荷瘤鼠的肿瘤大小及生存时间;TUNEL法检测原位细胞凋亡。结果莪术油体外可明显抑制小鼠CT26结肠癌细胞生长,其浓度与细... 目的探讨莪术油对小鼠结肠癌抑制作用及机制。方法采用MTT法检测莪术油对癌细胞的生长抑制作用;建立荷瘤鼠模型,观察荷瘤鼠的肿瘤大小及生存时间;TUNEL法检测原位细胞凋亡。结果莪术油体外可明显抑制小鼠CT26结肠癌细胞生长,其浓度与细胞生长抑制率成正比;莪术油明显抑制肿瘤生长(P<0·05);莪术油组对荷瘤鼠明显延长平均生存时间(P<0·05);莪术油明显促进荷瘤鼠结肠癌细胞的原位凋亡(P<0·05)。结论莪术油能够诱导机体抗肿瘤反应,促进细胞凋亡可能是其主要作用机制。 展开更多
关键词 莪术油 结肠癌 细胞凋亡 作用机制
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莪术油肝动脉灌注治疗大鼠移植性肝癌 被引量：5
4
作者 吴万垠 罗云坚 +3 位作者 程剑华 常钢 刘伟胜 李任先 《华人消化杂志》 1998年第10期859-861,共3页
目的观察莪术油经动脉灌注对大鼠移植性肝癌的治疗作用．方法复制４０只大鼠移植性肝癌模型，随机分为治疗组与对照组，每组各２０只．经胃十二指肠动脉至肝固有动脉分别灌注莪术油（１０ｍｇ／ｋｇ）及生理盐水（０２ｍＬ～０３ｍ... 目的观察莪术油经动脉灌注对大鼠移植性肝癌的治疗作用．方法复制４０只大鼠移植性肝癌模型，随机分为治疗组与对照组，每组各２０只．经胃十二指肠动脉至肝固有动脉分别灌注莪术油（１０ｍｇ／ｋｇ）及生理盐水（０２ｍＬ～０３ｍＬ）．结果与对照组比较，莪术油治疗组大鼠的肿瘤生长（ＧＲ）受到显著抑制（１０８％±４５％ｖｓ２０６％±１２７％，Ｐ＜００５），肿瘤坏死程度加重（Ｐ＜００１），生存时间明显延长（１４８ｄ±３４ｄｖｓ１１７ｄ±１９ｄ，Ｐ＜００５）．结论莪术油经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌具有治疗作用． 展开更多
关键词 肝肿瘤 治疗 莪术油 肝动脉灌注
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莪术油对大鼠乳腺癌体内抑制效应研究 被引量：4
5
作者 崔圣莹 潘少波 +1 位作者 张宏志 李传伟 《泰山医学院学报》 CAS 2009年第1期40-42,共3页
目的探讨莪术油对大鼠乳腺癌体内抑制作用及机制。方法采用DMBA一次性灌胃的方法,诱导大鼠乳腺癌模型;实验组大鼠腹腔注射莪术油,观察莪术油对肿瘤的抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡。结果莪术油可明显抑制大鼠乳腺癌芽体、实团、乳头状... 目的探讨莪术油对大鼠乳腺癌体内抑制作用及机制。方法采用DMBA一次性灌胃的方法,诱导大鼠乳腺癌模型;实验组大鼠腹腔注射莪术油,观察莪术油对肿瘤的抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡。结果莪术油可明显抑制大鼠乳腺癌芽体、实团、乳头状增生和核分裂相的形成(P<0.05);凋亡指数明显高于对照组(P<0.05)。结论莪术油能够抑制乳腺癌的生长,可促进乳腺癌细胞凋亡,但不能阻止乳腺癌的发生。 展开更多
关键词 莪术油 乳腺癌 细胞凋亡 二甲基苯蒽
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莪术油抑制小鼠HepA肝癌细胞增殖及其分子机制
6
作者 石灵春 汪波 +3 位作者 谭敏 张维彬 肖楚梅 何青莲 《中国病毒病杂志》 CAS 2002年第4期206-207,共2页
目的 研究莪术油抑制小鼠HePA肝癌细胞增殖及其分子机制。方法 构建小鼠HePA肝癌模型,进行莪术油抑癌试验,并用免疫组化法检测不同组别间细胞增殖核抗原(RCNA)、视网膜母细胞瘤蛋白(RB蛋白)的表达,比较其变化,探讨莪术油抑制肝癌的分子... 目的 研究莪术油抑制小鼠HePA肝癌细胞增殖及其分子机制。方法 构建小鼠HePA肝癌模型,进行莪术油抑癌试验,并用免疫组化法检测不同组别间细胞增殖核抗原(RCNA)、视网膜母细胞瘤蛋白(RB蛋白)的表达,比较其变化,探讨莪术油抑制肝癌的分子机制。结果 莪术治疗组的瘤重、PCNA标记指数均低于生理盐水组、RB蛋白标记指数高于生理盐水组、且差异有非常显著性(P<0.01),而与5-FU组相比,3种指标的差异均无显著性(P>0.05)。结论 莪术油可能是通过上调RB蛋白的表达,抑制PCNA的阳性表达率,进而抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 肝癌 莪术油 视网膜母细胞瘤蛋白 细胞增殖核抗原
原文传递
莪术油对小鼠肝癌细胞DNA作用的图像分析 被引量：58
7
作者 吴万垠 罗云坚 +4 位作者 程剑华 常钢 徐勤 刘伟胜 李任先 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1999年第1期18-20,共3页
目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖的抑制机理。方法:用莪术油进行2次抑制小鼠肝癌HepA实验,用病理细胞图像分析仅分析莪术油对小鼠肝癌细胞核DNA含量的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌HepA的抑瘤率分别为51.85％和51.16％,与对照组比较... 目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖的抑制机理。方法:用莪术油进行2次抑制小鼠肝癌HepA实验,用病理细胞图像分析仅分析莪术油对小鼠肝癌细胞核DNA含量的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌HepA的抑瘤率分别为51.85％和51.16％,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。莪术油能降低小鼠HepA肝癌细胞的DNA光密度值(249.28±70.53∶430.23±160.06,P<0.005)、核面积(623.48±227.65∶1073.29±100.99μm^2,P<0.005)及DNA指数(2.376±0.672∶4.481±0.706,P<0.001),同时能提高肝癌细胞中二倍体细胞的比例(29.00±9.345∶2.97±5.69％,P<0.001)及降低超五倍体细胞比例(30.04±15.10％∶70.89±14.94％,P<0.001)。结论:莪术油具抗肝癌作用,其机理可能与其抑制肿瘤细胞DNA合成有及增殖活性有关。 展开更多
关键词 莪术油 肝癌 DNA 图像分析
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莪术油对小鼠肝癌细胞原位凋亡的影响 被引量：3
8
作者 谭敏 宾晓农 +3 位作者 吴万垠 汪波 张维彬 肖楚梅 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2002年第5期290-291,共2页
目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。方法:用莪术油进行2次小鼠肝癌体内抑制实验。以细胞原位凋亡TUNEL染色方法,评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌细胞的抑癌率分别为51.85％和51.16％,与对照组相比... 目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。方法:用莪术油进行2次小鼠肝癌体内抑制实验。以细胞原位凋亡TUNEL染色方法,评估莪术油对小鼠肝癌细胞凋亡的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌细胞的抑癌率分别为51.85％和51.16％,与对照组相比有显著性差异(P<0.01);经莪术油作用过的小鼠HepA肝癌细胞的原位凋亡指数(AI)为6.64±1.26,与对照组2.32±0.82比较差异有显著性(P<0.01)。结论:莪术油抑制小鼠肝癌生长的机理可能与其诱导肝癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 莪术油 小鼠 肝癌 细胞凋亡
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莪术油对HSC-T6细胞基因表达的影响 被引量：3
9
作者 江福生 江远 +1 位作者 李泽松 聂广 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第1期24-27,共4页
目的 :研究莪术油对HSC T6细胞基因表达的影响。方法 :从基因库中查询 5 0种肝纤维化相关基因的mRNA序列 ,用寡核苷酸探针设计软件设计探针 ,在PE890 9DNA合成仪上合成寡核苷酸 ,用OGR 0 4点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术油... 目的 :研究莪术油对HSC T6细胞基因表达的影响。方法 :从基因库中查询 5 0种肝纤维化相关基因的mRNA序列 ,用寡核苷酸探针设计软件设计探针 ,在PE890 9DNA合成仪上合成寡核苷酸 ,用OGR 0 4点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术油不同浓度含药培养液培养HSC T6细胞。根据细胞毒性实验 ,确定细胞存活率在5 0 %以上的药物浓度作为实验所用浓度 ,每组设空白对照 ,分别按 1小时、 6小时、 12小时、 2 4小时 4个时间段收集细胞 ,按操作步骤提取细胞总RNA ,经反转录荧光标记 ,杂交和洗涤 ,用Genepix 40 0 0B扫描仪扫描芯片 ,ImaGene4 2软件进行数据分析和归一化处理 ,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。 结果 :莪术油78 12 5 μg/ml作用HSC T6细胞 2 4小时 ,可使基因TIMP 2、IL 6表达分别下调 2 3、 2 2倍。 结论 :从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油的抗肝纤维化机制。 展开更多
关键词 莪术油 HSC-T6细胞 基因表达 TIMP-2 影响 抗肝纤维化 IL-6 MRNA序列 点样仪 玻片
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抑癌基因PTEN和肿瘤增殖抗原Ki67在肝癌细胞中表达的实验研究
10
作者 梁朝晖 潘智然 李娟 《中国医疗前沿（学术版）》 2008年第10期9-10,共2页
目的研究中药提取有效成份莪术油对肝癌细胞生长的干预作用,探讨其抗肿瘤的分子机制。方法复制30只小鼠HepA肝癌模型,用莪术油进行小鼠肝癌体内抑制实验,观察莪术油、5-FU、生理盐水对各组瘤体大小的影响;并用免疫组化方法检测各组别间... 目的研究中药提取有效成份莪术油对肝癌细胞生长的干预作用,探讨其抗肿瘤的分子机制。方法复制30只小鼠HepA肝癌模型,用莪术油进行小鼠肝癌体内抑制实验,观察莪术油、5-FU、生理盐水对各组瘤体大小的影响;并用免疫组化方法检测各组别间抑癌基因PTEN和肿瘤增殖抗原Ki67蛋白的表达,比较各实验组的变化,观察莪术油对肝癌模型的抑瘤疗效。结果莪术油治疗组小鼠皮下肿瘤重量、Ki67蛋白标记指数均低于生理盐水组,PTEN蛋白标记指数高于生理盐水组,差异有非常显著性(P<0.01),并且其抑瘤率达51.85%,与5-FU组相比,3种指标的差异均无显著性(P>0.05)。结论莪术油对小鼠肝癌细胞具有明显抑制作用,其机制可能是莪术油上调抑癌基因PTEN蛋白的表达,抑制Ki67蛋白的阳性表达率,进而抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 莪术油 肝癌 PTEN KI67
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