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锌浸出液针铁矿法除铁 被引量:35
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作者 邓永贵 陈启元 +1 位作者 尹周澜 张平民 《有色金属》 CSCD 北大核心 2010年第3期80-84,共5页
使用微分反应器装置针铁矿法从湿法炼锌浸出液除铁,对含铁为Fe3+/Fe2+浸出液为待除铁液进行试验。结果表明,此法除铁易于工业实践,除铁效果好。在大量晶种存在时,溶液pH=2.5,除铁后溶液含铁量为0.0064g/L,除铁率为99.74%,而没有晶种存在... 使用微分反应器装置针铁矿法从湿法炼锌浸出液除铁,对含铁为Fe3+/Fe2+浸出液为待除铁液进行试验。结果表明,此法除铁易于工业实践,除铁效果好。在大量晶种存在时,溶液pH=2.5,除铁后溶液含铁量为0.0064g/L,除铁率为99.74%,而没有晶种存在时,相同pH值时,除铁率仅为90%,除铁后溶液含铁量大于0.07g/L。 展开更多
关键词 冶金技术 锌浸出液除铁 针铁矿法 晶种 微分反应器装置
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晶种在L沸石合成体系中的作用 被引量:9
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作者 刘兴玉 谢传欣 +1 位作者 赵静 潘惠芳 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 2004年第5期103-107,共5页
在合成L沸石的晶化体系中,研究了晶种加入方式、L沸石晶种以及异晶晶种对合成体系的影响。结果表明,晶种加入的最佳方式为L沸石晶种分散到溶液中再与硅铝凝胶混合;在合成L沸石的体系中加入L沸石晶种,可加快晶化速度,抑制杂晶的产生。在... 在合成L沸石的晶化体系中,研究了晶种加入方式、L沸石晶种以及异晶晶种对合成体系的影响。结果表明,晶种加入的最佳方式为L沸石晶种分散到溶液中再与硅铝凝胶混合;在合成L沸石的体系中加入L沸石晶种,可加快晶化速度,抑制杂晶的产生。在氧化物2.65K2O∶Al2O3∶10SiO2∶(100~120)H2O(物质的量之比)的合成体系以及2.65(K2O+Na2O)∶Al2O3∶10SiO2:162H2O且n(K2O)∶n(K2O+Na2O)为0.55~0.70的合成体系中,易生成W杂晶,加入适量的L沸石晶种后,能合成纯度很高的L沸石。在合成L沸石的体系中,加入异晶晶种将降低L沸石的晶化速度,增加杂晶W沸石的相对含量。 展开更多
关键词 晶种 沸石 合成 晶化 NA2O 分散 混合 成体 适量 相对含量
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酸法合成针形超微粒α-FeOOH过程研究Ⅰ.晶种制备 被引量:12
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作者 李春忠 陈军 +2 位作者 陈劲松 朱孟钦 古宏晨 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第6期670-674,共5页
探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解。氧化动态平衡过程,此时溶液pH值和[Fe ̄(2+)]基本不变;在25~50℃范围内可制得形态较好的单一... 探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解。氧化动态平衡过程,此时溶液pH值和[Fe ̄(2+)]基本不变;在25~50℃范围内可制得形态较好的单一相α-FeOOH;随通气量和搅拌转达增加,晶种位子粒度分布趋于均匀,枝叉和孪晶减少;初始混合状态对品种最终形态影响不大。 展开更多
关键词 磁粉 铁黄 磁记录材料 超微粉 晶种 酸法
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钛液水解工艺对偏钛酸性能的影响 被引量:12
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作者 吴健春 王斌 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第8期33-35,共3页
采用外加晶种常压水解法制备偏钛酸,使用激光粒度仪分析偏钛酸的粒度分布,通过沉降高度和洗涤时间判断偏钛酸的过滤性能。考察了晶种加入量、变灰点时间、钛液浓度、二次沸腾保温时间对偏钛酸粒度分布及其过滤性能的影响。结果表明:晶... 采用外加晶种常压水解法制备偏钛酸,使用激光粒度仪分析偏钛酸的粒度分布,通过沉降高度和洗涤时间判断偏钛酸的过滤性能。考察了晶种加入量、变灰点时间、钛液浓度、二次沸腾保温时间对偏钛酸粒度分布及其过滤性能的影响。结果表明:晶种加入量、钛液浓度和二次沸腾保温时间对偏钛酸性能有显著影响,晶种加入量越大、钛液浓度越低、水解速度就越快,变灰时间越短,得到的偏钛酸的粒度分布也越宽,过滤性能越差。延长二次沸腾保温时间可以使偏钛酸粒度分布更窄,粒子更均匀。 展开更多
关键词 晶种 水解 偏钛酸 粒度分布
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湿法炼锌浸出液针铁矿法除铁晶种的制备 被引量:11
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作者 邓永贵 陈启元 +1 位作者 尹周澜 张平民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期27-31,共5页
利用水热法在酸性条件下制备针铁矿晶种,经TG-DTG和XRD分析,结果表明:前驱体经80~110℃水热,可以制得针铁矿,且在110℃水热条件下,水热反应6h所得产物结晶最好。受水热反应器限制,水热法制备的针铁矿的产量有限,若改用准均相... 利用水热法在酸性条件下制备针铁矿晶种,经TG-DTG和XRD分析,结果表明:前驱体经80~110℃水热,可以制得针铁矿,且在110℃水热条件下,水热反应6h所得产物结晶最好。受水热反应器限制,水热法制备的针铁矿的产量有限,若改用准均相成核法制备针铁矿晶种,可以满足湿法炼锌浸出液针铁矿法除铁所需大量晶种的要求。 展开更多
关键词 针铁矿 水热法 准均相成核法 晶种
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Experimental Study on Preparation of Natural Gas Hydrate by Crystallization 被引量:7
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作者 Ma Shihui Pan Zhen +4 位作者 Li Ping Wu Yuguo Li Bingfan Kang Jinke Zhang Zhien 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2017年第1期106-113,共8页
In this paper, the saturated solution crystallization method is proposed to promote the formation of hydrate by means of the known similarities between the hydrate formation process and the crystallization process. In... In this paper, the saturated solution crystallization method is proposed to promote the formation of hydrate by means of the known similarities between the hydrate formation process and the crystallization process. In this method,adding the second phase crystals was used to replace the spontaneous formation of hydrate crystal nuclei to form hydrate.The effects of saturated Na_2SO_4, MgSO_4, NH_4HCO_3 and CuSO_4 solutions on the formation rates of natural gas hydrate and gas storage capacity were investigated. The results showed that the saturated solution had an influence on the hydrate formation process. Under the given experimental conditions, the saturated Na_2SO_4 solution showed a highest increase in the hydrate formation rate, and the average hydrate formation rate in its presence was 11.8 times higher than that obtained in the deionized water. Moreover, the largest formation rate of gas hydrates observed in the saturated Na_2SO_4 solution was 386 times bigger than that in the deionized water, and the gas storage capacity increased by 10 times. In addition, the average hydrate formation rate in the saturated Mg SO_4 solution was faster than that in water by 20 times. The largest formation rate of gas hydrates in the saturated MgSO_4 solution was 165 times faster than that obtained in the deionized water, and the gas storage capacity increased by 6.2 times. The saturated NH_4HCO_3 and saturated CuSO_4 solutions also influenced the formation process of hydrate. Therefore, the crystallization method of saturated solution can be used to achieve a highefficiency preparation of natural gas hydrates, which provides theoretical guidance for the storage of natural gas in the form of hydrate. 展开更多
关键词 natural gas hydrate saturated solution crystal seeds formation rate gas storage capacity phase equilibrium
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无有机模板剂条件下合成沸石催化材料 被引量:7
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作者 孟祥举 谢彬 肖丰收 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期965-971,共7页
工业上广泛应用的某些沸石催化材料,如ZSM-5和β沸石,通常是在有机模板剂存在条件下合成的,但合成过程常常会造成环境污染以及CO2和氮氧化物的排放.如果能在无有机模板剂条件下合成这些材料,则不仅在基础研究上具有重要意义,而且在工业... 工业上广泛应用的某些沸石催化材料,如ZSM-5和β沸石,通常是在有机模板剂存在条件下合成的,但合成过程常常会造成环境污染以及CO2和氮氧化物的排放.如果能在无有机模板剂条件下合成这些材料,则不仅在基础研究上具有重要意义,而且在工业应用方面也具有经济和环保价值.本文对最近有关无有机模板剂合成沸石材料的一些突破性进展进行了综述,并重点讨论了调节起始凝胶配比、使用导向剂溶液以及使用晶种导向合成等路线. 展开更多
关键词 沸石 合成新路线 有机模板剂 凝胶配比 导向剂溶液 晶种
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籽晶在湿化学法制备α-Al_2O_3微粉过程中的作用 被引量:5
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作者 许珂敬 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期186-191,共6页
在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中,引入a-Al2O3, a-Fe2O3等籽晶,可以控制a-Al2O3粉末的粒度及颗粒形状,增加相变速度,降低晶相转换温度,因而可以降低水热法制备a-Al2O3微粉的成本,使水热法制备氧化铝实现工业生产成为可能. 本文结合笔... 在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中,引入a-Al2O3, a-Fe2O3等籽晶,可以控制a-Al2O3粉末的粒度及颗粒形状,增加相变速度,降低晶相转换温度,因而可以降低水热法制备a-Al2O3微粉的成本,使水热法制备氧化铝实现工业生产成为可能. 本文结合笔者的研究工作,总结了国内外在此方面的研究情况,就籽晶在水热法制备a-Al2O3微粉过程中所起的作用作一综合评述. 展开更多
关键词 水热法 晶形转变 Α-AL2O3微粉 籽晶 制备 湿化学法
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基于光测法的晶种量对结晶动力学影响研究 被引量:7
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作者 黄德春 刘巍 +1 位作者 王志祥 孙岳明 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期393-398,共6页
为进一步探究晶种添加量对于结晶动力学尤其是生长动力学的影响,以KNO3-H2O溶液为模型体系,结合光测法开展了添加晶种的间歇冷却结晶动力学实验。通过测定可反映结晶固相信息的体系透光率的变化曲线,结合溶液质量比和相对过饱和度等实... 为进一步探究晶种添加量对于结晶动力学尤其是生长动力学的影响,以KNO3-H2O溶液为模型体系,结合光测法开展了添加晶种的间歇冷却结晶动力学实验。通过测定可反映结晶固相信息的体系透光率的变化曲线,结合溶液质量比和相对过饱和度等实测数据,借用前期所建的模型方程,拟合得到了结晶体系的成核与生长动力学参数。在此基础上,运用回代计算的方法,考察并分析了晶种添加量对于结晶成核与生长动力学的影响。结果表明:随着晶种添加量的提高,结晶体系的成核效应逐渐减弱,生长效应逐渐增强,晶体产品的粒度更趋于均匀;同时,单个晶体的线性生长速率却有所下降,从而导致产品的平均粒度减小。 展开更多
关键词 结晶动力学 冷却 透光率 晶种 成核 晶体生长
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铁矾法从富铟高铁硫化锌精矿加压浸出液中沉铟研究 被引量:7
10
作者 蒋继波 王吉坤 +2 位作者 贺山明 王帆 钟庆东 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2010年第5期5-8,共4页
研究利用黄钾铁矾法从富铟高铁加压浸出液中沉铟的影响因素,并与黄铵铁矾法沉铟做比较。结果表明,在相同条件下,黄钾铁矾法具有更大的沉铟能力,且所需要的时间为3 h,远少于黄铵铁矾法沉铟所需要的时间。黄钾铁矾法沉铟最佳工艺条件:pH=... 研究利用黄钾铁矾法从富铟高铁加压浸出液中沉铟的影响因素,并与黄铵铁矾法沉铟做比较。结果表明,在相同条件下,黄钾铁矾法具有更大的沉铟能力,且所需要的时间为3 h,远少于黄铵铁矾法沉铟所需要的时间。黄钾铁矾法沉铟最佳工艺条件:pH=1.73~1.75,温度96~98℃,铁铟摩尔比大于200,反应时间3 h,添加晶种,晶种添加量为理论生成铁矾量的1.5倍时,黄钾铁矾法沉铟率高达97%以上,铁的沉淀率也达到98%左右,为后续电积Zn提供了合格的浸出液。 展开更多
关键词 黄钾铁矾 黄铵铁矾 加压浸出 晶种
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低水合硼酸锌的合成与应用 被引量:5
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作者 姜洪武 李成琴 《印染助剂》 CAS 2006年第1期13-14,共2页
介绍了锌盐-硼砂合成低水合硼酸锌的实验方法,讨论了反应物配比、反应温度、加入晶种等因素对产品产率的影响,确定了合理的合成参数:m(ZnSO4.7H2O)∶m(Na2B4O7.10H2O)为11∶.29,液固比5.81∶,反应温度70℃,反应时间7h,阐述了该阻燃剂在... 介绍了锌盐-硼砂合成低水合硼酸锌的实验方法,讨论了反应物配比、反应温度、加入晶种等因素对产品产率的影响,确定了合理的合成参数:m(ZnSO4.7H2O)∶m(Na2B4O7.10H2O)为11∶.29,液固比5.81∶,反应温度70℃,反应时间7h,阐述了该阻燃剂在其他工业制品中的应用. 展开更多
关键词 阻燃剂 低水合硼酸锌 硼砂 晶种
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水化硅酸钙晶种研究进展
12
作者 李茂 吴波 《四川建材》 2024年第4期1-3,共3页
水化硅酸钙(C-S-H)是人们使用最多的材料水泥的主要成分,其对水泥基材料的强度有很大贡献。人工合成CS-H晶种作为纳米材料掺入水泥基材料后,可以改变水泥基材料的水化产物进程,甚至可以为水泥基材料赋予特殊的性质。为此,介绍C-S-H晶种... 水化硅酸钙(C-S-H)是人们使用最多的材料水泥的主要成分,其对水泥基材料的强度有很大贡献。人工合成CS-H晶种作为纳米材料掺入水泥基材料后,可以改变水泥基材料的水化产物进程,甚至可以为水泥基材料赋予特殊的性质。为此,介绍C-S-H晶种的吸附作用和对水泥的外加剂作用,以及目前关于C-S-H晶种改性方面的研究。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 晶种 水泥 吸附 改性
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合成钙矾石-水化硅酸钙复合晶种的水泥早强效应
13
作者 李佳全 佟钰 +3 位作者 冷雨虹 王刚 赵明宇 房延凤 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2024年第4期62-68,共7页
【目的】解析钙矾石-水化硅酸钙晶种的协同效应,改善普通硅酸盐水泥的早期力学强度。【方法】以溶液法合成的超细钙矾石和纳米水化硅酸钙为复合晶种,在微观结构表征基础上,探究钙矾石和水化硅酸钙的掺量以及水灰比对水泥净浆试块1、3 d... 【目的】解析钙矾石-水化硅酸钙晶种的协同效应,改善普通硅酸盐水泥的早期力学强度。【方法】以溶液法合成的超细钙矾石和纳米水化硅酸钙为复合晶种,在微观结构表征基础上,探究钙矾石和水化硅酸钙的掺量以及水灰比对水泥净浆试块1、3 d抗压强度的影响与作用机制。【结果】溶液法合成的超细钙矾石和纳米水化硅酸钙的纯度高,结晶完整,在水中可长时间保持稳定悬浮状态,适合作为复合晶种使用。当纳米水化硅酸钙质量分数固定为5%情况下,随着超细钙矾石掺量的增大,水泥净浆试块的早期抗压强度先升高后降低,在钙矾石掺量(质量分数,下同)为0.6%时,试块的1 d抗压强度提高125%;当钙矾石掺量为0.4%时,水泥净浆试块的3 d抗压强度提高57%。在超细钙矾石掺量一定情况下,水泥净浆试块早期强度随水化硅酸钙掺量的提高而明显增长,但掺量高于5%会导致泌水现象的发生。【结论】超细钙矾石与纳米水化硅酸钙作为复合晶种具有明显的协同效应,可有效提高普通硅酸盐水泥的早期力学强度,早强效果明显优于单独使用的钙矾石或水化硅酸钙晶种。 展开更多
关键词 钙矾石 水化硅酸钙 晶种 水泥 早强
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ZSM-5型分子筛的合成及其吸附性能 被引量:4
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作者 杨丽辉 高长虹 +1 位作者 王东 曹吉林 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期33-36,共4页
ZSM-5传统的合成方法是以有机胺为模板剂水热合成,此法中有机模板剂成本较高且有毒,而后期煅烧去除模板剂也会影响分子筛的性能.本文以硅酸钠为硅源,分别采用无模板剂法和晶种法按照不同的硅铝比合成了ZSM-5分子筛原粉,其中无模板剂法... ZSM-5传统的合成方法是以有机胺为模板剂水热合成,此法中有机模板剂成本较高且有毒,而后期煅烧去除模板剂也会影响分子筛的性能.本文以硅酸钠为硅源,分别采用无模板剂法和晶种法按照不同的硅铝比合成了ZSM-5分子筛原粉,其中无模板剂法合成时间较长,因此加入一定的分子筛原粉可缩短晶化时间且结晶更完全.该法与传统工艺相比,原料价廉易得,合成工艺简单,无毒无害.借助X射线衍射仪、红外光谱仪分析了ZSM-5组成.考察了合成样品对水中铅离子、氟离子的吸附性能,结果表明合成ZSM-5对铅离子有较大的吸附性,而对氟离子基本没有吸附性,由此为分子筛在工业中的应用提供了一定的理论基础. 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 无模板剂 晶种法 铅吸附 氟吸附
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膜法盐水精制技术创新 被引量:2
15
作者 陆钢 薛敏钊 刘燕刚 《中国氯碱》 CAS 2005年第3期8-11,共4页
对膜法盐水精制工艺技术的发展和创新进行了分析和总结,并对膜法盐水精制新工艺与老工艺进行了比较。认为新工艺具有盐水质量稳定、易操作、节能、保护晶种提高膜的过滤能力等优点,值得推广。
关键词 盐水精制工艺 膜法 新工艺 盐水质量 晶种 过滤能力 操作 技术创新 发展 保护
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水热体系下新型层状UZM-8沸石的合成 被引量:2
16
作者 钱斌 陈燕 +1 位作者 郑均林 孔德金 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期29-33,共5页
水热体系下合成了新型层状UZM-8沸石,采用~13C交叉极化魔角旋转核磁共振(~13C CP MAS NMR)谱研究了该体系下二甲基二乙基氢氧化铵(DEDMAOH)的模板导向作用。研究结果表明,DEDMA^+与沸石发生较强的相互作用,处于沸石的不同化学环境中,起... 水热体系下合成了新型层状UZM-8沸石,采用~13C交叉极化魔角旋转核磁共振(~13C CP MAS NMR)谱研究了该体系下二甲基二乙基氢氧化铵(DEDMAOH)的模板导向作用。研究结果表明,DEDMA^+与沸石发生较强的相互作用,处于沸石的不同化学环境中,起到了较强的模板导向作用。采用XRD和SEM方法对合成的UZM-8沸石进行了表征,考察了晶种和Na^+对UZM-8沸石的形成及结构的影响。实验结果表明,当n(DEDMA^+)∶n(SiO_2)<0.3时,合成体系中UZM-8沸石无法自发结晶,而当体系中存在Na^+和晶种时,n(DEDMA^+)∶n(SiO_2)=0.1时仍可合成出UZM-8沸石,且合成产物UZM-8沸石的结晶度提高,晶化时间缩短。 展开更多
关键词 UZM-8 层状沸石 水热合成 晶种 模板 催化材料
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二次生长法FAU型沸石膜的合成与表征 被引量:2
17
作者 王季平 刘丽娟 +2 位作者 邵国林 刘昶 王金渠 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期9-12,共4页
采用二次生长成膜的方法,在合成液的配比为46Na2O:12.8SiO2:1Al2O3:4 500H2O的稀溶液中,在大孔a—Al2O3陶瓷管载体外表面,合成出致密的FAU型沸石膜,并用扫描电镜、X射线衍射以及气体渗透性能等手段对沸石膜进行了表征.用热浸... 采用二次生长成膜的方法,在合成液的配比为46Na2O:12.8SiO2:1Al2O3:4 500H2O的稀溶液中,在大孔a—Al2O3陶瓷管载体外表面,合成出致密的FAU型沸石膜,并用扫描电镜、X射线衍射以及气体渗透性能等手段对沸石膜进行了表征.用热浸渍法将与载体孔径尺寸相近的晶种引入载体表面,晶种嵌入了载体表面的孔口和次孔口,且均匀地分布在膜管表面,明显改善了载体的表面性质,促进了膜的生长.所制备的膜表面晶粒相互交织生长完好,致密,连续,规整,无裂缺,沸石膜厚约6~7μm.H2的渗透率为1.46×10^-6mol/(m^2·s·Pa),H/SF6的理想分离因子为9.67,高于其努森扩散值8.54.对稀溶液中沸石膜的形成机制也进行了探讨. 展开更多
关键词 FAU沸石 沸石膜 二次合成 晶种 机理
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沉淀与结晶相结合实现水软化 被引量:2
18
作者 汪翠萍 宋存义 +1 位作者 孙大均 李霞 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期20-23,共4页
结合传统沉淀技术和结晶技术,在碳酸钙自发成核和外加晶核条件下,以控制过饱和度的方式,进行水软化试验。经研究结果显示,自发成核条件下未发现晶体颗粒的生长;而在外加晶核条件下,晶体具有一定程度的生长,但不同SRT下晶体粒径之间的差... 结合传统沉淀技术和结晶技术,在碳酸钙自发成核和外加晶核条件下,以控制过饱和度的方式,进行水软化试验。经研究结果显示,自发成核条件下未发现晶体颗粒的生长;而在外加晶核条件下,晶体具有一定程度的生长,但不同SRT下晶体粒径之间的差异并不明显,其可能原因为反应时间较短,及晶核在循环过程中被破坏。 展开更多
关键词 介稳区 沉淀 结晶 晶核 软化 SRT
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中空纤维膜促进成核的冷却结晶过程 被引量:1
19
作者 何泽漫 肖武 +1 位作者 贺高红 姜晓滨 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期80-86,共7页
利用中空纤维膜组件的高单位体积换热面积和优异的传热能力,实现膜界面骤冷促进成核,并利用膜界面流场的综合作用力,完成溶液冷却结晶的自动成核和晶种添加功能.以硫脲水溶液作为研究体系,研究PTFE中空纤维膜促进冷却结晶过程.结果表明... 利用中空纤维膜组件的高单位体积换热面积和优异的传热能力,实现膜界面骤冷促进成核,并利用膜界面流场的综合作用力,完成溶液冷却结晶的自动成核和晶种添加功能.以硫脲水溶液作为研究体系,研究PTFE中空纤维膜促进冷却结晶过程.结果表明,利用膜诱导晶核产生的时间为195 s,无膜参与的自发成核冷却结晶诱导时间为280 s.同时,在相同的温度、原料浓度以及搅拌速度下,由于利用膜促进成核的冷却结晶能够有效调控晶种产生的速率和数量并实现自动输送,制备的晶体产品形貌完整、纯度高(>99.5%)、平均粒径大(>1.35 mm,相比于其他无膜技术提高30%以上)且粒径分布集中. 展开更多
关键词 冷却结晶 膜结晶器 异相成核 晶种
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