期刊文献+
共找到644篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
2018中国结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识 被引量:105
1
《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期558-565,共8页
间质性肺病(ILD)是结缔组织病(CTD)患者的常见肺部并发症。CTD相关ILD可见于多种CTD,如系统性硬化病(SSc)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)、类风湿关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮,患病率由于检测方法的不同而差异较大,为3... 间质性肺病(ILD)是结缔组织病(CTD)患者的常见肺部并发症。CTD相关ILD可见于多种CTD,如系统性硬化病(SSc)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)、类风湿关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮,患病率由于检测方法的不同而差异较大,为3%-70%,且不同CTD的ILD可在临床表现、影像学和病理特征上表现为不同类型,呈现各自不同的发展与转归,导致诊断和治疗困难,需要包括风湿科、呼吸科、放射科、病理科、重症医学科和康复护理等多个专业的医务人员共同参与。 展开更多
关键词 间质性肺病 结缔组织病 治疗 诊断 系统性红斑狼疮 专家 中国 系统性硬化病
原文传递
应用一氧化碳弥散功能检测结缔组织病患者肺间质病变的意义 被引量:32
2
作者 郑捷 潘萌 +1 位作者 丁晓毅 邓伟吾 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期396-398,共3页
目的 探讨对结缔组织病 (CTD)患者肺间质病变 (ILD)进行早期、安全、有效且可量化的诊断方法。方法 对 93例CTD患者 ,其中 4 8例系统性红斑狼疮 (SLE)、18例皮肌炎 (DM)、2 1例系统性硬皮病 (PSS)、6例干燥综合征 (SS)进行了一氧化碳... 目的 探讨对结缔组织病 (CTD)患者肺间质病变 (ILD)进行早期、安全、有效且可量化的诊断方法。方法 对 93例CTD患者 ,其中 4 8例系统性红斑狼疮 (SLE)、18例皮肌炎 (DM)、2 1例系统性硬皮病 (PSS)、6例干燥综合征 (SS)进行了一氧化碳弥散功能检测 ,并与X线胸片、肺部高分辨率CT(HRCT)结果相比较 ;同时测定了 5 0名正常人的X线胸片和一氧化碳弥散功能作为对照。结果 X线胸片、肺部HRCT和一氧化碳弥散功能检测 (以一氧化碳弥散吸收率 <80 %为标准 )在SLE中检测到ILD的比率分别是 15 %、36 %和 4 2 % ;在DM中的比率分别是 17%、36 %和 39% ;在PSS中的比率分别是 38%、4 2 %和 5 2 % ;SS的比率分别是 33%、6 7%和 5 0 %。而正常人的X线胸片均正常 ,一氧化碳弥散吸收率均≥ 80 %。结论 X线胸片在检测CTD患者ILD中敏感性最低 ,而HRCT和一氧化碳弥散功能是检测CTD患者ILD的敏感方法。尤其是后者 ,具有敏感性高、不受X线照射、易被患者接受和对其损害程度进行量化等优点 ,既可作为早期了解CTD患者ILD的检测方法 ,又可通过一氧化碳弥散功能的改变对治疗效果进行评价。 展开更多
关键词 结缔组织病 肺间质病变 一氧化碳弥散功能
原文传递
结缔组织病相关肺间质病变的中医探讨 被引量:33
3
作者 李松伟 王济华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期543-546,共4页
结缔组织病相关肺间质病变归属于中医学"肺痹"、"肺萎"范畴。病理基础是本虚,主要包括肺气虚、肺阴虚、肾精亏虚,也包括脾气虚、心气虚等。正气虚易感外邪,或五脏功能失常生成痰浊和瘀血等主要病理产物,虚、痰、瘀... 结缔组织病相关肺间质病变归属于中医学"肺痹"、"肺萎"范畴。病理基础是本虚,主要包括肺气虚、肺阴虚、肾精亏虚,也包括脾气虚、心气虚等。正气虚易感外邪,或五脏功能失常生成痰浊和瘀血等主要病理产物,虚、痰、瘀贯穿于该病始终。本虚和标实互为因果,互相影响,在一定条件下可互相转化。临床主要分痰热蕴肺型、寒湿痹阻型、气阴两虚型、肺肾两虚型等4型。中医治疗能改善患者得肺功能,提高生存质量。 展开更多
关键词 结缔组织病 肺间质纤维化 病因病机 辨证论治
原文传递
几种弥漫性结缔组织病肺间质病变的影像分析 被引量:23
4
作者 张晓 林莉 崔广恒 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2007年第11期669-671,共3页
目的了解与弥漫性结缔组织病相关的肺间质病变(CTD-ILD)的发生率、影像学特征及其与病种和临床指标的相关性。方法回顾分析我院几种弥漫性结缔组织病患者(共412例)资料,X线胸片检查或有肺部临床症状患者作胸部高分辨CT(HRCT)进一步检查... 目的了解与弥漫性结缔组织病相关的肺间质病变(CTD-ILD)的发生率、影像学特征及其与病种和临床指标的相关性。方法回顾分析我院几种弥漫性结缔组织病患者(共412例)资料,X线胸片检查或有肺部临床症状患者作胸部高分辨CT(HRCT)进一步检查确诊。了解ILD在不同弥漫性CTD中的发生率,对比X线与HRCT的差异,统计常用CT分类在本组疾病中的分布比例,探讨CT分类与不同病种或临床特征之间的关系。结果在412例弥漫性结缔组织病中,HRCT诊断的ILD共40例,总发生率为9.7%。其中皮肌炎/多肌炎为25%,硬皮病为23.8%,原发性干燥综合征为9.6%,系统性红斑狼疮为6.3%。胸片与CT符合率40%,胸片误诊漏诊率60%。ILD CT分类以两种病变共存最多见,其中毛玻璃样变占40.1%,实变影32.8%,网格影16.4%,蜂窝状影9.8%。呼吸道症状和补体C3,C4水平在毛玻璃样变组及实变影组;C反应蛋白(CRP)水平在蜂窝状影和实变影组较其他对照组明显高,它们之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HRCT发现CTD-ILD的敏感性及准确性明显优于X线,其中以毛玻璃及实变影最多见;影像学改变与呼吸道症状及炎症指标有一定关系,尽早进行HRCT的检查有助ILD的早期诊断及预后判断。 展开更多
关键词 肺间质病变 结缔组织疾病 高分辨CT
原文传递
高分辨率CT及积分在结缔组织病并发间质性肺炎及预后中的价值 被引量:23
5
作者 俞咏梅 徐亮 +2 位作者 武江 李志 李庆祝 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期812-815,共4页
目的比较不同结缔组织病(CTD)并发间质性肺炎(ILD)的肺高分辨率CT(HRCT)影像学特征,探讨肺HRCT积分对判断患者预后的预测价值。方法回顾性收集117例各类CTD临床资料和影像学资料以及随访结果,对肺HRCT病变进行评分,研究肺HRCT... 目的比较不同结缔组织病(CTD)并发间质性肺炎(ILD)的肺高分辨率CT(HRCT)影像学特征,探讨肺HRCT积分对判断患者预后的预测价值。方法回顾性收集117例各类CTD临床资料和影像学资料以及随访结果,对肺HRCT病变进行评分,研究肺HRCT积分与患者预后的关系。结果117例CTD患者中有95例在肺HRCT上显示有ILD,其中,系统性红斑狼疮(SLE)34%,类风湿关节炎(RA)31%,多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)9%,成人斯蒂尔病(AOSD)9%,干燥综合征(sS)5%,系统性硬化症(SSc)7%,混合性结缔组织病(MCTD)5%。CTD并发ILD肺HRCT最常见的表现是小叶间隔增厚,其次为毛玻璃样变,之后依次为不规则线状影或胸膜下线、网格影、支气管血管束增厚、马赛克灌注、蜂窝肺、薄壁囊肿、结节灶、大片实变病变、肺大泡。AOSD和SSc患者纤维化积分显著高于渗出积分(P〈0.05);CTD并发ILD患者5年生存率为48.5%(95%可信区间为22.4%~67.9%),纤维化积分≥2分是预测患者预后不良的危险因素(P=0.032),其敏感性为82%,特异性为87%。结论不同CTD并发的ILD有不同的影像学特征,肺HRCT可以较好地发现并鉴别,肺HRCT纤维化积分可以判断患者的预后。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 肺疾病 间质性 体层摄影术 X线计算机
原文传递
不明原因发热229例病因诊断 被引量:21
6
作者 翟永志 杨光 +1 位作者 张志强 刘刚 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2773-2774,共2页
目的探讨不明原因发热(FUO)的病因。方法回顾性分析2009年1月—2010年1月在我科就诊且符合FUO诊断标准,并完成6~18个月随访的229例患者的临床资料。结果 229例FUO患者中明确诊断203例(88.6%,203/229),包括感染性疾病99例(48.8%,99/... 目的探讨不明原因发热(FUO)的病因。方法回顾性分析2009年1月—2010年1月在我科就诊且符合FUO诊断标准,并完成6~18个月随访的229例患者的临床资料。结果 229例FUO患者中明确诊断203例(88.6%,203/229),包括感染性疾病99例(48.8%,99/203),结缔组织病68例(33.5%,68/203),肿瘤性疾病13例(6.4%,13/203),其他疾病23例(11.3%,23/203),随访至今仍未明确诊断26例(11.4%,26/229)。结论本研究显示,FUO病因多样,感染性疾病仍是主要原因,病毒感染和结核病为主要病种,结缔组织病在非感染性疾病中比例最高,成人Still病最为多见,肿瘤性疾病以淋巴瘤多见且死亡率较高。以完整病史和反复体格检查为基础,辅以必要的实验室检查或其他检查,仍是目前诊断FUO的主要策略。 展开更多
关键词 发热 原因不明 病因 感染 结缔组织疾病
下载PDF
大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗25例重症皮肤病的临床分析 被引量:21
7
作者 朱国兴 陆春 +2 位作者 赖维 冯佩英 顾有守 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-43,共3页
目的探讨大剂量静脉注射免疫球蛋白(大剂量IVIg)治疗中毒性表皮坏死松解症、药物超敏综合征、结缔组织病、自身免疫性疱病、急性移植物抗宿主病等重症皮肤病的临床疗效和不良反应。方法应用免疫球蛋白0.4g·kg-·1d-1静脉滴注,... 目的探讨大剂量静脉注射免疫球蛋白(大剂量IVIg)治疗中毒性表皮坏死松解症、药物超敏综合征、结缔组织病、自身免疫性疱病、急性移植物抗宿主病等重症皮肤病的临床疗效和不良反应。方法应用免疫球蛋白0.4g·kg-·1d-1静脉滴注,每个疗程时间均为连续5d,治疗25例重症皮肤病。结果大剂量IVIg对这25例重症皮肤病疗效各有差异,其中21例重症患者疗效较好,尤其是急性发病的中毒性表皮坏死松解症和药物超敏综合征效果最好;1例成人皮肌炎患者和2例老年大疱性类天疱疮患者未得到缓解,1例急性移植物抗宿主病患者死亡;仅3例患者出现轻微头痛、血压升高等。结论大剂量IVIg是治疗某些重症免疫性皮肤病的有效手段,对于缩短病程、减少糖皮质激素和免疫抑制剂的用量、预防感染等方面疗效明显。 展开更多
关键词 免疫球蛋白类 表皮坏死松解症 中毒性 药物过敏 结缔组织疾病 皮肤疾病 水疱大疱性 移植物抗宿主病
原文传递
血清KL-6水平对评价结缔组织病间质性肺疾病作用的研究 被引量:21
8
作者 王冉冉 田美伊 +7 位作者 杨金水 文琼芳 冀肖健 丛贤滋 张亚美 朱剑 张江林 黄烽 《中国临床医生杂志》 2017年第3期36-40,共5页
目的研究血清KL-6在结缔组织病间质性肺疾病(CTD-ILD)诊断、严重程度、活动度评价方面的意义。方法纳入97例CTD-ILD患者、45例CTD无ILD患者及40例健康对照者,收集其一般资料、临床症状、肺功能检查、肺高分辨CT、血清KL-6检查,对各项指... 目的研究血清KL-6在结缔组织病间质性肺疾病(CTD-ILD)诊断、严重程度、活动度评价方面的意义。方法纳入97例CTD-ILD患者、45例CTD无ILD患者及40例健康对照者,收集其一般资料、临床症状、肺功能检查、肺高分辨CT、血清KL-6检查,对各项指标进行比较及相关性分析。结果 CTD-ILD组患者KL-6水平明显高于CTD无ILD组患者及健康对照组[(775.43±580.71)U/mlVS(219.89±123.58)U/ml VS(136.33±70.44)U/ml,P<0.001)。当KL-6取值306.6U/ml时,曲线下面积最大(0.937),此时灵敏度为84.21%,特异度为90.36%。CTD-ILD组有更多的患者出现气短症状。中/重度弥散功能障碍组患者KL-6水平明显高于正常/轻度弥散功能障碍组[(1054±736.89)U/ml VS(498.47±341.63)U/ml,P<0.001]。KL-6与限制性通气功能指标及弥散功能指标呈负相关(P<0.05)。与肺高分辨率CT中病变总面积及毛玻璃影面积呈正相关(r=0.449,0.515;P<0.001)。结论血清KL-6是诊断CTD-ILD以及评价其活动度和严重程度的有效血清标记物。 展开更多
关键词 结缔组织病 间质性肺疾病 KL-6 肺功能 肺高分辨率CT
下载PDF
Connective tissue diseases in primary biliary cirrhosis:A population-based cohort study 被引量:19
9
作者 Li Wang Feng-Chun Zhang +8 位作者 Hua Chen Xuan Zhang Dong Xu Yong-Zhe Li Qian Wang Li-Xia Gao Yun-Jiao Yang Fang Kong Ke Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第31期5131-5137,共7页
AIM:To establish the frequency and clinical features of connective tissue diseases(CTDs)in a cohort of Chinese patients with primary biliary cirrhosis(PBC).METHODS:Three-hundred and twenty-two Chinese PBC patients wer... AIM:To establish the frequency and clinical features of connective tissue diseases(CTDs)in a cohort of Chinese patients with primary biliary cirrhosis(PBC).METHODS:Three-hundred and twenty-two Chinese PBC patients were screened for the presence of CTD,and the systemic involvement was assessed.The differences in clinical features and laboratory findings between PBC patients with and without CTD were documented.The diversity of incidence of CTDs in PBC of different countries and areas was discussed.For the comparison of normally distributed data,Student’s t test was used,while non-parametric test(Wilcoxon test)for the non-normally distributed data and 2×2χ2or Fisher’s exact tests for the ratio.RESULTS:One-hundred and fifty(46.6%)PBC patients had one or more CTDs.The most common CTD was Sj gren’s syndrome(SS,121 cases,36.2%).There were nine cases of systemic sclerosis(SSc,2.8%),12of systemic lupus erythematosus(SLE,3.7%),nine of rheumatoid arthritis(RA,2.8%),and 10 of polymyositis(PM,3.1%)in this cohort.Compared to patients with PBC only,the PBC+SS patients were more likely to have fever and elevated erythrocyte sedimentation rate(ESR),higher serum immunoglobulin G(IgG)levels and more frequent rheumatoid factor(RF)and interstitial lung disease(ILD)incidences;PBC+SSc patients had higher frequency of ILD;PBC+SLE patients had lower white blood cell(WBC)count,hemoglobin(Hb),platelet count,γ-glutamyl transpeptidase and immunoglobulin M levels,but higher frequency of renal involvement;PBC+RA patients had lower Hb,higher serum IgG,alkaline phosphatase,faster ESR and a higher ratio of RF positivity;PBC+PM patients had higher WBC count and a tendency towards myocardial involvement.CONCLUSION:Besides the common liver manifestation of PBC,systemic involvement and overlaps with other CTDs are not infrequent in Chinese patients.When overlapping with other CTDs,PBC patients manifested some special clinical and laboratory features which may have effect on the prognosis. 展开更多
关键词 CIRRHOSIS BILIARY connective tissue disease Sjogren’s syndrome SYSTEMIC SCLEROSIS RAYNAUD phenomenon
下载PDF
结缔组织病肺间质病变的临床、影像和病理诊断 被引量:20
10
作者 林莉 张光峰 +3 位作者 张晓 崔阳 赵正军 刘燕辉 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2009年第4期272-277,共6页
目的了解结缔组织病肺间质病变(connective tissue disease-interstitial lung disease,CTD-ILD)的临床、影像及病理学特征,探讨CTD-ILD影像学与病理类型间的相关性。方法通过高分辨计算机体层成像(high-resulution computed tomography... 目的了解结缔组织病肺间质病变(connective tissue disease-interstitial lung disease,CTD-ILD)的临床、影像及病理学特征,探讨CTD-ILD影像学与病理类型间的相关性。方法通过高分辨计算机体层成像(high-resulution computed tomography,HRCT)技术了解132例弥漫性结缔组织病合并肺间质病变患者的肺间质病变影像学特点及分型,经皮肺穿刺活检技术进行肺间质病变病理分型。结果与系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)、多发性肌炎(polymyositis,PM)、系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)相比,原发性干燥综合征(primary Sj觟gren's syndrome,pSS)、皮肌炎(dermatomysitis,DM)、血管炎肺间质病变的呼吸道症状更明显。从影像学上看CTD-ILD表现多种多样:SLE以磨玻璃影多见,pSS以实变影多见,DM、PM、血管炎以实变影及毛玻璃影多见,SSc和RA以网格影多见。不同疾病肺间质病理类型有显著性差异,SLE、pSS、DM以非特异性肺间质炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP)为主,SSc以寻常型肺间质炎(usual interstitial pneumonia,UIP)为主。病理类型NISP在影像学上多表现为毛玻璃样实变病变,UIP则更多表现为网格样蜂窝样病变,与其他影像学表现比较有统计学差异(P<0.05)。用力肺活量和一氧化碳弥散能力下降在病种、影像学及病理改变上均无统计学差异。结论HRCT对诊断CTD-ILD有高敏感性及特异性,影像学改变可帮助临床医生推测其组织病理类型,便于随访和疗效的评价,减少肺活检的危险,是目前诊断CTD-ILD的重要手段。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 间质性肺病 高分辨计算机体层成像 组织病理
下载PDF
2020中国结缔组织病相关肺动脉高压诊治专家共识 被引量:20
11
作者 中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组 国家风湿病数据中心 +1 位作者 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心 曾小峰 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期406-420,共15页
肺动脉高压是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一,起病隐匿,早期诊断困难,治疗效果不佳,亦是当前CTD患者死亡的重要因素之一。中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组、国家风湿病数据中心、国家皮肤与免疫疾病临床... 肺动脉高压是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一,起病隐匿,早期诊断困难,治疗效果不佳,亦是当前CTD患者死亡的重要因素之一。中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组、国家风湿病数据中心、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心联合,针对临床实践中一线医师关注的9个临床问题提出了较为详细的推荐意见,旨在提高CTD相关肺动脉高压诊疗的科学性与规范性,改善患者预后,提高生活质量,降低病死率。 展开更多
关键词 结缔组织病 高血压 肺性 早期筛查 危险分层 达标治疗 共识
原文传递
结缔组织病并发肺动脉高压110例临床分析 被引量:19
12
作者 杨宁 赵成 +1 位作者 刘布骏 孙凌云 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2007年第9期552-555,共4页
目的:评估结缔组织病并发肺动脉高压的发生率、临床特点、诊断及治疗方法。方法:1278例结缔组织病患者中110例伴有肺动脉高压,对其进行回顾性分析。结果:结缔组织病合并肺动脉高压的发生率约为8.6%(110/1278)。110例患者中,女性95... 目的:评估结缔组织病并发肺动脉高压的发生率、临床特点、诊断及治疗方法。方法:1278例结缔组织病患者中110例伴有肺动脉高压,对其进行回顾性分析。结果:结缔组织病合并肺动脉高压的发生率约为8.6%(110/1278)。110例患者中,女性95例,男性15例,年龄11~79岁,平均(46±17)岁;病程0.5~20年,平均(7±6)年。系统性硬化症(SSc)和混合性结缔组织病(MCTD)合并肺动脉高压发生率最高,分别为40.0%和25.0%,显著高于其他结缔组织病(P〈0.01)。有雷诺现象或雷诺现象合并肺间质病变者肺动脉压力显著升高(P〈0.01和P〈0.05)。且雷诺现象与肺动脉压力呈正相关(r=0.531,P〈0.01)。肺功能异常发生率较高,以弥散量降低最为多见。轻度肺动脉高压患者临床表现少,治疗可逆转;重度肺动脉高压治疗反应差,病死率高。结论:结缔组织病合并肺动脉高压较为常见,其中以SSc和MCTD合并肺动脉高压发生率最高。雷诺现象与肺动脉压力呈正相关,是预测肺动脉高压的良好指标。早期诊断和治疗,可以改善患者预后。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 肺动脉高压
原文传递
范永升教授治疗结缔组织病相关间质性肺病经验 被引量:18
13
作者 李正富 王新昌 范永升 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2970-2972,共3页
范永升教授认为结缔组织病相关间质性肺病隶属于"肺痹"、"肺痿"范畴。本病的基本病机是痰瘀阻肺,肺失宣降。病变的性质为本虚标实,本虚主要为肺脾肾亏虚,标实主要为寒湿、燥热、痰浊和瘀血。总体治疗原则为宣降肺... 范永升教授认为结缔组织病相关间质性肺病隶属于"肺痹"、"肺痿"范畴。本病的基本病机是痰瘀阻肺,肺失宣降。病变的性质为本虚标实,本虚主要为肺脾肾亏虚,标实主要为寒湿、燥热、痰浊和瘀血。总体治疗原则为宣降肺气、扶正祛邪。化痰通络应贯穿治疗过程始终。临床主要分寒湿阻肺、痰热郁肺、痰瘀阻肺、燥热伤肺、气阴两虚和肺肾气虚6个证型。用药特点为重在宣肺、祛除痰瘀、重视润燥和善用温药。并列举医案2则,以飨同道。 展开更多
关键词 结缔组织病 间质性肺病 临床经验 范永升
原文传递
超敏反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体在结缔组织病相关间质性肺炎中的临床意义 被引量:18
14
作者 袁思捷 谢海庭 李忠丽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期415-419,共5页
目的观察超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体在结缔组织病相关间质性肺炎(CTD-ILD)和非结缔组织病相关间质性肺炎(NCTD-ILD)患者血浆中的浓度高低,探究其相关性及临床意义。方法选取2010年1月~2016年4月南方医科大学珠江医院收治的间... 目的观察超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体在结缔组织病相关间质性肺炎(CTD-ILD)和非结缔组织病相关间质性肺炎(NCTD-ILD)患者血浆中的浓度高低,探究其相关性及临床意义。方法选取2010年1月~2016年4月南方医科大学珠江医院收治的间质性肺炎患者69例,分为CTD-ILD组(30例)和NCTD-ILD组(39例)作为研究对象,同期纳入25例健康人作为对照组,行超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体检测。结果 CTD-ILD组和NCTD-ILD组的超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体浓度均高于对照组(P<0.05);CTD-ILD组的超敏C反应蛋白浓度高于NCTD-ILD组(P<0.05),但两组间的纤维蛋白原和D-二聚体浓度无差异;超敏C反应蛋白浓度分别与D-二聚体浓度、纤维蛋白原浓度呈正相关(r分别为0.539、0.534,P<0.01)。结论超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和D-二聚体对间质性肺炎的临床诊断有重要意义,超敏C反应蛋白的明显升高与合并结缔组织病相关。 展开更多
关键词 结缔组织病 间质性肺炎 超敏C反应蛋白 纤维蛋白原 D-二聚体
下载PDF
结缔组织病相关间质性肺疾病诊治进展 被引量:18
15
作者 李娜 张彦萍 《临床荟萃》 CAS 2016年第5期506-511,共6页
间质性肺疾病(ILD)是多种结缔组织病(CTD)常见且严重的并发症,严重影响患者的生活质量。ILD在不同CTD中的临床表现、病理类型及影像学特征各异,早期诊断和治疗对改善CTD-ILD患者的预后至关重要。本文就近年来CTD-ILD的研究进展做一简要... 间质性肺疾病(ILD)是多种结缔组织病(CTD)常见且严重的并发症,严重影响患者的生活质量。ILD在不同CTD中的临床表现、病理类型及影像学特征各异,早期诊断和治疗对改善CTD-ILD患者的预后至关重要。本文就近年来CTD-ILD的研究进展做一简要介绍。 展开更多
关键词 肺疾病 间质性 结缔组织病
下载PDF
CTGF-mRNA在实验性肝纤维化中的表达 被引量:11
16
作者 金珍婧 迟宝荣 +2 位作者 马丽娜 赵文静 苑坤 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期55-57,145,共4页
目的 :观察 CTGF- m RNA在实验性肝纤维化小鼠肝脏中的表达及其意义。方法 :采用 RT- PCR方法检测 5 2只实验性肝纤维化雄性昆明种小鼠肝脏中 CTGF基因表达水平。结果 :肝纤维化小鼠 CTGF基因表达水平显著高于正常小鼠 (P<0 .0 1) ,... 目的 :观察 CTGF- m RNA在实验性肝纤维化小鼠肝脏中的表达及其意义。方法 :采用 RT- PCR方法检测 5 2只实验性肝纤维化雄性昆明种小鼠肝脏中 CTGF基因表达水平。结果 :肝纤维化小鼠 CTGF基因表达水平显著高于正常小鼠 (P<0 .0 1) ,并与肝纤维化程度呈正相关 (r=0 .5 82 ,P<0 .0 1)。结论 :在实验性肝纤维化小鼠肝脏中 CTGF- m RNA的表达水平明显上调 ,提示 CTGF在肝纤维化激活及调控中具有重要作用。 展开更多
关键词 生长物质 结缔组织/病理学 肝硬化 实验性 疾病模型 动物
下载PDF
升陷汤加味治疗结缔组织病合并肺间质纤维化体会 被引量:17
17
作者 郝伟欣 董振华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期707-709,共3页
结缔组织病常并发肺间质纤维化,临床表现为剧烈干咳、进行性呼吸困难、活动后加重,伴全身消瘦、乏力。文章提出以升气举陷、培土生金之法,应用升陷汤治疗结缔组织病合并的肺间质纤维化,以扶正固本,升举宗气,使肺脾之气尽快复举。升陷汤... 结缔组织病常并发肺间质纤维化,临床表现为剧烈干咳、进行性呼吸困难、活动后加重,伴全身消瘦、乏力。文章提出以升气举陷、培土生金之法,应用升陷汤治疗结缔组织病合并的肺间质纤维化,以扶正固本,升举宗气,使肺脾之气尽快复举。升陷汤诸药合用,可提高人体免疫力,修复损伤的肺组织,改善微循环,标本兼治,取得较好的疗效。 展开更多
关键词 结缔组织病 肺间质纤维化 升陷汤
下载PDF
高分辨率CT在结缔组织病并发间质性肺炎的早期诊断价值 被引量:15
18
作者 杨奕 冯艳 李志军 《蚌埠医学院学报》 CAS 2018年第3期374-378,共5页
目的:比较肺高分辨率CT(HRCT)在不同结缔组织病(CTD)并发间质性肺炎(ILD)的影像学特征,为HRCT在CTD并发ILD早期诊断提供依据。方法:选取1 388例CTD病人资料,其中CTD并发ILD 143例(总发病率为10.3%),分析CTD并发ILD病人肺HRCT影像学特征... 目的:比较肺高分辨率CT(HRCT)在不同结缔组织病(CTD)并发间质性肺炎(ILD)的影像学特征,为HRCT在CTD并发ILD早期诊断提供依据。方法:选取1 388例CTD病人资料,其中CTD并发ILD 143例(总发病率为10.3%),分析CTD并发ILD病人肺HRCT影像学特征,探讨CT分类与不同CTD实验室指标间的关系。结果:143例CTD合并ILD病人中系统性红斑狼疮(SLE)53例,类风湿关节炎(RA)40例,干燥综合征(SS)26例,多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)8例,系统性硬化症(SSc)7例,混合性CTD(MTCD)5例,成人斯蒂尔病(AOSD)4例。CTD并发ILD肺HRCT影像学表现依次为:小叶间隔增厚88.1%;毛玻璃样变78.3%;不规则线状影或胸膜下线74.1%;网格影41.3%;支气管血管束增厚30.1%;薄壁囊肿23.8%;蜂窝肺、结节灶均占19.6%;马赛克灌注17.5%;实变影10.5%;肺大泡5.6%。SLE、RA、SS、AOSD以毛玻璃样变、小叶间隔增厚影像学表现为主,SSc、PM/DM、MCTD以网格影、蜂窝肺为主要表现。不同CT类型肺间质病变组红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、C3、C4比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。网格影组、实变影组、蜂窝肺组、毛玻璃样变组、Non-ILD组ESR指标均高于不规则线下影或胸膜下线组(P<0.05~P<0.01);实变影组、蜂窝肺组、毛玻璃样变组CRP指标均高于Non-ILD组(P<0.05~P<0.01);不规则线下影或胸膜下线组、网格影组、薄壁囊肿组、支气管学管束增厚组、蜂窝肺组、小叶间隔增厚组、Non-ILD组C3指标均低于毛玻璃样变组(P<0.05~P<0.01),不规则线下影或胸膜下线组、实变影组C3指标均高于NonILD组(P<0.05~P<0.01);除肺大泡组外,其余各组C4指标均显著低于毛玻璃样变组(P<0.01)。结论:不同CTD并发ILD有不同影像学特征,影像学改变与炎症指标及补体水平有一定关系,早期进行肺部HRCT检查有助于ILD早期诊断及预后判断。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 肺疾病 间质性 体层摄影术 X线计算机
下载PDF
147例常见结缔组织病相关间质性肺病的临床特征及转归分析 被引量:15
19
作者 王妍华 蒲丹 +5 位作者 罗静 胡楠 冯秀媛 吕晓虹 郝志明 何岚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期598-603,共6页
目的探讨常见结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2014年6月至2016年12月在西安交通大学第一附属医院风湿免疫科住院治疗的147例常见CTD-ILD患者的一般情况、临床表现、血气分析、肺功能检测及胸部高... 目的探讨常见结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2014年6月至2016年12月在西安交通大学第一附属医院风湿免疫科住院治疗的147例常见CTD-ILD患者的一般情况、临床表现、血气分析、肺功能检测及胸部高分辨CT等临床资料。结果147例常见CTD-ILD患者,平均年龄(56.2±12.3)岁,女性为主(72.1%)。皮肤病变(51.7%)、乏力(50.3%)最为常见,高于呼吸系统症状如气短(47.6%)、咳痰(36.0%)、咳嗽(32.0%)。近一半(49.6%)患者出现低氧血症,肺功能改变多表现为混合性通气障碍伴弥散功能障碍。肺部影像学以磨玻璃影(78.3%)为主要特征,最常见影像学分型是非特异性间质性肺炎(NSIP),占67.2%。随访时间1~3.5年,期间病死率26.2%,其中多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)(66.7%)高于系统性硬化症(SSc)(15.1%)、类风湿性关节炎(RA)(15.1%)及干燥综合征(SS)(3.0%)。死亡原因主要为感染14例(42.4%)及原发疾病急性进展11例(33.3%)。结论常见CTD-ILD患者好发于女性,皮肤改变、乏力等全身症状发生率高于气短、咳嗽、咳痰等呼吸系统症状,病死率较高,主要原因是感染及疾病急性进展,进行血气分析、肺功能及胸部影像学检查对疾病诊疗及判断预后有重要指导意义。 展开更多
关键词 结缔组织病 间质性肺病 临床表现 胸部高分辨CT
下载PDF
肺痿方联合激素对结缔组织病所致间质性肺疾病临床、影像、生理综合评分的影响 被引量:15
20
作者 韩桂玲 张纾难 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第4期305-307,共3页
目的观察肺痿方联合激素治疗结缔组织疾病引起的间质性肺病(CTD-ILD)的临床疗效。方法将79例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例),治疗组给予醋酸泼尼松片+肺痿方治疗,对照组仅给予醋酸泼尼松片口服治疗,两组均治疗3个月。观察两组... 目的观察肺痿方联合激素治疗结缔组织疾病引起的间质性肺病(CTD-ILD)的临床疗效。方法将79例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(39例),治疗组给予醋酸泼尼松片+肺痿方治疗,对照组仅给予醋酸泼尼松片口服治疗,两组均治疗3个月。观察两组患者治疗前后临床(C)、影像(R)、生理(P)综合评分及安全性指标。结果两组患者C、R、P评分治疗后较治疗前均明显下降(P<0.01),并且治疗组下降更为明显(P<0.01)。两组均未出现明显的肝、肾功能及心电图异常。治疗过程中,对照组出现血糖升高15例、类柯兴综合征8例、骨质疏松2例、肺部感染1例,不良反应发生率为67%;而治疗组分别为8例、5例、1例、0例,不良反应发生率为35%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论肺痿方联合激素可以改善CTD-ILD患者临床症状、体征、肺功能和影像学指标,可降低醋酸泼尼松片副反应的发生率。 展开更多
关键词 结缔组织病 间质性肺疾病 肺痿方 临床评分 影像评分 生理评分
原文传递
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部