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血塞通软胶囊综合评价研究 被引量:12
1
作者 董子洵 韩晟 +1 位作者 林丽开 史录文 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1612-1624,共13页
目的以临床常用血塞通软胶囊为例,探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动安全有效合理用药。方法基于系统检索文献和药品生产企业提供的研究资料,利用循证医学和... 目的以临床常用血塞通软胶囊为例,探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动安全有效合理用药。方法基于系统检索文献和药品生产企业提供的研究资料,利用循证医学和药物经济学等基本方法,从药学特性、有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性等方面对血塞通软胶囊进行评价。结果血塞通软胶囊有效成分和在说明书适应证上的药理作用明确,临床疗效肯定,安全性良好,服用依从性好,药品质量有保障。结论通过不同的系统检索文献,结果与已经获多个中西医临床诊疗规范和推荐指南中的指标相一致。总之血塞通软胶囊的临床前与临床使用的证据已形成一定的体系,但同时,在不同临床应用中的药理机制挖掘、临床扩展应用中的有效性和安全性、个体精准用药尚需要更深入进行不同研究。 展开更多
关键词 口服制剂 药品综合评价 血塞通软胶囊
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凝血因子VIII药品综合评价 被引量:4
2
作者 霍记平 赵志刚 《药品评价》 CAS 2018年第20期14-19,共6页
血友病A是凝血因子VIII缺乏引起的出血性疾病,凝血因子替代治疗是目前血友病A唯一有效的治疗措施。国内上市的替代治疗药物主要包括重组人凝血因子VIII(重组FVIII)和血源性人凝血因子VIII(血源FVIII)。本文通过检索收集国内上市的7种FV... 血友病A是凝血因子VIII缺乏引起的出血性疾病,凝血因子替代治疗是目前血友病A唯一有效的治疗措施。国内上市的替代治疗药物主要包括重组人凝血因子VIII(重组FVIII)和血源性人凝血因子VIII(血源FVIII)。本文通过检索收集国内上市的7种FVIII相关文献、药品说明书、诊疗指南、官方数据等,根据中国药品综合评价指南从药品基本信息、安全性、有效性、体内药学特性、药品质量、顺应性、经济性七方面对7种FVIII制剂进行综合评价,以期为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 血友病A 重组FVⅢ 血源FVⅢ 药品综合评价
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基于药典标准方法的医院药品遴选与精准药学服务 被引量:4
3
作者 汪硕闻 范国荣 《中国合理用药探索》 CAS 2021年第1期9-14,共6页
本文基于药典的基本概念和功能定位,从医疗机构临床实践出发,重点阐述了如何基于药典通则标准和技术指导原则,开展医院药品遴选和精准药学服务。一方面,为医疗机构相关技术程序提供法典依据,拓宽药学管理人员的工作思路;另一方面,外延... 本文基于药典的基本概念和功能定位,从医疗机构临床实践出发,重点阐述了如何基于药典通则标准和技术指导原则,开展医院药品遴选和精准药学服务。一方面,为医疗机构相关技术程序提供法典依据,拓宽药学管理人员的工作思路;另一方面,外延了药典的功能范围,丰富了其内涵属性。 展开更多
关键词 药典标准 药品遴选 药品综合评价 治疗药物监测 精准药学服务
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药品临床综合评价思维在医院药品临时采购管理中的应用实践 被引量:1
4
作者 杨雪 李晨 +2 位作者 蔡永青 鲜秋婉 幸海燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第10期1172-1176,共5页
目的探索构建药品临时采购的科学化管理新模式,为医疗机构提升合理用药水平提供参考。方法我院以临床诊疗需求和患者用药安全为导向,通过优化审评流程、创建审评团队、基于药品临床综合评价制定事前审核及事后跟踪评价标准,开展临时采... 目的探索构建药品临时采购的科学化管理新模式,为医疗机构提升合理用药水平提供参考。方法我院以临床诊疗需求和患者用药安全为导向,通过优化审评流程、创建审评团队、基于药品临床综合评价制定事前审核及事后跟踪评价标准,开展临时采购药品全程化管理实践,并通过临时采购申请数量、执行率、药品目录结构优化情况等指标评价实践效果。结果2021年1月我院开始实施药品临时采购科学化管理新模式,截至2022年12月,我院临床药师共审核药品临时采购申请111份,有效拦截不合理申请13份(11.71%),药品临时采购执行率整体下降了8.36%,提出药品目录结构优化建议5次;我院先后引进了卡瑞利珠单抗、索拉非尼、白消安等24种药品。管理模式优化后,药品临时采购申请次数由2019年的133次和2020年的138次,减少到2021年的66次和2022年的45次,降幅达一半以上。结论该模式有助于优化医疗机构药品目录,提升合理用药水平,保障患者用药安全,充分体现了临床药师在医疗机构药事管理与合理用药中的专业价值。 展开更多
关键词 药品临时采购 药品临床综合评价 目录优化 合理用药 临床药师
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天津市眼科医院眼科药物评价标准的建立与应用 被引量:1
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作者 王兴 马一平 《现代药物与临床》 CAS 2023年第2期460-463,共4页
目的建立眼科药物评价标准并将其应用于天津市眼科医院眼科临时采购药品评价。方法围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度,制定眼科药物评价标准,并对天津市眼科医院2021—2022年临时采购的眼用药品进行回... 目的建立眼科药物评价标准并将其应用于天津市眼科医院眼科临时采购药品评价。方法围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度,制定眼科药物评价标准,并对天津市眼科医院2021—2022年临时采购的眼用药品进行回顾性评价。结果制定了百分制“眼科药品临床综合评价表”,临时采购的9种眼用药品评分均高于60分。结论“眼科药品临床综合评价表”可作为天津市眼科医院药品临床评价的参考依据,有助于提高医院药事管理能力及合理用药水平。 展开更多
关键词 眼科用药 药品综合评价 他氟前列素滴眼液 环孢素滴眼液(Ⅱ) 阿达木单抗注射液
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眼科医院药品临床综合评价标准的研究 被引量:1
6
作者 王兴 马一平 《药品评价》 CAS 2022年第16期961-964,共4页
目的:探讨科学、合理的眼科药品评价指标,规范眼科医院药品遴选及综合评价标准。方法:从药品的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个评估维度出发,结合眼科用药特点,制定“眼科药品临床综合评价表”。以2021年天津市眼科... 目的:探讨科学、合理的眼科药品评价指标,规范眼科医院药品遴选及综合评价标准。方法:从药品的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个评估维度出发,结合眼科用药特点,制定“眼科药品临床综合评价表”。以2021年天津市眼科医院药事会讨论通过的8个临时采购药品为例,进行回顾性评分。结果:“眼科药品临床综合评价表”包含6个评估维度,28个评分条目,满分100分。天津市眼科医院8个临时采购药品根据此表评分均不低于60分,合格率100%。结论:眼科药品临床综合评价表可作为眼科医院药品临床评价的参考依据,有助于提高临床合理用药水平。 展开更多
关键词 药物评价 处方药 眼科用药 合理用药 药品综合评价
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基于循证医学证据和药物经济学模型的中成药临床综合评价 被引量:24
7
作者 唐显帅 郑磊 +2 位作者 张明珠 管玉瑶 杨静 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第15期1870-1875,共6页
目的建立中成药临床综合评价方法,为临床合理用药提供参考。方法以全国合理用药监测网统计的2016-2020年山东省监测点医院中成药用药金额排名前10位的活血化瘀类中药注射剂为例,采用卫生技术评估结合客观评价法构建综合评价指标体系,基... 目的建立中成药临床综合评价方法,为临床合理用药提供参考。方法以全国合理用药监测网统计的2016-2020年山东省监测点医院中成药用药金额排名前10位的活血化瘀类中药注射剂为例,采用卫生技术评估结合客观评价法构建综合评价指标体系,基于循证医学证据和药物经济学模型对10种中药注射剂进行安全性、有效性与经济性的综合评价,并进行量化赋分。结果与结论10种中药注射剂的量化评估最终分值在26~37分之间;注射用红花黄色素在治疗脑梗死和冠心病心绞痛方面的综合得分最高,银杏二萜内酯葡胺注射液和舒血宁注射液在治疗冠心病方面的综合得分最高。由此可知,基于循证医学证据和药物经济学模型的中成药临床综合评价方法,可更加明确中成药的临床综合价值,促进临床合理用药,为下一步医保目录、基药目录调整和集采相关药物决策提供依据。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 中成药 活血化瘀 安全性 有效性 药物经济学 循证医学
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构建我国药品临床综合评价工作机制的思考 被引量:22
8
作者 石秀园 赵锐 +3 位作者 李璠 刘春平 高晶磊 赵琨 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第23期2828-2833,共6页
目的:推进我国药品临床综合评价工作的具体落实,促进药品回归临床价值,提高有限资源的利用效率,为卫生健康部门的决策者提供参考依据。方法:通过梳理药品临床综合评价相关政策文件和文献,介绍国内相关政策演进及研究进展,分析并归纳加... 目的:推进我国药品临床综合评价工作的具体落实,促进药品回归临床价值,提高有限资源的利用效率,为卫生健康部门的决策者提供参考依据。方法:通过梳理药品临床综合评价相关政策文件和文献,介绍国内相关政策演进及研究进展,分析并归纳加拿大、美国、英国、澳大利亚、欧洲、国际药物经济学和结果研究学会等国家(地区/组织)的先进经验(包括评估主体、评估价值维度、评估方法、评估流程与结果应用),提出构建我国药品临床综合评价工作机制的相关建议。结果与结论:建议通过以下措施来构建我国药品临床综合评价机制,包括以决策需求为导向,进一步明确药品临床综合评价的发展目标和定位;发挥政府主导作用,加强部门间合作和政策的协同;建立内外部标准可溯质控体系,坚持公开、公正、公平的原则;充分发挥信息化和大数据作用,加强对评价方法学和评价标准的探索;加强评价结果的转化应用,推动评价结果服务政策决策等。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 多准则决策分析 评价机制
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基于卫生技术评估联合多准则决策分析建立我国儿童用药临床综合评价方法 被引量:17
9
作者 宋子扬 尉耘翠 +3 位作者 聂晓璐 彭晓霞 王晓玲 贾露露 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第10期681-686,共6页
为促进临床合理用药,使药品回归临床价值,我国亟需建立儿童用药临床综合评价体系。英国NICE卫生技术评估(HTA)的经验可为我国儿童用药临床综合评价方法的建立提供借鉴。国际最新研究表明结构化的HTA报告结合多准则决策分析(MCDA)能够增... 为促进临床合理用药,使药品回归临床价值,我国亟需建立儿童用药临床综合评价体系。英国NICE卫生技术评估(HTA)的经验可为我国儿童用药临床综合评价方法的建立提供借鉴。国际最新研究表明结构化的HTA报告结合多准则决策分析(MCDA)能够增加决策的透明度并提高决策质量。本研究提出HTA联合MCDA是非常适宜作为我国儿童用药临床综合评价体系的方法学框架,并以哮喘控制类用药评价为例初步验证其可行性。未来,希望由权威的评价机构制定我国儿童用药临床综合评价方法,推动儿童用药临床综合评价工作全面实施。 展开更多
关键词 儿童用药 药品临床综合评价 卫生技术评估 多准则决策分析
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我国药品临床综合评价全面质量管理体系的构建 被引量:12
10
作者 赵锐 胡若飞 +4 位作者 石秀园 沈爱宗 陈泳伍 李璠 赵琨 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第12期1409-1414,1429,共7页
目的为保障我国药品临床综合评价工作的科学、规范开展提供参考。方法以全面质量管理理论为指导,借鉴英、德两国开展卫生技术评估的成功经验,结合戴明环等质量管理方法和工具,按照我国有关政策要求和地方实际,构建药品临床综合评价全面... 目的为保障我国药品临床综合评价工作的科学、规范开展提供参考。方法以全面质量管理理论为指导,借鉴英、德两国开展卫生技术评估的成功经验,结合戴明环等质量管理方法和工具,按照我国有关政策要求和地方实际,构建药品临床综合评价全面质量管理体系。结果与结论从组织体系、管理流程、考核制度、评价监管平台、支撑保障机制5个方面构建我国药品临床综合评价全面质量管理体系。其中,组织体系包括国家、省级、医疗机构3级,管理流程应围绕主题遴选、评价实施、结果转化应用3个阶段的重点环节进行要求,并配合建立考核制度、评价监管平台、支撑保障机制,以进一步提高药品临床综合评价全面质量管理的科学性、合理性、实用性和规范性。开展全面质量管理是推进药品临床综合评价工作持续改进的有效抓手,政府有关部门和实施评价的医疗机构要进一步树立质量管理意识,建立报告质量反馈机制和结果共建共用共享机制,强化专业人才队伍培养和创新协同监管模式,从而确保评价结果真实可靠。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 全面质量管理 质量控制
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3种含有双歧杆菌的三联活菌剂治疗腹泻的临床综合评价 被引量:11
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作者 史桂泽 林腾飞 +1 位作者 张田甜 蒋杰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期397-408,共12页
目的:比较3种含有双歧杆菌的三联活菌制剂:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)、双歧三联活菌肠溶胶囊(商品名:贝飞达)和双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)治疗儿童腹泻、成人腹泻的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决... 目的:比较3种含有双歧杆菌的三联活菌制剂:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)、双歧三联活菌肠溶胶囊(商品名:贝飞达)和双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)治疗儿童腹泻、成人腹泻的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决策提供参考。方法:根据《药品临床综合评价管理指南(试行)》2021年版相关要求,主要运用循证医学研究(文献系统评价等)、上市前临床试验研究、专家咨询等方法对金双歧、贝飞达和培菲康的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性和可及性这6个维度进行综合评估。结果:在安全性方面,金双歧治疗腹泻具有较好的安全性,尤其是金双歧因活性成分菌株中不含粪肠球菌,其安全性优于培菲康与贝飞达。在有效性方面,金双歧治疗腹泻有效性优于常规腹泻治疗方案,且非劣于贝飞达与培菲康。在经济性方面,在保证临床疗效的前提下,按照金双歧最低剂量使用,则金双歧治疗腹泻经济性优于培菲康和贝飞达。在创新性方面,金双歧在几个创新性维度上略优于贝飞达、培菲康。在适宜性方面,在适应证及治疗亚型人群、药品临床使用方法方式、儿童用药适宜性方面优于培菲康和贝飞达,不存在"用药靠掰、剂量靠猜"现象。在可及性方面,金双歧与培菲康可及性略优于贝飞达。结论:金双歧具有显著的安全性、临床必需性以及儿童适宜性,在6个维度上总体具有较好的表现,其临床综合价值高于贝飞达和培菲康。 展开更多
关键词 微生态制剂 腹泻 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 双歧三联活菌肠溶胶囊 双歧杆菌三联活菌胶囊 药品临床综合评价
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心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识 被引量:8
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作者 杭州市药事管理质控中心药品评价专家组 浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院 +3 位作者 严伟 李晴宇 毛勇 林能明 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第9期1025-1030,共6页
心血管慢病防治药品品类繁多,但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价,由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头,联合杭州市药事管理质控中心及杭州市15... 心血管慢病防治药品品类繁多,但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价,由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头,联合杭州市药事管理质控中心及杭州市15家市属医疗机构共同参与,通过广泛征求临床和药学专家建议,制定了《心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识》,并以降压药品和调脂药品为例进行了试点评价。本专家共识的评价体系采用百分制量化评估,从药学特性、安全性、有效性、经济性、创新性、可及性、其他属性共7个维度进行系统评价,评价维度更加细化,增强了药品评价体系的可操作性,旨在为医疗机构心血管慢病药品的评价和遴选工作提供决策依据、促进合理用药,进而更高质量地满足人民群众的用药需求。 展开更多
关键词 心血管慢病 药品临床综合评价 专家共识 降压药品 调脂药品
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胃复春综合评价研究 被引量:8
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作者 田杨 胡文 +13 位作者 杨坤 刘雅楠 董子洵 刘云坤 王越 程莹 卢云 李文靖 高苏钰 陈思怡 王璇璇 黄安琪 程虹 韩晟 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第3期147-153,共7页
目的:以临床常用药物胃复春为例,探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动合理用药。方法:基于系统检索文献和药品生产企业获得的研究资料,利用循证医学和药物经济... 目的:以临床常用药物胃复春为例,探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动合理用药。方法:基于系统检索文献和药品生产企业获得的研究资料,利用循证医学和药物经济学等卫生技术评估基本方法,从药学特性、安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性和创新性等方面对胃复春进行评价。结果:从现有证据而言,胃复春有效成分和在说明书适应证上的药理作用研究有一定积累,临床疗效较好,安全性良好,药品质量有保障。结论:胃复春的临床前与临床使用的证据初步形成一定的体系,但同时,在不同临床应用中的药理机制挖掘、药物相互作用、安全性、经济性、创新性等需要进行更深入、针对性的研究。 展开更多
关键词 胃复春 药品临床综合评价 中成药
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省域药品临床综合评价工作的关键环节探讨 被引量:7
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作者 赵锐 石秀园 +1 位作者 胡若飞 刘春平 《卫生经济研究》 北大核心 2022年第5期17-20,共4页
目的:分析省域药品临床综合评价工作实施现状和存在问题,探索标准化路径和可复制推广模式,以期为各地开展综合评价工作提供经验参考。方法:通过现场调研、访谈、座谈及文献研究等方式,梳理出各省药品临床综合评价的实施进展、问题与挑... 目的:分析省域药品临床综合评价工作实施现状和存在问题,探索标准化路径和可复制推广模式,以期为各地开展综合评价工作提供经验参考。方法:通过现场调研、访谈、座谈及文献研究等方式,梳理出各省药品临床综合评价的实施进展、问题与挑战。结果:先试先行省份在组织体系、运行机制、信息平台和保障机制等方面取得阶段性进展,主要问题聚焦于评价目标理解、信息共享、政府主导、评价制度、质量控制等关键环节。结论:各省应把握评价工作回归临床价值的核心要义,建立健全沟通协同机制、主题遴选机制、专业机构与人员准入管理机制、质量控制机制、信息共享机制以及多元结果转化应用机制。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 评价机制 关键环节 省域实践
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他汀类药物治疗血脂异常的临床综合评价 被引量:6
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作者 董占军 薛朝军 +5 位作者 邱学佳 田冬冬 任炳楠 朱晓冉 曹格溪 李宵 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第19期2179-2186,共8页
目的:对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀进行“有效性”“安全性”“药学特性”“经济性”“其他属性”5个维度的临床综合评价,以期为医疗机构药品遴选及科学、合理、安全用药提供参考。方法... 目的:对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀进行“有效性”“安全性”“药学特性”“经济性”“其他属性”5个维度的临床综合评价,以期为医疗机构药品遴选及科学、合理、安全用药提供参考。方法:应用《河北省三级公立医疗机构用药(化学药品)目录遴选评价表》(试行)评价方法,评价体系包含5个一级指标、18个二级指标、74个三级指标,对7种他汀进行临床综合评价。结果:评价的7个品种20个品规他汀类药物,阿托伐他汀77.9~82.1分、瑞舒伐他汀77.8~80.8分、辛伐他汀78~78.1分、匹伐他汀71.1~76.5分、氟伐他汀74~74.6分、洛伐他汀67.7~68.3分、普伐他汀65.7~69.1分。结论:他汀类药物是治疗血脂异常的首选药物,在临床治疗中有不同的优势。通过评价表对药品进行量化评分可为医疗机构药品遴选与科学、合理、安全用药提供直观的证据。 展开更多
关键词 他汀类药物 血脂异常 药物临床综合评价 医疗机构
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都梁软胶囊治疗偏头痛风寒瘀阻证的药品临床综合评价 被引量:2
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作者 赵晓晓 张旭明 +5 位作者 席俊羽 路振凯 刘福梅 王连心 黎元元 谢雁鸣 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期223-232,共10页
目的:对都梁软胶囊治疗偏头痛风寒瘀阻证的临床综合价值进行评估,为国家医疗决策、药品临床推广、药事服务等提供参考。方法:依据《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》,采用定性与定量相结合的方法,基于CSC v2.0软件,对都梁软胶... 目的:对都梁软胶囊治疗偏头痛风寒瘀阻证的临床综合价值进行评估,为国家医疗决策、药品临床推广、药事服务等提供参考。方法:依据《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》,采用定性与定量相结合的方法,基于CSC v2.0软件,对都梁软胶囊上市前后的“安全性”,治疗偏头痛的临床实际用药效果即“有效性”,药品的成本-效果即“经济性”,药品的“创新性”,药品技术和临床用药的“适宜性”“可及性”及其“中医药特色”等“6+1”维度进行临床综合价值评估。结果:安全性:综合已知的不良反应[自发报告系统(SRS)数据、文献数据等],上市前毒理研究,上市后药物警戒工作开展情况等证据,综合评价都梁软胶囊安全性较好,证据比较充分,结果明确。有效性:Meta分析显示都梁软胶囊联合西药治疗偏头痛患者有效性优于单用西药,综合其证据质量及证据价值,评价该品有效性好,证据充足,结果确定。经济性:都梁软胶囊价格中等,为医保乙类产品,经济学研究表明其联合西药较单用西药经济性较好。综合证据价值及证据质量评价该品经济性较好。创新性:都梁软胶囊主要成分为白芷、川芎,有发明专利一项,获中国专利优秀奖一项。制药企业进行了都梁软胶囊有效成份提取工艺创新(CO_(2)超临界萃取技术)和制剂工艺创新(软胶囊制剂)。综合评价该品创新性较好,证据比较充分,结果明确。适宜性:都梁软胶囊问卷调查显示对患者和医护人员的适宜性好,“中成药信息服务评价”齐全,综合评价其适宜性好,证据充足,结果确定。可及性:都梁软胶囊药品价格水平中等、药品可负担性好、药品可获得性好,综合三方面证据,评价其可及性好,证据充足,结果确定。中医药特色:都梁软胶囊组方源自宋王璆《是斋百一选方》,载录于明代张介宾《景岳全书》“都梁丸”,上市后� 展开更多
关键词 都梁软胶囊 药品临床综合评价 偏头痛 有效性 安全性 经济性
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中成药治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床综合评价 被引量:2
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作者 黄文娟 蒋兵 赵生俊 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第19期163-169,共7页
目的:对10种治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的中成药进行临床综合评价,为优化医疗机构药品目录,促进合理用药提供参考。方法:参照《医疗机构中成药遴选专家共识2022》建立“6+1”维度的评价框架,通过三级评价细则对药品进行定性定量相结合... 目的:对10种治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的中成药进行临床综合评价,为优化医疗机构药品目录,促进合理用药提供参考。方法:参照《医疗机构中成药遴选专家共识2022》建立“6+1”维度的评价框架,通过三级评价细则对药品进行定性定量相结合的综合评价。结果:评价显示针对气滞血瘀型稳定型心绞痛,复方丹参滴丸、麝香保心丸、地奥心血康胶囊、血府逐瘀胶囊属于临床强推荐(分数依次为78.5、76、72、70.8分),速效救心丸、心可舒片、冠心丹参滴丸、银丹心脑通软胶囊属于临床弱推荐(分数依次为68.5、65.5、60.5、60.5分),乐脉丸、养心达瓦依米西克蜜膏评分较低暂不推荐(依次为50.5、48.8分)。整体缺乏对特殊人群、药动学参数、上市后药品再评价、经济性方面的研究。结论:随着中成药品种的更新,需要真实世界的研究数据不断增加循证支持,此次评估只能反应阶段性的综合情况,需要动态评估才能助力决策者的选择。 展开更多
关键词 中成药 药品临床综合评价 冠心病心绞痛 气滞血瘀 药品遴选
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基于因子分析法的药品临床综合评价决策转化影响因素分析 被引量:5
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作者 赵锐 石秀园 +3 位作者 刘春平 王耀玲 肖月 赵琨 《中国卫生经济》 北大核心 2021年第5期61-64,共4页
目的:用因子分析法分析影响我国药品临床综合评价决策转化的主要因素。方法:在文献研究和专家咨询的基础上设计调查问卷,对医疗机构的药学人员开展调查。结果:因子分析提取的5个公因子显示了影响评价决策转化的主要影响因素。按照影响... 目的:用因子分析法分析影响我国药品临床综合评价决策转化的主要因素。方法:在文献研究和专家咨询的基础上设计调查问卷,对医疗机构的药学人员开展调查。结果:因子分析提取的5个公因子显示了影响评价决策转化的主要影响因素。按照影响程度由大到小依次为决策需求因子、机构支持因子、沟通交流因子、学术转化因子、传播形式因子。结论:应以决策需求为导向,构建药品临床综合评价科学决策机制;加大对药品临床综合评价体系建设的投入,建立对评价决策的支持机制;加强评价过程中的沟通交流,强化沟通交流协作机制;建立评价结果发布系统,促进多形式传播和成果转化。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 决策转化 影响因素 因子分析法
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降血脂药品的临床综合评价方法
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作者 陈朋军 王舒 +2 位作者 董名扬 张智杨 菅凌燕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期310-317,共8页
目的:构建降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级,为科学开展降血脂药品临床综合评价提供参考依据。方法:应用层次分析模型建立降血脂药品临床综合评价指标体系、并确定评价指标的权重与各指标的量化分级情况。结果:通过整合证据,... 目的:构建降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级,为科学开展降血脂药品临床综合评价提供参考依据。方法:应用层次分析模型建立降血脂药品临床综合评价指标体系、并确定评价指标的权重与各指标的量化分级情况。结果:通过整合证据,得到降血脂药品临床综合评价指标体系与量化分级情况:包含有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性6个一级指标;每个一级指标下设立不同的二级指标,共计38个二级指标;通过矩阵计算得出各一、二级指标所占权重,并以依折麦布联合瑞舒伐他汀对比单用瑞舒伐他汀为例进临床综合评价。结论:通过层次分析法构建降血脂药品临床综合评价体系,并以依折麦布联合瑞舒伐他汀对比单用瑞舒伐他汀为例进临床综合评价,得到依折麦布联合瑞舒伐他汀用药方案更为推荐的评价结果,为降血脂药品临床综合评价提供参考。 展开更多
关键词 降血脂药品 层次分析模型 药品临床综合评价 评价指标体系 量化分级
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抗肺癌药品临床综合评价指标体系的构建及实证研究 被引量:3
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作者 林思思 陈丽萍 +2 位作者 江绮云 宣建伟 张群 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第11期1313-1319,共7页
目的构建抗肺癌药品临床综合评价指标体系,为药品遴选和临床合理用药提供依据。方法遵循《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》相关规定,通过文献分析法初步拟定评价指标体系框架及指标预选池,基于德尔菲法对评价指标进行筛选和修... 目的构建抗肺癌药品临床综合评价指标体系,为药品遴选和临床合理用药提供依据。方法遵循《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》相关规定,通过文献分析法初步拟定评价指标体系框架及指标预选池,基于德尔菲法对评价指标进行筛选和修改,运用专家直接打分法及相关计算得到各个指标的权重,从而制定抗肺癌药品临床综合评价指标体系;参考《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》制定抗肺癌药品临床综合评价指标评分细则。使用所建临床综合评价指标体系和评分细则对抗肺癌药品帕博利珠单抗开展实证评价。结果所构建的抗肺癌药品临床综合评价指标体系包括6个一级指标、15个二级指标,其中一级指标的权重分别为安全性18、有效性38、经济性15、创新性9、适宜性10、可及性10。初步构建了抗肺癌药品临床综合评价指标评分细则。实证评价结果显示,帕博利珠单抗联合化疗方案的综合评分(61分)高于单纯化疗方案(56分),前者的有效性、创新性、适宜性均优于后者,而后者的安全性、经济性均优于前者。结论所构建的抗肺癌药品临床综合评价指标体系具有可推广落地性,可为临床合理用药提供参考依据。 展开更多
关键词 药品临床综合评价 肺癌 抗肿瘤药物 指标体系 指标评分细则
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