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复方苦参注射液联合铂类化疗药物治疗中晚期胃癌的Meta分析 被引量：23
1
作者 黄思夏 范文斌 +1 位作者 刘鹏 田金徽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期3198-3202,共5页
目的:系统评价复方苦参注射液联合铂类药物治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CochraneLibrary,PubMed,EMBAS,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2011年1月25日... 目的:系统评价复方苦参注射液联合铂类药物治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CochraneLibrary,PubMed,EMBAS,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2011年1月25日;同时辅助其他检索,纳入复方苦参注射液联合铂类化疗药物治疗中晚期胃癌的随机对照试验(ran-domized controlled trials,RCTs)。2名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果:共纳入10篇RCTs,Meta分析结果显示:与单纯含铂类化疗药物相比,复方苦参注射液联合铂类化疗药物可以提高临床受益率(OR=1.99,95%CI:1.26～3.13,P<0.05)和生活质量(OR=3.83,95%CI:2.38～6.15,P<0.001);减少白细胞下降(OR=0.44,95%CI:0.32～0.62,P<0.001)、血小板下降(OR=0.40,95%CI:0.26～0.60,P<0.001)和肝功能下降(OR=0.33,95%CI:0.15～0.75,P<0.01),提高CD3(MD=2.96,95%CI:1.72～4.20,P<0.001),CD4(MD=9.04,95%CI:7.87～10.20,P<0.001),CD4/CD8(MD=0.47,95%CI:0.41～0.54,P<0.001)和NK细胞水平(MD=5.90,95%CI:4.53～7.26,P<0.001),降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR=0.32,95%CI:0.16～0.63,P=0.001)。结论:复方苦参注射液联合铂类化疗药物可提高胃癌治疗的临床受益率,改善骨髓抑制,降低化疗产生的不良反应,减少肝功能下降,提高患者免疫功能并提高患者生活质量,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 化疗 胃癌 META分析
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复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者免疫功能的影响 被引量：19
2
作者 亓宪银 刘民杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期84-86,共3页
目的:观察复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法:将60例非小细胞肺癌术后化疗患者随机分为两组,对照组单纯GP方案化疗(吉西他滨加顺铂),试验组化疗方案同对照组,并在化疗的第1-8天静滴复方苦参注射液20ml/d。所有患者... 目的:观察复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法:将60例非小细胞肺癌术后化疗患者随机分为两组,对照组单纯GP方案化疗(吉西他滨加顺铂),试验组化疗方案同对照组,并在化疗的第1-8天静滴复方苦参注射液20ml/d。所有患者均于化疗前1d及化疗第8d后测定其外周血T淋巴细胞亚群及血常规,并进行对照分析。结果:对照组化疗后外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前显著下降(P<0.05),CD8+细胞水平显著升高(P<0.05);试验组化疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前无显著差异(P>0.05)。化疗后试验组外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+细胞比值均较对照组显著升高(P<0.05),CD8+细胞水平与对照组无显著差异(P>0.05),化疗后,试验组患者外周血白细胞计数及淋巴细胞转换率明显高于对照组(P<0.01)。结论:复方苦参注射液能有效增强肺癌术后化疗患者的免疫功能。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 免疫功能
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晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗的临床观察 被引量：19
3
作者 曹志宇 蒲永东 +4 位作者 何建苗 杨波 刘卫平 吴友军 张庆军 《中国医院用药评价与分析》 2009年第12期940-941,共2页
目的:观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法:将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活... 目的:观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法:将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果:近期疗效有效率治疗组为36.5%,对照组为33.1%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组生活质量评分(KPS)好转率为57.6%,对照组为31.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显(P<0.01)。结论:复方苦参注射液在晚期结直肠癌化疗中有增加疗效、减少不良反应、提高生存质量的作用。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 复方苦参注射液 化疗
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复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌疼痛的临床观察 被引量：18
4
作者 占明 高宝安 王锡恩 《世界中医药》 CAS 2015年第2期206-208,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌疼痛的临床观察。方法:选取宜昌市中心人民医院2010年3月至2012年3月收治的非小细胞肺癌骨转移患者98例,根据其治疗方式的不同,分为对照组和治疗组。对照组患者采用伊班... 目的:探讨复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌疼痛的临床观察。方法:选取宜昌市中心人民医院2010年3月至2012年3月收治的非小细胞肺癌骨转移患者98例,根据其治疗方式的不同,分为对照组和治疗组。对照组患者采用伊班膦酸钠进行治疗,治疗组患者采用复方苦参注射液联合伊班膦酸钠进行治疗,比较2组患者的近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善情况。结果:患者近期疗效比较结果显示,治疗组患者部分缓解的例数(百分比)及总有效率要明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分改善的例数(百分比)要明显多余对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。疼痛缓解情况比较分析显示,治疗组患者完全缓解例(百分比)及总的缓解率要明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠对非小细胞肺癌骨转移癌疼痛具有明显的作用,能够有效的减轻患者的疼痛,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 伊班膦酸钠 非小细胞肺癌骨转移癌 中药治疗
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吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床研究 被引量：18
5
作者 冯原 《中医学报》 CAS 2013年第12期1779-1781,共3页
目的:探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组口服吉非替尼每日250 mg,连续口服;静脉滴注复方苦参注射液20 mL,14 d为1个疗程。对照组单服吉... 目的:探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组口服吉非替尼每日250 mg,连续口服;静脉滴注复方苦参注射液20 mL,14 d为1个疗程。对照组单服吉非替尼治疗。两组均于30 d、60 d、90 d观察病灶变化,治疗至肿瘤进展或患者不能耐受而终止治疗。比较两组的临床疗效和安全性。结果:按照实体瘤疗效评价(RECIST)标准和WHO标准,以女性患者及肺腺癌患者疗效较好。治疗组在疾病控制率和症状改善率方面均高于对照组,但无显著差异(P>0.05)。结论:吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可以明显缓解症状,延长生存时间,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 复方苦参注射液 吉非替尼 分子靶向治疗
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复方苦参注射液对晚期胃癌化疗患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及毒副反应的观察 被引量：17
6
作者 谢茂高 吴中平 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2016年第12期933-937,共5页
[目的]探讨复方苦参注射液对晚期胃癌化疗患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及毒副反应的观察。[方法]98例晚期胃癌患者根据随机数字表法随机分为治疗组49例与对照组49例。对照组仅给予化疗方案,治疗组在化疗基础上联用复方苦参注射液... [目的]探讨复方苦参注射液对晚期胃癌化疗患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及毒副反应的观察。[方法]98例晚期胃癌患者根据随机数字表法随机分为治疗组49例与对照组49例。对照组仅给予化疗方案,治疗组在化疗基础上联用复方苦参注射液。2组均以14d为1个疗程,连续观察3个疗程。比较2组患者疗效、免疫功能指标、血清癌胚抗原(CEA)和癌抗原19-9(CA19-9)、生活质量改善情况及药物毒副反应情况。[结果]治疗组总有效率(RR)(57.14%)高于对照组(36.74%)(P<0.05);治疗组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+含量治疗后高于对照组(P<0.05),而CD8^+含量治疗后低于对照组(P<0.05);2组血清CEA和CA19-9水平治疗后均下降(P<0.05);治疗组血清CEA和CA19-9水平治疗后显著低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量提高明显高于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、血红蛋白减少及恶心、呕吐发生率显著低于对照组(P<0.05)。[结论]复方苦参注射液对晚期胃癌化疗患者疗效明显,可提高患者免疫功能,降低血清CEA和CA19-9水平,毒副反应低,具有重要研究意义。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 晚期胃癌 化疗 疗效 免疫功能 血清肿瘤标志物 毒副反应
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复方苦参注射液防治原发性肺癌放射性肺炎的多中心、随机对照临床研究 被引量：16
7
作者 侯炜 刘杰 +1 位作者 石闻光 林洪生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2065-2068,共4页
目的：评价复方苦参注射液防治原发性肺癌放射性肺炎的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的研究方法,观察232例（试验组113例、对照组119例）原发性肺癌患者,两组均采用放射治疗,试验组在放疗d 1开始给予复方苦... 目的：评价复方苦参注射液防治原发性肺癌放射性肺炎的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的研究方法,观察232例（试验组113例、对照组119例）原发性肺癌患者,两组均采用放射治疗,试验组在放疗d 1开始给予复方苦参注射液15 mL,qd,静脉滴注,连用14 d为1周期,间隔2~4 d后开始第2周期,共治疗2周期。全部治疗结束后随访观察3个月评价疗效。结果：急性放射性肺损害发生率试验组为36.70%,对照组为64.66%。1,2,3级放射性肺损害,试验组与对照组分别为33.03%,49.14%;1.83%,11.21%;1.83%,4.31%（P〈0.05）。临床症状总有效率试验组为47.79%,对照组为21.01%（P〈0.05）。卡氏评分提高、稳定、降低,试验组分别为41.59%,50.44%,7.96%,对照组分别为11.76%,65.55%,22.69%（P〈0.05）。不良事件试验组发生率0%,对照组0.84%（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液能够降低原发性肺癌急性放射性肺损害的发生及严重程度,改善临床症状,提高患者体力状况,研究期间未观察到复方苦参注射液相关的不良反应。 展开更多
关键词 放射性肺炎 复方苦参注射液 临床研究
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吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制研究 被引量：15
8
作者 曹倪豪 周飞 +4 位作者 张锦华 宋杰 赵卫 杨菲 杨剑波 《海南医学院学报》 CAS 2017年第2期189-192,共4页
目的:探究吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制,为浅表性膀胱癌临床治疗提供帮助。方法:选取江苏省海门市人民医院收治的90例浅表性膀胱癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各45例,对照组患者采用... 目的:探究吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制,为浅表性膀胱癌临床治疗提供帮助。方法:选取江苏省海门市人民医院收治的90例浅表性膀胱癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各45例,对照组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注治疗,联合组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注和复方苦参注射治疗,治疗前后检测各组患者T淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能情况。结果:治疗前两组浅表性膀胱癌患者T淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,两组患者经过治疗后CD8^+、细胞因子(IFN-γ与IL-2)、肝功能(AST和ALT)与肾功能(BUN和Cre)显著升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+与CD4^+/CD8^+)以及细胞因子(TNF-α、IL-6和CRP)显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。经过联合治疗后联合组T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+与CD4^+/CD8^+)、细胞因子(IFN-γ与IL-2)显著高于治疗后对照组,细胞因子(TNF-α、IL-6和CRP)、CD8^+、肝功能(AST和ALT)与肾功能(BUN和Cre)显著低于治疗后对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液能够提高浅表性膀胱癌患者的免疫功能、改善炎症反应以及降低化疗药物毒性,对浅表性膀胱癌患者的临床治疗具有重要的意义。 展开更多
关键词 浅表性膀胱癌 吡柔比星膀胱灌注 复方苦参注射液 经尿道膀胱肿瘤电切术
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌效果的系统评价 被引量：15
9
作者 马金丽 艾兰.塔拉干 +1 位作者 吴涛 陆明 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第3期425-431,共7页
【目的】系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。【方法】计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI-CJFD)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med等数据... 【目的】系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。【方法】计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI-CJFD)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med等数据库2005-2015年间有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(RCTs)。由2位研究者独立评估纳入研究的质量,提取文献资料,并采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。【结果】共纳入19项RCTs,涉及病例1 404例。Meta分析结果显示:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的总有效率、生活质量改善率及其改善骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、神经毒性等的效果均优于单纯化疗,差异均有统计学意义(P<0.01)。发表偏倚分析结果显示,有效率和生活质量的漏斗图两侧均呈不对称分布,可能存在发表偏倚。【结论】复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌可明显提高近期疗效,改善患者的生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 晚期直肠癌 复方苦参注射液 系统评价
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复方苦参注射液联合超分割放疗治疗早期鼻咽癌的疗效分析 被引量：12
10
作者 林连兴 徐志渊 +1 位作者 蔡舜吼 颜明明 《中国医院用药评价与分析》 2009年第3期227-229,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合超分割放疗对鼻咽癌患者的减毒增效作用,为中药联合放疗提供临床依据。方法:回顾性分析116例Ⅰ～Ⅱ期鼻咽癌患者,其中实验组59例采用超分割联合复方苦参注射液治疗,对照组57例单用超分割放疗,对两组病例进... 目的:探讨复方苦参注射液联合超分割放疗对鼻咽癌患者的减毒增效作用,为中药联合放疗提供临床依据。方法:回顾性分析116例Ⅰ～Ⅱ期鼻咽癌患者,其中实验组59例采用超分割联合复方苦参注射液治疗,对照组57例单用超分割放疗,对两组病例进行不良反应和疗效比较。结果:两组患者疗效差别无统计学意义(P=0.659),但是实验组放疗后早期反应和晚期反应均低于对照组。结论:复方苦参注射液联合放疗治疗早期鼻咽癌可以减轻放疗不良反应,并有望提高疗效,值得进一步研究。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 辐射损伤 预后 复方苦参注射液
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复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察 被引量：14
11
作者 郭莉 罗洞波 杨顺娥 《中国医药导报》 CAS 2013年第25期79-81,共3页
目的比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法将2010年1月～2011年1月经新疆医科大学附属肿瘤医院细胞学确诊为恶性胸水的患者共62例随机分为两组,各31例,治疗组给予复方苦参注射液加... 目的比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法将2010年1月～2011年1月经新疆医科大学附属肿瘤医院细胞学确诊为恶性胸水的患者共62例随机分为两组,各31例,治疗组给予复方苦参注射液加顺铂胸腔注入,对照组单用顺铂胸腔注入。每周1次,连用4次后评价疗效。结果治疗组完全缓解(CR)14例,部分缓解(PR)10例,无效(NC)7例,有效率为77.4%。对照组CR 7例,PR 9例,NC 15例,有效率为51.6%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.599,P<0.05)。治疗组消化道反应(多为Ⅰ～Ⅱ度)发生率较对照组低(12.9%比35.5%),差异有统计学意义(P<0.05),两组中性粒细胞计数下降发生率比较(19.4%比45.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性。结论在恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者均可耐受,值得应用。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 复方苦参注射液 顺铂 胸腔灌注
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复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察 被引量：14
12
作者 朱俊 林俊 +2 位作者 陈善明 吴共国 邓清华 《中国药师》 CAS 2015年第12期2117-2119,共3页
目的:观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法:对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组(34例)和对照组(34例)。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治... 目的:观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法:对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组(34例)和对照组(34例)。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果:观察组治疗总有效率(44.12%)显著高于对照组(20.59%,P<0.05)。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 晚期胃癌 辅助化疗 疗效
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复方苦参素联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后辅助化疗的疗效观察 被引量：14
13
作者 杨立平 吴兆华 刘伟 《临床和实验医学杂志》 2010年第16期1224-1225,共2页
目的探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。方法采用复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对26例(B组)结直肠癌术后患者辅助化疗,与单纯FOLFOX-4方案化疗组24例(A组)对照。结果 B组患者体质量... 目的探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。方法采用复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对26例(B组)结直肠癌术后患者辅助化疗,与单纯FOLFOX-4方案化疗组24例(A组)对照。结果 B组患者体质量增加率、生活质量提高明显(P<0.01),并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等毒副反应明显较A组降低(P<0.01)。结论复方苦参素注射液联合FOLFOX-4辅助化疗方案能显著减轻结直肠癌术后患者的化疗毒副作用,提高生存质量,为下一步接受更多的化疗周期,延长生存期创造有利条件。 展开更多
关键词 结直肠癌 复方苦参素注射液 FOLFOX-4 术后
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复方苦参注射液通过JAK2/STAT3信号通路对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的调控作用 被引量：14
14
作者 张大为 张海光 +4 位作者 王丽莉 郝春海 马龙滨 何津 张景华 《肝胆外科杂志》 2020年第2期145-148,共4页
目的研究复方苦参注射液通过JAK2/STAT3信号通路对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的调控作用.方法培养肝癌HepG2细胞并分组,对照组用不含药物的培养基处理、复方苦参组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理、复方苦参+空白质粒组用含有2%复方... 目的研究复方苦参注射液通过JAK2/STAT3信号通路对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭的调控作用.方法培养肝癌HepG2细胞并分组,对照组用不含药物的培养基处理、复方苦参组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理、复方苦参+空白质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染空白质粒、复方苦参+JAK2质粒组用含有2%复方苦参注射液的培养基处理并转染表达JAK2的质粒.检测细胞增殖活力、侵袭活力及增殖基因、侵袭基因、JAK2、STAT3的表达量.结果复方苦参组、复方苦参+空白质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显低于对照组(P<0.05);复方苦参+JAK2质粒组的增殖活力、侵袭活力及CyclinD1、c-myc、Bcl-xL、MMP2、MMP9、p-JAK2、p-STAT3的表达量均明显高于复方苦参+空白质粒组(P<0.05).结论复方苦参注射液对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭具有抑制作用且该作用与抑制JAK2/STAT3信号通路有关. 展开更多
关键词 肝癌 复方苦参注射液 增殖 侵袭 JAK2/STAT3信号通路
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晚期非小细胞肺癌应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性 被引量：13
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作者 陈晟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期969-971,共3页
目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究。方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者。对照组患者单独采取G... 目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究。方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者。对照组患者单独采取GP化疗方案进行治疗,观察组患者则在GP化疗方案治疗基础上加以使用复方苦参注射液辅助治疗。对比两组患者经过治疗后的疼痛缓解情况、精神活力、躯体活动能力、睡眠质量、食欲改善评分、白细胞数减少的发生率,恶心呕吐以及肾功能损害不良反应发生情况。结果:观察组患者的精神活力(78.79±18.23)分、躯体活动能力(84.02±16.77)分、睡眠质量(77.86±20.19)分、食欲改善(73.29±19.69)分等评分均明显优于对照组患者精神活力(66.56±18.09)分、躯体活动能力(72.39±18.52)分、睡眠质量(67.78±19.30)分、食欲改善(61.04±18.56)分等评分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞数下降率、恶心呕吐以及肾功能损害发生率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者来说,采用复方苦参注射液联合GP方案治疗后,可以有效的提高临床效果,疼痛缓解作用显著,不良反应情况发生较少,患者的精神状态变好,躯体活动能力提高,食欲睡眠均得到改善,安全性较高,具有很高的临床价值。 展开更多
关键词 晚期 有效性 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 GP方案 安全性
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复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效观察 被引量：13
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作者 贾刚 张洪志 蒋会娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1438-1440,共3页
目的:研究复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果。方法:将42例恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例应用复方苦参注射液加顺铂腹腔灌注,对照组20例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后腹水的变化和不良反应。结果... 目的:研究复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果。方法:将42例恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例应用复方苦参注射液加顺铂腹腔灌注,对照组20例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后腹水的变化和不良反应。结果:治疗组控制腹水的控制率(CR+SD)为90.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组不良反应(腹痛、胃肠道反应及骨髓抑制)较对照组明显减轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注能有效地控制恶性腹水,疗效肯定且不良反应小。 展开更多
关键词 恶性腹水 复方苦参注射液 顺铂 腹腔灌注化疗
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复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响 被引量：13
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作者 杨煊 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第5期105-107,共3页
目的观察复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响。方法将60例乳腺癌患者随机分为观察组及对照组,每组30例。对照组仅给予化疗和常规术后恢复治疗,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。比较2组患者术后近期疗效、生活质量... 目的观察复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响。方法将60例乳腺癌患者随机分为观察组及对照组,每组30例。对照组仅给予化疗和常规术后恢复治疗,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。比较2组患者术后近期疗效、生活质量、不良反应发生率及治疗前后患者的免疫功能变化。结果观察组有效率和稳定率均显著高于对照组;治疗后观察组KPS评分较治疗前显著升高,而对照组较治疗前无显著改变;2组治疗后免疫状态均较治疗前有不同程度的下降,除免疫球蛋白M(IgM)下降程度无显著差异外,观察组其余各指标下降幅度均显著小于对照组。观察组恶心呕吐、肾功能异常及脱发的发生率显著低于对照组。结论复方苦参注射液可显著改善乳腺癌化疗中产生的毒副作用,提高患者生活质量,减少不良反应,能较快改善患者的免疫状况,且近期疗效显著,值得在临床化疗中推广应用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 乳腺癌 化疗 毒副作用
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复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的随机多中心临床试验 被引量：13
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作者 王硕 林洪生 +5 位作者 周新文 马长武 许若才 张琴阳 侯炜 刘杰 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第3期331-335,共5页
目的评价复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、开放对照的研究方法,将211例原发性肝癌患者随机分为两组,试验组107例,对照组104例。试验组在肝动脉介入治疗同时联合应用复方苦参注射液... 目的评价复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、开放对照的研究方法,将211例原发性肝癌患者随机分为两组,试验组107例,对照组104例。试验组在肝动脉介入治疗同时联合应用复方苦参注射液,对照组只采用肝动脉介入治疗。观察患者的术后疼痛、肝功能、karnofsky评分、中医症状疗效及药物安全性。结果用药5d后,试验组疼痛程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在疼痛缓解率方面,试验组和对照组的显效率分别为42.4%和11.5%,有效率分别为3.0%和2.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前ALT水平优于试验组,试验组治疗后ALT水平优于对照组,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组KPS评分由治疗前85.7分提高到93.3分,对照组由91.2分下降到83.8分,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组和对照组的中医症状总有效率分别为80.4%和5.0%(P<0.001)。试验组和对照组治疗前后中医症状积分的差值分别为-6.76±5.56和7.89±6.01,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组血常规、肝肾功能等实验室指标及不良事件发生率差异无统计学差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌可以缓解疼痛,改善肝功能,改善中医症状,提高患者的生活质量,且用药安全有效。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 介入治疗 肝肿瘤 多中心临床试验
原文传递
复方苦参联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌25例 被引量：12
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作者 王娟 王科明 +2 位作者 王朝霞 陆彬彬 李娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1585-1588,共4页
目的:比较复方苦参注射液联合DCF方案与单纯DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将经病理组织学或细胞学和影像学确诊为晚期胃癌患者作为研究对象,均有可客观测量的病灶,分为复方苦参注射液联合DCF方案组(苦参组)25例及单纯DCF... 目的:比较复方苦参注射液联合DCF方案与单纯DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将经病理组织学或细胞学和影像学确诊为晚期胃癌患者作为研究对象,均有可客观测量的病灶,分为复方苦参注射液联合DCF方案组(苦参组)25例及单纯DCF方案组(对照组)25例。每例患者至少接受治疗2周期以上。结果:苦参组25例获部分缓解(PR)12例,稳定(SD)10例,总有效率为48.0%;对照组25例获PR 11例,SD 9例,总有效率为44.0%;两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。苦参组白细胞减少的发生率、Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P<0.05)。苦参组生活质量Karnofsky评分提高率52.00%,对照组提高率28.00%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 胃癌 化疗
原文传递
复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究 被引量：12
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作者 杨青 张洁 李丽圆 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1668-1670,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释片 癌痛
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