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竞争法视角下企业数据爬取行为合规研究
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作者 周佳颖 吴道霞 《山西高等学校社会科学学报》 2024年第3期38-46,共9页
企业在市场竞争中扮演着数据的控制者和爬取者的双重角色。然而,从竞争法的视角来看,企业不当利用数据爬取技术可能引发不正当竞争和数据垄断问题。为了实现企业的可持续发展,必须重新定义大数据环境下企业的实质竞争关系;健全企业数据... 企业在市场竞争中扮演着数据的控制者和爬取者的双重角色。然而,从竞争法的视角来看,企业不当利用数据爬取技术可能引发不正当竞争和数据垄断问题。为了实现企业的可持续发展,必须重新定义大数据环境下企业的实质竞争关系;健全企业数据爬取的正当标准,即设立“善意爬虫”的三重标准,以确保数据爬取范围合法合规;完善企业数据开放义务,即结合企业经营类型,明确数据授权的必要性,改进反爬措施,实现数据的开放共享。只有正确应用数据爬取技术,将其作为推动企业发展的工具,企业才能获得长足的发展。 展开更多
关键词 数据爬取 合规要求 竞争关系 数据开放 信息保护
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药物临床试验合作中的法律风险识别与防控 被引量:2
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作者 郭庆 邓勇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期1761-1767,共7页
目的:为申办方和研究机构在药物临床试验合作中的合规化管理提供参考。方法:以中国裁判文书网上关于药物临床试验的典型案例为依据,结合文献研究方法,从宏观和微观角度研究药物临床试验合作过程中的法律风险、成因、对策。结果:总体来看... 目的:为申办方和研究机构在药物临床试验合作中的合规化管理提供参考。方法:以中国裁判文书网上关于药物临床试验的典型案例为依据,结合文献研究方法,从宏观和微观角度研究药物临床试验合作过程中的法律风险、成因、对策。结果:总体来看,药物临床试验合作中的违规行为可能遭受到民事责任、行政处罚、刑事制裁。从微观来看,申办方和研究机构普遍存在怠于审查临床试验合同、不当管理临床试验质量和忽视受试者保护的情况。从宏观来看,药物临床试验的法律政策呈现非体系化,药物临床试验的监管呈现趋严化。结论:申办者和研究机构应适应新政策下的新要求,提高主体责任,追求更高标准的合规要求,以期在保障临床试验中受试者安全的同时,最大化地维护自身合法权益,防范法律风险。 展开更多
关键词 临床试验 违约行为 数据造假 商业贿赂 合规要求
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轨道交通车辆零部件产品CE RoHS符合性要求探讨 被引量:1
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作者 张伟 徐桂屏 +1 位作者 李人哲 关玲玲 《中国铁路》 2021年第7期113-117,共5页
随着中国中车股份有限公司践行“一带一路”倡议,我国轨道交通车辆逐步进入欧盟市场,供应链也随之进入欧盟市场。欧盟作为全球轨道交通的高端市场和发源地,其各种强制认证和法规要求已经成为我国轨道交通车辆零部件进入欧盟市场的瓶颈... 随着中国中车股份有限公司践行“一带一路”倡议,我国轨道交通车辆逐步进入欧盟市场,供应链也随之进入欧盟市场。欧盟作为全球轨道交通的高端市场和发源地,其各种强制认证和法规要求已经成为我国轨道交通车辆零部件进入欧盟市场的瓶颈。介绍CE认证的指令类别、流程和适用国家,分析RoHS指令环保要求、管控范围、技术文档、体系管理和监管执法方式,并对比了欧盟和我国有害物质管控的差别,对CE认证下RoHS指令的符合性要求进行探讨,为后续我国轨道交通车辆零部件产品进入欧盟市场提供解决方案。 展开更多
关键词 轨道交通车辆 零部件产品 CE认证 ROHS指令 符合性要求
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无人机产品管理法律制度建构 被引量:1
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作者 王锡柱 《北京航空航天大学学报(社会科学版)》 CSSCI 2021年第1期125-133,共9页
无人机在推动社会发展的同时也隐含众多风险,在产品设计、生产、销售阶段对其实施管理是有效控制风险的路径之一。对无人机产品实施管理时,可先将其界定为航空器,并在此基础上进行细分。在具体监管制度的构建中,应在无人机监管框架内合... 无人机在推动社会发展的同时也隐含众多风险,在产品设计、生产、销售阶段对其实施管理是有效控制风险的路径之一。对无人机产品实施管理时,可先将其界定为航空器,并在此基础上进行细分。在具体监管制度的构建中,应在无人机监管框架内合理设定产品管理阶段的任务,重点关注无人机的部件质量、飞行性能、安全保障技术等内容,产品的研发设计者、生产制造者、检测者、销售者分别对产品不同环节的合规性内容负责。在适用于不同类型的无人机时,可在保障安全的基础上对具体合规性内容进行调整。此外,无人机产品生产与销售主体资质、产品修改的限制及其程序、产品的数据追踪与产品召回、产品主体的责任追究与产品保险也是无人机产品监管中应予关注的问题。 展开更多
关键词 无人机 航空器 飞行安全 产品管理 合规要求
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基于S1000D标准的持续适航文件的符合性要求
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作者 肖亚兵 《装备制造技术》 2017年第9期234-237,240,共5页
航空器制造厂家在向航空承运人交付飞机时,应当为其提供一整套完整的,并且符合局方要求的持续适航文件,用以保证航空器的持续适航。随着持续适航文件编制的发展,S1000D规范展现了持续适航文件数字化全生命周期管理的优势,促使国内外航... 航空器制造厂家在向航空承运人交付飞机时,应当为其提供一整套完整的,并且符合局方要求的持续适航文件,用以保证航空器的持续适航。随着持续适航文件编制的发展,S1000D规范展现了持续适航文件数字化全生命周期管理的优势,促使国内外航空器主制造商纷纷应用S1000D规范并不断扩大持续适航文件编写的应用范围。本文将从S1000D标准入手,结合现有的民航规章,提出采用S1000D标准编制持续适航文件的适航符合性要求。 展开更多
关键词 S1000D 符合性要求 持续适航文件
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基于ACRI的中国-东盟-美国NTMs政策差异对各国部门全球价值链的影响研究
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作者 左力 《德州学院学报》 2024年第4期67-75,共9页
基于中国、东盟国家和美国部门间非关税措施(NTMs)双边数据构建的额外合规要求指标(ACRI)及其对中国-东盟-美国的全球价值链(GVC)的影响研究,结果表明,ACRI对前向GVC关联度会产生显著的负向影响,但是不会对后向GVC关联度产生显著影响,... 基于中国、东盟国家和美国部门间非关税措施(NTMs)双边数据构建的额外合规要求指标(ACRI)及其对中国-东盟-美国的全球价值链(GVC)的影响研究,结果表明,ACRI对前向GVC关联度会产生显著的负向影响,但是不会对后向GVC关联度产生显著影响,同时部门间显示出比较明显的差异性。基于此,提出企业应积极推行规范化和标准化生产和经营,深入了解进口国文化、消费习惯以及工业配套体系,建立海外生产基地及拓展海外销售渠道,以规避ACRI对价值链前向关联度的消极影响;充分利用ACRI对价值链后向关联度影响不显著这一特点,积极提升全球价值链中的后向关联度;对于NTMs监管相对宽松的部门,应通过技术创新积极拓展海外市场。 展开更多
关键词 额外合规要求指标 非关税措施 全球价值链
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《生物安全法》正式施行:重要意义、主要内容与未来前瞻 被引量:4
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作者 吴展 《口岸卫生控制》 2021年第1期10-14,38,共6页
《生物安全法》将于2021年4月15日正式生效。在具体内容方面,《生物安全法》全面规定了日常监管和应急管理制度,其具体实施对于健全生物安全法律法规体系,提升国家生物安全治理能力,维护生物安全秩序,提升传染病防控能力,推进国际生物... 《生物安全法》将于2021年4月15日正式生效。在具体内容方面,《生物安全法》全面规定了日常监管和应急管理制度,其具体实施对于健全生物安全法律法规体系,提升国家生物安全治理能力,维护生物安全秩序,提升传染病防控能力,推进国际生物安全合作,提升人类命运共同体构建能力而言具有重要价值。《生物安全法》施行后,需要修订配套法律规范,提升既有生物安全相关法律执法实效,提高生物安全能力建设和科技支撑,也需要加强生物安全法律法规宣传教育和公众参与。 展开更多
关键词 生物安全法 生物安全法律法规体系 生物安全执法绩效 生物安全合规要求
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