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布地奈德结肠定位微丸的制备及释药特性研究 被引量：8
1
作者 刘云 张钧寿 胡林森 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期419-422,共4页
目的 :制备pH -时滞型布地奈德微丸并对其释药特性进行研究。方法 :采用锅包衣法制备载药微丸 ,并进行乙基纤维素有机溶液包衣及EudragitFS 30D水分散体包衣。用转篮法进行释放度实验 ,采用多种pH模式筛选和评价处方。结果与结论 :包衣... 目的 :制备pH -时滞型布地奈德微丸并对其释药特性进行研究。方法 :采用锅包衣法制备载药微丸 ,并进行乙基纤维素有机溶液包衣及EudragitFS 30D水分散体包衣。用转篮法进行释放度实验 ,采用多种pH模式筛选和评价处方。结果与结论 :包衣厚度及材料比和pH对释药速率均有影响。优选处方微丸在高低 2种pH模式下 ,其释药特性符合设计要求。 展开更多
关键词 布地奈德 结肠定位 微丸 pH-时滞型
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偶氮聚合物作为结肠靶向药物载体的研究进展 被引量：6
2
作者 陈清元 沈家瑞 陈建海 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第2期252-256,共5页
在人体消化道中 ,偶氮键仅能被结肠厌氧菌代谢的偶氮还原酶还原而断裂 ,偶氮聚合物可作为潜在的高定位性的结肠靶向药物缓释载体。根据合成方法和最终的释药方式 ,偶氮聚合物药物释放体系可分为水凝胶体系。
关键词 结肠靶向 药物载体 偶氮聚合物 药物释放体系
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泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释机制研究 被引量：8
3
作者 周瑾 梅其柄 +2 位作者 李平 周四元 程建峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期328-330,共3页
目的　探讨泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位释放机制。方法　将前体药物分别与不同pH值缓冲液、含葡聚糖酶的缓冲液及含大肠杆菌的培养基于 37℃水浴中一起孵育 ,采用HPLC法测定前体药物释放泼尼松龙的情况。结果　前体药物在接近胃... 目的　探讨泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位释放机制。方法　将前体药物分别与不同pH值缓冲液、含葡聚糖酶的缓冲液及含大肠杆菌的培养基于 37℃水浴中一起孵育 ,采用HPLC法测定前体药物释放泼尼松龙的情况。结果　前体药物在接近胃肠道下部pH值的缓冲液中 ,活性药物释放量多 ;葡聚糖酶及大肠杆菌均能明显促进活性药物的释放。结论　泼尼松龙葡聚糖前体药物的结肠定位转释作用可能是前体药物到达结肠时 ,在其特殊 pH环境。 展开更多
关键词 结肠定位 前体药物 泼尼松龙 葡聚糖
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偶氮聚合物作为结肠靶向给药载体的研究进展 被引量：4
4
作者 陈清元 沈家瑞 陈建海 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期412-416,共5页
偶氮聚合物中的偶氮键可被结肠菌丛产生的偶氮还原酶催化还原 ,可用作高定位性的结肠靶向给药药物载体。偶氮聚合物药物释放体系可分为水凝胶骨架制剂、包衣制剂和聚合物前药体系。本文综述了这几方面的偶氮聚合物的研究进展。
关键词 结肠靶向 药物载体 偶氮聚合物 偶氮还原
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5-氨基水杨酸结肠定位缓释胶囊的制备及释放度研究 被引量：3
5
作者 钟应淮 刘雪梅 +2 位作者 莫传丽 陈挺 唐翠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期492-500,共9页
目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊,建立其体外药物释放度分析方法,并研究其体外释放行为。方法:以挤出滚圆法制备微丸丸芯,采用Mini-glatt流化床进行包衣,研究了不同型号MCC、HPMC、硬脂酸镁、枸橼酸、Eudragit NE30D及其用... 目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊,建立其体外药物释放度分析方法,并研究其体外释放行为。方法:以挤出滚圆法制备微丸丸芯,采用Mini-glatt流化床进行包衣,研究了不同型号MCC、HPMC、硬脂酸镁、枸橼酸、Eudragit NE30D及其用量、包衣增重等对体外释放的影响,采用转篮法[100r·min^(-1),(37±0. 5)℃]测定5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸的体外释放度;以f_2相似因子法评价3批自制制剂与对照制剂Apriso^(TM)的释放相似性。结果:成功筛选出了合理、科学的处方,制备了均一、可控的5-氨基水杨酸结肠定位缓释微丸胶囊。在pH 6. 0 PBS,pH 6. 8 PBS与pH 7. 4 PBS中,自制3批制剂与对照制剂的释放度f_2值均大于50,且释放度无显著性差异(P> 0. 05),重复性良好。结论:该制备方法可行,建立的释放度测定方法操作简便、准确;自制制剂有结肠定位缓释功能,减少了给药次数,增强了患者的顺应性。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 结肠定位 缓释微丸 挤出滚圆 释放度 WEIBULL分布
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5-氨基水杨酸结肠定位双层包衣微丸的制备 被引量：2
6
作者 陈宇洲 王东凯 +2 位作者 田丁霞 王新建 时念秋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1154-1158,共5页
目的制备5-氨基水杨酸(5-ASA)果胶壳聚糖聚电解质复合物(PEC)-尤特奇结肠定位双层包衣微丸。方法扩散实验考察PEC膜对传递系统释药速率的影响;考察PEC包衣微丸在大鼠盲肠内的生物降解性;考察膜溶胀性与阻滞释药能力和生物降解性的关系;... 目的制备5-氨基水杨酸(5-ASA)果胶壳聚糖聚电解质复合物(PEC)-尤特奇结肠定位双层包衣微丸。方法扩散实验考察PEC膜对传递系统释药速率的影响;考察PEC包衣微丸在大鼠盲肠内的生物降解性;考察膜溶胀性与阻滞释药能力和生物降解性的关系;制备双层包衣微丸并验证其结肠定位性能。结果扩散实验表明,在模拟小肠液中阻滞释药能力较强的3种处方为:A、果胶-壳聚糖Ⅰ=3:1,B、果胶-壳聚糖Ⅰ-HPMC=2:1:1,C、果胶-壳聚糖Ⅱ=2:1;膜降解实验表明PEC包衣微丸能被结肠微生物菌群所降解;溶胀实验显示,膜溶胀比与包衣微丸的释药速率和降解性之间不存在线性关系;模拟胃肠道传输的体外释药实验显示,PEC-尤特奇双层包衣微丸有效地在小肠中阻滞药物释放,在结肠中释药较快,具备双模式的释药特征。结论 5-ASA果胶壳聚糖PEC-尤特奇结肠定位双层包衣具有双模式的释药特征,具有良好的结肠定位性能。 展开更多
关键词 结肠定位 5-氨基水杨酸 壳聚糖 果胶
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5-氟尿嘧啶结肠定位凝胶微球的研究 被引量：2
7
作者 赵秀峰 武洪林 于晶 《医学综述》 2009年第15期2352-2355,共4页
目的制备5-氟尿嘧啶凝胶微球实现结肠定位治疗的目的。方法选择滴制法制备海藻酸钙凝胶微球，并选择丙烯酸树脂水分散体为衣膜材料，采用流化床技术包衣，以微球圆整度、包封率、释放度为质量指标，对球芯滴制工艺和处方进行了单因素考... 目的制备5-氟尿嘧啶凝胶微球实现结肠定位治疗的目的。方法选择滴制法制备海藻酸钙凝胶微球，并选择丙烯酸树脂水分散体为衣膜材料，采用流化床技术包衣，以微球圆整度、包封率、释放度为质量指标，对球芯滴制工艺和处方进行了单因素考察，通过正交设计筛选出最优处方。结果凝胶微球体外4h药物累积释放率〈15％，12h〉85％。结论按最优化处方工艺制得的5-氟尿嘧啶微球符合结肠定位制剂要求，且性质稳定。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 海藻酸钙凝胶微球 体外释放
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羟基喜树碱固体自微乳和速释微球结肠定位胶囊的大鼠体内药动学 被引量：2
8
作者 郑晓清 张钧寿 周建平 《药学与临床研究》 2008年第4期253-257,共5页
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)固体自微乳和速释微球的结肠定位胶囊在大鼠灌胃给药后的药动学特征和结肠组织的药物浓度,以提高靶位药浓,降低全身毒副作用。方法:分别制备羟基喜树碱固体自微乳(SSMEDDS)及速释微球(microsphere),将它们和H... 目的:研究羟基喜树碱(HCPT)固体自微乳和速释微球的结肠定位胶囊在大鼠灌胃给药后的药动学特征和结肠组织的药物浓度,以提高靶位药浓,降低全身毒副作用。方法:分别制备羟基喜树碱固体自微乳(SSMEDDS)及速释微球(microsphere),将它们和HCPT原药分别灌装于大鼠结肠定位胶囊中;分别以6 mg.kg-1的剂量对大鼠灌胃给药,后于不同时间点进行眼眶静脉丛取血,用HPLC法测定大鼠体内HCPT含量,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理;最后测定给药大鼠结肠组织的血药浓度。结果:HCPT对照液和结肠给药的HCPT、HCPT-SSMEDDS、HCPT-microsphere的AUC分别为(329.8±5.6)ng.h.mL-1、(134.9±3.4)ng.h.mL-1、(221.3±6.9)ng.h.mL-1和(207.6±4.8)ng.h.mL-1;MRT分别为(2.9±0.2)h、(4.8±0.4)h、(6.2±1.4)h和(5.7±1.2)h;结肠组织中内酯浓度分别为:(1.7±0.2)μg.g-1、(4.3±0.4)μg.g-1、(13.7±1.4)μg.g-1和(8.9±0.7)μg.g-1。结论:HCPTK-SSMEDDS结肠给药后可以显著降低大鼠全身血药浓度,提高结肠组织的血药浓度,并且相对于HCPT-microsphere,内酯型HCPT的稳定性提高,为HCPT治疗结肠癌提供了新的选择。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 固体自微乳 速释微球 结肠定位 药物动力学 内酯
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替硝唑结肠定位缓释微丸的制备及释放度考察
9
作者 郭良然 洪丽娟 +1 位作者 马媛媛 潘卫三 《中国药剂学杂志（网络版）》 2007年第5期229-233,共5页
目的制备替硝唑结肠定位缓释微丸并考察其体外释放度。方法以肠溶性和渗透性丙烯酸树脂为包衣材料,利用正交设计优化包衣处方,评价其体外释放特性。结果内层包衣液处方为:以质量分数为20%的PEG-6 000为致孔剂,以Eudragit NE 30 D为包衣... 目的制备替硝唑结肠定位缓释微丸并考察其体外释放度。方法以肠溶性和渗透性丙烯酸树脂为包衣材料,利用正交设计优化包衣处方,评价其体外释放特性。结果内层包衣液处方为:以质量分数为20%的PEG-6 000为致孔剂,以Eudragit NE 30 D为包衣材料,包衣增量为10%,内层包衣微丸在pH 6.5的磷酸盐缓冲液中具有较好的缓释作用。外层包衣液为Eudragit FS 30 D,包衣增量为10%,在模拟胃肠道各区段最高和最低pH变化的释放度试验中,均在对应小肠区段时开始缓慢释药,分别有质量分数为50%和质量分数为70%的药物进入结肠后释放。结论本制剂优于单独的肠溶或缓释制剂。 展开更多
关键词 药剂学 替硝唑 结肠定位 缓释微丸 正交设计
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5-氨基水杨酸结肠定位给药时控微丸的制备与体外释放 被引量：36
10
作者 傅崇东 徐惠南 张瑜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期389-393,共5页
目的　用水分散体包衣技术制备 5 氨基水杨酸结肠定位微丸给药系统。方法　以低粘度HPMC为内层溶胀材料 ,乙基纤维素水分散体Aquacoat为外层控释包衣材料 ,柠檬酸三乙酯为增塑剂 ,使用流化床包衣设备 ,制备时间控制的微丸 ,用释放度测... 目的　用水分散体包衣技术制备 5 氨基水杨酸结肠定位微丸给药系统。方法　以低粘度HPMC为内层溶胀材料 ,乙基纤维素水分散体Aquacoat为外层控释包衣材料 ,柠檬酸三乙酯为增塑剂 ,使用流化床包衣设备 ,制备时间控制的微丸 ,用释放度测定法研究微丸在不同 pH介质中的释放度。结果　溶胀层的加入对制备时控微丸是必要的 ,药物是通过外膜破裂释放的 ,溶胀层厚度增加 ,释药时滞有一定程度的缩短 ,外层厚度增加以及增塑剂用量增加 ,可显著延长释药时滞。微丸释药随介质 pH增加而加快 ,在模拟胃肠道pH情况下延迟 5h释药 ,之后 10h内释药完全。结论　通过调整内外层的包衣厚度可制备 5 氨基水杨酸结肠定位给药微丸。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 微丸 结肠定位给药 时间控释
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口服结肠定位给药系统 被引量：6
11
作者 邹梅娟 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期376-380,共5页
综述了近年来口服结肠定位给药系统的发展状况 ,并评价了各类结肠定位给药系统的优。
关键词 结肠定位释药 细菌激活释药系统 pH依赖释药系统 时间依赖释药系统
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果胶钙胶囊结肠定位释放介质的确定 被引量：12
12
作者 曹亮 张钧寿 +3 位作者 刘玉峰 鲁晓蕾 甘莉 胡林森 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期203-207,共5页
目的　确定以果胶钙为代表的多糖类结肠定位制剂的结肠释放介质。方法　采用蘸胶法制备 5-Fu果胶钙胶囊 ;测定不同温度、pH值时的国产复合果胶酶 (FLW型 )、进口果胶酶PectinexUltraSP L的活性 ;考察 5 -Fu果胶钙胶囊在含大鼠盲肠内容... 目的　确定以果胶钙为代表的多糖类结肠定位制剂的结肠释放介质。方法　采用蘸胶法制备 5-Fu果胶钙胶囊 ;测定不同温度、pH值时的国产复合果胶酶 (FLW型 )、进口果胶酶PectinexUltraSP L的活性 ;考察 5 -Fu果胶钙胶囊在含大鼠盲肠内容物和不同浓度的果胶酶的结肠介质中的释放情况。结果　国产复合果胶酶 (FLW型 )随pH值的升高而活性下降 ,在pH 6 .0以上失活 ,进口果胶酶PectinexUltraSP L的活性在pH 5 .0最强 ,在pH 7.0以上失活 ;在 37℃时PectinexUltraSP L 3ml/L (pH 6 .0 )与复合果胶酶 (FLW型 ) 6g/L (pH 5 .0 )的活性比较接近 ;溶出试验表明 ,果胶酶对果胶钙胶囊确有降解作用 ,且随酶量增加释放加快 ,并且PectinexUltraSP L 3ml/L (pH 6 .0 )与复合果胶酶 (FLW型 ) 6g/L (pH 5 .0 )的释放情况比较接近 ;大鼠盲肠内容物也可有效降解果胶钙。结论　试验初步确定以含PectinexUltraSP L 3ml/L (pH 6 .0 )或复合果胶酶 (FLW型 ) 6g/L (pH 5 .0 ) 展开更多
关键词 果胶钙 果胶酶 结肠定位释放系统 结肠释放介质
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5-氨基水杨酸结肠定位给药酶控释小丸的制备与体外释放 被引量：8
13
作者 徐彦 齐宪荣 魏树礼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期441-445,共5页
目的 :用水分散体包衣技术制备 5 氨基水杨酸 (5 ASA)结肠定位释放小丸给药系统。方法 :乙基纤维素水分散体 (Surlease)和直链淀粉 (Amylosf)为控释包衣材料 ,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂 ,使用流化床包衣设备 ,制备酶控释的结肠定位释... 目的 :用水分散体包衣技术制备 5 氨基水杨酸 (5 ASA)结肠定位释放小丸给药系统。方法 :乙基纤维素水分散体 (Surlease)和直链淀粉 (Amylosf)为控释包衣材料 ,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂 ,使用流化床包衣设备 ,制备酶控释的结肠定位释放小丸 ,研究小丸在模拟人体胃肠道环境中的释放度 ,并观察游离包衣膜的消化性。结果 :此种小丸在模拟胃肠道上部的介质中不释药 ,在模拟结肠介质条件下 3h释药 80 %以上 ,10h内释药完全 ,具有脉冲释药特征。药物的释放时滞由衣膜厚度和衣膜处方组成控制。增加衣膜厚度以及处方中SurleaseE的用量 ,可延长释药时滞。膜的消化性试验表明 ,释放机制是衣膜中Amylose被结肠菌酶特异性降解而使衣膜破裂释药。 结论 :包衣液中加入被结肠酶特异性降解的Amylose可以使小丸具有结肠定位释放的特性。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 结肠定位释放 酶控释 直链淀粉 乙基纤维素水分散体
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不同分子量葡聚糖-地塞米松连接物的体外靶向释药特性 被引量：8
14
作者 周四元 梅其炳 +3 位作者 刘莉 张邦乐 李晨 周瑾 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期388-391,共4页
目的　筛选具有结肠靶向性的葡聚糖 地塞米松连接物 ,探讨葡聚糖分子量对连接物体外释药特性的影响。方法　将不同分子质量葡聚糖 地塞米松连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育 ,采用反相高效液相色谱法检测地塞米松及地... 目的　筛选具有结肠靶向性的葡聚糖 地塞米松连接物 ,探讨葡聚糖分子量对连接物体外释药特性的影响。方法　将不同分子质量葡聚糖 地塞米松连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育 ,采用反相高效液相色谱法检测地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯的释放情况。结果　在 1 60min孵育过程中 ,胃内容物中未检测到释放的地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯 ;DexD2 6和DexD50在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松 (包括地塞米松琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 4 0和 3 6倍 ;DexD2和DexD7 6在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松 (包括地塞米松琥珀酸单酯 )的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的 2 0和 1 9倍。结论　葡聚糖分子质量对连接物的体外释药特性有明显影响 ,大分子质量葡聚糖 展开更多
关键词 结肠靶向药物 葡聚糖 地塞米松 释药特性
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强的松龙·葡聚糖连接物在大鼠胃肠道内容物中的水解 被引量：8
15
作者 周四元 梅其炳 +1 位作者 刘莉 赵德化 《第四军医大学学报》 2000年第1期119-121,共3页
目的　观察强的松龙·葡聚糖 (平均 Mr5 0万 )连接物的结肠定向释放特性 .方法　通过将所合成的强的松龙·葡聚糖连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育 ,观察强的松龙的释放情况 .结果　在 1 6 0 min的孵育过程中 ,... 目的　观察强的松龙·葡聚糖 (平均 Mr5 0万 )连接物的结肠定向释放特性 .方法　通过将所合成的强的松龙·葡聚糖连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育 ,观察强的松龙的释放情况 .结果　在 1 6 0 min的孵育过程中 ,强的松龙·葡聚糖连接物在胃肠道上部内容物中水解释放出少量强的松龙及强的松龙琥珀酸半酯 ,最大释放量小于3μm ol·L- 1 ;而在胃肠道下部内容物中水解释放出大量强的松龙及强的松龙琥珀酸半酯 ,最大释放量为 1 4μmol· L- 1 .结论　葡聚糖可保护其与强的松龙相连接的酯键免受胃肠道上部酯酶的水解 ,使强的松龙集中在结肠释放 .强的松龙·葡聚糖连接物可为一种能在结肠定向转释的药物 . 展开更多
关键词 强的松龙 葡聚糖 连接物 结肠定位药物
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肠溶包衣压力控制结肠定位给药胶囊的体内外评价 被引量：8
16
作者 崔京浩 唐丽华 +2 位作者 岩田雅树 高间雅志 村上正裕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期1928-1933,共6页
目的:研究肠溶衣对压力控制结肠定位释放胶囊(Ent-PCDCs)的稳定性及其体内外释放特征。方法:压制法制备含咖啡因半合成脂肪酸脂囊芯,高效包衣机进行乙基纤维素(EC)和肠溶性包衣。测定PCDCs的体外崩解压力后,进行Ent-PC-DCs稳定性、体外... 目的:研究肠溶衣对压力控制结肠定位释放胶囊(Ent-PCDCs)的稳定性及其体内外释放特征。方法:压制法制备含咖啡因半合成脂肪酸脂囊芯,高效包衣机进行乙基纤维素(EC)和肠溶性包衣。测定PCDCs的体外崩解压力后,进行Ent-PC-DCs稳定性、体外释放及恒河猴的口服药动学研究。结果:Ent-PCDCs的稳定性明显提高,其崩解压力与EC厚度呈线性关系;Ent-PCDCs在人工胃液中2h和人工肠液6h的累计释放量低于25%。药动学试验结果,EC厚度为32μm时咖啡因的Tmax和MRT分别为(5.67±1.21)h和(16.80±1.74)h,初步表明药物主要在结肠部位释放和吸收。结论:Ent-PCDC的稳定性符合要求,EC厚度对药物结肠定位释放具有重要影响。 展开更多
关键词 肠道压力 结肠定位 肠溶衣 药物释放
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甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备Prepa 被引量：5
17
作者 张纪兴 陈一岳 +2 位作者 程国华 李坚 周玉平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期409-410,共2页
目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放... 目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放效果。结果 :制备的甲硝唑微囊包封率为 ( 62 .3± 1.3 ) % ,载药量为 ( 5 9.8± 2 .0 ) % ,所制备的片剂在 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液和 pH6.8磷酸盐缓冲液中几乎不释放 ,而在 pH7.5磷酸盐缓冲液中 3 0min的平均累积释放量为 82 .13 %。结论 :优化后的制备工艺对甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的研究和应用具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 甲硝唑 微囊 口服结肠定位给药系统
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促肝细胞生长素口服肠溶微球的制备 被引量：5
18
作者 张海松 陆彬 +1 位作者 张宜俊 余宙耀 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期12-14,共3页
以促肝细胞生长素为多肽大分子模型药物，利用能在结肠ｐＨ值较高的环境下溶解的邻苯二甲酸醋酸纤维素为材料，经优化工艺制备口服结肠释放微球。粒径５～１５μｍ者占总数７７．８％，平均粒径１２．７μｍ，建立了微球中载药量的测定... 以促肝细胞生长素为多肽大分子模型药物，利用能在结肠ｐＨ值较高的环境下溶解的邻苯二甲酸醋酸纤维素为材料，经优化工艺制备口服结肠释放微球。粒径５～１５μｍ者占总数７７．８％，平均粒径１２．７μｍ，建立了微球中载药量的测定方法，测得为２９．７±２．５％。微球在人工胃液中２ｈ释药未超过１０％，而在ｐＨ７．２的磷酸盐缓冲液中１ｈ释药达９８％。 展开更多
关键词 促肝细胞生长素 肠溶微球 制备
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浅谈药物传输系统研究的几个热点 被引量：6
19
作者 张钧寿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第3期145-149,共5页
通过查阅近年国外文献，重点介绍了药物传输系统较新的进展，有脉冲式给药系统。
关键词 药物传输系统 脉冲式 给药系统 控释制剂
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结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片体内外相关性 被引量：4
20
作者 邹梅娟 程刚 +3 位作者 崔福德 刘国良 郝秀华 李蔚雯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期391-394,共4页
目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片。方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为 ,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度 ,并计算出相关参数 ,进行体内外相关性考察。结果体外平均延迟释放时间为 4～ 5h... 目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片。方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为 ,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度 ,并计算出相关参数 ,进行体内外相关性考察。结果体外平均延迟释放时间为 4～ 5h时 ,体内平均时滞为 3～ 6h ,达到预期结果。 展开更多
关键词 结肠定位释药 双氯芬酸钠 包衣片 体外释放 体内吸收
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