期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在拟穴青蟹体内的药代动力学 被引量:26
1
作者 周帅 胡琳琳 +2 位作者 房文红 周凯 于慧娟 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1182-1190,共9页
采用高效液相色谱法,研究盐度33条件下恩诺沙星口灌和肌肉注射给药(剂量10 mg/kg)后,恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在拟穴青蟹体内的药代动力学和组织分布。血淋巴和组织中药代动力学参数采用基于统计矩原理的非房室模型进行计算。恩诺沙... 采用高效液相色谱法,研究盐度33条件下恩诺沙星口灌和肌肉注射给药(剂量10 mg/kg)后,恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在拟穴青蟹体内的药代动力学和组织分布。血淋巴和组织中药代动力学参数采用基于统计矩原理的非房室模型进行计算。恩诺沙星口灌和肌肉注射拟穴青蟹给药后,血药达峰快,分别为0.5 h和1 min,达峰浓度分别为12.90和31.86μg/mL,曲线下面积(AUC)分别为216.1和816.8μg/(mL.h)。恩诺沙星在拟穴青蟹组织中分布较广,口灌给药下肌肉和肝胰腺AUC分别为445.9和817.6μg/(g.h),肌肉注射给药下的AUC分别为554.7和2 573.7μg/(g.h)。与其它水产动物相比,恩诺沙星在拟穴青蟹体内消除速度为中等水平,口灌和肌肉注射恩诺沙星后血药消除半衰期(t1/2z)分别为26.45和57.02 h,总体清除率(CLz)分别为0.054和0.012 L/(h.kg)。恩诺沙星在拟穴青蟹体内代谢生成环丙沙星的量较少,口灌给药下血淋巴、肌肉和肝胰腺的AUCCIP/AUCENR分别为6.66%、3.66%和4.78%,肌肉注射给药下,其相应值分别为4.16%、7.24%和1.48%,在拟穴青蟹体内起药效作用仍是以恩诺沙星为主。以Cmax/MIC、AUC0-24/MIC评价恩诺沙星在青蟹体内的药效作用,建议给拟穴青蟹以10 mg/kg剂量每隔24小时投喂一次恩诺沙星,对弧菌引起的细菌性疾病具有较好的防治效果。 展开更多
关键词 拟穴青蟹 恩诺沙星 代谢产物环丙沙星 口灌给药 肌肉注射给药 药代动力学
下载PDF
流动注射-化学发光法测定盐酸环丙沙星 被引量:9
2
作者 梁耀东 李建中 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1307-1310,共4页
在酸性条件下,盐酸环丙沙星对Ce(Ⅳ)-Na2 SO3 微弱化学发光体系具有很强的增敏作用,据此,建立了流动注射化学发光法测定盐酸环丙沙星的新方法。该方法对盐酸环丙沙星的检出限为0.27 mg/L,相对标准偏差(n=11,c=1.00... 在酸性条件下,盐酸环丙沙星对Ce(Ⅳ)-Na2 SO3 微弱化学发光体系具有很强的增敏作用,据此,建立了流动注射化学发光法测定盐酸环丙沙星的新方法。该方法对盐酸环丙沙星的检出限为0.27 mg/L,相对标准偏差(n=11,c=1.00 mg/L)为0.8%,对盐酸环丙沙星胶囊和片剂的测定结果与标准方法一致,回收率在96%~108%之间。 展开更多
关键词 化学发光 盐酸环丙沙星 流动注射
下载PDF
氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床研究 被引量:11
3
作者 方茜茜 符仕宝 +3 位作者 王秋婷 杨松 许文彬 符映珊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期915-918,共4页
目的观察氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将68例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次3.0 g,tid,静脉输注;试... 目的观察氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将68例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次3.0 g,tid,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以氨溴索每次30mg,tid,雾化吸入+环丙沙星每次0.6 g,qd,静脉滴注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、细菌清除率和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31例/34例)和70.59%(24例/34例),细菌清除率分别为94.12%(32例/34例)和76.47%(26例/34例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应和血压突然升高,对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应和发热。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.59%和14.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效确切,其能显著提高细菌清除率,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 氨溴索注射液 环丙沙星注射液 铜绿假单胞菌耐药 下呼吸道感染 安全性
原文传递
环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导 镇静的半数有效剂量研究 被引量:10
4
作者 陈瑶 范婷 +4 位作者 周永德 于翠萍 于建凤 丁剑 赵鹰 《北京医学》 CAS 2023年第3期232-235,共4页
目的 探讨环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导镇静的半数有效剂量(median effective dose,ED50)。方法 选取2022年3-6月清华大学玉泉医院择期全麻手术的老年患者,根据2 min后诱导效果分为有效组和无效组,采用序贯法纳入患者,Pro... 目的 探讨环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导镇静的半数有效剂量(median effective dose,ED50)。方法 选取2022年3-6月清华大学玉泉医院择期全麻手术的老年患者,根据2 min后诱导效果分为有效组和无效组,采用序贯法纳入患者,Probit概率回归法计算ED50。结果 共纳入患者23例,其中有效组13例,无效组10例,年龄65~78岁,平均(70.6±3.4)岁。环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导的ED50(95%CI)为0.243(0.177~0.294)mg/kg。结论 环泊酚注射液联合舒芬太尼用于老年全麻诱导镇静的半数有效剂量为0.243 mg/kg。 展开更多
关键词 全身麻醉 环泊酚注射液 舒芬太尼 半数有效剂量 序贯法 老年
下载PDF
双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量 被引量:9
5
作者 周燕萍 郭吉荣 +1 位作者 蒋均德 杨大勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期283-285,共3页
目的:应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法:以pH4.5的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长317,297.6,277,354.2nm处进行测定。。结果:替硝唑浓度在4~20μg·ml-1之间,环丙沙... 目的:应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法:以pH4.5的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长317,297.6,277,354.2nm处进行测定。。结果:替硝唑浓度在4~20μg·ml-1之间,环丙沙星浓度在2~10μg·ml-1之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=9),环丙沙星平均回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确可靠。 展开更多
关键词 双波长 分光光度法 替硝唑 环丙沙星 注射液
下载PDF
左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效分析 被引量:8
6
作者 叶巧玲 项方芳 陈敏 《河北医学》 CAS 2010年第12期1432-1434,共3页
目的:探讨左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效。方法:本文样本回顾分析2009年6月至2010年3月门诊及住院治疗的242例泌尿生殖系统感染采用两种喹诺酮类药物治疗的的临床资料。结果:观察组总有效率119例(98.35%);对照组总有效... 目的:探讨左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效。方法:本文样本回顾分析2009年6月至2010年3月门诊及住院治疗的242例泌尿生殖系统感染采用两种喹诺酮类药物治疗的的临床资料。结果:观察组总有效率119例(98.35%);对照组总有效率112例(92.56%),差异明显有统计学意义(P<0.05)。细菌学疗效两组共获致病菌296株,其中观察组150株,对照组146株,治疗后分别清除138株(92.0%)和136株(93.15%),两组细菌清除率无统计学差异异(P>0.05)。两组用药期间发生恶心、呕吐、失眠、皮肤瘙痒、皮疹等,观察组有5例(4.13%),对照组6例(4.96%),未停药2d后恢复正常,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星注射液是一种可用于泌尿生殖系统感染的治疗药物,不良反应发病率低,无明显毒副作用,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 左氧氟沙星注射液 环丙沙星注射液 泌尿生殖系感染
下载PDF
乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨 被引量:4
7
作者 潘莹 江海燕 吴小燕 《广西医学》 CAS 2003年第8期1384-1386,共3页
目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回... 目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 。 展开更多
关键词 乳酸环丙沙星 含量测定 紫外分光光度法 双相滴定法
下载PDF
0.5%盐酸环丙沙星与0.2%乳酸环丙沙星药代动力学性质的比较 被引量:5
8
作者 张敬石 严宝霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期413-415,共3页
8名健康受试者30min静脉滴注200mg环丙沙星,体内动力学过程为二室开放模型,主要动力学多数是T_(1/2(β))=3.85±0.73h,Vc=1.41±0.41(L/kg),Vd=3.32±0.73... 8名健康受试者30min静脉滴注200mg环丙沙星,体内动力学过程为二室开放模型,主要动力学多数是T_(1/2(β))=3.85±0.73h,Vc=1.41±0.41(L/kg),Vd=3.32±0.73(L/kg),Cl=38.73±6.01(L/bper1.73m ̄2),AUC=5.38±0.83(μg·h·ml ̄(-1))。用交叉给药的方法与印度产品的0.2%乳酸环丙沙星进行比较,对T_(1/2(β)),Vc,Cl,AUC进行t检验,结果表明两组无显著性差异(P>0.05),2种注射剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 环丙沙星 静脉注射剂 药代动力学
下载PDF
Determination of Ciprofloxacin by Flow Injection Analysis Based on Chemiluminescence System 被引量:1
9
作者 张卓勇 李夏 +3 位作者 王小丽 陈世稆 宋保华 赵慧春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第3期285-288,共4页
A novel flow injection chemiluminescence (CL) method for the determination of ciprofloxacin (CPLX) was reported. The proposed method is based on luminescence produced by KMnO4-Na2S2O4-Tb^3+-CPLX chemiluminescence... A novel flow injection chemiluminescence (CL) method for the determination of ciprofloxacin (CPLX) was reported. The proposed method is based on luminescence produced by KMnO4-Na2S2O4-Tb^3+-CPLX chemiluminescence (CL) system. The effects of some critical experimental conditions were discussed and the optimization of working conditions was investigated. The linear dynamic range is 3.00 × 10^-8 - 9.00 × 10^-7 mol ·L-1 and the detection limit for CPLX is 4.40 × 10^-9 mol·L^-1. This method was applied to the determination of CPLX in tablet, urine, and serum samples and the recoveries of real sample analyses were in the range from 110 ± 4 to 104 ± 4. 展开更多
关键词 ciprofloxacin CHEMILUMINESCENCE TERBIUM flow injection KMNO4 Na2S2O4 rare earths
下载PDF
乳酸环丙沙星注射液稳定性研究 被引量:4
10
作者 周勤 胡昌良 +3 位作者 袁锡炳 谢浩 朱素伟 丁洪亮 《现代应用药学》 CSCD 1993年第4期6-8,共3页
以相对透光率为指标,采用温度指数法预测了2%乳酸环丙沙星注射液的有效期为4.3年,试验结果表明本品在最佳 pH 值范围(3.4~4.2)内是稳定的;本品可与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍应用于临床。
关键词 乳酸环丙沙星 注射液 稳定性
原文传递
基于自组装体系研究双黄连主要成分与环丙沙星的分子互作 被引量:2
11
作者 李江玲 刘爽 +5 位作者 谢以清 龙江兰 王真真 王爱婷 马强 鄢丹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2445-2452,共8页
双黄连注射液(双黄连)与环丙沙星注射液(环丙沙星)在临床联合用药的情况时有发生,但联合用药合理性评价手段薄弱。本研究采用等温滴定量热技术和紫外光谱初步发现双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星均存在分子互作;采用扫描... 双黄连注射液(双黄连)与环丙沙星注射液(环丙沙星)在临床联合用药的情况时有发生,但联合用药合理性评价手段薄弱。本研究采用等温滴定量热技术和紫外光谱初步发现双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星均存在分子互作;采用扫描电镜、红外光谱、冷喷雾电离质谱技术证实这种分子互作与绿原酸、新绿原酸能和环丙沙星通过分子间弱键诱导形成自组装超分子体系有关;进一步利用铜绿假单胞菌评价其药物分子互作生物效应(抑菌活性),发现双黄连、绿原酸、新绿原酸与环丙沙星互作后对铜绿假单胞菌的抑菌能力均显著降低;通过分子对接研究发现,其抑菌能力降低与药物分子在铜绿假单胞菌DNA旋转酶B亚单位(DNA gyrase B,GyrB)有相同结合位点而产生竞争性结合密切相关。本研究从分子自组装角度,揭示了双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星存在分子间互作且会导致抑菌能力降低,为双黄连与环丙沙星临床联合用药合理性评价提供了参考依据。 展开更多
关键词 双黄连注射液 环丙沙星注射液 自组装体系 分子互作 抑菌能力
原文传递
盐酸环丙沙星注射液的高效液相色谱测定 被引量:1
12
作者 冯学忠 吴广辉 +1 位作者 方炳虎 温子明 《动物医学进展》 CSCD 2008年第12期37-40,共4页
建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,... 建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。在12.5μg/mL^200μg/mL浓度范围内,盐酸环丙沙星的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),平均回收率为99.58%。该方法简便、准确、灵敏,可用于测定盐酸环丙沙星注射液的含量。 展开更多
关键词 盐酸环丙沙星 注射液 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
国产环丙沙星注射液临床疗效的观察
13
作者 王燕 朱淑兰 +2 位作者 巩路 娄文贞 陈光瑾 《天津医科大学学报》 1999年第4期32-34,共3页
目的 :评价国产环丙沙星注射液治疗下呼吸道、泌尿系及伤寒等细菌性感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法 :采用随机对照开放试验的方法 ,对国产环丙沙星注射液的临床疗效和细菌清除率进行了观察。结果 :国产环丙沙星注射液临床疗... 目的 :评价国产环丙沙星注射液治疗下呼吸道、泌尿系及伤寒等细菌性感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法 :采用随机对照开放试验的方法 ,对国产环丙沙星注射液的临床疗效和细菌清除率进行了观察。结果 :国产环丙沙星注射液临床疗效有效率 84.0 % ,痊愈率 56.0 % ,与对照组头孢氨噻肟疗效一致 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5)。国产环丙沙星注射液细菌清除率 76.9% ,与头孢氨噻肟比较疗效接近 ( P>0 .0 5) ,对肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌及不动杆菌具有良好的清除作用 ,对铜绿假单胞菌亦有满意的抗菌活性。不良反应轻微 ,用药安全。结论 :国产环丙沙星注射液为广谱、高效、安全的抗菌药物 ,对不能耐受口服制剂者可避免胃肠道的直接刺激作用 。 展开更多
关键词 丙沙星 注射液 细菌感染 细菌清除率 药理
下载PDF
普鲁卡因减轻静滴环丙沙星引起的局部疼痛
14
作者 叶时英 黄水雅 《天津护理》 2004年第4期228-229,共2页
目的 :减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛。方法 :将 60例病人随机分组对照 ,对普鲁卡因减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛进行观察。结果 :观察组病人的局部疼痛轻于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :普鲁卡因可减轻静... 目的 :减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛。方法 :将 60例病人随机分组对照 ,对普鲁卡因减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛进行观察。结果 :观察组病人的局部疼痛轻于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :普鲁卡因可减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛 。 展开更多
关键词 普鲁卡因 环丙沙星 静脉滴注 疼痛
下载PDF
哌拉西林他唑巴坦联合环丙沙星治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床研究 被引量:11
15
作者 张述琼 彭世秀 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1964-1968,共5页
目的研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在广汉市人民医院接受治疗的支气管扩张急性感染患者135例作为研究对象,根据随机数表法将... 目的研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在广汉市人民医院接受治疗的支气管扩张急性感染患者135例作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注乳酸环丙沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上静脉滴注予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,1次/8 h,20~30 min。两组患者均连续治疗10~14 d。观察两组临床疗效,比较两组的细菌清除率和血清炎症指标。结果对照组和治疗组总有效率分别为79.10%、91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组细菌清除率为67.16%,显著低于治疗组的82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎症指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染具有较好的临床疗效,提高细菌清除率,纠正炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 支气管扩张 铜绿假单胞菌 细菌清除率 血清炎症指标
原文传递
影响乳酸环丙沙星注射液质量因素的探讨 被引量:9
16
作者 鲍家科 杨继红 +1 位作者 王培民 林璐 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期601-603,共3页
探讨生产条件对乳酸环丙沙星注射液成品质量的影响。方法:对该注射液成品的含量下降进行了实验,并测定了成品pH值、颜色和有关物质的变化。此外,进一步测定了中间品pH值在3.5-4.5变化时对成品含量下降的影响。结果:中间品pH值和消... 探讨生产条件对乳酸环丙沙星注射液成品质量的影响。方法:对该注射液成品的含量下降进行了实验,并测定了成品pH值、颜色和有关物质的变化。此外,进一步测定了中间品pH值在3.5-4.5变化时对成品含量下降的影响。结果:中间品pH值和消毒时间对成品含量下降有极显著影响(P<0.01)。中间品pH值和酸的种类对成品pH值的影响差异没有显著性意义(P>0.05)。注射液成品颜色没有变化,但有关物质有所增加,q检验表明,中间品pH>4.3时,对成品含量下降影响与其它pH值比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:生产过程中应严格控制消毒温度和时间,中间品的pH值应调节在3.8-4.1范围内为宜。 展开更多
关键词 乳酸环丙沙星 注射液 质量 析因实验
下载PDF
反相高效液相色谱法测定复方环丙沙星注射液的含量 被引量:6
17
作者 陈爱民 井明冉 +2 位作者 刘成刚 王晋 胡志林 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第3期168-169,共2页
目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 -高效液相色谱法 ,色谱柱C18 柱 ,流动相为0 4mol/L枸橼酸 -甲醇 -乙腈 (2∶1∶0 8) ,流速为0 8ml/min ,检测波长为277nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别... 目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 -高效液相色谱法 ,色谱柱C18 柱 ,流动相为0 4mol/L枸橼酸 -甲醇 -乙腈 (2∶1∶0 8) ,流速为0 8ml/min ,检测波长为277nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99 7 %、99 6 % ,RSD分别为0 9 %、0 7 %。结论 :本方法快速、准确 ,可作为该复方制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 反相-高效液相色谱法 环丙沙星 替硝唑 复方环丙沙星注射液 含量
下载PDF
四种大输液的细菌内毒素检查 被引量:5
18
作者 张慧莉 《中国药品标准》 CAS 2003年第2期28-30,共3页
为研究复方氨基酸(18AA)注射液、复方氨基酸(15AA)注射液、六合氨基酸注射液和世普欢(乳酸环丙沙星注射液)细菌内毒素检查,通过干扰初筛试验、干扰试验和验证试验证明这四种大输液对细菌内毒素检查均有干扰作用,在稀释4倍、使用λ为0.12... 为研究复方氨基酸(18AA)注射液、复方氨基酸(15AA)注射液、六合氨基酸注射液和世普欢(乳酸环丙沙星注射液)细菌内毒素检查,通过干扰初筛试验、干扰试验和验证试验证明这四种大输液对细菌内毒素检查均有干扰作用,在稀释4倍、使用λ为0.125EU/ml的鲎试剂时可消除此干扰作用,可以考虑用细菌内毒素检查代替热原检查。 展开更多
关键词 大输液 细菌内毒素 检查 复方氨基酸 复方氨基酸
下载PDF
乳酸环丙沙星氯化钠注射液无菌检查法的验证 被引量:5
19
作者 刘广桢 林林 +1 位作者 徐晓洁 谢元超 《中国药品标准》 CAS 2008年第1期38-40,共3页
目的:验证乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。方法:采用中国药典2005年版二部附录无菌检查法项下薄膜过滤法。结果:确定大肠埃希菌为乳酸环丙沙星氯化钠注射液无菌检查的敏感菌株。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为乳酸... 目的:验证乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。方法:采用中国药典2005年版二部附录无菌检查法项下薄膜过滤法。结果:确定大肠埃希菌为乳酸环丙沙星氯化钠注射液无菌检查的敏感菌株。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。 展开更多
关键词 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 无菌检查 方法验证
下载PDF
HPLC法和UV法测定乳酸环丙沙星注射液含量的比较 被引量:3
20
作者 曹均告 谭永红 金伟华 《西南军医》 2007年第2期32-33,共2页
目的比较两种方法测定结果之间的关系,为生产、质检提供帮助。方法HPLC法采用ZORBAX XDB-C18柱,柱温30℃,mobile phase:0.05 moL/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)(用三乙胺调PH3.5),检测波长:277nm,流速,1mL/min。UV法采用工作中已有的测定法,... 目的比较两种方法测定结果之间的关系,为生产、质检提供帮助。方法HPLC法采用ZORBAX XDB-C18柱,柱温30℃,mobile phase:0.05 moL/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)(用三乙胺调PH3.5),检测波长:277nm,流速,1mL/min。UV法采用工作中已有的测定法,在272nm处测定环丙沙星的含量。结果UV法测定环丙沙星的含量较HPLC法高2.69%。结论采用已有的紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星的含量快速简便,根据两种方法测定结果的关系原则,通过分析处理,可以用UV法做为该制剂的内控质量标准。 展开更多
关键词 乳酸环丙沙星注射液 反相高效液相色谱法 紫外分光光度法 环丙沙星 含量
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部