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降血糖和治鼻炎中成药中擅自添加西药的检测 被引量:26
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作者 张穗 薛漓 +1 位作者 张涛 饶伟文 《中国药品标准》 CAS 2003年第6期37-38,36,共3页
应用TLC法和HPLC法在6批降糖及治鼻炎中成药(降糖灵胶囊、糖愈胶囊、降糖胶囊、糖尿乐胶囊、辛芳鼻炎胶囊、防芷鼻炎片)中分别检出西药格列本脲和马来酸氯苯那敏,为揭露打击此类在中成药中擅自添加西药成分的违法行为提供有力依据。
关键词 降糖灵胶囊 糖愈胶囊 降糖胶囊 糖尿乐胶囊 辛芳鼻炎胶囊 防芷鼻炎片 中药制剂 格列本脲 马来酸氯苯那敏 薄层层析法 高效液相色谱法
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氯苯那敏致不良反应45例文献分析 被引量:14
2
作者 程凯 徐珽 +1 位作者 唐尧 胡海波 《中国药业》 CAS 2009年第19期52-53,共2页
目的探讨氯苯那敏致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMDisc)中1980年至2008年氯苯那敏所致ADR文献并进行统计、分析。结果45例ADR涉及中枢神经系统、心血管系统、皮肤... 目的探讨氯苯那敏致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMDisc)中1980年至2008年氯苯那敏所致ADR文献并进行统计、分析。结果45例ADR涉及中枢神经系统、心血管系统、皮肤及其附件、泌尿系统等,其特点为起病急,但经及时处理预后良好。结论临床应重视氯苯那敏所致ADR,做到安全、合理用药。 展开更多
关键词 氯苯那敏 不良反应 文献分析
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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量 被引量:14
3
作者 郭晓玲 钱蔚 +1 位作者 杨昌金 朱小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期164-166,共3页
用5%Ph-Me-Silicone毛细管色谱柱,FID,二阶程序升温,以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围:对乙酰氨基酚4~20g/L,咖啡因0.084~0.... 用5%Ph-Me-Silicone毛细管色谱柱,FID,二阶程序升温,以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围:对乙酰氨基酚4~20g/L,咖啡因0.084~0.42g/L,马来酸氯苯那敏0.15~0.75g/L。平均回收率(n=5):对乙酰氨基酚99.62%(RSD=0.44%)咖啡因96.46%(RSD=1.32%),马来酸氯苯那敏98.55%(RSD=0.65%)。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 气相色谱
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RP-HPLC测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 被引量:12
4
作者 王波 王健 董蓬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期540-543,共4页
目的 :建立中药复方制剂中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,用PhenomenexC18柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (35∶6 5∶1.5 )为流动相 ,UV检测波长为 2 70nm。结果 :对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯... 目的 :建立中药复方制剂中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,用PhenomenexC18柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (35∶6 5∶1.5 )为流动相 ,UV检测波长为 2 70nm。结果 :对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏线性范围分别为 5 0 .4~ 117.6 μg·mL-1,3.6~ 8.4 μg·mL-1,0 .84~ 1.96 μg·mL-1;平均回收率分别为99 .9% ,99.8% ,10 0 .0 % (n =3)。结论 :该方法快速、方便 ,分离度好 ,其他成分无干扰 ,适用于复方制剂中 3种成分的同时测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
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高效液相色谱法同时测定止痒霜中三组分含量 被引量:10
5
作者 刘铭佩 焦海胜 +1 位作者 邱雯 张钛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期244-246,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和... 目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20~120 目的:建立高效液相色谱法同时测定止痒霜中氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm),甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(70∶30)为流动相,检测波长264 nm.结果:氯霉素、马来酸氯苯那敏和盐酸达克罗宁的线性范围分别为20~120 mg·L-1 (r=0.999 9), 16~160 mg·L-1 (r=0.999 0) , 44.4~444 mg·L-l (r=0.999 2);加样平均回收率分别为99.6%, 99.9%,100.3%,RSD分别为1.1%,0.9%,1.5%.结论:高效液相色谱(HPLC)法可用于本制剂的含量测定控制,方法简便,结果准确. 展开更多
关键词 氯霉素 马来酸氯苯那敏 盐酸达克罗宁 止痒霜 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量 被引量:8
6
作者 张晔 毛磊 +1 位作者 于文力 胡昌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期29-31,共3页
采用高效液相色谱法测定了抗感冒糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量。方法以扑热息痛做内标,扑尔敏的回收率为99.43%(n=5),伪麻黄碱的回收率为99.64%(n=5)。
关键词 含量测定 扑尔敏 伪麻黄碱
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HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量 被引量:6
7
作者 张红贞 曹文冰 +1 位作者 冉大强 孙艳华 《齐鲁药事》 2005年第3期145-146,共2页
目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法 色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果 对... 目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法 色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果 对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83~0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16~5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论 方法简便快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 HPLC 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 复方氨酚那敏颗粒 含量
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夫西地酸乳膏联合扑尔敏及肤痔清软膏治疗婴幼儿湿疹疗效观察 被引量:8
8
作者 张玉萍 徐文阁 +1 位作者 尚爱民 栾莉 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第10期1185-1186,1190,共3页
目的观察夫西地酸乳膏联合扑尔敏及肤痔清软膏治疗婴幼儿湿疹的效果。方法治疗组首先使用夫西地酸乳膏,2次/d,连用1周,然后使用肤痔清软膏,2次/d,连用1周;对照组使用肤痔清软膏,2次/d,连用2周。两组均使用相同的抗组胺药扑尔敏口服止痒... 目的观察夫西地酸乳膏联合扑尔敏及肤痔清软膏治疗婴幼儿湿疹的效果。方法治疗组首先使用夫西地酸乳膏,2次/d,连用1周,然后使用肤痔清软膏,2次/d,连用1周;对照组使用肤痔清软膏,2次/d,连用2周。两组均使用相同的抗组胺药扑尔敏口服止痒。结果治疗组63例中有56例可评价疗效,治愈率为64.29%,有效率为85.71%;对照组63例中有54例可评价疗效,治愈率为37.04%,有效率为61.11%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=7.02,P<0.05)。两组中均无不良事件。结论夫西地酸乳膏联合扑尔敏及肤痔清软膏治疗婴幼儿湿疹疗效好,无明显不良反应。 展开更多
关键词 湿疹 婴幼儿 夫西地酸乳膏 扑尔敏 肤痔清软膏
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HPLC-DAD法同时测定复方银翘氨酚维C片中5种组分的含量 被引量:8
9
作者 金舒 《中国药师》 CAS 2017年第7期1305-1307,共3页
目的:同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量。方法:采用Waters Xselect C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(pH 3.0),梯... 目的:同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量。方法:采用Waters Xselect C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(pH 3.0),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长230 nm,柱温35℃。结果:维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘苷分别在0.500~200.200,0.499~199.600,0.501~200.100,0.502~200.900,0.488~195.400μg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系(r>0.999),平均回收率分别为99.3%(RSD=1.5%)、97.8%(RSD=1.7%)、98.5%(RSD=1.1%)、97.1%(RSD=1.7%)、99.8%(RSD=1.2%)(n=9)。结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于复方氨酚维C银翘片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二级管阵列检测器 复方银翘氨酚维C片 连翘苷 绿原酸 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 维生素C
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沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的临床观察 被引量:7
10
作者 陆月明 王莉 顾盼 《中国医刊》 CAS 2015年第2期36-38,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的效果。方法以本院感染后咳嗽患者118例为研究对象,按照随机数字表法,将患者随机分为沙美特罗组(58例)和氯苯那敏组(60例),前者吸人沙美特罗替卡松(50μg沙美特罗,500μg替卡松),每次1吸,2次/日,... 目的探讨沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的效果。方法以本院感染后咳嗽患者118例为研究对象,按照随机数字表法,将患者随机分为沙美特罗组(58例)和氯苯那敏组(60例),前者吸人沙美特罗替卡松(50μg沙美特罗,500μg替卡松),每次1吸,2次/日,后者口服氯苯那敏片,每次4mg,2次/日,疗程均为2周。观察治疗前后咳嗽症状的差异。结果吸入沙美特罗替卡松组患者和口服氯苯那敏组患者咳嗽症状都有明显改善,与治疗前比较差异有显著性,沙美特罗替卡松组治疗效果明显优于氯苯那敏组。结论吸入沙美特罗替卡松对感染后咳嗽有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 沙美特罗替卡松 氯苯那敏
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β-环糊精与离子液体联用拆分扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体 被引量:6
11
作者 孟恒 李尚颖 +2 位作者 徐淑英 张丽娟 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期371-374,共4页
目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用... 目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-HCl缓冲溶液,运行电压20 kV。考察了手性选择剂β-CD和离子液体的浓度、pH值、缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。结果在最优化的电泳条件下,扑尔敏可达到完全分离,卡维地洛和文拉法辛部分分离,分离度分别为2.1、1.2和0.75。结论β-CD与离子液体联用可提高扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的分离选择性。 展开更多
关键词 离子液体 Β-环糊精 扑尔敏 卡维地洛 文拉法辛 对映体分离 毛细管电泳法
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反相高效液相色谱法同时测定新复方感冒片中5种成分的含量 被引量:6
12
作者 崔颖 吕凌 +3 位作者 戴萍萍 陆忠祥 路小东 刘光敏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-50,共3页
目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL&#... 目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL·min-1。结果5种成分线性关系均良好,r>0.9996,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于该制剂质量控制。 展开更多
关键词 醋氨酚 右美沙芬 甲基麻黄碱 氯苯那敏 咖啡因 色谱法 高压液相
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复方马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量控制 被引量:4
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作者 景莉 曾仁杰 +1 位作者 孙伟张 潘寒春 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第12期720-722,共3页
目的 :制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂。方法 :以卡波姆 -940为乳化剂 ,三乙醇胺调节 pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻... 目的 :制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂。方法 :以卡波姆 -940为乳化剂 ,三乙醇胺调节 pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量。结果 :制得的凝胶剂质地均匀、细腻 ,粘稠度适中。马来酸氯苯那敏含量为101 0 % ,平均回收率为100 4 % ,RSD为0 99 % ;盐酸麻黄碱的含量为100 4 % ,平均回收率为101 3 % ,RSD为1 7 %。结论 :该制剂性质稳定 ,无刺激性 。 展开更多
关键词 凝胶剂 制备 马来酸氯苯那敏 麻黄碱 含量测定
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HPLC法同时测定去氧肾上腺素、氯苯那敏的含量 被引量:4
14
作者 黄雄伟 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第4期223-225,共3页
目的:建立HPLC法同时测定复方氯苯那敏滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量。方法:以甲醇-水(0.2%三乙胺,0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5)比例为60:40作流动相,以Autima C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长230nm。... 目的:建立HPLC法同时测定复方氯苯那敏滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量。方法:以甲醇-水(0.2%三乙胺,0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5)比例为60:40作流动相,以Autima C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长230nm。结果:2种成分分离良好,去氧肾上腺素浓度在12.5~625μg·mL^(-1)有良好线性关系,r=0.999 3,氯苯那敏浓度在10.0~500μg·mL^(-1)有良好线性关系,r=0.9999。结论:该方法可用于同时测定滴鼻液中氯苯那敏、去氧肾上腺素的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 去氧肾上腺素 氯苯那敏 含量
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小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准研究 被引量:4
15
作者 赵向阳 《中国实用医药》 2007年第24期29-31,共3页
目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄进行鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果采用薄层色谱法能够检出人工牛黄;含量测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.08~0.4μg,(r=0... 目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人工牛黄进行鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果采用薄层色谱法能够检出人工牛黄;含量测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.08~0.4μg,(r=0.9995),平均回收率为97.9%;RSD=0.90(9例)。结论所建立的方法可准确地进行鉴别、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 小儿氨酚黄那敏颗粒 人工牛黄 马来酸氯苯那敏 薄层色谱法 高效液相色谱法
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布洛伪麻那敏缓释胶囊人体生物等效性研究 被引量:4
16
作者 南峰 梁茂植 +2 位作者 余勤 秦永平 向瑾 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第12期2301-2303,共3页
[目的]评价新药布洛伪麻那敏缓释胶囊(试验制剂)和市售布洛伪麻缓释胶囊加马来酸氯苯那敏片(参比制剂)在人体内是否生物等效。[方法]自身对照设计,将26名健康受试者随机分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中布... [目的]评价新药布洛伪麻那敏缓释胶囊(试验制剂)和市售布洛伪麻缓释胶囊加马来酸氯苯那敏片(参比制剂)在人体内是否生物等效。[方法]自身对照设计,将26名健康受试者随机分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的经时血药浓度,用DAS2.0程序计算药代动力学参数,比较两种制剂的生物利用度。[结果]布洛芬、伪麻黄碱、氯苯那敏的相对生物利用度分别为101.9%、93.7%、94.6%。[结论]试验制剂与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 布洛芬 伪麻黄碱 氯苯那敏 HPLC-MS/MS 生物等效性
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七叶皂苷钠联合扑尔敏治疗脑卒中后肩手综合征疗效观察 被引量:4
17
作者 王元伟 王光胜 +4 位作者 陈孝东 杨同慧 杨春伍 常春红 吴乐怀 《中国临床实用医学》 2009年第10期62-63,共2页
目的观察七叶皂苷钠联合扑尔敏治疗脑梗死后肩手综合征的疗效。方法将84例脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者随机分为治疗组45例、对照组39例。对照组给予西医常规治疗和康复训练,治疗组应用七叶皂苷钠及扑尔敏。治疗前后进行上肢运动功能评... 目的观察七叶皂苷钠联合扑尔敏治疗脑梗死后肩手综合征的疗效。方法将84例脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者随机分为治疗组45例、对照组39例。对照组给予西医常规治疗和康复训练,治疗组应用七叶皂苷钠及扑尔敏。治疗前后进行上肢运动功能评定(FMA)及临床总疗效判定。结果治疗组能显著提高脑卒中后肩手综合征患者FMA评分,减轻疼痛与水肿症状,改善肢体运动功能,提高生活质量,治疗前后比较均有非常显著统计学差异(P〈0.01),与对照组比较亦均有显著统计学差异(P〈0.01)。结论七叶皂苷钠联合扑尔敏对改善脑梗死后肩手综合征症状具有良好疗效。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 肩手综合症 扑尔敏 脑梗死
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High performance liquid chromatographic separation of eight drugs collected in Chinese Pharmacopoeia 2010 on amylose ramification chiral stationary phase 被引量:3
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作者 Yan Wang Ying Zhou +11 位作者 Chao Ma Beibei Yang Ru Feng Yiying Zhang Jie Fu Wenjing Chen Yupeng Sun Jingyi Ma Qiming Zhang Yulin Deng Yukui Zhang Wenyi He 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2012年第5期527-533,共7页
The enantiomers separation of ei ght pharmaceutical racemates collected in Chinese Pharmacopoeia 2010(Ch.P2010),including nitrendipine,felodipine,omeprazole,praziquantel,sulpiride,clenbuterol hydrochloride,verapamil h... The enantiomers separation of ei ght pharmaceutical racemates collected in Chinese Pharmacopoeia 2010(Ch.P2010),including nitrendipine,felodipine,omeprazole,praziquantel,sulpiride,clenbuterol hydrochloride,verapamil hydrochloride and chlorphenamine maleate,was performed on chiral stationary phase of amylose ramification by high performance liquid chromatography(HPLC)on Chiralpak AD-H column and Chiralpak AS-H column with the mobile phase consisted of isopropanol and n-hexane.The detection wavelength and the flow rate were set at 254 nm and 0.7 mL/min,respectively.The effects of proportion of organic additives,alcohol displacer and temperature on the separation were investigated.The results indicated that eight chiral drugs were separated on chiral stationary phase of amylase ramification in normal phase chroma tographic system.The chromatographic retention and resolution of enantiomers were adjusted by factors,including the changes of the concentration of alcohol displacer in mobile phase,organic alkaline modifier and column temperature.It was shown that the resolution was improved with reducing concentration of alcohol displacer.When the concentration of organic alkaline modifier was 0.2%,the resolution and the peak shape were fairly good.Most racemates mentioned above had the best resolution at column temperature of 25℃.The best temperature should be kept unchanged in the process of separation so as to obtain stable separation results. 展开更多
关键词 Normal phase HPLC Chiral stationary phase Optical enantiomers Amylose ramification NITRENDIPINE FELODIPINE Omeprazole Praziquantel SULPIRIDE Clenbuterol hydrochloride Verapamil hydrochloride chlorphenamine maleate
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扑尔敏霜剂的研制与质量控制及临床疗效观察 被引量:3
19
作者 李芳 邱雯 武三卯 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期271-272,共2页
目的 :制备扑尔敏霜剂 ,建立其质量控制方法并观察其临床疗效。方法 :采用乳化法制备扑尔敏霜剂 ,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量 ,初匀速法考察制剂稳定性。结果 :扑尔敏检测浓度在10~30μg/ml范围内呈良好线性关系 (r=0 999... 目的 :制备扑尔敏霜剂 ,建立其质量控制方法并观察其临床疗效。方法 :采用乳化法制备扑尔敏霜剂 ,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量 ,初匀速法考察制剂稳定性。结果 :扑尔敏检测浓度在10~30μg/ml范围内呈良好线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为101 25 %,RSD=1 28 %;临床应用总有效率为97 66 %。结论 :该制剂性质稳定 ,质量可控 ;临床应用安全、有效。 展开更多
关键词 扑尔敏 霜剂 质量控制 临床应用
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布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒的多中心随机双盲对照临床研究 被引量:3
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作者 邓俊 王宋平 +3 位作者 张睢扬 孙圣华 肖贞良 崔社怀 《临床肺科杂志》 2016年第1期67-71,74,共6页
目的评价天圣制药集团股份有限公司研制生产的布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的临床试验方法,对照药为通和制药有限公司生产的氨酚伪麻那敏片。试验组和对照... 目的评价天圣制药集团股份有限公司研制生产的布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的临床试验方法,对照药为通和制药有限公司生产的氨酚伪麻那敏片。试验组和对照组分别口服布洛伪麻那敏胶囊和氨酚伪麻那敏片,每次1粒(片),每日3次,疗程均为3~5 d。结果实验组和对照组纳入全分析集(FAS)分别为119和119例,总有效率分别为98.32%和97.48%,控制率分别为86.55%和93.28%;符合方案集(PPS)分别为117和115例,总有效率分别为98.29%和98.26%,控制率分别为86.32%和93.91%;两组以上疗效指标比较差异均无统计学意义(P〉0.05);两组单项症状(发热、头痛、肢体酸痛、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕)终点有效率及控制率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组药物不良反应发生率分别为13.45%和11.76%,差异无统计学意义(P〉0.05),主要为轻度嗜睡、头晕、乏力、口干,无严重不良事件发生。结论布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒安全、有效;其疗效和安全性与氨酚伪麻那敏片相近。 展开更多
关键词 普通感冒 布洛芬 伪麻黄碱 氯苯那敏 对乙酰氨基酚
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