生物电化学系统还原降解氯霉素 被引量：14

1

作者 孙飞 王爱杰 +1 位作者 严群 张光生 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-168,共8页

为了探讨低温(12±2℃)条件下还原降解硝基芳香类抗生素氯霉素,采用序批式生物电化学系统(Bioelectrochemical system,BES)阴极还原的方式(外加0.5 V电压),主要研究氯霉素在BES生物阴极与非生物阴极中的不同降解速率、代谢途径和氯... 为了探讨低温(12±2℃)条件下还原降解硝基芳香类抗生素氯霉素,采用序批式生物电化学系统(Bioelectrochemical system,BES)阴极还原的方式(外加0.5 V电压),主要研究氯霉素在BES生物阴极与非生物阴极中的不同降解速率、代谢途径和氯霉素在电化学系统中被还原为胺类产物从而脱除细菌抗性。实验数据表明,BES反应器整体的欧姆内阻随着磷酸盐缓冲液浓度的增加而减小;当葡萄糖和污泥发酵液分别存在时,生物阴极24 h的氯霉素还原效率分别为(86.3±1.69)%和(74.1±1.44)%,而相同条件下的非生物阴极24 h氯霉素还原效率仅为(57.9±1.94)%。研究结果表明,生物电化学系统还原降解氯霉素使其失去生物抗性是可行的,并且在低温地区含氯霉素废水的处理过程中,生物阴极是极具潜力的一项处理工艺。 展开更多

关键词 生物电化学系统 生物阴极 氯霉素 欧姆内阻 低温

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耐氯霉素肠球菌乙酰转移酶基因检测及同源性分析 被引量：10

2

作者 吕治 许淑珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-4,共4页

目的检测耐氯霉素肠球菌乙酰转移酶(CAT)基因,并对耐氯霉素肠球菌进行同源性分析,为临床治疗与预防提供依据。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)指南做药敏试验,用PCR方法检测CAT基因,并测序;用重复基因外回文序列-聚合酶链反应... 目的检测耐氯霉素肠球菌乙酰转移酶(CAT)基因,并对耐氯霉素肠球菌进行同源性分析,为临床治疗与预防提供依据。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)指南做药敏试验,用PCR方法检测CAT基因,并测序;用重复基因外回文序列-聚合酶链反应(REP-PCR)对耐氯霉素肠球菌进行基因分型;用Cross Checker软件和SPSS11.0软件对指纹图谱进行同源性分析。结果耐氯霉素肠球菌分离率为21.9%;30株耐氯霉素肠球菌均检测出CAT基因,对复方新诺明和克林霉素均100.0%耐药,其耐药率为红霉素86.7%、高浓度庆大霉素为66.7%、高浓度链霉素为86.7%、达福普汀为90.0%、四环素为93.3%;有3组粪肠球菌、2株屎肠球菌各具有100.0%同源性。结论耐氯霉素肠球菌对多种抗菌药物耐药;CAT基因介导了肠球菌属对氯霉素的耐药;REP-PCR是一种操作简便、快速、低廉的肠球菌基因分型方法。 展开更多

关键词 氯霉素 耐药 基因 肠球菌属 同源性

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庆大霉素诱导粪肠球菌耐药及其对氯霉素协同敏感相关特性研究 被引量：2

3

作者 孙瑶 徐雯雅 +5 位作者 周翠 吴庆 陈栎江 徐春泉 叶建中 周铁丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期228-234,共7页

目的通过研究庆大霉素诱导粪肠球菌耐药突变株对氯霉素协同敏感(collateral sensitivity,CS)的相关特性,为基于协同敏感治疗策略的临床应用提供依据。方法采用庆大霉素通过梯度浓度平板对3株庆大霉素敏感的粪肠球菌临床分离株和1株粪肠... 目的通过研究庆大霉素诱导粪肠球菌耐药突变株对氯霉素协同敏感(collateral sensitivity,CS)的相关特性,为基于协同敏感治疗策略的临床应用提供依据。方法采用庆大霉素通过梯度浓度平板对3株庆大霉素敏感的粪肠球菌临床分离株和1株粪肠球菌标准菌株ATCC29212进行体外实验诱导耐药(experimental evolution);通过微量肉汤稀释法测定庆大霉素诱导后耐药突变株对常见抗菌药物的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentrations,MICs),分析抗菌药物间交叉敏感性;PCR检测诱导耐药菌株氨基糖苷类修饰酶编码基因携带情况;通过琼脂平板稀释法测定庆大霉素诱导耐药(evolved gentamicin-resistant)菌株和亲本菌株对其协同敏感药物(氯霉素)的防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),最后,测定氯霉素对庆大霉素诱导耐药菌株和亲本菌株的时间杀菌曲线。结果结果显示4株粪肠球菌亲本菌株经过庆大霉素诱导后,对庆大霉素MICs升高了16~64倍,并对阿米卡星表现出交叉耐药;诱导耐药菌株及其亲本菌株均未检出aac(6’)-Ie-aph(2")-Ia。此外,研究发现诱导后菌株对氯霉素表现出协同敏感。氯霉素对庆大霉素诱导耐药粪肠球菌及其亲本菌株的MPC均大于1024μg/mL,突变选择窗较宽;时间杀菌曲线显示当氯霉素浓度为亲本菌株的1/2×MIC或1/4×MIC时,庆大霉素诱导耐药菌株的生长被有效抑制,而亲本菌株则不能被抑制。结论基于协同敏感性制定抗菌药物治疗策略可能有助于有效清除耐药病原菌并延长抗菌药物的使用寿命。 展开更多

关键词 粪肠球菌 协同敏感 庆大霉素 氯霉素 诱导耐药

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多药耐药铜绿假单胞菌对氯霉素与四环素耐药相关基因研究 被引量：4

4

作者 马增煌 邹义春 +2 位作者 汪宏良 柯俊 罗卓跃 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期135-137,共3页

目的 研究铜绿假单胞菌连续分离株对氯霉素与四环素相关耐药基因的分布情况。方法 以K-B法检测铜绿假单胞菌对17种抗菌药物的耐药性；以PCR法检测20株铜绿假单胞菌对氯霉素耐药相关基因catB、cmlA，四环素耐药相关基因tetA、tetB以及小... 目的 研究铜绿假单胞菌连续分离株对氯霉素与四环素相关耐药基因的分布情况。方法 以K-B法检测铜绿假单胞菌对17种抗菌药物的耐药性；以PCR法检测20株铜绿假单胞菌对氯霉素耐药相关基因catB、cmlA，四环素耐药相关基因tetA、tetB以及小多药外排泵基因smr-2，以PCR直接全自动荧光法进行cmlA基因测序。结果20株铜绿假单胞菌对17种抗菌药物的耐药率在10．0％～100．0％，部分菌株呈现多药耐药现象；20株铜绿假单胞菌对氯霉素耐药的15株中检出cmlA6株；20株铜绿假单胞菌对四环素与米诺环素均耐药，但tet、tetB及smr-2均未检出；作cmlA阳性基因测序，测得序列经比对与美国核酸库已登录的cmlA7、cmlA8序列99．0％相同。结论铜绿假单胞菌对氯霉素耐药主要与cmlA基因相关，对四环素、米诺环素耐药与tet、tetB以及小多药外排泵基因smr2无关，存在另外的四环素相关耐药机制。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 氯霉素 四环素 耐药基因

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狐源大肠杆菌中氯霉素类抗生素耐药基因的检测 被引量：4

5

作者 冯涛 富景宁 薛原 《野生动物学报》 北大核心 2020年第4期1075-1079,共5页

为调查东北地区狐源大肠杆菌中氯霉素类耐药菌株的耐药基因分布情况,根据其耐药表型和流行情况,指导临床上合理用药。本试验采用PCR技术对224株狐源大肠杆菌的氯霉素类耐药基因cmlA、cat和floR进行检测,并结合耐药表型进行分析。结果表... 为调查东北地区狐源大肠杆菌中氯霉素类耐药菌株的耐药基因分布情况,根据其耐药表型和流行情况,指导临床上合理用药。本试验采用PCR技术对224株狐源大肠杆菌的氯霉素类耐药基因cmlA、cat和floR进行检测,并结合耐药表型进行分析。结果表明:77.23%(173/224)的狐源大肠杆菌具有氯霉素类耐药基因,cmlA、cat和floR基因在分离株的检出率分别为32.59%、43.75%和35.27%,不同来源的大多数菌株能检测出耐药基因,且有部分大肠杆菌可携带2种或3种耐药基因。 展开更多

关键词 狐 大肠杆菌 氯霉素 耐药基因

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海洋病原细菌的氯霉素耐药菌株筛选鉴定及质粒消除 被引量：2

6

作者 孟繁梅 汪凯 +2 位作者 潘子强 尹德胜 艾云灿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期437-441,共5页

目的从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法TCBS和EMB选择平板筛选,结合16SrDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA-RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、... 目的从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法TCBS和EMB选择平板筛选,结合16SrDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA-RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC25～128μg/ml是CLSI/NCCLS(1995年)定义临床标准(MIC12.5μg/ml)的2～10倍,分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种;58株MIC>25μg/ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合,显示多样性丰富。采用多轮高温(～43℃)和高浓度(～1%)SDS双重处理和交替培养,77株MIC>25μg/ml分离株的质粒消除效率为28.6%;55株不能消除耐药表型,暗示染色体编码耐药基因;22株可消除氯霉素耐药表型,其中16株完全消除,暗示质粒独立编码耐药基因,6株部分消除,暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。 展开更多

关键词 海洋环境 病原细菌 氯霉素 耐药性 基因定位 质粒 消除

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海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P^-存在氯霉素磷酸化灭活机制 被引量：2

7

作者 孟繁梅 汪凯 +1 位作者 刘玉焕 艾云灿 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期119-120,共2页

报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制。海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P- (Cmr,cat-,MIC=25μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m... 报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制。海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P- (Cmr,cat-,MIC=25μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m/z 400.9,402.8和404.9,都是典型[M+PO3-H]-的特征指纹峰,对应于氯霉素的C3位羟基磷酸化产物。 展开更多

关键词 海洋细菌 氯霉素 耐药性 磷酸化 LC-MS分析

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多重耐药大肠埃希菌菌株氯霉素耐药相关基因研究 被引量：2

8

作者 孙海平 林宁 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第4期103-105,共3页

目的了解多重耐药大肠埃希菌（ECO）对氯霉素的耐药机制。方法采用PCR法检测20株多重耐药ECO菌氯霉素耐药基因（catB，cmlA）。结果catB基因阳性3株（阳性率15％），cmlA基因阳性7株（阳性率35％）。一株catB基因PCR产物经DNA测序并翻... 目的了解多重耐药大肠埃希菌（ECO）对氯霉素的耐药机制。方法采用PCR法检测20株多重耐药ECO菌氯霉素耐药基因（catB，cmlA）。结果catB基因阳性3株（阳性率15％），cmlA基因阳性7株（阳性率35％）。一株catB基因PCR产物经DNA测序并翻译为氨基酸序列与已在美国国立生物信息中心[NCBI]登录的catB基因序列比对，结果为与大肠埃希菌CATB3[登录号：ABP35557]序列98％（88／89）相同，能判断为新亚型。结论该组多重耐药ECO菌对氯霉素耐药与携带catB，cmlA基因相关。 展开更多

关键词 大肠埃希菌 氯霉素 耐药 基因测序

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哈维弧菌flhF和CU052_26825缺失株的构建及其生物学特性

9

作者 邓益琴 张亚秋 +5 位作者 林梓阳 冯娟 程长洪 马红玲 刘广鑫 苏友禄 《广东海洋大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期1-12,共12页

【目的】研究哈维弧菌(Vibrio harveyi)345的GTP结合蛋白编码基因flhF和未知功能基因CU052_26825的生物学功能。【方法】利用同源重组技术构建V.harveyi 345的flhF和CU052_26825的缺失突变株,比较野生株和突变株的生长、运动性、胞外酶... 【目的】研究哈维弧菌(Vibrio harveyi)345的GTP结合蛋白编码基因flhF和未知功能基因CU052_26825的生物学功能。【方法】利用同源重组技术构建V.harveyi 345的flhF和CU052_26825的缺失突变株,比较野生株和突变株的生长、运动性、胞外酶活性、耐药性等生物学特性以及对花鲈(Lateolabrax japonicus)的毒性。【结果】基因flhF和CU052_26825的缺失均不影响菌株的生长、运动性、胞外蛋白酶活性、对H2O2和Cu2+的压力感应、对铁的吸收利用、对大多数被测抗生素的抗性以及对花鲈的毒性;但flhF和CU052_26825缺失后对氯霉素和氟苯尼考两种氯霉素类抗生素均更加敏感。此外,flhF缺失后,细菌生物膜形成能力显著增强。【结论】flhF和CU052_26825均参与调控哈维弧菌对氯霉素类抗生素的耐药性,flhF还参与调控哈维弧菌生物膜形成。 展开更多

关键词 哈维弧菌 基因敲除 flhF CU052_26825 生物学特性 氯霉素类耐药性

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海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2共存氯霉素乙酰化和磷酸化灭活机制

10

作者 孟繁梅 汪凯 艾云灿 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期123-124,共2页

报道1例氯霉素耐药性病原菌中共存乙酰化和磷酸化灭活机制。海洋病原菌Enterobactersp.EM28-2(Cmr,M IC=128μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24h后,可同时生成乙酰化和磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3类... 报道1例氯霉素耐药性病原菌中共存乙酰化和磷酸化灭活机制。海洋病原菌Enterobactersp.EM28-2(Cmr,M IC=128μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24h后,可同时生成乙酰化和磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3类指纹峰:①[M+C2H2O-H]-(m/z 363.0,364.9),对应氯霉素C1位羟基的乙酰化产物;②[M+PO3-H]-(m/z 398.9,400.9,402.9),对应氯霉素C3位羟基的磷酸化产物;③[M+C4H4O2-H]-(m/z 408.7,410.7),对应氯霉素C1位和C3位羟基的乙酰化产物。 展开更多

关键词 氯霉素 耐药性 乙酰化 磷酸化 LC-MS分析

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铜绿假单胞菌氯霉素耐药相关基因研究

11

作者 张玉云 吴金英 +2 位作者 范小莉 闫博 杨建华 《世界感染杂志》 2008年第5期354-356,共3页

目的了解铜绿假单胞菌（PAE）氯霉素耐药相关基因的携带状况。方法采用K-B法分别对山东（A院）、江苏（B院）二家医院PAE菌临床分离株进行抗菌药物的敏感试验。采用聚合酶链反应法（PCR）对氯霉素耐药相关基因（catB、cmlA）进行检测，... 目的了解铜绿假单胞菌（PAE）氯霉素耐药相关基因的携带状况。方法采用K-B法分别对山东（A院）、江苏（B院）二家医院PAE菌临床分离株进行抗菌药物的敏感试验。采用聚合酶链反应法（PCR）对氯霉素耐药相关基因（catB、cmlA）进行检测，并对相关基因进行序列分析。结果A院30株PAE对16种抗菌药物多药耐药；B院20株PAE对16种抗菌药物均耐药；二家医院PAE对氯霉素均不敏感。A医院30株多药耐药PAE菌catB、cmlA基因均阴性；B医院20株泛耐药PAE菌cmlA基因阳性18株（阳性率90．0％），并经测序证实；catB基因均阴性。结论不同医院PAE氯霉素耐药机制可不相同，氯霉素耐药率高的原因需进一步研究。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 氯霉素 耐药基因

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伤寒沙门菌耐药基因检测及定位 被引量：7

12

作者 孙宪锋 刘晓霞 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期198-201,共4页

目的探讨伤寒沙门菌耐药基因的定位。方法３２Ｐ随机引物标记氯霉素耐药基因为探针，以Ｓｌｏｔｂｌｏｔ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法检测，同时以氯霉素乙酰转移酶活性（ＣＡＴ）和药敏试验（ＭＩＣ）作为耐药标志。结果１６株伤寒菌... 目的探讨伤寒沙门菌耐药基因的定位。方法３２Ｐ随机引物标记氯霉素耐药基因为探针，以Ｓｌｏｔｂｌｏｔ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法检测，同时以氯霉素乙酰转移酶活性（ＣＡＴ）和药敏试验（ＭＩＣ）作为耐药标志。结果１６株伤寒菌中有１４株含９８６０００００大质粒。经杂交，其中７株质粒阳性；１株染色体阳性；３株质粒与染色体均为阳性。质粒杂交带位于４．３ｋｂ片段，染色体为５．２ｋｂ片段。结论伤寒菌耐氯霉素基因大部分位于９８６０００００大质粒上。 展开更多

关键词 伤寒沙门氏菌 抗药性 耐药基因 CAT 药敏试验

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带有氯霉素抗性基因标记的重组布氏杆菌S2的构建及其生物学特性 被引量：10

13

作者 毛开荣 丁家波 +2 位作者 程君生 蒋玉文 姚文生 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期978-981,共4页

无法区分免疫接种和自然感染是限制布氏杆菌疫苗应用的主要原因。本研究通过基因同源重组技术,用氯霉素抗性基因(Cmr)替代布氏杆菌弱毒S2株的WbkC基因,筛选获得重组布氏杆菌rS2-WbkC株。试验发现,重组菌rS2-WbkC由原先的光滑型转变成粗... 无法区分免疫接种和自然感染是限制布氏杆菌疫苗应用的主要原因。本研究通过基因同源重组技术,用氯霉素抗性基因(Cmr)替代布氏杆菌弱毒S2株的WbkC基因,筛选获得重组布氏杆菌rS2-WbkC株。试验发现,重组菌rS2-WbkC由原先的光滑型转变成粗糙型。rS2-WbkC在TSA培养基上传25代后仍能稳定表达氯霉素抗性蛋白。小鼠动物试验模型表明,rS2-WbkC与S2有相似的保护性,但rS2比S2具有更高的安全性。rS2-WbkC免疫小鼠后,其抗血清可通过平板凝集试验与S2免疫的血清相区分。本研究为布氏杆菌标记疫苗的研制提供了技术平台。 展开更多

关键词 布氏杆菌 氯霉素抗性基因 WbkC基因 标记疫苗

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纳米洋葱碳强化厌氧膜生物反应器处理氯霉素废水

14

作者 朱明超 李娜 +2 位作者 陆勇泽 胡朝霞 陈守文 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1273-1282,共10页

针对氯霉素难以生物降解的问题,本研究将纳米洋葱碳(carbon nano-onions,CNOs)作为导电材料投加到厌氧膜生物反应器(anaerobic membrane bioreactor,AnMBR)去除废水中的氯霉素(chloramphenicol,CAP),探讨了CAP的厌氧降解途径和抗生素抗... 针对氯霉素难以生物降解的问题,本研究将纳米洋葱碳(carbon nano-onions,CNOs)作为导电材料投加到厌氧膜生物反应器(anaerobic membrane bioreactor,AnMBR)去除废水中的氯霉素(chloramphenicol,CAP),探讨了CAP的厌氧降解途径和抗生素抗性基因(ARG)分布的情况,解析了CNOs对氯霉素去除的强化作用。质谱检测结果表明CAP和参与三羧酸循环的物质之间发生了酯化反应,这些降解产物的毒性低于CAP。此外,CNOs的添加促进了部分三羧酸循环酶的上调,进一步降低了CAP的生物毒性。研究还发现CNOs可以增强ARG的水平基因转移,其中intI1基因的相对丰度显著增加。另一方面,AnMBR的膜组件有效截留了ARG。采用序批实验进一步研究CNOs对氯霉素去除的强化作用,结果表明,添加CNOs的实验组中,反应10 h时CAP去除率为90.4%,远高于未添加CNOs的对照组(59.4%)。此外,添加CNOs的厌氧生物体系24 h内甲烷产量为46.1 mL,远高于对照组,且产甲烷滞后时间更短。以上结果表明CNOs强化了厌氧生物体系对氯霉素废水的去除效果,降低了CAP的生物毒性,可为AnMBR处理抗生素废水提供参考。 展开更多

关键词 纳米洋葱碳 厌氧膜生物反应器 氯霉素 抗生素抗性基因 废水处理

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海参、海胆养殖水体中多抗性细菌抗性基因的初步研究 被引量：4

15

作者 陈明娜 党宏月 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期13-18,共6页

抗药性细菌对生态环境、养殖业以及人类健康构成严重威胁。以大连海参、海胆养殖场多抗性细菌筛选为基础,采用分子生物学手段对40株抗性细菌进行了氯霉素、土霉素及氟氯霉素抗性基因检测,探讨抗药性分子遗传机理,从而为控制抗药性细菌... 抗药性细菌对生态环境、养殖业以及人类健康构成严重威胁。以大连海参、海胆养殖场多抗性细菌筛选为基础,采用分子生物学手段对40株抗性细菌进行了氯霉素、土霉素及氟氯霉素抗性基因检测,探讨抗药性分子遗传机理,从而为控制抗药性细菌的产生和传播提供研究基础。 展开更多

关键词 氯霉素抗性基因(cat基因) 土霉素抗性基因(tet基因) 氟氯霉素抗性基因(floR基因) 多抗性

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海参、海胆养殖水体中多抗性细菌抗性基因的筛选 被引量：2

16

作者 张小霞 党宏月 杨官品 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期86-90,共5页

由于抗生素药物的大量使用和相当程度的滥用,使得水产病原菌耐药性十分严重,多重药物抗性细菌也时有发生,大大增加了微生物病害防治的难度。为探讨抗性细菌的抗药性分子遗传机理,从而为控制抗药性细菌的产生和传播提供研究基础,本研究... 由于抗生素药物的大量使用和相当程度的滥用,使得水产病原菌耐药性十分严重,多重药物抗性细菌也时有发生,大大增加了微生物病害防治的难度。为探讨抗性细菌的抗药性分子遗传机理,从而为控制抗药性细菌的产生和传播提供研究基础,本研究以大连海参、海胆养殖水体多抗性细菌筛选为基础,利用分子生物学方法对这些抗性细菌进行了土霉素、氯霉素及氟氯霉素抗性基因的筛选。研究发现,大部分耐药细菌都携带多种抗性基因,证明它们的耐药性都是由相应抗性基因决定的。 展开更多

关键词 多抗性 海水养殖 土霉素抗性基因(tet基因) 氯霉素抗性基因(cat基因) 氟氯霉素抗性基因(floR基因)

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东寨港红树林典型区域氯霉素抗性基因的分布

17

作者 阮孙兰 赵洪伟 +5 位作者 张禹 张腾云 张鸣珊 靳晓拓 黎平 刁晓平 《热带生物学报》 2018年第2期147-155,共9页

采用实时荧光定量PCR方法,于2017年8月采集东寨港红树林区域表层沉积物,探究氯霉素抗性基因在该区域的污染情况,同时比较红树区域密林内与密林外沉积物样品中氯霉素抗性基因的分布差异及其与环境因子之间的相关性。结果表明:该区域受氯... 采用实时荧光定量PCR方法,于2017年8月采集东寨港红树林区域表层沉积物,探究氯霉素抗性基因在该区域的污染情况,同时比较红树区域密林内与密林外沉积物样品中氯霉素抗性基因的分布差异及其与环境因子之间的相关性。结果表明:该区域受氯霉素抗性基因污染严重,基因绝对丰度可高达108 copies·g-1数量级;具有不同耐药机制的氯霉素抗性基因在环境样本中具有不同的组成比例,始终以cml基因居多,证明该地区的氯霉素抗性基因的耐药机制以抗生素主动外排为主;红树林密林内的沉积物样品中氯霉素抗性基因的绝对丰度比其他样点高;氯霉素抗性基因与环境因子的相关性分析显示亚硝酸盐(NO2--N)和氯霉素抗性基因具有极显著相关性。 展开更多

关键词 氯霉素抗性基因 红树林 实时荧光定量PCR

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双歧杆菌插入失活载体的构建

18

作者 崔佳 万翠香 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第12期1180-1182,共3页

目的构建双歧杆菌serpin基因插入失活载体,为探究双歧杆菌外膜蛋白Serpin功能做准备。方法在实验室前期构建的p MD18-T/serpin质粒中serpin基因片段的SacⅡ酶切位点插入氯霉素抗性基因cmr,构建双歧杆菌p MD18-T/serpincmr,插入失活载体... 目的构建双歧杆菌serpin基因插入失活载体,为探究双歧杆菌外膜蛋白Serpin功能做准备。方法在实验室前期构建的p MD18-T/serpin质粒中serpin基因片段的SacⅡ酶切位点插入氯霉素抗性基因cmr,构建双歧杆菌p MD18-T/serpincmr,插入失活载体。结果 PCR成功扩增出了氯霉素抗性基因cmr且测序结果正确;p MD18-T/serpin质粒经SacⅡ单酶切、去磷酸化后与cmr连接,通过菌落PCR、酶切验证和测序显示cmr已成功插入serpin基因片段中。结论成功构建了双歧杆菌serpin基因插入失活载体p MD18-T/serpin-cmr。 展开更多

关键词 双歧杆菌 serpin基因 氯霉素抗性基因cmr 插入失活载体

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