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化学发光免疫分析方法与应用进展 被引量:62
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作者 汪晨 吴洁 +2 位作者 宗晨 徐洁 鞠熀先 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期3-10,共8页
化学发光免疫分析方法具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、设备简单等特点,在环境、临床、食品、药物检测等领域得到了广泛应用。在实际应用中,常常需要对大量复杂样品或低丰度分析物样品进行测定。而经典商品化的免疫分析方法所需时... 化学发光免疫分析方法具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、设备简单等特点,在环境、临床、食品、药物检测等领域得到了广泛应用。在实际应用中,常常需要对大量复杂样品或低丰度分析物样品进行测定。而经典商品化的免疫分析方法所需时间长、样品消耗多、成本高,不能满足上述要求。因而建立快速、高通量、高灵敏和低成本的免疫检测方法已成为化学发光免疫分析方法的研究热点和发展趋势。本文简要总结近5年来化学发光免疫分析方法的研究进展及其应用,并展望其发展方向。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 免疫传感 快速检测 多通道检测 评述
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化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的实验评价 被引量:47
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作者 侯晓菁 梁艳 +4 位作者 陈洁 孙贞 崔艳芳 仲人前 王皓 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第5期365-367,共3页
目的应用免疫印迹法(WB)比较临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)与化学发光法(CLIA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率。方法收集7 805份临床检测的血清标本,分别用TPPA和CLIA进行梅毒螺旋体特异性抗体检测,对结果不一致的标... 目的应用免疫印迹法(WB)比较临床常用的梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)与化学发光法(CLIA)检测血清梅毒螺旋体特异性抗体的符合率。方法收集7 805份临床检测的血清标本,分别用TPPA和CLIA进行梅毒螺旋体特异性抗体检测,对结果不一致的标本应用WB检测确证。结果 7 805份血清标本中,CLIA检测阳性310例,TPPA检测阳性262例。对结果不一致的48例标本应用WB检测验证,结果证实阳性36例,临界阳性8例,阴性4例,而TPPA的结果均为阴性。TPPA检测总符合率为99.44%,CLIA检测总符合率为99.95%。结论 CLIA敏感性优于临床常用的TPPA,且具有结果客观、易分析、重复性好等优点,但也存在个别假阳性和钩状效应,因此应结合TPPA及临床资料确诊。 展开更多
关键词 化学发光法 梅毒螺旋体明胶凝集试验 免疫印迹法 梅毒螺旋体特异性抗体
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化学发光法测定血浆醛固酮浓度/肾素浓度比值筛查原发性醛固酮增多症的价值 被引量:36
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作者 宋颖 何文雯 +10 位作者 杨淑敏 程庆丰 胡金波 甄乾娜 龙健 冯正平 李蓉 汪志红 任伟 周波 李启富 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期6-10,共5页
目的 探讨化学发光法测定的血浆醛固酮浓度(PAC)/肾素浓度(PRC)比值(ARR)筛查原发性醛固酮增多症(原醛)的价值.方法 采用化学发光法测定154例高血压患者卧位和立位2h的PAC、PRC,以及83例健康志愿者立位2h的PAC、PRC,计算ARR.根... 目的 探讨化学发光法测定的血浆醛固酮浓度(PAC)/肾素浓度(PRC)比值(ARR)筛查原发性醛固酮增多症(原醛)的价值.方法 采用化学发光法测定154例高血压患者卧位和立位2h的PAC、PRC,以及83例健康志愿者立位2h的PAC、PRC,计算ARR.根据临床表现、确诊试验、病理检查等结果确定原醛的诊断.构建ARR诊断原醛的ROC曲线,根据Youden’s指数选择ARR筛查原醛的最佳切点.结果 在154例高血压患者中,确诊原醛患者53例,原发性高血压患者85例,其他内分泌性高血压患者16例.立位和卧位ARR的ROC曲线下面积(AUCROC)分别是0.980 (95% CI 0.962 ~0.998,P<0.01)、0.962 (95% CI 0.933~0.990,P<0.01);立位和卧位ARR的AUCROC均大于相同体位的单纯PAC或PRC的AUCROC;立位ARR的最大Youden's指数为0.85,对应切点为119.1 pmol/mU[4.3 (ng/dl)/(mU/L)],敏感度94%,特异度91%.结论 化学发光法测定的立位ARR是筛查原醛的有效指标,适宜切点为119.1 pmol/mU. 展开更多
关键词 醛固酮增多症 醛固酮 肾素 化学发光测定法
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化学发光免疫分析方法在食品安全检测中的研究进展 被引量:28
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作者 金茂俊 王静 +5 位作者 杨丽华 杜鹏飞 邵华 金芬 王珊珊 佘永新 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第3期840-845,共6页
化学发光免疫分析方法作为一项具有高特异性和高灵敏度的免疫分析方法,经过近几十年的发展,目前已在食品安全检测领域得到了良好的应用。本文根据不同化学发光免疫分析方法所选择标记物的不同,将化学发光免疫分析方法分为化学发光免疫... 化学发光免疫分析方法作为一项具有高特异性和高灵敏度的免疫分析方法,经过近几十年的发展,目前已在食品安全检测领域得到了良好的应用。本文根据不同化学发光免疫分析方法所选择标记物的不同,将化学发光免疫分析方法分为化学发光免疫分析、化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析三个类别,并对各方法常用的化学发光标记物及分析方法原理进行介绍。同时,综述了化学发光免疫分析方法在农兽药残留、生物毒素、违禁添加物及微生物检测方面的应用进展情况。随着化学发光免疫分析方法在新型化学发光标记物及化学发光增敏体系方面取得进一步的研究进展,其在食品安全检测领域必将得到更为广泛的应用。 展开更多
关键词 化学发光免疫分析 食品安全 研究进展
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化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的应用 被引量:21
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作者 刘新登 周延美 程克兰 《中国医药科学》 2018年第23期85-87,共3页
目的探讨生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法选择2016年2月~2018年2月于我院接受治疗的甲状腺肿瘤患者113例,作为研究对象。随机分成观察组(n=57)和对照组(n=56)。放射免疫分析法于对照组应用,化学发光免疫法于观察... 目的探讨生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。方法选择2016年2月~2018年2月于我院接受治疗的甲状腺肿瘤患者113例,作为研究对象。随机分成观察组(n=57)和对照组(n=56)。放射免疫分析法于对照组应用,化学发光免疫法于观察组应用。对两种检测方法的价值对比分析。结果在特异性、灵敏度以及符合率指标上,观察组相比较对照组,差异有统计学意义(P <0.05);在球蛋白水平以及甲状腺球蛋白水平指标上,观察组相比较对照组而言,差异有统计学意义(P <0.05)。在游离甲状三碘原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)指标上,观察组相比较对照组而言,均明显更高,差异有统计学意义(P <0.05),但是在促甲状腺激素(TSH)指标上,观察组相比较对照组而言,明显更低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论将化学发光免疫测定技术于生化免疫检验中应用,可有效的促进检验结果特异性、灵敏度以及符合率的提升,对于疾病的诊断和治疗具有重要的指示性意义,因此,临床应用价值显著。 展开更多
关键词 化学发光免疫测定 放射免疫分析法 生化免疫检验
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化学发光法检测新型冠状病毒抗体在临床的应用价值 被引量:21
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作者 李晓非 刘贵明 +5 位作者 李婉澜 吕松琴 聂磊 张娟 徐丽萍 陆霓虹 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第5期46-50,共5页
目的探讨化学发光法检测2019新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体在临床诊断中的应用价值。方法比较化学发光法与胶体金法对18例确诊的新型冠状病毒肺炎患者样本的检测结果,并随机挑选其中2例确诊样本梯度稀释后用以上两种方法检测其灵敏度。... 目的探讨化学发光法检测2019新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体在临床诊断中的应用价值。方法比较化学发光法与胶体金法对18例确诊的新型冠状病毒肺炎患者样本的检测结果,并随机挑选其中2例确诊样本梯度稀释后用以上两种方法检测其灵敏度。然后使用化学发光法检测临床确诊的39例新型冠状病毒肺炎患者的血清样本与90例健康人群的血清样本。再使用化学发光法检测不同感染时期的患者血清样本,统计不同发病时期抗体的检出率。结果两种方法检测18例确诊新型冠状病毒肺炎患者的血清样本均为阳性;2例确诊患者样本稀释625倍后用化学发光法仍可检测出抗体阳性,而胶体金法能检测出的样本最大稀释比例为25倍。对确诊患者系列标本的检测中,化学发光法的敏感度为82.05%,特异性为100%,与临床诊断一致性程度较高(Kappa值为0.864),化学发光法对血清样本中抗体的检出率随发病时间推移而升高。结论化学发光法抗体检测灵敏度高于胶体金法,自动化程度高,可用于大样本的快速筛查,其检测性能能够满足临床2019-nCoV感染病例的辅助诊断需要。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 化学发光法 胶体金法 特异性抗体
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130例女性不孕症患者性激素水平检测结果分析 被引量:20
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作者 王冲 孙瑞 吴周亚 《中国医药导报》 CAS 2018年第30期91-94,共4页
目的通过检测女性不孕症患者性激素水平,分析其变化规律,为女性不孕症病因诊断提供依据。方法选取2015年3月~2017年5月南京金陵中西医结合医院(以下简称"我院")部分女性不孕症患者130例作为研究组,根据月经情况,将其分为月经... 目的通过检测女性不孕症患者性激素水平,分析其变化规律,为女性不孕症病因诊断提供依据。方法选取2015年3月~2017年5月南京金陵中西医结合医院(以下简称"我院")部分女性不孕症患者130例作为研究组,根据月经情况,将其分为月经正常组(50例)和月经紊乱组(80例),选择同期于我院体检的50名已育健康妇女作为对照组。所有受试者均采用化学发光免疫法测定血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、垂体泌乳素(PRL)、睾酮及黄体酮水平。结果月经紊乱组FSH、LH、PRL及睾酮水平均高于对照组及月经正常组(P <0.05或P <0.01);E_2水平明显低于对照组及月经正常组(P <0.01);黄体酮水平差异无统计学意义(P>0.05)。而月经正常组6项激素水平与对照组差异无统计学意义(P> 0.05)。月经紊乱组不同病因不孕患者性激素水平与对照组及月经正常组比较:49例多囊卵巢综合征患者中,LH、睾酮及PRL均明显升高(P <0.05或P <0.01),并且LH/FSH≥2;21例高泌乳血症患者中,PRL显著升高(P <0.01)、而E_2明显降低(P <0.05);5例早发性卵巢功能不全患者中,FSH、LH显著升高(P <0.01)、而E_2显著降低(P <0.01);5例甲状腺功能减退患者中,E_2、睾酮明显降低(P <0.05),而FSH、LH及PRL明显升高(P <0.05或P <0.01)。结论月经紊乱组性激素水平异常,提示内分泌因素是不孕的原因。不同病因不孕症所表现的各自不同的性激素异常,为不孕症病因分析提供了重要依据。 展开更多
关键词 性激素 女性不孕 月经紊乱 化学发光免疫测定
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重组抗原免疫印迹法与化学免疫发光法检测梅毒假阳性对比分析 被引量:19
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作者 党倩丽 吴玲智 +2 位作者 张小艳 杨江存 陆学东 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期536-540,共5页
目的采用重组抗原免疫印迹法(RAWB),对化学免疫发光法(CMIA)检测部分梅毒阳性血清进行比对分析,拟排除假阳性。方法 63例CMIA阳性标本,包括有梅毒临床表现及输血前筛查阳性标本,依年龄分为:19~50岁(A组)35例,51~70岁(B组)12例,71~101岁(... 目的采用重组抗原免疫印迹法(RAWB),对化学免疫发光法(CMIA)检测部分梅毒阳性血清进行比对分析,拟排除假阳性。方法 63例CMIA阳性标本,包括有梅毒临床表现及输血前筛查阳性标本,依年龄分为:19~50岁(A组)35例,51~70岁(B组)12例,71~101岁(C组)16例。有明确二期梅毒临床表现16例(均为A组)。对每份标本进行TPPA/RPR、RAWB及欧蒙免疫印迹方法(WB)检测。结果 A组CMIA阳性率94.29%,可疑阳性率5.71%;RAWB阳性率88.57%,两者结果差异无统计学意义(P>0.05);TPPA及RPR阳性率为88.57%和71.43%;16例有明确二期梅毒临床表现标本,CMIA、RAWB及TPPA/RPR检测结果均为阳性。B及C组:CMIA阳性率分别91.67%及81.25%,可疑阳性8.33%和18.75%;RAWB法检测阳性率33.33%及25.00%,阴性率41.67%和43.75%,两者结果差异有统计学意义(P均<0.05)。CMIA、RAWB及欧蒙WB三组方法比较,差异有统计学意义(P<0.001)。RAWB及欧蒙WB结果一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMIA方法快捷方便,但存在假阳性;在无明确梅毒病史而CMIA阳性的老年人、肿瘤、中风等患者,怀疑假阳性时,应进一步做免疫印迹检测。 展开更多
关键词 梅毒 重组抗原 化学发光免疫法 假阳性
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化学发光免疫分析测定胰岛素及C肽在2型糖尿病诊断中的临床应用 被引量:19
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作者 谢玮 赵枰 陶国华 《标记免疫分析与临床》 CAS 2009年第5期283-285,共3页
应用化学发光免疫分析测定50例2型糖尿病患者及30名正常人血清胰岛素和C肽含量并对测定结果进行分析,了解糖尿病患者糖代谢和胰岛β细胞的功能。结果显示,2型糖尿病患者空腹胰岛素和C肽高于正常人(P<0.05),餐后1h对照组出现峰值,餐... 应用化学发光免疫分析测定50例2型糖尿病患者及30名正常人血清胰岛素和C肽含量并对测定结果进行分析,了解糖尿病患者糖代谢和胰岛β细胞的功能。结果显示,2型糖尿病患者空腹胰岛素和C肽高于正常人(P<0.05),餐后1h对照组出现峰值,餐后2h糖尿病组达到高峰,餐后3h仍不能恢复至正常水平。结论:化学发光免疫分析检测胰岛素及C肽可用于临床,帮助糖尿病分型,判断病情严重程度及指导治疗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素 C肽 化学发光测定
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化学发光免疫分析定量检测乙肝病毒标志物方法学研究 被引量:13
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作者 胡国茂 胡章学 《标记免疫分析与临床》 CAS 2004年第3期157-159,共3页
采用碱性磷酸酶标记 ,金刚烷衍生物发光 ,自动化学发光分析仪测量等 ,进行乙肝病毒五种标志物化学发光免疫分析 (CLIA)方法学研究。结果表明这五种标志物CLIA方法的精密度、灵敏度、回收率和临床符合率等技术参数均达到方法学和临床诊... 采用碱性磷酸酶标记 ,金刚烷衍生物发光 ,自动化学发光分析仪测量等 ,进行乙肝病毒五种标志物化学发光免疫分析 (CLIA)方法学研究。结果表明这五种标志物CLIA方法的精密度、灵敏度、回收率和临床符合率等技术参数均达到方法学和临床诊断的要求。CLIA方法比ELISA和RIA更简便、快速而实用 ,为临床诊断和科研工作提供了一种有用的检测手段。 展开更多
关键词 CLIA 化学发光免疫分析 方法学研究 乙肝病毒标志物 定量检测 临床诊断 RIA 科研工作 要求 实用
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环境监测中的化学发光免疫分析研究 被引量:4
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作者 庄惠生 张明翠 张静 《世界科技研究与发展》 CSCD 2004年第4期89-96,共8页
本文对环境监测中的化学发光免疫分析的关键技术和研究进展作了较详细的综述 ,引用文献 91篇。
关键词 化学发光免疫分析 研究进展 综述 环境监测
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化学发光免疫法与放射免疫法检测血清促甲状腺激素受体抗体的对比研究 被引量:14
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作者 杨开洪 邹辉祥 曾庆栈 《实用医技杂志》 2015年第2期122-123,共2页
目的比较化学发光免疫法(CLIA)与放射免疫法(RIA)2种方法测定血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平的差异性,探讨CLIA检测TRAb的临床可行性。方法收集60例临床受检血清样本,并根据临床检查结果分为Graves病组和健康对照组,采用CLIA和RIA... 目的比较化学发光免疫法(CLIA)与放射免疫法(RIA)2种方法测定血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平的差异性,探讨CLIA检测TRAb的临床可行性。方法收集60例临床受检血清样本,并根据临床检查结果分为Graves病组和健康对照组,采用CLIA和RIA同时检测2组的血清TRAb水平。结果采用2种检测方法测定的Graves病组的TRAb水平均高于健康对照组(P<0.05)。2种检测方法测定的TRAb水平具有高度的相关性(r=0.990,P<0.01)。2种检测方法的阳性符合率为97.0%,阴性符合率为94.4%,总体符合率为96.1%。2种检测方法的阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在血清TRAb水平的检测上,CLIA与RIA没有明显的差异性,同时CLIA具有灵敏度高、特异性强、自动化高,速度快、无放射性等优点,便于临床应用。 展开更多
关键词 化学发光免疫法 放射免疫法 促甲状腺激素受体抗体
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荧光定量聚合酶链式反应法检测婴儿尿液人巨细胞病毒DNA对人巨细胞病毒感染的诊断意义 被引量:14
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作者 马艳萍 齐莹 +5 位作者 吉耀华 刘庆 王继东 孙峥嵘 何蓉 阮强 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1695-1696,1712,共3页
目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒(HCMV)DNA水平对婴儿HCMV感染的诊断价值。方法采用FQ-PCR检测348例临床疑似HCMV感染婴儿尿液中HCMVDNA水平。同时采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测婴儿血清HCMV-... 目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒(HCMV)DNA水平对婴儿HCMV感染的诊断价值。方法采用FQ-PCR检测348例临床疑似HCMV感染婴儿尿液中HCMVDNA水平。同时采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测婴儿血清HCMV-IgM抗体。在尿液HCMVDNA检测阳性患儿中比较血清HCMV-IgM抗体检测阳性与阴性患儿尿液中HCMVDNA拷贝数差异。结果FQ-PCR检测尿液HCMVDNA的阳性率为41.74%,CLIA检测婴儿血清HCMV-IgM抗体的阳性率为19.83%。2种方法对HCMV感染诊断的符合率为76.7%。前者诊断阳性率显著高于后者(χ2=69.44P<0.01)。在尿液HCMVDNA检测阳性患儿中,IgM抗体阳性组尿液HCMVDNA拷贝数显著高于阴性组(P<0.01)。结论FQ-PCR检测尿液HCMVDNA是早期诊断婴儿HCMV感染的敏感有效的方法。HCMV感染婴儿尿液中高HCMVDNA拷贝数与活动性HCMV感染密切相关;FQ-PCR方法检测尿液HCMVDNA水平对于判断是否为HCMV活动性感染具有一定意义。 展开更多
关键词 荧光定量聚合酶链式反应 化学发光免疫分析法 巨细胞病毒
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C反应蛋白酶联免疫分析和化学发光免疫分析的建立及其初步应用 被引量:13
14
作者 薛辉 颜光涛 +5 位作者 张凯 林季 王录焕 郝秀华 张晓娟 王晓辉 《标记免疫分析与临床》 CAS 2004年第3期154-157,共4页
采用高纯度的C反应蛋白 (CRP)免疫兔 ,获取高效价的CRP抗体。提取抗血清中IgG ,包被酶标板。用生物素标记CRP抗原 ,辣根过氧化物酶标记亲和素 ,建立CRP的ELISA和化学发光免疫分析法 (CLIA)。用ELISA测定正常人 80名 ,心梗患者 4 3例和... 采用高纯度的C反应蛋白 (CRP)免疫兔 ,获取高效价的CRP抗体。提取抗血清中IgG ,包被酶标板。用生物素标记CRP抗原 ,辣根过氧化物酶标记亲和素 ,建立CRP的ELISA和化学发光免疫分析法 (CLIA)。用ELISA测定正常人 80名 ,心梗患者 4 3例和重症监护室 (ICU )病人 39例的血清CRP水平 ,发现心梗患者(2 7.2 1± 38.6 7μg/mL)明显高于正常人 (0 .5 7± 2 .99μg/mL) (P <0 .0 5 ) ;ICU病人 (117.4 8± 97.0 5 μg/mL)明显高于正常人及心梗患者 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 1)。用CLIA检测正常人 6 8名 ,结果为 0 .77± 3.2 9μg/mL。随机收集病人血清样品 73份 ,分别用免疫比浊法、ELISA和CLIA检测 ,经统计三种方法高度相关。结果提示 :ELISA和CLIA是一种简便、灵敏和特异的CRP测定方法 ,可用于人血清中CRP的测定。 展开更多
关键词 C反应蛋白 酶联免疫分析法 化学发光免疫分析法 重症监护室 心肌梗死
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一种化学发光酶免疫分析法检测梅毒特异性抗体结果的正确解读 被引量:11
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作者 谭延国 韩强 +7 位作者 田野 李佩 郑芳芳 聂秋燕 刘晴 王晓宁 古媛 张岩 《检验医学与临床》 CAS 2017年第2期153-155,共3页
目的研究如何对化学发光酶免疫分析法梅毒抗体检测(TP-CLEIA)筛查梅毒特异性抗体为阳性的检测结果进行正确的解读。方法对100例使用TP-CLEIA筛查阳性的标本,在用免疫印迹法梅毒抗体检测(TP-WB)确认的同时,采用梅毒螺旋体血球凝集试验(TP... 目的研究如何对化学发光酶免疫分析法梅毒抗体检测(TP-CLEIA)筛查梅毒特异性抗体为阳性的检测结果进行正确的解读。方法对100例使用TP-CLEIA筛查阳性的标本,在用免疫印迹法梅毒抗体检测(TP-WB)确认的同时,采用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、微粒子化学发光法梅毒抗体检测(TP-CMIA)及ELISA法梅毒抗体检测(TP-ELISA)同时测定,对试验结果作了进一步分析。结果 (1)以TP-WB法为准,TP-CLEIA法筛查为阳性的标本中,真阳性的比例为48.0%。(2)受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示,最佳临界值为25.92,此时的阳性预测值为97.7%,阴性预测值89.5%,此时具有最大的ROC曲线下面积;当TP-CLEIA法S/CO<7.84时,经梅毒确认试验被证实为阴性的概率为100.0%;当S/CO>49.77时,梅毒确认试验被证实为阴性的概率为100.0%。(3)对以TP-CLEIA法筛查为阳性,再用TP-CMIA复核为阳性的标本中,其真阳性的比例为81.3%,而无漏检的情况发生。结论 TP-CLEIA作为梅毒的筛查方法,存在较高的筛查假阳性率,尤其是S/CO水平较低时。对TP-CLEIA法筛查为阳性的标本,TP-CMIA法是较为理想的复核方法。 展开更多
关键词 化学发光酶免疫分析实验 梅毒螺旋体血球凝集试验 微粒子化学发光法 酶联免疫吸咐试验 免疫印迹法
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不同免疫方法检测原发性胆汁性胆管炎特异性自身抗体的对比研究 被引量:11
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作者 张海萍 闫惠平 +6 位作者 陈小三 柳乐 李庆春 马胤雪 李丽娟 李纪阳 娄金丽 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期203-207,共5页
目的比较不同免疫学检测方法对抗线粒体2型抗体(AMA-M2)、抗糖蛋白210抗体(anti-gp210)和抗核蛋白体100抗体(anti-sp100)等原发性胆汁性胆管炎(PBC)特异性自身抗体的检测性能。方法2015年4月到2017年4月期间,共收集北京佑... 目的比较不同免疫学检测方法对抗线粒体2型抗体(AMA-M2)、抗糖蛋白210抗体(anti-gp210)和抗核蛋白体100抗体(anti-sp100)等原发性胆汁性胆管炎(PBC)特异性自身抗体的检测性能。方法2015年4月到2017年4月期间,共收集北京佑安医院就医的91例PBC、67例肝脏疾病对照(包括病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、肝硬化等)和40名健康体检对照的血清样本,应用化学发光法(CLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)平行检测AMA-M2,同时采用CLIA和线性免疫印迹法(LIA)检测anti-gp210和anti-sp100。不同方法之间一致性比较采用Kappa检验。CLIA和ELISA检测AMA-M2对PBC诊断准确度的比较则采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)。结果CLIA与ELISA检测AMA-M2的总符合率为88.4% (Kappa=0.765,P〈0.01)。而CLIA与LIA检测anti-gp210和anti-sp100的总符合率分别为96.5%(Kappa=0.852,P〈0.01)和98%(Kappa=0.884,P〈0.01)。ROC曲线分析显示CLIA和ELISA检测AMA-M2曲线以下面积(AUC)分别为0.965(P〈0.01)和0.928(P〈0.01)。结论应用CLIA和ELISA在检测AMA-M2时,两种方法具有良好符合率和一致性。而CLIA和LIA在检测anti-gp210和anti-sp100时,同样表现出良好的符合率和一致性。(中华检验医学杂志,2018, 41:203-207) 展开更多
关键词 化学发光法 抗线粒体2型抗体 抗糖蛋白210抗体 抗核蛋白体100抗体 线性免疫印迹法 酶联免疫吸附法 原发性胆汁性胆管炎
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Detection of hepatitis B virus infection: A systematic review 被引量:9
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作者 Mallika Ghosh Srijita Nandi +1 位作者 Shrinwanti Dutta Malay Kumar Saha 《World Journal of Hepatology》 CAS 2015年第23期2482-2491,共10页
AIM: To review published methods for detection of hepatitis B virus(HBV) infection.METHODS: A thorough search on Medline database was conducted to find original articles describing different methods or techniques of d... AIM: To review published methods for detection of hepatitis B virus(HBV) infection.METHODS: A thorough search on Medline database was conducted to find original articles describing different methods or techniques of detection of HBV, which are published in English in last 10 years. Articles outlining methods of detection of mutants or drug resistance were excluded. Full texts and abstracts(if full text not available) were reviewed thoroughly. Manual search of references of retrieved articles were also done. We extracted data on different samples and techniques of detection of HBV, their sensitivity(Sn), specificity(Sp) and applicability.RESULTS: A total of 72 studies were reviewed. HBV was detected from dried blood/plasma spots, hepatocytes, ovarian tissue, cerumen, saliva, parotid tissue, renal tissue, oocytes and embryos, cholangiocarcinoma tissue, etc. Sensitivity of dried blood spot for detecting HBV was > 90% in all the studies. In case of seronegative patients, HBV DNA or serological markers have been detected from hepatocytes or renal tissue in many instances. Enzyme linked immunosorbent assay and Chemiluminescent immunoassay(CLIA) are most commonly used serological tests for detection. CLIA systems are also used for quantitation. Molecular techniques are used qualitatively as well as for quantitative detection. Among the molecular techniques version 2.0 of the Cobas Ampliprep/Cobas Taq Man assay and Abbott's real time polymerase chain reaction kit were found to be most sensitive with a lower detection limit of only 6.25 IU/m L and 1.48 IU/m L respectively. CONCLUSION: Serological and molecular assays are predominant and reliable methods for HBV detection. Automated systems are highly sensitive and quantify HBV DNA and serological markers for monitoring. 展开更多
关键词 chemiluminescent immunoassay SEROLOGY AUTOMATED DE
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化学发光免疫分析试剂吖啶酯的合成新路线 被引量:2
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作者 庄惠生 王琼娥 +1 位作者 陈国南 张帆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1933-1936,共4页
设计了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯的合成新路线,以二苯胺为原料合成吖啶-9-羧酸,经酰氯化后与3-(4-羟基苯基)-丙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯反应得4-(2-琥珀酰亚胺基氧羰基乙基)苯基-9-吖啶羧酸酯,最后与氟磺... 设计了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯的合成新路线,以二苯胺为原料合成吖啶-9-羧酸,经酰氯化后与3-(4-羟基苯基)-丙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯反应得4-(2-琥珀酰亚胺基氧羰基乙基)苯基-9-吖啶羧酸酯,最后与氟磺酸甲酯反应即得4-(2-琥珀酰亚胺基氧羰基)苯基-10-甲基吖啶-9-羧酸酯氟磺酸盐(俗称吖啶酯) 展开更多
关键词 化学发光 免疫分析 合成 二苯胺 吖啶酯 试剂
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6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的合成 被引量:8
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作者 匡永清 孙晓莉 +1 位作者 何炜 尉琳琳 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第11期1037-1039,共3页
目的 建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法 室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还... 目的 建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法 室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还原反应 ,得到 N-甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺 .N- (4-溴丁基 )邻苯二甲酰亚胺与 N -甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺缩合之后 ,通过乙基化和肼解反应得到目的产物 ABEI.结果 按起始原料计算 ,ABEI的总收率为 4 .4 % .经熔点、核磁、质谱、红外、元素分析等方法鉴定 ,各中间体及目的产物均与其分子结构相符 .结论 起始原料价廉易得 ,反应步骤操作简便 。 展开更多
关键词 6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2 3-二氢-1 4-酞嗪二酮 合成 邻苯二甲酰亚胺 异鲁米诺衍生物 化学发光 化学发光免疫分析
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两种化学发光法试剂用于血液筛查HBsAg的检测性能评价 被引量:10
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作者 陈剑锋 王露楠 +5 位作者 常乐 李洪涛 王凤田 颜鑫 陈富强 张传兴 《中国输血杂志》 CAS 2019年第1期30-34,共5页
目的对化学发光法(chemiluminescent immune assay, CLIA)和电化学发光法(electrochemiluminescence immune assay, ECLIA)用于血液筛查HBsAg的检测性能进行评价。方法依照《血站技术操作规程(2015年)》,对不同血液检测方法的性能进行... 目的对化学发光法(chemiluminescent immune assay, CLIA)和电化学发光法(electrochemiluminescence immune assay, ECLIA)用于血液筛查HBsAg的检测性能进行评价。方法依照《血站技术操作规程(2015年)》,对不同血液检测方法的性能进行验证。使用1家化学发光分析仪和1家电化学发光分析仪对卫生部临检中心提供的HBsAg血清盘(包括献血者标本组、质控与突变标本组)进行检测,分析不同检测平台用于检测献血者标本的灵敏度、特异性、正确率、阴性预期值、阳性预期值,评估质控标本的精密度、不同血清型标本和突变株的检出能力,并与2种HBsAg ELISA试剂(国产A试剂、进口B试剂)的检测结果进行比较。结果 1)4种试剂检测灵敏度由高到低为ECLIA(100%)>B(95.74%)>A(89.60%)>CLIA(58.34%)。2)4种试剂检测特异性由高到低为CLIA(100%)>ECLIA(99.47%)>B(98.40%)>A(94.15%)。3)4种试剂检测正确率由高到低为ECLIA(99.84%)>B(96.56%)>A(91.00%)>CLIA(71.85%)。4) ECLIA批内CV值为1.27%—3.44%,批间为5.57%和7.08%;CLIA批内CV值为6.32%—14.62%,批间为6.75%和16.06%。5)对HBsAg不同血清型(ad和ay)梯度稀释标本的检测,ECLIA检出下限为0.05 IU/mL,CLIA结果全部漏检。6)20个重组突变株的梯度稀释标本,B全部检出,A检出16个,ECLIA检出12个,CLIA检出9个。7)32个天然突变梯度稀释标本,ECLIA和B可以全部检出32个,A可以检出25个,CLIA均未能检出。结论本研究所测试的ECLIA系统检测HBsAg具有比2种ELISA试剂灵敏度高、特异性强、准确率高的特点,适用于血站筛查HBsAg项目;本研究所测试的CLIA系统检测HBsAg的灵敏度与2种ELISA法存在显著差异(P<0.01),在对献血者真阳性血清和质控血清、HBsAg突变标本评价中表现为检测存在假阴性风险,用于血站筛查HBsAg项目还有待进一步研究。 展开更多
关键词 HBSAG 化学发光 电化学发光 性能评价 血液筛查
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