通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析 被引量：15

1

作者 王艳 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第3期30-32,共3页

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿... 目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81)分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。 展开更多

关键词 通窍鼻炎颗粒 西替利嗪滴剂 儿童 过敏性鼻炎

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西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿肺功能指标的影响 被引量：15

2

作者 刘芳 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第3期87-89,93,共4页

目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗... 目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗,比较2组患儿哮喘症状缓解效果、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气量(FEV 1)及用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为8.57%,对照组不良反应发生率为14.29%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作具有显著效果,可改善患儿肺功能,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 哮喘急性发作 西替利嗪滴剂 布地奈德吸入剂 肺功能

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布地奈德雾化吸入联合西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘疗效及对呼出气一氧化氮影响 被引量：12

3

作者 刘峥 刘艺 《创伤与急危重病医学》 2018年第5期296-297,299,共3页

目的探讨布地奈德雾化吸入联合西替利嗪滴剂方案治疗儿童哮喘的效果及对患儿呼出气一氧化氮(Fe NO)水平的影响。方法选取自2016年4月至2017年5月泰安市妇幼保健院收治的哮喘患儿124例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组与常规... 目的探讨布地奈德雾化吸入联合西替利嗪滴剂方案治疗儿童哮喘的效果及对患儿呼出气一氧化氮(Fe NO)水平的影响。方法选取自2016年4月至2017年5月泰安市妇幼保健院收治的哮喘患儿124例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组与常规组,每组各62例。常规组应用布地奈德进行治疗,观察组在常规组治疗基础上加用西替利嗪滴剂。比较两组患儿的肺功能指标、炎症因子水平、发病频率及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标均较治疗前有所改善(P <0. 05),且观察组各指标提高程度均优于常规组(P <0. 05);两组患儿的炎症因子水平与治疗前比较,均明显下降(P <0. 05),且观察组各指标下降程度均大于常规组(P <0. 05);两组患儿的哮喘控制测试评分均较治疗前明显上升,急性发作次数较治疗前显著降低(P <0. 05),且观察组各指标的改变程度均优于常规组(P <0. 05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布地奈德雾化吸入联合西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘,效果确切,可更好的改善肺功能,降低炎症因子水平、控制病情,不良反应发生率低。 展开更多

关键词 儿童 哮喘 西替利嗪滴剂 布地奈德 一氧化氮

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鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的疗效评价 被引量：8

4

作者 孙欣欣 孙科佳 彭红霞 《中国医药导刊》 2020年第11期781-784,共4页

目的:观察鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂对小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法:88例我院收治的变应性鼻炎患儿随机分为对照组和观察组,各44例,分别口服西替利嗪滴剂,鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂,疗程均4周。观察治疗前后两组患儿的临床... 目的:观察鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂对小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法:88例我院收治的变应性鼻炎患儿随机分为对照组和观察组,各44例,分别口服西替利嗪滴剂,鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂,疗程均4周。观察治疗前后两组患儿的临床症状及体征[鼻部症状总评分(TNSS)、生命质量问卷评分(RQLQ),鼻气道阻力指数(NAR)],以及血清和鼻分泌物中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-33(IL-33)];观察临床疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率95.3%,高于对照组的78.0%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05),且鼻分泌物TNF-α、IL-4、IL-33降低较对照组更明显(P<0.05)。两组患儿不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻渊通窍颗粒联合西替利嗪滴剂可有效改善变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,其作用机制可能与降低血清和鼻分泌物中TNF-α、IL-4、IL-33水平有关。 展开更多

关键词 鼻渊通窍颗粒 西替利嗪滴剂 小儿变应性鼻炎 疗效评价

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布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果 被引量：5

5

作者 陈东长 肖文 李彦 《当代医学》 2018年第24期72-74,共3页

目的观察小儿变应性鼻炎患者给予布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪滴剂治疗的临床疗效。方法以本院2016年3月~2017年9月治疗的80例变应性鼻炎患者为观察对象,随机将其分为研究组与对照组,每组40例,对照组使用西替利嗪滴剂进行治疗,研究组... 目的观察小儿变应性鼻炎患者给予布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪滴剂治疗的临床疗效。方法以本院2016年3月~2017年9月治疗的80例变应性鼻炎患者为观察对象,随机将其分为研究组与对照组,每组40例,对照组使用西替利嗪滴剂进行治疗,研究组采用布地奈德鼻喷雾剂结合西替利嗪滴剂治疗,对比两组患儿临床治疗效果及不良反应发生率。结果研究组与对照组治疗总有效率分别为95.0%、72.5%,且两组患儿治疗后鼻炎症状评分均低于治疗前,研究组治疗后鼻炎症状评分(2.75±0.96)显著低于对照组(3.46±1.03),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组用药不良反应发生率为10.0%,对照组是22.5%,差异无统计学意义。结论变应性鼻炎患儿使用布地奈德鼻喷雾剂与西替利嗪滴剂联合治疗效果明显,不仅可以有效提升临床治疗效果,也能有效缓解患者的临床症状,且具有较高的安全性,是一种值得在临床上推广使用的治疗方案。 展开更多

关键词 布地奈德鼻喷雾剂 小儿变应性鼻炎 西替利嗪滴剂 疗效 不良反应

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西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察 被引量：5

6

作者 柴丽 陈丽 《中国继续医学教育》 2017年第11期182-183,共2页

目的研究西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床作用。方法选取2016年2月—2017年2月在我院接受治疗的80例患有过敏性紫癜的患儿作为研究对象,将其分为两组,每组各40例。对照组患儿用西替利嗪滴剂进行治疗,研究组患儿... 目的研究西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床作用。方法选取2016年2月—2017年2月在我院接受治疗的80例患有过敏性紫癜的患儿作为研究对象,将其分为两组,每组各40例。对照组患儿用西替利嗪滴剂进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,分析并比较两组治疗的效果。结果两组患儿治疗后lgE、lgA、lgG水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,两组数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜具有显著的效果,且安全性较高,副作用少。 展开更多

关键词 西替利嗪滴剂 复方甘草酸苷 儿童过敏性紫癜 效果分析

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三伏贴联合半导体激光穴位照射治疗儿童变应性鼻炎效果及安全性分析 被引量：3

7

作者 王琼瑜 李思思 +1 位作者 王咏梅 张敏 《中外医学研究》 2022年第24期14-18,共5页

目的:分析三伏贴联合半导体激光穴位照射治疗儿童持续性变应性鼻炎(AR)效果及安全性。方法:选取2020年6月-2021年9月厦门市儿童医院门诊就诊的180例持续性AR患儿,按照治疗方法不同分为对照组(n=60)、三伏贴组(n=60)、三伏贴+激光组(n=6... 目的:分析三伏贴联合半导体激光穴位照射治疗儿童持续性变应性鼻炎(AR)效果及安全性。方法:选取2020年6月-2021年9月厦门市儿童医院门诊就诊的180例持续性AR患儿,按照治疗方法不同分为对照组(n=60)、三伏贴组(n=60)、三伏贴+激光组(n=60),其中对照组给予西替利嗪滴剂,三伏贴组给予西替利嗪滴剂+三伏贴,三伏贴+激光组给予西替利嗪滴剂+三伏贴+半导体激光穴位照射,对比三组治疗6周后症状量化评分、视觉模拟量表(VAS)评分、临床疗效,治疗后4、8周复发率及不良反应发生率。结果:治疗6周后三组临床症状量化评分均较治疗前降低,且三伏贴+激光组低于三伏贴组、对照组(P<0.05);治疗6周后三组VAS评分均较治疗前降低,且三伏贴组、三伏贴+激光组低于对照组,三伏贴+激光组低于三伏贴组(P<0.05);治疗6周后三伏贴+激光组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗后4、8周三伏贴+激光组复发率显著低于对照组(P<0.05);三组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三伏贴联合半导体激光穴位照射治疗儿童持续性AR可有效改善症状,减轻不适程度,临床疗效确切,复发率较低,且具有一定安全性。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 半导体激光 三伏贴 西替利嗪滴剂 症状量化评分

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不同方案对变应性鼻炎患儿鼻部症状、生存质量评分、炎性指标的影响

8

作者 王均霞 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2023年第6期22-25,共4页

目的对比分析两种不同的治疗方案对变应性鼻炎患儿鼻部症状、生存质量评分、炎性指标的影响。方法选择2018年11月31日到2021年11月31日我院诊治的62例变应性鼻炎患儿作为研究对象,用随机数字表法将其分为参比组和探究组。参比组(31例)... 目的对比分析两种不同的治疗方案对变应性鼻炎患儿鼻部症状、生存质量评分、炎性指标的影响。方法选择2018年11月31日到2021年11月31日我院诊治的62例变应性鼻炎患儿作为研究对象,用随机数字表法将其分为参比组和探究组。参比组(31例)给予西替利嗪滴剂治疗,探究组(31例)在参比组的基础上加用鼻渊通窍颗粒治疗,比较两组总有效率、鼻部症状、生存质量、炎症指标。结果探究组治疗总有效率93.55%明显高于参比组74.19%,P<0.05;探究组治疗后的NR、MTT均低于参比组,MCV则高于参比组,P<0.05;探究组治疗后的生存质量7项评分均显著低于参比组,P<0.05;探究组治疗后血清CRP、EOS指标较参比组均明显更低,P<0.05。结论鼻渊通窍颗粒+西替利嗪滴剂联合治疗小儿变应性鼻炎效果确切,可改善患儿的鼻部症状,减轻机体的炎性反应,提高患儿的生存质量,值得推广应用。 展开更多

关键词 小儿变应性鼻炎 鼻渊通窍颗粒 西替利嗪滴剂 鼻部症状 生存质量

原文传递

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效分析 被引量：1

9

作者 彭国柱 《中国现代医生》 2013年第9期52-53,共2页

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效,为临床治疗荨麻疹寻找有效的治疗方案提供指导依据。方法将2010年12月～2012年12月在我院确诊的慢性荨麻疹患者80例按就诊先后顺序分为观察组(卡介菌多糖核酸联合西替利嗪... 目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效,为临床治疗荨麻疹寻找有效的治疗方案提供指导依据。方法将2010年12月～2012年12月在我院确诊的慢性荨麻疹患者80例按就诊先后顺序分为观察组(卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗)和对照组(西替利嗪滴剂治疗)两组,每组各40例,比较两组治疗2个疗程后的总有效率及不良反应。结果与对照组比较,观察组的总有效率达90%,明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗期间均未发生严重不良反应。治疗结束后对痊愈患者随访3个月。观察组在第3个月复发2例;对照组第3个月复发6例,观察组的复发率(5%,2/40)明显低于对照组(15%,6/40),两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性荨麻疹 卡介菌多糖核酸 西替利嗪滴剂 不良反应 复发率

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西替利嗪滴剂联合医用愈肤生物膜治疗特应性皮炎疗效观察 被引量：1

10

作者 李虎 《中国继续医学教育》 2017年第35期87-89,共3页

目的分析并研究治疗特应性皮炎应用西替利嗪滴剂联合医用愈肤生物膜(蓝润)的临床治疗效果。方法特将阜宁县人民医院皮肤科2016年10月—2017年6月收治的60例患儿作为观察对象,根据数字随机法将60例患者分为观察组与对照组,对照组28例患... 目的分析并研究治疗特应性皮炎应用西替利嗪滴剂联合医用愈肤生物膜(蓝润)的临床治疗效果。方法特将阜宁县人民医院皮肤科2016年10月—2017年6月收治的60例患儿作为观察对象,根据数字随机法将60例患者分为观察组与对照组,对照组28例患者应用西替利嗪滴剂+丁酸氢化可的松乳膏进行治疗,观察组32例患者应用西替利嗪滴剂+医用愈肤生物膜(蓝润)进行治疗,对比两组患者经不同药物治疗后治疗总有效率及停药1个月内复发率情况。结果观察组患者治疗总有效率为90.63%,对照组患者治疗总有效率为89.28%,两组患者的治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗特应性皮炎应用西替利嗪滴剂联合医用愈肤生物膜(蓝润)治疗疗效确切。 展开更多

关键词 特应性皮炎 西替利嗪滴剂 医用愈肤生物膜 治疗效果

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西替利嗪滴剂联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

11

作者 杨丽 李佳 《中国社区医师》 2022年第24期63-65,共3页

目的:探讨西替利嗪滴剂联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2020年1月-2021年3月谷城县中医院儿科收治的98例CVA患儿作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用西替利嗪滴剂联合布地奈德... 目的:探讨西替利嗪滴剂联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2020年1月-2021年3月谷城县中医院儿科收治的98例CVA患儿作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用西替利嗪滴剂联合布地奈德治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标、细胞因子、T淋巴细胞及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及最大呼气流量(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-12、辅助型T细胞1水平高于对照组,观察组白细胞介素-4、免疫球蛋白E、辅助型T细胞2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西替利嗪滴剂联合布地奈德治疗小儿CVA的效果确切,可抑制炎症反应和变态反应,促进肺功能改善,值得推广并予以应用。 展开更多

关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 西替利嗪 布地奈德

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丙酸氟替卡松联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎 被引量：1

12

作者 李焱 《中国继续医学教育》 2020年第8期141-143,共3页

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果。方法选取在本院接受治疗的小儿变应性鼻炎患儿176例,选取时间为2016年1月—2019年1月,随机将所有患儿分为两组,即对照组(88例)、观察组(88例),对照组行丙酸... 目的分析丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果。方法选取在本院接受治疗的小儿变应性鼻炎患儿176例,选取时间为2016年1月—2019年1月,随机将所有患儿分为两组,即对照组(88例)、观察组(88例),对照组行丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察组行丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后症状评分。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,明显高于对照组患儿的临床治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗期间的不良反应发生率为3.41%,明显低于对照组患儿在治疗期间的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗后的鼻痒评分为(0.26±0.03)分、喷嚏评分为(0.35±0.04)分、鼻塞评分为(0.40±0.04)分、耳、眼、鼻评分为(0.33±0.03)分,与对照组治疗后的鼻痒、喷嚏、鼻塞、耳、眼、鼻等症状评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿变应性鼻炎患儿接受丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少。 展开更多

关键词 小儿变应性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷剂 西替利嗪滴剂 治疗效果 不良反应 症状评分

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祛风利湿颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹临床观察

13

作者 翟曼吟 彭玉峰 +1 位作者 张绍栋 杨恩品 《云南中医中药杂志》 2021年第9期29-31,共3页

目的探讨祛风利湿颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将93例丘疹性荨麻疹患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组48例,予口服祛风利湿颗粒治疗,对照组45例,予口服盐酸西替利嗪滴剂治疗,2组均同时外用地奈德乳膏。7d为1个疗... 目的探讨祛风利湿颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将93例丘疹性荨麻疹患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组48例,予口服祛风利湿颗粒治疗,对照组45例,予口服盐酸西替利嗪滴剂治疗,2组均同时外用地奈德乳膏。7d为1个疗程,1个疗程结束后判断疗效,并在停药2个月后进行随访判断复发率,比较远期疗效。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率80%,治疗组总有效率明显高于对照组(P>0.05);复发率治疗组(4.7%)低于对照组(13.8%)(P<0.05)。结论祛风利湿颗粒治疗儿童丘疹性荨麻疹临床效果好,复发率低。 展开更多

关键词 丘疹性荨麻疹 祛风利湿颗粒 西替利嗪滴剂

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鼻渊舒口服液联合西替利嗪治疗小儿过敏性鼻炎的临床研究 被引量：12

14

作者 方春茹 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2247-2251,共5页

目的探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服西替利... 目的探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服西替利嗪滴剂,<6岁,0.5 mL/次,1次/d;≥6岁,1 mL/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液,<6岁,5 mL/次,3次/d,≥6岁,10 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间。比较两组治疗前后血清学指标、免疫功能指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是94.44%,显著高于对照组81.48%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕等临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿免疫球蛋白(IgE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组IgE、TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组这些免疫功能指标显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ干扰素(IFN-γ)、Th1/Th2水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎临床效果显著,能有效缓解患儿的临床症状,可明显改善机体的免疫系统及炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 鼻渊舒口服液 盐酸西替利嗪滴剂 小儿过敏性鼻炎 临床症状缓解时间 免疫球蛋白 肿瘤坏死因子Α C反应蛋白 白细胞介素4 Γ干扰素

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盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果 被引量：4

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作者 王文娟 张姣 《临床医学研究与实践》 2023年第13期56-58,共3页

目的探究盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取本院2018年1月至2021年1月收治的196例季节性过敏性鼻炎患儿为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组和研究组,各98例。参照组开展糠酸... 目的探究盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取本院2018年1月至2021年1月收治的196例季节性过敏性鼻炎患儿为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组和研究组,各98例。参照组开展糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组开展盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为97.96%,高于参照组的84.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平及嗜酸性粒细胞百分比低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎效果显著,能促进患儿炎症因子、免疫功能指标及嗜酸性粒细胞百分比恢复。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪滴剂 糠酸莫米松鼻喷雾剂 小儿季节性过敏性鼻炎 免疫功能

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穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效 被引量：1

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作者 张崧 王伊娜 +2 位作者 胡志佳 岳远更 段宏 《川北医学院学报》 CAS 2024年第5期676-680,共5页

目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察... 目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组的基础上加用穴位贴敷治疗,两组均连续治疗1个月。记录并比较两组患儿中医证候积分、临床疗效、免疫功能、生活质量、不良反应发生情况及家属满意度。结果:治疗后,两组患儿鼻塞、清水样涕、鼻痒、打喷嚏及中医症候积分总分水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6及免疫球蛋白E(IgE)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童变应性鼻炎相关生活质量量表(RQLQ)评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效较好,可调节患儿免疫功能,并改善各项临床病症,利于提高生活质量,安全性较高。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 穴位贴敷 盐酸西替利嗪滴剂 糠酸莫米松鼻喷雾剂 儿童

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鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎风热犯肺证临床研究 被引量：2

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作者 赵佐兴 钱红萍 +1 位作者 应波 严双姣 《新中医》 CAS 2023年第6期97-101,共5页

目的:观察鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎(AR)风热犯肺证的临床疗效。方法:选择90例AR风热犯肺证患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒汤治... 目的:观察鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎(AR)风热犯肺证的临床疗效。方法:选择90例AR风热犯肺证患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒汤治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间,以及治疗前后症状、体征评分与血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率95.56%,高于对照组82.22%(P<0.05)。治疗后,2组症状、体征评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组症状、体征评分低于对照组(P<0.05)。治疗组鼻塞、鼻痒、流鼻涕、打喷嚏缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均低于对照组(P<0.05)。结论:鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童AR风热犯肺证疗效确切,可促进患儿临床症状及体征改善,有效减轻炎症反应。 展开更多

关键词 过敏性鼻炎 儿童 风热犯肺证 鼻渊舒汤 盐酸西替利嗪滴剂 炎症因子

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盐酸西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性皮肤病的疗效及作用机制研究

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作者 尹有会 《首都食品与医药》 2024年第18期61-63,共3页

目的观察盐酸西替利嗪滴剂对小儿过敏性皮肤病用药疗效并分析其药物作用机制.方法将2022年1月-2023年12月北京市平谷区妇幼保健院接收的小儿过敏性皮肤病患儿60例经随机数字表法平均分配于两组当中,每组30例,对照组经扑尔敏口服用药,观... 目的观察盐酸西替利嗪滴剂对小儿过敏性皮肤病用药疗效并分析其药物作用机制.方法将2022年1月-2023年12月北京市平谷区妇幼保健院接收的小儿过敏性皮肤病患儿60例经随机数字表法平均分配于两组当中,每组30例,对照组经扑尔敏口服用药,观察组基于扑尔敏用药后配合使用盐酸西替利嗪滴剂,对比两组用药后的有效性、疼痛评分、炎性介质和T细胞亚群水平、不良反应发生情况.结果观察组用药后总有效率96.67%和对照组的73.33%相比更高(P<0.05).两组用药前疼痛感指标评分对比无较大差异(P>0.05);观察组用药后视觉模拟评分法(VAS)评分和对照组相比更低(P<0.05).两组用药前炎性介质水平对比无较大差异(P>0.05);观察组用药后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)及干扰素-γ(IFN-γ)等水平和对照组相比更优(P<0.05).两组用药前T细胞亚群水平对比无较大差异(P>0.05).观察组用药后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和对照组相比更高,且CD8^(+)水平和对照组相比更低(P<0.05).观察组用药后总不良反应发生率20.00%和对照组的6.67%相比更高,但无统计学差异(P>0.05).结论盐酸西替利嗪滴剂用药后疗效较高,能减轻疼痛和炎性介质刺激,增强免疫能力,且副作用较少. 展开更多

关键词 小儿过敏性皮肤病 盐酸西替利嗪滴剂 炎症

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盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎合并支气管哮喘疗效观察

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作者 黄萌萌 董亮亮 王红梅 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第2期28-31,共4页

目的:观察盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2022年6月我院收治的AR合并BA患儿84例,按随机数表法分为联合组与对照组各42例。对照组给予丙酸氟... 目的:观察盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2022年6月我院收治的AR合并BA患儿84例,按随机数表法分为联合组与对照组各42例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗,联合组则采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,比较两组患儿治疗前后AR和BA严重程度评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、血清酶学[可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞间粘附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-10]、血清淀粉样蛋白(SAA)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组AR与BA严重程度评分低于对照组,FEV1、PEF及FVC水平高于对照组(P均<0.05);两组sICAM-1、sVCAM-1、IL-4、IL-10及SAA水平均下降,且联合组均低于对照组(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗AR合并BA患儿,能显著减轻临床症状,有效改善肺功能,调节血清酶学指标与SAA水平,且不会增加不良反应的发生。 展开更多

关键词 盐酸西替利嗪滴剂 丙酸氟替卡松 过敏性鼻炎 支气管哮喘 血清酶学 血清淀粉样蛋白

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地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用研究 被引量：4

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作者 贺奎强 《系统医学》 2020年第23期108-110,共3页

目的研究地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用效果。方法选择2019年1—10月该科诊治的120例患有丘疹性荨麻疹的患儿作为研究对象,按照入院时间随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患儿给予地奈德乳膏外用,观... 目的研究地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的应用效果。方法选择2019年1—10月该科诊治的120例患有丘疹性荨麻疹的患儿作为研究对象,按照入院时间随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患儿给予地奈德乳膏外用,观察组在对照组的基础上加用盐酸西替利嗪滴剂口服治疗,观察两组患儿皮肤瘙痒、皮肤损害、临床治疗效果和用药不良反应情况。结果治疗前观察组和对照组皮肤瘙痒评分分别为(2.08±0.56)分、(2.23±0.50)分,皮肤损害评分分别为(2.15±0.63)分、(2.02±0.54)分;治疗后评分分别为(1.18±0.47)分、(1.55±0.57)分、(1.08±0.50)分、(1.57±0.50)分,均较治疗前明显降低,观察组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的81.67%(49/60),差异有统计学意义(χ^2=5.175,P=0.023)。观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),低于对照组的13.33%(8/60),差异有统计学意义(χ^2=3.927,P=0.048)。结论地奈德乳膏联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 丘疹性荨麻疹 地奈德乳膏 盐酸西替利嗪滴剂 应用研究

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