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Caspase-3抑制剂研究进展 被引量:10
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作者 张彦博 程功 钟国华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期769-778,共10页
Caspase-3是细胞凋亡的关键酶和执行者,研究开发Caspase-3抑制剂对于阐明许多重要疾病,提供治疗方案以及开发新型农药、兽药都具有潜在应用价值。通过计算机辅助分子设计、高通量筛选等先进方法技术,近来国内外发现了许多类型各异的高活... Caspase-3是细胞凋亡的关键酶和执行者,研究开发Caspase-3抑制剂对于阐明许多重要疾病,提供治疗方案以及开发新型农药、兽药都具有潜在应用价值。通过计算机辅助分子设计、高通量筛选等先进方法技术,近来国内外发现了许多类型各异的高活性Caspase-3抑制剂,不少化合物活性达到了纳摩尔级。本文从合成肽类抑制剂、合成非肽类抑制剂、天然肽类抑制剂、天然非肽类抑制剂角度对近年来国内外Caspase-3抑制剂研究进展进行了综述,旨在为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 caspase-3 抑制剂 进展
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Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响 被引量:10
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作者 董雅洁 高维娟 +3 位作者 钱涛 卢锴锋 朱炎杰 谢亚芹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1051-1056,共6页
目的:观察Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响。方法:取体外原代培养8 d的海马神经元,随机分为6组:正常对照组、模型组(缺氧缺糖/复氧复糖组)、黄芪注射液组、黄芪注射液溶剂(无菌去离子水... 目的:观察Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响。方法:取体外原代培养8 d的海马神经元,随机分为6组:正常对照组、模型组(缺氧缺糖/复氧复糖组)、黄芪注射液组、黄芪注射液溶剂(无菌去离子水)对照组、Bcl-2抑制剂组和Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组。除正常对照组外均进行缺氧缺糖0.5 h再复氧复糖,各组均于复氧复糖后24 h进行指标检测:采用细胞免疫化学染色法观察细胞形态和caspase-3阳性细胞率,Western blotting法检测海马神经元Bcl-2和cleaved caspase-3蛋白的表达,RTPCR法检测海马神经元caspase-3 mRNA的表达。结果:与正常对照组相比,模型组细胞caspase-3阳性率、Bcl-2、cleaved caspase-3蛋白及caspase-3 mRNA表达均明显增强(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液组Bcl-2表达明显增加,细胞caspase-3阳性率、cleaved caspase-3蛋白及caspase-3 mRNA表达均明显降低(P<0.05);而黄芪注射液溶剂对照组、Bcl-2抑制剂组及Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组则无明显差异;黄芪注射液溶剂对照组Bcl-2表达较正常对照组无明显变化,而Bcl-2抑制剂组及Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组显著下降(P<0.05)。结论:Bcl-2抑制剂可对抗黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的作用,黄芪注射液通过Bcl-2发挥对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的抑制作用。 展开更多
关键词 海马神经元 黄芪注射液 Bcl-2抑制剂 缺氧缺糖/复氧复糖 细胞凋亡 caspase-3
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联合应用PARP-1与Caspase-3抑制剂对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响 被引量:8
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作者 赵伟 张连双 +2 位作者 李红星 时彦 李雅娜 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期926-934,共9页
目的:探讨联合应用多聚腺嘌呤二核苷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-aminobenzamide,3-AB)和Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响。方法:120只成年健康SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模... 目的:探讨联合应用多聚腺嘌呤二核苷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-aminobenzamide,3-AB)和Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响。方法:120只成年健康SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、PARP-1抑制剂组(C组)和联合用药组(D组),每组30只。以Allen′s打击法制备大鼠脊髓损伤模型,每组分别于造模后1d、3d、7d取5只大鼠行BBB评分,处死后利用免疫组化方法检测损伤部位脊髓内PARP-1、凋亡诱导因子(AIF)、Caspase-3及Bcl-2的表达;各时间点各组剩余大鼠处死后利用Western blotting检测PARP-1、Caspase-3蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测PARP-1、AIF、Caspase-3及Bcl-2的m RNA水平,采用原位末端标记(TUNEL)法检测神经细胞凋亡情况。结果:造模后1d时B、C、D组大鼠BBB评分均为0分;3d时三组间的评分无统计学差异;7d时D组及C组明显高于B组,且D组最高(P〈0.05)。免疫组化及Western blotting结果显示,脊髓损伤后1-7d,B组脊髓组织中PARP-1、AIF及Caspase-3表达逐渐增强,Bcl-2表达逐渐减弱(P〈0.05);与B组比较,D组及C组的PARP-1、AIF、Caspase-3表达均显著降低,且D组最低(P〈0.05);而D组及C组的Bcl-2表达显著高于B组,且D组最高(P〈0.05)。实时荧光定量PCR检测各目的基因表达水平与其蛋白水平一致。TUNEL结果显示,B组脊髓损伤后3d凋亡细胞最多,7d时数量减少,但仍保持在较高水平(P〈0.05);D组及C组凋亡细胞指数均显著低于B组,且D组最低(P〈0.05)。结论:联合应用PARP-1抑制剂3-AB和Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK可有效抑制大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡,其机制可能与PARP-1、AIF、Caspase-3的表达抑制及Bcl-2的表达上调有关。 展开更多
关键词 脊髓损伤 PARP-1抑制剂 caspase-3抑制剂 凋亡诱导因子 大鼠
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Caspase-3抑制剂对大鼠脑缺血的神经保护作用 被引量:5
4
作者 张拥波 余刚 +1 位作者 董为伟 王莉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期427-428,共2页
目的 探讨半胱天冬酶 - 3(Caspase- 3)抑制剂 (Ac- DEVD- CHO)对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用及其机制。方法 线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,利用 Bederson法评价神经体征 ,免疫组化检测 CPP32蛋白表达 ,利用 TUNEL染... 目的 探讨半胱天冬酶 - 3(Caspase- 3)抑制剂 (Ac- DEVD- CHO)对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用及其机制。方法 线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,利用 Bederson法评价神经体征 ,免疫组化检测 CPP32蛋白表达 ,利用 TUNEL染色和梗死面积来评价神经细胞损害。结果 脑室内给予 Ac- DEVD- CHO(1 60 ng)可明显减少 CPP32蛋白的表达 ,减少 TUNEL阳性细胞数 ,减少脑梗死面积 ,并可显著促进大鼠脑缺血后神经功能缺失的恢复。结论  Ac- DEVD- CHO可能通过减少 CPP32蛋白的表达 ,减少神经细胞凋亡 ,对缺血性神经元起到保护作用。 展开更多
关键词 caspase-3抑制剂 大鼠 脑缺血 神经保护 半胱天冬酶-3抑制剂 给药方法
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人非小细胞肺癌组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达 被引量:1
5
作者 刘春阳 张国俊 白华龙 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期332-335,共4页
目的:检测人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达情况,并探讨2者在NSCLC发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学法分别检测70例NSCLC组织(男42例,女28例;鳞状细胞癌50例(高分化12例,中分化18例,低分化20例),腺癌20... 目的:检测人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达情况,并探讨2者在NSCLC发生、发展中的作用。方法:采用免疫组织化学法分别检测70例NSCLC组织(男42例,女28例;鳞状细胞癌50例(高分化12例,中分化18例,低分化20例),腺癌20例(高分化6例,中分化5例,低分化9例);有淋巴结转移46例,无淋巴结转移24例)、40例癌旁组织、30例正常肺组织中Livin和Caspase-3蛋白的表达水平,并分析2者与肺癌的组织类型、分化程度、淋巴结转移的关系,以及2种蛋白表达的相关性。结果:NSCLC组织中Livin蛋白的阳性表达率(85.7%)高于癌旁组织的45.0%和正常肺组织的0%(P均<0.05);Livin蛋白的阳性表达率与NSCLC的分化程度、组织学类型无关(P均>0.05),与淋巴结转移情况有关(P<0.05)。NSCLC组织中Caspase-3蛋白的阳性表达率40.0%低于癌旁组织的72.5%和正常肺组织的83.3%(P均<0.05);Caspase-3蛋白的阳性表达率与NSCLC组织的分化程度、淋巴结转移情况有关(P均<0.05),与组织学类型无关(P>0.05)。NSCLC组织中Livin与Caspase-3蛋白的表达呈负相关(r=-0.299,P<0.05)。结论:Livin蛋白可能通过抑制Caspase-3蛋白的活性抑制细胞凋亡和促进细胞增殖,加速细胞的恶性转化和NSCLC的发生。 展开更多
关键词 凋亡抑制因子 非小细胞肺癌 LIVIN caspase-3 凋亡
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蛋白酶体抑制剂MG132诱导HepG2细胞凋亡及其机制研究 被引量:4
6
作者 何慧 郭芳 +3 位作者 屈顺林 任重 刘俊文 杨向东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期795-798,共4页
目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对人肝癌细胞HepG2的致凋亡作用,并从泛素蛋白酶体途径(UPP)相关基因E1、E2和E3及天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)表达初步探讨MG132的致细胞凋亡机制。方法采用多个浓度(2、5、10μmol·L-1)... 目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对人肝癌细胞HepG2的致凋亡作用,并从泛素蛋白酶体途径(UPP)相关基因E1、E2和E3及天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)表达初步探讨MG132的致细胞凋亡机制。方法采用多个浓度(2、5、10μmol·L-1)的蛋白酶体抑制剂MG132处理HepG2细胞;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测UPP相关基因E1、E2、E3和凋亡相关基因Caspase3的转录水平;免疫细胞化学检测Caspase3蛋白表达。结果对照组HepG2细胞凋亡率低于5%,在2、5和10μmol·L-1MG132作用下,细胞凋亡率分别为42.9%、66.1%、72.8%,MG132诱导HepG2细胞凋亡具有量效关系;RTPCR检测发现细胞内UPP相关基因E1、E2、E3mRNA表达下降,而凋亡相关基因Caspase3mRNA表达上调;免疫组化检测Caspase3蛋白表达水平升高。结论蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与MG132抑制UPP活性,使细胞内Caspase3蛋白降解减少,同时上调Caspase3基因转录,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 泛素-蛋白酶体途径 蛋白酶体抑制剂 肝癌细胞 凋亡 caspase-3
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红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡 被引量:3
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作者 安巍巍 唐雅莉 +2 位作者 赵莲花 杨悦 王新玲 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2019年第4期289-293,共5页
目的研究红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物(Polyphenylpropenoid-polysaccharide complex,PPC)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制。方法用体外培养的MCF-7细胞与不同浓度PPC作用不同时间,应用MTT法、荧光染色法、凋亡检测试剂盒、DN... 目的研究红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物(Polyphenylpropenoid-polysaccharide complex,PPC)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制。方法用体外培养的MCF-7细胞与不同浓度PPC作用不同时间,应用MTT法、荧光染色法、凋亡检测试剂盒、DNA凝胶电泳及Western blot检测PPC对MCF-7细胞增殖的影响和诱导凋亡的作用。结果 PPC可诱导MCF-7细胞发生凋亡。细胞凋亡时Caspase-3和Caspase-9的酶活力升高,Caspase-3前体酶蛋白表达下降;Caspase-3抑制剂(z-DEVE-fmk)可部分抑制PPC诱导的细胞凋亡,并抑制Caspase-3前体酶的活化。结论 PPC通过激活Caspase家族诱导MCF-7细胞凋亡。 展开更多
关键词 红松松塔 乳腺癌 MCF-7细胞 细胞凋亡 caspase-3 caspase-3抑制剂
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Caspase抑制剂Ⅰ对体外培养肝细胞的抗凋亡作用 被引量:2
8
作者 张红卫 王捷 +2 位作者 宋尔卫 黎洪浩 陈积圣 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第11期696-698,共3页
目的探讨Caspase抑制剂Ⅰ(ZVADfmk)对肝细胞的抗凋亡作用。方法用不同浓度(0~1000ngml)的重组可溶性FasL或穿孔素(20ngml)加不同浓度(0~10μgml)的重组粒酶B诱导体外培养肝细胞的凋亡。检测肝细胞凋亡的百分率及肝细胞凋亡的效应酶Cas... 目的探讨Caspase抑制剂Ⅰ(ZVADfmk)对肝细胞的抗凋亡作用。方法用不同浓度(0~1000ngml)的重组可溶性FasL或穿孔素(20ngml)加不同浓度(0~10μgml)的重组粒酶B诱导体外培养肝细胞的凋亡。检测肝细胞凋亡的百分率及肝细胞凋亡的效应酶Caspase3的活性。结果实验组肝细胞的凋亡百分率及Caspase3的活性稳定在低水平(P=007,P=092);而对照组肝细胞的凋亡百分率和Caspase3的活性明显升高(P<001),而且随着重组可溶性FasL和重组粒酶B浓度的升高而上升。在相同浓度的重组可溶性FasL或重组粒酶B诱导凋亡下,实验组的肝细胞发生凋亡的百分率和Caspase3活性明显低于对照组(P<001,P<0001)。结论Caspase抑制剂Ⅰ(ZVADfmk)对体外培养的肝细胞具有明显的抗凋亡作用。 展开更多
关键词 肝细胞 抗凋亡作用 可溶性FASL 体外培养 养肝 caspase3 caspase抑制剂 对照组 caspase-3 升高
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Caspase-3抑制剂对兔体外循环心肌细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 姜明 曹士奇 +1 位作者 陈锁成 郑世营 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2007年第3期205-208,共4页
目的:探讨Caspase-3抑制剂对兔体外循环心肌细胞凋亡的作用。方法:将24只健康新西兰大耳白兔随机分为3组:正常对照组、体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)组和Caspase-3抑制剂组。采用原位末端标记(TUNEL)法观察心肌细胞凋亡的改变;... 目的:探讨Caspase-3抑制剂对兔体外循环心肌细胞凋亡的作用。方法:将24只健康新西兰大耳白兔随机分为3组:正常对照组、体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)组和Caspase-3抑制剂组。采用原位末端标记(TUNEL)法观察心肌细胞凋亡的改变;借助Caspase-3活性检测试剂盒,荧光比色法检测心肌细胞凋亡过程中Caspase-3活性的变化;应用半定量RT-PCR技术分析心肌细胞凋亡过程中Caspase-3 mRNA的表达。结果:Caspase-3抑制剂组心肌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)为(4.24±1.36)%,与CPB组(7.28±2.28)%相比明显降低(P<0.01);Caspase-3抑制剂组的Caspase-3活性比CPB组降低了47.44%(P<0.01);Caspase-3 mRNA的表达分析显示,Caspase-3抑制剂组明显低于CPB组(P<0.01)。结论:Caspase-3抑制剂对兔体外循环心肌细胞凋亡具有明显的抑制作用,其机制与抑制凋亡途径中关键蛋白酶Caspase-3的活性有关。 展开更多
关键词 caspase-3抑制剂 体外循环 心肌 细胞凋亡
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N-乙酰半胱氨酸和caspase-3抑制剂对镉诱导293细胞凋亡的拮抗作用 被引量:3
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作者 王雨 徐兆发 喻道军 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期321-323,361,共4页
目的研究N-乙酰半胱氨酸(-Nacetyl cysteine,NAC)和caspase-3抑制剂(Z-DEVD-fmk)对镉致293细胞凋亡的影响,探讨氧化损伤和caspase途径在镉致细胞凋亡中的作用。方法体外培养的转化人胚肾293细胞分别以0、20、40、80、120、200μmol/L的... 目的研究N-乙酰半胱氨酸(-Nacetyl cysteine,NAC)和caspase-3抑制剂(Z-DEVD-fmk)对镉致293细胞凋亡的影响,探讨氧化损伤和caspase途径在镉致细胞凋亡中的作用。方法体外培养的转化人胚肾293细胞分别以0、20、40、80、120、200μmol/L的氯化镉(CdCl2)处理0、3、6、12、24 h,NAC和Z-DEVD-fmk预处理组分别在镉处理前以2.5、5.0、10.0 mmol/L的NAC和0.1、1.0、10μmol/L的Z-DEVD-fmk预处理24 h和1 h,然后再以40μmol/LCdCl2处理24 h,MTT法测细胞相对存活率,流式细胞术Annexin-V-PI双染法检测细胞凋亡百分率。结果随着镉处理浓度的增加,CdCl2对细胞活力的抑制作用增强,细胞的相对存活率明显降低,与0μmol/L镉处理组比较,40、80、120、200μmol/L镉处理组293细胞的凋亡百分率显著升高(P<0.01);200μmol/L镉处理组与120μmol/L CdCl2组比较293细胞的凋亡百分率显著下降(P<0.01)。与40μmol/L镉处理组比较,5.0 mmol/L和10 mmol/L NAC预处理组细胞凋亡百分率显著降低,0.1、1.0、10μmol/L Z-DEVD-fmk预处理可使镉致293细胞凋亡百分率显著降低。结论NAC和Z-DEMD-fmk对镉诱导293细胞凋亡有明显的抑制作用,镉诱导细胞凋亡与氧化损伤和caspase途径密切相关。 展开更多
关键词 caspase-3抑制剂 N-乙酰半胱氨酸 凋亡
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Design,Synthesis and Molecular Docking of a Novel Small-molecule Inhibitor of Caspase-3 被引量:3
11
作者 ZHANG Jin-liang GUO Yang-hong +4 位作者 GAO Chao-hui WANG En-si REN Zhong-yuan FANG Xue-xun WANG Ji-dong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期256-258,共3页
4,5-Dihydro-3-methylbenzo[1,2-b]furan-4,5-dione(4) was identified as a novel and potent inhibitor of caspase-3 through structural modification of an existing drug, sodium tanshinone IIA sulfonate(STS). Compound 4 ... 4,5-Dihydro-3-methylbenzo[1,2-b]furan-4,5-dione(4) was identified as a novel and potent inhibitor of caspase-3 through structural modification of an existing drug, sodium tanshinone IIA sulfonate(STS). Compound 4 showed high potency against caspase-3 in vitro(ICso=0. 13μmol/L). Molecular docking study further provided an insight into the interaction of compound 4 with activated caspase-3. Hence, this small-molecule caspase-3 inhibitor could be a oromising theraoeutic candidate against diseases caused by abnormally up-regulated apptosis. 展开更多
关键词 caspase-3 inhibitor Docking simulation
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大鼠局灶性脑缺血-再灌注后X-连锁凋亡抑制蛋白和活化半胱氨酸蛋白酶-3p17的表达 被引量:3
12
作者 曹立梅 毕桂南 +4 位作者 罗传明 李浩 邱燕东 黎彬如 石胜良 《中国脑血管病杂志》 CAS 2006年第7期317-321,共5页
目的研究大鼠局灶性脑缺血-再灌注(IR)后脑组织X-连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inh ib itor of apoptosis prote in,X IAP)和Caspase-3 p17的动态表达。方法30只雄性W istar大鼠,分为假手术组、缺血1.5 h后再灌注6、12、24、48和72 h组,每... 目的研究大鼠局灶性脑缺血-再灌注(IR)后脑组织X-连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inh ib itor of apoptosis prote in,X IAP)和Caspase-3 p17的动态表达。方法30只雄性W istar大鼠,分为假手术组、缺血1.5 h后再灌注6、12、24、48和72 h组,每组5只。采用线栓法制作局灶性脑缺血1.5 h再灌注动物模型。用免疫组化法分别观察脑组织X IAP、Caspase-3 p17表达。结果假手术组和IR组非缺血侧可见少量X IAP阳性细胞,但未见Caspase-3 p17阳性细胞;与假手术组相比,X IAP阳性细胞再灌注6 h开始增加(P=0.00),12 h达高峰,24 h下降,48 h趋于正常(P=0.549);而再灌注6 h可见少量Caspase-3 p17阳性细胞,24 h达到高峰,至72 h仍较多,显著高于再灌注6 h时(P=0.004)。结论局灶性脑缺血可诱导凋亡抑制蛋白X IAP和促凋亡蛋白Caspase-3 p17短暂性表达增加,且前者表达的高峰时间早于后者。 展开更多
关键词 脑缺血 凋亡抑制蛋白 caspase-3 基因表达调控 大鼠
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Livin在小细胞肺癌中的表达及与Caspase-3相关性研究 被引量:1
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作者 孙兵 王锦光 +1 位作者 黄磊 李继良 《医学与哲学(B)》 2008年第4期19-21,共3页
为了探讨Livin蛋白在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及与Caspase-3的关系,我们使用免疫组化法检测Livin和Caspase-3在30例SCLC及癌旁肺组织中的表达。结果显示,Livin在SCLC中表达明显高于正常组织(P<0.01),与TNM分期、淋巴结转移和肿... 为了探讨Livin蛋白在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及与Caspase-3的关系,我们使用免疫组化法检测Livin和Caspase-3在30例SCLC及癌旁肺组织中的表达。结果显示,Livin在SCLC中表达明显高于正常组织(P<0.01),与TNM分期、淋巴结转移和肿瘤大小无关。Caspase-3在SCLC组织中表达明显下降(P<0.01),与Livin表达呈负相关。因此,Livin与Caspase-3的异常表达可能在SCLC癌变中起协调作用,并有望成为诊断和基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 凋亡抑制蛋白 LIVIN 小细胞肺癌 caspase-3 免疫组化
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ERK抑制剂U0126对缺糖缺氧再灌注损伤神经母细胞瘤细胞的保护作用 被引量:3
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作者 王奕海 吕倩 +2 位作者 胡婉湘 李德丽 谢露 《山东医药》 CAS 2020年第17期26-29,共4页
目的观察ERK抑制剂U0126对缺糖缺氧再灌注损伤神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的保护作用。方法将生长状态良好的SH-SY5Y细胞随机分为正常对照组(Control组)、DMSO对照组(DMSO组)、缺糖缺氧再灌注组(OGD/R组)、U0126低剂量组(U0126-L组)、U012... 目的观察ERK抑制剂U0126对缺糖缺氧再灌注损伤神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的保护作用。方法将生长状态良好的SH-SY5Y细胞随机分为正常对照组(Control组)、DMSO对照组(DMSO组)、缺糖缺氧再灌注组(OGD/R组)、U0126低剂量组(U0126-L组)、U0126中剂量组(U0126-M组)和U0126高剂量组(U0126-H组)。DMSO组给予0.06%DMSO,U0126-L组、U0126-M组、U0126-H组分别给予10、20、30μmol/L的U0126,24 h后OGD/R组、U0126-L组、U0126-M组、U0126-H组进行缺糖缺氧处理2 h,随后复氧24 h。采用CCK-8法测算细胞存活率,微量酶标法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,观察细胞完整性,Hoechst33258染色显示细胞核形态观察细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中的cleaved-Caspase3蛋白。结果细胞存活率Control组、DMSO组>U0126-H组>U0126-M组>U0126-L组>OGD/R组(P均<0.05),细胞培养液中LDH活性、细胞中cleaved-Caspase3相对表达量Control组、DMSO组<U0126-H组<U0126-M组<U0126-L组<OGD/R组(P均<0.05),Control组与DMSO组差异无统计学意义。OGD/R组核膜破裂,细胞核固缩,染色加深明显,细胞数目明显减少;U0126-L组、U0126-M组、U0126-H组核染色变浅,细胞数目增多。结论U0126可保护缺糖缺氧再灌注损伤的SY-SY5Y细胞,提高细胞存活率,减轻细胞损伤,降低细胞凋亡率。 展开更多
关键词 ERK抑制剂 神经母细胞瘤细胞 缺血再灌注损伤 乳酸脱氢酶 细胞凋亡 caspase-3蛋白
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Bcl-2抑制剂对黄芪注射液减轻缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的影响 被引量:3
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作者 董雅洁 高维娟 +3 位作者 钱涛 卢锴锋 朱炎杰 谢亚芹 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期11-17,共7页
目的探讨黄芪注射液(AI)对Bcl-2抑制剂(TW-37)作用下的缺氧缺糖/复氧复糖(H/R)大鼠海马神经元凋亡的影响。方法取原代培养8 d的胎鼠海马神经元,随机分为6组:正常对照组、H/R组、AI组、AI溶剂对照组、Bcl-2抑制剂(TW-37)+H/R组、TW-37+AI... 目的探讨黄芪注射液(AI)对Bcl-2抑制剂(TW-37)作用下的缺氧缺糖/复氧复糖(H/R)大鼠海马神经元凋亡的影响。方法取原代培养8 d的胎鼠海马神经元,随机分为6组:正常对照组、H/R组、AI组、AI溶剂对照组、Bcl-2抑制剂(TW-37)+H/R组、TW-37+AI+H/R组。除正常对照组外,各组均进行缺氧缺糖0.5 h,再于复氧复糖后七个时间点(0 h、0.5 h、2 h、6 h、24 h、72 h、120 h)分别进行指标检测。采用MTT法检测细胞活性,western blot法和RT-PCR法检测海马神经元Caspase-3蛋白和mRNA的表达。结果与正常对照组比,除0 h外,H/R组海马神经元活性明显降低(P<0.05),Caspase-3蛋白及Caspase-3 mRNA表达均明显增强(P<0.05);与H/R组相比,除0h外,AI组海马神经元活性明显增高(P<0.05),Caspase-3蛋白及mRNA表达均明显降低(P<0.05);而AI溶剂对照组、TW-37+H/R组及TW-37+AI+H/R组则无显著差异(P>0.05)。结论黄芪注射液可通过激活Bcl-2抗凋亡机制增强H/R大鼠海马神经细胞活性、降低Caspase-3表达,Bcl-2是黄芪注射液抑制H/R大鼠海马神经元凋亡的重要靶点之一。 展开更多
关键词 黄芪注射液 Bcl-2抑制剂 缺氧缺糖/复氧复糖 海马神经元 细胞凋亡 caspase-3
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半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3抑制剂对体外循环时兔心肌的保护作用 被引量:1
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作者 文冰 焦周阳 +3 位作者 付国伟 刘超 舒礼良 赵文增 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期350-352,共3页
目的 观察半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3抑制剂对体外循环时心肌的保护作用.方法 清洁健康新西兰大白兔(体质量为2.0 ~2.5 kg,雌雄不拘)30只,随机分为对照组和Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO组(术前0.5h经股静脉给予Ac-DE... 目的 观察半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3抑制剂对体外循环时心肌的保护作用.方法 清洁健康新西兰大白兔(体质量为2.0 ~2.5 kg,雌雄不拘)30只,随机分为对照组和Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO组(术前0.5h经股静脉给予Ac-DEVD-CHO 5 ml/kg,术中停止体外循环后再经股静脉给予5 ml/kg).分别在术前、体外循环转流中和转流后检测各组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnⅠ)、Caspase-3活性和髓过氧化物酶(MPO)活性变化.结果 Caspase-3抑制剂组与对照组比较,血cTnⅠ水平(g/L) (0.03 ±0.02、0.03±0.06、0.08 ±0.04、0.09±0.02比0.03±0.01、0.06±0.03、0.12 ±0.05、0.17±0.07)和CK-MB浓度(U/L)均明显降低(111.39±0.03、134.26 ±3.45、342.49±5.35、501.25±8.31比100.41 ±0.02、435.21±6.38、987.32±25.17、1 264.53±22.08),Caspase-3活性(z/pmol/h/mg)受到明显抑制(0.03±0.01、0.09±0.02、0.18 ±0.03、0.39±0.02比0.02 ±0.01、0.16±0.05、0.72 ±0.04、0.87 ±0.06),MPO活性显著降低(μg/L) (0.33 ±0.02、0.53 ±0.03、0.67±0.03、0.88 ±0.05比0.33±0.01、0.96 ±0.04、1.12±0.03、2.17 ±0.02),差异有统计学意义(F=36.10 ~574.13,P<0.05).结论 Caspase-3抑制剂对体外循环时心功能损伤起到一定的保护作用. 展开更多
关键词 caspase-3抑制剂 体外循环 肌酸激酶同工酶 肌钙蛋白Ⅰ caspase-3活性 髓过氧化物酶
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微生物来源的卡斯帕酶-3抑制剂F03ZA-673A的研究 被引量:2
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作者 任晓 李韶菁 +7 位作者 董悦生 杨峻山 张华 穆栋 路新华 郑智慧 刘梅 贺建功 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期907-909,共3页
目的筛选细胞凋亡相关疾病中重要靶点——卡斯帕酶-3抑制剂。方法利用自建的快速、高效、高通量的卡斯帕酶-3抑制剂的筛选方法,从数千株菌株中筛选阳性菌株。阳性菌株的发酵产物进行分离纯化获得活性化合物,再通过对活性化合物的紫外、... 目的筛选细胞凋亡相关疾病中重要靶点——卡斯帕酶-3抑制剂。方法利用自建的快速、高效、高通量的卡斯帕酶-3抑制剂的筛选方法,从数千株菌株中筛选阳性菌株。阳性菌株的发酵产物进行分离纯化获得活性化合物,再通过对活性化合物的紫外、质谱、核磁等理化数据的分析进行结构鉴定。结果筛选得到一个活性化合物F03ZA-673A。该化合物对卡斯帕酶-3有较强的抑制活性,IC50=21.1μmol.L-1,它与L-671,776结构相同。结论F03ZA-673 A为一个活性较强的微生物来源卡斯帕酶-3特异性的抑制剂,该化合物对卡斯帕酶-3的抑制活性未见国内外报道。 展开更多
关键词 微生物来源 卡斯帕酶-3抑制剂 高通量筛选 结构鉴定
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Livin在原发性肝癌中的表达及与Caspase-3的关系 被引量:3
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作者 张应选 赵永福 《中国实用医刊》 2010年第8期13-14,共2页
目的 研究凋亡抑制基因Livin在原发性肝癌中的表达,并探讨其与Caspase-3表达的相关性.方法 采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测Livin和Caspase-3在46例原发性肝癌,28例癌旁组织,12例正常肝组织中的表达,分析二者之间相关性.结果 ... 目的 研究凋亡抑制基因Livin在原发性肝癌中的表达,并探讨其与Caspase-3表达的相关性.方法 采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测Livin和Caspase-3在46例原发性肝癌,28例癌旁组织,12例正常肝组织中的表达,分析二者之间相关性.结果 Livin基因在肝癌组织、癌旁组织、正常肝组织表达依次降低,其表达与原发性肝癌患者的年龄、性别、肿瘤大小、是否合并乙肝肝硬化、分化程度、甲胎蛋白等差异均无统计学意义(P>0. 05),而与肝癌是否发生转移有关(P<0. 05);Caspase-3在上述组织中依次升高,差异均有统计学意义,二者在肝癌组织中表达负相关(rs=-0. 333, P<0.05).结论 Livin在肝癌组织中高表达,可能和Caspase-3在原发性肝癌细胞凋亡中起重要作用,可能是原发性肝癌生物学行为和预后重要标记物之一. 展开更多
关键词 LIVIN基因 原发性肝癌患者 caspase-3表达 关系 hepatocellular carcinoma relationship 肝癌组织 polymerase chain reaction reverse transcription 正常肝组织 统计学意义 癌旁组织 order in HCC 多聚酶链式反应 liver tissues 肝癌细胞凋亡 凋亡抑制基因 癌生物学行为 RT-PCR
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阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡的分子机制探讨 被引量:2
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作者 王甦 刘云鹏 +3 位作者 候科佐 罗颖 刘世洲 王妍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第3期197-200,共4页
目的:探讨阿糖胞苷(Ara-C)诱导HL-60细胞凋亡的分子机制。方法:采用苔盼蓝拒染法检测细胞活力,MTF法测定细胞生长抑制率;形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot方法检测Bcl-2和caspase-3及其裂解片段的蛋白表达。结果... 目的:探讨阿糖胞苷(Ara-C)诱导HL-60细胞凋亡的分子机制。方法:采用苔盼蓝拒染法检测细胞活力,MTF法测定细胞生长抑制率;形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot方法检测Bcl-2和caspase-3及其裂解片段的蛋白表达。结果:1~100斗M Ara-C以时间和剂量依赖方式抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,并下调Bcl-2蛋白表达,激活caspase-3。同时加入MEK抑制剂PD98059明显增加Ara-C的细胞毒作用和对caspase-3的激活作用,且这种作用可被P38MAPK抑制剂SB203580拮抗;PD98059和SB203580二者均未影响Ara-C对Bcl-2蛋白的下调作用。JNK抑制剂SP600125对Ara-C的上述作用无明显影响。结论:Ara-C以时间和剂量依赖方式抑制HL—60细胞增殖,并诱导细胞凋亡,同时下调Bcl-2蛋白表达,激活caspase-3;MEK抑制剂正性调节Ara-C的细胞毒作用,P38MAPK抑制剂负性调节Ara-c的细胞毒作用,二者可能是在caspase-3水平而未改变Bcl-2水平来发挥作用的。 展开更多
关键词 MAPK 抑制剂 阿糖胞苷 BCL-2 caspase-3 凋亡
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2-DG增强TRAIL诱导鼻咽癌细胞凋亡的敏感性作用 被引量:2
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作者 黄莹莹 刘浩 +4 位作者 李阳 浦龙健 张旭东 蒋志文 蒋琛琛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1119-1124,共6页
目的探讨糖基化抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-deoxy-D-glucose,2-DG)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumorsnecrosis factor-related apotosis-inducing ligand,TRAIL)诱导肿瘤细胞凋亡作用的影响,以期为鼻咽癌的治疗提供新的靶点。方法 MTT... 目的探讨糖基化抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-deoxy-D-glucose,2-DG)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumorsnecrosis factor-related apotosis-inducing ligand,TRAIL)诱导肿瘤细胞凋亡作用的影响,以期为鼻咽癌的治疗提供新的靶点。方法 MTT法检测不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5、10mmol·L-1)2-DG以及不同浓度2-DG与TRAIL(200μg·L-1)合用对鼻咽癌细胞CNE-2的增殖抑制作用。溴化丙啶(propidium iodide,PI)单染检测2-DG(5 mmol·L-1)对TRAIL诱导鼻咽癌细胞CNE-2凋亡的影响;Western blot检测2-DG(5 mmol·L-1)处理鼻咽癌细胞CNE-2不同时间(0、6、16、24 h)葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated protein 78,GRP-78)以及联合TRAIL处理后Caspase-3的表达;实验中检测了2-DG及TRAIL合用对集落克隆形成的影响。结果 5 mmol·L-12-DG作用于鼻咽癌细胞CNE-2 24、48、72 h细胞存活率分别为76.96%、70.83%、69.39%,而诱导CNE-224 h细胞凋亡率仅为7.7%。5 mmol·L-12-DG与TRAIL联合作用于鼻咽癌细胞CNE-2 24 h的凋亡率为78.9%,高于TRAIL单用诱导凋亡率38.2%,并且2-DG可增强TRAIL抑制鼻咽癌细胞CNE-2的集落克隆形成的作用。2-DG能上调GRP-78的活性并且增强Caspase-3的激活。结论 2-DG能增强TRAIL诱导鼻咽癌细胞的凋亡,其机制可能通过引起过度的内质网应激反应以及增强Caspase-3的激活。 展开更多
关键词 鼻咽癌 2-DG TRAIL 糖基化抑制剂 caspase-3 凋亡 葡萄糖调节蛋白78
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