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油葵苗期抗旱相关性状的QTL定位及候选基因筛选 被引量:3
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作者 石慧敏 侯建华 +3 位作者 苏飞燕 王艳霞 李丹丹 周佳岭 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1420-1429,共10页
干旱是限制向日葵生长发育的重要因素之一。为探究向日葵苗期抗旱性分子机制,该研究以向日葵K55与K58杂交构建的150个F重组自交系群体为材料,对其在正常浇水和干旱胁迫两种水分处理条件下的叶片相对电导率、叶绿素含量、叶面积、叶片相... 干旱是限制向日葵生长发育的重要因素之一。为探究向日葵苗期抗旱性分子机制,该研究以向日葵K55与K58杂交构建的150个F重组自交系群体为材料,对其在正常浇水和干旱胁迫两种水分处理条件下的叶片相对电导率、叶绿素含量、叶面积、叶片相对含水量、根长进行表型测定,利用前期建立的SNP、SSR分子标记遗传连锁图谱,通过复合区间作图法对5个抗旱相关的性状进行QTL定位。结果表明:(1)共定位到向日葵QTL位点11个,其中正常浇水条件下5个,干旱胁迫条件下6个,表型贡献率为0.768%~7.547%,且5号连锁群上定位到的QTL位点最多(3个)。(2)QTL置信区间内共筛选到62个与干旱相关的候选基因,包括位于qLA-8-1上的rna23019、rna23004、rna22661、rna22193、rna23294、rna22783和位于qCC-13-1上的rna40140,这些基因可作为后续基因克隆及功能研究的重点候选基因。该研究结果为向日葵抗旱性研究及其遗传改良奠定了基础。 展开更多
关键词 向日葵 苗期 干旱胁迫 QTL定位 候选基因筛选
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珊瑚状常染色体显性遗传白内障家系相关基因的定位和筛选 被引量:3
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作者 徐伟珍 郑树 +3 位作者 徐世杰 黄薇 姚克 张苏展 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期19-22,共4页
目的 明确一个延续 4代具有珊瑚状表型的常染色体显性遗传性白内障家系的基因缺陷。方法 家系成员的基因组 DNA进行全基因组扫描和连锁分析 ;利用 L INKAGE5 .1软件计算两点 L OD值 ;用直接测序法对候选基因进行突变检测。结果  38... 目的 明确一个延续 4代具有珊瑚状表型的常染色体显性遗传性白内障家系的基因缺陷。方法 家系成员的基因组 DNA进行全基因组扫描和连锁分析 ;利用 L INKAGE5 .1软件计算两点 L OD值 ;用直接测序法对候选基因进行突变检测。结果  38个家系成员中有 13个患有遗传性白内障。基因组扫描发现 ,D2 S32 5引物在最大重组率为 0 .1时 ,其两点最大 L OD值 >3,提示与该家系连锁。对人类γ-晶状体蛋白基因簇的 4个基因进行突变检测发现 ,此家系患者 γ- D晶状体蛋白 (γ- D crystallin,CRYGD)基因第 2外显子有 1个 C→A突变 ,此突变导致蛋白第 2 3位的脯氨酸被苏氨酸取代 (P2 3T)。结论 珊瑚状白内障表型与C→ A错义突变的 CRYGD基因密切相关 ,且此突变完全相同于最近报道的与一层状白内障表型共分离的突变。发现相同的基因缺陷引起的白内障浑浊可位于晶状体截然不同的部位 ,其病理机理还需进一步的研究。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传 白内障 相关基因 定位 筛选 基因扫描 错义突变
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基于QTL定位和全基因组关联分析筛选甘蓝型油菜株高和一次有效分枝高度的候选基因 被引量:3
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作者 霍强 杨鸿 +4 位作者 陈志友 荐红举 曲存民 卢坤 李加纳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期214-227,共14页
株高和一次有效分枝高度是与甘蓝型油菜结荚层厚度、收获指数紧密关联的重要农艺性状,有关株高的数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)和全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)已有很多报道,但对一次有效分枝高... 株高和一次有效分枝高度是与甘蓝型油菜结荚层厚度、收获指数紧密关联的重要农艺性状,有关株高的数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)和全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)已有很多报道,但对一次有效分枝高度的QTL和GWAS定位以及候选基因筛选的研究报道较少。本研究利用已构建的高密度遗传连锁图对2016和2017年2个环境的186个株系组成的重组自交系群体株高和一次有效分枝高度及其最佳线性无偏预测(best linear unbiased prediction,BLUP)值进行QTL定位共检测到8个株高的QTL,分别位于A03、A04和A09染色体,单个QTL解释4.60%~13.29%的表型变异,其中位于A04染色体上的QTL(q-2017PH-A04-2和q-BLUP-PH-A04-2)在2017年和BLUP中均被检测到;检测到9个一次有效分枝高度QTL,分别位于A01、A02、A05、A09、C01和C05染色体上,单个QTL解释5.12%~19.10%的表型变异,其中q-2017BH-A09-1、q-BLUP-BH-A09-2和q-BLUP-BH-A09-3有重叠区段。同时,利用课题组前期完成的588份重测序自然群体进行全基因组关联分析,2年共检测到与株高显著关联的50个SNP位点和与一次有效分枝高度显著关联的12个SNP位点;根据SNP的物理位置,筛选出参与细胞增殖、细胞扩增、细胞周期和细胞壁活动的13个株高候选基因,以及参与赤霉素、亚精胺等合成代谢途径、核糖体组成和在光合、萌发等过程中有一定作用的一次分枝高度的11个候选基因,并利用荧光定量PCR技术验证候选基因在极端材料中的表达情况。本研究结果将为油菜株型改良及后续基因的功能研究提供理论依据。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 株高 一次有效分枝高度 基因定位 候选基因筛选
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Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TPΨg-BASP1 in patients with Mbius syndrome
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作者 Abdullah Uzumcu Sukru Candan +9 位作者 Guven Toksoy Z.Oya Uyguner Birsen Karaman Hacer Eris Burak Tatli Hulya Kayserili Adnan Yuksel Bilge Geckinli Memnune Yuksel-Apak Seher Basaran 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期251-256,共6页
Moebius syndrome is a rare disorder primarily characterized by congenital facial palsy, frequently accompanied by ocular abduction anomalies and occasionally associated with orofacial, limb and musculoskeletal malform... Moebius syndrome is a rare disorder primarily characterized by congenital facial palsy, frequently accompanied by ocular abduction anomalies and occasionally associated with orofacial, limb and musculoskeletal malformations. Abnormal development of cranial nerves Ⅴ through Ⅻ underlines the disease pathogenesis. Although a genetic etiology for Moebius syndrome was proposed, molecular genetic studies to identify the causative gene(s) are scarce. In this study, we selected two candidate genes. One is BASP1 residing in a human chromosome 5p15.1-p15.2, syntenic to mouse chromosome 15qA2-qB2, to which a mouse model with facial nerve anomalies was mapped. The other is transcribed processed pseudogene TPψg-BASP1, which is located on chromosome 13q flanking the putative locus for Moebius syndrome and might be involved in the regulation of the transcripts encoded by BASP1. Mutation analyses in nineteen patients excluded these genes as being candidates for Moebius syndrome. 展开更多
关键词 MObius syndrome Iacial palsy candidate gene BASP1 transcribed processed pseudogene non-coding RNA mutation screening
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外周血DNA TUSC4基因缺失在大肠癌分子筛查及早期诊断中的应用 被引量:6
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作者 裴凤华 赵晶 +6 位作者 杜雅菊 程艳秋 王晓芬 陈晶 张会涛 刘冰熔 高善玲 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第31期3320-3326,共7页
目的:探讨外周血DNA中肿瘤抑制候选基因4(tumor suppressor candidate4,TUSC4)缺失在大肠癌的筛查与早期诊断中的意义.方法:采集外周静脉血标本238例,分为结肠镜正常组(117例),腺瘤型息肉组(38例)和大肠癌组(83例),应用PCR法检测TUSC4... 目的:探讨外周血DNA中肿瘤抑制候选基因4(tumor suppressor candidate4,TUSC4)缺失在大肠癌的筛查与早期诊断中的意义.方法:采集外周静脉血标本238例,分为结肠镜正常组(117例),腺瘤型息肉组(38例)和大肠癌组(83例),应用PCR法检测TUSC4基因表达及缺失情况.同时检测各组血浆CEA、CA19-9水平.结果:结肠镜正常组TUSC4阴性率14.5%,腺瘤型息肉组阴性率44.7%,大肠癌组阴性率77.1%,3组之间均有统计学差异(P=0.000).TUSC4阴性在诊断腺瘤型息肉的敏感度为44.7%(95%CI28.9%-60.5%),特异度85.5%(95%CI79.1%-91.9%),PPV为50.0%(95%CI33.2%-66.8%),NPV为82.6%(95%CI75.8%-89.4%).TUSC4阴性在诊断大肠癌的敏感度为77.1%(95%CI68.1%-86.1%),特异度为85.5%(95%CI79.1%-91.9%),PPV为79.0%(95%CI70.1%-87.9%),NPV为84.0%(95%CI77.4%-90.6%).TUSC4基因缺失与大肠癌发生部位、分化程度及Dukes分期无关.TUSC4阴性在诊断大肠癌时与CEA、CA19-9相比较,其特异度和PPV无统计学差异(P>0.05),其敏感度和NPV明显高于CEA和CA19-9(P=0.000).结论:大肠癌患者外周血DNA中TUSC4基因出现明显缺失,在诊断大肠癌时其敏感度明显高于CEA和CA19-9,在大肠癌的分子筛查和分子诊断中具有一定应用价值. 展开更多
关键词 肿瘤抑制候选基因4 抑癌基因 大肠癌 分子筛查 分子诊断
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