布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 被引量：59

1

作者 章邱东 梅晓冬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期203-206,共4页

目的观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性。方法将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例。对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替... 目的观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性。方法将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例。对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次164.5~329.0μg,bid,吸入治疗;试验组给予布地格福吸入气雾剂每次172~344μg,bid,吸入治疗。3组患者均治疗6个月。比较3组患者的肺功能和药物不良反应的发生情况。结果试验过程中共脱落10例。治疗6个月后,试验组、对照A组和对照B组的用力肺活量分别为(2.53±0.62),(2.14±0.46)和(2.03±0.52) L,第1秒用力呼气量分别为(1.54±0.41),(1.32±0.35)和(1.22±0.44) L,试验组的上述指标与对照A组和对照B组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。3组患者发生的药物不良反应有上呼吸道感染、肺炎和鼻咽炎等为主。试验组、对照A组和对照B组的总药物不良反应发生率分别为23.40%,30.43%和25.53%,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论布地格福吸入气雾剂用于治疗中、重度COPD患者能够更有效地改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 安全性评价

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布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量：43

2

作者 姚香萍 曾宪升 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2985-2989,共5页

目的探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者雾... 目的探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者雾化吸入异丙托溴铵吸入溶液,40μg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗10 min后雾化经口吸入布地奈德气雾剂,2 mg/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎症因子水平、肺功能指标、氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、退热时间、咳脓痰缓解时间、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组氧化应激指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎性因子水平,抑制氧化应激反应,安全性较好,具有一定的临床推广使用价值。 展开更多

关键词 布地奈德吸入气雾剂 异丙托溴铵吸入溶液 慢性阻塞性肺疾病 血清炎症因子 肺功能 氧化应激

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黄氏响声丸联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究 被引量：24

3

作者 汪姬婵 陈学明 王国芳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2990-2993,共4页

目的探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2015年12月-2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入... 目的探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2015年12月-2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入布地奈德气雾剂,初始推荐剂量为0.5mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸,6丸/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 黄氏响声丸 布地奈德气雾剂 慢性咽炎 临床症状 炎性因子

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小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究 被引量：19

4

作者 李衍生 林传钦 +1 位作者 曾捷 陈焕明 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期374-378,共5页

目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对... 目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂,2揿/次,2～4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续用药7d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 小青龙颗粒 布地奈德气雾剂 支气管哮喘 临床症状消失时间 肺功能 炎性因子

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甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究 被引量：15

5

作者 王华 司丽 +1 位作者 王艳丽 杨世贤 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期498-501,共4页

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈... 目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。 展开更多

关键词 甘桔冰梅片 布地奈德吸入气雾剂 慢性咽炎 症状消失时间 炎症因子

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鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗急性鼻窦炎的临床研究 被引量：11

6

作者 刘敏 陈媛媛 +1 位作者 苏磊 孙麦青 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期494-497,共4页

目的探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者,按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组,每组44例。对照组雾化吸入布地奈德吸... 目的探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者,按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组,每组44例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,2 mL/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻窦炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者临床症状的改善时间,检测两组患者血清中炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为88.64%,对照组为70.45%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的鼻塞、流涕、头痛消失时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-6、IL-1β、ECP水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂可提高急性鼻窦炎的疗效,减轻临床症状,降低炎症介质水平,且安全性良好。 展开更多

关键词 鼻窦炎口服液 布地奈德吸入气雾剂 急性鼻窦炎 临床症状的改善时间 炎症因子

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布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量：9

7

作者 陈波 《中国当代医药》 2010年第1期62-63,共2页

目的:观察吸入布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法:将71例COPD急性加重期患者随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。两组均给予氧疗、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。两组1个月内均未使用过糖皮质激... 目的:观察吸入布地奈德气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法:将71例COPD急性加重期患者随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。两组均给予氧疗、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。两组1个月内均未使用过糖皮质激素。治疗组在上述常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂支气管吸入。观察治疗后患者喘息、气短、胸闷等症状缓解情况,治疗2周用肺功能测量仪测量1s用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)。结果:治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P<0.01,治疗组1s用力呼气容积和用力肺活量较对照组明显改善(P<0.01)。结论:吸入布地奈德气雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效,能显著缓解胸闷、喘息、气短症状,有效改善肺功能。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德气雾剂 肺功能

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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量：2

8

作者 陈秋吕 李肖 《中国现代医生》 2023年第9期65-68,88,共5页

目的探讨布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者中的应用效果。方法选取宜春市第二人民医院2021年1~10月收治的AECOPD患者70例,采用随机数字表法... 目的探讨布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者中的应用效果。方法选取宜春市第二人民医院2021年1~10月收治的AECOPD患者70例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各35例。在常规治疗的基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,研究组予布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组的临床疗效、慢性阻塞性肺疾病(chronic obslructive pualmonary disease,COPD)患者自我评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、血清学指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6 (interleukin,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase,MMP-9)]及肺功能指标[肺活量(vitalcapacity,VC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))、FEV_(1)占用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、血气指标[动脉血氧分压(partial pressure of arterial oxygen,PaO_(2))、血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))]、pH值和不良反应。结果治疗后,研究组患者的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);且研究组患者的CAT评分、CRP、IL-6、PCT、MMP-9、PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);研究组患者的VC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PaO_(2)高于对照组(P<0.05);研究组患者的pH值高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论使用布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可有效提高临床疗效,改善CAT评分、血清学各指标水平、血气指标及肺功能,且用药安全性较好。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 CAT评分 血清学指标 肺功能 血气指标

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疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床应用 被引量：1

9

作者 李帆 张艳 +1 位作者 刘琬薰 刘晓华 《海军医学杂志》 2024年第5期526-530,共5页

目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院... 目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院)收治的122例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成研究组(n=61)和对照组(n=61)。2组患者均接受规范化基础治疗。对照组在此基础上另给予布地格福吸入气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上另给予疏风解毒胶囊治疗。2组患者均治疗14 d。比较2组患者临床疗效、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、血清C反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、气道壁厚度/外径比值(thickness-diameter ratio,TDR)、气道面积/总横截面积比值(percentage of wall area,WA)及用药安全性。结果研究组患者总有效率(93.44%)高于对照组(75.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1、PEF、FVC水平均升高,且研究组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清CRP、SAA、PCT水平均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者TDR、WA均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD疗效确切,可改善患者肺功能和气道重塑指标,减轻炎症反应,降低血清SAA水平,且安全可靠。 展开更多

关键词 疏风解毒胶囊 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 临床疗效

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沙美特罗替卡松联合布地格福吸入气雾剂对支气管哮喘的应用效果及对Treg T细胞亚群的影响

10

作者 孔鑫磊 黄红英 +2 位作者 李卫斌 唐万云 刘波 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第9期1783-1786,共4页

目的:探讨沙美特罗替卡松联合布地格福吸入气雾剂对支气管哮喘的应用效果及对Treg T细胞亚群的影响。方法:选2021年6月到2023年4月收治的80例支气管哮喘患者,分为观察组与对照组,各40例。对照组应用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组应用... 目的:探讨沙美特罗替卡松联合布地格福吸入气雾剂对支气管哮喘的应用效果及对Treg T细胞亚群的影响。方法:选2021年6月到2023年4月收治的80例支气管哮喘患者,分为观察组与对照组,各40例。对照组应用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组应用沙美特罗替卡松联合布地格福吸入气雾剂吸入治疗,对比两组患者体征和症状消失时间,治疗前与治疗1个月后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(Interleukin-4,IL-6)及T细胞亚群表达水平,并对比两组患者不良反应发生率。结果:观察组患者湿啰音消失时间、咳嗽消失时间等体征及症状消失时间较对照组短(P<0.05);治疗前,两组患者TNF-α、IFN-γ、IL-6水平对比无差异(P>0.05),治疗后均降低,且与对照组相比,观察组较低(P<0.05);治疗前两组患者CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)数值对比无差异(P>0.05),治疗后观察组患者CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)数值均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合布地格福吸入气雾剂对支气管哮喘的应用效果显著,能够缩短患者症状与体征持续时间,降低机体炎症因子反应,提升T细胞亚群比率,安全性较高。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松 布地格福吸入气雾剂 支气管哮喘 T细胞亚群 不良反应

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布地格福吸入气雾剂联合双水平无创正压通气治疗慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭效果

11

作者 王焕勤 周璐 《医药论坛杂志》 2024年第15期1658-1661,1666,共5页

目的探讨慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者采用双水平无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床效果。方法以随机数字表法将2021年9月至2023年9月郑州大学第一附属医院收治86例慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者分为对照组(43例,双水... 目的探讨慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者采用双水平无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床效果。方法以随机数字表法将2021年9月至2023年9月郑州大学第一附属医院收治86例慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者分为对照组(43例,双水平无创正压通气+甲泼尼龙治疗)和观察组(43例,双水平无创正压通气+布地格福吸入气雾剂治疗),均治疗5 d。比较两组患者疗效、动脉血气指标、血清低氧诱导因子-1α和4-羟基壬烯醛水平、不良反应发生情况。结果对照组总有效率、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PO_(2))、pH水平低于观察组,动脉血氧二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,pCO_(2))、血清低氧诱导因子-1α、4-羟基壬烯醛水平高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,对照组不良反应总发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者采用布地格福吸入气雾剂联合双水平无创正压通气治疗的临床效果显著,可改善患者血气指标,并降低患者低氧诱导因子-1α、4-羟基壬烯醛水平和不良反应发生率。 展开更多

关键词 慢性阻塞性疾病 急性加重 双水平无创正压通气 布地格福吸入气雾剂 呼吸衰竭

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参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果

12

作者 陈万越 李宁 +1 位作者 任大鹏 李君 《中国民康医学》 2024年第2期102-105,共4页

目的:观察参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月平顶山市中医医院收治的90例支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。对照组采... 目的:观察参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月平顶山市中医医院收治的90例支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各45例。对照组采用布地奈德吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用参芪固本颗粒治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组气喘、咳嗽、喘鸣、咳痰清稀、神疲乏力等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在布地奈德吸入气雾剂治疗基础上采用参芪固本颗粒治疗支气管哮喘恢复期肺脾气虚证患儿可提高治疗总有效率、肺功能指标和免疫球蛋白指标水平,降低中医证候积分和炎性因子水平,其效果优于单纯布地奈德吸入气雾剂治疗。 展开更多

关键词 参芪固本颗粒 布地奈德吸入气雾剂 支气管哮喘 恢复期 肺脾气虚证 肺功能

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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果分析 被引量：1

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作者 邓姗凌 刘莎莎 李大玮 《中外医疗》 2023年第13期146-150,共5页

目的 分析布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法 随机抽取2020年11月—2022年10月湖南省康复医院诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(n=45)、研究组(n=45),... 目的 分析布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法 随机抽取2020年11月—2022年10月湖南省康复医院诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(n=45)、研究组(n=45),对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组行布地格福吸入气雾剂治疗。组间比较治疗效果、不良反应发生率及肺功能、血气分析指标。结果 研究组治疗总有效率(100.00%)较对照组(86.67%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.464,P<0.05)。治疗后,研究组PaCO_(2)、心率、呼吸频率较对照组更低,PaO_(2)较对照组更高,FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、6MWD较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中,对提升治疗效果以及改善患者肺功能、血气分析指标,均有显著效果。 展开更多

关键词 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 疗效

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布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的影响分析 被引量：1

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作者 吴丹 《中外医药研究》 2023年第7期33-35,共3页

目的:探讨针对中重度慢性阻塞性肺疾病患者应用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练的影响。方法:选取2020年2月—2022年2月收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者92例作为研究对象,按数字随机法分为参照组和试验组,各46例。参照组采用布地格... 目的:探讨针对中重度慢性阻塞性肺疾病患者应用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练的影响。方法:选取2020年2月—2022年2月收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者92例作为研究对象,按数字随机法分为参照组和试验组,各46例。参照组采用布地格福吸入气雾剂治疗,试验组在参照组基础上联合肺康复训练进行治疗。对比两组患者肺功能变化情况、血气指标、炎性因子变化水平、生活质量评分以及治疗效果。结果:治疗后,试验组患者第1秒用力呼气容积、用力肺活量及最大呼气压水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.001);治疗后,试验组患者动脉血氧分压、皮动脉血氧饱和度水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,试验组患者呼出气一氧化氮、C反应蛋白、血清基质金属蛋白酶-9及白细胞介素-18水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.001);试验组患者心理健康、精神健康、社会功能、生理功能、情感智能、躯体疼痛、生命活力及总体健康评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.001);试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.004)。结论:采用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者,能够改善患者肺功能变化情况以及血气指标,提高治疗效果与患者生活水平,值得临床应用。 展开更多

关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 肺康复训练 布地格福吸入气雾剂

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布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效 被引量：5

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作者 许学亮 《临床医学》 CAS 2011年第11期3-4,共2页

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法将50例COPD急性加重期患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。两组均在常规治疗基础上每日3次雾化吸入布地奈德,治疗组每次2 mg,对照组每次1 mg。对... 目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法将50例COPD急性加重期患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。两组均在常规治疗基础上每日3次雾化吸入布地奈德,治疗组每次2 mg,对照组每次1 mg。对比治疗7 d后患者症状缓解情况及第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)、FEV1占预计值(FEV1%)、FEV1/FVC%的变化。结果治疗组临床缓解有效率明显高于对照组,P<0.05,治疗组FEV1和FEV1/FVC%较对照组明显改善(P<0.05)。结论每日吸入6 mg布地奈德对COPD急性加重期有更好的疗效,能显著缓解胸闷、喘息、气短症状,有效改善肺功能。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德雾化吸入 肺功能

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布地格福联合无创正压通气治疗AECOPD合并呼吸衰竭效果及安全性

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作者 毛成晔 周洋洋 罗小梅 《中国校医》 2022年第12期924-926,共3页

目的探讨布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者临床效果及安全性。方法以102例AECOPD合并呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组患者在基础治疗基础上给予无创... 目的探讨布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者临床效果及安全性。方法以102例AECOPD合并呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组患者在基础治疗基础上给予无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗,对照组患者仅给予无创正压通气治疗。治疗前及治疗2周后,测定患者血清白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,以及第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1 s率(FEV1/FVC),记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,观察组和对照组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、血清CRP与IL-6水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗2周后,观察组和对照组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、血清CRP与IL-6水平较治疗前均有所提高(P均<0.05);治疗2周后,观察组患者FEV1/FVC为(0.66±0.02)%,高于对照组的(0.60±0.10)%(t=9.90,P=0.030)。治疗2周后,观察组患者血清CRP和IL-6水平分别为(39.29±12.50)mg/L、(17.00±6.36)pg/mL,均低于对照组的(60.97±13.52)mg/L、(36.03±9.74)pg/mL,(t=-5.35、-10.31,P均<0.05)。结论无创正压通气联合布地格福吸入气雾剂治疗可显著改善AECOPD合并呼吸衰竭患者肺功能和血清炎性因子水平,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 布地格福吸入气雾剂 无创正压通气 安全性

原文传递

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果

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作者 王大胜 耿平 《中外医药研究》 2023年第23期21-23,共3页

目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数... 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组进行异丙托溴铵和孟鲁司特治疗,观察组进行布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组临床疗效、哮喘控制试验(ACT)与COPD患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、急性加重情况、不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023);治疗后,观察组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组急性加重次数少于对照组,急性发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗COPD合并哮喘的效果显著,可改善患者ACT、CAT评分,促进肺功能指标恢复,减少急性加重次数、延长发作间隔时间,且用药安全性良好。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘

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