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分光光度法测定食品色素含量的研究 被引量：14
1
作者 杜建中 李青梅 +5 位作者 卢冬梅 朱艺强 丁玎 罗科丽 谭永辉 赖春莲 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期300-303,共4页
采用单波长法对饮料中胭脂红和亮蓝含量进行测定,结果显示,胭脂红在0.2～80mg/L,亮蓝在0.1～20mg/L浓度范围具有良好线性关系,回收率在98%～108%。采用单波长法和双波长法相结合对饮料中酒石黄和日落黄含量进行测定,结果显示,酒石黄在0.... 采用单波长法对饮料中胭脂红和亮蓝含量进行测定,结果显示,胭脂红在0.2～80mg/L,亮蓝在0.1～20mg/L浓度范围具有良好线性关系,回收率在98%～108%。采用单波长法和双波长法相结合对饮料中酒石黄和日落黄含量进行测定,结果显示,酒石黄在0.1～70mg/L,日落黄在0.2～60mg/L浓度范围具有良好线性关系,回收率在95%～110%。两种方法对样品检测快速、准确,且操作简便。利用双波长比值光谱法对果味汽水中酒石黄、日落黄、胭脂红含量进行测定,结果显示,酒石黄在0.1～60mg/L,日落黄在0.8～90mg/L,胭脂红在0.2～80mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.5%、102.4%和101.8%。 展开更多
关键词 双波长法 双波长比值法 胭脂红 亮蓝 酒石黄 日落黄
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高效液相色谱法测定着色剂亮蓝的探讨 被引量：10
2
作者 戚荣平 邱晓枫 胡薇薇 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第1期51-52,共2页
目的：通过试验不同条件下的亮蓝测定方法,建立测定亮蓝的新方法。方法：利用反相高效液相色谱法采用等度洗脱,以甲醇＋乙酸铵（0.02 mol/L,pH=4.0）（6＋4）为流动相,595 nm下对亮蓝定性定量。结果：峰面积与亮蓝含量在1-100μg/ml浓... 目的：通过试验不同条件下的亮蓝测定方法,建立测定亮蓝的新方法。方法：利用反相高效液相色谱法采用等度洗脱,以甲醇＋乙酸铵（0.02 mol/L,pH=4.0）（6＋4）为流动相,595 nm下对亮蓝定性定量。结果：峰面积与亮蓝含量在1-100μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,测定相对标准偏差均小于1%,回收率在90.90%-97.50%之间,检出限为0.10μg/ml。结论：该方法操作简便、灵敏、结果可靠。 展开更多
关键词 亮蓝 高效液相色谱法 着色剂
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UPLC法检测明胶空心胶囊中9种合成着色剂 被引量：10
3
作者 王翀 杜明荦 仲平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1857-1862,共6页
目的:建立UPLC法检测明胶胶囊壳中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、亮蓝、赤藓红9种合成着色剂。方法:样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干后,定容过滤,采用UPLC法进行检测。色谱条件:使用BEH C18色谱柱(2.1 ... 目的:建立UPLC法检测明胶胶囊壳中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、偶氮玉红、亮蓝、赤藓红9种合成着色剂。方法:样品水溶液经甲醇沉淀,上清液水浴蒸干后,定容过滤,采用UPLC法进行检测。色谱条件:使用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以10 mmol·L^(-1)乙酸铵为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长254 nm。结果:9种合成色素质量浓度在1.0~100.0μg·mL^(-1)范围内均有良好的线性关系,回归系数r>0.998,检出下限为0.10~0.50μg·mL^(-1),回收率为95.1%~101.9%(n=9)。对10批样品中合成着色剂进行检测,结果分别为柠檬黄0.289~0.672 mg·g^(-1),苋菜红0.325 mg·g-1,胭脂红0.282~0.373 mg·g-1,亮蓝0.072~0.226 mg·g-1,其他合成着色剂均未检出。结论:经方法学验证,本法可用于明胶胶囊壳中合成着色剂的检测。 展开更多
关键词 药用辅料 安全监测 柠檬黄 新红 苋菜红 胭脂红 日落黄 诱惑红 偶氮玉红 亮蓝 赤藓红 明胶空心胶囊着色剂检测 超高效液相色谱法
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高效毛细管电泳法测定葡萄酒中的苋菜红及亮蓝 被引量：9
4
作者 王立卫 闫正 +3 位作者 邢超 郭莎 叶玲菊 李彦平 《化学分析计量》 CAS 2013年第6期43-45,共3页
建立了高效毛细管电泳法直接分离测定葡萄酒中苋菜红及壳蓝的方法。研究了缓冲体系种类、pH值、缓冲溶液浓度及有机添加剂对分离效果的影响。确定的最佳实验条件：未涂层石英毛细管柱（50cm×75μm），分离缓冲溶液10mmol／L柠檬酸-... 建立了高效毛细管电泳法直接分离测定葡萄酒中苋菜红及壳蓝的方法。研究了缓冲体系种类、pH值、缓冲溶液浓度及有机添加剂对分离效果的影响。确定的最佳实验条件：未涂层石英毛细管柱（50cm×75μm），分离缓冲溶液10mmol／L柠檬酸-5mmol／L∥一环糊精（pH2．6），检测波长220nm，电泳电压20kv，压力进样（20kPa×3s），电泳温度为室温。该方法测定的苋菜红及亮蓝质量浓度在2-200mg／L范围内线性良好，苋菜红及亮蓝的检出限分别为0．58，0．50mg／L，线性相关系数-≥0．9994，回收率在93．9％～107．2％之间。该方法无需样品预处理，操作简便，测定准确，能满足实际样品的分析需求。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳法 苋菜红 亮蓝 葡萄酒
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改良聚酰胺吸附-高效毛细管电泳内标法测定饮料中的亮蓝和苋菜红 被引量：9
5
作者 闫正 李盈辰 张玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1185-1188,共4页
以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法。毛细管有效长度40cm,内径75μm,分离电压20kV,进样量14kPa×3s,室温下分离,缓冲溶液为10mmol/L磷酸氢二钠(pH8.56),检测波长390nm。亮蓝与苋菜红的相... 以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法。毛细管有效长度40cm,内径75μm,分离电压20kV,进样量14kPa×3s,室温下分离,缓冲溶液为10mmol/L磷酸氢二钠(pH8.56),检测波长390nm。亮蓝与苋菜红的相对校正因子分别为0.832 9(相对标准偏差(RSD)为3.3%)和1.225 3(RSD为2.6%);定量限(S/N=10)分别为1.629mg/L和4.160mg/L;回收率分别为97.87%～102.1%(RSD为1.8%)和94.07%～103.8%(RSD为4.1%);方法的精密度分别为3.2%和2.0%。对样品预处理的优化使该法更适用于碳酸类饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳分析。以样品空白为基液进行内标法定量测定,基本上消除了背景带来的系统误差。将该方法应用于实际样品的测定,结果准确。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 内标法 亮蓝 苋菜红 饮料
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高效液相色谱法测定糕点中的柠檬黄、日落黄和亮蓝 被引量：8
6
作者 孙娅娜 朱蕾 崔芳 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第12期310-312,共3页
建立了高效液相色谱法测定糕点中的柠檬黄、日落黄和亮蓝的方法。采用C18柱分离,以甲醇及0.02mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,测定波长为410nm,检出限柠檬黄为0.0002mg/kg,亮蓝、日落黄为0.0005mg/kg,回收率在92%～105%之间,相对标准偏差R... 建立了高效液相色谱法测定糕点中的柠檬黄、日落黄和亮蓝的方法。采用C18柱分离,以甲醇及0.02mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,测定波长为410nm,检出限柠檬黄为0.0002mg/kg,亮蓝、日落黄为0.0005mg/kg,回收率在92%～105%之间,相对标准偏差RSD%<2。改进了样品的前处理方法,简单易行,回收率及重复性较好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 糕点 柠檬黄 日落黄 亮蓝
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三峡库区不同垂直带森林土壤大孔隙染色实验 被引量：7
7
作者 刘目兴 王文德 +1 位作者 张海林 杜文正 《山地学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期147-155,共9页
降雨过程中森林土壤大孔隙内优先流的发生,是森林植被调蓄径流和保持水土的主要方式。利用染色示踪法,对三峡库区宜昌大老岭-邓村地区不同垂直带内森林土壤大孔隙特征进行了实验研究。结果表明,山地植被-土壤类型的梯度变化使不同垂直... 降雨过程中森林土壤大孔隙内优先流的发生,是森林植被调蓄径流和保持水土的主要方式。利用染色示踪法,对三峡库区宜昌大老岭-邓村地区不同垂直带内森林土壤大孔隙特征进行了实验研究。结果表明,山地植被-土壤类型的梯度变化使不同垂直带内土壤大孔隙数量差异显著,在土壤垂直剖面内呈现不同分布模式。亚高山阔叶林覆盖的山地棕壤下,土壤剖面染色面积比达62.3%,染色区域主要集中在根系发达的腐殖质层,染料下渗深度较浅。低山针叶林黄壤剖面染色比例低于亚高山阔叶林棕壤,但染料下渗深度较深可达69.5 cm,腐殖质层、淋溶淀积层和母质层间染色比例无显著差异。中山灌丛幼林黄棕壤剖面染色比例和染料下渗深度较小,腐殖质层染色比例显著高于淋溶淀积层,母质层几乎无染色现象。与森林土壤相比,低山弃耕坡地的染料下渗深度和染色面积比显著减小,染色区域集中在耕作表层。植物根孔、母质裂隙、土壤发育程度和土地耕作是造成山地不同垂直带间土壤大孔隙结构差异的主要因素。 展开更多
关键词 土壤大孔隙 染色示踪 亮蓝 垂直地带 三峡库区
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固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的靛蓝和亮蓝 被引量：6
8
作者 李静娜 黄常刚 +4 位作者 梁高道 肖永华 革丽亚 龚洁 贺栋梁 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期318-323,共6页
目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定多种类食品中靛蓝、亮蓝的检测方法。方法采用固相萃取技术,用乙腈水溶液提取样品中色素并经WAX小柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,经Waters Symmetry C_(18)(5μm,4.6 mm... 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定多种类食品中靛蓝、亮蓝的检测方法。方法采用固相萃取技术,用乙腈水溶液提取样品中色素并经WAX小柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液作为流动相梯度洗脱,经Waters Symmetry C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,运用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测。结果该方法靛蓝、亮蓝在0.50~20.00μg/m L范围内有较好的线性关系,均r>0.999;靛蓝和亮蓝的方法检出限分别为0.04和0.02 mg/kg;样品加标平均回收率为81.8%~101.1%,相对标准偏差为2.1%~4.9%(n=6)。结论该方法具有较高的选择性和灵敏度,回收率和重现性良好,可用于GB 2760—2014食品分类系统中多种类食品中靛蓝、亮蓝含量的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 靛蓝 亮蓝 食品检测
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高效液相色谱法检测膨化食品中日落黄 胭脂红 亮蓝 被引量：6
9
作者 潘兆平 付复华 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2007年第3期135-137,共3页
采用聚酰胺粉法提取膨化食品中日落黄、胭脂红、亮蓝,湿法装注射器管小柱.用高效液相色谱法,二极管阵列检测器进行梯度洗脱,一次测定3种物质,在选定的条件下,3种色素在测定范围内线性关系良好;相对标准偏差均小于1.2%,方法精确度较高;... 采用聚酰胺粉法提取膨化食品中日落黄、胭脂红、亮蓝,湿法装注射器管小柱.用高效液相色谱法,二极管阵列检测器进行梯度洗脱,一次测定3种物质,在选定的条件下,3种色素在测定范围内线性关系良好;相对标准偏差均小于1.2%,方法精确度较高;回收率在89.9%～107.2%之间.因膨化食品溶于水后比较粘稠,采用国标规定的“垂融漏斗抽滤”易导致漏斗堵塞,分离不完全,影响检测结果,文章改用柱层析法进行样品预处理,简便易行,对待测成分干扰少,分离效果好. 展开更多
关键词 膨化食品 日落黄 胭脂红 亮蓝 高效液相色谱 聚酰胺粉
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五味子中非法添加苋菜红、日落黄、亮蓝的检测 被引量：5
10
作者 杨燕飞 张俊燕 陈晓风 《食品与药品》 CAS 2015年第1期53-55,共3页
目的建立检测五味子中非法添加色素苋菜红、日落黄、亮蓝的方法。方法采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器（HPLC-PDA）法初步鉴定五味子中非法添加色素苋菜红、日落黄、亮蓝,并测定3种色素的含量。结果苋菜红、日落黄、亮蓝的最低检... 目的建立检测五味子中非法添加色素苋菜红、日落黄、亮蓝的方法。方法采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器（HPLC-PDA）法初步鉴定五味子中非法添加色素苋菜红、日落黄、亮蓝,并测定3种色素的含量。结果苋菜红、日落黄、亮蓝的最低检出限为2.0~5.0 ng,线性范围为0.025~0.75μg,加样回收率为94.43%~100.58%,相对标准偏差（RSD）均小于2.0%。结论此法简单、准确,可作为检测五味子中非法添加色素苋菜红、日落黄、亮蓝的有效方法。 展开更多
关键词 五味子 苋菜红 日落黄 亮蓝 检测
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高效液相色谱-串联质谱法快速测定饮料中亮蓝 被引量：5
11
作者 吴美剑 颜流水 +1 位作者 郑鄂湘 杨晓燕 《福建分析测试》 CAS 2009年第4期21-23,共3页
本文建立了一种高效液相色谱-串联质谱联用快速测定饮料中亮蓝的新方法。使用脱气、调节pH等简单的样品前处理后,利用HPLC-ESI(+)MS/MS对亮蓝二级特征离子m/z735进行定性定量检测,5min内即可完成,方法检出限为0.2μg/kg,加标样品回收率... 本文建立了一种高效液相色谱-串联质谱联用快速测定饮料中亮蓝的新方法。使用脱气、调节pH等简单的样品前处理后,利用HPLC-ESI(+)MS/MS对亮蓝二级特征离子m/z735进行定性定量检测,5min内即可完成,方法检出限为0.2μg/kg,加标样品回收率在92.0%-97.8%,相对标准偏差3.5%-5.7%。该方法简便、快速、灵敏度高,抗干扰能力强,适用于饮料中亮蓝的痕量检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 串联质谱 饮料 亮蓝
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荧光光谱法测定饮料中的苋菜红与亮蓝 被引量：5
12
作者 丁明珍 于海燕 王正堂 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1393-1395,共3页
采用荧光光谱法测定饮料中的苋菜红与亮蓝。样品经柠檬酸溶液调节酸度至pH 6.0,用聚酰胺粉吸附待测物,解析后,以320nm为激发波长、425nm为发射波长测定苋菜红,以382nm为激发波长、445nm为发射波长测定亮蓝,苋菜红和亮蓝的浓度分别在2.5&... 采用荧光光谱法测定饮料中的苋菜红与亮蓝。样品经柠檬酸溶液调节酸度至pH 6.0,用聚酰胺粉吸附待测物,解析后,以320nm为激发波长、425nm为发射波长测定苋菜红,以382nm为激发波长、445nm为发射波长测定亮蓝,苋菜红和亮蓝的浓度分别在2.5×10-6~2.50×10-5 mol·L-1,5.0×10-6~5.00×10-5 mol·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s)分别为2.0×10-7 mol·L-1和1.0×10-6 mol·L-1。本法用于测定市售饮料中的苋菜红与亮蓝,加标回收率在102%~104%之间,测定值的相对标准偏差均小于5%。 展开更多
关键词 荧光光谱法 苋菜红 亮蓝 饮料
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食用合成色素亮蓝标准样品制备中的纯化研究 被引量：5
13
作者 苏锡辉 赵卉 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2011年第2期208-211,共4页
亮蓝是一种常用的食用合成色素。目前,市场上的亮蓝多为粗品,含量低。另外,由于亮蓝着色剂的含盐率相对较高,而且还混有异构体存在。因此,对其纯化以研制标准样品是非常重要的。在其标准样品制备中,为提高亮蓝的纯度及回收率,减少溶剂... 亮蓝是一种常用的食用合成色素。目前,市场上的亮蓝多为粗品,含量低。另外,由于亮蓝着色剂的含盐率相对较高,而且还混有异构体存在。因此,对其纯化以研制标准样品是非常重要的。在其标准样品制备中,为提高亮蓝的纯度及回收率,减少溶剂的使用,采用先重结晶,后纳滤(NF)的操作对其进行纯化。重结晶方法纯化亮蓝着色剂,溶解容易、纯度高、操作简便。其中,重结晶过程中溶剂的选择、重结晶次数,纳滤操作中的进料压力、浓缩倍数、温度等对样品纯化程度有很大影响。实验结果表明:以丙酮与95%乙醇组成的混合溶剂重结晶三次,纳滤膜操作条件为压力2.5MPa,温度<35℃时,可得标准品,通过高效液相色谱法检测亮蓝的相对含量为99.87%,回收率99.56%。符合标准样品要求。 展开更多
关键词 亮蓝 标准样品 纯化 重结晶 纳滤
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荧光光谱法快速测定饮料中的亮蓝 被引量：5
14
作者 陈鹏 王微 +1 位作者 孙红 赫春香 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第6期3849-3852,共4页
建立了荧光光谱法测定合成色素亮蓝的新方法。亮蓝在水溶液中有很好的荧光效率,以397.0nm为激发波长,456.0nm为发射波长测定亮蓝的荧光强度,在5.00×10-7—2.00×10-5mol/L浓度范围内,亮蓝的荧光强度与其浓度呈线性关系,线性回... 建立了荧光光谱法测定合成色素亮蓝的新方法。亮蓝在水溶液中有很好的荧光效率,以397.0nm为激发波长,456.0nm为发射波长测定亮蓝的荧光强度,在5.00×10-7—2.00×10-5mol/L浓度范围内,亮蓝的荧光强度与其浓度呈线性关系,线性回归方程为F(%)=2.82×106C(mol/L)+20.6(相关系数r=0.9943),检出限0.396μg/mL。利用该方法测定了两种市售饮料中的亮蓝,加标回收率在98.6%—110.5%之间。 展开更多
关键词 亮蓝 合成色素 饮料 荧光光谱法
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胃良、恶性病变的煌蓝色素内镜鉴别诊断 被引量：5
15
作者 苏鲁 康交阳 +3 位作者 时敏 刘彬 郭光清 依光幸夫 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1993年第9期682-684,共3页
本文报告了用煌蓝对胃粘膜染色的结果。用煌蓝染色后,可以非常清楚地观察到正常粘膜的胃小区结构,小区沟线呈淡蓝色,胃小区呈规则的网状结构。肠上皮化生灶表现了明显的蓝色,胃粘膜的良性隆起型病变,如息肉表现了淡蓝色,良性溃疡的底部... 本文报告了用煌蓝对胃粘膜染色的结果。用煌蓝染色后,可以非常清楚地观察到正常粘膜的胃小区结构,小区沟线呈淡蓝色,胃小区呈规则的网状结构。肠上皮化生灶表现了明显的蓝色,胃粘膜的良性隆起型病变,如息肉表现了淡蓝色,良性溃疡的底部显示蓝色,溃疡边缘显示了正常的小区结构。而粘膜恶性病变表现了界限清楚的鲜红色或粉红色。因此,早期胃癌非常容易被查出,特别是普通胃镜检查时遗漏的Ⅱb型癌。由于良、恶性病变显示了明显不同的色彩,证明这种方法在胃癌和胃良性病变的鉴别诊断中非常有用。 展开更多
关键词 内窥镜 癌 息肉 胃肿瘤 鉴别诊断
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GDX—203树脂用于食品色素的分离富集和测定 被引量：3
16
作者 李高兰 黄慕斌 +1 位作者 时振强 阎长泰 《山东大学学报（自然科学版）》 CSCD 1990年第2期206-213,共8页
以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售... 以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。 展开更多
关键词 食品 色素 测定 富集 GDX 吸附
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基于金纳米团簇和碳点杂化的双发射比率荧光探针快速检测亮蓝 被引量：4
17
作者 李贞相 刘海舰 +3 位作者 陈梓怡 辛成洁 王淼 黄国富 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1943-1948,共6页
通过金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)杂化形成一种双发射的比率荧光探针,同时利用亮蓝(BB)与金纳米团簇(AuNCs)之间的内滤效应来实现快速和可视化的检测BB,由于BB的吸收光谱与AuNCs的发射光谱有很好的重叠,加入BB后,AuNCs的荧光会由于内... 通过金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)杂化形成一种双发射的比率荧光探针,同时利用亮蓝(BB)与金纳米团簇(AuNCs)之间的内滤效应来实现快速和可视化的检测BB,由于BB的吸收光谱与AuNCs的发射光谱有很好的重叠,加入BB后,AuNCs的荧光会由于内滤效应而被显著淬灭,而CDs与BB之间无此关系,所以CDs对BB的响应成惰性。结果表明,检测BB的线性范围为0.2~15μM,检出限为0.06μM,并且该方法具有很好的比色效果,在紫外灯下可以通过肉眼清晰的看出荧光体系从粉红色到蓝色的颜色变化。 展开更多
关键词 金纳米团簇 碳点 比率比色 亮蓝
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亮蓝示踪土壤水分运移的适宜浓度研究 被引量：4
18
作者 华瑞 徐学选 张少妮 《水土保持研究》 CSCD 北大核心 2016年第6期73-77,共5页
尽管亮蓝是一种广泛用于研究土壤水分运移的染色剂,但其自身的吸附作用是否影响水分自由运移、如何选择适宜的染色浓度等尚需研究。此次使用5种浓度的亮蓝溶液在3种土壤中进行土柱入渗试验,对比不同亮蓝浓度下的稳定出流速率、水分穿透... 尽管亮蓝是一种广泛用于研究土壤水分运移的染色剂,但其自身的吸附作用是否影响水分自由运移、如何选择适宜的染色浓度等尚需研究。此次使用5种浓度的亮蓝溶液在3种土壤中进行土柱入渗试验,对比不同亮蓝浓度下的稳定出流速率、水分穿透时间、湿润锋与染色峰偏离情况,寻求亮蓝染色剂在土壤水分运移示踪研究中的适宜浓度。结果表明:(1)在0~2.0g/L浓度范围内,亮蓝染色剂的添加未影响到水向土体入渗行为,即亮蓝染色剂示踪土壤入渗是可行的。(2)染色剂浓度为1.5g/L时,水分穿透土柱的时间、稳定出流速率最接近对照(0.0g/L),但各浓度之间差异很小;而以染色锋面与水的湿润锋面之差计算的迟滞系数值判断,黑垆土适宜的亮蓝溶液为1.5g/L,黄绵土1.5~2.0g/L和砂土2.0g/L浓度。(3)迟滞系数与土壤黏粒含量存在极显著正相关关系,有一定吸附能力的亮蓝溶液更适合黏粒含量低的土壤。综合考虑,三类土壤采用1.5~2.0g/L染色浓度研究土壤水分运移是可行的。 展开更多
关键词 亮蓝 入渗速率 水分穿透时间 稳定出流速率 迟滞系数
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HPLC法测定茶叶中的6种合成着色剂 被引量：3
19
作者 邓六爱 张念英 +2 位作者 郭冰 禚欢欢 杨晓敏 《农产品加工》 2019年第14期49-51,54,共4页
建立了一种同时测定茶叶中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝6种合成着色剂的高效液相色谱法。样品经氨水甲醇溶液提取后,采用混合型弱阴离子固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,以浓度20mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗... 建立了一种同时测定茶叶中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝6种合成着色剂的高效液相色谱法。样品经氨水甲醇溶液提取后,采用混合型弱阴离子固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,以浓度20mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。6种合成着色剂在1.00~100.0μg/mL内呈线性相关,相关系数均大于0.999,方法回收率在71.3%~85.3%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为0.67%~4.02%,检出限为0.02~0.08mg/kg。该方法净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性,适合于茶叶中合成着色剂的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 茶叶 合成着色剂 柠檬黄 新红 苋菜红 胭脂红 月落黄 亮蓝
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亮蓝与石墨烯/CdTe量子点复合物相互作用的荧光光谱性能研究 被引量：3
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作者 张棵实 王影 +1 位作者 刘芳同 金丽 《吉林化工学院学报》 CAS 2019年第3期21-24,共4页
成功合成了石墨烯/CdTe量子点复合物,并基于亮蓝对石墨烯/CdTe量子点复合物的较强的荧光猝灭作用,研究了亮蓝与石墨烯/CdTe量子点复合物相互作用的光谱性能.研究发现,亮蓝的紫外吸收光谱和石墨烯/CdTe量子点复合物的荧光发射光谱相互重... 成功合成了石墨烯/CdTe量子点复合物,并基于亮蓝对石墨烯/CdTe量子点复合物的较强的荧光猝灭作用,研究了亮蓝与石墨烯/CdTe量子点复合物相互作用的光谱性能.研究发现,亮蓝的紫外吸收光谱和石墨烯/CdTe量子点复合物的荧光发射光谱相互重叠,亮蓝荧光发射强度的增加和石墨烯/CdTe量子点复合物荧光发射强度的降低,推断两者之间发生了荧光共振能量转移.此外,石墨烯/CdTe量子点复合物荧光强度的降低(F_0/F)与亮蓝的浓度之间具有良好的线性关系,线性范围为12.62～94.65 nmol·L^(-1),最低检出限为6.4 nmol·L^(-1),可用于溶液中亮蓝的定量分析,为建立新型荧光传感器提供了理论和实验基础. 展开更多
关键词 亮蓝 石墨烯/CdTe量子点复合物 荧光猝灭 荧光共振能量转移
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