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反相高效液相色谱法测定血浆中青藤碱的含量 被引量：20
1
作者 杨广德 傅强 +3 位作者 杨群英 刘军保 赵更生 王志军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期152-153,共2页
用反相高效液相法测定血浆中青藤碱的含量。色谱条件:仪器为Varian 5000液相色谱仪,色谱柱为ODS C_(18)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55:45),内标为氨基比林,流速为1ml/min,检测波长为263nm。线性范围在0.8～12.4μg/ml(γ=O.99... 用反相高效液相法测定血浆中青藤碱的含量。色谱条件:仪器为Varian 5000液相色谱仪,色谱柱为ODS C_(18)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55:45),内标为氨基比林,流速为1ml/min,检测波长为263nm。线性范围在0.8～12.4μg/ml(γ=O.9974)。最小检出量为0.03μg。平均回收率为96.95%±1.62%,RSD=1.6%。日内误差RSD<2%、日间误差RSD<3%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 青藤碱
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高效液相色谱法测定家兔血液中乌头碱 被引量：7
2
作者 张兴华 王志军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期211-213,共3页
用高效液相色谱法检测乌头碱的含量具有简便、迅速、灵敏度高、重现性好等特点。应用甲醇-0.01mol/L碳酸铵水溶液-二氯甲烷(90:10:2)为流动相,在ODS反相色谱柱上,以丁卡因为内标,检测波长为235nm,测定家兔血液中的乌头碱,平均回收率96.7... 用高效液相色谱法检测乌头碱的含量具有简便、迅速、灵敏度高、重现性好等特点。应用甲醇-0.01mol/L碳酸铵水溶液-二氯甲烷(90:10:2)为流动相,在ODS反相色谱柱上,以丁卡因为内标,检测波长为235nm,测定家兔血液中的乌头碱,平均回收率96.75±SD5.31％,变异系数5.49％。 展开更多
关键词 乌头碱 高效液相色谱 血药浓度 兔
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气相色谱法测定血清中甘露醇的含量 被引量：1
3
作者 蔡明虹 陈刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期160-161,共2页
本文介绍了使用GLC法测定血清中甘露醇的浓度,用0.2ml血清样品通过去蛋白、萃取以及衍生化,进行甘露醇样品的含量测定。检测器FID,柱子使用2m×3mmID的1.5%OV-17柱。线性范围10～2000μg/ml(r=0.9999),最小检出量0.o1μg,平均回收率... 本文介绍了使用GLC法测定血清中甘露醇的浓度,用0.2ml血清样品通过去蛋白、萃取以及衍生化,进行甘露醇样品的含量测定。检测器FID,柱子使用2m×3mmID的1.5%OV-17柱。线性范围10～2000μg/ml(r=0.9999),最小检出量0.o1μg,平均回收率100.60±3.46%,日内误差CV<4%,日间误差CV<4%。 展开更多
关键词 气相色谱 甘露醇 血药浓度
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银杏叶提取物对华法林人体内抗凝血功能和血药浓度的影响 被引量：22
4
作者 周于禄 曾嵘 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2290-2293,共4页
目的:研究银杏叶提取物对华法林在人体内药动学和药效学的影响。方法:采用随机、单盲、双周期交叉、安慰荆对照试验设计。12名健康志愿者(男女各半)随机分为2组,连续5周每日分别服用银杏叶片(EGB,每片含总黄酮醇苷9.6mg,萜类内酯2.4 mg... 目的:研究银杏叶提取物对华法林在人体内药动学和药效学的影响。方法:采用随机、单盲、双周期交叉、安慰荆对照试验设计。12名健康志愿者(男女各半)随机分为2组,连续5周每日分别服用银杏叶片(EGB,每片含总黄酮醇苷9.6mg,萜类内酯2.4 mg)或安慰剂2粒,1日3次;29 d口服单剂量华法林5 mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或银杏叶片,其余给药方案不变。按要求收集志愿者血样,分别以半自动血凝仪测定常见凝血指标,以HPLC测定华法林的血药浓度。结果:单独服用银杏叶提取物4周后,华法林凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)无显著变化。华法林药动学参数Cmax,AUC0-144,AUC0-∞,t1/2显著增加(P<0.05);CL(F)显著减小(P<0.05),tmax和Vd(F)没有显著变化。结论:银杏叶提取物可影响华法林的药动学指标,但不影响华法林的药效学;单独服用银杏叶提取物4周对凝血功能无明显影响。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 华法林 药物相互作用 凝血 血药浓度
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抗生素在骨科围手术期的预防性应用 被引量：18
5
作者 孙可 梁斌 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1473-1475,共3页
围手术期预防性应用抗生素的目的是通过手术前使用抗生素尽最大可能预防手术后感染的发生,其应用时机是防止骨科术后感染极为重要的问题。围手术期应用抗生素的原则、种类及应用现状在本文作了综述,同时分析了其前景与展望。
关键词 抗生素 骨科 围手术期 预防性应用 应用时机 致病菌 药物浓度 止血带
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运用Access数据库建立患者药历 被引量：13
6
作者 毛名扬 李顺炜 +1 位作者 彭英 李应兰 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第1期25-26,共2页
目的 :对患者进行药学监护 ,实现个体化给药。方法 :依据患者血药浓度监测结果和用药信息 ,在Windows98操作平台上 ,运用Access2000建立患者药历。结果 :建立Access无纸化药历 ,数据处理方便 ,存储信息量大 ,查询快捷。结论 :Access数... 目的 :对患者进行药学监护 ,实现个体化给药。方法 :依据患者血药浓度监测结果和用药信息 ,在Windows98操作平台上 ,运用Access2000建立患者药历。结果 :建立Access无纸化药历 ,数据处理方便 ,存储信息量大 ,查询快捷。结论 :Access数据库在临床药学中的应用值得推广和深入研究。 展开更多
关键词 ACCESS 血药浓度监测 药历 药学监护 血药浓度 监测 用药信息
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高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度 被引量：11
7
作者 金辉 刘振 +2 位作者 沈报春 段更利 顾丽华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-293,共4页
目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXD... 目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 麦考酚酸 免疫抑制剂 血药浓度
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地高辛血药浓度检测方法的分析 被引量：11
8
作者 李优鑫 毛静远 李惠芬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期285-288,326,共5页
地高辛在临床上主要用于治疗充血性心力衰竭,其治疗量和中毒量非常接近,有时甚至出现交叉、重叠,而且血药浓度影响因素极多,药效学和药动学个体差异大。为达到治病和防止中毒的目的,对其进行血药浓度监测必不可少。结合国内外地高辛血... 地高辛在临床上主要用于治疗充血性心力衰竭,其治疗量和中毒量非常接近,有时甚至出现交叉、重叠,而且血药浓度影响因素极多,药效学和药动学个体差异大。为达到治病和防止中毒的目的,对其进行血药浓度监测必不可少。结合国内外地高辛血药浓度监测方法,包括放射免疫分析法、酶免疫分析法、化学发光、荧光等免疫技术和液质联用技术等,从灵敏度、线性范围、交叉反应、精密度等方面总结了各种方法的特点。放射免疫分析法以其价格低廉,酶免疫分析法以特异性强,化学发光免疫分析法以灵敏度高、稳定性好,荧光偏振免疫分析法以其灵敏度高、方法简便,液相-质谱联用分析法以分辨率高、专属性强等优点而受到广大使用者的青睐。将两种或两种以上方法优势互补、有机结合、综合利用是今后主要发展趋势之一。 展开更多
关键词 地高辛 血药浓度 检测方法 分析
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者血药浓度与心功能恢复的相关性 被引量：11
9
作者 陈夏剑 杨程堰 《河北医药》 CAS 2021年第19期2948-2950,2954,共4页
目的探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者血药浓度与心功能恢复的相关性。方法选择2018年1月至2020年12月南通大学附属海安医院100例拟应用美托洛尔治疗的CHF患者,统计患者美托洛尔剂量达到最大耐受剂量持续1周后的血药浓度,评估患... 目的探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者血药浓度与心功能恢复的相关性。方法选择2018年1月至2020年12月南通大学附属海安医院100例拟应用美托洛尔治疗的CHF患者,统计患者美托洛尔剂量达到最大耐受剂量持续1周后的血药浓度,评估患者心功能恢复情况,比较心功能恢复与未恢复患者的基线资料和血药浓度。结果治疗3个月后,评估心功能恢复情况发现,患者心功能恢复28例(28.00%),患者心功能未恢复72例(72.00%);心功能未恢复患者血药浓度低于恢复患者,差异有统计学意义(P<0.05);其余资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析结果显示,男性、血药浓度低可能与CHF患者美托洛尔治疗后心功能未恢复有关,是心功能未恢复的影响因子(OR>1,P<0.05)。结论不同CHF患者服用美托洛尔后血药浓度不一,治疗后得到的心功能恢复效果各异,血药浓度低会影响美托洛尔治疗CHF患者心功能恢复。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 美托洛尔 血药浓度 心功能
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1186例次癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测分析 被引量：10
10
作者 刘亦伟 王长连 +1 位作者 黄品芳 张陈枝 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期775-777,共3页
目的:通过丙戊酸钠(VPA)治疗癫痫病例的血药浓度监测及其疗效分析与评价,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析癫痫患者VPA血药浓度监测数据,结合临床疗效及不良反应进行分组比较。统计学处理运用SPSS11.5软件。结果:在796例患者118... 目的:通过丙戊酸钠(VPA)治疗癫痫病例的血药浓度监测及其疗效分析与评价,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析癫痫患者VPA血药浓度监测数据,结合临床疗效及不良反应进行分组比较。统计学处理运用SPSS11.5软件。结果:在796例患者1186次VPA血药浓度监测中,治疗有效组88.4%(640/724),血药质量浓度落在50～100mg.L-1;无显效组78.9%(82/435),血药质量浓度<50mg.L-1;发生不良反应组77.8%(21/27),血药质量浓度>100mg.L-1。其他抗癫痫药可能降低VPA血药浓度而影响疗效。结论:VPA抗癫痫的疗效及不良反应与血药浓度密切相关。临床为实现个体化给药,应常规监测血药浓度。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 治疗药物监测
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8例利多卡因过敏性休克死的血药浓度分析 被引量：10
11
作者 卢英强 宣兆艳 +2 位作者 崔佰君 纪中华 郭鼎 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期28-29,共2页
目的研究利多卡因过敏性休克死者利多卡因血药浓度及其与死因的关系。方法采用高效液相色谱法(HPLC),分别对使用利多卡因麻醉术中各项指标均正常的8例术中因利多卡因过敏性休克死者的血液和11例顺利完成手术患者的血液进行利多卡因浓度... 目的研究利多卡因过敏性休克死者利多卡因血药浓度及其与死因的关系。方法采用高效液相色谱法(HPLC),分别对使用利多卡因麻醉术中各项指标均正常的8例术中因利多卡因过敏性休克死者的血液和11例顺利完成手术患者的血液进行利多卡因浓度的检测,对比分析两者结果。结果 8例死者利多卡因血药浓度(1．61mg± 0．45mg／L)低于11例正常患者利多卡因血药浓度(2．44mg±0．47mg／L)。结论利多卡因过敏性休克死者血药浓度在正常值范围内,与发生过敏性休克致死无关。 展开更多
关键词 法医毒理学 利多卡因 过敏性休克 血药浓度 高效液相色谱
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不同剂量舒芬太尼Spinocath导管连续蛛网膜下腔阻滞分娩镇痛的临床研究 被引量：10
12
作者 劳诚毅 全伟斌 +1 位作者 黄卫彤 周朝明 《广西医学》 CAS 2011年第10期1252-1256,共5页
目的探讨连续蛛网膜下腔注射不同剂量舒芬太尼分娩镇痛的血药浓度与镇痛效果及不良反应的关系。方法选择初产妇90例,随机分为A、B、C 3组,每组30例。Spinocath导管连续蛛网膜下腔阻滞,A、B、C 3组分别鞘内注射舒芬太尼6μg、8μg和10μ... 目的探讨连续蛛网膜下腔注射不同剂量舒芬太尼分娩镇痛的血药浓度与镇痛效果及不良反应的关系。方法选择初产妇90例,随机分为A、B、C 3组,每组30例。Spinocath导管连续蛛网膜下腔阻滞,A、B、C 3组分别鞘内注射舒芬太尼6μg、8μg和10μg。在镇痛起效时、出现不良反应时及孕妇不良反应消失后分别测定孕妇体内舒芬太尼血药浓度,待孕妇VAS≥3分时启用自控PCA泵维持镇痛,测定新生儿体内舒芬太尼血药浓度。记录镇痛起效时间、首次给药镇痛维持时间、不良反应及运动阻滞情况等。结果舒芬太尼Spinocath导管鞘内给药分娩镇痛时,C组孕妇体内的血药浓度高于A组、B组(P<0.05),而其不良反应发生率也显著高于A组、B组(P<0.05)。结论舒芬太尼Spinocath导管连续蛛网膜下腔阻滞时,鞘内首次注射6μg和8μg分娩镇痛效果确切,不良反应少。 展开更多
关键词 舒芬太尼 SPINOCATH导管 连续蛛网膜下腔阻滞 分娩镇痛 血药浓度
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地高辛血药浓度监测505例结果分析 被引量：10
13
作者 陈静芬 方海琳 《安徽医药》 CAS 2010年第4期478-480,共3页
目的为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据。方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果在监测的505例使用地高辛的病例中，血药浓度〈0．5μg·L^-1的有91例（18．0％），有1例（1．1％... 目的为临床安全、有效、合理使用地高辛提供参考依据。方法采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果在监测的505例使用地高辛的病例中，血药浓度〈0．5μg·L^-1的有91例（18．0％），有1例（1．1％）出现中毒症状；在有效浓度范围内0．5～2．0μg·L^-1的有338例（66．9％），出现中毒症状有5例（1．5％）；血药浓度〉2．0μg·L^-1的患者有51例（10．1％），出现中毒症状有29例（56．9％）。在〉60岁的年龄组中，随患者年龄增大，血药浓度〈0．5μg·L^-1和大于2．0μg·L^-1的构成比呈上升趋势。中毒的临床表现以消化道反应（74．3％）和心律失常（31．4％）为主，中毒原因有合并用药、不同疾病等。结论及时监测地高辛血药浓度，对制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生，具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 地高辛 血药浓度监测 中毒
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固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱测定血浆中叶酸含量 被引量：7
14
作者 陈璇 白小红 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1346-1349,共4页
目的采用固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量。方法叶酸血浆样品经LD605固相萃取小柱分离净化,在紫外灯下照射,经高效液相色谱分离,荧光检测。结果线性范围在0.100-100.0mg·L-1之间,方法回收率不低于79.4%,精密... 目的采用固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量。方法叶酸血浆样品经LD605固相萃取小柱分离净化,在紫外灯下照射,经高效液相色谱分离,荧光检测。结果线性范围在0.100-100.0mg·L-1之间,方法回收率不低于79.4%,精密度(n=5)小于13.9%,检测限为0.2ng。结论本法具有准确、灵敏、选择性好、回收率高等特点,能满足临床常规血药浓度监测。 展开更多
关键词 叶酸 固相萃取 光化学荧光 高效液相色谱法 血药浓度
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急性淋巴细胞白血病患儿MTHFR C677T基因多态性与大剂量甲氨蝶呤治疗后肝功能异常的相关性 被引量：9
15
作者 刘林娜 李涛 +3 位作者 葛寒宇 陈占国 余坚 郑晓群 《温州医科大学学报》 CAS 2020年第9期753-757,共5页
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗后肝功能异常的相关性。方法:收集2017年10月至2020年3月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院66例ALL患儿HD-MTX治疗... 目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗后肝功能异常的相关性。方法:收集2017年10月至2020年3月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院66例ALL患儿HD-MTX治疗的临床资料,检测MTHFR C677T的基因多态性,根据基因型将患儿分为野生型(CC)和突变型(CT+TT),比较2组患儿经HD-MTX治疗后不良反应的发生率、肝功能指标PA、ALT、AST、AST/ALT、TP、ALB、LDH、GGT、TBIL、CHE以及48 h、72 h血药浓度的差异。结果:MTHFR C677T突变型与野生型相比肝功能异常的发生率更高(P<0.05),其中血清AST、ALT、CHE含量异常的患儿比例显著升高(P<0.05),其他肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。进一步分析不同基因型患儿HDMTX血药浓度的差异,结果显示与野生型相比,突变型48 h、72 h血药浓度均升高(P<0.05)。结论:MTHFR C677T突变型患儿HD-MTX治疗后,血清AST、ALT、CHE含量异常的患儿比例较高,检测MTHFR C677T基因型对预测HD-MTX治疗后肝功能异常有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 单核苷酸多态性 急性淋巴细胞白血病 肝功能 血药浓度
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反向高效液相色谱测定法同时测定人血浆中5种镇静催眠药浓度 被引量：9
16
作者 梁湘辉 戴智勇 刘文恩 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期689-692,F0003,共5页
目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶... 目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶解,进样20μL,通过高效液相色谱仪检测人血浆基质中5种镇静催眠药浓度。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm),柱温30℃,流动相为甲醇:水(65:35),流速1.0mL/min,紫外检测波长为230nm。结果:地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑在5～1200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9966,P<0.05),加样回收率在95.5%～105.6%,萃取回收率均在75%以上,日内及日间变异相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=5)。结论:RP-HPLC方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的血药浓度的同时检测。 展开更多
关键词 镇静催眠药 反向高效液相色谱法 血药浓度
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90例氨茶碱血药浓度监测分析 被引量：6
17
作者 林荣强 程海兴 《中国药物应用与监测》 CAS 2006年第1期8-9,共2页
目的:通过对90例氨茶碱血药浓度监测结果的分析,提出个体化给药建议,使氨茶碱在临床上使用更安全有效。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的峰、谷浓度。结果:32例氨茶碱峰浓度监测结果:血药浓度5mgmL～10mgmL2例,10mgmL～20mgm... 目的:通过对90例氨茶碱血药浓度监测结果的分析,提出个体化给药建议,使氨茶碱在临床上使用更安全有效。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的峰、谷浓度。结果:32例氨茶碱峰浓度监测结果:血药浓度5mgmL～10mgmL2例,10mgmL～20mgmL24例,>20mgmL6例。58例氨茶碱谷浓度监测结果:血药浓度<5mgmL8例,5mgmL～10mgmL19例,10mgmL～20mgmL31例。结论:临床使用氨茶碱应进行血药浓度监测,并密切注意患者的生理、病理、联合用药等影响因素。 展开更多
关键词 氨茶碱 血药浓度 监测分析
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我院地高辛血药浓度监测结果分析 被引量：9
18
作者 田应彪 陈泽慧 +3 位作者 程昌华 汪世明 王敏 何勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1319-1320,共2页
目的：为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法：采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果：在监测的126例使用地高辛的临床病例中，其血药浓度〉2．0ng·mL^-1的有32例（25．4... 目的：为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法：采用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，对监测的结果进行统计分析。结果：在监测的126例使用地高辛的临床病例中，其血药浓度〉2．0ng·mL^-1的有32例（25．4％），0．8～2．0ng·mL^-1的有83例（65．9％），共有16例（12．7％）出现中毒症状，〈0．8ng·mL^-1的有11例（8．7％）。结论：及时监测地高辛血药浓度，对制定个体化给药方案，确保临床疗效，减少毒性反应的发生，具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 地高辛 血药浓度监测 合理用药
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速效救心丸中冰片血药浓度变化对心肌缺血患者的影响 被引量：6
19
作者 郭军 孟华 +3 位作者 王骊丽 张莉 黄熙 徐睿 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第18期2387-2389,2402,共4页
目的　研究速效救心丸体内效应成分的血药浓度改变与心肌缺血相关部分药效指标变化的关系。方法　选取冠心病血瘀证患者 10例 ,健康志愿者 10例 ,检测服用速效救心丸后 5 ,10 ,30 ,6 0 ,90min时血中冰片含量的变化 ,并与对应时间点血压... 目的　研究速效救心丸体内效应成分的血药浓度改变与心肌缺血相关部分药效指标变化的关系。方法　选取冠心病血瘀证患者 10例 ,健康志愿者 10例 ,检测服用速效救心丸后 5 ,10 ,30 ,6 0 ,90min时血中冰片含量的变化 ,并与对应时间点血压、心率、心电图改变进行动态对比。结果　在相同条件下含服速效救心丸后 ,患者组在各时间点体内冰片血药浓度明显高于健康志愿者 ;对应不同时间点的血压、心率及心电图S—T段均有不同程度的变化。结论　患者服用速效救心丸后各时间点检测出的冰片血药浓度动态变化与所观察的部分药效学指标变化有显著相关性 ,而尚有另一部分药效指标与冰片血药浓度变化无对应。 展开更多
关键词 速效救心丸 心肌缺血 血药浓度 药效指标
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反相高效液相色谱法测定血清中奥卡西平的代谢产物单羟基衍生物 被引量：8
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作者 张宏久 周凡 +2 位作者 闫小华 邓小敏 吴怀安 《中南药学》 CAS 2007年第1期28-30,共3页
目的建立血清中10,11-二氢-10-羟基卡马西平(HO-CBZ)的HPLC测定方法,为临床血药浓度监测和代谢动力学提供分析手段。方法以CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm)为色谱分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-水(40∶60),流速1 mL.min-1;检测波长2... 目的建立血清中10,11-二氢-10-羟基卡马西平(HO-CBZ)的HPLC测定方法,为临床血药浓度监测和代谢动力学提供分析手段。方法以CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm)为色谱分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-水(40∶60),流速1 mL.min-1;检测波长210 nm。血清样品加适量苯巴比妥作内标,采用乙醚分2次提取,水浴通N2挥干,残留物用流动相复溶后,取10μL进样分析,以内标法定量。结果HO-CBZ在0.1-10μg.mL-1线性关系好,相关系数r为0.999 8,回归方程S(面积比)=0.561 8C+0.236 9(HO-CBZ浓度),方法的最低检测浓度为20 ng.mL-1。HO-CBZ低、中、高3种浓度的平均相对回收率为99.80%,日内RSD0.61%-3.12%,日间RSD 1.00%-4.17%。结论本方法结果准确,操作简便,成本低,易于质量控制,适合临床HO-CBZ血药浓度监测及药物动力学研究。 展开更多
关键词 10 11-二氢-10-羟基卡马西平 血药浓度监测 反相高效液相色谱法
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