不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：29

1

作者 郭惠娟 洪先欧 《中国医院用药评价与分析》 2010年第6期536-538,共3页

目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组2... 目的:观察不同剂量布地奈德(普米克令舒)联合沙丁胺醇(万托林)雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组:A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果:各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善(P<0.05及P<0.01);各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显(P<0.05)。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论:不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。 展开更多

关键词 支气管哮喘 急性发作期 布地奈德 沙丁胺醇 治疗应用 吸入法

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布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量：17

2

作者 刘金萍 《中国医药科学》 2013年第20期63-64,共2页

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月～2013年1月毛细支气管炎患儿100例，分为对照组患儿（50例）进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，治疗组患儿（50例）加用布地奈德联合沙丁胺... 目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月～2013年1月毛细支气管炎患儿100例，分为对照组患儿（50例）进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，治疗组患儿（50例）加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸人。比较两组患儿治疗后的有效率，喘憋、咳嗽、肺部哕音等主要症状、体征消失时间。结果对照组的有效率74．0％，治疗组的有效率96．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（X^2=8．129，P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组。治疗组患儿的咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间均明显快于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效显著，无明显不良反应，值得临床推广。 展开更多

关键词 布地奈德 沙丁胺醇 异丙托溴铵 毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒

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沐舒坦、爱喘乐持续气道湿化在颅脑损伤气管切开患者中的应用 被引量：13

3

作者 谭丽萍 《现代护理（上旬版）》 2007年第5期1195-1196,共2页

目的探讨湿化气道的有效方法，以保证呼吸道通畅，降低脑损伤气管切开后呼吸道并发症。方法将82例颅脑损伤气管切开后患者随机分为2组，实验组采用沐舒坦、爱喘乐加入生理盐水持续气道内滴注，对照组采用传统方法（庆大霉素、糜蛋白酶... 目的探讨湿化气道的有效方法，以保证呼吸道通畅，降低脑损伤气管切开后呼吸道并发症。方法将82例颅脑损伤气管切开后患者随机分为2组，实验组采用沐舒坦、爱喘乐加入生理盐水持续气道内滴注，对照组采用传统方法（庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松加入生理盐水）持续气道内滴注，比较2种方法湿化气道的效果。结果沐舒坦、爱喘乐持续气道湿化在湿化程度、预防刺激性咳嗽、气道黏膜出血和肺部感染方面显著优于传统方法（P〈0．05）。结论沫舒坦、爱喘乐持续气道涅化法优于传统方法，能达到满意湿化，减少气道并发症的发生。 展开更多

关键词 颅脑损伤 气管切开术 气道湿化 沐舒坦 爱喘乐

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普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察 被引量：11

4

作者 曾嵘 石明芳 陈颖 《西部医学》 2013年第1期56-57,60,共3页

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痉、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动... 目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痉、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 毛细支气管炎 普米克令舒 爱全乐 雾化

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沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗作用 被引量：11

5

作者 杨建坤 米玉红 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2003年第6期304-306,共3页

目的　观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法　 3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0... 目的　观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法　 3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0例 ,在其他常规治疗相同的基础上 ,治疗组采用全乐宁雾化溶液 0 .5ml+爱全乐雾化吸入液 2 .5ml,用生理盐水配成 5ml溶液每日 3次氧气雾化吸入。对照组采用喘乐宁气雾剂每次 2 0 0 μg ,每日 3次或每日 4次喷吸 ,直到患者咳、喘及肺内哮鸣音基本消失。测量两组患者首次用药后 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)、用力肺活量(FVC)改善率及入院第 4日晨FEV1、FVC ;记录咳、喘明显缓解 ,肺内喘鸣音基本消失时间。结果　治疗组咳、喘显著缓解时间为 (2 .93± 0 .85 )天 ,喘鸣音基本消失时间为 (5 .5 8± 2 .94)天 ;对照组分别为 (3 .90± 1.5 3 )天、(7.2 1± 3 .75 )天 ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。首次雾化后治疗组FEV1、FVC改善率分别为 (19.2 5 2± 10 .2 93 ) %和(2 2 .0 5 1± 13 .40 0 ) % ;对照组为 (10 .113± 7.2 45 ) %和 (9.972± 4.876) % ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。第 4日晨两组FEV1、FVC分别为 (1.3 3 5± 0 .466)L、(2 .0 73± 0 .62 9) 展开更多

关键词 支气管哮喘 肾上腺素能β受体激动剂 胆碱能拮抗剂 雾化器

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氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察 被引量：9

6

作者 刘成铎 董佩佩 +1 位作者 王丽君 梁祥祥 《中外医学研究》 2013年第3期31-32,共2页

目的:观察氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:采取随机对照方法,将笔者所在医院儿科2010年2月-2011年12月住院96例毛细支气管炎患儿,随机分成治疗组49例和对照组47例。在常规治疗的基础上,治疗组加用... 目的:观察氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:采取随机对照方法,将笔者所在医院儿科2010年2月-2011年12月住院96例毛细支气管炎患儿,随机分成治疗组49例和对照组47例。在常规治疗的基础上,治疗组加用氧气驱动雾化吸入5%氯化钠溶液及爱全乐,对照组吸入0.9%氯化钠溶液及沙丁胺醇注射液组成的混合液体,均3次/d,直至临床症状消失,比较两组患儿咳嗽、喘息及其住院时间。结果:两组患儿全部治愈出院,治疗组主要症状消失时间及住院时间少于对照组。结论:氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗毛细支气管炎可明显提高小儿毛细支气管炎疗效。 展开更多

关键词 毛细支气管炎 氧气驱动雾化吸入 5%高渗盐水 爱全乐

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氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗小儿毛细支气管炎临床效果分析 被引量：8

7

作者 盖壮健 《中国医药科学》 2013年第9期88-90,共3页

目的探讨对于小儿毛细支气管炎采用氧气驱动雾化吸入5％高渗盐水及爱全乐来治疗的临床效果。方法收集本院儿科2011年1月-2012年1月所收治的97例毛细支气管炎患JLrt~床资料，随机分为治疗组与对照组，治疗组50例，对照组47例，两组患者... 目的探讨对于小儿毛细支气管炎采用氧气驱动雾化吸入5％高渗盐水及爱全乐来治疗的临床效果。方法收集本院儿科2011年1月-2012年1月所收治的97例毛细支气管炎患JLrt~床资料，随机分为治疗组与对照组，治疗组50例，对照组47例，两组患者均在吸氧、补液、维持水电解质酸碱平衡、改善呼吸功能等综合治疗基础之上进行，对照组采用0．9％氯化钠溶液与沙丁胺醇注射液配比液体进行雾化吸人，3次／d，治疗组采用氧气驱动雾化吸人5％氯化钠溶液剂爱全乐，用药次数同对照组，连续应用7d，记录两组患儿治疗前后的气道阻力、呼气时间／呼吸总时间值、功能残气量，并进行比较，以及临床症状、体征持续时间、住院时间、总治愈率。结果治疗组其肺功能改善情况、降低气道阻力、症状体征消失时间、住院时间、总治愈率均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用氧气驱动雾化吸入5％高渗盐水及爱全乐来进行治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程，明显改善肺功能，是一种有效、安全且简便的方法。 展开更多

关键词 毛细支气管炎 氧气驱动 雾化吸入 爱全乐 5%高渗盐水

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雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作治疗中的评价 被引量：6

8

作者 徐圣葆 刘丹丹 梅晓冬 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第26期2051-2053,共3页

目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组... 目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1mL+沙丁胺醇雾化溶液2mL+异丙托溴胺雾化吸入液2mL+布地奈德混悬液4mL经高流量氧气驱动每6h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6h1次。比较治疗3d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3h后和5d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间。结果:治疗3d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异。结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效。 展开更多

关键词 支气管哮喘 沙丁胺醇雾化溶液 异丙托溴胺雾化吸入液 布地奈德混悬液 雾化吸入

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爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清APC、IL-18水平的影响

9

作者 郭静 张健 刘壮 《药物生物技术》 CAS 2024年第4期421-424,共4页

探究爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清活化蛋白C(APC)、白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。选择2020年2月至2023年2月本院收治的重症肺炎患者184例随机分成观察组(n=92)及对照组(n=92),对照组采用常规治疗方式... 探究爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清活化蛋白C(APC)、白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。选择2020年2月至2023年2月本院收治的重症肺炎患者184例随机分成观察组(n=92)及对照组(n=92),对照组采用常规治疗方式,观察组在对照组基础上采用爱全乐联合普米可令舒吸入治疗。比较两组各症状消失时间及不良反应发生率,比较治疗前、后两组的血气指标、肺功能[用力肺活量(FVC)/1s用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、最大呼吸中期流速(MMF)]及APC、IL-18的变化。治疗后,观察组的止咳时间、痰消时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的PaCO_(2)、IL-18水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组的PaO_(2)、SpO_(2)、FEV1/FVC、MMF、PEF、APC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为11.96%、9.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。爱全乐联合普米可令舒吸入治疗能缩短重症肺炎患者临床症状消失时间,改善血气指标及肺部功能,促进APC、IL-18水平改善,且具有一定安全性。 展开更多

关键词 爱全乐 普米可令舒 重症肺炎 血气指标 活化蛋白C 白细胞介素-18

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氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察 被引量：4

10

作者 谭磊 《中国医药指南》 2012年第12期215-216,共2页

目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用... 目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用量。结果观察组有效率为100%,显效率为88.4%,疗效明显优于对照组62.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的气喘缓解时间(2.84±1.18)d vs(4.06±1.46)d和哮鸣音消失时间(3.53±1.62)d vs(5.22±1.71)d相比有显著差异(P<0.05)。观察组总甲强龙用量(141.5±76.6)mg和用药时间(3.36±1.78)d也明显少于对照组(264.2±81.3)mg和(6.15±2.1)d。结论氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗重症哮喘疗效显著,起效快且能减少糖皮质激素的使用,值得在临床推广。 展开更多

关键词 博利康尼 爱全乐 重症哮喘 甲强龙

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普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入在AECOPD治疗中的疗效观察 被引量：3

11

作者 高庆梅 张芸 金殿春 《中国现代医生》 2012年第32期65-66,68,共3页

目的观察普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将确诊AECOPD患者114例随机分为治疗组58例,对照组56例;对照组常规给予吸氧、抗感染、补液、止咳化痰平喘、纠正电解质紊乱及酸碱失衡及对症处理,治疗组在此基础上加... 目的观察普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将确诊AECOPD患者114例随机分为治疗组58例,对照组56例;对照组常规给予吸氧、抗感染、补液、止咳化痰平喘、纠正电解质紊乱及酸碱失衡及对症处理,治疗组在此基础上加用普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗7 d。观察治疗前后FEV1、PaO2、SaO2、PaCO2、治疗有效率及不良反应。结果治疗组肺功能及动脉血气分析较治疗前改善(P<0.05),且均改善优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组与对照组均未见不良反应。结论普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入具有安全显著的治疗AECOPD的作用。 展开更多

关键词 AECOPD 普米克令舒 爱全乐

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药物联合驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察 被引量：3

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作者 刘裕芳 姚洪彬 《海南医学院学报》 CAS 2010年第3期349-350,共2页

目的:探讨万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:52例婴幼儿毛细支气管炎随机分为两组,治疗组(30例)给予万托林0.5mL、爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、沐舒坦7.5～15mg,加入生理盐水1～2mL,配成... 目的:探讨万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:52例婴幼儿毛细支气管炎随机分为两组,治疗组(30例)给予万托林0.5mL、爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、沐舒坦7.5～15mg,加入生理盐水1～2mL,配成混合雾化液,用雾化驱动器驱动药液吸入呼吸道,每日2次,每疗程共5～7d。对照组(22例)给予地塞米松1～2mg,庆大霉素4万U,生理盐水10～15mL超声雾化,每疗程共5～7d。结果:治疗组治愈24例(80.00%)、好转5例(16.67%)、无效1例(3.33%);对照组治愈12例(54.54%)、好转5例(22.73%)、无效5例(22.73%)。治疗组的治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未发现明显不良反应。结论:万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效优于传统的雾化吸入疗法,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 毛细支气管炎 万托林 爱全乐 布地奈德 沐舒坦 雾化吸入 婴幼儿

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雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征 被引量：3

13

作者 徐丽 时庆康 《医学理论与实践》 2014年第11期1416-1418,共3页

目的:探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点... 目的:探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率(96.55%)明显高于对照组(60.78%),两组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 爱全乐 盐酸氨溴索 疗效

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药物联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病 被引量：3

14

作者 李静 《医药论坛杂志》 2008年第19期11-12,共2页

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克... 目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗。观察两组喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、住院时间和有效率?峁≈瘟谱橛行饰?2.5%,对照组有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病对改善患儿的临床体征和体征有明显的疗效,并能取代全身应用糖皮质激素。 展开更多

关键词 普米克令舒 万托林 爱全乐 儿童

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舒利迭联合爱全乐治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察 被引量：3

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作者 罗晨 《长江大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第7期156-157,159,共3页

目的:观察舒利迭联合爱全乐治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:慢性支气管炎急性发作患者62例随机分为两组,对照组(n=30)给予常规治疗,包括抗感染、吸氧、止咳、平踹、吸入必可酮及雾化吸入氨溴索等,治疗组(n=32)在常规治疗的... 目的:观察舒利迭联合爱全乐治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:慢性支气管炎急性发作患者62例随机分为两组,对照组(n=30)给予常规治疗,包括抗感染、吸氧、止咳、平踹、吸入必可酮及雾化吸入氨溴索等,治疗组(n=32)在常规治疗的基础上给予舒利迭及爱全乐吸入,比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为73.33%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合爱全乐治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意,安全性好,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 舒利迭 爱全乐 慢性支气管炎急性发作

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普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用 被引量：3

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作者 种迅 周树玲 《医药论坛杂志》 2014年第4期51-52,共2页

目的探讨小儿毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托... 目的探讨小儿毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90.0%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。 展开更多

关键词 普米克令舒 万托林 爱全乐 小儿毛细支气管炎

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喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理观察 被引量：2

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作者 孙利 《热带病与寄生虫学》 2015年第2期97-98,共2页

目的评价喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理效果及其疗效。方法观察我院收治的幼儿毛细支气管炎患者86例,随机分成A组(43例)和B组(43例)。两组患儿均采用补水,止咳等常规治疗,A组患儿使用爱喘乐雾化吸入进行治疗,B... 目的评价喘乐宁与爱喘乐雾化吸入治疗幼儿毛细支气管炎的临床护理效果及其疗效。方法观察我院收治的幼儿毛细支气管炎患者86例,随机分成A组(43例)和B组(43例)。两组患儿均采用补水,止咳等常规治疗,A组患儿使用爱喘乐雾化吸入进行治疗,B组使用喘乐宁雾化吸入治疗,治疗护理10d后比较两组治疗护理效果。结果经过10d治疗护理后,A组总有效率为95.35%,B组为69.76%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗护理过程中出现了一些不良反应,涉及全身多个系统,A组中有9.3%出现了不良反应,B组不良反应发生率为34.88%,两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘乐宁和爱喘乐雾化吸入剂均可治疗幼儿毛细支气管炎,但爱喘乐不良作用小,治疗效果更好。 展开更多

关键词 喘乐宁 爱喘乐 幼儿毛细支气管炎 临床护理观察

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万托林联合爱全乐氧雾治疗儿童哮喘症急性发作的疗效观察 被引量：2

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作者 李敏 杨映天 张丹 《中国医药指南》 2011年第12期189-190,共2页

目的探讨万托林联合爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘症急性发作的疗效。方法将2008年1月至2009年12月收治的哮喘患儿随机分为万托林雾化对照组和万托林加爱全乐雾化观察组进行效果对比。结果观察组的呼吸困难缓解、肺部哮鸣音消失... 目的探讨万托林联合爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘症急性发作的疗效。方法将2008年1月至2009年12月收治的哮喘患儿随机分为万托林雾化对照组和万托林加爱全乐雾化观察组进行效果对比。结果观察组的呼吸困难缓解、肺部哮鸣音消失情况及住院时间与对照组相比,差异明显(P<0.05)。结论万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘症能及时有效解除气道痉挛,改善通气功能,效果明显优于万托林。 展开更多

关键词 儿童哮喘症 爱全乐 氧气驱动 雾化吸入

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普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗AECOPD 84例临床观察 被引量：2

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作者 李小平 魏宝楚 《中国当代医药》 2009年第14期7-8,共2页

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对84例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组42例,在常规治疗的基础上给予普米克令舒2mg和爱全乐(0.025%溴化异丙托品雾化液)2ml... 目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对84例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组42例,在常规治疗的基础上给予普米克令舒2mg和爱全乐(0.025%溴化异丙托品雾化液)2ml加生理盐水2ml联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组42例,在常规治疗的基础上以爱全乐雾化溶液2ml加生理盐水2ml治疗,2次/d,对两组患者用药7d后的临床症状、血气分析及FEV1%变化情况进行比较分析。结果:两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1%比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间各对应指标相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论:普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。 展开更多

关键词 普米克令舒 爱全乐 雾化吸入 AECOPD

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普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析 被引量：2

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作者 叶放波 张玉娥 林女群 《海峡药学》 2008年第9期113-115,共3页

目的评价普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析。方法将90例病人随机分为两组。治疗组:60例,给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入;对照组:30例,给予0.9%生理盐水,万托林、爱全乐联合雾化吸入。两组在综... 目的评价普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗COPD的成本-效果分析。方法将90例病人随机分为两组。治疗组:60例,给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入;对照组:30例,给予0.9%生理盐水,万托林、爱全乐联合雾化吸入。两组在综合疗法基础上进行。观察两组症状和临床疗效,并运用药物经济学方法成本、效果方法进行比较。结果治疗组的有效率为88.33%,对照组的有效率为80.00%,两种方案单位效果所需成本治疗组为765和对照组为1042,在对照组的基础上,增加单位效果的成本是18.92。结论药物经济分析结果为普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入优于0.9%生理盐水、万托林、爱全乐联合雾化吸入。 展开更多

关键词 普束克令舒 万托林 爱全乐 慢性阻塞性肺病 成本-效果分析

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