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原子吸收光谱法测定食品中重金属含量的研究进展 被引量:91
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作者 曹珺 赵丽娇 钟儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期304-309,共6页
原子吸收光谱近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)和砷(As)等重金... 原子吸收光谱近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)和砷(As)等重金属元素的研究进展。对使用火焰原子吸收(FAAS)、石墨炉原子吸收(GFAAS)和氢化物发生原子吸收(HGAAS)等方法测定不同元素的准确性、灵敏度和回收率等进行评述,并对原子吸收法在食品重金属检测中的应用进行展望。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 食品 重金属 定量分析
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原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量 被引量:40
2
作者 孙楠 金红宇 薛健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期256-259,共4页
目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸... 目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%~125.8%,RSD 为0.8%~14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。 展开更多
关键词 中药材 重金属及有害元素 原子吸收分光光度法
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中药一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中8种微量元素的测定 被引量:37
3
作者 刘临 邓琴 +2 位作者 肖道安 金文兴 梅光泉 《广东微量元素科学》 CAS 2006年第6期30-33,共4页
采用原子吸收光谱仪对一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中Fe、Ca、Mg、Mn、Cr、Cu、Zn、Pb八种无机元素的含量进行了测定,为进一步研究其药理和用途提供基础。
关键词 一枝黄花 微量元素 原子吸收光谱仪
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原子吸收分光光度法测定炮制朱砂中可溶性汞含量 被引量:30
4
作者 田南卉 杨国红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期27-30,共4页
本文采用原子吸收分光光度计测定炮制朱砂在人工肠液和人工胃液中可溶性汞的含量。本方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为102.27%(n=6),RSD=3.19%。应用木方法对贵州、湖南和北京等厂家及医院所使用的朱砂进行... 本文采用原子吸收分光光度计测定炮制朱砂在人工肠液和人工胃液中可溶性汞的含量。本方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为102.27%(n=6),RSD=3.19%。应用木方法对贵州、湖南和北京等厂家及医院所使用的朱砂进行了测定,结果表明:朱砂中的可溶性汞盐主要是在人工胃液中溶解,在人工肠液中溶解极少。朱砂炮制方法不同。可溶性汞盐的含量也不同,球磨法高、水飞法低。 展开更多
关键词 分光光度法 炮制 朱砂 可溶性汞 人工胃液
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石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素的含量 被引量:33
5
作者 俞辉 陈超 陈瑜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1644-1645,共2页
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊中有害元素铬的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素的含量。结果:线性范围为0~10.0 μg·L^(-1),二次回归方程相关系数 r 为0.99... 目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊中有害元素铬的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素的含量。结果:线性范围为0~10.0 μg·L^(-1),二次回归方程相关系数 r 为0.9998,方法的检出限为0.39 μg·L^(-1),定量限为1.84 μg·L^(-1),特征浓度(灵敏度)为0.0587 μg·L^(-1),平均回收率为98.9%(n=9)。结论:采用本法检测空心胶囊中铬元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制胶囊中铬元素的含量有实际意义。 展开更多
关键词 石墨炉 原子吸收分光光度法 含量检测
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微波消解—原子吸收光谱法测定大蒜中镁钙锌铜锰铁的含量 被引量:25
6
作者 黎中良 黄志伟 《微量元素与健康研究》 CAS 2006年第1期40-42,共3页
用微波消解大蒜样品,用原子吸收光谱法测定大蒜中镁、钙、锌、铜、锰、铁的含量。结果表明,微波消解时间短,操作简单,消化过程节省试剂,减少环境污染。原子吸收光谱法测定大蒜中的这几种元素。方法快速简便,加标回收率为99.6%~... 用微波消解大蒜样品,用原子吸收光谱法测定大蒜中镁、钙、锌、铜、锰、铁的含量。结果表明,微波消解时间短,操作简单,消化过程节省试剂,减少环境污染。原子吸收光谱法测定大蒜中的这几种元素。方法快速简便,加标回收率为99.6%~100.3%,相对标准偏差(RSD)≤0.725%,测定结果准确。在大蒜中这几种对人体健康非常有益的元素的含量都比较丰富。 展开更多
关键词 微波消解 原子吸收光谱法 大蒜 微量元素
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活性炭吸附火焰原子吸收法测定地矿样品中的金 被引量:23
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作者 袁健中 石英 《黄金》 CAS 2001年第5期44-46,共3页
矿样经灼烧除去硫及有机物后 ,用王水分解 ,活性炭吸附柱动态吸附、富集金。灰化除去活性炭后 ,用王水溶解金 ,在稀王水介质中 ,用火焰原子吸收法直接测定金量。测量范围大于 0 0 5× 10 -
关键词 活性炭吸附 原子吸收法 测定 地矿样品
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用原子吸收法测定大气颗粒物中的金属元素——用CA-CN型微孔滤膜采样 被引量:11
8
作者 王志伟 朱文 +2 位作者 朱慧芳 潘娟瑛 陈燕云 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期385-387,共3页
本文用0.22μm孔径的微孔滤膜采集大气颗粒物中的铜、铅、锌、镉、锰、铁、镍、铬,并用原子吸收分光光度计测定。该方法具有消解方便、快速、完全。滤膜空白值低。对环境温度的适应性较强。解吸率,样品加标回收率,准确度和精密... 本文用0.22μm孔径的微孔滤膜采集大气颗粒物中的铜、铅、锌、镉、锰、铁、镍、铬,并用原子吸收分光光度计测定。该方法具有消解方便、快速、完全。滤膜空白值低。对环境温度的适应性较强。解吸率,样品加标回收率,准确度和精密度均较高。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 微孔滤膜 大气颗粒物 金属元素
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AAS、ICP-AES、ICP-MS及XRF测定地质样品中铜铅锌锰的对比研究 被引量:14
9
作者 卢兵 杜少文 +3 位作者 盛红宇 武洋 王耀武 卢安民 《黄金》 CAS 2014年第9期78-81,共4页
区域地球化学调查样品分析内容广泛,覆盖元素多,要求检测周期短,且样品中各元素含量变化大。作为地学实验工作者,在选择分析技术和方法时除了必须满足对分析质量要求外,还尽可能简便、快速和低成本、低污染。从分析方法检出限、准确度... 区域地球化学调查样品分析内容广泛,覆盖元素多,要求检测周期短,且样品中各元素含量变化大。作为地学实验工作者,在选择分析技术和方法时除了必须满足对分析质量要求外,还尽可能简便、快速和低成本、低污染。从分析方法检出限、准确度、精密度、线性范围、检测周期、化验成本以及对周围环境影响等方面,研究了AAS、ICP-AES、ICP-MS及XRF法测定1∶5万区域地质调查样品中的铜、铅、锌、锰4种元素的优缺点。通过方法实验表明:化验成本最低的是XRF法,每测试100个样品只需38.5元;分析效率最高的是ICP-MS法,每测试300个样品需19 h;检出限最低的是ICP-MS法,Cu 0.3μg/g、Pb 0.5μg/g、Zn 0.7μg/g、Mn 2.0μg/g;线性范围最宽的是ICP-AES法,Cu 2~5 000μg/g、Pb 15~5 000μg/g、Zn 2~5 000μg/g、Mn 13~5 000μg/g;Cu准确度最高的是ICP-AES法(Δlg w≤±0.062),Pb准确度最高的是XRF法(Δlg w≤±0.030),Zn准确度最高的是ICP-MS法(Δlg w≤±0.022),Mn准确度最高的是XRF法(Δlg w≤±0.025);Cu精密度最好的是ICP-AES法(RSD≤6.32%),Pb精密度最好的是XRF法(RSD≤7.86%),Zn精密度最好的是XRF法(RSD≤7.32%),Mn精密度最好的是XRF法(RSD≤6.75%);环境污染最小的是XRF法。经综合比较,选用XRF法。 展开更多
关键词 地质调查 检出限 准确度 精密度 线性范围 原子吸收光谱法 电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体质谱法 X射线荧光光谱法
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微波消解快速测定特殊粒色小麦中10种金属元素 被引量:12
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作者 高向阳 冉慧慧 +1 位作者 宋莲军 张小军 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期140-142,共3页
为了解特殊粒色小麦不同品种中金属元素的含量水平,为其营养价值和功能性特色食品的开发利用提供科学依据,选用南阳灰色、普通颗粒紫麦、硬质紫麦和蓝麦为材料,用微波加热技术在家用微波炉内压力快速消解样品,依据国家颁布的标准和原子... 为了解特殊粒色小麦不同品种中金属元素的含量水平,为其营养价值和功能性特色食品的开发利用提供科学依据,选用南阳灰色、普通颗粒紫麦、硬质紫麦和蓝麦为材料,用微波加热技术在家用微波炉内压力快速消解样品,依据国家颁布的标准和原子吸收分光光度法(AA S)测定了上述样品中的Zn、F e、Cu、M n、Co、C r、K、C a、M g和Pb等10种金属元素的含量,并与文献报道的普通小麦相比较,结果表明:南阳特殊粒色小麦中的K、F e、M n、M g的含量远远高于普通小麦,C a和Cu的含量与普通小麦相差不显著,Zn的含量显著低于普通小麦,而Pb的含量低于国家现行铅限量卫生标准。因此,可以根据其特点开发具有不同功能的特色食品,满足不同人群日益增长的健康生活的需求。 展开更多
关键词 特殊粒色小麦 金属元素 微波消解 aas
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原子吸收光谱法测定一枝黄花中微量元素 被引量:12
11
作者 刘临 王敦林 +3 位作者 邓琴 金文兴 应惠芳 梅光泉 《微量元素与健康研究》 CAS 2006年第4期27-28,共2页
用原子吸收光谱法测定了一枝黄花的根、茎、叶中的Zn、Ca、Pb、Fe、Cu、Mg、Cr、Na、K、Mn等10种微量元素的含量,并进行分析。结果表明,一枝黄花含有很多和人体健康密切相关的微量元素,具较高的药用价值。
关键词 一枝黄花 微量元素 原子吸收光谱法
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人参须药材中重金属残留量的测定 被引量:11
12
作者 崔业波 马晓静 高楠楠 《中国药物评价》 2018年第3期212-214,共3页
目的:对11批人参须药材重金属残留量进行测定。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321:铅、镉、砷、汞、铜测定法项下,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行了测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考... 目的:对11批人参须药材重金属残留量进行测定。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321:铅、镉、砷、汞、铜测定法项下,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行了测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均大于0.995,平均加样回收率分别为107%、81%、88%、80%和78%。11批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:本研究中所用的人参须药材重金属及有害元素污染程度较低,安全性相对较好。 展开更多
关键词 人参须 原子吸收光谱法 残留量
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原子吸收光谱法测定人体血清中的微量元素锌、铜、铁、钙和镁 被引量:11
13
作者 陈艳梅 程素敏 李长青 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第5期974-976,共3页
本法不需要消解样品,样品经分离稀释后,直接用火焰原子吸收光谱法测定人体血清中的锌、铜、铁、钙和镁5种微量元素的含量。该方法简便,快速,精密度高,相对标准偏差(RSD≤8.52%)回收率在95%—100%之间。结果准确可靠。
关键词 原子吸收光谱法 人体血清 微量元素
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青藏高原白刺、枸杞和沙棘果粉中微量元素含量比较研究 被引量:9
14
作者 张凤枰 杨发树 +2 位作者 李应东 刘耀敏 索有瑞 《广东微量元素科学》 CAS 2009年第8期32-39,共8页
采用原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法对青藏高原白刺、枸杞、沙棘果粉中的13种元素进行了分析测定。结果表明,3种植物果粉中的Cu、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Na、Mg等8种元素含量丰富且差异显著,Pb、As、Cr、Cd、Hg等5种重金属元素含量... 采用原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法对青藏高原白刺、枸杞、沙棘果粉中的13种元素进行了分析测定。结果表明,3种植物果粉中的Cu、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Na、Mg等8种元素含量丰富且差异显著,Pb、As、Cr、Cd、Hg等5种重金属元素含量均较低,为3种植物资源深度开发利用提供了基础数据。 展开更多
关键词 白刺 沙棘 枸杞 果粉 微量元素 原子吸收光谱法 氢化物原子荧光光谱法
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红花药材重金属残留状况探析 被引量:9
15
作者 刘丽 马彧 金立弟 《中国现代中药》 CAS 2016年第2期167-169,共3页
目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超... 目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超标率为22%,铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的超标率分别为4%、12%、14%;从产地分析,安徽地区超标数较多;不合格红花重金属超标率达到60%。结论:本次红花重金属检测发现存在一定问题,需要加强对红花中有害元素的检测和控制,提高红花药材质量,保证临床用药安全。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 原子荧光光度法 红花 重金属残留
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湿法消解火焰原子吸收法测定黄土复合污染修复植物金盏菊幼苗中的铅和镉 被引量:9
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作者 范春辉 杜波 +2 位作者 张颖超 高雅琳 常敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2625-2628,共4页
原子吸收光谱法(AAS)广泛应用于重金属分析检测领域,优化测试过程的操作条件,进而保障分析结果的稳定性和重现性,直接关系到预期研究目标的有效实现,建立精准的检测方法往往成为科学研究的首要任务。以金盏菊为黄土区Pb/Cd复合污染修复... 原子吸收光谱法(AAS)广泛应用于重金属分析检测领域,优化测试过程的操作条件,进而保障分析结果的稳定性和重现性,直接关系到预期研究目标的有效实现,建立精准的检测方法往往成为科学研究的首要任务。以金盏菊为黄土区Pb/Cd复合污染修复植物,采用湿法消解-AAS法测定金盏菊幼苗体内Pb/Cd含量,分析所得结果初步揭示金盏菊幼苗对Pb/Cd的富集效应。研究发现:湿法消解-AAS法对Pb/Cd的检出限分别为0.104和0.007 mg·L^(-1),Pb/Cd回收率对应于94.33%~110.78%和97.73%~107.50%之间,同一样品重复测定(6次)的相对标准偏差(RSD)波动于4.11%~4.75%(Pb)和1.11%~2.77%(Cd),表明该方法准确度较好,精密度较高。金盏菊幼苗对Pb的富集能力不强,这可能与Pb的电负性、植物生长周期较短及环境因子等因素有关;但在黄土Cd浓度为50 mg·k^(-1)时,金盏菊幼苗对Cd的平均富集量已达到104.85 mg·kg^(-1)。此外,黄土Pb的共存一定程度上促进了金盏菊幼苗对Cd的吸收,其间可能存在协同作用。所建立的分析方法可以对金盏菊幼苗Pb/Cd含量进行有效检测,预期能为后续研究提供技术支持和质量保障。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 Pb Cd 金盏菊 植物修复 黄土
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铊的原子吸收光谱分析进展 被引量:8
17
作者 谭春华 汤志勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期129-133,共5页
对近年来用原子吸收光谱法测定铊进行了总结评述。重点介绍了用原子吸收法测定铊时 ,基体改进剂、进样方式、反应机理以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献
关键词 原子吸收光谱分析 测定
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AAS、ICP-MS与NAA的特点及其应用比较 被引量:7
18
作者 张鸿 柴之芳 孙慧斌 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 2003年第3期7-13,共7页
比较元素分析领域中原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析等3种主要方法的利弊,评述其在元素种态分析中的应用,旨在推进科学利用微型核反应堆这一实验平台.
关键词 aas ICP-MS NAA 元素分析 原子吸收光谱 电感耦合等离子体质谱 堆中子活化分析
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石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中的铝 被引量:8
19
作者 张坤 彭科怀 《预防医学情报杂志》 CAS 2015年第8期611-615,共5页
目的对石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中铝进行比较。方法采用高氯酸—硝酸对食品进行前处理,分别用石墨炉原子吸收光谱法和铬天青S分光光度法对食品中铝进行检验。结果石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.025-0.40 mg/L,使... 目的对石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中铝进行比较。方法采用高氯酸—硝酸对食品进行前处理,分别用石墨炉原子吸收光谱法和铬天青S分光光度法对食品中铝进行检验。结果石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.025-0.40 mg/L,使用新原理进行曲线拟合,标准各点均分布在曲线上,相关系数R达到0.999 6,面制品铝含量测定回收率为94.5%-102.7%,RSD1.07%;铬天青S分光光度法的线性范围在0.010-0.10 mg/L,相关系数R为0.997 3,面制品铝含量测定回收率为85.6%-115.7%,RSD3.58%。结论石墨炉原子吸收光谱法比铬天青S分光光度法测定面制品中铝的含量更加简单、快速和准确,回收率更高,值得推广使用。 展开更多
关键词 石墨炉 原子吸收光谱法 铬天青S分光光度法 面制品
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铅试金重量法结合原子吸收光谱法测定银钯精矿中银 被引量:7
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作者 魏巍 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期64-69,共6页
采用硝酸、盐酸、高氯酸分解样品,加入盐酸与银反应形成氯化银沉淀后过滤,采用铅试金重量法对沉淀中银量进行了测定,并扣除了钯产生的干扰,同时采用原子吸收光谱法(AAS)对滤液中的银量进行了测定,将沉淀与滤液中的银量相加后除以样品量... 采用硝酸、盐酸、高氯酸分解样品,加入盐酸与银反应形成氯化银沉淀后过滤,采用铅试金重量法对沉淀中银量进行了测定,并扣除了钯产生的干扰,同时采用原子吸收光谱法(AAS)对滤液中的银量进行了测定,将沉淀与滤液中的银量相加后除以样品量得到样品中银的含量,实现了铅试金重量法联合原子吸收光谱法对银钯精矿中银的测定。考虑到在沉淀形成的过程中,氯化银沉淀对铂和钯有严重的吸附作用,因此考察了铂和钯对沉淀中银量测定的影响。试验表明,采用铅试金法对沉淀中贵金属进行捕集后,贵金属合粒中的铂对银测定的干扰可忽略不计,但钯的干扰不可忽略。实验采取用10mL硝酸(1+1)低温溶解贵金属合粒,以原子吸收光谱法测定合粒溶液中钯量,从铅试金重量法所得结果中扣除合粒中钯量的方法消除了沉淀中钯对测定的干扰。干扰试验表明,滤液中的主要共存元素钯、铜、铋、金、铂对样品中银测定的干扰可忽略不计。按照实验方法,对钯银精矿样品中银平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为0.028%~0.059%,同时加入高纯硝酸银进行加标回收试验,回收率为98%~102%。将实验方法应用于银钯精矿样品中银的测定,其测定结果与碘化钾电位滴定法基本一致。 展开更多
关键词 银钯精矿 铅试金 重量法 原子吸收光谱法(aas)
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