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青蒿素研究进展 被引量:61
1
作者 刘春朝 王玉春 +2 位作者 欧阳藩 叶和春 李国风 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期41-48,共8页
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药。本文对自青蒿素发现以来的最新研究进展进行了比较详尽的综述。内容包括:青蒿素的发现及历史,青蒿素的来源,青蒿素的全合成,青蒿素的生物合成,青蒿素衍生物以及植物组织培养生产青蒿素。
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 合成
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青蒿素:从中国传统药方到全球抗疟良药 被引量:32
2
作者 黎润红 张大庆 《中国科学院院刊》 CSSCI CSCD 北大核心 2019年第9期1046-1057,共12页
青蒿素是从中国传统药物青蒿中提取的抗疟药物。青蒿素及其衍生物、复方的应用为全球疟疾耐药性难题提供了有效的解决方案。青蒿素及其衍生物作为全球疟疾治疗的首选药物,解除了数百万疟疾患者的病痛,因此在青蒿素研制中作出了突出贡献... 青蒿素是从中国传统药物青蒿中提取的抗疟药物。青蒿素及其衍生物、复方的应用为全球疟疾耐药性难题提供了有效的解决方案。青蒿素及其衍生物作为全球疟疾治疗的首选药物,解除了数百万疟疾患者的病痛,因此在青蒿素研制中作出了突出贡献的屠呦呦成为因为在中国本土进行的科学研究而首次获诺贝尔科学奖的中国科学家。青蒿素的发现是在一个特殊的社会文化环境中完成的,是一个任务(“523任务”)带动科研和学科发展的典型案例,是国家需要与科学研究相互促进的结果。文章回顾青蒿素研发的历史,考察在设备、技术条件相对落后的情况下,如何通过有组织的科研协作、多机构的优势整合而取得突破的经验,探讨社会、政治、文化与基础研究、开发应用之间的互动关系,从中汲取经验与教益。 展开更多
关键词 抗疟药 青蒿素 青蒿素类衍生物 523 任务
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青蒿素及其衍生物治疗疟疾的研究进展 被引量:20
3
作者 杨博 孙毅凡 +1 位作者 雷瑶 程洋 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2021年第3期393-402,共10页
青蒿素是一种安全性良好的抗疟药物,以青蒿素为基础的联合用药已被世界卫生组织推荐为治疗恶性疟的一线方法。然而,青蒿素在治疗疟疾的过程中已产生耐药性,并已逐渐成为疟疾控制的主要威胁。青蒿素类药物以其速效、低毒等特点备受关注... 青蒿素是一种安全性良好的抗疟药物,以青蒿素为基础的联合用药已被世界卫生组织推荐为治疗恶性疟的一线方法。然而,青蒿素在治疗疟疾的过程中已产生耐药性,并已逐渐成为疟疾控制的主要威胁。青蒿素类药物以其速效、低毒等特点备受关注。近年来,青蒿素及其衍生物的研究和临床应用正在不断开展与深入,本文对近年来青蒿素类药物的抗疟机制、耐药现象及机制、临床应用等方面的研究进展进行了综述,以期对青蒿素及其衍生物的进一步研究和应用提供有价值的参考。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素类衍生物 青蒿素耐药性 疟疾
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青蒿素及其衍生物药理作用研究进展 被引量:18
4
作者 郑全芳 杨志刚 孙红祥 《中国兽药杂志》 2006年第1期40-44,共5页
青蒿素及其衍生物具有抗疟疾、抗肿瘤、抗血吸虫、抗弓形虫、抗纤维化、抗孕、抗心律失常等多种药理活性;但其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段,因此具有广阔的研究开发前景。本文综述了国内外近年来对青蒿素及其衍生物药理作用... 青蒿素及其衍生物具有抗疟疾、抗肿瘤、抗血吸虫、抗弓形虫、抗纤维化、抗孕、抗心律失常等多种药理活性;但其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段,因此具有广阔的研究开发前景。本文综述了国内外近年来对青蒿素及其衍生物药理作用及可能的相关机制的研究进展。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 药理作用
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青蒿素类衍生物抗炎免疫抑制活性研究进展 被引量:19
5
作者 王峻霞 唐炜 左建平 《国际药学研究杂志》 CAS 2007年第5期336-340,共5页
青蒿素类衍生物具有抗炎和免疫抑制活性。临床研究结果表明,青蒿素类衍生物对各类红斑狼疮、皮炎及关节炎有效;研究表明,青蒿素类衍生物在多种疾病动物模型上具有抗炎和免疫抑制活性。为了研究和获得免疫抑制活性更高的化合物,一系列经... 青蒿素类衍生物具有抗炎和免疫抑制活性。临床研究结果表明,青蒿素类衍生物对各类红斑狼疮、皮炎及关节炎有效;研究表明,青蒿素类衍生物在多种疾病动物模型上具有抗炎和免疫抑制活性。为了研究和获得免疫抑制活性更高的化合物,一系列经过结构改造后合成的新型青蒿素类化合物相继被报道。但到目前为止,有关青蒿素类衍生物免疫抑制活性的作用机制尚不清楚。本文主要综述了近年来青蒿素类衍生物抗炎和免疫抑制药理作用及其作用机制的研究进展。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素类衍生物 抗炎 免疫抑制
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青蒿素及其衍生物的研究进展 被引量:18
6
作者 骆伟 刘杨 +2 位作者 丛琳 孙厉 郭春 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期155-166,共12页
青蒿素类化合物是含过氧桥的化合物,在治疗多药抗药性恶性疟疾方面卓有成效。除此之外,该类化合物还具有抗肿瘤、抗真菌、抗心律失常、抗寄生虫等活性。本文就近年来国内外学者对青蒿素及其衍生物的结构改造和生物活性等方面的研究进行... 青蒿素类化合物是含过氧桥的化合物,在治疗多药抗药性恶性疟疾方面卓有成效。除此之外,该类化合物还具有抗肿瘤、抗真菌、抗心律失常、抗寄生虫等活性。本文就近年来国内外学者对青蒿素及其衍生物的结构改造和生物活性等方面的研究进行概述。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 抗疟药 研究进展
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天然药物青蒿素及其衍生物的作用机理研究进展 被引量:16
7
作者 丁焕新 李镜锋 +1 位作者 陈旭明 李立 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2010年第5期519-521,共3页
目的探讨天然药物青蒿素及其衍生物的药理作用及机理。方法复习近年来国内、外相关文献并进行综述。结果青蒿素及其衍生物结构独特、高效低毒,除具有抗疟疾作用外,亦被证明具有抗肿瘤、调节免疫功能、抗菌、抗孕、抗纤维化、清热解毒等... 目的探讨天然药物青蒿素及其衍生物的药理作用及机理。方法复习近年来国内、外相关文献并进行综述。结果青蒿素及其衍生物结构独特、高效低毒,除具有抗疟疾作用外,亦被证明具有抗肿瘤、调节免疫功能、抗菌、抗孕、抗纤维化、清热解毒等药理作用。结论青蒿素及其衍生物通过不同的途径发挥药理作用,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素类衍生物 药理作用 抗肿瘤 免疫机理
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具有免疫抑制作用的含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物的合成 被引量:13
8
作者 张建新 王峻霞 +4 位作者 张瑜 左建平 吴锦明 隋毅 李英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-70,共6页
目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,... 目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料,通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物,测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a^2f,3a^3d,4a^4f,6a,6b和7a^7g),通过1HNMR和元素分析确定其化学结构。结论这些化合物都有一定的体外免疫抑制活性。青蒿素母核对称取代2和6的活性高于青蒿素母核单取代的3,4和7。化合物2a^2f的活性比青蒿素、青蒿琥酯高。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 聚乙二醇基 免疫抑制活性
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基于青蒿素及其衍生物心血管保护作用探讨其干预COVID-19心血管并发症的可行性 被引量:7
9
作者 杨源民 陈利娜 +7 位作者 瞿水清 邓硕秋 刘慧 王茜 翁小刚 王娅杰 朱晓新 李玉洁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期6053-6064,共12页
新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)已给人类生存和社会发展带来深重灾难。新型冠状病毒肺炎导致的急性心肌损伤和心血管系统的慢性损害已引起学术界的广泛关注,"老药新用"是治疗COVID-19重要的近期策略... 新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)已给人类生存和社会发展带来深重灾难。新型冠状病毒肺炎导致的急性心肌损伤和心血管系统的慢性损害已引起学术界的广泛关注,"老药新用"是治疗COVID-19重要的近期策略。青蒿素及其衍生物药理活性广泛,近年研究表明其具有明确的心血管保护作用。该文主要从新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)直接损伤心肌细胞、病毒配体竞争性结合ACE2削弱其心血管保护作用、"细胞因子风暴"继发心肌受损、感染或应激诱发心律失常及心源性猝死、低氧血症致心肌损伤、COVID-19治疗药物相关心脏损害等方面梳理COVID-19心血管损伤发病机制,从青蒿素及其衍生物抗心律失常、抗心肌缺血、抗动脉粥样硬化及增加斑块稳定性等多角度总结青蒿素及其衍生物的心血管保护作用。基于此,结合青蒿素及其衍生物疗效确切的恢复免疫平衡、减轻多器官损伤、广谱抗病毒作用等,分析青蒿素及其衍生物对包括心血管并发症在内的COVID-19多种重要并发症可能发挥的多途径干预作用,以期为通过"老药新用"快速挖掘COVID-19有效治疗药物提供新的线索,也为COVID-19心血管并发症治疗提供新的依据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 心血管疾病 心脏损伤 老药新用 青蒿素 青蒿素衍生物
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青蒿素阻断疟疾传播研究回顾 被引量:2
10
作者 周隆参 曾炜林 +10 位作者 覃宇城 吴艳瑞 潘茂华 陈熙 覃丕恩 向征 李黄羿 邹春燕 林康明 杨照青 黄亚铭 《医学动物防制》 2023年第10期985-988,共4页
本世纪以来WHO强烈推荐青蒿素衍生物作为抢救和治疗疟疾的一线药物,该类药物对疟疾患者体内无性体疟原虫有高效、速效和对机体低毒的作用,在全球挽救了无数患者的生命。国内外科学家研究发现并证实,该类药物同时对疟原虫的有性体在传疟... 本世纪以来WHO强烈推荐青蒿素衍生物作为抢救和治疗疟疾的一线药物,该类药物对疟疾患者体内无性体疟原虫有高效、速效和对机体低毒的作用,在全球挽救了无数患者的生命。国内外科学家研究发现并证实,该类药物同时对疟原虫的有性体在传疟按蚊体内的发育期有阻断作用,单独一种抗疟药同时有治疗和阻断疟疾传播的双重作用,这在奎宁类药物中是不具备的,且该类药物在流行病学方面意义重大。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 阻断传播 预防传播 传疟按蚊 子孢子
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青蒿素及其衍生物纳米药物递送系统和抗肿瘤机制研究
11
作者 胡晓娴 赵雨 +2 位作者 王赟 徐晓 韩超 《化学试剂》 CAS 2024年第7期11-19,共9页
青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯,具有显著的截疟、消炎、抗肿瘤等生物活性。但其具有溶解度低、生物利用度差、结构不稳定等缺点,因此青蒿素衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等应运而生,得以改善以上缺点。目前... 青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯,具有显著的截疟、消炎、抗肿瘤等生物活性。但其具有溶解度低、生物利用度差、结构不稳定等缺点,因此青蒿素衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等应运而生,得以改善以上缺点。目前,青蒿素及其衍生物的抗肿瘤活性受到了广泛关注,并针对其作用机制展开深入研究,科学地解释了其抗癌的特异性和高效性。此外,为了提高青蒿素及其衍生物的生物利用度,还设计了一系列纳米药物递送系统,将其精准地靶向到肿瘤部位,提高其药效。总结和展望了青蒿素及其衍生物的抗肿瘤机制以及新型纳米制剂,以期对青蒿素的研究和新药研发提供帮助。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 恶性肿瘤 抗肿瘤机制 纳米药物递送系统
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青蒿素类药物的广谱性及其潜在作用机制的探讨 被引量:4
12
作者 刘闯 司雯雯 +4 位作者 张尹 刘蓉 刘毅 欧阳瑞镯 孙军 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期114-120,共7页
青蒿素类药物不仅在治疗疟疾和血吸虫病方面具有独特的疗效,而且在其他疾病的治疗和防治中也具有潜力。越来越多的研究表明,青蒿素及其衍生物具有广泛的功能,这种广谱性正越来越引起人们的重视。本文综述了青蒿素类药物在寄生原虫、寄... 青蒿素类药物不仅在治疗疟疾和血吸虫病方面具有独特的疗效,而且在其他疾病的治疗和防治中也具有潜力。越来越多的研究表明,青蒿素及其衍生物具有广泛的功能,这种广谱性正越来越引起人们的重视。本文综述了青蒿素类药物在寄生原虫、寄生蠕虫、病毒、细菌、真菌、昆虫、植物以及癌症疾病中应用的研究成果,并基于其作用的广谱性特征,结合青蒿素通过铁或血红素实现抗疟原虫、抗血吸虫、抗肿瘤效果的作用方式,探讨青蒿素广泛功能背后的潜在作用机制。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 作用机制
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青蒿素衍生物抗菌机理研究 被引量:6
13
作者 徐杰 邓龙兴 +3 位作者 胡国元 杨春雷 余君 杨锦鹏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期725-730,共6页
前期研究从臭蒿中提取分离出臭蒿抗菌流分Fr.5.2主要成分为青蒿素衍生物。为了研究青蒿素衍生物的抗菌机理,测试Fr.5.2和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对烟草链格孢菌的抗菌活性、细胞膜完整度、胞内物质的泄露、菌体和孢子的影... 前期研究从臭蒿中提取分离出臭蒿抗菌流分Fr.5.2主要成分为青蒿素衍生物。为了研究青蒿素衍生物的抗菌机理,测试Fr.5.2和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对烟草链格孢菌的抗菌活性、细胞膜完整度、胞内物质的泄露、菌体和孢子的影响。结果发现:Fr.5.2对烟草链格孢菌最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为1.25 mg/m L,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)为2.5 mg/m L,DHA对烟草链格孢菌的MIC为10 mg/m L,MBC为10 mg/m L。0.625 mg/m L Fr.5.2和2.5 mg/m L DHA作用于烟草链格孢菌,在0~3 h,细胞膜完整度不断下降,胞内核酸大分子不断流失;SEM观察发现菌丝体细胞膜细小、有空洞,孢子表面也有凹陷;Fr.5.2和DHA还可以抑制麦角甾醇的合成,与空白组相比,麦角甾醇的含量分别降低29.77%,28.99%,孢子平均密度提高,但是萌发率降低。这些实验结果表明,青蒿素衍生物能够抑制真菌麦角甾醇的合成,破坏细胞膜,阻碍真菌细胞的新陈代谢,破坏真菌孢子,能有效的抑制、杀死真菌。 展开更多
关键词 臭蒿 青蒿素衍生物 双氢青蒿素 抗菌机理
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青蒿素及其衍生物抗头颈癌作用研究进展 被引量:4
14
作者 梁毅舟 农晓琳 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2018年第19期1519-1523,共5页
头颈部恶性肿瘤是世界上最常见的恶性肿瘤之一,全球每年有超过600000例的新发病例。在治疗头颈部恶性肿瘤时,常采用手术切除、放射治疗以及化学药物治疗等多手段联合运用的方法,但治疗结果常不尽人意,且预后较差。
关键词 头颈部肿瘤 青蒿素 青蒿素衍生物 作用机制
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青蒿素及其衍生物抗纤维化作用机制的研究进展
15
作者 连莹 姜澳迪 翟弘峰 《临床医学》 CAS 2023年第1期122-125,共4页
青蒿素及其衍生物作用机制的研究已取得了较大进展,发现其能通过调节多种信号通路、促进细胞凋亡和自噬、减少炎症介质产生以及抗血管生成等方式治疗纤维化。本文总结了青蒿素及其衍生物所展现出的巨大抗纤维化潜力及其作用机制,期望其... 青蒿素及其衍生物作用机制的研究已取得了较大进展,发现其能通过调节多种信号通路、促进细胞凋亡和自噬、减少炎症介质产生以及抗血管生成等方式治疗纤维化。本文总结了青蒿素及其衍生物所展现出的巨大抗纤维化潜力及其作用机制,期望其未来能够在临床应用上取得重大进展。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 抗纤维化 作用机制
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3种青蒿素衍生物对神经病理性疼痛小鼠痛共情绪障碍干预效果的比较 被引量:5
16
作者 朱春燕 许琼虹 +1 位作者 毛志云 林娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3058-3063,共6页
该研究以机械痛、焦虑及抑郁为指标,在脊神经结扎小鼠(spinal cord ligation,SNL)中,评价并比较双氢青蒿素(DHA)、青蒿琥酯(ART)及蒿甲醚(ARTN)3种青蒿素衍生物对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的干预效果。实验以临床... 该研究以机械痛、焦虑及抑郁为指标,在脊神经结扎小鼠(spinal cord ligation,SNL)中,评价并比较双氢青蒿素(DHA)、青蒿琥酯(ART)及蒿甲醚(ARTN)3种青蒿素衍生物对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的干预效果。实验以临床等效剂量的NP一线药物普瑞巴林(PGB)25 mg·kg^-1、阿米替林(ARP)20 mg·kg^-1为阳性对照;在造模后4~17 d,以40 mg·kg^-1DHA,ART,ARTN灌胃给药;以Von Frey法,评价小鼠机械痛;以旷场、悬尾实验,评价小鼠焦虑及抑郁行为。结果显示,在SNL模型中,PGB具有迅速镇痛、部分缓解的特点,但对痛诱发焦虑及抑郁无效;而ARP在镇痛方面起效缓慢且仅部分缓解,而对焦虑的缓解不稳定,但抗抑郁效果好。在给药7~14 d,3种青蒿素衍生物逐渐显现镇痛,抗焦虑及抑郁效果。给药14 d,在机械痛方面,灌胃后1.5 h,3种青蒿素衍生物组均恢复到假手术状态;在3 h,DHA及ART组小鼠机械痛阈值较1.5h无显著变化,而ARTN组机械痛阈值较1.5 h显著下降;在24 h,3组青蒿素衍生物小鼠机械痛阈值均较1.5 h显著降低,但高于PGB组。在焦虑及抑郁方面,DHA,ART组恢复到假手术组水平,显著优于ARTN组。该研究发现3种青蒿衍生物对神经病理性疼痛小鼠痛共情绪障碍均有抑制作用。其中,DHA和ART的镇痛持续时间、抗焦虑和抑郁作用显著优于ARTN。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 神经病理性疼痛 机械痛 痛与情绪障碍共病 痛与情绪障碍共治
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青蒿素衍生物对宫颈癌HeLa细胞体外增殖及凋亡能力的影响及其分子机制研究 被引量:5
17
作者 杨华 谭先杰 +1 位作者 郎景和 吕江涛 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第12期881-884,共4页
目的:观察青蒿素衍生物(双氢青蒿素和青蒿琥酯)对宫颈癌细胞体外增殖及凋亡能力的影响,并探讨其对有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平的影响。方法:以未加药的He La细胞作对照,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测加青蒿素衍生物前后两... 目的:观察青蒿素衍生物(双氢青蒿素和青蒿琥酯)对宫颈癌细胞体外增殖及凋亡能力的影响,并探讨其对有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平的影响。方法:以未加药的He La细胞作对照,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测加青蒿素衍生物前后两种细胞的体外增殖效应的差异,Western blot法检测两种细胞MAPK[即细胞外信号调节激酶(ERK)1/2和p38蛋白激酶]磷酸化水平。结果:双氢青蒿素和青蒿琥酯对He La细胞48h的IC50分别为(8.9±1.1)μmol/L和(10.5±1.2)μmol/L。双氢青蒿素和青蒿琥酯导致He La细胞ERK1/2磷酸化水平分别降低(70.5±2.6)%(P<0.05)和(65.8±2.9)%(P<0.05),p38磷酸化水平分别升高(57.3±2.4)%(P<0.05)和(47.0±3.0)%(P<0.05)。加入双氢青蒿素和青蒿琥酯12h后,He La细胞的凋亡指数分别增加(51.0±3.6)%(P<0.05)和(38.4±3.2)%(P<0.05)。结论:青蒿素衍生物可抑制宫颈癌细胞的体外增殖,促进癌细胞的早期凋亡,这可能分别与下调癌细胞内ERK1/2磷酸化水平和上调癌细胞内p38磷酸化水平相关。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 宫颈癌 体外增殖 凋亡
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Expanding the Therapeutic Spectrum of Artemisinin:Activity Against Infectious Diseases Beyond Malaria and Novel Pharmaceutical Developments 被引量:1
18
作者 Thomas Efferth Marta R.Romero +7 位作者 Anna Rita Bilia Ahmed Galal Osman Mahmoud ElSohly Michael Wink Rudolf Bauer Ikhlas Khan Maria Camilla Bergonzi Jose J.G.Marin 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2016年第2期1-23,共23页
The interest of Western medicine in Traditional Chinese Medicine(TCM) as a source of drug leads/new drugs to treat diseases without available efficient therapies has been dramatically augmented in the last decades by ... The interest of Western medicine in Traditional Chinese Medicine(TCM) as a source of drug leads/new drugs to treat diseases without available efficient therapies has been dramatically augmented in the last decades by the extensive work and the outstanding findings achieved within this kind of medicine. The practice of TCM over thousands of years has equipped scientists with substantial experience with hundreds of plants that led to the discovery of artemisinin(qinghaosu), which is extracted from the medicinal plant Artemisia annua L.(qinghao). The unexpected success of artemisinin in combating malaria has drawn strong attention from the scientific community towards TCM. Artemisinin was discovered by Youyou Tu in 1972. Since then, several novel pharmacological activities based on the well-known properties of the sesquiterpene lactone structure with the oxepane ring and an endoperoxide bridge have been unravelled. Beyond malaria, artemisinin and its derivatives(artemisinins) exert profound activities towards other protozoans(Leishmania, Trypanosoma, amoebas, Neospora caninum, and Eimeria tenella), trematodes(Schistosoma, liver flukes), and viruses(human cytomegalovirus, hepatitis B and C viruses). Less clear is the effect against bacteria and fungi. Based on the promising results of artemisinin and the first generation derivatives(artesunate, artemether, arteether), novel drug development strategies have been pursued.These included the synthesis of acetal-and non-acetal-type artemisinin dimeric molecules as well as developing nanotechnological approaches, e.g.artemisinin-based liposomes, niosomes, micelles, solid lipid nanocarriers, nanostructured lipid carriers, nanoparticles, fullerenes and nanotubes. The current review presents an overview on different aspects of artemisinins, including sources, chemistry, biological/pharmacological properties, types of infectious pathogens that are susceptible to artemisinins in vitro and in vivo, in addition to the advancement in their drug delivery systems utilizing pharmaceu 展开更多
关键词 artemisinin derivatives Artemisia annua Asteraceae Antimalarial drugs Anti-pathogen activity Antiviral properties artemisinin-loaded nanocarriers Traditional Chinese Medicine
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青蒿素类化合物抗肿瘤研究新进展 被引量:3
19
作者 袁亚 李晓光 +1 位作者 巴乾 王慧 《生命科学》 CSCD 2015年第9期1181-1192,共12页
传统中药及其天然活性成分为现代医药发展提供了丰富的资源。青蒿素及其衍生物的抗疟活性已得到世界公认,具有起效快、药效高、毒副作用低等优点。不断深入的研究揭示了该类化合物具有良好的抗肿瘤作用,如诱导细胞周期阻滞、促进细胞凋... 传统中药及其天然活性成分为现代医药发展提供了丰富的资源。青蒿素及其衍生物的抗疟活性已得到世界公认,具有起效快、药效高、毒副作用低等优点。不断深入的研究揭示了该类化合物具有良好的抗肿瘤作用,如诱导细胞周期阻滞、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、阻断肿瘤细胞的侵袭转移等。目前,在认识青蒿素类化合物抗癌分子作用机理的基础上对其进行结构改造,为新型一类抗肿瘤药物的研制奠定基础。对青蒿素及其衍生物的抗肿瘤活性及相关分子机制研究现状进行了综述。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 肿瘤 分子机制
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青蒿素及其衍生物纳米制剂在抗肿瘤领域中的研究进展 被引量:3
20
作者 关旸 王林燕 +1 位作者 何冰倩 谭松巍 《中国药师》 CAS 2017年第7期1275-1278,共4页
青蒿素及其部分衍生物在抗肿瘤方面具有潜在的临床应用价值,但存在水溶性差、半衰期短等缺点,故促使众多学者对其药物制剂进行开发和研究。纳米药物传输系统是一种新型药物递送工具,相比传统的片剂、栓剂、注射剂等,具有稳定性好、靶向... 青蒿素及其部分衍生物在抗肿瘤方面具有潜在的临床应用价值,但存在水溶性差、半衰期短等缺点,故促使众多学者对其药物制剂进行开发和研究。纳米药物传输系统是一种新型药物递送工具,相比传统的片剂、栓剂、注射剂等,具有稳定性好、靶向释药和联合载药等诸多优点。本文综述了青蒿素类药物的纳米传输载体,包括:纳米粒、脂质体、胶束、纳米微乳和其他纳米载体,概括了青蒿素类药物纳米制剂在肿瘤治疗方面的成果和特点,其中着重介绍青蒿素类药物与转铁蛋白的联合载药递药体系的研究进展。 展开更多
关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 纳米传输系统 抗肿瘤 转铁蛋白
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