人参皂苷Rg3抑制B16黑色素瘤新生血管生成及其机制的探讨 被引量：23

1

作者 辛颖 姜新 +1 位作者 崔俊生 倪劲松 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第8期590-593,共4页

目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对B16黑色素瘤血管生成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:体内采用肿瘤诱导血管生成实验,观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤血管生成的影响;免疫细胞化学法观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤细胞血管内皮细胞生... 目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对B16黑色素瘤血管生成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:体内采用肿瘤诱导血管生成实验,观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤血管生成的影响;免疫细胞化学法观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响;取不同浓度SPG-Rg3作用后的B16黑色素瘤细胞条件培养基(BMCM)作用于人脐静脉内皮细胞,用MTT法、PCNA免疫荧光染色以及迁移实验观察SPG-Rg3对内皮细胞增殖和迁移的作用。结果:在肿瘤诱导血管生成实验中,SPG-Rg3组肿瘤周围的血管数明显少于对照组,P<0.01;SPG-Rg3作用组BMCM的促内皮细胞增殖和迁移作用均明显弱于无SPG-Rg3作用组,且SPG-Rg3(5μg/mL)降低了B16黑色素瘤细胞VEGF的表达,P<0.01。结论:SPG-Rg3可明显抑制B16黑色素瘤的血管生成,且可能通过降低肿瘤细胞分泌VEGF来抑制肿瘤细胞对血管内皮细胞增殖和迁移的促进作用,从而达到抑制肿瘤新生血管形成的作用。 展开更多

关键词 黑色素瘤 实验性/中药疗法 抗肿瘤剂/药理学 人参皂甙/药理学 新生血管化

原文传递

胃癌细胞原代培养药敏检测的临床应用研究 被引量：8

2

作者 赵国刚 魏寿江 +1 位作者 王崇树 侯华芳 《肿瘤防治杂志》 2003年第10期1059-1061,共3页

目的 :探讨胃癌对不同化疗药物的敏感性差异 ,从而对围手术期辅助化疗及晚期患者化疗起指导作用。方法 :应用MTT比色法测定了 15 1例体外原代胃癌细胞对化疗药物的敏感性。结果 :无论是单药组间比较 ,还是联合药物组间比较 ,其敏感性的... 目的 :探讨胃癌对不同化疗药物的敏感性差异 ,从而对围手术期辅助化疗及晚期患者化疗起指导作用。方法 :应用MTT比色法测定了 15 1例体外原代胃癌细胞对化疗药物的敏感性。结果 :无论是单药组间比较 ,还是联合药物组间比较 ,其敏感性的差异均有极显著意义 ,P <0 0 1;其中 ,单药以羟基喜树碱 (HCPT)和丝裂霉素 (MMC)的敏感性为好 ,其敏感率分别为 6 2 91%、5 2 98% ;联合药物以 5 -氟尿嘧啶 (5 FU)加HCPT和 5 FU加MMC的敏感性为好 ,其敏感率分别为 76 82 %、6 0 93%。各单药分别与其对应的联合药物比较 ,除MMC与 5 FU加MMC、多柔比星 (ADM )与 5 FU加ADM及斑蝥酸钠(奇宁 )与 5 FU加奇宁的敏感性差异无显著意义外P >0 0 5 ,其余药物的敏感性差异均有显著意义 ,P<0 0 5。结论 :体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性 ,且能发现耐药病例 ; 展开更多

关键词 胃肿瘤 病理学 细胞培养 抗肿瘤药 药理学 微生物敏感性试验 比色法

下载PDF 职称材料

贲门癌患者肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究 被引量：4

3

作者 艾军 单保恩 +1 位作者 梁索源 周绍辉 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第5期351-353,共3页

目的：探讨贲门癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外药敏试验，以指导不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法：采用MTT法体外药敏试验，检测28例贲门癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对9种临床常用抗癌药物的敏感性... 目的：探讨贲门癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外药敏试验，以指导不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法：采用MTT法体外药敏试验，检测28例贲门癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对9种临床常用抗癌药物的敏感性。结果：贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏试验对9种抗癌药物的敏感性差异无统计学意义，P值为0．500～1．000。两种细胞药敏试验对5-FU、DDP、CBP、MTX、Vp-16、CTX和THP敏感，对ADM不敏感。结论：贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性，外周血淋巴细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/药理学 胃肿瘤/病理学 淋巴细胞亚群 贲门

下载PDF 职称材料

放射性粒子^(125)I对H_(22)肝癌细胞凋亡的研究 被引量：5

4

作者 韦长元 杨伟萍 +2 位作者 李挺 欧超 姚波 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第14期1070-1072,共3页

目的:探讨放射性粒子125I组织间植入诱导H22肝癌细胞凋亡的可能机制及影响。方法:分别把125I、DDP和两者联合植入荷H22肝癌小鼠瘤体内28d,观察肿瘤生长,应用流式细胞术检测离体的H22肝癌细胞凋亡情况。结果:125I、DDP植入肿瘤组织后,瘤... 目的:探讨放射性粒子125I组织间植入诱导H22肝癌细胞凋亡的可能机制及影响。方法:分别把125I、DDP和两者联合植入荷H22肝癌小鼠瘤体内28d,观察肿瘤生长,应用流式细胞术检测离体的H22肝癌细胞凋亡情况。结果:125I、DDP植入肿瘤组织后,瘤体生长受到一定的影响;两者合用后致肿瘤生长变慢且出现变性坏死。细胞凋亡率:125I组为(16.12±1.46)%;DDP组为(10.30±1.96)%;联合组为(6.61±0.56)%,且有较多的死亡细胞。结论:放射性粒子125I组织间植入可诱导肿瘤细胞凋亡,与化疗药合用除诱导肿瘤细胞凋亡,还可导致肿瘤变性、死亡,是一种简便易行,安全有效的新治疗方法。 展开更多

关键词 近距离放射疗法 肝肿瘤/病理学 抗肿瘤药/药理学 肝肿瘤 实验性

下载PDF 职称材料

姜黄素联合木黄酮对人胰腺癌细胞株BXPC-3的作用 被引量：3

5

作者 段红 张俊文 +1 位作者 汤为学 郑维萍 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第2期127-129,共3页

目的　体外观察姜黄素及木黄酮对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)增殖的抑制作用及两者联合应用时的抑制率及相互作用。方法　采用 MTT法测定两者对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)的增殖抑制率 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果　两种药单... 目的　体外观察姜黄素及木黄酮对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)增殖的抑制作用及两者联合应用时的抑制率及相互作用。方法　采用 MTT法测定两者对人胰腺癌细胞株 ( BXPC- 3)的增殖抑制率 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果　两种药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ,它们的相关系数分别为 0 .95 3和0 .998,姜黄素的中效浓度为 2 89.16 μm ol/L,木黄酮的中效浓度为 10 7.5 5 μmol/L;两药合用时它们的相关系数为0 .987,中效浓度为 2 2 5 .2 0 ( 171.6 0 + 5 3.6 0 ) μm ol/L。大剂量 (大于中效剂量 )合用时是协同作用 ( CI<1) ,小剂量(小于中效剂量 )合用时是拮抗作用 ( CI>1)。结论　姜黄素联合木黄酮对人胰腺癌细胞株 BXPC- 3的生长有抑制作用 ,它们合用时大剂量是协同 。 展开更多

关键词 姜黄素 木黄酮 胰腺癌细胞株 BXPC-3 抑制作用 胰腺肿瘤 抗肿瘤药

下载PDF 职称材料

青蒿素对人胃癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用及其机制的研究 被引量：4

6

作者 牛高华 尚凡晶 武华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第12期903-907,共5页

目的:研究青蒿素对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其机制。方法:建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为实验组即青蒿素低剂量组、青蒿素中剂量组和青蒿素高剂量组、空白对照生理盐水组及阳性对照5-FU组,每组5只,... 目的:研究青蒿素对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其机制。方法:建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为实验组即青蒿素低剂量组、青蒿素中剂量组和青蒿素高剂量组、空白对照生理盐水组及阳性对照5-FU组,每组5只,分别灌胃连续给药10d,停药后24h处死裸鼠,称取瘤质量,计算抑瘤率,流式细胞仪检测凋亡率,酶标仪检测Caspase-3的活性变化。结果:高、中、低剂量青蒿素组及5-FU组抑瘤率分别为71.4%、47.7%、31.3%及45.2%,与生理盐水组比较差异均有统计学意义P<0.05,青蒿素各实验组抑瘤率与5-FU组相比,高、中剂量组明显比5-FU组强,差异有统计学意义,P<0.05。高、中、低剂量青蒿素组及5-FU组流式细胞仪检测时均出现明显的凋亡分布,凋亡率分别为78.0%、65.9%、45.9%和57.9%,酶标仪检测Caspase-3活性发现随着青蒿素剂量的增加Caspase-3活性逐渐增加,其中高剂量青蒿素活性增加最显著。结论:青蒿素对人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤有明显的抑制作用,在体内可通过活化Caspase-3诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 胃肿瘤 青蒿素 抗肿瘤药/药理学 小鼠 裸 肿瘤细胞 培养的

原文传递

曲古抑菌素A诱导HL-60细胞凋亡机制的研究 被引量：4

7

作者 杨炜华 温培娥 +6 位作者 范华 赵海涛 乔高娟 任霞 任海全 唐天华 姜国胜 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第4期249-251,255,共4页

目的:探讨曲古抑菌素A(TSA)在体外诱导急性早幼粒白血病HL-60细胞凋亡的机制。方法:采用MTT方法检测TSA对HL-60细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,RT-PCR检测凋亡相关基因Bax、Caspase-9和Caspase-3的表达。结果:0.1μmo... 目的:探讨曲古抑菌素A(TSA)在体外诱导急性早幼粒白血病HL-60细胞凋亡的机制。方法:采用MTT方法检测TSA对HL-60细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,RT-PCR检测凋亡相关基因Bax、Caspase-9和Caspase-3的表达。结果:0.1μmol/L的TSA可明显抑制细胞增殖,P<0.01;0.05μmol/L的TSA可使细胞周期阻滞在G0/G1期(P<0.05),但0.1μmol/L的TSA才能引起细胞凋亡(P<0.01);经0.1μmol/L的TSA作用12 h后,Bax、Caspase-9和Caspase-3基因表达明显升高,P<0.01。结论:TSA诱导HL-60细胞凋亡的机制在于引起细胞周期阻滞,上调Bax、Caspase-9和Caspase-3的表达。 展开更多

关键词 白血病 早幼粒细胞 急性/病理学 抗肿瘤药/药理学 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 细胞凋亡

原文传递

硒代胱氨酸协同增敏顺铂诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡 被引量：3

8

作者 袁启霞 张毅芳 +1 位作者 范丰田 王琨 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第4期330-334,共5页

目的探讨硒代胱氨酸(selenocystine,Se C)增强抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,Cis)对子宫颈癌He La细胞的生长抑制作用及其机制。方法体外培养人子宫颈癌He La细胞,MTT法检测Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制。倒置光学显微镜观察细胞形貌... 目的探讨硒代胱氨酸(selenocystine,Se C)增强抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,Cis)对子宫颈癌He La细胞的生长抑制作用及其机制。方法体外培养人子宫颈癌He La细胞,MTT法检测Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制。倒置光学显微镜观察细胞形貌的改变。流式细胞术和TUNEL-DAPI双染检测细胞凋亡。Caspase荧光底物检测半胱氨酸蛋白酶caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性。JC-1探针检测线粒体膜电位。Western blot检测caspase-3、caspase-9和Bcl-2家族蛋白的表达。结果 Se C(5μmol/L)预处理He La细胞24小时,再联合Cis(5和10μmol/L)共处理24小时,可显著增强Cis对He La细胞的生长抑制,细胞形貌表现为凋亡性改变。机制研究表明,Se C联合Cis对He La细胞的生长抑制主要是通过诱导线粒体介导的凋亡来实现的,表现为Sub-G1峰的升高,caspase-3、caspase-8和caspase-9的激活,TUNEL阳性细胞的增多,线粒体膜电位的耗散和Bcl-2家族蛋白表达的失衡。结论 Se C可协同增敏Cis诱导He La细胞凋亡,为子宫颈癌的治疗提供新策略。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤/病理学 宫颈肿瘤/药物疗法 HeLa细胞/药物作用 硒代胱氨酸/药理学 顺铂/药理学 抗肿瘤药/药理学 药物协同作用 细胞凋亡/药物作用 线粒体 细胞系 肿瘤

下载PDF 职称材料

盐酸洛拉曲克在荷S180肉瘤小鼠组织中的分布及对体外培养肝癌细胞株的作用 被引量：3

9

作者 赵爱国 吴曙光 《肿瘤防治杂志》 2004年第1期11-14,共4页

目的 :研究盐酸洛拉曲克 (nola trexeddihydrochloride ,NLTX)在体外对正常人胚肝细胞Fb和人HepG2、QSG770 3肝癌细胞株以及小鼠S180肉瘤细胞株的抗增殖作用 ;探讨其在荷S180肉瘤小鼠组织中的分布情况。方法 :四氮唑盐 (MTT )法测定NLT... 目的 :研究盐酸洛拉曲克 (nola trexeddihydrochloride ,NLTX)在体外对正常人胚肝细胞Fb和人HepG2、QSG770 3肝癌细胞株以及小鼠S180肉瘤细胞株的抗增殖作用 ;探讨其在荷S180肉瘤小鼠组织中的分布情况。方法 :四氮唑盐 (MTT )法测定NLTX在体外对细胞的抗增殖作用 ,高效液相色谱法测定在荷S180肉瘤小鼠血液、肝脏和肉瘤组织中NLTX的浓度。结果 :NLTX在体外对HepG2、QSG770 3以及S180肿瘤细胞株的半数抑制浓度分别为2 17、0 61及 0 72 μg/mL ,对正常人胚肝细胞Fb则为 82 60 μg/mL ;以 10 0mg/kg剂量单次灌胃给药后 ,NLTX在小鼠血、肝及肉瘤组织中可达到的最高浓度分别为(18 2 4± 5 68)、 (4 0 12± 16 81)和(16 0 8± 7 64 ) μg/mL。 结论 :NLTX在体外有显著的抗细胞增殖作用 ,对肿瘤细胞的作用强度高于正常细胞 ,对肿瘤细胞的抑制作用有选择性 ;该化合物在小鼠组织中可以达到有效的治疗浓度。 展开更多

关键词 肝肿瘤 病理学 抗肿瘤药 药理学 肉瘤180 病理学 细胞分裂 药物作用 肿瘤细胞 培养的

下载PDF 职称材料

化疗药物对人肺腺癌细胞死亡受体DR4与DR5表达影响的研究 被引量：3

10

作者 周伟 王秀问 +2 位作者 魏军民 扈东艳 温培娥 《肿瘤防治杂志》 2005年第8期585-589,共5页

目的:研究化疗药物依托泊苷(Vp16)、顺铂(DDP)、多西他赛(TXT)对A549细胞死亡受体( death receptor, DR) DR4DR5基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(PT PCR)方法对亚毒性剂量Vp 16 、DDP和TXT作用不同时间后的人肺腺癌细胞... 目的:研究化疗药物依托泊苷(Vp16)、顺铂(DDP)、多西他赛(TXT)对A549细胞死亡受体( death receptor, DR) DR4DR5基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(PT PCR)方法对亚毒性剂量Vp 16 、DDP和TXT作用不同时间后的人肺腺癌细胞株A549 细胞的死亡受体DR4、DR5 的mRNA表达进行半定量检测。结果:1)亚毒性剂量Vp 16 可上调A549 细胞DR4、DR5 基因表达。7 5μg/mL Vp 16 处理A549 细胞8 h后, DR4/βactin、DR5/βactin 的比值分别为1. 13±0. 13 和1 .06±0. 25。7 5μg/mL Vp 16处理A549细胞12 h后,DR4/βactin、DR5/βac tin的比值分别为1 .18±0 .20和1.02±0. 02,两者与对照组之间比较,差异均有统计学意义,P<0 .05(P值分别为0 .04、0 02、0. 00和0 .02)2)亚毒性剂量DDP和TXT对A549细胞DR4DR5基因转录水平无明显影响。5μg/mLDDP、0 005μmol/L TXT (约为4 ng/mL) 作用A549细胞4、8 h后DR4、DR5基因转录水平与对照组之间比较,差异无统计学意义,P>0 .05结论:药物干预对TRAIL凋亡通路以及耐药机制的影响存在多样性。部分化疗药物可上调肿瘤细胞死亡受体DR4、DR5基因表达,同时不排除其他作用机制的存在。 展开更多

关键词 肺肿瘤/病理学 腺癌/病理学 配体 受体 细胞表面 细胞调亡 肿瘤坏死因子 抗肿瘤药’药理学 逆转录聚合酶链反应

下载PDF 职称材料

二甲肼诱发大鼠大肠癌癌前病变模型的肠道双歧杆菌数量研究 被引量：3

11

作者 魏华 张昕 +6 位作者 张晨虹 王婷婷 董立 吴大正 张梦晖 庞小燕 赵立平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第20期1524-1526,共3页

目的:探讨二甲肼(DMH)诱发的大肠癌癌前病变模型大鼠的肠道内双歧杆菌数量与大肠癌癌前病变的关系。方法:应用双歧杆菌属特异性引物实时定量PCR,对实验第3与第9周8只模型组大鼠以及同年龄的7只正常对照组大鼠肠道中的双歧杆菌数量进行... 目的:探讨二甲肼(DMH)诱发的大肠癌癌前病变模型大鼠的肠道内双歧杆菌数量与大肠癌癌前病变的关系。方法:应用双歧杆菌属特异性引物实时定量PCR,对实验第3与第9周8只模型组大鼠以及同年龄的7只正常对照组大鼠肠道中的双歧杆菌数量进行检测。结果:第9周的正常对照组大鼠未见明显异常隐窝灶(aberrant crypts foci,ACF),同年龄的模型组平均每只大鼠大肠可形成(37.7±2.6)个ACF。第3周正常对照组与同年龄的模型组大鼠肠道双歧杆菌数量差异无统计学意义,P=0.652;第9周模型组大鼠肠道双歧杆菌数量低于同年龄的正常对照组,但差异无统计学意义,P=0.090。结论:肠道内双歧杆菌的数量与大鼠大肠癌癌前病变没有明显相关性。 展开更多

关键词 二甲基肼类/副作用 结直肠肿瘤/遗传学 疾病模型 动物 抗肿瘤药/药理学

下载PDF 职称材料

大蹼铃蟾抗菌肽-2与IFN-α-2b和TNF-α对膀胱癌细胞株抑制活性的实验研究 被引量：2

12

作者 申吉泓 张建华 +4 位作者 官润云 李文辉 李响 杨宇如 张云 《肿瘤防治杂志》 CAS 2003年第5期459-462,共4页

目的 :比较大蹼铃蟾抗菌肽 - 2 (Maximin 2 )与肿瘤坏死因子 α(TNF α)、干扰素 α 2b(IFN α 2b)对不同膀胱癌细胞株的抑制杀伤作用。方法 :采用细胞培养及MTT比色法 ,检测Maximin 2、TNF α及IFN α 2b对 3个不同膀胱癌细胞株的抑... 目的 :比较大蹼铃蟾抗菌肽 - 2 (Maximin 2 )与肿瘤坏死因子 α(TNF α)、干扰素 α 2b(IFN α 2b)对不同膀胱癌细胞株的抑制杀伤作用。方法 :采用细胞培养及MTT比色法 ,检测Maximin 2、TNF α及IFN α 2b对 3个不同膀胱癌细胞株的抑制作用及作用特点 ,计算量效回归曲线及 5 0 %抑制率。结果 :Maximin 2对不同的膀胱癌细胞株在 10 0 μg mL左右 (4 8h)即达到 5 0 %抑制率浓度 (IC50 ) ,并呈剂量相关性 ,与TNF α、IFN α 2b抑制作用的表现形式不同。Maximin 2抑制率最高表现在第 4 8h ,以后逐渐减弱 ,TNF α、IFN α 2b则在前 2 4h作用较弱 ,以后逐渐增强。结论 :Maximin 2对不同的膀胱癌细胞株均有较强的抑制作用 ,同TNF α、IFN α 2b比较其作用机制有所不同 ,Maximin 2对膀胱癌细胞株的杀伤作用可能主要是通过对肿瘤细胞的直接抑制 。 展开更多

关键词 膀胱癌 膀胱肿瘤 治疗 抗肿瘤药 药理学 蟾蜍科 大蹼铃蟾 抗菌肽-2 IFN-Α-2B TNF-Α 肿瘤抑制

下载PDF 职称材料

分化型甲状腺癌患者^(131)I治疗后功能性便秘与短期腹泻的关系 被引量：3

13

作者 刘鹏杰 唐铭 +5 位作者 邓智勇 冯志平 刘超 吕娟 贾莉 陈婷 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期425-428,共4页

目的探讨并分析分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)131I治疗后伴发的功能性便秘(functional constipation,FC)与短期发生腹泻的相关性以及FC患者腹泻发生与131I剂量及便秘天数的关系。方法回顾性分析首次不同剂量的1... 目的探讨并分析分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)131I治疗后伴发的功能性便秘(functional constipation,FC)与短期发生腹泻的相关性以及FC患者腹泻发生与131I剂量及便秘天数的关系。方法回顾性分析首次不同剂量的131I治疗后发生FC的DTC患者132例与未发生FC的DTC患者219例在治疗后短期腹泻的发生情况。结果首次131I治疗后伴有FC的患者短期腹泻的发生率高于无FC的患者(P<0.05)。患者服碘后短期腹泻的发生率在服碘的剂量(100、150和200 m Ci)及便秘持续时间(2、3和4 d)方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 DTC患者行131I治疗后发生FC会提高短期腹泻的发生率,但与便秘持续时间及服用碘的剂量无关。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤/药物疗法 碘放射性同位素/治疗应用 抗肿瘤药/药理学 便秘/病因学 腹泻/病因学 回顾性研究

下载PDF 职称材料

麦胚提取物对抗肿瘤化疗的辅助调节

14

作者 喻卫红 于德泉 +1 位作者 逯晓波 于爱平 《肿瘤防治杂志》 2002年第1期52-54,共3页

目的 :研究麦胚提取物 (WEE)对减轻肿瘤化疗的毒性 ,增强疗效的效果。方法 :采用动物实验方法 ,对试验组化疗 荷瘤动物施于化疗的同时加喂WEE ,观察肿瘤抑制率 (STR)和白细胞总数的变化。结果 :化疗同时给予WEE ,能显著的提高STR(P <... 目的 :研究麦胚提取物 (WEE)对减轻肿瘤化疗的毒性 ,增强疗效的效果。方法 :采用动物实验方法 ,对试验组化疗 荷瘤动物施于化疗的同时加喂WEE ,观察肿瘤抑制率 (STR)和白细胞总数的变化。结果 :化疗同时给予WEE ,能显著的提高STR(P <0 .0 5 ) ;能迅速回升化疗造成的外周血白细胞减少 (P <0 .0 1)。结论 :WEE在肿瘤化疗中 ,可协同抑制肿瘤 ,提高外周血中白细胞的总数 ,进而调节生理功能 ,修复受损的组织或细胞 ,与其富含多不饱合脂肪酸 (PUFA) 展开更多

关键词 药物疗法 辅助 抗肿瘤药 药理学 摄食行为 脂肪酸类 植物提取物

下载PDF 职称材料

TSA诱导胰腺癌BxPC-3细胞周期阻滞与凋亡的研究 被引量：1

15

作者 张世能 蔡霞 +3 位作者 徐凤琴 张亚雷 黄志清 曾志勇 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第7期525-528,共4页

目的观察曲古抑菌素A(tricho-statin A,TSA)对胰腺癌BxPC-3细胞增殖及凋亡的诱导作用,探讨TSA抗胰腺癌的作用机制。方法BxPC-3细胞应用TSA处理后采用流式细胞技术分析其细胞周期分布和细胞凋亡率,免疫组化方法检测细胞乙酰化组蛋白H4表... 目的观察曲古抑菌素A(tricho-statin A,TSA)对胰腺癌BxPC-3细胞增殖及凋亡的诱导作用,探讨TSA抗胰腺癌的作用机制。方法BxPC-3细胞应用TSA处理后采用流式细胞技术分析其细胞周期分布和细胞凋亡率,免疫组化方法检测细胞乙酰化组蛋白H4表达,Western blot分析p21 WAF1/CIP1蛋白表达。结果TSA对胰腺癌BxPC-3细胞具有生长抑制作用,且呈时间和剂量依赖性。TSA可将BxPC-3细胞阻滞于G0/G1期,TSA组G0/G1期细胞达(61.8±2.5)%,较空白对照组(42.5±2.2)%和乙醇对照组(47.3±3.4)%明显增多(P=0.004);三组细胞凋亡率分别为25.5%、5.5%和5.1%(P=0.000)。TSA组细胞p21 WAF1/CIP1蛋白表达及其相关染色质乙酰化组蛋白H4表达上调。结论TSA对胰腺癌BxPC-3细胞增殖和细胞周期具有影响作用并可诱导细胞凋亡,p21 WAF1/CIP1蛋白及其相关染色质乙酰化组蛋白H4表达上调可能是其抗胰腺癌作用机制之一。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/药理学 胰腺肿瘤/病理学 细胞周期 细胞凋亡/药物作用 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

化疗药物敏感试验指导原发性肝细胞癌术后化疗的临床研究 被引量：2

16

作者 陈涛 刘建平 +3 位作者 楮忠华 王捷 赵海燕 区庆嘉 《肿瘤防治杂志》 2005年第19期1457-1461,共5页

目的:探讨体外化疗敏感试验ATP-TCA系统对化疗药物疗效的评估作用,利用该系统指导肝细胞癌(hepatocelluarcarcinoma,HCC)患者的临床个体化疗。方法:获取50个HCC手术标本,采用ATP-TCA系统评估5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)、顺铂(DDP... 目的:探讨体外化疗敏感试验ATP-TCA系统对化疗药物疗效的评估作用,利用该系统指导肝细胞癌(hepatocelluarcarcinoma,HCC)患者的临床个体化疗。方法:获取50个HCC手术标本,采用ATP-TCA系统评估5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)、顺铂(DDP)、草酸铂(OXA)、表阿霉素(EPI)、健择(GEM)、伊利替康(CPT-11)、依托泊苷(Vp-16)和多西他赛(PTX)化疗药物的疗效。23例HCC患者接受术后ATP-TCA指导临床化疗,同时以20例HCC患者作为对照,观察临床疗效。结果:ATP-TCA系统可评估率为90·8%。对各种化疗药物部分-强敏感率分别为PTX46%、CPT-1144%、GEM36%、MMC14%、EPI12%、DDP8%、Vp-166%、OXA6%和5-FU4%;观察终点ATP-TCA组疗效指标(CR、PR、SD和PD)获得较好结果,P=0·008;观察期实验组和对照组患者死亡率差异无统计学意义,P=0·763;实验组较对照组在病情缓解率(ORR)以及手术后生存期及无疾病进展生存方面表现出明显的优势,P值分别为0·0430、0·0057和0·0045。结论:ATP-TCA系统可以成功地应用于HCC患者。PTX、CPT-11和GEM对HCC具有较高疗效;根据体外药物敏感方案进行个体化疗,部分患者在病情缓解时间(TTP)以及手术后生存期方面获益。肿瘤防治杂志,2005,12(19) 展开更多

关键词 癌 肝细胞/药物疗法 药物筛选试验 抗肿瘤 抗肿瘤药/药理学

下载PDF 职称材料

氯氧喹通过下调Rho/Rho激酶信号通路抑制乳腺癌细胞转移 被引量：2

17

作者 刘婧雯 杨兴莲 +2 位作者 沈凯莉 曾玲晖 孙燕 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期631-637,共7页

目的:通过观察氯氧喹对乳腺癌细胞系细胞骨架的聚合状态及其对Rho/Rho激酶信号通路相关靶点蛋白磷酸化的作用,明确氯氧喹治疗乳腺癌的作用机制。方法:以不同浓度氯氧喹处理乳腺癌Bcap37和MDA-MB--453细胞系,划痕试验检测细胞迁移,Transw... 目的:通过观察氯氧喹对乳腺癌细胞系细胞骨架的聚合状态及其对Rho/Rho激酶信号通路相关靶点蛋白磷酸化的作用,明确氯氧喹治疗乳腺癌的作用机制。方法:以不同浓度氯氧喹处理乳腺癌Bcap37和MDA-MB--453细胞系,划痕试验检测细胞迁移,Transwell试验检测细胞侵袭,罗丹明标记鬼笔环肽染色法观察F肌动蛋白的聚解状态,免疫荧光法观察α微管蛋白的表达,蛋白质印迹法检测Rho/Rho激酶信号通路关键蛋白磷酸化水平。结果:氯氧喹可剂量依赖性地抑制细胞迁移和侵袭;Bcap37和MDA-MB-453细胞经氯氧喹处理后其细胞形态发生改变,细胞体积减少;F肌动蛋白和α微管蛋白染色形态不规则,荧光染色聚集成团,且呈现剂量依赖性;氯氧喹可下调Rho/Rho激酶信号通路中肌动蛋白解聚因子Cofilin、磷酸化蛋白激酶(Limk)、Rho关联卷曲蛋白激酶2(Rock2)磷酸化表达(均P<0.01)。结论:氯氧喹可抑制乳腺癌细胞骨架聚合从而抑制细胞迁移,该作用可能与抑制Rho/Rho激酶信号通路相关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/病理学 细胞骨架 rho相关激酶类/拮抗剂和抑制剂 信号传导/药物作用 肌动蛋白类 微管蛋白 抗肿瘤药/药理学

下载PDF 职称材料

三氧化二砷抑制食管癌细胞侵袭能力的机制研究 被引量：1

18

作者 林灿峰 游颜杰 +4 位作者 辛淑波 李文梅 李海军 张晓辉 冉永刚 《中国医师杂志》 CAS 2014年第4期465-467,共3页

目的：观察三氧化二砷（ As2 O3）对食管癌细胞侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法食管癌细胞经As2 O3处理后，MTT比色法检测细胞增殖能力，细胞黏附实验与侵袭实验检测细胞转移能力，Western blot检测转移相关蛋白金属基质蛋白酶（... 目的：观察三氧化二砷（ As2 O3）对食管癌细胞侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法食管癌细胞经As2 O3处理后，MTT比色法检测细胞增殖能力，细胞黏附实验与侵袭实验检测细胞转移能力，Western blot检测转移相关蛋白金属基质蛋白酶（MMP）2、MMP9、E-cadherin及O型受体蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPRO）表达水平。结果不同浓度As2O3处理显著抑制EC9706与EC109细胞增殖与侵袭能力，同未加药（0μmol/L）的对照组比较差异均有统计学意义（ P ＜0.01）；As2 O3处理可以减弱MMP2与MMP9的表达水平（ P ＜0.01），增强E-cadherin 与PTPRO的表达水平（ P ＜0.01）。结论As2 O3对食管癌细胞的恶性转移能力有显著的抑制作用，下调MMP2与MMP9的表达、同时上调E-cadherin与PTPRO的表达，可能是其抑制转移的分子机制。 展开更多

关键词 食管肿瘤 病理学 抗肿瘤药 药理学 砷剂 药理学 肿瘤细胞 培养的 药物作用 细胞增殖 肿瘤侵润

原文传递

SKI-2053R对胃癌细胞作用的体外研究

19

作者 薛兴奎 陈晓萍 +3 位作者 左文述 宋恕平 宋现让 王兴武 《肿瘤防治杂志》 2003年第11期1156-1158,共3页

目的 :研究SKI 2 0 5 3R对胃癌细胞株SGC 790 1的作用及其机制。方法 :MTT法检测SKI 2 0 5 3R对SGC 790 1的增殖抑制作用 ,流式细胞术检测药物作用前后细胞周期的变化及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达改变。结果 :SKI 2 0 5 3R可明显抑制SG... 目的 :研究SKI 2 0 5 3R对胃癌细胞株SGC 790 1的作用及其机制。方法 :MTT法检测SKI 2 0 5 3R对SGC 790 1的增殖抑制作用 ,流式细胞术检测药物作用前后细胞周期的变化及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达改变。结果 :SKI 2 0 5 3R可明显抑制SGC 790 1的增殖活性 ,改变SGC 790 1的细胞周期分布 ,降低PCNA的表达。结论 :SKI 2 0 5 3R对SGC 790 1有明显的杀伤和抑制增殖的作用 ,其机制可能与下调PCNA的表达有关。 展开更多

关键词 抗肿瘤药/药理学 胃肿瘤/药物疗法 肿瘤细胞 培养的 增殖细胞核抗原/分析 细胞周期

下载PDF 职称材料

几种化疗药物对肝癌耐药细胞BEL7404/ADM端粒酶活性的影响

20

作者 陈艳华 黎丹戎 +1 位作者 韦长元 莫军扬 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第20期1545-1548,共4页

目的:研究顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、多柔比星(ADM)和长春新碱(VCR)4种化疗药物对人肝癌细胞株BEL-7404、耐阿霉素肝癌细胞株BEL-7404/ADM的细胞毒作用及其对端粒酶活性影响的关系。方法:采用MTT法测定常用4种(DDP、MMC、ADM和VCR)化... 目的:研究顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、多柔比星(ADM)和长春新碱(VCR)4种化疗药物对人肝癌细胞株BEL-7404、耐阿霉素肝癌细胞株BEL-7404/ADM的细胞毒作用及其对端粒酶活性影响的关系。方法:采用MTT法测定常用4种(DDP、MMC、ADM和VCR)化疗药物对人肝癌细胞株BEL-7404、BEL-7404/ADM的体外抑制作用;以TRAP-PCR-ELISA法检测化疗药物作用后两种细胞端粒酶的活性。结果:DDP、MMC、ADM、VCR对BEL-7404均敏感,各种化疗药物IC50大小比较,DDP和ADM比VCR和MMC均小;而对BEL-7404/ADM这几种化疗药物敏感性均不同程度下降,其中以ADM及VCR尤其明显,耐药倍数分别为100·0倍、60·14倍。未加药前,肝癌亲本细胞BEL-7404和耐药细胞BEL-7404/ADM端粒酶活性均表达,加入化疗药物后,亲本细胞端粒酶活性下降明显,并呈现时间-剂量关系,而对于耐药细胞,只有高浓度的化疗药物才能抑制其端粒酶活性。结论:端粒酶活性的抑制与耐药细胞对药物敏感性存在一定关系,端粒酶可作为化疗敏感的潜在标志。 展开更多

关键词 肝肿瘤/酶学 端粒 末端转移酶 抗肿瘤药物/药理学 比色法

下载PDF 职称材料